Тритием — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «тритием»
Способ получения н. октана, меченого тритием
Номер патента: 162118
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Зельвенский, Писарев, Шалыгин
МПК: C07B 59/00, C07C 9/15
Метки: меченого, октана, тритием
...обогрев и подачу водорода, в куб 1 установки через кран 2 загружают смесь н, октана и тритиевой воды. Температуру в реакторе 3 поднимают до 240 + О, 5 С, включают обогрев куба и прекращают подачу водорода. Смесь паров н, октана и тритиевой воды, образующаяся в кубе, проходит через реактор 3 с катализатором, где происходит изотопный обмен. В холодильнике 4 пары конденсируются, а конденсат стекает в куб. Газообразные продукты частичного разложения и, октана и воды сбрасываются в атмосферу через гидрозатвор 5.Объемное соотношение н. октана и тритиевой воды может быть различным в зависимости от требуемой удельной активности и. октана, однако для более полного перехода трития из воды в углеводород, с учетом получения меченого н. октана...
Способ измерения xроматограмм на бумаге соединений, меченых тритием
Номер патента: 169866
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: G01N 30/94
Метки: xроматограмм, бумаге, меченых, соединений, тритием
...по использованнергии ственно атомно АГЕ ПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ХРОМАТОГРАММ НА СОЕДИНЕНИЙ, МЕЧЕНЫХ ТРИТИЕМ и бумаги, тановится нсивности ктивности помощью лым уровредм из Способ измереоединений, мечеем, что, с целью змерения, перед у вводят органи на бумаге чающийся ективности матограмор. ия хроматограмм ых тритием, отлповышения эфф измерением в хр ческий сцинтилля Подгисная грусига173 1Известны способы измерения хроматограмм на бумаге соединений, меченых тритием, используемые в органической химии и фармакологии, Измерение этих хроматограмм осуществляют обычно в проточном газоразрядном счетчике. Однако эффективность счета при этом весьма незначительна ( 4%),По предлагаемому способу в хроматограмму перед измерением вводят органический...
Способ получения неопределенно меченного тритием 3, 4 бензпирена
Номер патента: 207345
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Айрапет, Боброва, Крылова
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00
Метки: бензпирена, меченного, неопределенно, тритием
...реакцию обмена проводят наповерхности порошка палладированного угляпри соотношении количеств бензпирена и катализатора примерно 1: 1.Это повышает радиоактивность целевогопродукта, уменьшает его радиолиз и сокращает расход трития.П р и м е р, 50 мг 3,4-бензпирена растворяютв 10 - 12 мл абсолютного этилового эфира,добавляюг 50 мг катализатора (50/0-ный палладий на угле) и перемешивают до полногоиспаречия растворителя,Остаток количественно переносят в ампулуемкостью 2 мл, вакуумируют и вводят газообразный тритий с активностью 1,4 кюри. После 48-часовой выдержки при комнатной температуре газообразный тритий удаляют и экстрагируют 3,4-бензпирен бензолом при 30 - 40 С, Растворитель удаляют упариванием в 5 вакууме и дважды...
Способ получения меченного тритием дициклогексилкарбодиимида
Номер патента: 482439
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Городецкий, Михайлов, Мясоедов, Степанов
МПК: C07C 119/04
Метки: дициклогексилкарбодиимида, меченного, тритием
...упаривают растворитель в вакууме водоструйного насоса и подвергают содержимое ампулы лиофильной сушке в высоком вакууме. После полного удаления муравьиной кислоты и эвакуирования в реакционный сосуд вводят .10 кюри 50%-ного трития при давлении 200 мм рт. ст. Процесс изотопного обмена проводят с внешним подводом энергии путем создания высокочастотного электрического разряда (У=2 кв; у=800 кгц). Затем в реакционный сосуд заливают 50 мл муравьиной кислоты и переносят раствор ДЦГМ=Т (б) в выпарную колбу, где подвергают упариванию досуха в вакууме на ротационном выпарном аппарате, после чего трижды повторяют отгонку с порциями муравьиной кислоты по 50 мл, а затем еще дважды с порциями этанола по 50 мл, При этой операции удаляют в...
