Гидрохлорида — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «гидрохлорида»
Способ получения гидрохлорида р-
Номер патента: 186495
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 227/12, C07C 229/36
Метки: гидрохлорида
...0,2 г перекиси бензоила и 120 мл четыреххлористого углерода кипятят 7 час, Выделившийся сукцинимид отфильтровывают, растворитель отгоняют. Получено 4,5 г желтого порошка, плавящегося после перекристаллизации из спирта при 125 в 1 С.Найдено, %; 1 ч 10,45; 10,55; Вг 28,63; 29,02.СтН;Вгдч Яе,таллического Ма в 20 мл абс. с ляют при размешивании 1,3 г цетиламиномалонового эфира,мешивают 1 час при 20 С и при 5 ленно раствор 1,52 г (0,0055 м метилбенз,1,3-селенадиазола в го бензола; массу нагревают в теч кипении, Выделившийся бромист фильтровывают, фильтрат упард 0 Г 1 олучают 1,2 г (54%) вещества 153 С (из спирта). Найдено, %: Х 10,50; 10,08. СдбНд 9 МзОоЯе.Вычислено, %; К 10,20.П р и м е р 3, Получение 1- (р,...
Способ получения гидрохлорида 2-метиламино-2-этилиндандиона 1, 31 • jv; .: . -“i.; i; «-vgt; amp; ,; , j: •. flt; gt; amp;: •gt; amp; . m, gt; amp; filv.: , li; , . i» -(-•. •-сг. -л j
Номер патента: 321111
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 225/20
Метки: 2-метиламино-2-этилиндандиона, amp, filv, i••, вgt, гидрохлорида, сг, •gt
...по расходу брома при бромировании,считая, что на 1 моль (253 г) бромида нужно ввести в реакцию 2 люль (2,31 г) метиламима. Реакционная смесь окрашивается в оранжево-красный цвет, и выпадает гидробромид метиламина. Колбу закрывают и оставляют при комнатной температуре. Через день отделяют гидробромид метиламина, фильтрат тщательно промывают водой, сушат безводным хлористым кальцием и обрабатывают раствором 30 г щавелевой кислоты в 150 лгл абсолютного этанола, Постепенно выпадает бесцветный оксал ат 2- метил а мино-этил инда ндиона,3. Колбу оставляют при температуре 0 - 5 С на 8 - 10 час, отделяют оксалат и промывают 30 мл бензола, Вес продукта 35 - 50 г. Его растворяют в 300 мл воды при нагревании до 50 - 60 С, отфильтровывают от...
Способ получения гидрохлорида 2, 3, 6-триметилпиперидина
Номер патента: 394372
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 211/10
Метки: 6-триметилпиперидина, гидрохлорида
...гидразингидратом в присутствии порошкообразного едкого калия в сре.де триэтнленгликоля с последующей обработкой полученного при этом 2,3, б-триметилпиперидина спиртовым раствором хлористоговодорода.Процесс восстановления ведут пр температуре 120 в 1 С.П р и м е р, Смесь 25 г (0,177 яолв) изомера 2, 3, 6-триметилпиперидона(т. кип.5 - 66 С/1,ц.я, рт. ст пео 1,4625, сР" 0,9524),150 лл триэтиленглпколя, 15,59 г (0,31 ноль) 80 о-ного гидразингидрата и 30,24 г (0,54 моль) порошкообразного едкого калия нагревают на сплаве Вуда в колбе с обрат 5 ным холодильником при температуре реакционной среды 120 С. Через 1,5 час кипения смеси при 120 - 125 С отгоняют вместе с избытком гидразингидрата и воды продукт восстановления, который затем переводят в...
Способ получения совкаина — гидрохлорида уз диэтиламиноэтиламида 2-бутоксицинхониновой
Номер патента: 374304
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Белоконь, Бутлеровский, Вител, Дородна, Кириенко, Корженевска, Переслегина, Собесска, Тернавский, Хильчевска
МПК: C07D 215/48
Метки: 2-бутоксицинхониновой, гидрохлорида, диэтиламиноэтиламида, совкаина
...соли перекристаллизовывают из 10%-ного раствора едкого натрия Зо и .обрабатывают минеральной кислотой374304 Предмет изобретения Составитель Т. КалининаТехред Е. Борисова Корректор А. Васильева Редактор Т, фадеева Заказ 242/896 Изд, Жз 343 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил, пред. Патент Сухую, очищенную вышеуказанным приемом 2-бу токсицинхониновую кислоту обрабатывают хлористым тионилом в среде бензола или толуола и полученный при этом хлорангидрид 2-бутоксицихониновой кислоты обрабатывают 5 р-диэтиламиноэтиламином. Образовавшийся при этом р-диэтиламиноэтиламид 2-бутоксицинхониновой кислоты в виде основания обрабатывают далее...
