Л-аминокислот — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «л-аминокислот»

Способ количественного определения л-аминокислот

Номер патента: 640181

Опубликовано: 30.12.1978

...300 в 60 200 в 40 200 в 40 400 в 80 300 в 60 ЛейцинЛизинМетионин 20 - 400 20 - 400 20 - 400 15 - 300 20 - 400 НорвалпнТреонинТриптофанфенилаланин Формула изобретения Составитель 11. СоломенцеваТсхред С. Антипенко Корректор 1. Добровольская Редактор А. Соловьева Заказ 2474/11 Изд.780 Тираж 1080 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.З 5, Раушская набд, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Пример, 2. Определение аланина при рН 8 и соотношении реагентов 1: 4.Оптическую плотность определяют по примеру 1. Реагент готовят смешением 0,5 мл раствора о-фталевого альдегида в 5 этаноле и 0,25 мл раствора меркаптоэтанола в этаноле (концентрации по примеру 1) с 30 мл боратного буфера рН 8....

Способ получения оптически активных l-аминокислот

Номер патента: 895980

Опубликовано: 07.01.1982

Автор: Золотарев

МПК: C07C 101/00

Метки: активных, л-аминокислот, оптически

...,280 М 5 мм и промывают 1"ным растворомфосфата аммония с рН 9,0, В колоннувводят 10 мКи (около 70 .мкг) меченной тритием 1,0-глутаминовой кислоты.с удельной радиактивностью,1 Ки/мИ,не очищенной от продуктов радиолиза.Элюируют 0,53-ным раствором фосфатааммония с рН 8,8 со. скоростью 3,5 мл/чПродукты радиолиза выходят четырьмяпиками в объеме до 10 мл и составляют 1,5 мКи радиоактивности. -глутамино.свую кислоту собирают в объеме 4 млпосле пропускания 15 мл элюента в ко" 1личестве 4,1 мКи (35 кмг), О-глутаминовую кислоту собирают в объеме 5 млпосле пропускания 20 мл раствора вколичестве 4,1 мКи (35 мкг),П р и м е р 2, 2 г акриламидногосорбента, описанного в примере 1,заполняют на 603 .ионами меди и помещают в колонну 140 х 8 мм. Колонну...

Способ получения n-защищенных l-аминокислот

Номер патента: 1375123

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Жан-Пьер, Жерар

МПК: C07C 125/06

Метки: n-защищенных, л-аминокислот

...дихлорметанаи промывают органическим Фазу 2 раза50 мл ледяной воды. Сушат над сульфатом магния и выпаривают растворитель. Кристаллизуют остаток из гексана, получают 9,3 г целевого продукта (98%) с т.пл. 98-110 С.ИКС = 0 1750 смЯМР Н : (СО С 1, ТМЯ) 4,5 пппбСН -О, 6,75 ппш СН-С 1.10П р и м е р 10. Получение 9-фто- ренилметилоксикарбонил-Ь-фенилаланина.Растворяют 0,83 г Ь-фенилаланина(5 ммоль) в водном диоксане (1:2,12 мв), содержащем 1,4 мл триэтиламина (10 ммоль). Охлаждают до 0 С идобавляют за раз 2,05 г (5 ммоль)полученного в примере 9 карбоната,растворенного в 4 мл диоксана. Чеорез 2 ч при 0 С добавляют 20 мл водыи экстрагируют 2 раза 20 мл эфира.Затем подкисляют водную фазу (рН 2-3)при помощи 6 н.НС 1 и экстрагируют3 раза 50 мл...

Способ определения l-аминокислот

Номер патента: 1386883

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Песлякене

МПК: C12P 13/04, G01N 27/46

Метки: л-аминокислот

...проводят в 0,01 М фосфатном бу 5фере рН 7,5, содержащем 0,1 М КС 1и 2 мМ ферроцианида калия, потенциалграфитного электрода 0,0 В относительно А/АдС 1 электрода.10Данные изменения катодного токапри изменении концентрации добавленного Ь-лейцина приведены в табл. 1.Из табл, 1 видно, что прямолинейность калибровочного графика наблюдается до 0,8 мМ Ь-лейцина.П р и м е р 2, Определение концентрации различных аминокислот.Ферментная мембрана и ферментныйэлектрод изготавливаются аналогичнопримеру 1, Определяется ток в буферном растворе, содержащем разные аминокислоты; 0,01 М фосфатный буферрН 8,0, 0,1 М КС 1, концентрация ферроцианида калия 1,5 мМ, концентрация аминокислот 0,5 мМ. Условия определения, как в примере 1.Результаты...

Способ получения меченных тритием d, l-аминокислот

Номер патента: 677229

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Козик, Лавров, Михайлов, Мясоедов, Чичикина

МПК: A61K 31/198, A61K 31/405, C07B 59/00 ...

