Хроматографический — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «хроматографический»
Хроматографический метод анализа водных растворов различных смесей катионов солей металлов с применением пермутитов в качестве адсорбента
Номер патента: 80014
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: B01D 53/02, G01N 30/48
Метки: адсорбента, анализа, водных, катионов, качестве, металлов, метод, пермутитов, применением, различных, растворов, смесей, солей, хроматографический
...и едме Примечан 12,0 18 0 21,7 18 4,0 0,0 5,5 2,0 8,0 4,0 0,0 5,1 5,1 21,7 18,6 15,5 12 4 5 Редактор А. Е. Никитский тв. редактор М. М. Акишин 64" Применение натриевого пермутита в качестве адсорбента в хроматографическом анализе известно,Преимущество описываемого хроматографического метода анализа водных растворов различных смесей катионов солей металлов заключается в получении четких хроматограмм, что достигают применением пермутитов следующего состава (в весовых частях): ПерламутровычешуйкиСтекловидныечешуйкиСтекловидныечешуйкиПерламутровычешуйки ЗОБРЕТЕНИЯ Исходные й н сернокислыйстекло.Пермутиты указанного состава предназначаются для разделения катионов в водных растворах солей металлов для их анализа на примеси и для промышленного...
Хроматографический адсорбционный способ раздельного определения микроконцентраций метана, этана и более тяжелых углеводородов в газовых смесях, например, в воздухе
Номер патента: 84988
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Туркельтауб
МПК: G01N 30/10, G01N 7/02
Метки: адсорбционный, более, воздухе, газовых, метана, микроконцентраций, например, раздельного, смесях, тяжелых, углеводородов, хроматографический, этана
...9 заКсЦЧЦВ 10 Си КЯЦИЛЛЯРс 1 Л 1 Ц, ВХО;151 ЩЦМИ ВНУТРЬ ЦОЛЫХ ШсРОВ, ИЗ КОТСЗ- рого избыток раствора стекает в сливную склянку 20. Сливная склянка 20 крспалИ 6 и 27 соединена с поглотцтсльными сосудамц 10 и 11, Грубка, доходящая до дна склянки, соединяет ее с микробюреткамц. а верхний ствод - с четырехходовым краном 21. Назначение сливной склянки - удаление из камер отработанного раствора.11 ст рс ххоссц 101 кран 1 слукит для сосдицсчця боретск с атмос ферой и для создания разре)кения с помощью прикрепленной к нему резиновой груши. Для того, чтобы в бюретки не попадала СО атмосферного воздуха, на пути от крана 21 к бюреткам установлен патрон 28 с твердым 15,ОН.11-образная трубка )9 при 1)омоЦи крана 7 может быть соединена с любой из...
Хроматографический способ определения конца ферментации прогестерона
Номер патента: 119656
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: G01N 21/78, G01N 30/94
Метки: конца, прогестерона, ферментации, хроматографический
...полоски фильтровальной бумаги размером 1 Х 10 сл и наносят на них в 2 сл 1 от одного края точку и в 3 см от другого края - полоску. Бумажку в том месте где нанесена точка смачивают 0,01 ил дихлорэтанового экстракта из ферментатора, Когда дихлорэтан испарится, бумажку погружают, примерно, на 0,5 ся в петролейный эфир и, когда фронт петролейного эфира поднимется до верхней черты на бумаге полоска бумаги вынимается из петролейного эфира и просушивается.Затем бумажка погружается в ванночку для проявления с реактивом Люголя, взятым в четырехкратном разбавлении водой,На месте пробы появляется синее пятно 11 о-оксипрогестерона, а ближе в верхней черте располагается желтое пятно прогестерона.Ферментацию заканчивают, если желтое пятно...
Хроматографический способ определения п•”,; »патентнтgt; amp; тgt; amp;: gt; amp; jillirh”
Номер патента: 258713
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Жуховицкий, Наумова, Ракита, Сазонов
МПК: G01N 30/12
Метки: amp, jillirh, »патентнтgt, тgt, хроматографический, •п
...водяного пара разделяют на двух колонках, в первой из которых в качестве сорбента используют вещество, сорбирующее водяной пар лучше, чем определяемые примеси, а во второй - вещество, сорбирующее водяной пар хуже, чем определяемые примеси.2. Спосоо по п. 1, отличающийся тет, что в качестве сорбента в первой колонке используется спэикагель, а во второй - активированный уголь. а в первои колонке иса во второй - активиИзвестен способ определения примесей в воде и солевых растворах с предварительным отделением примесей от воды и солевых растворов и последующим их хром атогр афи ров анием,в проявительном режиме. Недостатком известного способа являются значительная продолжительность анализа и малая точность его.. Предложенный спосоо отличается...
