Карболина — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «карболина»
Способ получения 3-метил-9-бензил-1, 2, 3, 4тетрагидро-у карболина
Номер патента: 261386
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Загоревский, Кучерова, Химиотерапии, Шаркова
МПК: C07C 57/54
Метки: 3-метил-9-бензил-1, 4тетрагидро-у, карболина
...г (800 о от теоретического к метил-бензил,2,3,4-тетр агидро на с т. пл. 94 - 95 С,тон темпераг хлористого еремешивают воду и оставне закристалвают и пере- а. Получают оличества) 3- у - карботтиб получения 3-метил-б ро-у-карболина, отлича елью повышения выхода упрощения технологии ег ию гидрида щелочного натрия, в диметилформах р аствором 1,2,3,4-тетр аги диметилформамиде, затем ссе приливают хлористый ензил,2,3,4- ю икайся тем целевого проо получения металла, наиде обраба- дро-у-карбок реакционбензил,Спосотетр атидчто, сцдукта исуспензпримертываютлина вной ма Известен спосоо получения 3-метил-бензил,2,3,4-тетрагидро-у-карболина, согласно которому анилин обрабатывают хлористым бензилом, К-нитрозопроизводное анилина восстанавливают цинком...
Способ получения 1-оксо-6-метокси-1, 2, 3, 4-тетрагидро-р карболина
Номер патента: 332084
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Волскова, Глушков, Магидсон, Смирнова
МПК: C07D 471/04
Метки: 1-оксо-6-метокси-1, 4-тетрагидро-р, карболина
...взаимодействием этилового эфира 3- (и-метоксибензолазо)-пиперидон-карбоновой кислоты с концентрированной соляной кислотой при 100 С. Исходный эфир получают из малонового эфира и акрилонитрила в четыре стадии с применением автоклавирования и металлического натрия. Выход целевого продукта в расчете на промышленно доступный малоновый эфир не превышает 40%. Недостатками такого способа являются многостадийность,(5 стадий), а также сложность технологии.Предлагаемый способ заключается в том, что хлоргидрат гг-метоксифенилгидразина подвергают взаимодействию с 3-Х-пиперидил- оксо,2,5,6-тетрагидропиридином при кипячении в спиртовой среде в присутствии катализатора кислотного типа, например серной кислоты, с последующим выделением целевого...
Способ получения производных 1-оксо1, 2, 3, 4-тетрагидро карболина
Номер патента: 523096
Опубликовано: 30.07.1976
МПК: C07D 471/04
Метки: 1-оксо1, 4-тетрагидро, карболина, производных
...-метил--бутиролактама и1,17 г (5 ммоль) гидрохлорида с- -бензил - с(.-фенилгидразина в смеси 5 мл изпропилового спирта, 3 мл воды и 0,5 мл концентрированной соляной кислоты кипятят 3 час,охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, получают 0,9 г (62%) 2-метил-бензил-оксо,2,3,4-тетрагидро-З -кар- Ябоболина; т, пл. 149,3 С (из бензола).Найдено,%; С 78,8; Н 6,2; М 9,8,С Н й О,19 18 2Вычислено,%; С 78,6; Н 6,3; й 9,7,Уф-спектр в изопропиловом спирте:22 7 (перегиб) 231, 3 0 2, 3 09 (пемаксрегиб), 327 (перегиб) нм. ( 1 о Е 4,25;4,25; 4,11; 4,07; 3,69 ),ИК-спектр в хлороформе; 1644 см (С), МП р и м е р 2. 2,9- Диметил-оксо,2,3,4-тетрагидро--карболин.Получают аналогично из о -диметиламинометилен- М -метил--бутиролактама исульфата сС -метил-...
Способ получения 4а, 9 -транс-гексагидро -карболина
Номер патента: 818484
Опубликовано: 30.03.1981
Автор: Виллард
МПК: C07D 471/04
Метки: карболина, транс-гексагидро
...либо эквивалентным количеством катионов металла, которые образуютнерастворимый осадок с анионамикислоты, приводит к восстановлениюформы свободного основания. Восстановленные таким образом основанияможно снова пренратить н те же самые или другие соли присоединения кислотыП р и м е р 1, Хлоргидрат-д-транс-бенэил,3,4,4 а,5,9 н-гексагидро-фенилН-пиридо(4,3-в)индола.К раствору 0,140 моль борана н 150 мл тетрагидрофурана, который перемешивают при ОС в трехгорлой круглодонной колбе, снабженной магнитной мешалкой, термометром, холодильником и дополнительной воронкой, находящемуся в атмосфере азота, добавляют раствор 23,9 г (0,071 моль) 2- -бензил"5-фенил,2,3,4-тетрагидропиридо(4, 3-в)индола в 460 мл сухого тетрагидрофурана, Добавление...