Способ получения меченного тритием гуанизин-5-триофосфата
Номер патента: 461622
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов
МПК: C07H 19/20
Метки: гуанизин-5-триофосфата, меченного, тритием
...целевого продукта,. Михайлов и Н.Ф. Мясоед461622 Составитель И, ОбручниковРедактор О, Сгенина Техред Г. Родак Корректор Н Бабурка Заказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пв делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5филиал ППП "Пагенгф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дород путем трехкратного изотопного урав - новешивания с водой. Сухой остаток после отгонки последней порции воды растворяют в 15 мл дистиллированной воды и наносят на колонку, содержащую дауэкс 1 х 8 в формиатовой форме (1,0 х 15 см), Колонку промывают 150 мл дистиллированной воды, при этом выходит четкий пик гуанина(Т). Затем при элюции 150 мл 0,25 н, муравьиной кислоты выходит четкий пик гуанозина( Т) ....
Способ получения меченых тритием нуклеозид-5-триофосфатов
Номер патента: 462467
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов
МПК: C07H 19/00
Метки: меченых, нуклеозид-5-триофосфатов, тритием
...ОбручниковРедактор А, Купрякова Техред Г. Родак Корректор Н Бабурка Заказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, Ж, Раушская набд.4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 акции продукты десорбируют скатализатора 100 мл 10%-ного водного пиридина и лабильный тритий замещают на водород путем трехкратного изотопного уравновешивания с водой, Сухой остаток после отгонки последней порции воды растворяют в 15 мл дистиллированной воды и наносят на колонну, содержащую дауэкс 1 х 8 в формиатной форме (1,2 х 20,0 см), Колонну промывают150 мл дистиллированной воды, при этом 1 выходит четкий пик цитидина(Т). Затем при элюации 150 мл 0,25...
Способ получения меченного тритием гуанозин-5-трифосфата
Номер патента: 404348
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов
МПК: C07H 19/20
Метки: гуанозин-5-трифосфата, меченного, тритием
...хроматографически сходных с гуанозином, совмещена с процессом биохимического фосфорилирования.Благодаря высокой специфичности фермента к субстрату, радиационно-поврежден-. р ные молекулы не фосфорилируются и связанная с ними активность легко сбрасывается в процессе разделения продуктов фосфорилирования,П р и м е р . 145 мг 8-бромгуанози- р на наносят на 600 мг катализатора (10% Р на угле "Норит"). Тритирование проводят в стеклянной ампуле со впаянным электродом, вокруг которого помешают нанесенный на стеклянную вату катализатор с 8- 0 -брэмгуанэзинэм. Прэдэлжительнэсть тритирования в атмосфере 99%-го трития в условиях высокочастотного электрического разряда составляет 20 мин. Температоура в ампуле в процессе тритирования...
Способ получения меченных тритием нуклеозидтрифосфатов
Номер патента: 412764
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов, Сидоров
МПК: C07H 19/00
Метки: меченных, нуклеозидтрифосфатов, тритием
...на ионообменной ДЭАЭ-целлюлозе Ав би карбонатной форме с помощью линейногоЗаказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3градиента триэтиламмоний-бикарбонатного буфера. Выход по активности трифосфатов 50-70%. Поврежденные нуклеотиды и другие продукты радиолиза не подвергаются фосфорилированию, в связи с чем остальная радиоактивность сбрасывается при разделении продуктов фосфорилирования.Радиохимическая чистота полученных нуклеозидтрифосфатов не ниже 99%. Высокая радиохимическая чистота препаратов достигается на последней стадии, в процессах биологического фосфорилирования и...
