Ацильных — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «ацильных»
Способ синтеза нессиметричных ацильных сульфоорганических перекисей
Номер патента: 145230
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Лихтеров, Разуваев, Этлис
МПК: C07C 409/44
Метки: ацильных, нессиметричных, перекисей, синтеза, сульфоорганических
...гьфони,гаВ реактор с мешалкой, капельной воронкой и термометром загружают сухой пербензоат бария, диэтиловый эфир (100 мл на 0,04 моля соли) и расчетное количество воды. Сульфохлорид прикапывают при ггеремешг:ванг:.и прп температ ре 0 - 5. Г 1 осле прпливання сульфохлорида дают температуре в реакторе повышаться до комнатной, но не выше 20. Как только пербензоат бария прореагирует (примерно через 40 нас) осадок отфильтровывают и полученную перекись перекристаллизовывают из смеси эфир-петролейный эфир при охлаждении смесью СО., с ацетоном. Обычно пос.ге первой перекрггсталлпзацпп продукта не ниже 97%.Пербензоат бария получаютвой соли пербензойной кислоты рЫ 145230 шую бариевую соль отфильтровывают, промывают водой, затем ацетоном,...
Способ получения ацильных производных меркаптосо единений
Номер патента: 181127
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 149/20
Метки: ацильных, единений, меркаптосо, производных
...Выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 6,22 г 25 и-тиотолилбензоата с т. пл, 73,5 - 74,5 С (91%от теоретического).После кристаллизации из метанола получают продукт с т. пл. 75,5 - 76,5 С.На йдено, %: Я 13,82.зо С Н ОЗ.Заказ 129311 Тираж 676 Формат бум, 60(90/з Объем 0,16 изд. л .ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 Вычислено, %; Я 14,03,П р и м е р 4, 3,72 г (0,03 лсоль) а-тпокрезола, 8,55 г (0,03 лголь) стеариновой кислоты растворяют в 18 мл пиридина, раствор нагревают до 100 С и при размешиванип осторожно вносят 2,61 г (0,0075 моль) тримера фосфонитрил хлорида.Реакционную массу размешивают при...
Способ получения ацильных производных целлюлозы
Номер патента: 196773
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C08B 3/08
Метки: ацильных, производных, целлюлозы
...пиридина и размешивают еще 2 час.Ацетильное производное целлюлозы отжима 5 ют, промывают разбавленной соляной кислотой, затем тщательно водой и сушат. Полученный препарат целлюлозы содержит 33,5 с/освязанной уксусной кислоты, это соответствует моноацетильпому производному,О П р и м е р 3. 3,2 г целлюлозного волокнапомегцают в ванну, оставшуюся посче опыта,описанного во втором примере, и выдерживают 3 час при температуре 100 С. Затем вносят 10 лгл ледяной уксусной кислоты и в те 5 чение 2 час раствор 6,5 г тримера фосфонитрилхлорида в 15 лгг пиридина, После этогоразмешивают еще 3 час и оставляют иа ночь.Продукт отжимают, промывают разбавленнойсоляной кислотой, затем тщательно водой иО сушат,Полученная ацетилцеллюлоза содержит51,5 о/,...
Способ получения ацильных комплексов
Номер патента: 206570
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Жумздылов, Леваневский
МПК: C07C 51/41, C07C 53/126, C07C 53/16 ...
Метки: ацильных, комплексов
...ацильных комплексов, которые в отличие от обычных солей карбоновых кислот хорошо растворимы в углеводородах и других неполярных растворителях и поэтому могут быть использованы в качестве гомогенного катализатора в различных процессах, например в процессе окисления углеводородов.Предлагаемый способ заключается в том, что соль стеариновой кислоты подвергают взаимодействию с моно- или трихлоруксусной кислотой при комнатной температуре в среде петролейного эфира, Непрореагировавшую стеариновую соль отфильтровывают, а затем из реакционной смеси отгоняют полностью петролейный эфир и получают сухой остаток, представляющий собой чистую комплексную соль состава Ме(Я)в 2 К СООН, где Я - ОСОСттНза, Ме - ион металла с координационным числом 4 и 6,...
