Связанные простыми связями атомы кислорода — C07D 307/42 — МПК (original) (raw)

Способ получения 2, 5-ди (оксиметил) фурана

Номер патента: 257509

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кульневич, Олт, Семченко, Смирнов

МПК: C07D 307/42

...из сухого остатка органическим растворителем и разгонкой полученного экстракта. м е р 1. В реактор поместили 0,3 лг атп мы натрия концентрацией 3,5,г ная поверхность амальгамы в реактоавила 135 сига. Из 5-оксихгетилфурф- т. кип. 117 С прн 1 тг,тг рт. ст 283 тгзгн, ) = 227 .тг.тгк) приготовили одного раствора концентрацией 3,34 % на 0,2 л раствора), Прп непрерывном иванпи амальгамы механической мераствор подавали на амальгаму со ью 40 - 45 лг.гг.тгггн и барботпровали чеуглекислый газ 40 - 50.г/час. По окон257509 Предмет изобретения Корректор Е, й. Миронова Текред Л. Я. Левина Редактор Б. федотов Заказ 233/1940 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 7 К, Раушская паб.,...

Ан ссср -vfr5. •г-л. ш.; vi, i: i.: iy4i: 5if гл. л тгшлеиьлмотдуа

Номер патента: 278706

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ан, Иркутский, Скворцова

МПК: C07D 307/42, C07D 307/66

Метки: iy4i, vfr5, г-л, гл, ссср, тгшлеиьлмотдуа

...спирта. В однолитровый вращающийся автоклав помещают 10 г 5-М-пиперидилметилфурфурилового спирта, 1 г (10 вес, %) КОН и 80 мл диоксана, подают ацетилен с начальным давлением 20 атм и нагревают при 145 - 150 С в течение 1 час. После отгонки растворителя продукт реакции П р и м е р 2. Виниловый эфир 5-К-морфолилметилфурфурилового спирта. Аналогично примеру 1 из 10 г 5-Х-морфолилметилфурфуриловогс спирта, 1 г (10%) КОН в 80 мл 15 диоксана и ацетилена (18 атм) получают 6,4 г(55%) винилового эфира 5-1 ч-морфолилметилфурфурилового спирта; т. кип. 142 в 1 С (5 мм); п 1,5040; д 4 1,0918.Найдено, %: С 64 64; Н 7 7220 МКр 6068,С, Н,ОВычислено, %: С 64,57; Н 7,62; Х 6,27;Мйо 60,40.25 П р им ер 3. Виниловый эфир...

Способ получения а, р-непредельных спиртов

Номер патента: 287005

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Дорохов, Монахова, Савченко, Хидекель

МПК: B01J 23/46, C07C 29/141, C07C 33/025 ...

Метки: р-непредельных, спиртов

...иридиевого катализатора, нанесенното на активированный уголь,Известен способ получения а,р-непредель. ных спиртов путем жидкофазного гидрирования а,р-непредельных альдегидов в присутствии,рениевого катализатора, нанесенного на активированзый уголь.Однако способ недостаточно,пропзводптел ен, выход целевого продукта 62,8%.Целью данного изобретения являегся создание способа, обладающего более высокой производительностью. Для этого используют иридиевый катализатор, нанесенный на активированный уголь,П р и м е р 1. 0,36 лил (3 млголь) коричнсго альдегида в 10 мл 96%-ного этанола тидрпруют в присутствии 0,5 г 5%-ного 1 г/С, Скорость поглощения водорода 1,5 лгл/лан, Г 1 родуктом реакции является коричный спирт с количественным выходом.,П р и...

318576

Номер патента: 318576

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Мухаммед

МПК: C07D 307/42

Метки: 318576

...даннь10 ментарного анализа:Найдено ВьЭлементарный состав, %:С 50,21Н 5,7415 С 1 18,42Содержание - ОН, % 8,80Бромное число 166 1Молекулярный вес(криоскопия в20 бензоле) 188,20 19 ир отг яют п щей п ) орга- ацетон ор мулу ги элечислено 50,30 5,80 18,60 8,90 67,7Предме Способ получен сипропанола, отл 25 ловый спирт подв эпихлоргидрином хлористого цинка последующим выд известным способомИзобретение относится к способам получения мономеров фуранового ряда.Известен способ получения фуранового производного, заключающийся в том, что фурфурол подвергают взаимодействгпо с эпихлоргидрином в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора,Использование в предлагаемом способе фурилового спирта дает возможность получить не описанное в...