Способ получения гидрохлорида анабазина
Номер патента: 425908
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Асланов, Захаров, Ишбаев, Каримов, Отрощенко, Садыков, Ташкентский
МПК: C07D 211/26, C07D 213/16
Метки: анабазина, гидрохлорида
...хлористого аммония 20 вместо хлористого водорода исключает возможность коррозии при работе в производ твенных условиях и позволяет получать целевой продукт в свободном состоянии. 25 Предлагаемый способ позволяет в зависимо.сти от направленности получать гидрохлорид анабазина непосредственно из анабазин-сульфата, из чистого анабазин-основания или из смеси низкокипящих алкалоидов (анабазин, 30 лупинин).425908 СгоН 4 М 2НС 1,о/ю С 1 17,90сс +15,20 (спирт),П р и м е р 3, Получение гидрохлорида анабазина из смеси анабазин-лупинин (низкокипящая фракция алкалоидов анабазиса),100 г смеси анабазина и лупинина, содеряащего 80 г анабазина, растворяют в 600 млацетона, к раствору прибавляют 26,5 г хлористого аммония, смесь нагревают на водянойбане...
Способ получения пеганина гидрохлорида
Номер патента: 460056
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Арипов, Мирзахмедов, Тележенецкая, Шакиров, Шарахимов, Юнусов
МПК: A61K 27/14
Метки: гидрохлорида, пеганина
...батарейным способом 2%-гЫм раствором серной кислоты. В первый экстрактор заливают 2%-ный раствор серной кислоты со скоростью 450 л/час м. После заполнения первого экстрактора подключают второй экстграктор и т. д.Отбирагот 250 л экстракта из пятого экстрактора, Затем выгружают первый экстрактор и подкгпочают шестой экстрактор с (40 кг) растением Редапцгтг 1 таггпаа и т. д, В качсстве адсорбента используют катионит КУ. 35 кг катионита КУзагружают в пять колонок по 7 кг, адсорбцию также проводят батарейным способом.Всего экстрагируют 500 кг растения Реоа. пцгп 1 тагпта 1 а. Все полученные экстракты фильтруют и пропускают через КУ- в Н-форме со скоростью 450 л/час м-. 1-1 асыщенные колонки промьгвают водой и десорбируют 1,5%-ным...
Способ очистки гидрохлорида 2хлор-10-(3-диметиламинопропил) фенотиазина
Номер патента: 464589
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Будько, Захарова, Савицкая, Саратовцев, Фелицына, Шемерянкин
МПК: C07D 93/14
Метки: 2хлор-10-(3-диметиламинопропил, гидрохлорида, фенотиазина
...и аминазин выделяют добавлением к этилацетатным вытяжкам спиртового раствора хлористого водорода, и фильтрованием.С целью улучшения качества и повышения выхода аминазина предложен способ очистки пидрохлорида 2-хлор- (3-диметиламинопронил) -фенотиазина, заключающийся в том, что техничеокий гидрохлорид 2-хлор-(3-:диметиламинопропил) -фенотиазин кристаллизуют из смеси толуола и изопропилового спирта. Толуол и изопропиловый спирт берут в соот ношении 2,5: 1. полученный технический аминазин кристаллпзуют из указанной выше смеси.П р и м е р. 100 г основания аминазина растворяют в 500 мл толуола, раствор охла. ждают до 5 - 7 С, аминазин выделяют этиловым спиртом, насыщенным хлористым водородом, до слабокислой реакции на конго. Реакционную...
