Этана — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «этана»
Способ получения альфа, альфа(4, 4 тетраметилдиаминодифенил) этана
Номер патента: 75717
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Гарьковец, Цукерваник
МПК: C07C 209/60, C07C 211/54
Метки: альфа, альфа(4, тетраметилдиаминодифенил, этана
...Непрореагировавший диметиланилин отгоняют, а продукты конденсации декантпруют и подвергают фракционной перегонке.11 ример. В 63 л"л диметиланилина при нагревании на кипящей водяной оане и перемешивании пропускают в течение 4 час. 60 л ацетилена и одновременно добавляют малыми порциями в течение 1,5 час. 34 г свекеполученного хлористого алюминия, По истечении 4 час, в реакционную массу осторожно приливают воду и раствор щелочи. Непрореагировавший диметиланилин в количестве 45 мл из дмет изобретенп Отв. редактор4 ктор И. И, Васи 133 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ т,х-(4,4-Т ЗТщелочного раствора отгоняют водяным паром.Из оставшейся щелочной смеси всплывает темньш маслоооразньш слой сырых продуктов конденсации. Прп вакуумной фракционной перегонке основная...
Хроматографический адсорбционный способ раздельного определения микроконцентраций метана, этана и более тяжелых углеводородов в газовых смесях, например, в воздухе
Номер патента: 84988
Опубликовано: 01.01.1950
Автор: Туркельтауб
МПК: G01N 30/10, G01N 7/02
Метки: адсорбционный, более, воздухе, газовых, метана, микроконцентраций, например, раздельного, смесях, тяжелых, углеводородов, хроматографический, этана
...9 заКсЦЧЦВ 10 Си КЯЦИЛЛЯРс 1 Л 1 Ц, ВХО;151 ЩЦМИ ВНУТРЬ ЦОЛЫХ ШсРОВ, ИЗ КОТСЗ- рого избыток раствора стекает в сливную склянку 20. Сливная склянка 20 крспалИ 6 и 27 соединена с поглотцтсльными сосудамц 10 и 11, Грубка, доходящая до дна склянки, соединяет ее с микробюреткамц. а верхний ствод - с четырехходовым краном 21. Назначение сливной склянки - удаление из камер отработанного раствора.11 ст рс ххоссц 101 кран 1 слукит для сосдицсчця боретск с атмос ферой и для создания разре)кения с помощью прикрепленной к нему резиновой груши. Для того, чтобы в бюретки не попадала СО атмосферного воздуха, на пути от крана 21 к бюреткам установлен патрон 28 с твердым 15,ОН.11-образная трубка )9 при 1)омоЦи крана 7 может быть соединена с любой из...
Способ получения 1, 1-ди-(п-оксифенил)1-(г-винилфенил) этана
Номер патента: 311891
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 39/16
Метки: 1-ди-(п-оксифенил)1-(г-винилфенил, этана
...4+бромэтилацетофенона с фенолом проводят при молярном соотношении компонентов 1: 4 в присутствии сухого хлористого водорода при 40 - 50 С. За ем продукт конденсации дегидробромируют водной щелочью (- 10%-ной) при 60 - 70 С. По.лученное соединение обладает новыми свойствами по сравнению с аналогами,П р и м е р. Получение 1,1-ди-(и-оксифенил) -1- (г-винилфенил) -этана.10 В колбу с мешалкой, газовводной и газоотволной трубками помещают 40 г (0,17 лголь) гг-р-бромэтплацетофенона и 62 г (0,65 моль) фенола. Смесь при перемешивании нагревают до 40 - 50 С, и пропускают ток сухого 15 хлористого водорода в течение 10 час, Затемк реакционной смеси добавляют 4 - -5 капель концентрированной серной кислоты, закрывают колбу и оставляют на 3 дня....
Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции
Номер патента: 433116
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Абдель, Муганлинский, Хусейнов
МПК: C07C 7/148, C07C 9/06
Метки: вьщеления, этан-ртиленоюйфракции, этана
...избирательно связывать этилен,не вовлекая в реакцию этан. Процесс можно проводить в пределах температур от минус 20 до 10 С при молярном соотношении хлора к этилену находящемся в этанэтиленовой фракции,равном 4,5-6,5:,и объемной скорости 120- -160 час-, Хлорирование проводят в объеме четыреххлористого углерода.Содержание этилена в этанэтиленовой фракции может изренять-ся от ХО до 75 вес3В стеклянный реактор диаметром Зб мм и высотой 750 мм заливают 250 мл четыреххлористого углерода и через его обьем пропускают этанфэтиленовую фракцию и хлор, В результате реакции в процессе исчерпывающего хлорирования исследу- емОИ фракции Зтилен взаимодействуя с хлором, образовывает в начале хлорзамеценные этана,а затем при подаче избытка хлора...
Способ приготовления катализатора для оксихлорирования этана
Номер патента: 555906
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Бакши, Гельбштейн, Гельперин, Макотинский, Щеглова
МПК: B01J 23/78, B01J 37/02
Метки: катализатора, оксихлорирования, приготовления, этана
...)К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Конверсия этана составляет 100%, выход хлористого винила, этилена и хлористого этила, вес. /,: 57,0; 18,0 и 1,4 соответственно.П р и м е р 4. Катализатор получают, как описано в примере 1, но прокаливание ведут при объемной скорости подачи воздуха 630 час- (5 л/час), 8 мл катализатора испытывают в условиях, описанных в примере 2,Конверсия этана составляет 100%, выход хлористого винила, этилена и хлористого этила, вес. %: 58,2; 18,6 и 4,2 соответственно.П р и м е р 5. 25 мл диатомита ДНсмешивают со 150 мл водного раствора, содержащего 12,46 г Ре(КОз) з 9 Н 20, 1,52 г Сг(МОз) з9 Н,О и 0,67 г 1 лКОз и упаривают досуха.10 мл полученной массы прокаливают при объемной скорости подачи...
Катализатор для окислительного дегидрирования этана или пропана
Номер патента: 667229
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Авербух, Лукьянова, Обрубов, Щукин
МПК: B01J 23/02
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, пропана, этана
...и прокаливают при 650 С 4 ч.Катализатор, содержащийрида кальция и 50 вес.% пев процессе окислительного667229 4оИспытания проводили при 550 С и времени контакта 3,6 с. Испытаны образ.ы с различным соотношением компонентов (табл,1) . Таблица 1 13,7 97,4 3,00 31,7 96;7 23 0 290 970 20 0 12 5 29,0 28,0 ельные выходы ето Наи ляется,О об.%),Катализаторсостав 50;50,ном времени коТ получ, имекицибыл испытнтакта (абли рида к ние вь ь 90,8 89,5 5,4 3,6 3,0 1,469 в 5 22 8,7 0,4 1,9,0 3,8 1, 5 ю 5 4,ф О 5 2,0 7,41,9,5 9,0 45,3 дукту - атилену, который при большомвремени контакта составляет менее50 об.%.Проведены испытания катализаторов,содержащих хлорид кальция на различныхносителях (табл, 3),Та лица 3 б 0 4,сасе 6,3 50 СаС +50 пем 7,3 3в...
Способ получения этана иили этилена
Номер патента: 701529
Опубликовано: 30.11.1979
Автор: Чарльз
МПК: C07C 1/12
Метки: «и—или», этана, этилена
...известным способом для отделения С,-и С,-углеводородов. Это осушествляется, например, путем быстрого охлаждения газообразной смеси и после. дующего разделения с помопью ряда колонн низкотемпературной фракционной перегонки. Сначала отделяется водород вместе с окисью углерода, двуокисью углерода ц водой и рециркулируется в зону каталцтцческой реакции с предварительным разделением цли без даль. нейшего разделения. После этого отделяется метан, который может прцмсцяться в качест. ве топочного газа. Следующими отделяются этилен и этан. Остальные высшие чглеводо701529 15 го г 5 зо 35 Таблица 1 Каталитичес- Гидропиро- Каталитичес. Гидропирокая реакция лиз кая реакция лиз Нг 28,7 10,1 1,4 5 8 53 39,6 16,0,9 37 гидрированию и могут...