339550

Номер патента: 339550

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ванчурина, Каменский, Корольков, Северный

МПК: C07D 307/42, C07D 407/14, C07F 7/18 ...

Метки: 339550

...0,6 моль фурфурилового спирта и 0,3/о (от веса 1,3-дифенил - 1,1,3,3 - тетраэтоксидисилоксана) едкого5 кали,Колбу нагревают на масляной бане в гечение 2 час до температуры реакционной массы, равной 110 - 115 С, с одновременным отгоном дистиллята (т. кип. 78 - 80) в градуированный приемник. Затем через капельнуюворонку вводят в колбу еще 0,6 моль фурфурилового спирта, реакционную смесь нагревают до 130 - 135 С и отгоняют этиловыйспирт до 80 о/, от теоретически рассчитанногоколичества. После охлаждения продукт подвергают вакуумной разгонке.Синтезированный 1,3-дифенил,1,3,3-тетрафурфурилокспдисилоксан представляет собойсветло-желтую жидкость, растворимую в органических растворителях; т. кип. 204 в 2 С339550...

Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей

Номер патента: 598557

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/495, A61K 31/535, A61K 31/54 ...

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...вакууме. Образующееся в остатке маспо перегоняют в вакууме, Собирают Фракциюо125-150 С/0,3 мм рт, ст которую растворяют в диоксане, К полученному растворуприбавляют раствор винной кислоты в диоксане.Вьшавшии тартрат отфильтровывают,перекрастаппйэовывают из смеси, диметипформамидсложный уксусный эфир и переводят в свободное основание. Получают с 73%-ным выходом 1-(-ниридип) -З-аминобутан-оп.2-Никотиноип-метипвинипамин подучают .следующим образом, 7,5 г никотиноипацетона растворяют в 45 мп безводного этанопа, прибавпяют 20 мл аммиака и перемешивают в автоклаве в течение 3 сут при 50 С.Прозрачный раствор после концентрирования,дает масло, которое затвердевает. После перекристаппизации из топуола попучают с 91%ным выходом...

Способ получения -фурил-2-аллилового спирта или его гомологов

Номер патента: 883036

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кульневич, Лавриненко, Шапиро

МПК: C07D 307/42

Метки: гомологов, спирта, фурил-2-аллилового

...мешалки приливают по каплям 48 г (0,5 Щ ;свежеперегнанного фурфурола, послЕ 15 чего смесь кипятят час и приливают 30 мл пропилового спирта, в котором предварительно растворено 2,3 г (0,1 г-ат) металлического натрия. Смесь кипятят еще 3 ч, охлаждают и выпивают в 600 мл этилового эфира для. отделения от-неорганической фракции. От выпавшего осадка алкоголята эфирный раствор отфильтровывают на бумажном фильтре,и подвергают перегонке. 25 После удаления эфира перегонку ведут при давлении водоструйного наноса до 100-150 мм. При этом отгоняют пропило.вый спирт одновременно с непрореагировавшим фурфуролом и побочным продуктом - фурфуриловым спиртом. ОсновТ. кип./мм Брутторт.ст. формула 1 Спирт растворитель и реагент РассчиТано, 2с н Определено,...

Способ получения третичных дифурилалкилили фурилфенилкарбинолов

Номер патента: 950724

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/42

Метки: дифурилалкилили, третичных, фурилфенилкарбинолов

...имеется характерноепоглощение гидроксила третичного 40спирта в области 3360 см -" и соответствующая полоса гидроксила 4 с1220 см -г. Характерные поглощенияфурановых циклов без особых изменений. Выход 80,545П р и м е р 2. 1,1-Ди-(5-карбоксифурил)-метилкарбинол,Получают аналогично примеру 1 за8 ч при 80 + 0,5 С взаимодействием15,4 г (0,1 моль) 5-карбокси-ацетилфурана в 50 мл бензола и 22,4 г(0,2 моль) 2-фуран-карбоновой кислоты в присутствии 0,2 мл (0,002 моль)58-ной хлорной кислоты.Выделение и очистку проводят, как 55в примере 1. Получают 16 г целевогопродукта. Выход 60,1. Т. пл. 350 Сс разложением. Мол. мас. 266 (массспектроскопически).Найдено, : С 53,8 у Н 3,70.Сл,г НлО,гВычислено, ; С 54,1 1 Н 3, 76.Спектр ПМР в СРСООН;...