Способ получения незамещенного 4-оксо-1, 2, 3, 3а тетрагидропирамидо-(1, 2, 3, 3 ) -карболина или его 5, 6 алкил (арил)производных
Номер патента: 1268586
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Бесидский, Бундель, Голубева, Свиридова
МПК: C07D 471/14
Метки: 4-оксо-1, алкил, арилпроизводных, карболина, незамещенного, тетрагидропирамидо-(1
...Ъ ц,к (18 Е):232(4,7270(4,23),347 нм(4,42).Спектр ПМР (в СРС 1 з):2,2-2,45(2 Н,м, 2-Н), 4,0-4,2(4 Н, м, 1-Н, З-Н),6,25(1 Н, д, 5-Н 1 = 17, Гц), 7,157,3 (ЗН, м, 8,9,10 - Н), 7,6-7,8 (1 Н,м, 7-Н), 7,85 м.д. (1 Н, д, б-Н).Найдено, %: С 75, 1; Н 5,4,Вычислено, %: С 75,0, Н 5,3.П р и м е р 2. 5-Метил-оксо 1,2,3,3 а-тетрагидропиримидо-(1,2,31,в)-К-карболин. Получают аналогичнопримеру 1 циклизацией 1-пропинолформил,2,3,4-тетрагидропиримидо(1,2-ц)-индола. Выход 65%, т.пл.176Уф-спектр, Ъ А,а кс (18 б) " 234 (4 бб)272(4,01), 351 нм (4,39).Спектр ПМР (в СПС 1 ь): 2, 1-2 5 (2 Н,м,2-Н),2,12(ЗН, с, СН ), 3,8-4,2 86(1 Н, с, б-Н).Найдено, %; С 75,6, Н 6,0.СН ц ИО.Вычислено, %: Г 75,6, Н 5,9,П р и м е р 3, 2,6-Диметил-оксо,2,3,3 а...
Способ получения производных -карболина
Номер патента: 1376940
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Андреаш, Дитер, Клаус, Могенс, Ральф
МПК: A61K 31/437, A61P 25/18, C07D 471/10 ...
Метки: карболина, производных
...и концентрируют. После перекристаллизации из уксусного эфира получают 400 мг этилового эфира 6-пиперидино-карбонил- -4-метилкарболин-карбоновой кислоты с т, пл. 212-218 С.П р и м е р 3, 320 мг этилового эфира 5-бром-р-карболин-карбоновой кислоты в 6 мл бензилового спирта 25 с 0,27 мл трибутиламина нагревают в атмосфере монооксида углерода до 110 С. Затем добавляют 76 мг палладий-бис-(три-о-толилфосфин)-дихлорида и нагревают в атмосфере моноокси да углерода в течение 4 ч. Затем добавляют еще раз 38 мг катализатора и нагревают в течение 1 ч при 110 С в атмосфере монооксида углерода. После выпаривания досуха растворяют в диметилформамиде и отфильтровывают от катализатора. После выпаривания остаток хроматографируют на силикагеле...
Способ получения производных -карболина
Номер патента: 1376946
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Андреаш, Дитер, Клаус, Могенс, Ральф
МПК: A61K 31/437, A61P 25/18, C07D 471/04 ...
Метки: карболина, производных
...т,пл. 161 С, выход 35,8%;этиловый эфир 6-(4-нитробензилокси)-4-метоксиметил-й-карболино карбоновой кислоты, т,пл. 156 С (разложение), выход 427;этиловый эфир 6-(2,5-дихлорбензилокси)-4-метоксиметил-карболин- карбоновой кислоты, т,пл. 195-198 С, выход 17,47.Пример 7, В 10 мл соответствующего спирта растворяют 100 мг металлического натрия, затем добавляют 1 г полученного производного этилового эфира, реакционную смесьонагревают при 60-80 С. Время реакции определяют путем тонкослойной хроматографии. Реакционную смесь выливают при перемешивании в лед с водой и выпавший продукт отфильтровывают, промывают водой, высушивают и затем перекристаллизуют. Аналогично получают следующие соединения:метиловых эфир...
Способ получения производных -карболина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1442074
Опубликовано: 30.11.1988
Автор: Маджид
МПК: C07D 471/04
Метки: карболина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...а вместо 2-винилпиридина используют 2-винилхинолин. Продуктпреобразуют в соль дихлоргидрата,т,пл, 187-190 С.Вычислено,7: С 58,37; Н 5,19,И 9,27,СНд С 1 ИЗ2 НС 1 НОНайдено%: С 58,34; Н 5,30,И 9,29,ПП активный (40),рр ) 40 од. 25Лимбический Д82(47-136).П р и м е р 11, 8-Фтор,3,4,5-"-1 Н-пирид(4,3-Ъ)индол,Целевое соединение получают попримеру 1 за исключением того, чтовместо гидробромида бромистого 4-пиридинилбутила используют гидробромидбромистого 3-пиридиннлпропила. Продукт преобразуют в соль дихлоргидрата, т.пл. 215-218 С,Вычислено,7.: С 55,74; Н 6,11;И 10,26,С 1 Н ьРИз НС 1 1 1/2 НОНайдено,%: С 56,06; Н 5,60И 10,51.ПП активный (20).РР 14.42 од. (9.94-30.74).Лимбический Д395(165-848) корковый 5-НТ 136(76-299),П р и м е р 12....
