Н-бутана — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «н-бутана»

Катализатор для окислительного дегидрирования н-бутана в дивинил

Номер патента: 222333

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бараннова, Гаврилова, Колобихин, Михайлов, Степанов, Чугунникова

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатор, н-бутана, окислительного

...19 л, загружают 10 кг силикагеля ивыдерживают в течение 2 ч. Гранулысорбируют такое количество раствора,которое позволяет иметь в готовомкатализаторе около 4,5 активной части от веса носителя,Избыток раствора удаляют, гранулысушат при 100 С и затем прокаливаютпрн 500 С в течение 4 ч, раэмалываютФормула изобретения Составитель В. ЯохринаРедактор Л, Герасимова Техред М. Петко Корректор А. Гриценко Заказ 3360/56 Тираж 876 Подписное ЦЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д, 4/5Филиал ППП ффПатентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 3, 2223ЬКатализатор помещают в реактор с кипящим слоем. Во время реакции в реакторе поддерживают температуру 530 фС и атмосферное давление. В реактор...

Катализатор для одностадийного дегидрирования н-бутана и способ его получения

Номер патента: 670324

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Алиев, Аскеров, Аскерова, Зульфугаров, Мамедзаде, Мамедова

МПК: B01J 21/04

Метки: дегидрирования, катализатор, н-бутана, одностадийного

...40 Н порциями по 5 мл с последующим нагреванием до получения прозрачного раствора, Затем при комнатной температуре (25 С) совместным осаждением из растворов фосфорно- кислого аммония, хлористого кальция и хлористого никеля при рН 7 - 10 получают кальций никельфосфорный гидрогель, ПроПолученные катализаторы были испытаны в реакции одностадийного дегидрирования н-бутана в дивинил на обычной лабоработорной установке проточного типа с разбавлением водяным паром. Объемная скорость подачи сырья 400 ч в , Разбавление бутана водяным паром варьировалось от 5 до 12. Процесс проводился в интервале температур от 580 до 640 С. При каждой температуре проведения реакции при постоянной объемной скорости 400 ч визменялось соотношение С 4 НО, НлО от 1:5...

Способ разделения продуктов дегидрирования н-бутана и н бутенов

Номер патента: 698971

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Андреев, Бытина, Вернов, Горшков, Жестовский, Короткевич, Кузнецов, Лемаев, Малов, Павлов, Пономаренко, Степанов, Чуркин

МПК: C07C 7/04

Метки: бутенов, дегидрирования, н-бутана, продуктов, разделения

...направляют на дегидрирование н-бутиленов, а бутадиен-сырщ,содержащий, вес.%: цис-бутена - 1,0,бутадиена - 98,77, углеводородов С 0,23, направляют далее на очистку путемчеткой ректификации,Условия разделения; эффективность колонны 150 колпачковых тарелок; темпеоратура, С - верха 40, средней контрольной тарелки 50, куба 110; давление,ата - верха 3,6, куба 4,6; соотношениерастворитель: сырье 6: 1; насыщение экстрагента углеводородами на средней контрольной тарелке 30,0 вес.%: подача бутадиеновой фракций на 63-ью тарелву;подача бутилендивинильной фракции на73-ью тарелку. Степень, извлечения бутадиена 98%; затраты на выделение 1 тбутадиена составляют 25,3 руб.П р и м е р 2, Бутан-бутеновую фракцию, имеющую состав, аналогичный приведенному в...

Катализатор для совместного дегидрирования и диспропорционирования н-бутана

Номер патента: 712124

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Алиев, Зульфугаров, Мамедзаде, Мамедова, Эфендиев

МПК: B01J 21/04

Метки: дегидрирования, диспропорционирования, катализатор, н-бутана, совместного

...ихлористого никеля получают кальцийникельфосфатный гидрогель.Продолжительность перемешивания составляет 20 мин, цвет гидрогеля меняется отгусто-синего до светло-салатного. Полученный гидрогель отмывают от ионов С 1 - дистиллированной водой.Полученные алюмохромовый и кальцийникельфосфатный гидрогели интенсивносмешивают до получения однородной тестообразной массы, которая в последующемподвергается формованию, сушке и ступенчатой прокалке при температуре от 110 до650 С с выдержкой по 4 ч при каждойтемпературе.Катализатор имеет состав, %: А 1 зОз 69;СгзОз 11,8; КО 1,8; СаО 4,5; %0 0,9; РзОз12.Условия испытания катализатора: температура 600 - 620 С; С 4 Нщ, НзО (пар) =1: 7;Ч=400 ч - . Выход изопентана 10% в расчете на пропущенное сырье,...

Способ регенерации катализатора для окислительного дегидрирования н-бутана в дивинил

Номер патента: 910183

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гаджи-Касумов, Гусейнова, Ризаев, Сейфуллаева, Талышинский

МПК: B01J 23/90

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатора, н-бутана, окислительного, регенерации

...(табл, 3).П р и м е р 4. Дезактивированный входе длительного (2000 ч) проведенияпроцесса окислительного дегидрированиян-бутана катализатор состава вес.%:В 2,5Моо 3,0ЧОц . 8 ОЭвуо8 ОСао 0,5Вао 0,5РА О 80,8подвергают пропитке в течение 45 мин6,0%-ным водным раствором азотнокжлого никеля при расходе 1,26 л/кг кат итемпературе 80 С в течение 1 ч. Затемтемпературу повьпнают со скоростью13 ГРОд/мцбн до 850 С, Прокалку проводят при 580 С в течение.2,8 чОбработанный катализатор испытывают в реакции окислительного дегидрирования н-бутана в дивинил,Результаты испытания каталитическойактивности;дезвжтивированного и обработанного образцов приведены в таблице 4,Э 0101 затор В -Моб в-(Ва/Са), нанесенный на окись алюминя, непосредственно в...

Способ получения магниймолибденового катализатора для дегидрирования н-бутана

Номер патента: 1524919

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Дорошенко, Тменов, Федорова, Шаповалова

МПК: B01J 21/10, B01J 23/28, B01J 37/02 ...

Метки: дегидрирования, катализатора, магниймолибденового, н-бутана

...выдерживают 2 ч в дистиллированной воде.П р и м е р 4. Катализатор получают и испытывают .аналогично примеру 1, но после первой прокалки выдерживают 34 ч в дистиллированнойводе.П р и м е р 5. Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но после первой прокалки вместо дистиллированной воды используют 25 Х-ный водный раствор аммиака.П р и м е р 6, Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но вместо дистиллированной воды используют 257.-ный водный раствораммиака и выдерживают образец 30 ч,П р и м е р 7. Катализатор получают и испытывают аналогично примеру 1, но после первой прокалки вместо воды используют 25 Х-ный водныйраствор аммиака и выдерживают образец 2 ч,П р и м е р 8. Катализатор получают и испытывают...