Зульфугаров — Автор (original) (raw)
Зульфугаров
@ -дициандиэтиловый эфир @ -фенилдиэтаноламина в качестве неподвижной фазы в газожидкостной хроматографии для разделения органических соединений
Номер патента: 1402597
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Гусейн-Заде, Зульфугаров, Оруджева
МПК: C07C 121/38, G01N 30/02
Метки: газожидкостной, дициандиэтиловый, качестве, неподвижной, органических, разделения, соединений, фазы, фенилдиэтаноламина, хроматографии, эфир
...Температура колонки 90 ОС. Температура испарителя 150 С. Времяанализа 0 мин.Несмотря на незначительное различие в температурах кипения изомеров гептиннаблюдается четкое разъ в качестве неподвижной фазы в газо- жидкостной хроматографии для разде 97 4деление (см. фиг. 6), компоненты смеси элюируют из колонки в следукицем горядке гептин(4), гептадиен- -1,2 (5), гептин(6), гептадиен- -2,3 (7).Как видно из табл. 1 и 2, время удерживания всех исследуемых смесей на предлагаемой фазе в два разаменьше, чем на известной, а коэффициент разделения (К) колеблется в пределах 1,2.-3,6, что характеризует высокую эффективность предлагаемой жидкой фазы, в то время как на известной фазе смесь Н -парафинов Сд -Сд, разделяется неполностью (до С,). а...
Способ получения низкомолекулярных олефинов
Номер патента: 1214726
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Аскерова, Гасанкулиева, Зейналова, Зульфугаров, Шарифова
МПК: C10G 11/02
Метки: низкомолекулярных, олефинов
...катализатор содержит цирконийсиликат. ного носителя 73,57., Со-морденита 18,37, модифицированный С,2 мас.% молиРденовой кислотой. Результаты пиролиза бензина представлены в табл, 2.П р и м е р 3. Катализатор получают как описано в примере 1, тольког .г в качестве цеолита используют Со И 1 - -морденит (степень обмена Иа на ионы2 лСо и И. 30 и 35 экв.% соответствен 214726но). Полученный катализатор имееттакой же состав, как катализатор примера 1.Результаты пиролиза бензина представпены в тарп. 3.П р и м е р 4. Цирконийсиликатный носитель получают, как в примере 1. Для получения цеолитсодержащего катализатора используют М 1-морде+2110 нит (степень обмена Ба на ионы 11160 экв.7) и 8,4 г молибденовой кислоты. Полученный катализатор...
Способ получения низкомолекулярных олефинов
Номер патента: 1148847
Опубликовано: 07.04.1985
Авторы: Аскерова, Зейналова, Зульфугаров, Тагиев, Шарифова
МПК: C07C 11/02, C10G 11/05
Метки: низкомолекулярных, олефинов
...550 С. Опыты проводят прио600-650 С и объемной скорости по жидкости 1-3 ч , В качестве углеводородного сырья используют низкокачественный карачухурский бензин Я =0,746, И =1,466) с октановым числом 42.Гидрогель носителя получают методом совместного осаждения жидкого стекла и подкисленного серной кислотой раствора соли сернокислого магния (100 г жидкого стекла +400 мл Н О, 8,2 г МАЗО + 300 мл НО + 10 г Н 501). Гицрогель магнийсиликатной матрицы осаждают при 15 С и рН 8,5, Полученный гидрогель предварительно подвергают обработке 2,5 -ным раствором аммиака в течение 2 ч из расчета 600 мл 2,5 -ного раствора аммиака на 1 кг геля, затеи ступенчато активируют 1,5 -ным раствором (166,5 г в 1 л) сернокислого алюминия (5,15 г, 5 ч), отмывают от...
