Мацо — Автор (original) (raw)
Мацо
Способ получения диацетиленовых полимеров
Номер патента: 429068
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Акоп, Мацо
МПК: C08F 238/00
Метки: диацетиленовых, полимеров
...спирта и р-бромэтинилкарбинола от 42906820 зо 25 40 50 верждается термически. Другим замечательным свойством этих полидиацетиленов является их большая склонность к термическому распаду и взрыву при определенной температуре. При нагревании полученных полимеров в зависимости от содержания концевых атомов брома при 150 - 200 С происходит мгновенный распад с выделением большого количества тепла и газообразных продуктов без участия окислителя. Так, термический распад со взрывом полимеров, полученных гетеропо. лпконденсацией (СН - = ССНаО) гСНг и (ВгС= - =ССНО) СНд происходит при - 170 С. Благодаря самоотверждению и высокой чувствительности к нагреванию полученные диацетиленовые полимеры можно использовать в качестве горючего -...
Способ получения 1-винил-5-метилпиразола
Номер патента: 376375
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Мацо, Митардж
МПК: C07D 231/12
Метки: 1-винил-5-метилпиразола
...1,2-,ди азола.Выход 65 - 70%.П р им ер. В четырехгорлую колбу, снаб женную механической мешалкой, обратным холодильником, барботером и термометром, помещают 14 г Р-оксиэтилгидразина и 20 мл этилового спирта, при интенсивном перемешивании пропускают 10 г диацетилена, поддер о бр ете ии ме 1-винил-ме , что диацетил разином в сре иола, диоксан 5-метилпиразо. едкой щелочи 5 1. Способ получениязола, отличающийся тем батывают р-оксиэтилгид ворителя, например эта ченный 1- (р-оксиэтил)- 0 ратируют в присутствии илпиран обрае раст, полудегид. при на с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 05, Ч.1973,Дата опубликовани описа живая температуру не выше 40 - 50 С. По окончании реакции и самопроизвольного понижения температуры...
Способ получения 5, 5-диметил-з(диалкилметилол) пиразолиновво1: оо; ознаягат;: итиотглксназг. 1блиоека
Номер патента: 348561
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Мацо, Саак
МПК: C07D 231/06
Метки: 5-диметил-з(диалкилметилол, итиотглксназг, ознаягат, оо, пиразолиновво1, •1блио"ека
...относится к оединений 5,5-диметилпиразолинов формулы По предлагаемом способу изопрэтпнилкарбинол подвергают взаимодес гидразингидратом при нагревании пщественно до 150 - 160 С и выделяювой продукт обычными приемами.П р и м е р 1. Получение 5,5-диметилметилметилол) пиразолина.В толстостенную стеклянную ампулщают 24,8 г диметилизопропенилэтини.иола и 20 г гидразингидрата, Запампулу нагревают при 150 - 160 С в20 час. После удаления непрореагироисходных веществ остаток перегоняютуме. Получают 19,8 г (выход 63,4 сс оттического) 5,5-ди метил-З- (диметилмпиразолина в виде бесцветной вязкойсти с т, кип. 96 - 98 С/4 мм рт. ст.;1,4855; д," =0,9739, которая при стоян348561 Предмет изобретения Составитель 3. Латинова Редактор О....
Способ получения 2-хлорэтил-2-роданэтиламина
Номер патента: 345142
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Авет, Мацо
МПК: C07C 161/02, C07C 331/12
Метки: 2-хлорэтил-2-роданэтиламина
...ма,соединений,Полученные соединениописаны.Известен способ получэтилениминов путемгидрата ди-(2-хлорэтил)- С целью получения тищих р-галоидэтиламинныСН,При этом происходит раскрыти ного цикла и образование 2-хлорэтил-роданэтиламина.Реакцию осуществляют прост эфирного раствора роданистов лоты с бензольным раствором этиленимина при 0 С (охлаж водой), После перекристаллиза соли нз ацетона выход целе 88,0%, Г 1 олученные соединения биологически активные и реа ные группы: родангруппу и гало ную. П р и м е р. К 200 лг г высушенного эфирного экстракта, содержащего 17,7 г (0,3 лголь) роданистоводородной кислоты, при охлаждении ледяной водой (ОС) в течение 0,5 час прпкапывают при перемешивании раствор 10,6 г (0,1 лголь) И- (2-хлорэтил)...