Способ получения 2-метил-5-(оксигексафторизопропил)-фурана

Номер патента: 1016285

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Глуховцев, Игнатенко, Ильин, Кульневич, Никишин

МПК: C07D 307/42

Метки: 2-метил-5-(оксигексафторизопропил)-фурана

...тилфурана.Использование количества катализатора Менее 110 моль Н+ на мольисходного 2-метилфурана снижает выход целевого продукта, а увеличениеколичества катализатора более 7 к10 2 моля Н+ вызывает осмолениецелевого продукта и, следовательно,тоже снижает его выход. П р и м е р 1. 41 г (0,5 моль) 2-метилфурана и 2 г (2 .10 2 моль Н+ на 1 моль исходного 2-метилфурана) 35 ионообменной смолы КУвоэдушносухой, содержащей 8 дивинилбензола(Н -4, б10-3 моль/г), помещают в стеклянный реактор емкостью:100 млс пористым дном и Гаэоотводящей 40 трубкой. Варботируют гЕксафторацетон (скорость расхода 10 л/ч) в течение 2 ч. После перегонки в вакууме; реакционной смеси выделяют 80,6 г (0,325 моль) 2"метил-(оксигексафториэопропил)-фурана, т.кип,...

Способ получения 2 -5-(оксигексафторизопропил)-фуранов

Номер патента: 1051087

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Брежнев, Глуховцев, Ильин, Караханов, Ковалева, Лысенко, Никишин

МПК: C07D 307/42

Метки: 5-(оксигексафторизопропил)-фуранов

...хлорной кислоты приводит к увеличению количества побочных продуктов и снижению выхода целевого продукта. уМеиьыение количества катализатораи пониение температуры реакции ниже 30 С снижает выход целевого .продукта и увеличивает время реакции, Повыаиие температуры процесса выва 60 С увеличивает осмоление и сни жает выход целевого продукта..П р и и е .р 1,. 41 г (0,5 моль) 2-метилфурана и О,ОЗ мл 30-ной хлорпой кислоты (10 ф моль/моль фурана) помещают в стеклянный реактор с пори- стым дном (объем 100 мл) и гаэоподводящей трубкой, Барботируют гексаВНИИПИ Заказ 8597/26 филиал ППП Патент", г.фторацетон (0,75 моль) в течение 1,5.ч при нагревании до 300 С,После промывки водой, осушки.и перегонки в вакууме реакционной смеси выделяют 112 г...

Способ получения ацеталей или кеталей фуранового ряда

Номер патента: 1384588

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бекбулатов, Варламов, Джалилов, Ибрагимов, Исмаилов, Матьякубов

МПК: B01J 23/14, C07D 307/42

Метки: ацеталей, кеталей, ряда, фуранового

...(1).Найдено,7: С 65,82; Н 5,02.Вычислено,7.: С 65,69; Н 5,11.Свойства продукта приведены .в таблицеП р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4160 г тетрафурфурилоксисилана, 960 г фурфурола, 4,8 гкатализатора (катализатор готовят путем обработки 2,44 г двухлористогоолова 2,44 г силиката натрия при соотношении 1:1 с последующим вакуумированием при 250 мм рт.ст. в течение35 мин) и 400 г изопропиловогоспирта. Температуру реакционной масосы поднимают до 90 С и выдерживаютв течение 3,5 ч, Затем обратный холодильник меняют на прямой и в течение 25 мин отгоняют растворитель иобразующийся силоксан. Ацеталь сливают, Выход (1) 3091,2 г или 57,6%от загруженных ингредиентов,П р и м е р 3, Аналогично примерузагружают 460 г...

1-фурфурилокси-3-бензиламинопропанол-2 в качестве ингибитора сероводородной коррозии металлов

Номер патента: 1495334

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Абдинова, Ахмедов, Мамедов, Мирзоев

МПК: C07D 307/42, C07D 307/52, C23F 11/12 ...