Способ получения низкомолекулярных олефинов
Номер патента: 1057520
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Аскерова, Зейналова, Зульфугаров, Тагиев, Шарифова
МПК: C10G 11/00
Метки: низкомолекулярных, олефинов
...(13,8)Бутилен 97490 (10,1)Сумма низкомолекулярных олефиновсоставпяет 55,1.П р й м е р 1. Гидрогель носителя получают методом совместного осаждения жидкого стекла и подкисленнойсерной кислотой раствора соли серно- .кислого циркония 4100 г жидкого стекла + 150 мл НО, 47 г Ег(2 ++ 150 мл НО + 7,5 Й 50),Снацалагидрогель цирконийсиликатной матрицы осаждают при 20 С, рНЯ,5, а затем отмывают от ионов 50 при комнатной температуре. Полученный гельимеет. следующий химический состав,вес.: ЕпО - 8,0; 51092,0.В последующем для получения цеолитсодержащего катализатора 80 гцирконийсиликатного носителя (в рас 1 чете на сухой вес) и 20 г сухогоцеолита М 1-морденит с отношением5102/А 10 фтепеиь обмена Ма+ наионы М 1+ 60 экв.Ф) тщательно,...
Способ получения бутенов
Номер патента: 950706
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Ахундова, Зульфугаров, Зульфугарова, Исмайлов, Мамедова
МПК: C07C 2/22
Метки: бутенов
...дизтил алюминийхлорида (мольное отношение А 1/И 1 90) в атмосфере азота Под давлением 10 атм и комнатной температуре подается зти.ен В течение 60 мь; получается 24,5 кг бутенов иа 1 г И 1/ч (табл, 1).Химический состав полученных продуктов следующий(вес Ъ/; бутеиы 96 38. гексены 2,79; октены 0,83Бутены содержат, вес.Ъ; бутан,38 и бутен(транс+цио) 6065. П р и м е р 3. В стальной реактор загружается 0,09 г (6,72 вес,Ъ)никелевого комплекса, 20 мл абсотютного толуола и 1,25 г (93,28 вес,)диэтилалюминийхлорида (мольное отношение А 1/К 1 30) в атмосфере азота,Под давлением 10 атм и комнатной температуре подается зтилен. В течение60 мин получается ,0 кг бутенон на1 г И 1/ч (табл, 1),Химический состав полученнь.х продуктов следующий, весЪ:...
Рабочий орган бура
Номер патента: 906413
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Багирли, Зульфугаров, Котельников, Кулиев
МПК: A01C 5/04
...1, которая соединяется с приводом (це цок- зан) В нижней части стойки смонтирован наконечник, включающий цилиндрическую 2 и коническую 3 части. На цилиндрической части 2 выполнена имеющая профиль циклоидальной кривой канавка 4, которая сопряжена со смонтированной на конической части 3 винтовой лопастью 5. На стойке 1 закреплен с зазором и возможностью вертикального перемещения вдоль нее подпружиненчый конический уплотнцтель 6 почвы. Пружин 7 отжимает конический уплотнитель 6 от упора 8 вниз. Рабочий орган крепится к буру флаццем 9 с отверстиями 10, через которые проходят болты.н работает следующим об906413 формула изобретения фиг.7 Составитель 10. С м и рно в Техред Л, Бойкас Корректор Л. Бокшан Тираж 698 Подписное ВНИИПИ...
Способ получения стирола
Номер патента: 899521
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Зульфугаров, Кахраманова, Тагиев
МПК: C07C 15/46
Метки: стирола
...Редактор Л. ЛукачвЪю)аказ 12050/28 Тираж 447 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 течение 24 ч. Затем шарики силикагеля сушат при 100-110 С в течение 3"4 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 4-5 ч. После охлаждения до комнатйой температуры пропитывают раствором 4,0 г 85-ной Н 1 РО в5 20 мл дистиллированной воды в течение 24 ч. После сушки при 100-110 С в течение 3-4 ч подвергают ступенчатой прокалке при 250,400 и 550 С (по 2-4 ч). Полученный катализатор )О имеет следующий состав, вес,Ъ: Ю 80 7,2 Р ОГ 2,6 и 83.0 90,1.В реактор загружают 10 см катализатора и перед опытом нагревают в токе воздуха при 500...