Способ получения 1, 1, 1, -трихлор2, 2-ди (п-карбоксифенил) этана
Номер патента: 793989
Опубликовано: 07.01.1981
МПК: C07C 51/265
Метки: 2-ди, п-карбоксифенил, трихлор2, этана
...способа являются низкий выход целевого продукта, сложность технологии, связанная с использованием гигроскопического и токсичного хромового ангидрида, а также наличие значительных количеств соединений трехвалентного хрома, являющихся неизбежным отходом данного производства.Цель изобретения заключается в повышении выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения 1,1,1-трихлор,2-ди(п-карбоксифенил)этана путем окисления 1,1,1-трихлор,2-ди (и-толил) этана кислородсодержащим газом, в среде уксуснойкислоты, в присутствии катализатора,состоящего из ацетата кобальта и соединения брома, обычно КВч или тетрабромэтана, при этом соотношение1,1,1-трихлор,2-ди(и-толил)этанацетат кобальта:соединение...
Устройство для автоматического управления пиролизом бензина и этана в трубчатой печи
Номер патента: 927848
Опубликовано: 15.05.1982
Авторы: Анашкин, Ветров, Казюпа, Курицын, Родных, Скляров, Слипченко, Тучинский
МПК: C10G 9/20
Метки: бензина, печи, пиролизом, трубчатой, этана
...7, 8 и 9, рассчитывается задание для регулятора 2 температуры по законуПри"у Т:Т,К.Т тВ)Т ( Ттпсх Зад= + огде РРща - измеренное и максималь 0но допустимое давление на клапан подачитопливного газа;Т ТТ 1 Тп, - измеренная и максимально допустимая температура в топке;Т - измеренное значение температуры на выходе изпечи; 48К - коэффициент регулирования, выбираемый экспериментально в пределахО, 1-1;ТР - рассчитанное значЕниетемпературы.ТР - В + КГгде 8 - коэффициент, задаваемый взависимости от свойств сырьяв пределах 700-750;К - коэффициент, задаваемый впределах 0,01-0,05;Е - расход бензина в печь,кг/ч.При " 3 Р ъах Тэ .=Т + К Рпсх-Р)6 8Т тПри Т ), Тах ТзоА - -Т +К (Тпъах Т)Рассчитанное значение температу 9ры Тзс 1 поддерживается....
Способ получения 1, 1-ди( -карбоксифенил) этана
Номер патента: 996409
Опубликовано: 15.02.1983
МПК: C07C 63/331
Метки: 1-ди, карбоксифенил, этана
...полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектроскопии( наличие интенсивной полосы в области52700-2500 см-", вызванное деформационными колебаниями -ОН-группы, а такжеприсутствие полос валентных колебаний-С=О при 1700 и 1280 см-", подтверждают присутствие карбоксильных групп,10отсутствие полос поглощения при 760и 680 сМ-, свидетельствует об отсутствии связей С-С 01, а также т.пл,целевого продукта 276-278 о(Т.пл.(лит,1273 278 оС 3.П р и м е р 1. В реактор, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной всронкой, помещают 18,68 г (0,05 моль)1,1,1-трихлор,.2-ди(п-карбоксифенил)этана, приливают 300 мл уксуснойкислоты и нагревают до 120 С. Порциями вносят 13,08 г (О;2 моль) цинковойпыли и в течение 0,5 ч...
Способ выделения метана и этана из углеводородной смеси
Номер патента: 1198050
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Бажанова, Барсук, Берго, Загребина, Фишман, Фролов
Метки: выделения, метана, смеси, углеводородной, этана
...углеводородная смесь по линии 1 поступает на 10-ю тарелку абсорбционно-отпарной колонны - деметанизатора 2. Сверху туда же по линии 3 подают тощий абсорбент, представляющий собой смесь углеводородов С +. Всего в колонне 2 име 8 ется двадцать тарелок. Давление вколонне 35 кгс/см, Иэ под 14-й тарелки отводят газовый поток 4 сконцентрацией этака 90 мол.Х и направляют его под 3-ю тарелку ректификационной колонны - деэтанизатора 5. С этим потоком отводят 707.этана, содержащегося в сырьевойсмеси. Верхним потоком 6 деметани 1 б затора 2 отводят практически чистыйметан, кубовым продуктом 7 - абсорбент, насыщенный пропаном и болеетяжелыми углеводородами, который направляют на 18-ю тарелку деэтаниза тора 5, Давление в деэтанизаторе25 кгс/см 2....
