Берингер — Автор (original) (raw)

Берингер

436493

Номер патента: 436493

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Альфред, Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Фрг

МПК: C07D 215/06, C07D 215/22, C07D 215/233 ...

Метки: 436493

...образом, например нейтрализацией неядовитым неорганическим основанием или безвредным амином,П р и м е р 1, 1-Винил,4-дигидро-З-карооксициклопентано-(1 ч)хинолон-(414,48 г 3-карбэтокси-оксициклопентано(1 ч)-хинолина, 59,2 г карбоната калия и 5,64 гйодистого калия суспендируют в 145 мл диметилформамида и при перемешивании при100 - 110 С закапывают в течение 7 час смесь40 г 1-хлор-метоксиэтана и 128 мл диметилформамида. Отсасывают в горячем состояниинеорганический материал, остаток дополнительно промывают горячим диметилформамидом и фильтрат вместе с промывным фильтратом выпаривают в вакууме. Остаток от выпаривания нагревают полчаса со смесью 115 мл2 н, натрового щелока и 28 мл диоксана до кипения с обратным холодильником. После...

Способ получения производных тропан-3-ола

Номер патента: 434654

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Берингер, Вальтер, Вернер, Герхард, Иностранна, Рудольф, Фонд

МПК: C07D 451/06

Метки: производных, тропан-3-ола

...истечении 20 час длительности реакции отсасываютотделившийся во время реакции четвертичныйпродукт. Выход 36 г (80% теории); т. пл,252 - 254 С (разлокение из спирта - петролейного эфира).П р и м е р 5, Метобромид 1 ч-этилнортропипового эфира а-фенилциклопентануксуснойкислоты,14,8 г (0,043 моль) М-этилнортропиновогоэфира сс-фенилциклопентануксусной кислоты с8,25 г (0,087 моль) метилбромида в 40 мл ацетонитриле при комнатной температуре доводят до реакции. По истечении 2 час кристаллизат отсасывают и несколько раз перекристаллизовывают из ацетона. Белые кристаллы;т. пл, 256 - 257 С (разложение). Выход 7 г(37% от теории).П р и м е р 6. Метобромид И-изопропилнортропинового эфира а- (и-хлорфенил) -циклопентануксусной кислоты.Полученное в...

Способ получения n-винилхинолонов

Номер патента: 434653

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Курт, Фрг

МПК: C07D 215/06, C07D 215/233

Метки: n-винилхинолонов

...соединений формулы 1, где У - алкоксил, с аммиаком или аминами.Нижеследующие примеры более подробно поясняют способ изобретения,П р и и е р 1. 1-(Пропен-ил)-1,4-дигидро-З-карбоксициклопентано-(й)-хинолон.А, 46 г 1,4-дигидро-З-карбоксициклопентано-(Й)-хинолонасуспендируют в 460 мл диметилформамида, затем добавляют 165 г карбоната калия, 3 г йодистого калия и 78 г бромистого аллила и смесь перемешивают 2 час при 100 С, После чего добавляют еще 48 г бромистого аллила, 1,5 г йодистого калия и 82,5 г карбоната калия и перемешивают смесь еще 4 час при 100 С. Затем отсасывают в горячем состоянии неорганический осадок, который дополнительно промывают горячим ди. метилформамидом. Полученный фильтрат, а также промывной фильтрат выпаривают...

Способ получения ацетилироваипых производных гликозидов

Номер патента: 430549

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Берингер, Герберт, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07J 19/00

Метки: ацетилироваипых, гликозидов, производных

...диоксана в присутствии 200 мг свободной от воды паратолуолсульфоновой кислоты при комнатной температуре и подвергают взаимодействию с 2 мл сложного триэтилового эфира ортоуксусной кислоты, По окончании реакции для частичного гидролиза циклический ортоэфир разбавляют 2 мл воды и размешивают приблизительно в течение 1 час. Затем нейтрализу 1 от триэтиламином, реакционный раствор выпаривают в вакууме при температуре бани 50 С и остаток, после поглощения в уксусном эфире, промывают водой; органическую фазу высушивают над свободньп от воды сульфатом натрия и выпаривают в вакууме при 50 С. Остаток кристаллизуют описанным выше образом; т. пл. 235 - 237 С; выход 1,85 г (86 от теоретического).П р и м е р 3. 2,4-Диацетилпросцилларидин А, 2 г...