Хроматографический способ определения изотерм адсорбции газов и паров
Номер патента: 269572
Опубликовано: 01.01.1970
Автор: Трубин
МПК: G01N 30/10
Метки: адсорбции, газов, изотерм, паров, хроматографический
...детектора 4 (фиг. 2), В этом случае наложение входной ц выходной хромотогра. фических кривых происходит автоматически, так как отклонение пера самописца от нулевой линии соответствует разности концентра269572 Фиг.l Фиг. 2 ции в камерах детектора в данный момент времени. Изотерму адсорбции определяюг как зависимость площади под хроматографической кривой, выраженной в соответствующем масштабе, от концентрации.Преимущества предлагаемого способа заключаются в быстроте определения изотермы (требуется лишь один хром атографическич опыт); высокой воспроизводимости результатов вследствиег" малой продолжительности испытания, простоте осуществления и аппаратурного оформления, небольшой потребности в исследуемом веществе, автоматической...
Хроматографический способ определепия сахаров в овощах и плодах
Номер патента: 376718
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: G01N 33/02
Метки: овощах, определепия, плодах, сахаров, хроматографический
...бумагу, обработке ее проявителем, просушивании до появления цветного окрашивания и сравнивании его с контрольнои цветнойшкалой,11 роведение анализа по известному способусложно, длительно и трудоемко.С целью ускорения анализа по предлагаемому способу обработку бумаги проявителемосуществляют перед нанесением на нее клеточного сока, а нанесение последнего проводят путем непосредственного контакта обработанной проявителем бумаги со свежим срезом овощей или фруктов,П р и м е р, Хроматографическую бумагупропитывают анилинфталатным проявителем,состоящим из смеси 1,66 г фталевой кислотыи 1 мл анилина, растворенных в 100 мл96%-ного этилового спирта, просушивают ииспользуют для анализов.На обработанную проявителем бумагу наносят клеточный сок...
Хроматографический способ обогащения и разделения примесей в смеси газов
Номер патента: 507812
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Жуховицкий, Калмановский, Канунникова, Новикова, Сазонов, Шварцман, Яновский
МПК: G01N 27/72
Метки: газов, обогащения, примесей, разделения, смеси, хроматографический
...создавая нужное температурное поле. Это поле приводит к образованиюдвижушейся волны, скоростей газоносителявследствие изменения его адсорбируйостис температурой. Направление градиентаскорОсти в волне противоположно направле нию движения;волны скоростей и потокагазоносителя.Примеси, адсорбируюшиеся хуже газоносителя, концентрируются ггри своих характеристических скоростях в волне скоростей,образованной газоносителем,Уравнение этой волны имеет вид:А аа уХ Га 1 где ,(,Т, Г - текущие значения линейнойскорости, температуры и коэффициентаГенригаэоносителя;1.о,Тг Гр - значение этих величин в начале колонки,% - скорость движения температурного поля и волны скоростей,Рассмотрение теории концентрированияполосы в...
Хроматографический способ идентификации индивидуальных кислородсодержащих органических веществ внутри классов и класса углеводородов
Номер патента: 510673
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Афанасьев, Охотников, Ротин, Холостова
МПК: G01N 31/08
Метки: веществ, внутри, идентификации, индивидуальных, кислородсодержащих, класса, классов, органических, углеводородов, хроматографический
...вещества; Я и (с/2 ПОТОКИ ГаЗа-НОСИтЕЛя В ВЕРХНЕМ И НИЖНЕМ полуканалах рабочей камеры 3. К - коэффициент пропорциональности, зависящий от размеров рабочей камеры, температуры, давления и вязкости газа.В общем случае чувствительности ионизационно-пламенных детекторов могут быть не одинаковы и сопротивления полуканалов газовых весов не равны. Введя поправочные коэффициенты с(,1= -- и ярд = - и решив сис 1ФА 2 Р 2тему уравнений (1) и (2) для пиков двух веществ - известного (стандарта) и неизвестноо, по учасм следугощий критерий идснтггфнац 1 и:(Чл Дх+/ х)2 (1 0 /гст /(ст) 1 1 2 1 ст (Ч д /гх /гх) (с 5/гст/1 ст ) 222В формуле (3) надстрочпыс индексы х и ст относятся к неизвестному веществу и стандарту соответственно.Если молекулярный...