Способ получения гидрохлорида метилового эфира трео-фенил (пиперидил-2)-уксусной кислоты
Номер патента: 466229
Опубликовано: 05.04.1975
МПК: C07D 29/16
Метки: гидрохлорида, кислоты, метилового, пиперидил-2)-уксусной, трео-фенил, эфира
...выделения треоизомера а-фенил-а- (пиперидил) - уксусной кислоты содержит ее эритро-изомер. Последний можно непосредственно подвергнуть дальнейщей изомеризации, что позволяет повысить общий выход целевого продукта, который по предлагаемому способу составляет 31,4 .По способу согласно изобретению получают чистый фармакологически активный трео-изомер гидрохлорида метилового эфира а-фенила-(пиперидил)-уксусной кислоты (мериди. ла) - без примесей эритро-изомера и гидрохлорида метилового эфира а-циклогексил-а.(пиперидил)-уксусной кислоты.П р и м е р, Раствор 19 г а-фенил-и-(пири. дил) -ацетонитрила и 38 г едкого кали в 400 мл 507 о-ного метанола кипятят 7 час, метанол и часть воды отгоняют, уменьшая объем реакционной массы до 200 мл, затем...
Способ получения олиго-3, -2-метокси-5-2-метиламиноэтил 1толуилен гидрохлорида
Номер патента: 497285
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Дубовик, Кулемин, Этлис
МПК: C07C 87/60
Метки: 1толуилен, 2-метокси-5-2-метиламиноэтил, гидрохлорида, олиго-3
...80 - 100 С с последующим гидрохлорированием хлористым водородом в спирте; целевой продукт выделяют известными приемами.Гидрохлориды олигомеров представляют собой твердые белые вещества, хорошо растворимые в воде, метиловом и этиловом спиртах; нерастворимые в эфире, этилацетате, бензоле. Очистку гидрохлоридов олигомеров проводят переосаждением их из спиртовых растворов в этилацетат, эфир или бензол. Полученные олигомеры обладают той же токсичностью, что и соединение формулы П, но по гистаминоосвобождающей активности заметно превосходят его.В таблице приведены свойства олигомеров, полученных по предлагаемому способу.П р и м е р 1, К 1,0 г ацетата-Х-метил- (4- метоксифенил) -этиламина добавляют 0,16 г параформа, 2 мл воды, 4 мл...
Способ получения 1-(3″-фенилпропен2″-ил)-2, 5-диметил-4 фенил-4-пропионилоксипиперидина или его гидрохлорида
Номер патента: 513973
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Акимова, Куриленко, Пралиев, Соколов, Хлиенко
МПК: C07D 211/44
Метки: 1-(3"-фенилпропен2"-ил)-2, 5-диметил-4, гидрохлорида, фенил-4-пропионилоксипиперидина
...выделением целевого продукта в виде основания цлц гцдрохлорцда.По предлагаемому способу гидрохлорцд целевого продукта получают с т, пл. 192 в 193 С, в то рем как по цзвест 11 ом спосооу он имеет т. пл. 110 в 1 С. Ясно, что полученный по предлагаемому способ целевой ппод кт имеет более высокую степень чистоты.ВыхОЛ целевого продукта составл 51 ст це ццжс б 0 у от теоретического.Индивидуальность полученных продуктов подтверждена хроматографированцем ца тоцком слое Окцс: алюминия, я строение Определялось ца основе элементарного анализа и данных ИК-спектроскопии.Получение 1-(3-фенилпропен-цл)-2,5 - диметил-фе 1.ь 1-4-пропцонцлот.с 11 п 11 пер 11 Дцц а.Втк для гцдрцрованця вносят раствор 1,5 г 1- (3-фешпшропцц-цл) -2,5-дцметцл-...
Способ получения гидрохлорида 1, 1-дефенил-3-( -пиперидино) пропанола-1
Номер патента: 530021
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Алмазова, Буслаева, Витвицкая, Кацнельсон, Найдис, Романович
МПК: C07D 211/14
Метки: 1-дефенил-3, гидрохлорида, пиперидино, пропанола-1
...целевприемами, Выходот теоретического.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,25 л, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и капель ной воронкой с хлоркальциевыми трубками, помещают 52,5 мл сухого медицинского эфира и 1,5 г мелко нарезанного лития и прибавляют из капельной воронки при 30 - 34 оС раствор бромбензола в эфире (10,2 мл бромбензола в 18,5 мл сухого эфира). Продолжают перемешивание в течение двух часов при 34-36 С, после чего охлаждаютосмесь до 10-12 оС и анализируют на содержание фениллития, Бензольный раствор -пиперидинопропиофенона сливают при 15- 20 оС в течение 30-50 мин из расчета на 1,3 моля фениллития 1,0 моль кетона. Реакционную массу выдерживают 1 час при 15-20 оС, затем охлаждают до 10 С и...