Способ получения ацильных производных 5или 6-аминометил-2, 3-дигидроиндолов
Номер патента: 376371
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 209/14
Метки: 3-дигидроиндолов, 5или, 6-аминометил-2, ацильных, производных
...серная кислота, протон ируя а миногруппу, определяет вступление заместителя (амидометильной группы) в положение 6. Если исходный 2,3-дигидроиндол ацилирован, то протонирование происходит только 30 К раствору 5,3 г (0,04 моль) дола в 10 мл серной кислоты ( ние 1 час при перемешивании д (0,04 моль) И-метилолфталими, ной кислоты, после чего реак выдерживают при комнатной 15 час, По окончании реакции ( мощью тонкослой ной хром ато выливают на лед, подщелачив отфильтровывают и промываю чают 10 г (87,7%) целевого п 138 (из смеси бензол - гептан3УФ-спектр: бамако 241,296 нм; 1 цв 4,15; 3,57. ИК-спектр; умак, 1710 см - 1 (С=О), 3410 см -(Х - Н),Аналогично из 2,3-дигидроиндола получают 6-фталимидометил - 2,3-диметил - 2,3-дигидроиндол, т,...
Способ получения ацильных ксилидидов
Номер патента: 419023
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Астра, Бертиль, Джорж, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 103/30, C07C 237/04
Метки: ацильных, ксилидидов
...эфиром) и твердое вещество объединяют, подщелачивают 7 М едким натром, выделяющееся основание экстрагируют эфиром, сушат экстракт над безводным сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и получают 93 г частично затвердевающего остатка каштанового цвета.Этот остаток растворяют в 80 мл эфира, прибавляют 200 мл фосфатного буфера до рН 7,3 и при рН 7,3 буферный раствор экстрагируют ЗХ 80 мл эфира.Из эфирных экстрактов выделяют 79, 2 г продукта, содержащего главным образом цецелевой продукт.Из буферного раствора при рН 11 после экстракции эфиром получают 6,3 г масла, состоящего главным образом из р-замещенного лзомера. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м ер 3, а-(и-Пропиламино)-н-бутиро 2,6-ксилидид,а-Бром - н-бутирил - 2,6 -...
Способ получения -ацильных производных замещенных гексагидропиримидинов
Номер патента: 451698
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Борисова, Иотов, Лукашова, Унковский, Черкасова
МПК: C07D 51/18
Метки: ацильных, гексагидропиримидинов, замещенных, производных
...р и м е р 1. К раствору 17 г 1-метиламино-фенил-бензоиламинопропана в 100 мл спирта добавляют 20 мл 30% -ного водного формальдегида и 10,5 г поташа и полученную смесь нагревают в течение 30 мин при 100 С. После этого реакционную массу концентрируют в вакууме досуха, продукт экстрагируют эфиром (8)(100 мл), эфирный экстракт высушивают, растворитель отгоняют, а продукт перегоняют в вакууме. Получают 15,0 г (84%) 1-метил-бензоил-фенилгексагидропиримидина, т. кип. 147 - 148/0,07 мм рт. ст., ъ, 1668 см-. Гидрохлорид: т. пл. 217 - 219 С,П р и м е р 2. К раствору 20 г 1-метиламино-фенил-ацетиламинопропана в 200 мл изопропилового спирта добавляют 28 г 30%-ного формальдегида, 23,5 г поташа и полученную.со.1Еа 10 Составитель Б. ЧерновТехред Н,...