Способ получения меченного тритием урацила
Номер патента: 243621
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Лавров, Михайлов, Мясоедов, Тельковская
МПК: C07D 239/54
Метки: меченного, тритием, урацила
...катализатора, нанесенного на инертный носитель, в условияхвысокочастотного, электрического разрядас последующей очисткой и выделением полученного продукта на катионите Дауэкс.П р и м е р . Тритирование производятв ампуле с впаянным вольфрамовым электродом, вокруг которого помещают нанесенныйна стекловату катализатор ГИПХ,на котором адсорбировано тритируемое галоидное производное какого-либо основания,например 5-йодурацил,Вещество наносят на катализатор следусорбируется 200 мг 5-йодурацила. Далеекатализатор отфильтровывают и высушивают,затем наносят на стекловату и помешают в ампулу для обмена.Обмен проводится по описанной методике. После проведения обмена препарат смывают со стекловаты и катализатора 0,1 н, раствором КаОН при 100 С....
Способ получения меченных тритием аминокислот
Номер патента: 245796
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Лавров, Михайлов, Мясоедов, Тельковская
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот, меченных, тритием
...р и м е р, Тритирование проводят вампуле с впаянным электродом, вокруг новторого помещают нанесенную на стекловатуаминокислоту или смесь аминокислот. Процесс идет при давлении 190 мм рт,ст, вусловиях высокочастотного электрическогоразряда в газе.В данных условиях разряда по оси ампулы создается разрядный плазменный шнур,не затрагивающий непосредственно обрабатываемое тритием вещество, окружающеенижний конец электрода. На электрод подводят напряжение 5 кв (амплитуды) с частотой 800 кгц. Время тритирования в этихусловиях 10 - 20 мин. Увеличение времени тритирования ведет к повышению удельной активности и одновременно к снижениювыхода основного продукта и усилению радиолиза,245796 Составитель Л, ИоффеРедактор Л. Герасимова Техред Г,...
Способ получения меченного тритием тимина
Номер патента: 498823
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Иванкова, Козик, Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов, Чичикина
МПК: C07D 239/10
Метки: меченного, тимина, тритием
...реагентами.При смывании с катализатора продуктов реакции спиртовоаммиачной смесью непрореагировавший 5-бромметилурацил превращается в смесь 5-окси-, 5-этокси- и 5-аминометилурацила с тимином - (СН -Т). Раставор смеси продуктов разделяют на анионите в формиатной форме, используя в качестве элюента формиат аммония.П р и м е р . 100 мг 5-бромметилурацила растворяют в 5 мл безводной уксусной кислоты. 300 мг катализатора (10 палладия на активированном угле "НориЗаказ 5442/171 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд,4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и раствор 5-б-.омметилурацила замораживают в ампуле и подвергают лиофильной...
Способ получения меченного тритием 2-карбметоксиамино-5(6) бензоилбензимидазола
Номер патента: 579757
Опубликовано: 30.07.1978
Автор: Лурье
МПК: C07B 23/00
Метки: 2-карбметоксиамино-5(6, бензоилбензимидазола, меченного, тритием
...в верхнюю част графической колонки (диаметр полненной силикагелем на высот лонку промывают последователь 0,1 н. раствора аммиака и 10 мл 0 ляной кислоты, затем меченый579757 Формула изобретения Составитель Н. РозаловаТехред Н. Рыбкина Редактор П. Горькова Корректоры; Л. Брахнина и Т, Добровольская Заказ 1368/18 Изд.561 Тираж 596 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугпская наб., д. 4/5(фракция 3 - 17 мл) добавляют 28 мл25%-ного раствора аммиака до щелочнойреакции, отделяют осадок от маточногораствора центрифугированием, промывают 5Зр,10 мл этанола и 2 х,10 мл диэтиловогоэфира, применяя каждый раз центрифугирование для отделения промь 1 вной жидкости,...