Способ получения рубомицина с гидрохлорида
Номер патента: 301946
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Апенянская, Бражникова, Константинова, Кругляк, Покрас, Федорова
МПК: C12D 9/14
Метки: гидрохлорида, рубомицина
...отбрасывают, а мицелий (60 кг) собирают и дважды экстрагируют ацетоном при рН 4,5 в течение 2-х час при перемешивании. На первую экстракцию берут 2 объема ацетона на весовую часть мицелия, а на вторую - один объем, Из объединенного экстракта оисияют аце и подшелачивают водный остаток 10% вмм едким натром до рН 9,0 и проводят четырехкратную экстракцию хлористым метиленом. На первые две экстракции берут по 0,2, а на последующие по 0,1 объемной части растворителя на объемную часть водного остач- ка, Экстракты объединяют, конценчтзируют до объема 1,5 л и обрабатывают 3 л 0,05 н. соляной кислоты, Полученный кислый растворсодержащий 49 г смеси рубомвцинов А В и С, нагревают цри перемешивании на кипящейЗаказ 814/78 Тираж 652 Подписное11 НИИПИ...
Способ получения гидрохлорида карнитина
Номер патента: 544366
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Леандер
МПК: C07C 101/04
Метки: гидрохлорида, карнитина
...мешалки 750 об/мин и давлениио40 ат гидрируют в течение 6 час при 40 С,Катализатор отфильтровывают, фильтрат выпаривают, добавляют 30 мл воды и 20 млконцентрированной соляной кислоты и в тг- очение 3 час нагревают до 100 С, Смесьфильтруют и выпаривают досуха в одномоиспарителе при 80 С, После этого прибавляют 75 мл изопропанола и 75 мл этансла45и опять фильтруют. После выдерживания вохолодильнике в течение часа при 3-5 С отфильтровывают кристаллы, промывают изс. -пропанолом и высушивают в вакууме. Затем50очищают активированным углем в метаноле,причем получают гидрохлорид карнитина путем осаждения смесью этанола-изопропанола. Т.пл. 196,5-197, С. Выход 77,5%.Повторяют описанный способ, но берут5515,18 г анилида у -бромацетоуксусной...
Способ получения гидрохлорида карнитина
Номер патента: 544368
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Леандер
МПК: A61K 31/205, C07C 227/12, C07C 229/22 ...
Метки: гидрохлорида, карнитина
...отрицательном размешивании 67,68 г (0,402 моля) 7. хлорацетоуксусного эфира. Резервуар и провод промывают затем эталоном (5 г). Желтоватый реакционный раствор упаривают на ротационном выпарном аппарате до полонины обьема, избыточный ТМА уда.ляют конденсацией с помощью двух охлаждающих ловушек и регенерируют. С помощью концентрированной соляной кислоты рН раствора доводят с 7,8 до 6,0, желтый осадок отфильтровывают. С применением 2,2 г платины на активированном угле коричневый реакционный раствор гидрируют в авто- клаве (Ч 4 А) емкостью 1 л в течение 5 час при 10 С, 10 атм. и 750 об/мин. Затем отфильтровывают от катализатора, рН светло-желтого раствора доводят до 3,0. После добавления 10 мл концентрированной соляной кислоты раствор...
Способ получения гидрохлорида дианила глутаконового альдегида
Номер патента: 544654
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Галиева, Симонов, Чернова, Шитова
МПК: C07C 87/48
Метки: альдегида, гидрохлорида, глутаконового, дианила
...получаемого, ина и 2,6-динитроС 1 С 1.ЛС 1 С 1 де К - алкил С -П р и м е р 1. К раствор перхлорциклопентенона эфира прпкапывают при (0,005 моль) пирпдпна анилина, растворенных в после прибавления начи по-малиновый осадок. П способу проводят в одствие соединений 1 или 1 дином при температуре 15 0 С, желательно в сретворителя, например дибензола, Целевой простным способом; выход По предлагаемому ну стадию взаимодей 11 с анилином и пир предпочтительно 5 - 2 де органического рас этилового эфира или дукт выделяют изве 92 - 95%. у 1,45 г (0,005 моль) в 20 мл этилового перемешиванпи 0,5 г и 1,0 г (0,01 моль)10 мл эфира. Сразу нает выпадать красеремешивают 4 час544654 Составитель А, Анисимов Техред А. Камышникова Редактор Т. Никольская Корректор...