Способ осушки углеводородных газов и воздуха
Номер патента: 891129
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Зульфугаров, Нагдалиева, Осман-Заде
МПК: B01D 53/26
Метки: воздуха, газов, осушки, углеводородных
...осушки газа до точки росыдостигающей (- РО С).П р и м е р 1. Через адсорбер снатролитом химического состава, вес,%:%0 АЕяО ИСИО КО - НяО47,4 27 Д 1 5,2 0,2 9,6пропускают этилен со скоростью1,1 л/минсм с исходной влажностьюО,б г/м, что соответствует точке росы (-" 28 С). Влагосодержашие гаапосле осушки составляет 0,00076 г/м .очто соответствует точке росы (- 76 С)и отвечает пределу чувствительности используемого метода определения влаги.,Динамическая активность натролита поводе в этих условиях составила8,2 вес,%.П р и м е р 2. Опыт проводится попримеру 1. Через адсорбер .с натролитомследующего химического состава, вес.%:я о АВО Коай 0 К 2 о Ио431 307 139 0 7 112пропускают природный газ со скоростью1)2 л/миновси с исходной влажностью2...
Способ получения пропилена и бутиленов
Номер патента: 857229
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Аннагиев, Бабаева, Зульфугаров
МПК: C10G 11/00
...аммония, хлористого 1,69 1,9 15,0 21,0 4,1 12 кальция и хлористого никеля при рН= 7-10 получают кальций-никель-фосфатный гидрогель.Продолжительность перемешивания 20 мин, цвет гидрогеля меняется от густо-синего до светло-салатового. Ионы С отмывают дистиллированной водой. Приготовление окиси хромаРаствор сульфата хрома Сг(50)э обрабатывают 20 МН 4 ОН при температуре 70-80 С с постоянным перемешиванием, где рН раствора равняется на 9,6.После неоднократной декантации суспензию фильтруют и отьывают от ионов 504Затем кальций-никель-фосфатный гидрогель и Сг(ОН)з интенсивно смешивают с каждым отдельно МаМН;МаМН 4 К, МаМН 4 М 9 клиноптилолитом в соотношении 9-9,6:14,5-15:74-75 до получения однородной тестообразной массы и потом промотируют с...
Способ получения низкомолекулярныхолефинов
Номер патента: 829655
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Зейналова, Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Шарифова
МПК: C10G 11/00
Метки: низкомолекулярныхолефинов
...гель имеет следующийхимический состав, вес.Ъ: М 90 5,6;А 0 20/О 5 О 74 с 4Для получений цеолитсодержащегокатализатора 80 г алюмомагнийсиликатного носителя (в пересчете на сухойнес) и 20 г сухого цеолита СаНморденит с Отношением 502/А ОЗ =10,0 (степень обмена На+ на ионыСа и МН" / 18 экв.Ъ соответственно) тщательно перемешивают,полученную массу формуют в червячки, просушивают при комнатной температуре, подвергают ступенчатой 40сушке и прокалке при 110 С, 250 С,350 С,450 С и 550 ОС с выдержкой при каждойтемпературе 4 ч. Полученный катализатор состоит из 80 нес.Ъ алюмомагнийсиликатного носителя и 20 нес.Ъцеолита Сан-морденит. В присутствииэтого катализатора при 600 С и объемной скорости 1 ч " выход газообразныхпродуктов реакции 47,3, н том...
Способ получения стирола
Номер патента: 819081
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Зульфугаров, Керимова, Миначев, Тагиев, Шарифова
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...во внимание при экспсртизс501, Патент Японии45-13091, кл. 16 С12, опублик, 1970.2. Патент США2497564, кл. 260 в .650, опублик, 1970.3. Авторское свидетельство СССР308996, кл. С О С 15/1 О, опублик. 1971.92,4 4. Авторское свидетельство СССР92,1 по заявке2658203, кл. С 07 С 15/10 от( о х д о со о 475 500 525 70,0 74,5 79,8 64,7 68,6 72,9 1:21: 1,51:2 Редактор Н. Потапова Подписное Изд. Ы 278 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийЗаказ 2395 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 34 - 7 мл/ч (объемная скорость по жидкости 0,4 - 0,7 ч-). Источником кислорода служит воздух или воздух, обогащенный кислородом.Синтез катализаторов осуществляется методом совместного осаждения из водных...
