C07C 69/34 — эфиры ациклических насыщенных поликарбоновых кислот с этерифицированной карбоксильной группой, связанной с ациклическим атомом углерода (original) (raw)
Способ получения алкилмалоновых эфиров
Номер патента: 24396
Опубликовано: 31.12.1931
Автор: Максимов
МПК: C07C 67/343, C07C 69/34
Метки: алкилмалоновых, эфиров
...количества цинка и этилирующего вещества, можно получать моно- или дизамещенные малонового эфира. ож жить и для введен упп лоновый эфирП р и м е р 1, - Нагревают при перемешивании смесь: 1 моль малонового эфира 2 моля цинка (цинковых опилок) и 4 моля диэтилсульфата. Вначале смесь нагревают до 120 и, по мере хода реакции, температуру смеси медленно повышают и доводят под конец до 160. Получившуюся густую кашнцеобразную массу растворяют в воде, отделяют маслянистый слой, сушат фракционируют, собирая фракцию 215 - 223" (диэтилм 1 лоновый эфир). Выход его 20 - 65"/о теории.П р и мер 2. - Нагревают прн перемешивании смесь 1-го моля малонового эфира, 2-х молей цинка,4-х молейдиэтилсульфата и 3% иодистого калия от веса малонового эфира на...
186428
Номер патента: 186428
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 67/58, C07C 69/34
Метки: 186428
...или н-октан при 15 объемном соотношении 1: 1: 1.П р и м е р. В среднюю часть насадочной колонны (насадка - кольца Рашига 8 Х 8) общей высотой 2000 мм и высотой насадочной части 1600 мм вводят оксидат с кислотным 20 числом 183. По данным хроматографического анализа кислотная часть оксидата состоит из 65% дикарбоновых кислот и их моноэфиров и 35% монокарбоновых кислот и их эфиров.В верхнюю часть колонны подают водно спиртовую смесь, содержащую 25% воды и 75% метанола, в нижнюю часть - п-гептан. Соотношение компонентов 1: 1: 1 по объему, эффективность колонны около 5 теоретических тарелок, температура 20 С, 30 С, 2,3 Сз 2,4 С 4 2,2 С.- 1,6 Ст 4,1 С 2,9 Со 3,2 Сто 4,7 Са 1 1,8 С 4 2,1 Са 0,7 С 1,4 Итого 35,5Углеводородную фазу с кислотньв...
Способ получения метиловых эфиров трии тетракарбоновых кислот
Номер патента: 187759
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Иоффе, Левин, Левина, Москович, Огородников, Прокофьев, Разумовский, Фрейдин, Цысковский
МПК: C07C 67/30, C07C 69/34
Метки: кислот, метиловых, тетракарбоновых, трии, эфиров
...Окисление провод превращения (кслотое число 50) вещества ь продукты реакции, смесь продуктов реакции н исход ства (520 г) обраоатывают петрол ром в отношснни 1: 10. Продкть, пимые в петролейном эфире (55 г) ира гексапри 110 С й барботетвии ката- смесь нафлекулярноч ят до 10"Дисходного Полученнуюого вещейным эфине раство, представЗаявитель Всесоюзный науч ляют собой смесь, состоящую в основном из монометилового эфира 2-карбоксиадипиновой кислоты и диметилового эфира метантрикарбоновой кислоты. Рафат этерифицируют метиловым сииртом в присутствии хлористого водорода с получением состветствующих эфиров. 11 оследние перегоняют на ректификацношгой колонне при остаточном давлении 15 лл рт. ст. В результате ректификации отбираот 20,2 г фракции...
192787
Номер патента: 192787
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 69/34, C25B 3/00
Метки: 192787
...стеклянный электролизср заливают 500,ьг метанольного раствора, содержащего 52,8 г (С=0,8 лгогь/л) монометилОВОГО эфира 51 нтярнОЙ кислоты, 56,0 г (С=0,7 лго.гь/г) монометилового эфира глутаровой кислоты, 51,1 г (С=0,7 лголь/л) монометилового эфира адипиновой кислоты и 7,95 г безводного карбоната натрия. При температуре электролита 60 - 62 С и плотности тока 20 а/д 1- электролиз ведут до кислотности 0,1 - 0,3 лгл 0,14 МЯОН на 1 г,г электролита. После электролиза из отобранного электролита на водяной бане отгоняется метанол, к остатку добавлястся дезпгнсрализованпая водс Из расСта 50 лг.г ня 1 л электролита и В 5 делптельной воронке отделяется сырая смесьпродуктов электролиза.Водно-солевой раствор упаривают и возвращают на приготовление...