Метки: 1-фурфурилокси-3-бензиламинопропанол-2, ингибитора, качестве, коррозии, металлов, сероводородной

...представляет собой желтоватую жидкость запаха, хорошо растворимую в органических растворителях и нефтях, но нерастворимую в воде.Соединение (1) испытано в качестве ингибитора сероводородной коррозии.Ингибирующие свойства соединения (1) рпределены в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и водного 37-ного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1.В качестве углеводородной фазы используют нефть.Исследования проводят на установке, которая состоит из циркуляционной ячейки (Б-образный стеклянный сосуд), мешалки и привода. Защитный эффект определяют весовым. способом согласно стандартной методики.Для получения сероводородсодержащегостандартного раствора пропускают инертный газ - азот до...

Способ получения фурановых полиолов, которые являются промежуточными продуктами полиуратановых пен

Номер патента: 1759233

Опубликовано: 30.08.1992

Авторы: Александро, Габриел, Жанин

МПК: C07D 307/40, C07D 307/42, C08G 18/68 ...

Метки: которые, пен, полиолов, полиуратановых, продуктами, промежуточными, фурановых, являются

...79 пи, причел доля фурилоксирана составляет64 мас, по отношению к указанному фурфуриловому двухатомному спирту, з течение 48 ч при комнатной температуре безкатализатора,Таким образом, полученный фурановыйполиол имеет гидроксильное число 250. функциональность 2 и вязкость при 20 С равную примерно 20000 сПэ.Таким образом полученный полиол используют для формулирования полиуретановой пен согласно формулировке Р 4, ч:Указанный фурановыйполиол 100Поверхностно-активноевещество (Яг 242 ЯсЬеП) 2Катализатор(фреон )Иэоцианат МДИНереакционноспособныйсжижающий агент 5Эта формулировка имеет ультрабыструю скорость реакции, которая не позволяетопределить ни время кремообразного состояния ни время нитеобразования.Характеристики полученной таким...

Способ получения (2-бензилфур-3-ил)-метанола

Номер патента: 1768601

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Кисилев, Костиков, Новиков, Хлебников

МПК: C07D 307/42

Метки: 2-бензилфур-3-ил)-метанола

...комитета по изобретенилм и открытиям при ГКНТ СССР 113035, 1 осква, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский ксмбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 ОктЛОвь)й эфир 5 Г)езиг)фггран-)га),.)боновой кислоты восстанавлива)от до (5-бензилфур- ил)метанола, Вслгздствие использова)гил высо- кокипящеГО ОктилоггюГО эфира проп)чОЛОвой КИСЛОТЫ ПРОЦЕСС Г)РО)ОГ)ЯТ В Г)ЕГЕГ)МЕТИг)НОМ сосуде и искггючается накопление в рег)кцонном объеме ацетилена гзо г)зрывг)о) Зсных концентоацил)с ВремЯ процесса состагггге 1 чаг вместо 20 часов по известному с )гясг)б:,СПОСОб ОСущеСТВЛЯЕ)СЛ Г ЛЕЕ;гяц) ЕГ;. разом. РеаГенты в лОбой послеДов те)ь)О- сти загружают в колбу, снабженную механической мешалкой и г)братн)Чкч хплп- ДИЛЬНИКОМ, КОТоруЮ...

Способ получения натриевых или калиевых солей ортокарбоновых кислот

Номер патента: 1836317

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Шапиро

МПК: C07C 33/02, C07C 33/025, C07C 33/28 ...

Метки: калиевых, кислот, натриевых, ортокарбоновых, солей

...бензойной кислоты и перемешивают в течение 2 ч. При этом образуется устойчивая взвесь продукта, В ходе перемешивания температура повышается самопроизвольно, что сопровождается легким кипением эфира. По окончании кипения эфира смесь перемешивают еще в течение 1 ч, после чего выключают мешалку и дают смеси отстояться 0,5 ч, Гетерогеннуо массу продукт-эфир сливают с гранул непрореагировзвшей щелочи нз стеклянный фильтр. Оставшуюся щелочь перемешивают с 100 мл новой порции диэтиловага эфира,который присоединяют к продукту нз стеклянном фильтре. При взкуумировании водоструйным насосом продукт отжима от от5 эфира и подвергают сушке в термостате притемпературе 40 - 50 С в течение 2-х ч, Получают 7,7 г (940 ) белого кристаллическогопродукта,...