Способ получения стирола
Номер патента: 765252
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Шарифова
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...растворенного в 400 мл воды. Полученный гидрогель в течение 2 ч оставляют в 800 мл 2,5%-ном аммиачном растворе и промывают ди стиллированной водой до отсутствия ионов хлора. Пасту держат 24 ч при комнатной температуре, потом формуют в маленькие цилиндры (длина 3-5 мм, аиаметр 1-2 мм), 3 дня. высушивают при 35 комнатной температуре и подвергают ступенчатой прокалке при 80,150,250, 450,550 С (по 2 ч). Полученный катализатор является рентгеноаморфным,2 имеет удельную поверхность 270 м /г 40 и следуюций химический состав, вес.%; СаСН 7, Б, 0+93. Полученный катализа 52 фтор обладает невысокой активностьюв реакции окислител ного цегидрироваония этилбензолд, Например, при 500 С,отношении Э.0 равном 1:1,5 и объемной скорости 0,5 чвыхоа стиролд...
Катализатор крекинга нефтяных фракций
Номер патента: 740273
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова, Кахраманова, Кулиева
МПК: B01J 29/06
Метки: катализатор, крекинга, нефтяных, фракций
...мешалкой подвергают четырехкратной обработке раствором хлористого кальция ( 3 раза) и раствором аэстнокислого аммония ( 1 раз) при температуре 60 С путем контактированияОпри каждой обработке в течение 6 ч. Каж 55 дый раз на 1 вес,ч. цеолита берут раствор, приготовленный растворением 1,5 вес.ч, 1,73 н. раствора соли хлористого кальция. Общий расход соли хлорис того кальция на 1 вес. ч. исходного цеолита составляет 1,5 вес.ч, 1 н, раствораИН 4 М 0,д 1Для, йолученной катиойообменной формыцеолита, по данным химического составакак исходного, так и замешенного цеолитов, рассчитана суммарная степень обменакатионов на катионы Са и ЙН 4, Степень обмена составляла (62-65%), Егосодержание в катализаторе 20-25%.П р и м е р 3, Приготовление...
Способ получения смеси изомеров фенилдодекана
Номер патента: 739046
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Андросова, Бахши-Заде, Джафарова, Зульфугаров, Зульфугарова, Мельникова, Тараева
МПК: C07C 15/107, C07C 2/66
Метки: изомеров, смеси, фенилдодекана
...при 100-120"С, а затеи - гРи 200 С. Перед алкилиронаниеи Цеолит выдерживают последовательно при ЗОООС и 450 С с заключительным Вакуумг)рованиеи при 450)С в течение 3 ч, С т Е П Е Н Ь ОЦ Е и д ггя г)В ;. г д Ь гг ,1 С а - 7 86 О. Полученные образцы катализаторовиспытывают и процессе алкилированиябенэола додеценои,П р и м е р /, .сходн ю смд ьбенэола и додецена, взятую В соотношении 6:1 пер гиешивают при 2.30 С,давлении 20 кгс//см 1 в присутствии катализатора, приготовленного согласнопримеру 1 в течение 50 мин, 1(оннерсия додецена в алкилбенэолы - 45,селектинность по ионоалкилбенэолу98,П р и и е р 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1, однако,время оработки цеолита - 6 ч, СтепеньОбмвка ИОНОВ Иа Игэ КОНЫ СаФ7915.П р и м е р 3....
Катализатор для крекинга нефтяного сырья
Номер патента: 738655
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Шарифова
МПК: B01J 21/00
Метки: катализатор, крекинга, нефтяного, сырья
...30 мин. Активность по выходубензина с кк 200 С составляет 45,5,выход газа 23,0 и кокса 6,2 вес.Ъ насырье.Для определения индекса стабильности свежую порцию катализатораподвергают обработке водяным паром при 650 С, для чего 50 см катализатора в течение 5 ч обрабатывают 30 смэ дистиллированной водой. Физико-химические константы катализатора, г/смз:Насыпной вес 0,94Истинный уд.вес 2,1827 45Стабильная активность по выходубензина с кк 200 С составляет 56,5,выход газа 19,7 и кокса 3,2 вес,Ъна сырье.П р и м е р 2, Цеолитсодержащийкатализатор готовят на основе металлсиликатного гидрогеля, полученного Компонентный состав кат заторовсовместным осаждением жидкого стекла и подкисленного серной кислотой раствора соли сернокислого магния, как...