Стабилизатор водного раствора апоморфина гидрохлорида
Номер патента: 555887
Опубликовано: 30.04.1977
МПК: A61K 31/485, A61K 9/08
Метки: апоморфина, водного, гидрохлорида, раствора, стабилизатор
...кислоту по прописи Машковского Мко второй - стабилизатор по прописи Менародной фармакопеи и к третьей добавмалеиновую кислоту 0,01 - 0,1%,Приготовленное разливают в ампулы,поривают и стерилизуют текущим паром100 С в течение 30 мин. Готовые сериитвор апоморфина гидрохлорида храняпротяжении 1 года при комнатной темтуре в защищенном от света месте с перическнм визуальным контролем по изменокраски раствора,Результаты исследований представлентаблице,Цветиость раствора стабилизированного апоморфина гидрохлорнда для инъекцийДата Го методике международной фармакопеи П изд. 1969 г, нследо.вання С добавкой малеиновой кислоты, % С помощью соляной кислоты0,01 0,05 0,1 Бесцветный Бесцветнып Бесцветный 28.12.72 02.03.73 02.04.73 Бесцветный...
Способ получения три-о-ацетильного производного 1 арабинофуранозил цитозина или его гидрохлорида
Номер патента: 568652
Опубликовано: 15.08.1977
МПК: C07H 19/06
Метки: арабинофуранозил, гидрохлорида, производного, три-о-ацетильного, цитозина
...смесь упаривают в вакууме,а к кристаллизуют из смеси изопропл-лового и этилового спиртов. Получают 2/О лгг (80,9%) гидрохлорида три-о-ацетиларабпнофуранозилцитозина, т. пл. 171 - 174 С; гг 1 +96,9 (С=0,7 в этаноле).Вычислено, огг 0: С 44,39; Н 4,97; Х 10,35; С 8,78.СгеНг 9 Мз 08 НС 1,Найдено, 0 г 0; С 4430; Н 483; К 1013; С 1 8, 62.П р и м е р 2. К раствору 121,6 мг арабинофуранозилцитозина в 1,5 мл уксусной кислоты при пвремеши(вании прибавляют 1 мл ацетилхлорида и 1 мл хлороформа. Реакционную смесь перемешивают 20 ч при комватной температуре и 2 ч при 60 С, Затем продолжают первмешивание еще 5 ч без нагревания, после чего реакциоБный раствор упаривают в вакууме, а остаток очищают кристаллизацией (аналогично примеру 1); после...
Способ получения гидрохлорида карнитина
Номер патента: 569281
Опубликовано: 15.08.1977
Автор: Леандер
МПК: A61K 31/205, C07C 227/12, C07C 229/22 ...
Метки: гидрохлорида, карнитина
...при.меняют метиловый, этиловьй, пропиповый илибутиловый сложный эфи р.В качестве алкоголятов п 1 еил 1 ущественно применяют алкоголяты щелочных металлов, предпоч.тительно алкоголят На, например этилат Ма. Можцоприменять также и другие сптпэты, такие как метанол, изопропанол, пропанол, бутацол,П р и м е р, В колбу с двойными стенками поШмицо емкостью 1 л с отводом, капелькой воронкой, мешашсой и термометром эагружа 1 от 873 мл1,260 М раствора алкоголя. а натрия (1,1 О моля)при отсутствии влаги с последующим охлаждениемдо -25 С. 166,42 г 7 - хлорацетоуксусного эфираразбавляют 200 мл абсолютного спирта и полают сраэмецгиванием при температуре от -25 до 20 С ввиде тонкой струи, Для осуществления точногоконтроля температуры колбу...
Способ выделения и очистки гидрохлорида 7-диметиламино 6деметил-6-деокситетрациклина
Номер патента: 570326
Опубликовано: 25.08.1977
Автор: Мартин
МПК: A61K 31/65, A61P 31/00, C07C 237/26 ...
