Кислотыили — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «кислотыили»
Способ получения глиоксиловой кислотыили ее эфиров
Номер патента: 164593
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Титкова, Цыганова
МПК: C07C 59/153, C07C 67/00, C07C 69/66 ...
Метки: глиоксиловой, кислотыили, эфиров
...натра, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 12 - 15 С. После окончания прибавления щелочи смесь перемешивают 1 час при 15 - 18 С, цепрореагировавшую щелочь нейтрализуют спиртовым раствором хлористого водорода, осадок неоргани 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65- ческих солей (пцтрит натрия и хлористый натрий) отфильтровывают, из фильтр ата растворитель отгоняют в вакууме и остатокперегоняют также в вакууме.Получают 31,1 г вещества (92,6%) с т. кип.68 - 73 С (при 37 мч рт, ст.), пг = 1,4306. П р и м е р 5. Получение семикарбазона этилового эфира глиоксиловой кислоты.К раствору 7,85 г нитрата этилового эфира гликолевой кислоты в 10 мл этилового спирта прибавляют при охлаждении (7 - 10 С) и перемешивают в течение 40 - 50...
Способ получения эфиров хризантемовой пйретровой кислотыили
Номер патента: 250778
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Майкл
МПК: C07C 67/10, C07C 69/747
Метки: кислотыили, пйретровой, хризантемовой, эфиров
...по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Саунова, 2 лее активными, чем 2-замещенные производные.Кроме этого, наблюдается повышение физиологической активности у соединений, имеющих заместители в 5-положении,Таким образом, замещающая группа СН 2 У .должна лучше всего находиться в 5-положении в 3-фурилметиловых производных, причем желательно, чтобы У представлял систему бензеноидного кольца (например, СНУ - бензил), которые могут быть дополнительно циклизованы. Инсектицидная активность этих сложных эфиров падает по мере увеличения степени замещения фуранового кольца, связанного со сложноэфирной труппой.Исключение составляют метилзамещенные. П р и м е р 1. К смеси 4,5 г...
Способ очистки пироме. плитовой кислотыили
Номер патента: 321107
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кемеровский, Крутикова, Ливен
МПК: C07C 51/487, C07C 63/313
Метки: кислотыили, пироме, плитовой
...восстановителя, например Хаз 5 зОз, 1 ча 1 БОз, ЫазЬ, 1 Юобходимостп кислоту переводят в дпангидрид известными способами.Предложенный способ очистки пиромелли. товой кислоты или ее диангидрида принцнпиально отличается от известных способов, является новым и позволяет устранить перечисленные недостатки.П р и мер. 200 г технического пиромеллитового диангидрпда (т. пл. 280 - 281 С) растворяют при 96 С в щелочи (приготовленной из 75 г едкого патра и 600 лтл воды), охлаждают до 10 С и выдерживают смесь при этой температуре и периодическом перемешивании в течение 2 час, Выпавшие кристаллы динатриевой соли пиромеллитовой кислоты отсасыва. ют и промывают три раза 5 мл ледяной воды,Промытые кристаллы обрабатывают при непрерывном...
Способ получения энантиомеровдяс-1, 2-эпоксипропилфосфоновой кислотыили ее солей
Номер патента: 293356
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранпа, Иностранцы, Соединенные, Шандор
МПК: C07F 9/38
Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, кислотыили, солей, энантиомеровдяс-1
...диастереомер можно превратить в оптически активную свободную тиофосфоновую кислоту следующим образом,Горячий метаполовый раствор хининовой соли делают щелочным с помощью гидроокиси натрия, а затем разбавляют его водой. Этот раствор отцеживают от осажденного хинина, экстрагируют хлороформом и обрабатывают концентрированной соляной кислотой. Эфиром извлекают тпофосфоновую кислоту и из эфирных экстрактов выпаривают два антипода, получаемые в твердом состоянии.Полученссе (+) сс ( - )-О-бензил-цис,2- эггоксисгропилтиофосфоновой кислоты. Каждый из антиподов бензил-цис-пропенилтиофосфоновой кислоты, приготовленных согласно вышеописанному способу, эпоксидируют в отдельности по способу примера 2. Каждый из полученных продуктов реакции содержит...
Способ полученияеиблг; ст1: м(дяс-1, 2-эпоксипропил) фосфоновой кислотыили
Номер патента: 294341
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Виль, Иностранцы, Соединенные
Метки: 2-эпоксипропил, кислотыили, м(дяс-1, полученияеиблг, ст1, фосфоновой
...в течение 15 час при комнатной температуре. Образующийся в процессе реакции н-бутилхлорид отгоняют под вакуумом, остается (ацетил-бутил) (иис-пропенил) фосфонат,Аналогичным образом получают (ацетилэтил) (иис-пропенил) фосфонат пропионил-бутил (иис-пропенил)фосфонат, (бутирил-бутил) (иис-пропенил) фосфонат, используя вместо ацетилхлорида пропионил-хлорид и бутирилхлорид.П р и м е р 3. (+) (Ацетил-бутил) (иис,2- эпоксипропил) фосфонат,Один грамм (ацетил-бутил) (иис-пропенил) фосфоната обрабатывают водным раствором 1 мл 3000-ной перекиси водорода и 20 лг вольфрамата натрия, поддерживая рН 6,0. Реакционную смесь нагревают на водяной бане при 60 С, в смесь добавляют 100 мг двуокиси марганца в течение одного час. Для разложения избытка...