Способ количественного определения 3, 6-диметил-1, 2, 3, 4, 4, 9 -гексагидро -карболина гидрохлорида
Номер патента: 1617341
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Васюк, Марковская, Петренко, Стрелец
МПК: G01N 21/78
Метки: 6-диметил-1, гексагидро, гидрохлорида, карболина, количественного
...приведены в табл. 11 ОП р и м е р 2. Количественноепределение карбидина в 1,25%-номастворе для инъекций.2 мл раствора помещают в мернуюслбу вместимостью 50 мл и доводят 15о метки водой. Из разведения берутмл, обрабатывают 2 мл 0,01 М растора 1,2-нафтохинон-сульфоната натия и 0,3 мл 0,2 н, раствора натрияидроксида и дальнейшее определение 20оводят аналогично описанному вимере 1.Результаты количественного определения карбидина в 1,25%-ном расторе приведены в табл. 2, 25Сравнительные характеристики предюагаемого и известного способов представлены в табл, 3.Как следует из табл, 3, изобреение повышает чувствительность предагаемого способа (концентрация спекгрофотометрируемого раствора в 50 разМеньше), сокращает время анализа в,5-3 раза и...
Способ получения производных изоксазол -карболина
Номер патента: 1836369
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Андреас, Давид, Джон, Дитер, Могенс, Пребен, Ральф, Херберт
МПК: C07D 471/04
Метки: изоксазол, карболина, производных
...ксиметил-изоксазолил)-4-метоксиметилф-карболин с гид роксиметил-ацетиленом, т,пл. 220-221 С;б-бензилокси-(5-мета ксиметил. 3-изоксазолил)-4-метоксиметил-карболин с метоксиметил-ацетиленом, т.пл. 89-90 С;с этиловым эфиром пропаргиловой кис лоты с помощью колончатой хроматографииб-бензилокси-(5-карбзтокси-изоксазолил)-4-метоксиметил-Р-карболин с т,пл.202-203 С;6-бензилокси-(4-карбэтокси-изокса 30 залил)-4-метоксиметил-карболин с т,пл,145 - 146 С;б-бензилокси-З-(4-карбэтокси,5-дигидро-З-изоксазолил).4-метоксиметилЗ-карболинс этиловым эфиром акриловой кислоты, т.пл.183 С;б-бензилокси-З-(4-карбэтокси,5-дигидро-метил-изоксазолил)-4-метоксиметил-/3-карболин с этиловым эфиром метакриловой кислоты, т,пл, 187-189 С;40...
Способ получения гидрохлорида 3-метил-8-метокси-3н, 1, 2, 5, 6 тетрагидропиразино -карболина
Номер патента: 434739
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Андреева, Герчиков, Глушков, Либерман, Машковский
МПК: C07D 471/16
Метки: 3-метил-8-метокси-3н, гидрохлорида, карболина, тетрагидропиразино
...9 Ю Ю 1 - .г. (46) ЗЮЗЗ ЬОв Ий 4344..", -,:.:(64) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Г434739 СоставительРедактор М.Кузнецова Техред М.Моргентал КОРРектор М.Шароши" Тираж Подписное НПО"Поиск" Роспатента113038. Москва, Ж, Раушская наб.,4/Ь Заказ 3330 Производственно-и дательский комбинат "ПатеНт", г. Ужгород, ул, Гагарина, 101 8Формула иэобрате ния;еакционной массы выделяютнромвжуточ 1 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХЛОный ЮаарФосФО РЧФ 3-МЕТИЛ"З-МЕТОКСИ-ЗН, .1,2,5,63 Н, 1 . 2 о бтвтрагидрояираэино ТЕТРАГИдРОПИРАЗИНО 1,2,3 а,) р . 11,2,3-аЬ-Д -карболиния, который затем -КАРБОЛИНА путем циклиэации кл гидролиэуют спиртом с последующим вы 9-Р-(Й,М -димвтиламино)уиже делением целевого продукта известнымиприемами.2 Способ но п 1 отличающийся тем0 что в качестве...
Дигидрохлорид 2-(3-изопропиламино-2-гидроксипропил)-1, 2, 3, 4 тетрагидро -карболина, обладающий антиалкогольным и психотропным действием
Номер патента: 1248223
Опубликовано: 20.09.1995
Авторы: Борисов, Захарова, Лаврецкая, Маркарян, Муфазалова, Саркисян, Соломина
МПК: A61K 31/395, C07D 471/04
Метки: 2-(3-изопропиламино-2-гидроксипропил)-1, антиалкогольным, действием, дигидрохлорид, карболина, обладающий, психотропным, тетрагидро
Дигидрохлорид 2-(3-изопропиламино-2-гидроксипропил)-1,2,3,4-тетрагидро- карболина формулыобладающий антиалкогольным и психотропным действием.