Метки: 6деметил-6-деокситетрациклина, 7-диметиламино, выделения, гидрохлорида
...моногидрохлорида миноциклина.В смесь 18,8 мл хлористого кальция и 3,3 млбн. соляной кислоты вносят 10 г гидрохлоридаминоциклина, содержащего 858 мкг/мг нейтрального миноциклина. рН смеси понижается до 1,35 и вобразовавшийся раствор добавляют (постепенно)5 н. раствор едкого натра. При рН 2,0 суспензиягустеет и требуется добавить 20 мл воды. Затем рНсуспензии доводят до 3,5, перемешивают в течение1 час, фильтруют и осадок сушат в вакууме при 35 С.Получают 9,57 г оранжевого продукта, содержащего по данным спектрофотометрии 800 мкг/мгнейтрального миноциклина или 864,4 мкг/мг безводного гидрохлорида миноциклина (89,3%).Найдено, %: С 48,10; Н 6,15; М 7,25; С 8,90;Са 1,73.(Сг з Нг г з О,НС) СаСг" 12 Нг ОВычислено,%: С 47,97 Н...
Способ получения гидрохлорида -6-дезокси-5-окситетрациклина
Номер патента: 578865
Опубликовано: 30.10.1977
Автор: Чарльз
МПК: C07C 103/19
Метки: 6-дезокси-5-окситетрациклина, гидрохлорида
...и смесь нагревают до 70 С в течение 16 ч, Хроматографический анализсмеси показывает, что образуется главным30образом Ы.-6-дезокси-окситетрациклин. Сопоставимые результаты получаютсяпри использовании вместо серной кислотыбромистоводородной йодистоводородной назотной,П р и м е р 3, В колбу в атмосфереаргона загружают 35 мг (0,13 ммоль) трифенилфосфина в 0,5 мл бензола и 180 мг(0,52 ммоль) октакарбоцила дикобальтав 4,5 мл бецзола, Полученный раствор вэбщ 40тывают при комнатной температуре в течение 15 миц. Затем добавляют последователь-но 250 мг (0,52 ммоль) гидрохлорида 6-метилен-окситетрациклина в 2,5 мл диметилацетамиаа и 0,6 мл смеси диметила- . 65цетамид -12 М соляная кислота (3 4 ммоль)в соотношении 1;1 по объему и...
Способ получения гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина
Номер патента: 598871
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Авраменко, Кириллова, Кочергин, Палей
МПК: C07C 87/08
Метки: гидрохлорида, метиламиноацетопирокатехина
...который без. дополнительнойочистки используют дляполученияадреналина, Выход гидрохлорида метиламиноацетопнрокатехина составляет75-76,П р и м е р 1. Гидрохлорид метиламинОацетопирокатехина.К 125 мл 60-ного раствора метил" амина в изопропиловом спирте, охлажденного до минус 5-плюс ЗфС, рприбавляют 46,6 г хлорацетопирокатехина. Смесь перемешивают, поддерживая температуру минус 5-0 С в течение 2 час, и оставляютФормула изобретения Составитель Л. ИоФфеРедактор О. Кузнецова ТехредЕ.давидовичКорректор а. Гриценко Тираж 559 Подписное Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент , г, Ужгород, ул, Проектная, 4 при 15-25 фС на 12-16 час....
Способ получения гидрохлорида этилового эфира -аланина
Номер патента: 598879
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Богатырев, Гребенюк, Зотов, Либман
МПК: C07C 101/08
Метки: аланина, гидрохлорида, этилового, эфира
...нафильтре (17,8 г), представляющийсобой хлористый аммоний, промывают30 мл горячего ацетона и фильтратоохлаждают до О С. Выпавшие кристаллы р отфильтровывают и получают 15,26 ггидрохлорида этилового эфира аа -аланина с почти количественным выходом,содержание основного вещества 99,9. Формула изобретения Составитель СПлужновРедактор О, Кузнецова Техред,М.КелемешКорректор Е. Папп,Заказ 1529/18 Тираж 559 Подписное ЦИИИПИ Государственнога комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 тализатора, избыток спирта удаляют,полученный продукт подвергают селективному растворению в кипящем ацетоне, горячийраствор отфильтровываютот осадка...