Способ получения производных тетрлгидробензодиазепинонл

Номер патента: 423299

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Адольф, Берингер, Иностранна, Карл, Петер, Рольф, Херберт

МПК: C07D 243/12

Метки: производных, тетрлгидробензодиазепинонл

...тстрычдрофурана и разбавляют 1,5 г амида 2 рп 51, Смесь размешиВ 210 т при КОмпытпойемпсратурс В течеие 1 ас, доб;ВляОт 12кротилбэомды и Выдсрживапот 2 чыс ппи ко;1 пытп 011 гемпспат ре, послс:1 с 0 ПО,1 ВспгыОТреакпии в течение 3 час при 40 С. Далсс Добавл 5 пот 5 мл метаГолы, нейтрализуют ледяОй укс",спсй кислотой, ВыпыпивыОт в В 21 цуме, рызбав 15 пот 00 мл воды и изв,сныОТ Встп 51 хивыисм с: с Г.лснх,оппдом 51 сляпы 1 ПрОдукт отделяют хроматографически на колонкес силикагелем от исходного материала, причем в качестве элюирующего вещества приме яют смесь уксусный эфир - циклогексаи(70: 30). 11 родукт крпстыллизуют из пзопро.ППГэфры. Выход 4,5 г (63%); т. Пл. 135137 С.Г 1 р и и е р 3, 1-А.ли:1-7-хлор-фенилН...

423291

Номер патента: 423291

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: 423291

...кислоту илп 0-3- бромкамфора-сульфоновую кислоту.Полученные целевые продукты могут бытьпереведены в кислотноаддитпвные соли при "спользовании подходящих кислот, например оляной, бромистоводородной, уксусной, щавелевой, молочной, винной, янтарной кислот, или 8-хлортеофиллина. еуказапное значение; Е где г имеет в о,уппа2 НСНгЛ,ли оь- галоид, с ах423291 15 пл, гидролорида, С Алкил (Я различные, лкил, арил, подол изу известным ью сильных осного, не смешиваюителя, например СНД СН(СН 3) СН- С(СНз)з- С(СН 3)2 - СН 2 - СН- С,Н, - С(СН,), - СН, - СН, -арганова Изд.773 осударс гвенного комитета по делам изобретений Москва, Ж.35, РаушскаяЗаказ 157410Ц 1 ИИПИ Тираж 53Совета Министров СССоткрытийнаб., д. 415 дписно Типография, пр....

Способ получения производных нитрофурана или нитротиофена

Номер патента: 421190

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Руди, Фрг, Хартмут

МПК: C07D 307/36, C07D 333/12

Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных

...- 6 - (диметиламинометилецамицо) - 5 - триазоло - 4,3-Ь - пиридазин, т. пл, 290 - 292 С;6- (диметиламипометилен) - гидразино - 2- метил - 4 - (5 -,нитро - 2 - фурил) -пиримидин, т. пл. 180 - 181 С;6- 1- (диметиламиноэтилиден)- гидразин-метил- (5-нитрофурил - 2) - пиримидин, т. пл,82 - 184 С;6-1-(диэтиламиноэтилиден) - гидразипо - метил - 4 - (5-нитро-фурил)-пиримидин, т. пл. 134 - 136 С;6-(диэтиламинометилен) - гидразино - 2-метил - 4 - (5 - нитро - 2 - фурил) - пиримидин, т. пл. 168 - 170 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 - нитрофурил)- пиримидинил - 6 -гидразонопирролидин, т. пл.188 в 1 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 -,нитрофурил)- пиримидинил - 6 - гидразонопиперидин, т. пл.181 в 1 С;2-метил- (морфолинометилен) -...

Способ получения производных 5-нитрофурана или 5 нитротиофена

Номер патента: 421189

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Курт, Руди, Хартмут

МПК: C07D 307/34, C07D 333/26

Метки: 5-нитрофурана, нитротиофена, производных

...температуре 50 - 60 С 0,48 г 2-метил-амицопиримилина, перемешивают еще 15 мип, выпавшийпродукт отфильтровываютпромывают диоксаном и кристаллизуют из 20 мл диметилформамида. Получают 0,55 г 3-(5-нитро-фурил)6 - (2 - метил - 5 - пиримидиниламинометил)амино - Я - триазол - 4,3-Ь - пиридазина ст. дл. 292 - 294 С.спиртового раствора гидроксиламина (полу 5 ченного нз 0,6 г гцдрохлорида гидроксиламица 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Аналогично из 0,6 г 3-(5-цитро-фурил)-6- (этоксиметнлец)-амицо - 5 - триазол - 4,3-Ь- пиридазипа в 12 мл абсолютного диоксана н в 15 мл абсолютного этилового спирта добавлением 0,14 г металлического натрия, растворенного в 5 мл абсолютного этилового спирта, и отделением выпавших солей) получают при 50 - 60 С...