Способ получения меченного тритием 4(2-диэтиламиноэтил) амино бензо хинолина или 4(4-диэтиламино-1-метилбутил) амино -7-хрорхинолина
Номер патента: 586787
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Лурье
МПК: C07B 23/00
Метки: 4(2-диэтиламиноэтил, 4(4-диэтиламино-1-метилбутил, 7-хрорхинолина, амино-2, бензо, меченного, тритием, хинолина
...и вскрытия ампулы ее содержимое вместе с 7 мл 0,1 н,раствора соляной кислоты переносят в пробирку с притертой пробкой и экстрагируют препарат бензолом 5 раз по 7 мл при добавлении 25 0,3 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония по каплям. Катализатор, отделенный от водной фазы фильтрованием, а также все порции экстракта переносят в хроматографическую колонку диаметром 1 см, заполненную на высоту 10 см нейтральным силикагеЗО лем (рН водной суспензии 6 - 7), Заполнение колонки силикагелем производят из суспензии в бензоле. Через колонку пропускают 0,1 к.раствор соляной кислоты в 96%- ном этиловом спирте, а фракцию целевого продукта устанавливают посредством капель ных проб элюата на фильтровальной бумаге, пропитанной реактивом...
Способ получения меченых тритием оптически активных антиподов -аминокислот
Номер патента: 717017
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Даванков, Золотарев, Кузнецова, Мясоедов, Петреник
МПК: C07B 23/00
Метки: активных, аминокислот, антиподов, меченых, оптически, тритием
...эфир) с метиловым эфиром ь-оксипролина с последующим щелочным гидролизом сложноэфирных группировок; сорбент содержит 3,44 мМ Ь-оксипролиновых групп на 1 г сухо" го вещества.7,0 б Аналогично приведенйо случают индивидуальные о активные антиподыос-амино ные для которых приведены формула иэобретматографии на цйбенте с группиросвязанными по амитиленовый мостиккаркасом, насыщеми двухвалентнойдивидуальный оптвором аммиака,Источник55 принятые во вним1. Пигарева исертации на соискандидата биоло1974 етрическом сорЬ-оксипролинаРуппе через мес полистирольным ным на 20-90 иона меди, элюируя инческий изомер раст симнаминог му примерптическихи.лот,в табЛИ анн Способоптическинокислотл и ч а юлью повышцелевогомическойводят мет и инфание.С....
Способ получения меченных тритием борфторидов фенилзамещенных ониевых соединений элементов уiа группы
Номер патента: 860443
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Синотова, Торопова, Щепина
МПК: C07C 43/20
Метки: борфторидов, группы, меченных, ониевых, соединений, тритием, уiа, фенилзамещенных, элементов
...дифенила (1 мг/мл) и ацетоновогоФ юэ раствора изотопного носителя (неактивныи борфторид трифенилтеллуроння) с концентрацией 1 мг/мл, Растворители испаряют в вакууме, этим достигается полное удаление непрореагировавшего бензола. Из остатка меченые продукты извлекают ацетоном ц проводят разделение на индивидуальные вещества с помощью тонкослойной хроматографии. Сорбент - силуфол, разделяющая система: хлороформ = этилацетат = = 85%-ная муравьиная кислота (5: 4: 1); Й/с,цт.ве, = 0,18. Положение пятен на хроматограммах определяется при просматривании в ультрафиолетовом свете ультрахемископа УИсо светофильтром УФС, а также прц опрыскивании растворами красителей: бромкрезоловый зеленый ц бромкрезоловый пурпурный. Идентификация веществ...
Меченный тритием хлорид тетрафенилфосфония в качестве индикатора на мембранный потенциал
Номер патента: 1217861
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Аврорин, Нефедов, Скульский, Торопова, Трофимова, Щепина
МПК: A61K 31/66, C07F 9/54
Метки: индикатора, качестве, мембранный, меченный, потенциал, тетрафенилфосфония, тритием, хлорид
...бензол пригоден длянового синтеза меченного тритиемхлорида тетрафенилфосфония. Полученный целевой продукт вымывают через 25 зерна кварца3-5 мл Н 0 (бидистиллят),. Выход 86+3%.Хроматографический анализ полученного соединения показал его полнуюидентичность немеченному хлориду тет" 30 рафенилфосфония.Результаты тонкослойной хроматографии полученного соединения инерадиоактивного хлорида тетрафенилфосфония представлены в табл.1.121861 Индикаторные свойства нового соединения, егоструктурного аналога и эталона приопределении мембранного потенциала митохондрий Т а б л и ц а 2 Токсичность Точность определения ( предельные концентрации)а Соединение 10 5 10 б М Токсическиеэффекты Валиномицин(комплекс сКили КЪ) 65(6 ИЬИН...