199862
Номер патента: 199862
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07B 33/00, C07B 41/08, C07C 69/34
Метки: 199862
...их минеральной кислотой. Оставшуюся нейтральную часть оксидата воз 5 вращают в стадию окисления.П р и м е р. В реактор окисления обычноготипа загружают 150 г исходного эфира алифатической монокарбоновой кислоты. Окисление проводят в течение 10 час воздухом,10 подаваемым со скоростью 500 л/кг/час. Получение соли определяют серной кислотой и выделяют кислые продукты окисления, представлятощие собой смесь полуэфиров дикарбоновых, исходной и монокарбоновых кислотс меньшим числом углеродных атомов в цепи.Выход кислых и нейтральных продуктов реакции на загруженное сырье представлен втабл. 1.Нейтральные продукты реакции состоят восновном из исходных эфиров и их можноокислять повторно. Повторному окислениюпосле этерификации могут быть также...
Способ получения алкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 218152
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 67/08, C07C 69/34
Метки: алифатических, алкиловых, дикарбоновых, кислот, эфиров
...д м Способ получения алкиловых эфиров алифат 5 ческих дикарбоцовых кислот взаимодей ствисз ЯлифатичсскОЙ дикарбоцОВОЙ кислотысо спиртом пр: нагревании в присутствии катализатора, от.гггггггогцггйг.г тем, что, с целью сокращения времени процесса и повышения Выхода прод кта, В кячсстВО катализатора 2 О призеняОт окись пирцдица з среде органического растворителя. Настоящее изобретение относится к способу получения алкиловых эфиров дикарбоно. вы х ки сл от.Известен способ получения алкиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот этерификацией дикарбоновых кислот спиртами при температуре 150 в 2 С в присутствии г. качестве катализатора, например, серной кислоты,Недостатком указанного способа является большая продолжительность процесса и...
Способ получения нитрилов и эфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 234254
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль
МПК: C07C 253/30, C07C 255/19, C07C 69/34 ...
Метки: дикарбоновых, кислот, нитрилов, эфиров
...днстилляцней.Онн охарактеризованы по микроанализу, инфракрасным спектрам и спектру ядерно- магнитного резонанса и имеют следующую характеристику;25цис-изомер т. кип. 89 - 91 С пи 1,4482 транс-нзомер т. кнп. 107 С; ггп 1,4550 ггис- и транс,4-лицианобутенадипоиитрилмстил-а-дигидромукон ат метилалипннатметил-цианпентеи ат (г 1 ис-) (транс-)мет 1 л-ь 7-цианвалерат 1,6 1,34,320 о 43 Ы1 3,5 1,9 37 о П ример 3. В автоклав емкостью 125 см 1,промытый водородом нз промежуточной емкости, загружают 0,2 г (0,96 млмоль) лорида рутения, 19,7 г (0,372 моль) акрилонитрила, 23,7 г (0,276 лголь) метнлакрилата, 0,05 ггидрохинона.Автоклав заполняют водородом. Давлениеподдерживают постоянным на уровне 10 Ь, выдерживают 6 час при 110 С, непрерывно...
262896
Номер патента: 262896
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 67/36, C07C 69/34
Метки: 262896
...в молекуле олеиновой кислоты.В балансовом опыте всю выгруженную после опыта реакционную массу размешивают с 400 мл метанола, отфильтровывают нерастворившийся осадок и в фпльтрате хроматографическим анализом определяют количество не262896 Составитель Р. Марголнна Тсхред Л. В. Куклина Корректор А, М. Глазова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 1316 г 2 Тираж 500 ПодписноеЦН 11 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 прореагировавшего метилолеата - 16 г, что со. ответствует 80% превращения.В смеси эфиров обнаруживают 62/, диметилового эфира гептадекандикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, Опыт проводят аналогично примеру 1, но без пиридина, Количество...
Способ получения алкиловых эфиров монокарбоновых кислот
Номер патента: 287008
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 67/30, C07C 69/22, C07C 69/34 ...
Метки: алкиловых, кислот, монокарбоновых, эфиров
...рт. ст.), выход 27,3 г (36,4% к количеству восМесилоиый аиаптовой кислоты Диметилсвый 1,12-додекандиоиовой кислоты П р н м е р 3, В сосуд, описанный в примере 1, заливают 250,цл 3,7 п. амальгамы калия, зеркальная поверхность которой составляет 97,34 слР, нагревают до 210 С, 110 г метилового эфира со-хлорнонаповой кислоты и 100 г метилового эфира иенановой кислоты. Скорость разложения амальгамы 2973 а/це зеркальной поверхности амальгамы, Выделение амальгамы и целевых эфиров проводят аналогично примеру 1. Первая фракция - метиловый эфир нонаноэфира октап,8 дикарбоновой кислоты в данной сумме эфироз содержится 8 г, а 6,28 г - диметиловый эфир ок реп,8 дикярбоновой кислоты.5 етве 1 ртая фракция - отбирается при 220"С(3 л.ц рт, ст.), 3...