Способ количественного определения клонидина гидрохлорида
Номер патента: 600424
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Гойзман, Граник, Пахомкина
МПК: G01N 21/24
Метки: гидрохлорида, клонидина, количественного
...Ояо О ток цомсИа юг в цзвлскак 1 т тремя 5 мл), дскантиру фильтр ПСи с колбу емкостью 2 ра спиртом до мспорошка растерт с гакан емкостью пОрпп 51 мп спирт я каждую ца с обирая фцльтрат 5 мл, Доводят объ ткц и псрсмешпваых таблс 50 мл иа (10; 5; екляццый в мерню м раствоют. В копическцс кшают пипеткой пора. В первую колб20 раствора едкого ибавляют 0,02 мл 0лоты, Измеряютлонного раствораПЛОТЦОСТИ КЦСЛОГОмстрс прц длинетолщиной слоя 1 сОдцоврс мснно пской плотности щного ооразца поЗО раствору. олбы смкост10 мл полуу прцбавля 1атра, во вто,1 и. раствооптическуюпо отношснцраствора нволны 250 мл помсго раствор мл О,1 и.олбу прияцой кпсность щептической ктрофотокювете с ью 20 ченно от 0,0 рую к ра сол плост юк о а спе нм в м.роводят опрсделснце...
Способ получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты
Номер патента: 608799
Опубликовано: 30.05.1978
Авторы: Базакин, Сафина, Темкина, Ярошенко
МПК: C07C 119/00
Метки: гидрохлорида, диметилового, иминодипропионовой, кислоты, эфира
...с использованием в качестве исходных продуктов свободных аминополикарбоновых кислот, например взаимодействием иминодиуксусной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии хлористого тионила получают 15 гидрохлориды эфиров иминодиуксусной кислоты, или взаимодействием этилендиаминтетрауксусной кислоты с соответствующим спиртом в присутствии сухого НС 1 получают гидрохлориды эфиров этилендииминтетрауксусной 20 кислоты.Однако известные способы не применимы для получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты из-за отсутствия доступных методов получения сво бодной иминодипропионовой кислоты.Известен способ получения гидрохлорида диметилового эфира иминодипропионовой кислоты, основанный на взаимодействии аммиака,...
Способ получения п-нитрофенилэтиламина гидрохлорида
Номер патента: 620476
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Герасимова, Маш
МПК: C07C 87/60
Метки: гидрохлорида, п-нитрофенилэтиламина
...в пересчете нв основное вещество 100%.П р и м е р. А. Получение и-нитрохлорэтип)-бензопв.В трехгорную копбу с мешалкой, квпепьной воронкой и термометром, помещеннуюв баню с пьдосопевым охлвждением, запиввют 300 г хлорэтилбензола охлвжодают до -5 С и при этой температуреприкалывают 240 мл нитрирующейсмеси ( Н МО уд, вес 1,5: На 50конц., уд.вес 19 Ч 1:1) при темлервтуре не выше 20 С, Выдержка после приквпыввния всей нитрующей смеси 3 чфпри 20 С и перемешивании. Реакционнуюмассу переносят в делитепьнук воронку,нижний органический слой сливают в колбуи оставляют дпя криствппизации нв 12 чопри 0 - плюс 5 С. Выпввшие кристаллыи-изомера отфипьтровыввкт, промываютводой и сушат на воздухе,Получвют 140 г продукта,что составляет 35% на...
Способ получения гидрохлорида 3, 4, 5-триметоксифенил(3, 4 диметил-2-пиридил) этоксиметана
Номер патента: 625604
Опубликовано: 25.09.1978
Авторы: Кристобал, Рикардо, Фернандо, Хорхе, Хуан
МПК: C07D 213/24
Метки: 5-триметоксифенил(3, гидрохлорида, диметил-2-пиридил, этоксиметана
...в том, что 3,4,5-триметок ,4 - пиметил - 2-пиридил) карбизаключаетсифецил-(ол форму л-(3,4 астворяю 6,9 г 3,4,5-триметокдиметил-пнрипил) корби ола Государственный комитет Совета Инннстров СССР оо делам нзобретеннй н открмтнй6256 О 4 3вмл безводного бензола и прибавляют 1,8 мл хлористого тионила, растворенного в 10 мл безводного бензола,оподдерживая температуру ниже 20 ССмесь перемешивают в течение 2 ч притемпературе окружающей среды и подщелачивают 25%-ным раствором гидратаокиси натрия. Органический слой сушат,выпаривают и получают 6,6 г красноватого остатка, который нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение б ч, в присутствии 250 млабсолютного этанола, Образовавшийся остаток после выпаривания растворителя...