Способ получения катализатора для крекинга нефтяного сырья
Номер патента: 727214
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Шарифова
МПК: B01J 29/08
Метки: катализатора, крекинга, нефтяного, сырья
...80,0,Причем, в составе алюмокапьцийсиликатного компонента содержится 190% А 9 О,Крекирующую способность готового . Якатализатора определяют в процессекрекинга Грозненского газопия д,2 о0,8702 при температуре 450 С, объемной скорости подачи сырья 1 ч-" и времени цикла 30 мин. Для определения 55индексов стабильности свежую порциюкатализатора подвергшот обработке воодяным паром при температуре 650 С,44для чего 50 см катализатора в тече ние 5 ч обрабатывают 30 см дистиллированной воды (на 50 смкатализатора 6 см воды в течение 1 ч). Физико-химические константы свежего образца ( 1) и после переработки ( 2), г/смз:1, Насыпной вес 0,60Истинный уд. вес 2,35802, Насыпной вес 0,65Истинный уд. вес 2,5433Активность по выходу бензина с...
Способ получения циклогексена
Номер патента: 721387
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Миначев, Тагиев, Харламов
МПК: C07C 13/20
Метки: циклогексена
...400-500 С.оОтличительные признаки способа О заключаются в использовании укаэанного кат ализ атора и предпочтительных условиях проведения способа.Процесс проводят на установке проточного типа (кварцевый реактор диаметром 2 см, длиной 40 см, объем катализатора 10 смф) при температуре 400-500 С, мольном соотношении циклогексан: кислород 1:1,5-1;2,5, скорости подачи циклогексана 4- 10 мл/ч. Источником кислорода служит 20 воздух, обо гащен ный кислородом (от 10 от 30), При указанных условиях выход жидкого катализатора составляет не менее 90 от пропущенного циклогексана, Количество, Ъ: 25 циклогексана 19,8-28,5; циклогексадиена 0,2-1,4; бенэола 0;4-2,0 и углекислого газа 0,8-2,1.Синтез используемого катализатора осуществляют методом...
Способ получения стирола
Номер патента: 718449
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Зульфугаров, Мамедов, Тагиев, Шарифова
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...Полученный раствор смешивают с 100 г силиката натрия, растворенного в 400 мл воды. Полученный гидрогель в течение 2 ч оставляют в (450 мл) 2,5-ном аммиачном растворе н проьывают дистиллированной водой до отсутствия ионов ЯО . Пасту 24 ч держат при комнатной температуре, потом формуют в маленькие цилиндры (длина 3-5 мм, диаметр 1-2 мм), 2-3718449 Формула изобретения Темокиспе- ратузол утс ст ро и крецеле из акись веса 5 1:1,5 5 2,2 56,8 9 л и ч ас провод 500 1:1,8 93 то Составитель Т.РаеэсРедактор А.Соловьева Техред О.Легеза Корректор А,Грицен сное аз 9978/5 ЦИИИПИ Госу по делам 113035, москваТир арственн иэобрете Ж, Р П го комитетаий и открытиушская наб. д, 4/5 илиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектн дня высушивают при комнатной...
Катализатор для совместного дегидрирования и диспропорционирования н-бутана
Номер патента: 712124
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Алиев, Зульфугаров, Мамедзаде, Мамедова, Эфендиев
МПК: B01J 21/04
Метки: дегидрирования, диспропорционирования, катализатор, н-бутана, совместного
...ихлористого никеля получают кальцийникельфосфатный гидрогель.Продолжительность перемешивания составляет 20 мин, цвет гидрогеля меняется отгусто-синего до светло-салатного. Полученный гидрогель отмывают от ионов С 1 - дистиллированной водой.Полученные алюмохромовый и кальцийникельфосфатный гидрогели интенсивносмешивают до получения однородной тестообразной массы, которая в последующемподвергается формованию, сушке и ступенчатой прокалке при температуре от 110 до650 С с выдержкой по 4 ч при каждойтемпературе.Катализатор имеет состав, %: А 1 зОз 69;СгзОз 11,8; КО 1,8; СаО 4,5; %0 0,9; РзОз12.Условия испытания катализатора: температура 600 - 620 С; С 4 Нщ, НзО (пар) =1: 7;Ч=400 ч - . Выход изопентана 10% в расчете на пропущенное сырье,...