Способ получения поливинил-
Номер патента: 332112
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08G 73/04
Метки: поливинил
...концентрированного водного раствора и высушивают при 50 С в вакууме до постоянного веса. Выход хлористоводородной соли поли мерного амина 8,3 г (70%).По анализу полимер содержит 42,00% об.щего хлора, 20,99% ионного хлора и 10,88% азота, что соответствует 80% содержанию хлорэтиламинных групп в полимере при 20%- 20 ном содержании неизменных оксазолидоновых группировок. че етение относится к способам по лимеров, содержащих 2-галоидгруппы, обладающих биологиче тью, пригодных для лечения зло х опухолей.тные способы синтеза полимер этиламинными группами осно меризации Х-галоидэтилэтилених ванием полич-галоидэтилэтилен этил- ской ния по аминные активнос ственныИзвес 2-галоид на поли с образо кач ваны ннов имино олучения нового полиниными...
Способ получения n-бис-карбамилзамещенных пиразолиновых спиртов
Номер патента: 327198
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Мацо
МПК: C07D 231/06
Метки: n-бис-карбамилзамещенных, пиразолиновых, спиртов
...щениями полученных соединений. где Ки К низшие алкилы,алифатическийский остаток,вием третичных формулы или ароматич пиразолиновых взаимодеис иртов обще Н 0- С- СНг Н где 1 т" ,и К" имеют прив изоцианатами общей фО=С=И в денные значения, с димулыв И=С е К имеет приведенн начен ВС Г. Мацоян, Э. Г. Дарбинян, М, А. Элиазян и А. А. Саа 11 ЩЕ;." бкбг Институт органической химии АН Армянской ССРПредмет изобретения Составитель Г. Коннова Техред 3, Тараненко Корректор Т. Китаева Редактор Е. Хорина Заказ 35504 Изд.707 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета,по делам изобретениЩ и открытий при Совете Министров О:СР Мосина, Ж.35, Раушокая наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пр и мер 1. К раствору 14,2 г (0,1 люль)3-(р-окои+метилпропил)-пиразолина в...
Способ получения 3, 3-диизопропенилn-фтал и мидофтал имида
Номер патента: 317649
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Мацо, Погос
МПК: C07D 209/48
Метки: 3-диизопропенилn-фтал, имида, мидофтал
...соеди нению свойства бифункционального мономера,заключается в том, что 5- (а-оксиизопропил)- циклофталгидразид подвергают термической обработке при 220 - 240 С в токе сухого азота, при которой происходят реакции диспропоро ционирования и дегидратации с отщеплениемгидразина (гидразингидрата) и воды по схемет317649 Пр едмет изобр етения 1 О Составитель Т. Калинина Текрек 3. Тараненко Р дак;ор Т, Шарганова Корректоры О. Волкова н Е. УсоваЗаказ 7621 Изд.1887 Тирак 473 Потпи носЦНИИПИ Комитета по делам цзобретени и открытии прн Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская паб., л, 4/5 Областная типография Кострогиского управления по печати Продувка расплава 5- (а-окисиизопропил) . циклофталгидразида, (т. пл. 174 - 176 С) азотом...
Способ получения 1, 1-ди-(п-оксифенил)1-(г-винилфенил) этана
Номер патента: 311891
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Мацо, Погос
МПК: C07C 39/16
Метки: 1-ди-(п-оксифенил)1-(г-винилфенил, этана
...4+бромэтилацетофенона с фенолом проводят при молярном соотношении компонентов 1: 4 в присутствии сухого хлористого водорода при 40 - 50 С. За ем продукт конденсации дегидробромируют водной щелочью (- 10%-ной) при 60 - 70 С. По.лученное соединение обладает новыми свойствами по сравнению с аналогами,П р и м е р. Получение 1,1-ди-(и-оксифенил) -1- (г-винилфенил) -этана.10 В колбу с мешалкой, газовводной и газоотволной трубками помещают 40 г (0,17 лголь) гг-р-бромэтплацетофенона и 62 г (0,65 моль) фенола. Смесь при перемешивании нагревают до 40 - 50 С, и пропускают ток сухого 15 хлористого водорода в течение 10 час, Затемк реакционной смеси добавляют 4 - -5 капель концентрированной серной кислоты, закрывают колбу и оставляют на 3 дня....