Способ получения(дяс-1, 2-эпоксипропил)фосфоновой кислотыили
Номер патента: 294343
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Раймонд, Соединенные
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, кислотыили, получения(дяс-1
...при температуре от - 10 до +50 С. (1,2-Эпокси-хлор-этил) фосфонозую кислоту можно выделить путем резкого охлаждения водой реакционной смеси, отделения слоя растворителя и выпаривания органического растворителя. Полученное соединение можно после этого обработать метилгидразином либо непосредственно, либо в растворе названного соединения в инертном органическом растворителе, например бензоле, этиловом эфире ц тетрагидрофуране. Реакцию с метилгидоазином осуществляют при темпера. турах преимущественно от - 10 до +50 С. Гидразосоединение можно после этого выделить Итем растирания реакционной смеси с водой. Гидразосоединение окисляют для образования (цис-метилазо) -эпоксиэтил) фосфоновой кислоты, ее эфира или соли путем растворечия названного...
Способ получения сложных эфиров 1, 2, 3, 6-тетрагидро-4 пиридил метил карбо ново и кислотыили их солей, или четвертичных солей
Номер патента: 419031
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Берингер, Ганс, Герхард, Иностранна, Рольф, Рудольф
МПК: C07D 211/70
Метки: 6-тетрагидро-4, карбо, кислотыили, метил, ново, пиридил, сложных, солей, четвертичных, эфиров
...пиридилкарбинола и хлорида а фенилциклопентануксусной кислоты, т. пл. 143 - 145 С (уксусный эфир).419031 5 10 15 Ю 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6П р и и е р 13, Метобромид 4- (1-метил-.2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-фенилциклопентануксусной кислоты.15,7 г (0,05 моль) 4- (1-мстил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира а-фенилциклопентануксусной кислоты и 7,13 г (0,075 моль)метилбромида в 50 мл ацетонитрила перемешивают 4 час, кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход15,3 г (75%); т. пл. 185 - 187 С,Аналогично примеру 13 проводят опыт впримерах 14 - 20,П р и м е р 14. Метобромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-циклопентилфенилгликолевой кислоты получаютпри...
Способ получения замещенныхбензоил-3-фенилмасляной кислотыили ее солей или сложных эфиров
Номер патента: 509214
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: C07C 63/52
Метки: замещенныхбензоил-3-фенилмасляной, кислотыили, сложных, солей, эфиров
...из2,51 г натрия, прибавляют 125 см безводного бен.Формула изобретения Способ получения замешенных бенз фенилмасляной кислоты или ее солей или эфиров общей формулы 1ил - 3- сложных Хг Ха где Х и Х - одинаковредставляют атом водоро или разли или Галог ые,а или ал. Фзола и 13,5 см этилового эфира ацетоуксусиойкислоты при выдерюгвании температуры 20 С, нагревают до 100 С и продолжают нагревание собратным холодильником в течение 15 мин, а затемвводят за один раз 27,5 г 3бромометил бензофенона,нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение 3 час, а затем доводят до 20 Си промьвают бензоловый раствор два раза 25 см2 нн. раствора соляной кислоты, а затем водой донейтральности, сушат на сернокислом натрии, выла.ривают досуха...
Способ очистки миндальной кислотыили ee эфиров
Номер патента: 804631
Опубликовано: 15.02.1981
МПК: C07C 59/50
Метки: кислотыили, миндальной, эфиров
...1,12 г/см2100 Г неОчищеннОГО этилОВОГО эфнра миндальной кислоты пропускают при42-43 оС через термостатируемую колонну, наполненную 50 г гомогениэированной и активированной, нагреванием до 155-1600 С смеси, содержащейуактивиройанный уголь марки фА" 30, 60окись алюминия 35 и тефлоновый лорошок 35, со скоростью 2-3 г в минуту.Получают 87 г (90,6 от теоретически возможного выхода) бесцветнойжидкости (плотностью 1,127 г/смз), 65 которая при комнатной температурекристаллизуется и имеет т.пл. 35-37 оС,Содержание основного вещества не менее99 (определяют титр ванне после гидролиза).П р и м е р 4, Характеристика исходного метилового эфира миндальнойкислоты,Содержание основного вещества 92,содержание миндальной кислоты...
Способ получения производных 1азаксантон-3-карбоновой кислотыили их солей c алифатическими ами-нами
Номер патента: 812178
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Акира, Киеси, Хиросада
МПК: C07D 311/88
Метки: 1азаксантон-3-карбоновой, алифатическими, ами-нами, кислотыили, производных, солей
...а.ач , Корректор Г, Решетняк Редактор Л. УшаковаФ Заказ 516/4 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного коьвтета СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5т, 3Филиал ППН "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 иия выпавшие кристаллы собирают Фильтрацией. Но описанной выше методике воиучавт 25 мг соли дизтаноламина- , -7-этю-азаксантон-карбоновой кислоты в виде бесцветных кристаллов, ту пл. 162-164 фС.5Элементный анализ для С 9 НИО,Вычислено, %С 60;96 Н 5,92," М 7,48.Йайдено, : С 60,70 ф Н. 5,87, И 7,48.16П р и м е р 39. Смесь из 50 мг 2-амино-.этил-азаксантон-З-карбоксамида, 0,5 мп 55%-ной серной кислоты и 0,5 мп уксусной кислоты, ,нагревают при 120 фС 6 ч. После охлаждения к реакционной смеси...