Способ получения циклогексена
Номер патента: 682493
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Харламов
МПК: C07C 13/20
Метки: циклогексена
...данных видно, что в этом способе циклогексен получается с небольшим выходом и процесс протекает. с низкой селективностью, А при повышении температуры увеличивается выход бензола и тем 5 самым еще больше уменьшается селективность процесса.Цель изобретения - повышение выходацелевого продукта.Это достигается в прбе получения циклогексе682493 точником кислорода служит воздух. При указанных условиях выход жидкого катализата составляет не менее 90 - 95/о от пропущенного циклогексана, количество циклогексена 13,2 - 23,2 /о, циклогексадиена 0,6 - 3,2%, бензола 0,4 - 5,2 /о и СОг 0,6 - 3,0/ .П р и м е р 1. В качестве катализатораиспользуют природный гидротермальный 0 цеолит типа томсонит (Ханларское месторождение) с отношением ЯОг/А 1 гОз =- 2...
Способ получения метилциклогексенов
Номер патента: 675049
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Харламов
МПК: C07C 13/20
Метки: метилциклогексенов
...использовано в нефтехимичес.кой промышленности.Известен способ получения 1.метилциклогексена термическим. разложением цис 1,2.-диметил.циклогексана при 1000-1400 ОС (Ц. В этом способе выход 1-метилциклогексена составляет 37%при конверсии 11%,Недостатком способа является низкий выходцелевого продукта, низкая селективность процесса и необходимость проведения реакции привысоких температурах.Наиболее близким к предлагаемому являетсяспособ получения метилциклогексенов окиспительным дегидрированием метилциклогексанав присутствии окисных катализаторов, напримерсиликагеля 12),Однако при этом выход метилциклогексеиовнезначителен, при температуре 420 С и соотношепни метилциклогексан: кислород 1; 1,3 кон.версия метил циклогексана в...
Катализатор для одностадийного дегидрирования н-бутана и способ его получения
Номер патента: 670324
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Алиев, Аскеров, Аскерова, Зульфугаров, Мамедзаде, Мамедова
МПК: B01J 21/04
Метки: дегидрирования, катализатор, н-бутана, одностадийного
...40 Н порциями по 5 мл с последующим нагреванием до получения прозрачного раствора, Затем при комнатной температуре (25 С) совместным осаждением из растворов фосфорно- кислого аммония, хлористого кальция и хлористого никеля при рН 7 - 10 получают кальций никельфосфорный гидрогель, ПроПолученные катализаторы были испытаны в реакции одностадийного дегидрирования н-бутана в дивинил на обычной лабоработорной установке проточного типа с разбавлением водяным паром. Объемная скорость подачи сырья 400 ч в , Разбавление бутана водяным паром варьировалось от 5 до 12. Процесс проводился в интервале температур от 580 до 640 С. При каждой температуре проведения реакции при постоянной объемной скорости 400 ч визменялось соотношение С 4 НО, НлО от 1:5...
Катализатор для крекинга нефтяного сырья
Номер патента: 655414
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Алиева, Зульфугаров, Зульфугарова
МПК: B01J 21/04
Метки: катализатор, крекинга, нефтяного, сырья
...при каждойобработке в течение б чКаждый раз на 1.вес.ч. цеолита берут 1, 5 вес.ч.1,35 н. раствора хлористого кальция, Всего на 1 вес.ч, цеолита расходуют 4,5 вес.ч, 1,35 н. раствора хлористого кальция и 1,5 вес.ч. 1 н. раствора аэотнокиСлого аммония, Степень обмена Иа на,Са и КН 4 составляет 62,0 - 65 р 0.Раствор основной соли сернокислого алюминия (1 л, й 1,110) готовят путем растворения гидрата окиси алюминия (90 вес,ч,) в 92-нойсерной кислоте (98 нес.ч.) . Раствор алюмината. натрия (270 мл,д 1,258) готовят растворением и дистиллированной воде на 1 вес.ч. 3,5 н.40раствора гидрата окиси натрия(хч, 0,28 вес.ч.) 0,078 вес,ч. 1,5 н,раствора гидрата окиси алюминия принагревании до получения прозрачногораствора,Раствор алюмината натрия...