Способ получения поли-а-
Номер патента: 322331
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Авет, Мацо
МПК: C08G 73/04
Метки: поли-а
...представителя этого вида соединений - поли-У- (2-йодэтил)этиленимина, исходя из У-(2-хлорэтил) имипа. Способ основан па реакции замены галоидов в алифатических радикалах па Йод с поМощью неорганических Йодистых со.лей, растворенных в органических растворителях с одновременной полимеризацией этилениминного цикла.5 По предложенному способу смесь У-(2 хлорэтил) этиленимина с йодистым натрием,взятым с небольшим избытком, нагревают вкипящем ацетоне до завершения реакции, неорганические соли отделяют от продукта раст.0 ворением и полимер очищают переосаждением,Реакция образования поли-И-(2-йодэтил)этиленимина протекает по схеме гоняют, остаток смешивают с 100 ял 85%-ного водного этилового спирта и смесь выдержива.ют при комнатной...
Способ получения замещенных ненасыщенныхy-jiaktohob
Номер патента: 251575
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мангасар, Мацо
МПК: C07D 307/58
Метки: замещенных, ненасыщенныхy-jiaktohob
...а.К раствору 1 г Ха в 50 мл спирта добавляют 26 г (0,2 моль) ацетоуксусного эфира и 15,3 г (0,15 моль) диметилацетилкарбинола и нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение 8 час. Реакционную массу обрабатывают аналогично примеру 1. Получают 15,1 г лактона (выход 60% . от теоретического) с т, кип. 96 - 98 С при 2 мм рт. ст., который в приемнике закристаллизовываегся, т. пл. 51 - 52 С (из смеси петролейного эфира и толуола).Найдено, %: С 53,84; Н 7,20,Со 12 3 5 10 20 25 Зо 35 40 45 55 60 Вычислено, %: С 64,26; Н 7,19.2,4-Динитрофенилгидразон полученного продукта плавится при 195 - 196 С (найдено, %:М 16,01, вычислено, %: М 19,09).Пример 5, Получение 3-ацетил 45 ди м етилэтил-Л"- бутен ол и да.Из раствора 0,5 г Ха в...
П патентно” техническая библиотрд
Номер патента: 247295
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 23/10
Метки: библиотрд, патентно, техническая
...Смесь 25,75 стого углерода 30 ацетоуксусногНеСС 1 з ный способ относится к получеизводных циклогексана общей 10 где Кд - СООС 2 Нз,или СОСН,;Й 2 - С О ОС 2 Н 5.Данные соединения могут быть, применены для синтеза полимеров, пластификаторов, моющих средств, душистых веществ, лаков и т. д. Способ заключается в том, что дналлиловый эфир малоновой или ацетоуксусной кислоты подвергают взаимодействию с четыреххлористым углеродом в присутствии радикального инициатора, например перекиси бензоила, при нагревании до 100 - 140 С, Целевой продукт выделяют перегонкой.Пр,имер 1, Получение 1,1-дикарбэтокси-З- хлор- (р-трихлорэтил) -циклогексана3перекиси бензоила нагревают с обратным холодильником при 100 С в течение 10 час, после чего реакционную...
Способ получения ненасыщенных этилениминов,
Номер патента: 245794
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Авет, Мацо
МПК: C07D 203/08
Метки: ненасыщенных, этилениминов
...проводят при 135 в 1 С под вакуумом (10 - 15 мм), При повторной перегонке отгона в вакууме получают 6,8 г (выход 50,1% от теоретического, в пересчете на дивинилапе/ 50 НС - "С(С 7 ) СНЯ 60 3тилен) 2-винилэтинилэтиленимина с т. кип.57 - 58 С при 15 мм; пц 1,5230; дщ 0,9419.Найдено: И 14,97%; МКр 30,20,Вычислено; М 15,00%; МКр 28,84.Оксалат плавится при 89 С. 5Найдено: И 7,51%.СВНвЫ 04.Вычислено: И 7,64%.Пример 2. Получение 2-м етил-в инилэтинилэтиленимина 1 ОСН; - СНС:= СС 1 СН,) - СН,Опыт проводят аналогично примеру 1. Из 23 г 15винилизопропенилацетилена в растворе 125 млбензола и 42 г дихлоруретана получают соответствующий хлоркарбамат (50 г), При расщеплении 30 г сырого хлоркарбамата, как описано выше, получают 7,3 г (выход...