Метки: л-аминокислот, меченных, тритием

...продукт подвергается гид"7229 5 67 ролизу в 7 Б соляной кислоте в течение 2-х часов, Соляная кислота отгоняется в вакууме, а сухой остаток промывается трижды небольшими количествами воды (7=15 мл) для удаления остатков соляной кислоты и лабильного трития, После удаления лабильного трития получают 3,97 Ки продукта с химическим выходом 78,5%, Продукт очищается уазделением на колонке 1=100 мм ф =1 О мм со смолой Дауэкс - 50 в Н -форме, а затем методом водной элюции на колонке, заполненной слабым катионитом Св Н -форме, В результате получают/ фенилаланин с радиохимической чистотой 97,77, удельной радиоактивностью 40,8 Ки/ммоль в количестве 1,48 Ки.П р и м е р 2. Получение меченного тритием валина. 400 мг катализатора (палладий на сульфате...

Способ лиофильного высушивания оксидазы l-аминокислот из яда гюрзы

Номер патента: 1307849

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Аавиксаар, Сийгур, Тара

МПК: C12N 9/02

Метки: высушивания, гюрзы, л-аминокислот, лиофильного, оксидазы, яда

...(до 80 . остаточной активности),Влияние добавки фракции яда гюрзыс мол.м. 1000-1300 является исключи"тельной - уже при низком весовомсоотношении 17;1 наблюдается практи 40 чески 100%-ный выход целевого продукта при лиофилизации, а оптимальнымявляется соотношение 1031. При этомважно отметить, что введение в препарат оксидазы Ь-аминокислот неболь 45 шого количества инертного пептидного стабилизатора не мешает определению активности и использованию этогофермента, .При соотношении 33:1 стабилизирующий эффект уменьшается.Иэ таблицы видно, что другие фракции яда гюрзы, в частности фракции.с мол.м. 2000 и 5000, не имеют ста-билизирующего эффекта. Модельный пептяд с мол,м, 1060, брадикияин, такжене имел стабилизирующего эффекта,сравнимого с...

Способ получения оптически активных l-аминокислот

Номер патента: 1685924

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Амирханян, Еланян, Степанов, Степаньянц

МПК: C07C 227/34

Метки: активных, л-аминокислот, оптически

...рН 7,8 в течение 28 ч.Первый цикл получения 1:лейцина,173,21 г (1 моль) М-ацетил:лейцинарастворяют в 2,8 л воды, содержащей7,5 х 10 моль кобальта, добавляют 1,5 гферментного препарата аминоацилазы ипри РН 7,8 и 50 С осуществляют энантиоселективный гидролиз в течение 14 ч. Затемдобавляют еще 0,5 г ферментного препарата и продолжают гидролиз еще 13 ч, поднимают температуру до 60 С и выдерживаютпри этой температуре 1 ч,Получают 45,9 г 1-лейцина с содержанием основного вещества 99,3 О; а Я =+15 О(с=1; 5 н. НС 1).Первый цикл рацемизации й-ацетиллейцина,К-Ацетил-О-лейцин в маточном растворе,оставшийся после первого цикла выделения1-лейцина, рацемизуют воздействием3,17 моль уксусного ангидрида. Рацемизо 40 ванный й-ацетил:лейцин осаждают прирН...

Способ получения оксидазы l-аминокислот

Номер патента: 1804478

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Атанесян, Багдасарьян, Давтян

МПК: C12N 9/02

Метки: л-аминокислот, оксидазы

...15 0,017 0.015 0.017 0.015 0,17 0.086 0.099 0.86 0.099 о.овб 0.099 1:38 1.ЗЗ 1:38 1:ЗЗ 1:38 1:ЗЗ 20 23 20 23 го 23 1 22.536,00 21,7 27.15 следы1 Б,5 29 60 1 Б 0 22 9 вирования дрожжей удельная активность фермента составила 38,5 мкмоль/мг белка.П р и м е р 2, Способ осуществляли как в примере 1, но использовали ОЕ-аланин в количестве 3,55 г/л. Количество осадка дрожжевого автолизата 23 мл/л. Соотношение общего азота осадка автолизата 5,65:1, аминного 33:1. Удельная активность фермента - 32,8 мкмоль/мг белка.П р и м е р 3. Способ осуществляли как в примере 2, но в качестве источника азота (индуктор оксидазы-аминокислот) в среде использовали ОЕ-Валин 4,77 г/л. Удельная активность фермента 18,9 мкмоль/мг белка.П р и м е р 4, Способ...

Способ получения экстракта оксидазы l-аминокислот

Номер патента: 1212046

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Березов, Лукашева, Смирнова, Хадуев

МПК: C12N 9/00, C12P 13/08

Метки: л-аминокислот, оксидазы, экстракта

Способ получения экстракта оксидазы L-аминокислот, предусматривающий выращивание гриба Trichoderma sp. на питательной среде, содержащей пшеничные отруби в качестве источника углерода, источник азота и дистиллированную воду, экстрагирование фермента водой с последующим отделением экстракта от культуры гриба, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и увеличения удельной активности фермента, в качестве источника азота используют сернокислый аммоний в количестве 0,60 - 1,3 мас.%, а после отделения экстракта оставшуюся культуру доращивают в термостате в течение 3 - 4 сут.