Микроэлементный концентрат и способ его получения
Номер патента: 557084
Опубликовано: 05.05.1977
Авторы: Абдуллаев, Ганф, Гусейнов, Гюль-Ахмедов, Зульфугаров, Исмаилов, Курбанов, Майзель, Рза-Заде
МПК: C05D 9/02
Метки: концентрат, микроэлементный
...обожженный доломит с доведением рН раствора до 9.В полученном концентрате микроэлементов содермттся, .вес,%: Мд 20,0; Мп.б,0; ВеОэ 5,0, 20 биологически активные органические вещества 1,0.Остальное в концентрате микроэлементов составляет вода, гидроокнсь кальция и другие элементы.П р и м е р 2. К пластовой воде, содержащейбор, бром, хлористый натрий, хлористый магний, 25 хлорнстый кальций, йод, быологнчески активные557084 Формула изобретения Составнтепь М, Рошки Редактор О, Фипвиппова Техред Н, Андрейчук Корректор М. ЛемчикЗаказ 1087/50 Тарик 515 Подписное ЦНИИПИ Государствениого комитета Совета Министров СССР по дедам изобретеиия и открыта 113035, Москва, В, Раушскаа иаб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проек тнаа, 4...
Адсорбент для осушки пирогаза
Номер патента: 541492
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Аннагиев, Бахши-Заде, Гаджиева, Гусейнова, Джавадов, Зульфугаров, Костин, Оруджев
МПК: B01D 53/28
Метки: адсорбент, осушки, пирогаза
...- клинэптилолит усредненного сэстаа, вес,%;10 65,5 АЕ,о, 12,2 Ма 0 2 6ЦНИИПИ Заказ 5867/3 Тираж 850 Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 его динамическая активность пэ воде 4,3весЛ, точка росы осушенного пирогаза минус (-) 55 С (влагосодержание 0,02 г/м ),В условиях циклической работы (адсорбциярегенерация) динамическая активность па- Ьдает до 2% (после трех циклов).Цель изобретения - повышение степениосушки пирогаза и удешевление адсэрбентана основе дешевого природнэгэ сырья. Зтодостигается тем, чтэ адсорбент содержитокислы 1, Ю, К,О., СО и Мт и следующих количествах, вес,%;61 О, 65,5А 1 б 122й1 ОНО 11,0Цеолит К-формы - К-линоптилэлит цозволяет осушить пиоогаз до 0,006-0,008 т/моОн доступен (природный цеолит) и...
Способ получения натриевых цеолитов
Номер патента: 489715
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Ганбаров, Зульфугаров, Зульфугарова, Иманов, Сулейманов
МПК: C01B 39/02
...колбу, снабженную механической мешалкой, помещают порошок измельченного природного минерала серпентинита, который обрабатывают 3 н. раствором соляной кислоты. После отмывки от ионов хлора и сушки при 120 С полученный продукт в количестве 45 г загружают в металлическую бомбу - автоклав, куда добавляют 300 мл модного раствора аммиака, 13 г раствора алюмината натрия и 10 г щелочи, Смесь тщательно перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час, затем помещают в термостат, где выдерживают в покое в течение 95 - 105 час при 125 - 155 С. Затем бомбу охлаждают до комнатной температуры и вскрывают. Осадок отделяют от реакционной жидкой массы (рН 13,4) и промывают дистиллированной водой 5 до рН 9,0, Полученные кристаллы сушат при120...