Способ получения м-
Номер патента: 241448
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мацо, Митардж
МПК: C07D 231/14
...щелочи в бензоле при температуре 70 - 80 С с последующим выделением полученного продукта известным способом.П р и м е р. П о л у ч е н и е Х- (2,3-э п о к с и- пропил) - 3,5 - диметилпиразола. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 9,6 г (0,1 моль) 3,5-диметилпиразола, 27,6 г (0,3 моль) эпихлоргидрина и 60 мл бензола. При интенсивном перемешивании прибавляют 11,2 г (0,2 моль) порошкообразного едкого кали и реакционную смесь нагревают при 70 - 80 С в течение 10 час.Бензольный раствор отфильтровывают и после уделения растворителя остаток перегоняют в вакууме. Получают 8,4 г (выход 55,2 оггс от теоретического) Х- (2,3-эпоксипропил) -3,5 диметилпиразола в виде бесцветной жидкостис т. кип,...
Способ получения n-(p-okcиэtил) 3, 5-диметил-пиразола
Номер патента: 241447
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Дарбин, Мацо
МПК: C07D 231/14
Метки: 5-диметил-пиразола, n-(p-okcиэtил
...химии А янской СС аявител СОБ ПОЛУЧЕНИЯ Л 1-(-ОКПИРАЗ ИЭТИЛ)-3,5-ДИМЕТИЛА ют 11,2 г (выхододукта.пиразола с т. кип, т который при пл, 69 - 70 С (из я к области получени огут найти применени получения Л 1 ола, заключаю азол подверга этилена в пр 95 - 100 С с п енного проду-ф-оксищийся в ют взаисутствии оследуюкта извебретенияр-оксиэтнл) -3,5-димеся тем, что 3,5-дпмевзаимодействшо с ствии воды при темледующим выделениизвестным способом. дмето учения Л 1-( отличаю щии подвергают на в прпсут 100 С с пос го продукта 3,5-ди- тостен 9,6 г моль) мпулу ечение есь пеЛ 1- (р-ок и этилен пулу п иразола, оды. Зап водяной реакцио сиэтил)- . В толс омещают 44 г(0 Способ потилпиразолатилпиразол5 окисью этплпературе 95 -ем полученн бане в ную сх...
Способ получения тетравинилглиоксаля
Номер патента: 239319
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мацо, Элиаз
МПК: C07C 43/303, C07C 45/45
Метки: тетравинилглиоксаля
...кристаллизуется в приемнике; т. пл. 32 - 33 С.Найдено, %: С 60,24; Н 7,05.15 СгсНт 404Вычислено, %: С 60,59; 11 7,11.Пзедгстзобрстсггггя1. Способ получения тетравинилглиоксаля, 20 от.гицггющиггс.г тем, что водный растворглиоксаля подвергают взаимодействию с этиленхлоргидрином при,кипении в среде толока в присутствии концентрированной серной кислоты с последующ гм дегидрохлориро ванием полученного продукта при температуре 220 - 230 С в присутствии едкого кали и выделением целевого продукта известными приемами.2, Способ п30 применяют 3глиоксаля. ения тетравинилв том, что 30 - лиоксаля подверилснхлоргидрином ча в присутствии кислоты с послсием полученногоприсутствии ед 220 в 2 С. Целетными приемами. П р и м е р. В круглодонную колбу,...
Способ получения поликарбинола
Номер патента: 238165
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мацо, Погос
МПК: C08F 138/00, C09J 149/00
Метки: поликарбинола
...температуре порядка 70 С, а затем в растворителе (например, ацетоые, метаноле, этилацетате) при температуре,кипения растворителя в присутствии радикаль- ЗО ного инициатора (наприкзоила).Продукт ацетилированиянилкарбинсла получают обвинилэтинилкарбинола уксв присутствии хлористогоратуре 20 - 25 С,В таблице приведены рния полученного клея -полимеризата ацетилировнилэтинилкарбинола.Рсдактор А, Петрова 1(орректор Н. В, Дятлова Заказ 4391 Тираж 480 Подписное ЦИИИПИ 1(омитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термос метром, псмещают 382 г...
Способ получения 3, 5-заме1денных пиразолов
Номер патента: 237905
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мацо, Митардж
МПК: C07D 231/10
Метки: 5-заме1денных, пиразолов
...диацетиленовых соединений с гидразин-гидратом или его водным раствором с последующим выделением целевого продукта известным способом,П ример 1. Получение 3,5-метилпиразола, 1 В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и барботером, помещают 10 г гпдразин-гидрата и 10 мгг метанола, При интенсивном перемешивании и охлаждении ледяной водой в раст вор медленно пропускают 10 г диацетилена. Затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. После отгонки растворителя и непрореагировавших веществ остаток перегоняют в вакууме. 25 Получают 9,7 г (59,5% от теории) 3,5-метилпиразола в виде бесцветной жидкости с т. кип, 75 - 76 С 4 мм рт. ст гг 1,4940; дно 1,0214.Найдено, сс: М...