Способ получения меченного тритием анилина
Номер патента: 1219585
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Аврорин, Журавлев, Нефедов, Симонова, Торопова
МПК: C07C 23/00, C07C 87/52
Метки: анилина, меченного, тритием
...Рй)в количестве 1,638 мг (0,015 мг-ат.РЙ (мет Это количество исходных продуктов рассчитано на продажную упаковку трития активностью 1 Ки.Реакционная ампула является частьюцельнопаянной установки, котораяприсоединяется .к вакуумной системе.Перед проведением синтеза в целяхпредупреждения изотопного обменапродуктов реакции с влагой, адсорбированной на внутренних стенках реакционной ячейки, она вакуумируется втечение .1-2 ч при ЗОООС и давлении10-10. мм рт.ст,Процесс происходит в следующемпорядке,В реакционную ампулу засыпаетсякатализатор, установка присоединяется к вакуумной системе и вакуумирует.ся в течение 1-2 ч при давлении10 мм рт.ст. для удаления следоввлаги и дегазации.Катализатор активируется нагреваонием в вакууме до 200-250 С в...
Способ получения меченных тритием d, l-аминокислот
Номер патента: 677229
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Козик, Лавров, Михайлов, Мясоедов, Чичикина
МПК: A61K 31/198, A61K 31/405, C07B 59/00 ...
Метки: л-аминокислот, меченных, тритием
...продукт подвергается гид"7229 5 67 ролизу в 7 Б соляной кислоте в течение 2-х часов, Соляная кислота отгоняется в вакууме, а сухой остаток промывается трижды небольшими количествами воды (7=15 мл) для удаления остатков соляной кислоты и лабильного трития, После удаления лабильного трития получают 3,97 Ки продукта с химическим выходом 78,5%, Продукт очищается уазделением на колонке 1=100 мм ф =1 О мм со смолой Дауэкс - 50 в Н -форме, а затем методом водной элюции на колонке, заполненной слабым катионитом Св Н -форме, В результате получают/ фенилаланин с радиохимической чистотой 97,77, удельной радиоактивностью 40,8 Ки/ммоль в количестве 1,48 Ки.П р и м е р 2. Получение меченного тритием валина. 400 мг катализатора (палладий на сульфате...
Способ получения меченных тритием dl-аминокислот
Номер патента: 611412
Опубликовано: 15.09.1989
Авторы: Козик, Лавров, Марченков, Михайлов, Мясоедов, Чичикина
МПК: C07C 101/04
Метки: dl-аминокислот, меченных, тритием
...водой. Аминокислоты и продукты радиолиза основного характера адсорбируются на смоле, и элюируются 2 н,раствором аммиака, Аммиачный элюат выпаривают в вакууме досуха, а остаток растворяют в воде и выпаривают еще 1-2 раза, При этом удаляют не только аммиак, но и летучие продукты радиолиза основного характера, В некоторых случаях такая методика непосредственно приводит к получению аминокислот с 95-98% радиохимической чистотой, 56114В случае необходимости проводятдополнительную очистку методом вод-,.ной элюции на слабом катионите. Дляэтого раствор меченой аминокислотывводят в колонку высотой 500-600 мми диаметром 10-15 мм с карбоксильнымкатионитом в Н -форме ( например 1 КС 50, 300-500 меш.,. Колонку промываютчистой водой и собирают фракции,...