Способ получения винилциклогексана-4
Номер патента: 476245
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Ахмедов, Зульфугаров, Мамед-Заде, Мамедова
МПК: C07C 13/20
Метки: винилциклогексана-4
...1-винилциклогексен3,3,0)-циклооктен 6,2; этилбензол 2,1, инилциклогексена в расчете на преый циклооктадиен 70%. Получают -2% контактного газа, состоящего ом из Нз СН 4 СзН 4 СзНе и др.фикацией катализата получают 1-виогексен, т. кип. 126 в 1 С, п П р и м е р 2, 10 г цис, цис-циклооктадиена 1,5 пропускают с объемной скоростью 10 час -над слоем катализатора по примеру 1 при 500 С и весовом соотношении между сырьем и азотом 1:0,8. Получают 9,6 г каталпзата состава (в вес. %); циклооктадиен 9,4; винил- О циклогексен 60,3; бициклооктен 25,2; этилбензол 5,1. Выход винилциклогексена в расчете на превращенный циклооктадиен 70%, При этом выделяются также газообразные продукты в количестве -4% от исходного 5 сырья.П р и м е р 3. 10 г цис,...
Способ получения -диалкиламино оксипропиларилэтилсульфамидов
Номер патента: 466218
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Блинникова, Зульфугаров, Кулиев, Мамедов
МПК: C07C 143/78
Метки: диалкиламино, оксипропиларилэтилсульфамидов
...АН Азербайджанской ССР явител) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Ы-ДИАЛКИЛАМИНО 13-ОКСИ ПРОП ИЛАРИЛЭТИЛСУЛЬФАМИДОВ дов, основанный на известной реакции взаимодействия арилсульфамидов с эпихлоргидрииом, состоит в том, что 2,5-диалкилбензолсульфоэтиламид подвергают взаимодействию последовательно с эпихлоргидрином и вторичным амином,П р и м е р. Смесь 0,5 моль 2,5-диалкилбен.золсульфоэтиламида и 0,75 моль едкого кали нагревают при перемешивании до растворения 1 О и при 50 - 60 С добавляют 0,5 моль диалкиламина. После перемешивания в течение 3 час при 98 С выделяют И-у-диалкиламино оксипропиларилэтилсульфамиды путем ректификации.1 Аналогичнои яобщей формул ди епоказатели ко ивед к способудиалкилаидов ретение относоединенийиларилэтилсу Изо новых сипро...
Способ одновременного получения пропиленаи изопентана
Номер патента: 435220
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Алиев, Зульфугаров, Институт, Мамедзаде, Мамедова, Физической, Эфендиев
МПК: C07C 11/06, C07C 6/10, C07C 9/18 ...
Метки: изопентана, одновременного, пропиленаи
...( - 100 атм), что значительно ус Стабильная активность катализатора достигается через 35 - 40 час его работы и затем не меняется в течение года.Испытывасмьш катализатор содержит(вес.%): 0,9 - 6,0 %0, 7,8 - 13,9 СгрОз, 4,5 -24,0 Р 205, 37,2 - 86,0 А 120 Э, 2,6 - 23,0 СаО и1,8 - 2,0 КИО.П р и м е р 1, Через реактор со стационарным слоем (30 мл) кальцийкалийникельхромалюмофосфатного катализатора пропускаютн-бутан, разбавленньш водяным паром (1: 7),с объемной скоростью 400 час -при температуре 600 - 620 С,Состав полученного контактного газа приведен в табл. 1.Пр имер 2. Проводят опыт, как и в при 1, пропуская и-бутан при температуре600 С с объемной скоростью 400 час в ,в полученного контактного газа приветабл, 2.435220 Табл ица 1 Выхоц на...
Способ получения
Номер патента: 400347
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Зульфугаров, Зульфугарова, Физической
МПК: B01J 29/06, B01J 37/00
...с последующей обработкой его раствором сернокислого аммония и дальнейшим осаждением из него гидроокиси, алюминия действием раствора аммиака. П р и м е р. Гпдрогель шарикового алюмосиликатного катализатора синтезируют из раствора жидкого стекла и кислого сернокислого алюминия методом совместной коагуляции 5 и формированием в углеводородной среде споследующей термообработкой и обычной активацпей раствором сернокпслого алюминия.Полученный гель подвергают трехкратной активацпп 0,2 - 2 н. раствором сернокислого 10 алюминия, после слива которого гидрогельзаливают 2,5 - 10%-ным,раствором аммиака в количестве одного объема на объем катализатора. После 2 час контакта гидрогель подвергают промывке до отр 1 пцательной реак ции от ионов ЬО.,...