Способ получения n-
Номер патента: 237902
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Авет, Мацо
МПК: C07C 249/02, C07D 203/08
...(0,3 лго,гь) натрия и 100 г диэтцленгликоля,Реакционную смесь встряхивают и быстро подсоединяют колбу к системе, состоящей из елочного дефлегматора с термометром и прямого холодильника, соединенного через вакуумный алонж с приемником и змеевцковой ловушкой. Приемник и ловушку охлаждают смесью сухого льда и ацетона.Дегидробромирование проводят при 120 С в атмосфере азота под вакуумом. дукт дегидробромирования отгоняют такимобразом, чтобы прц остаточном давлении 10 -15 лл рт. ст. в парах поддерживалась температура 35 - 45 С,5 После повторной перегонки отгона в вакууме получают 8,1 г (54,0 з/, от теории). -(2 бромэтцл)-этцленцмцна с т. кцп. 43 С прц13 лхлг Рг. ст. )го 1 4840 (Угу 14402, МКнайдено: 29,80, вычислено: 30,17.10 Найдено, %: Вг...
201414
Номер патента: 201414
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Авет, Мацо
МПК: C07C 249/02, C07C 87/26
Метки: 201414
...продукта.Соли Х-(2-хлорэтил) -этиленимцна (оксалат,20 йодметилат и другие) в отличие от свободного основания являются весьма устойчивымисоединениями.Таким образом, благодаря разработанномуспособу впервые синтезировано и охарактеризовано, как свободное основание Х-(2-хлорэтил)-этилепимипа, так и его производныеатил) -амина и натрий-алкоголят диэтиленгликоля, приготовленный растворением 6,7 г натрия (0,3 моль) в 125 г диэтиленгликоля. Реакционную смесь встряхивают и быстро присоединяют к системе, состоящей из елочного дефлегматора с термометром и прямого холодильника, присоединеного через вакуумный алонж с приемником и змеевиковой лов шкой. Приемник и ловушку охлаждают смесью сухого льда и ацетона. Дегидрохлорирование проводят при 90 в...
Электролитический способ родирования
Номер патента: 198082
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Мацо, Степанов, Шишкша
МПК: C25D 3/50
Метки: родирования, электролитический
...на железоникелевые сплавыи другие металлы.10 Были получены качественные осадки родиятолщиной до 50 мк с термостойкостью вышео ия ия кародия, ющегосоли тмиак и ток Известные кислые электролиты родирования работают нестабильно, требуют высокой чистоты реактивов и дают не достаточно термостойкое покрытие родием до 5 - 10 мк.Предложен электролитический способ родирования из щелочных электролитов, по которому с целью получения качественных и термостойких покрытий родня осаждение его ведут из раствора следующего состава: родий металлический (в виде соли хлорпентаминродихлорида) 7 - 8 г/л; аммиак до значения рН 7,5 - 8,5 при катодной плотности тока 0,5 - 4 а/дм 2, температуре 70 - 80 С и напряжении 6 - 8 в,Аноды - листовой радий или...
Способ получения 3-винилпиразолинов
Номер патента: 194830
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Махмуд, Мацо
МПК: C07D 231/06
Метки: 3-винилпиразолинов
...(20 - 15 11 л рт, ст.) в присутствиищелочи, например едкого калия, Исходные3- (р-метоксиэтил) пиразолины получают известным способом - пугем взаимодействия 10гидразингидрата или алкилгидразицов с цепредельными р-метоксикетонами,П р и м е р 1, Получение 3-1 р-метоксиэтил)5,5-диметилпиразолина,Реакцию проводят в трехгорлой колбе с 15механической мешалкой, термометром и капельной воронкой. К 65 г 27% -ного гидразиц 1 идрата при энергичном перемешивации покаплям прибавляют 50 г 1-метокси-метилгсксецо 11 а-З, поддер 21(цвая температуру реакццонцой смеси 40 - 45 С. Продукт реакцииподкисляют разоавленной соляной кислотой(7 - 12% -цой) и экстрагируют эфиром дляизвлечения нейтральных веществ. Водный раствор цасыщаот поташом до выделения масля...