Способ получения меченных тритием дезокси-(5, 6 н ) цитидин-5 -моно-, -дии трифосфатов
Номер патента: 1319503
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Мясоедов, Франк-Каменецкая
МПК: C07B 59/00, C07H 19/10
Метки: дезокси-(5, дии, меченных, моно, тритием, трифосфатов, цитидин-5
...Н ) -цитидинмонофосфата,-3ных 6-8 мл буфера, содержащего 0,8 ш 50 Состав реакционной смеси и усло- .М сахарозы. Клетки отделяют центри- вия инкубирования по примеру 2, Чефугированием при 7000 об/мин в тече- рез 80 мин инкубирования реакцию ние 8 мин. Полученный осадок суспен- останавливают удалением клеток центдируют в 15 мл буфера, содержащего рифугированием при 10000 об/мин. К 0 5 ш М сахарозы, Содержание белка в 55 полученному супернатанту добавляют)полученном таким образом клеточном 40%-ную НС 10 д до 10%-ной концентра" препарате составляет 25-,30 мг/мл. Об- ции ее н объеме реакционной смеси работаяные эфиром клетки хранят в за- для проведения химического гидролиомороженном виде при температуре "70 С, эа Й-СДР до Й-СИР. Смесь...
Способ получения высокомеченных тритием -аминокислот
Номер патента: 1649779
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов
МПК: C07B 59/00, C07C 229/08
Метки: аминокислот, высокомеченных, тритием
...этаноле и доводят радиоактивнузю концентрацию до 1 Ко/л. Получают 65 мКц( Н)-валина с молярной активностью 170 Ко/ммоль. Химический выход 8,97 р,.Анализ радиохимической чистоты проводятТаблица 1 Таблица 2 с помощью тонкослойной хроматографии на"Силуфоле" в системе иэопропанол, ацетон,аммиак (15:9:9). Подвижногть валина 0,45,Радиохимическая чистота 98 о. Анализ оптической чистоты проводят с помощью коло-" 5ночной лигандообменной хроматографиина хиральном сорбенте, оптическая чистота17 О, степень замещения водорода на тритий 82,П р и м е р ы 2 - 7. В ампулу для изотоп- "0ного обмена объемом 10 мл помещают 11 мгсмеси катализатора, содержащего 5 оь палладия на карбонате кальция и 1 мг-валина.Ампулу вэкуумируют и заполняют тритийводородной...
Способ получения меченных тритием линейных пептидов и гликопептидов
Номер патента: 1545503
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Золотарев, Мясоедов, Петреник
МПК: C07B 59/00, C07K 7/04, C07K 9/00 ...
Метки: гликопептидов, линейных, меченных, пептидов, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ЛИНЕЙНЫХ ПЕПТИДОВ И ГЛИКОПЕПТИДОВ путем реакции изотопного обмена с газообразным тритием в присутствии гетерогенного палладиевого катализатора при пониженном давлении, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной активности, процесс ведут в присутствии солей металлов платиновой группы при эквимолярном соотношении пептида и металла и температ ре 20-1000oC.
Способ получения меченных тритием пуриновых оснований
Номер патента: 1545504
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Воронков, Иванкова, Квятковский, Мясоедов, Сидоров
МПК: C07B 59/00
Метки: меченных, оснований, пуриновых, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ПУРИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ изотопным обменом с тритием в присутствии катализатора платиновой группы, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной активности и упрощения процесса, в качестве катализатора платиновой группы используют Pd/BaSO4, на который предварительно наносят соответствующее пуриновое основание, и процесс ведут при 170 - 210oС, используя газообразный тритий.
Способ получения высокомеченного тритием пролина
Номер патента: 1432968
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Дорохова, Золотарев, Козик, Мясоедов
МПК: C07B 59/00, C07D 207/16
Метки: высокомеченного, пролина, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ПРОЛИНА каталитическим восстановлением ненасыщенного предшественника газообразным тритием на Pd-катализаторе, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной радиоактивности продукта, в качестве ненасыщенного предшественника используют 2-пирролкарбоновую кислоту и проводят восстановление на гетерогенном палладиевом катализаторе в присутствии солей металлов Pt или Rh при температуре 100 - 160oС.
Способ получения меченных тритием тетраметил-4-окси (амино) пиперидинов или аминододекановой кислоты
Номер патента: 1432969
Опубликовано: 15.03.1994
МПК: C07B 59/00, C07D 211/46, C07D 211/58 ...