Хроматографический способ определения сероводорода в смеси
Номер патента: 561132
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Арутюнов, Выскребенцев, Лапкин
МПК: G01N 31/08
Метки: сероводорода, смеси, хроматографический
...чувствиОбщими признаками для спасления сероводорода, выбранногоототипа, и заявляемого способапользование хроматографическойдля отделения полосы сероводорода.Сущность данного изобретения заключаеся в том, что после хроматографическойколонки располагается термореактор в видтрубки определенной длины, нагретой дозаданной температуры. В термореакторепроисходит разложение сероводорода пореакции: Н 5 - НМ.р.оНачиная с 750 С реакциянеобратимо в сторону разложелическая сера откладываетсяконце трубки, Водород, образреакции, с высокой чувствитегистрируется детектором катагазе-носителе азоте.Хроматогафическая колонксорбентом, например поперечнполимером Полисорб, Тег,олиза 50 С. Элюент - азот,561132 Составитель Э. СкорняковРедактор Г. Петрова...
Хроматографический носитель для фракционирования олигонуклеотидов
Номер патента: 685975
Опубликовано: 15.09.1979
Автор: Ямковой
МПК: G01N 31/08
Метки: носитель, олигонуклеотидов, фракционирования, хроматографический
...0,1 г растворяют в 80 мл хлороформа в круглодонной колбе на 250 мл.Вносят в колбу 4 г полихлортрифторэтиле685975 Формула изобретения мкМ г Соста на Техред Тираж ИИПИ Государстве по делам изобрет 5, Москва, Ж - 35 ППП Патент, г, витель Л. ЖарковаО, Луговая Корре090 Подпинного комитета СССРений и открытийРаушская наб., д. 4Ужгород, ул. Проектн Редактор И. ШубиЗаказ 5452/45цн ктор Есное ка 1130филиал 4 нового порошка (с диаметром гранул около 1 О мкм) и содержимое колбы хорошо перемешивают, разбивая комочки слипше- гося порошка стеклянной палочкой, Выдержав смесь 24 ч при комнатной температуре, хлороформ упаривают досуха на ротационном испарителе. Полученный хроматографический носитель переносят в стеклянный гомогенизатор, приливают к...
Хроматографический способ количественного определения ионов в растворе
Номер патента: 693251
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Алесковская, Алесковский, Ногина
МПК: G01N 31/08
Метки: ионов, количественного, растворе, хроматографический
...прц определении оксст-ионов в растворах с содержание л 1, 3, 5, 7, 10 ллг/мл окелат-цо)п, )с бум- ге, пропитанной 0,025 , рдство Омпермацгянатя калил, лсссс ржаниц)й )и) воз;су- ХЕ В ТЕЧЕНИЕ 5 Мцц, ПВ лжПЛ )СС),)1,1),Стс)й В5 693251 6дистиллированной вбде высушенной на 0,025 н. раствором перманганата калия,воздухе и прогретой в течение 1,5 ч, в наблюдается хорошая воспроизводимостьтермостате при 100-1 10 С,орезультатов определения, что следует изПри определении щавелевой кислоты с табл, 1, и линейная зависмость высотысодержанием оксалат-ионов в интервале 5 пиков от концентрации оксалат-ионов в1.-10 мг/мл на бумаге, пропитанной растворе ( Фиг. 2) .Таблица 1 Высота пиков, мм 93 150 197 275 1 3,0 2 30 95 150 190 267 3 33 95 155 190...
Хроматографический способ анализа тяжелых примесей
Номер патента: 693254
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Березкин, Другов, Муравьева
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, примесей, тяжелых, хроматографический
...для качественного анапизасложных смесей различных загрязнителейвоздуха, Методика подобных анапизов состоит из отбора и концентрирования примесей их воздуха (газа) каким-либо методом (погпощение в жидкость, упавпивание на адсорбент, конденсация примесейвымораживанием и т,п,), нанесения пробына пластинку дпя тоцкоспойцой хроматографии с последующим качественным икопичествецным хроматогряфическим ацапизом исспедуелтых веществ 1 ),Недостатками способа являются дпитепьность ацяпизя, связанная с концецтрированием примесей, обработкой пробы,переносом ее ця.ипат тлцху дпя т и)хопой ных веществ, и относительно невысокаячувствительность методе тоцкоспойцойхроматографии (минимально определяемоеколичество 0,1-0,005 мкг), что требуетпри анализе...