Способ получения 5-аминометилиндолов или их ацильных производных
Номер патента: 339161
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C07D 27/56
Метки: 5-аминометилиндолов, ацильных, производных
...о СО.ж СЧ Жоо ай Ю о О "оСЧ О "а6 З М о а 1 о Х Е и О й ж СЧ й 2 о х о Б 65ооа20 25 зо ноля, отфильтровывают выпавший в осадок фталазиндион и добавляют к фильтру избыток разбавленной (1: 1) соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Отгоняют избыток метанола и объединяют с промывкой водами. Подщелачивают аммиаком и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат плавленным едким кали. После удаления эфира получают 0,6 г (50,8%) целевого продукта, т. пл, 143 - 144 С (из гептана).Найдено, %: С 78,33; Н 7,92,С 1 зН 16 Иг,Вычислено, %: С 78,00; Н 8,0.УФ-спектр: Лупах лмк, 232; 285; 1 де 4,59;3,88 (в метаноле),П р и м е р 3. 2,3-Диметил,7-триметилен- (трихлорцетамидометил) -ипдол.К раствору 3 г (0,016 г моль)...
Способ получения -ацильных производных замещенных имидазолидинов
Номер патента: 505637
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Борисова, Кропотова, Черкасова
МПК: C07D 233/02
Метки: ацильных, замещенных, имидазолидинов, производных
...100 С, охлаждают до комнатной температуры, насыщают поташом, экстрагируют продукт 5 Х 100 мл эфира, промывают водой, высушивают, отгоняют растворитель, перегоняют остаток в вакууме и получают 0,87 г (79% ) 1-трет-бутил-бензопл-фенилимидазолидина.П р и м е р 2. 2,8 мл 20% -ного водного формальдегида и 0,8 г поташа добавляют к спиртовому (15 лсл) раствору 1,5 г 1-трет-бутиламино-фенпл-ацетиламиноэтана, нагре. зают 30 лсин при 100 С, охлаждают до комнатной температурывысаливают продукт поташом, экстрагируют его 5 Х 100 мл эфира, промывают экстракт водойс, высушивают сульфатом магния, отгоняют расвворитель, перегоняют продукт в вакууме и получают 1,33 г (84,5) 1-трет-бутил-ацетил-фенилимидазолидина.505637 П р и м е р 3. К раствору 0,6 г...
Способ получения ацильных производных аминоили оксисодержащих соединений
Номер патента: 513025
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Нургатин, Трутнева, Фаляхов, Шарнин
МПК: C07C 87/00
Метки: амино(или, ацильных, оксисодержащих, производных, соединений
...температуре приливают раствор 0,28 г (0,005 г-моль) едкого кали в 15 мл ме5130 3танола, перемешивают 3 час, отгоняют ввакууме 40 мл растворителя, приливают костатку 30 мп эфира, отфильтровывают осадок, промывают его эфиром, сушат и получают 1,5 г (92%) 2,4,6-тринитротиофенобпята калия. От фильтрата в вакууме отгоняют расжоритель растворяют смолистыйостаток в бензоле, фильтруют и получают1,0 г (88%) метилового эфира 2,4-динитробенэойной кислоты, т.пл. 55-60 оС. После перекристаллиэации иэ четыреххлористого углерода выход 83%, т.пл. 68-69 С.П р и и е р 4. К раствору 1 97 г(0005 г-моль) 2,4,6 тринитрофениловогоэфира Э-нитробензолкарботиоповой кислотыв 15 мл диоксана при комнатной температуре приливают раствор 0,93 г (0,015...
Способ получения -ацильных производных дезаланилтетаина
Номер патента: 569282
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Войцех, Едвард, Малгожата, Мацей, Ханна, Хенрик
МПК: C07K 1/02, C07K 14/00
Метки: ацильных, дезаланилтетаина, производных
...В,растворенного в 5 мл буферного раствора с рН 10,при 0 С добавлянтт, интенсивно перемешивая, 2 О21,2 мг М. карбоксилсвого ангидрида- алатптна.Через 5 мин рН доводят до 7 и выделяют полученньп тетаин В, как описано в примере 5. Выход 78%.П р и м е р 7. Й 10 мг лиофилизата тетаинаВ,растворенного в 1 мл воды, добавляют раст( ор 3 мгЙ - карбоксилового ангидрида Е. аланина в 1 млтетрагидрофурана. Реакционную массу выг(ержива.ют 20 ч при ОС, упаривают при пониженномдавлении. В качестве осночного продукта получают1 аланилтетаин В. 30И р и м е р 8. К 10 м лиофилизата тетаина А,растворенного в 3 мл диметилформамида, добавляют раствор 4,4. (г М - карбоксилового ангидрида О. а . аминофенилуксусной кислоты в 1 мл диметил.формамида. Через 20 ч...