Метки: амино-2, аминододекановой, кислоты, меченных, пиперидинов, тетраметил-4-окси, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ ТЕТРАМЕТИЛ-4-ОКСИ (АМИНО)ПИПЕРИДИНОВ ИЛИ АМИНОДОДЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ с использованием газообразного трития и катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной радиоактивности, соответствующий кетон или оксим пиперидина или нитрил кислоты подвергают твердофазному восстановлению газообразным тритием при 80oС в случае нитрилов и кетонов и при 95 - 105oС в случае оксимов в присутствии катализатора Rh/С.
Способ получения меченных тритием -аминокислот
Номер патента: 1436455
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Дорохова, Зайцев, Золотарев, Козик, Мясоедов
МПК: C07B 59/00, C07C 227/16
Метки: аминокислот, меченных, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ -АМИНОКИСЛОТ путем изотопного обмена с газообразным тритием в присутствии гетерогенного палладиевого катализатора на сульфате бария при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения молярной радиоактивности продуктов, изотопному обмену подвергают родиевый или палладиевый, или рутениевый, или платиновый комплекс соответствующей аминокислоты при 160 - 250oС.
Способ получения меченного тритием ( 3, 4, -3h )16, 17 -циклогексанопрегн-4-ен-3, 20-диона
Номер патента: 1387385
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Камерницкий, Куликова, Левина, Минина, Мясоедов, Фанченко, Шевченко
МПК: C07B 59/00, C07J 75/00
Метки: 20-диона, меченного, тритием, циклогексанопрегн-4-ен-3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ (3', 4' - 3H2)-16 , 17 -ЦИКЛОГЕКСАНОПРЕГН-4-ЕН-3,20-ДИОНА, заключающийся в том, что стероид формулыподвергают взаимодействию с этиленгликолем и обрабатывают газообразным тритием в присутствии палладиевого катализатора в органическом растворителе с последующим снятием этиленгликольной защитной группы в кислой среде.
Способ получения меченного тритием аденина
Номер патента: 1098232
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Воронков, Квятковский, Мясоедов, Сидоров
МПК: A61K 31/52, C07B 59/00, C07D 473/34 ...
Метки: аденина, меченного, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ АДЕНИНА с использованием газообразного трития и палладиевого катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения химического и радиохимического выходов, природный аденин, предварительно нанесенный на катализатор, обрабатывают газообразным тритием при 160 - 170oС в течение 60 - 120 мин.
Способ получения меченного тритием тромбоксана b2
Номер патента: 1732514
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Лазуркина, Мясоедов, Нагаев, Шевченко, Шрам
МПК: A61K 37/00
Метки: меченного, тритием, тромбоксана
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ТРОМБОКСАНА B2 путем инкубации ферментов в смеси, содержащей меченую арахидоновую кислоту, экстракции продукта органическим растворителем с последующей очисткой целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта за счет увеличения молярной радиоактивности, в качестве ферментов используют очищенные препараты простагландин Н-синтетазы и тромбоксансинтетазы, которые добавляют к смеси последовательно с интервалом, причем смесь содержит [3H] арахидоновую кислоту, L-адреналин и гемин.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и его молярной радиоактивности, используют [3H]...
Способ получения кратномеченного тритием по -положению аминокислотных фрагментов гексапептида
Номер патента: 1736126
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов
МПК: C07B 59/00, C07K 7/06
Метки: аминокислотных, гексапептида, кратномеченного, положению, тритием, фрагментов
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРАТНОМЕЧЕННОГО ТРИТИЕМ ПО -ПОЛОЖЕНИЮ АМИНОКИСЛОТНЫХ ФРАГМЕНТОВ ГЕКСАПЕПТИДА формулы [3H] Гли-Лей-Лей-Асп-Лей-Лиз, заключающийся в том, что исходный пептид обрабатывают хлорплатинатом (II) калия, полученный комплекс пептида наносят на катализатор 5% -ный Ph/Al2O3 и проводят изотопный обмен газообразным тритием при 130 - 150oС и с очисткой продукта высокоэффективной жидкостной хроматографией.