Способ получения производных нитрофурил (или тиенил) амидина

Номер патента: 421188

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Макс, Руди, Фёмель, Херберт

МПК: C07D 221/00, C07D 307/34, C07D 333/26 ...

Метки: амидина, или, нитрофурил, производных, тиенил

...из 0,5 г 6-амипо- 2- (5-нитро-фурил) -винил - симм - триазоло - (4,3-Ь) - пиридазина и 0,5 г диметилформамиддиэтилацеталя в 3 мл диметилформамила навревают в течение 1 часа до 100 С,15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 затем охлаждают, отжимают желто-коричнева тые кристаллы и промывают диметилформамидом и метанолом. Получают 0,5 г (83/о от теоретического) производного формамидина с т. пл. 297 - 199 С.Б. Если, согласно примеру 1, подвергать реакции б-амино- 2- (5-нитро-фурил) -винил -симм-триазоло (4,3-Ь) пиридазин с аддуктом диметилформамид - хлорокись фосфора, то также получают 3- 2- (5-нитро-фурил) -винил - б - (диметиламинометиленамино)-симмтриазоло(4,3-Ь) пиридазин.П р и м е р 4. 3- 2- (5-Нитро-фурил) чвинил - 6 - (диметиламинометил) -...

Способ получения 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов

Номер патента: 421187

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Адольф, Берингер, Гельмут, Иностранна, Иностранцы, Клаус

МПК: C07D 221/26, C07D 307/36

Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов

...11, нейтральная). Собирают 300 мл элюата и упаривают фракции чистых веществ. Остаток кристаллизуют из бензола и кристаллизат переводят в гидрохлорид, для чего растворяют примерно в 20 мл этанола, подкисляют 60/оной бромистоводородной кислотой и смешивают с абсолютным эфиром до помутнения. Кристаллизуется гидрохлорид, который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром, Выход 2,5 г, что соответствует 66/с от теоретического, т. пл. 189 в 1 С. Перекристаллизованное из этанола/эфира вещество плавится при 195 - 197 С.П р и м е р 27. 2-Фурфурил-окси-а,9-диметил,7-бензоморфан.3,5 г (0,01 моль) 2-фурфурил-метокси-а 5,9 - диметил,7-бензоморфан-гидрохлорида с21 г гидроокиси калия в 140 мл...

Способ получения сложных эфиров 1, 2, 3, 6-тетрагидро-4 пиридил метил карбо ново и кислотыили их солей, или четвертичных солей

Номер патента: 419031

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Ганс, Герхард, Иностранна, Рольф, Рудольф

МПК: C07D 211/70

Метки: 6-тетрагидро-4, карбо, кислотыили, метил, ново, пиридил, сложных, солей, четвертичных, эфиров

...пиридилкарбинола и хлорида а фенилциклопентануксусной кислоты, т. пл. 143 - 145 С (уксусный эфир).419031 5 10 15 Ю 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6П р и и е р 13, Метобромид 4- (1-метил-.2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-фенилциклопентануксусной кислоты.15,7 г (0,05 моль) 4- (1-мстил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира а-фенилциклопентануксусной кислоты и 7,13 г (0,075 моль)метилбромида в 50 мл ацетонитрила перемешивают 4 час, кристаллы отсасывают и перекристаллизовывают из ацетонитрила. Выход15,3 г (75%); т. пл. 185 - 187 С,Аналогично примеру 13 проводят опыт впримерах 14 - 20,П р и м е р 14. Метобромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридилметилового) эфира сс-циклопентилфенилгликолевой кислоты получаютпри...

Способ получения основнозамещенных алкиловых эфиров тиолкарбаминовой кислоты

Номер патента: 419025

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Вальтер, Вернер, Герхард, Иностранна, Рудольф

МПК: C07C 333/08

Метки: алкиловых, кислоты, основнозамещенных, тиолкарбаминовой, эфиров

...получают соединения общей формулы иза - СНт- , И-С-Я-СН,-СН,-НК К 1 133 в 1 152 в 1 145 в 1 154 в 1 147 в 1 122 в 1 148 в 1 145 в 1 170 в 1 167 в 1 133 в 1 174 в 1 151 в 1 107 - 109 133 в 1 143 в 1 156 в 1 178 в 1 175 в 1 128 в 1 164 в 1 171 в 1 166 в 1 163 в 1 ноэтил)-тиоэфира пиридил-(2)-циклогексилкарбаминовой кислоты с т, пл. 190 в 1 С и 127 в 1 С соответственно.П р и м е р 4. Бромгидрат (Р-этилизопропиламиноэтил) -тиоэфира пиридил- (2) -циклогексилкарбаминовой кислоты получают из хлор- ангидрида пиридил- (2) -циклогексилкарбаминовой...