Хроматографический способ анализа газов растворенных в жидкости
Номер патента: 767621
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Горшков, Гумеров, Москвин
МПК: G01N 7/14
Метки: анализа, газов, жидкости, растворенных, хроматографический
...срок службы осушителя.В качестве пористого фильтра можно применить стеклянные пористые пластинки с размером пор 5-200 мк, гранулированные материалы, например, пористый политетрафторзтилен, различные носители для газовой хроматографии"с размерами гранул 0,1-1 мм.45 50 60 Хроматографический способ анализагазов, растворенных в жидкости, включающий выделейие растворенных газовиэ жидкости в газ-носитель, хроматографическое разделение выделенныхгазов и их регистрацию, о тл и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительностианализа, выделение растворенных в жидкости газов проводят путем продавливания пробы жидкости через пористый фильтрили капилляр, подачи выделившихся изжидкости после прохождения через пористый Фильтр газов...
Хроматографический способ анализасмеси ароматических углеводородов сблизкими температурами кипения
Номер патента: 798586
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Андрейкова, Белопашинцева, Коган, Новиков
МПК: G01N 31/08
Метки: анализасмеси, ароматических, кипения, сблизкими, температурами, углеводородов, хроматографический
...Роршнайдера по бензолу, характериэуюшие полярность фазы с учетом полярности анализируемого вещества; в табл. 2 коэффициенты разделения производных бензо. ла на предлагаемой фазе и известным сттособом. Так как фазы ФЭГ и БЭТК аналогичны по хроматографическим характеристикам, сравни. тельные данные приведены только с одной из ннх -БЭТК.(предлагаем 1,9 1,50 3 798586 аП р и м е р 1. Испытание проводят на мезитилена 5, псевдокумола 6, т-цимола 7, хроматографе. Цвет 3-66 с пламенно.иониэа. п.цимола 8, о.цимола 9; на фиг. 2 - хрома. ционным детектором на колонне длиной 3 м тограмма 2 го образца следующего состава: и внутренним диаметром 2,5 мм. В качестве в ксилол 1, п.ксилол 2, о-ксилол 3, щ-цигаза-носителя используют гелий, скорость кото....
Хроматографический способ определенияконцентраций компонентов смеси
Номер патента: 842575
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Арутюнов, Воронов, Выскребенцев, Мошеев, Обухова, Халитов, Юдович
МПК: G01N 31/08
Метки: компонентов, определенияконцентраций, смеси, хроматографический
...колонку длиной 1 м, внутренним диаметром 3 мм,: заполняют углем АГ, фракция 0.,25-0,35 мм Температура термостата колонки + 500 С, Детектор по тепловроводности. Ток детектора 180 е.А. Газ-носитель " азот. Скорость газа-носителя 60 см /ини. Анализы проводят на двух сменных доах с объемом пробы не более 1,5 см для обеспечения линейного диапазона измерения. Анализировать три смеси газов неизвест; ного состава, содержащие водород, метан и двуокись углерода, Исходную концентрацию компонентов в смесях определяют по градуировочным характеристикам.На фиг. 1 изображены градуировочные характеристики для водорода иметанаг на фиг, 2 - то же, для двуокиси углерода.Множители измерения для водородаи метана 20 и 5 соответственно, длядвуокиси...
Хроматографический детектор
Номер патента: 851257
Опубликовано: 30.07.1981
Авторы: Клейнман, Новик, Пошеманский, Сегалла, Чупахин, Шепелев
МПК: G01N 31/08
Метки: детектор, хроматографический
...чувствительный элемент с системой регистрации.Другим вариантом изобретения может быть, например следующий. Поскольку, известно, что пнроэлектрическнм эффектом обладает лишь поляризованная часть сегнеты электрического кристалла (или керамики),. то пироэлектрический элемент может быть изготовлен сложной формы (фиг6).В этом случае ножки, две из которых имеют металлизацию с целью отвода от электродов,вставля)отся непосредственно в пробки .8.Пзменение температуры анализируемой смеси в известных катарометрах воспринимается как полезный сигнал. С целью повьааения надежности детектирования н уменьшения погрешности, обусловленной колебаниями температуры анализируемой смеси, предлагается использовать два идентичных включенных...