Способ конверсии этана
Номер патента: 1549913
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Гулиев, Джамалова, Лапидус, Мамедов, Нуриев, Савельев
МПК: C01B 3/08
Метки: конверсии, этана
...л/ч: СНН 1,66; Сд Нб 0,24; СОКонверсия С Н, 4Конверсия СО , ЖВыход СН+ напропС Нб, ЖВ реакцию подано, л/ч: СН 3; СО 24 5При этом получено, л/ч: СНо 1,89;СО 4,95; Н 1,62; С 2 Нб 0,27; СО 1,15,Конверсия С 2 Н, В 91,0Конверсия СО 2, 74,4Выход С 2 Н напроп. С Н, 6,1П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1 на катализаторе, содержащем 154 Ге О- на марганцевом силикате,Для приготовления катализатораберут 50 г марганцевого силиката ипропитывают раствором 44,83 г Ге(МО ) и19 Н О,В реакцию подано, л/ч: СН 13; СО 24,5При этом получено, л/ч: С Н 1,90; 20СО 4,89; Н 1,58; С 2 Н 6 0,30; СО 2 1,23,Конверсия С 2 Н 6, 4 90,3Конверсия СО 2, 9; 72,3Выход С 2 Н напроп. С Н, 9 63,3 25П р и м е р 4, Процесс осуществляют аналогично...
Способ дехлорирования 1, 1, 1-трихлор-2, 2-бис-( -хлорфенил) этана или 1, 1-дихлор-2, 2-бис-( -хлорфенил)этана
Номер патента: 1567563
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Вольпин, Дулова, Парнес, Романова
МПК: C07C 1/26, C07C 15/18
Метки: 1-дихлор-2, 1-трихлор-2-(2, 2-бис, дехлорирования, хлорфенил, хлорфенил)этана, этана
...расчете на ДЧТ, 567563(0,40 ммоль) ДДТ в 3 мл растворителя прибавляют 0,45 г (4 ммоль) ТЭСи 0,0200 г (О, 5 ммоль) хлористогоалюминия. Раствор перемешивают притемпературе 25 С в течение 30 мин, адалее поступают, как в примере 1, добавляя 0,0046 г (0,08 ммоль) коллоидного никеля, только ТЭС не отвоняют. Выход дибензила 687.,П р и м е р 3. К раствору О,48 г(0,04 моль) никеля. Соотношения реагентов приведены в таблице, Выходдибензила 07. 20П р и м е р 4. К раствору 3,374 г(0,5 ммоль) ДЦТ в 30 мл дихлорметана прибавляют 0,5 г (80 ммоль) ТЭСи 0,352 г (2,60 ммоль) хлористогоалюминия. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течечие 30 мин, после чего фильтруютчерез Г 1 ог 1 ад 1, отгоняют растворитель, добавляют О,20 г...
Способ одновременного получения гелия, этана и более тяжелых углеводородов
Номер патента: 1645796
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Андреев, Бажанова, Барсук, Берго, Блинов, Загребина, Ковынев, Мирошниченко
МПК: F25J 3/02
Метки: более, гелия, одновременного, тяжелых, углеводородов, этана
...второй гелиевой колонны (не показана), затем дросселируют до 3,9 МПа и подают на отпарку растворенного о жидкости гелия е колонну 13, Отсюда обогащенный гелием газ(10 от сырьевого потока) направляют на дальнейшее концентрирование, а жидкую фазу разделяю нэ дна потока, Одну часть (93 - 95%) жидкой фазы колонны 13 дросселируют до 3,8 МПа и частично испаряю 1 в теплообменнике 4 е диапазоне температур 179 - 191 К, после чего смесь разделяют в сепараторе 11, Жидкости сепараторов 10 и 11, о которых концентрации зтанапропана возросли более чем в 4 и 7 раз соотнетстоенно, после дросселирования и смешения при давлении 1,85 МПа понти полностью испаряют в диапазон: температур 177 - 238 К в теплообменниках б и 3 для конденсации и переохлаждения...