Способ получения 1-фенокси-2-окси-3-окси алкиламинопропанов1изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе 1-фенокси2 окси-з-оксиалкиламинопропанов, которые обладают фармакологическо

Номер патента: 419024

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Берингер, Вернер, Гельмут, Герберт, Иностранна

МПК: C07C 213/04, C07C 217/32

Метки: 1-фенокси-2-окси-3-окси, 1-фенокси2, алкиламинопропанов1изобретение, которые, литературе, новых, обладают, окси-з-оксиалкиламинопропанов, описанных, относится, способу, фармакологическо

...вещество очищают. Основание растворяют в ацетонитриле и осаждают соляной кислотой в эфире в виде гидрохлорида. Выход 8,2 г; т. пл. 82 - 85 С.П р и м е р 7. 1- (2-Аллилоксифенокси) -2-окси- (1-метил-оксиэтил) -а минопропгн.Это соединение получают по примеру 4 из 1-(2-аллилоксифенокси)-2,3 - пропиленоксида путем аминолиза с 1-метил-оксиэтиламином. Температура плавления полученного соединения 105 в 1 С (основание).БП р и м е р 8. 1- (2-Пропаргилоксифенокси) - 2-окси-З-(1,1-диметил-оксиэтил) - амицопропан-гидрохлорид.Аналогично примеру 1 взаимодействием 1-(2 - пропаргилоксифенокси) - пропиленоксида,3 с 1,1-диметил-оксиэтиламином получают указанный аминоспирт, т. пл, 63 - 66 С,П р и м е р 9, 1- (2-Пропаргилфенокси) -2-окси-...

Способ получения 1-

Номер патента: 417938

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл

МПК: C07C 217/32

...Последние могут быть получены не только расщеплением рацематов обычными вспомогательными кислотами, такими, как дибензоил-Р-винная кислота, ди-толуил-Р-винная кислота или Р- бромкамфора-сульфоновая кислота, но также при применении оптически активных исходных веществ.Соединения общеи формулы 1 могут быть переведены известным способом в их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли. Подходящими кислотами, являются, например, соляная, бромоводородная, серная, метансульфоновая, малеиновая, уксусная, щавелевая, молочная, винная и янтарная кислоты или 8-хлортеофиллин.П р и м е р. 1(-2-Циано-метилфенокси) -2- гидрокси - 3- изопропиламинопропанхлоргидрат.417938 ния эфира остаток растворяют в этаноле, подкисляют спиртовой...

Способ получения рацемических или оптически активных производных пиперазина

Номер патента: 416945

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Антон, Берингер, Иностранна, Иностранцы, Курт, Рольф

МПК: C07D 295/04

Метки: активных, оптически, пиперазина, производных, рацемических

...и доводят до значения рН 2 водной соляной кислотой,Полученный моцогидрохлорид М- (3,4-метилендиоксифеци; пропил-(2)-Х- (р - 5,6,7,8- тстрягидроцяфтил)-пцперазица с т. цл, 251 - 253 С отсясывякгг и церекристаллцзовывяют из метанола.11 р и мер 5. М-(хромацил-пропил-(2) - К-(а-цаф ил)-пиперазин НС 1.30 г 1-хромацил-(2)-пропил-(2)-метацсульфоцата, 22 г а-цафтилпиперазина и 22 г безводной соды в 250 мл ксилола в течение 4 час кипятят с обратным холодильником. Отсасывают неорганические соли, сгущают в вакууме и остаток смешивают с метанолом и водной соляной кислотой. Полученную кристаллическую кашицу перекристаллизовывают из водного метанола.Моногидрохлогид Ы- (хромацил- (6) -пропил- (2)-Х- (а-нафтил) -пицеразина плавится при 324 - 325...