Способ получения гидрохлорида 4 -эпи-6оксидауномицина
Номер патента: 646913
Опубликовано: 05.02.1979
Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: гидрохлорида, эпи-6оксидауномицина
...Составитель Л. НикулинаТехред Э, Чужик Корректор А. Власенк Бородкин Редактор Тираж 512дарственного к изобретений иква, ЖРау аз 174/51 ЦНИИПИ Г су по делам 113035, Мосое митетаоткрытий ая наб.,илиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 5 646ром гидроокиси натрия. Через 1 ч послевыдерживания при 0 С рН раствора дооводят до 4,5 с помощью 1 н,соляной кис-.лоты и, в вакууме выпариванием удаля-ют диоксан, рН полученного водного раствора после промывания хлороформом доводят до 3,5 с помощью 0,2 н. водногораствора гидроокиси натрия, после чегоэкстрагируют хлороформом, Экстракт су-шат над безводным сульфатом натрия и 16концентрируют до небольшого объема.Затем прибавляют 1 экв. метанольного;раствора соляной кислоты для получения160 мг 4...
Способ получения гидрохлорида адриамицинового эфира
Номер патента: 667143
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Аурелио, Бьянка, Луиджи, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: адриамицинового, гидрохлорида, эфира
...выпариваютв вакууме и остаток хроматографируют на силикагеле, элюируя вначалехлороформом, затем смесью хлороформ 20 метанол-вода (100120 т 2). Собранный адриамицин-О-стеароилгликолят растворяют в хлороформе, содержащем один эквивалент хлористо го водорода, добавляют этиловый эфири выд ляют гидрохларид адриамицин- -14-0-стеароилгликолята, выход 80 т.пл. 178-180 Су Н 1 0,35 (дауномицин й 0,20) в системе хлороФорм-метанол- ЗО вода (14:61).667143 Способ получения гидрохлорида адриамицинового эфира общей формулыИО ОНСОСН -О-СОСН;Х-,СОВОН етФв КЮ(12 где Х - О, Я илв ВН й - Сз-С, алкл, о т л и ч а ю щ и й с я зем,что 14-бромдауномицин или его гидробромид подвергают взаимодействиюс соединением общей ФормулыВСОХСНС(ЙМ, где й и Х имеют...
Способ получения гидрохлорида 4-деоксидауномицина
Номер патента: 670226
Опубликовано: 25.06.1979
Авторы: Аурелио, Серджо, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: 4-деоксидауномицина, гидрохлорида
...при комнатной температуре в течение 62 ч на активномугле проводят гидрирование н присутствии 4 г карбоната бария и 4 г палладия. Катализатор отфильтровывают и органический растворитель упаривают досуха. Осадок (1 г) суспендируют в 100 мл хлороформа, не- растворившийся продукт отфильтровывают и раствор упаривают. Полученный осадок растворяют в 20 мл воды и добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты. Растворитель упаринают в течение 3 ч при 90 С, получают кристаллическую 2,3,4,6-тетрадезокси-трифторацетамидо-Ь-трео-гексапиранозу,ныход количественный, т.пл. 159-1600 С; в равновесии4 )д - 80 (с - 0,1 н снсГэ) ..К раствору 1 г 2,3,4,б-тетрадезокси-трифторацетамидо-Ь-трео-гексапиранозы в 10 мл безводного пиридина добавляют 2 г...
Способ количественного определения диаминогуанидина гидрохлорида
Номер патента: 681371
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Гордеева, Рудая, Синельникова, Смирнова
МПК: G01N 31/16
Метки: гидрохлорида, диаминогуанидина, количественного
...диаминогуанидина-гидрохлорида,соответствующее 1 мл0,1 н. раствора гидроокиси тетрабутиламмония; П р и м е р 2. На аналити весах берут нанеску смеси, ко содержит 89,61 вес.% (0,146 диаминогуанидина-гидрохлорида 8,02 вес.% (0,0131) гидразина хлорила и 2,37 вес.Ъ (0,0131 ренной соли. Навеску помещают К - попраночный коэффициент к титру растворагидроокиси тетрабутиламмония;ц - навеска. 5П р и м е р 1. 0,1323 г технического диаминогуанидина-гидрохлорида,содержащего в качестве примеси гидразин-гидрохлорид и поваренную соль,помещают в стакан для титрования,растворяют в 40 мл раствора ацетон//этиленгликоль (1:2) . В стакан длятитрования опускают стеклянный ихлорсеребряный электроды и титруютпотенциометрически 0,1 н. растнором...