Производные этана в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электрооптических устройств
Номер патента: 1655962
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Божена, Витольд, Ежи, Роман, Софья, Томаш, Юзеф, Януш
МПК: C07C 331/28, C09K 19/12, C09K 19/14 ...
Метки: жидкокристаллического, качестве, компонентов, производные, устройств, электрооптических, этана
...октан, В - 1,4-фенилен, й - н-С 6 Н 13, или при п)=0, 1=0 А - 1,4-бицикло 2,2,2 октан; й - н-С 4 Нд, н-С 6 Н 1 з, которые могут быть использованы в качестве компонентов жидкокристаллического материала для электро- оптического устройства,Цель изобретения - изыскание новых производных, которые обеспечивают снижение вязкости при включении их в жидкок1655962 Та блица 1 1 Соединение Температура фазового перехода-2-(и-иэотиоцианатофенил)этак1- (и -нропилби 1фсннл)-2-(п-иэотиоцианатофенил)этан11-(и -к-Бутилбифенил)-2-(п-иэотиоцианатофенил)этан1- (п -нентнлбифенил)-2-(и-изотиоцианатофекил)этан 1-(и-Гексилбифенил)-2-(и-кзотиоцианатофенил)этан й - н-С 4 Н 9, н-СВРН 1 з, в качестве компонен.тов жидкокристаллического материала...
Способ конверсии этана
Номер патента: 1786015
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Алиев, Мамедов, Мирзабекова, Нуриев
МПК: C01B 3/38, C07C 5/333
Метки: конверсии, этана
...силикате, Пропитанный силикат сушат при 110 С в течение 10 ч, После сушки катализатор формуют и прокаливают при 1050 С в течение 5 ч, В качестве катализатора используют частицы диаметром 2 - 4 мм, На полученном катализаторе ведут конверсию этана при 810 - 850 ОС и соотношении С 2 Нб: С 02 = 1;(1,2 - 1,3).Процесс углекислотной конверсии этана в этилен и синтез-газ осуществляют в проточной системе.Подача этана осуществляется равномерно по длине реактора,П р и м е р 1, Осуществляют по описанной методике при температуре 830 С, времени контакта 2 с, общем соотношении С 2 нб:С 02 = 1:1,2.Катализатор содержит 5,8% осида хрома и 1,8% оксида калия на марганцевом силикате, содержащем 26-28% Мп 02,Катализатор готовят следующим образом: 50...
Способ выделения из углеводородной смеси этана и более тяжелых компонентов
Номер патента: 1834459
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Грипас, Кубанов, Туревский, Фролов, Эстрин
МПК: F25J 3/02
Метки: более, выделения, компонентов, смеси, тяжелых, углеводородной, этана
...сепаратор 2 на низкотемпературную сепарацию.Температурный уровень ниэкотемпературной сепарации составляет 213 - 173 К, Верхний температурный. предел обусловлен наличием больших потерь этана, а нижформула изобретения СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ УГЛЕВОДОРОДНОЙ СМЕСИ ЭТАНА И БОЛЕЕ ТЯЖЕЛЫХ КОМПОНЕНТОВ, включающий первичную сепарацию, расширение и дегазацию конденсата первичной сепарации, охлаждение и расширение газа первичной сепарации с последующей низкотемпературной сепарацией газо;кидкостной смеси, деметанизацию потоков конденсата низкотемпературной сепарации газов дегазации и дегазированного конденсата в абсорбционно-отпэрной колонне с получением ний - активной конденсацией метана, что повышает энергопотребление, Давление в узле...