358841

Номер патента: 358841

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альбрехт, Антон, Берингер, Вернер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна, Эрнст

МПК: C07C 215/60

Метки: 358841

...ааЮТ ИЗ БодЬ:. 11 уТЕЪ КЗТс 1;1 ПТИЧССКОГО ГИдр РСБЗНИЯ СТО В Ъ ЕТаНО;С С ПГ 2 ТИПОИ а КЗЧЕСТВс каализат 0132 полУа 101 .Рп П 01 эыыгьпы ъслоапях 1; - (2-ъетил-,". - 34 - тэ. Оксифспэтил) -1,4-диамипобутанднгидрохлорид который после псрекристаллцзации з воды и ацс гоня гЛааится при 188 - 189 С.Г р и м е р 4. М,1-Ьис-(2-3 стоке - ,3-3,4-тр:1. оксифепэтил) -1,б-диаминогексан.5диамица и 15 г карбогната натрия кипятят с обратным холодильником в течение 3 час в леси цз 200 льг этанола,и 75 льг ацетонитри,- ла, Г 10 слс Отсасызапия и выпаривания Остаток растворяют в 300 мл хетанола, подкисляют эфирной соляной кислотой и при 60 С и 5 итлг гидрируют водорОдом 1 В присутствии палл адия. Катализатор отсасы 1 вагот,...

Способ получения 1-фенокси-2-гидрокси-3-цикло алкиламинопропанов или их солей

Номер патента: 328562

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альбрехт, Берингер, Вернер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративиа, Федеративна, Хельмут

МПК: C07C 217/32, C07C 217/34

Метки: 1-фенокси-2-гидрокси-3-цикло, алкиламинопропанов, солей

...растворяют в этано.че, а к рас. твору прибавляют эфирный НС 1. Вы:)адающий бесцветный кристаллизат перекристаллизовывают из этацолаэфира. Выход продукта 6,7 г, т. пл.71 - 173 С.П р и м е р 9. Гидрохлори;) 1-(2-хлор-метилфецокси) -2 - гичрокси -3-(1-метилцик чогекси,чамицо) пропана.Согласно примеру 4, из 1-(2-хлор-метилфецокси) -2,3-эпоксипропаца и 1-метилниклогексилахгина готовят основание вышеуказанного вещества. Со чь хляористоводородцой кислоть) лолучак)т расгворением в этацоче ц подкисле)гнем эфирным НС 1. Т. цл. 174 - 177"С.П р и м с р 10. Гцдрохлорид 1-(2-хлор-метилфецоксц) - 2- п)дрокси -3- (1-этилциклогексил с)х) и но) пропал)1.Как ог)исано в примере 4, взаимодействием 1-(2-хлор- метилфецокси) -2,3-эпоксипропаца с...

Всесоюзная jбиблиотека

Номер патента: 327667

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берингер, Вернер, Герберт, Карл, Ностраина, Федеративна, Хельмут

МПК: C07C 217/52

Метки: jбиблиотека, всесоюзная

...число от 2 до 7.Способ заключается в том, что оксазолиннон формулы г-0 СН СН - СН к, О К-С (СНЕ)и Сг 0бр етен ия50 фенокси-гидрокси- в или их солей обПредмет из 1. Способ получения 1 клоалкил аминопропан ей формулы где К, К К 2, Кп имеют вышеуказанныезначения, подвергают гидролизу, лучше в водной или водно-спиртовой среде в присутствиищелочи.Процесс предпочтительно вести при температуре кипения растворителя,Полученное при этом основание выделяютили переводят в соль известным образом.Синтезированные соединения содержатасимметрический атом углерода и могут присутствовать как в виде рацемата, так и в виде оптических антиподов, последние можнополучить посредством разделения рацематовтакими кислотами, как дибензил-Д-виннаякислота или Д - 3...

327665

Номер патента: 327665

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберт, Берингер, Вернер, Герберт, Иностранна, Карлцейле, Федеративна, Хельмут

МПК: C07C 217/52

Метки: 327665

...Корректор Е. Зимина Заказ 1349/4 Изд.164 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Кз - водород, атом галогена, алкил илиалкоксигруппа, содержащая до 5 атомов углерода;гг - целое число от 2 до 7,заключается в том, что соединения общей формулы,К-ОСН,-СНОН-СН,-ЪН-С (СН 2)пВ где К и п имеют вышеуказанные значения; Аг означает фенил, замещенный радикалами Кг и К, или фенил, замещенный К, и К где Кт, К Ка имеют вышеуказанные значения, обрабатывают смесью концентрированной перекиси водорода и галогенводородной кислоты при нагревании. Полученное при этом основание выделяют или переводят известным способом в соль.Синтезированные...