Хроматографический способ определения свойств минералов
Номер патента: 940058
Опубликовано: 30.06.1982
МПК: G01N 31/08
Метки: минералов, свойств, хроматографический
...определяется числом взорвавшихся включенийи не связано однозначно с их величиной изаполнение м. 580 650 1300 Способ требует введения поправки на давление минервлообразования, которое не известно.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является хроматографический способ определения свойств минералов, при котором образец минерала нагревают и определяют количество выделивгцегося при нагревании из минерала основного компонента газовой смеси 3. 58 4Недостаток способа заключается втом, что он не позволяет определять температуру образования гидротермальныхминералов с необходимой точностью.Цель изобретения - повышение точности определения температур образованиягидротермвльных минералов,Указанная цель обеспечивается...
Хроматографический анализатор
Номер патента: 1076826
Опубликовано: 28.02.1984
Авторы: Зайкин, Захаров, Зюбанов, Кожевников, Ланге, Тройников, Шафранский
МПК: G01N 31/08
Метки: анализатор, хроматографический
...входу сумматора 7 через коммутатор 11 подключены задатчики 12 эталонных концентраций, авыход сумматора через третий функциональный преобразователь 8, ключ 10соединен с выходом 13 устройства.К управляющим входам ключа 10 икоммутатора 11 подключено реле 9 времени. Коммутатор 11 подключает задатчики 12 к сумматору 7 последовательно во времени, причем количество задатчиков эталонных концентраций иколичество уставок реле времени равно числу компонентов анализируемойсмеси веществ.Детекторы 1 и 2 представляют собой преобразователи свойство электрический сигнал, например, использующие изменение теплопроводности анализируемых веществ (катарометры) . Функциональные преобразователи в Функцию е 3, 4 и 8 реализуют укаэанное Функциональное...
Хроматографический способ определения летучего неорганического гидрида в смесях
Номер патента: 1286988
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Кузнецова, Новиков, Резчиков
МПК: G01N 30/06
Метки: гидрида, летучего, неорганического, смесях, хроматографический
...6 в разрядную камеру 10 с молиб- колонки.деновыми электродами и включают высо- В камере 1 О включают искровой разковольтный искровой разряд, создавае- ряд на 60 с. По окончании горе и30н ямый генератором 12,. Гидрид разлагает- разряда открывают кран 7 и камеры 10ся на водород и гидридообразующий и 11 сообщаются, Затем включают искэлемент. Образовавшийся водород вмес- ровой разряд в камере 1 на 30 с.те с другими компонентами смеси пере- После этого кран 6 открывают и однопускают через кран 7 в предваритель временно кран 1 закрывают, а 8 открыно вакуумированную разрядную камеру вают. Потоком газа-носителя смесь из11 с угольными электродами. Включаюткамер 10 и 11 направляют в хроматогэлектрический разряд, под действием...
Устройство для отбора и подачи на хроматографический анализ проб жидкости
Номер патента: 1673913
Опубликовано: 30.08.1991
Авторы: Бережной, Соболев, Соболева
МПК: G01F 11/00, G01N 1/10
Метки: анализ, жидкости, отбора, подачи, проб, хроматографический
...жидкости, отбираемойна анализ, а к штуцеру 5 - трубопровод 5 10 15 20 25 30 35 слива (трубопроводы с соответствующей запорной арматурой на чертеже условно не показаны). Открывают запорные органы на трубопроводах подачи и слива жидкости, осуществляя,проливку полости стакана 1, образованной кольцевым зазором 9. Поскольку штуцер 5 является верхней точкой упомянутой полости стакана 1, то это способствует лучшему выводу газа из нее лучшую ее проливку, т.е. исключаются застойные зоны. Затем, нажимая на конец рычага 11, он вращается вокруг опоры 14 и поднимает шток 6, При атом клапан 7 поднимается, преодолевая сопротивление пружины 13, газовый пузырь иэ полости выемки 8 выносится в слиеную линию через штуцер 9. поскольку он является верхней...