Способ получения ацильных производных диангидрогекситов
Номер патента: 581860
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Агоштон, Анна, Жужа, Илона, Ласло, Шандор, Янош
МПК: C07C 69/21
Метки: ацильных, диангидрогекситов, производных
...)абсолютного триэтиламина или 2,45 г(20 ммоль) безводного карбоната калия иприкапывают 2,45 г (1,47 мл; 20 ммоль)свежеперегнанного ацетилбромида, растворенного в 5 мл абсолютного бензола, перемешивают в течение 20 мин при той же температуре, затем выделившийся триэтиламингидробромид отсасывают на стеклянномфильтре 6, тщательно промывают абсоиютнымбенэолом. Объединенные фильтратычупаривают в вакууме остаток смешивают с15 мл абсолютного эфира и 5 мл абсолютного метанола и охлаждают, при этом сразуя фначинается кристаллизация. Смесь оставляют иа ночь в холодильнике, выпавшие кристаллы отсасывают и затем перекристаллиэовывают иэ метанола, Получают иглы белого цвета,о о 25Выход 1,65 г (71,7%); т,пл, 91 С.;Й 0,63 (бензол;метанол...
Способ получения -ацильных производных 3-окси-1, 2, 3, 4 тетрагидробензохинолинов
Номер патента: 596578
Опубликовано: 05.03.1978
Авторы: Куткевичус, Свилайнис, Станишаускайте
МПК: C07D 215/08
Метки: 3-окси-1, ацильных, производных, тетрагидробензохинолинов
...в количестве 7,5-15 моль на 1 моль производного 1,2,3,4-тетрагидробензохинолина,Во всех случаях выход целевых продуктов 92-95,П р и м е р 1. К Бензоил-окси- -1,2, 3,4-тетрагидробензо Ь 1 -хинояин. 1,0 г (0,005 моль) З-окси,2,3,4- -тетрагидробензо-ГИ,) -хинолина, 5,25 г (0,375 моль) хлористого бензоила, 10,4 г (0,085 моль) измельченного углекислого калия и 150 мл сухого эфира или 100 мл сухого эфира и 10 мл диоксана встряхивают при комнатной температуре в течение 8 час. Осадок отфильтровывают, промывают эфиром, а затем водой и высушивают. Выход 94, т.пл 178,0-178,5 С (из этанола). Найдено,%: М 4,7С,НйОВычислено, В: Н 4, б .Ик-спектр ( КВг ), я см: 3457(ОН), 1660 (СО)П р и м е р 2. Ц -Ацетил(бензоил)-...
Способ получения замещенных ацильных производных аминокислот или их солей
Номер патента: 731891
Опубликовано: 30.04.1980
МПК: C07C 101/02
Метки: аминокислот, ацильных, замещенных, производных, солей
...экстрагируют этилацетатом, Затем этот второй органический слой сушат и кон 35центрируют досуха н вакууме, Остатокподвергают хроматографической обработке н колонке с силикагелем с использованием смеси бензола с уксуснойкислотой в соотношении 7:1. Фракции,которые содержат целевой материал, 40объединяют и концентрируют до сухогосостояния с получением 1,3 г 1-2-(ацетилтиометил)-3-(ацетилтио)-пропаноил-Ь-пролина в ниде маслоподобногопродукта) В 0,3 (силикагель бензолуксусная кислота 75:25),Б. В раствор 1,44 г Ь-пролина и2,7 г карбоната натрия в 25 мл воды вбане со льдом добавляют 3,9 г.2-(ацетилтиометил)-3-(ацетилтио)-пропановой кислоты в виде ее хлорангидрида,полученного из 2-(ацетилтиометил)-3 в (ацетилтио)-пропиононой кислоты...