Способ получения диалкиловых эфиров адипиновой или пробковой кислоты
Номер патента: 335224
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ковсман, Ркин, Соловьева, Тарханов, Тругнев, Фрейдлин
МПК: C07C 69/34, C25B 3/00
Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров
...меньшая чувствительность процессов их электролиза к количеству воды в электролите,объяснены только наличием свободных кислот в моноэфи 1)ахх.Установлено, что значительное влияние ца выход диэфиров адипиновой и пробковой кислот при электролизе моноэфиров янтарной и глутаровой кислот оказывает наличие в электролите влаги. В аналогичном процессе электролиза моноэфцра адипиновой кислоты в диэфир себацицовой кислоты при содержании в электролите до 5/, воды уменыцеция выхода диэфира не цаблгодается. В случае электролиза моноэ(риров янтарной и глутаровой кислот увеличение содержания влаги в электролите от 0 до 5% снижает выход диэфиров адипцновой и пробковой кислот примерно на 7%. Данные о влиянии содержания воды в электролите на выход...
Способ получения диалкиловых эфиров адипиновой или пробковой кислоты
Номер патента: 335237
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Ковсман, Проектный, Ркин, Соловьева, Тарханов, Трутнев, Фрейдлин
МПК: C07C 69/34, C07C 69/44, C25B 3/00 ...
Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров
...не склонны к образова нгидридов, поэтому предлагаемый опо для них применять нецелесообразно.Пример 1. Электролиз проводят в электролизере без диафрагмы емкостью 150 мл с обратным холодильником и водяной рубаш335237 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3. Тараненко Корректоры: Л, Корогод и Е. ЛасточкинаРедактор 3. Горбунова Заказ 1334/4 Изд.561 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кой. Электроды - концентрические платиновые цилиндры, расстояние между которыми 3 - 5 мм.Для приготовления электролита 3,45 г металлического натрия растворяют в безводном метаноле и к полученному метилату натрия добавляют 102,6...
339041
Номер патента: 339041
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 51/00, C07C 53/00, C07C 69/34
Метки: 339041
...в примере 2, получают 28 г очищенных жирных кислот, число нейтрализации которых составляет 196 мг КОН/г, Это соответствует, приблизительно, выходу кислот в количестве 30 г на 100 г сырого липоидного экстракта.П р и м е р 4, Липоидный экстракт, не содержащий твердых веществ, Т 1.-9-31 (100 г) (Т 1.-9-31) получают осаждением сырых липоидов Т 1.-9 с помощью н-гексана, как показано в примере 3, нагревают, применяя обратный холодильник, с метанолом (400 мл), содержащим каталитическое количество гидрата окиси калия (1 г) в течение 72 час в атмосфере азота. Метанол удаляют перегонкой при температуре 90 С и остаточном давлении 15 мм рт. ст. Остаточный материал перегоняют в вакууме, причем собирают две фракции: первую (8,5 г), кипящую при...
Способ получения олигоэфиракрилатов
Номер патента: 397508
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/03, C07C 69/34, C07C 69/653 ...
Метки: олигоэфиракрилатов
...Р 13.бавляют смесь рдсторитслем 13 1;)сс.взятык реагентов бермт 1,2 - 1,5 все. ч. рст: зрителя с учетом ос"двшсгося после сппг(з(1раС ГворГОЛ 51), и;)О.1 Ывс)ОТ 1 - 2 о п Ыз;) 3 ггВО,)ОМ СОГ 15010 Й КИСЛО Ы И ВОД 031 ДО И(1;1 ТРЯ;иПОЙ РедкиП пР 0111 В 1 ь 1.; Во,), ОтГОП 5110 т;)( .т -ВОР 1 ТСГЬ, И 2 КМУМИ 1 МКТ И По.3 Ч)ПОТ051 П(3 ПРС 1)Ы.Одом ООГ 1 СС 90 Я.11 р:3 преп едеии ситсзд по предлагаем( м)спосооу ПО;)ышдет".я 1)ьОд ОЭ:5, .3 2 -- 4 рдзСП:ЖЯСТС 5 Рс 1 С О, П;)ОМЬ 3)ПЫ. 130:, МП 1)опЧСТСЯ ТС:;10,01 И 51, 1)СЛП 1 ВДСТС 51 ПР 01 ЗВО;ПТ(,ИОСТЬ.11311 сп 5 5 соотп Осп:с 3 Сжд рсд ГсиГ(3и,ъОжно 133 РВ)1 ов(1 (1)133 пко.1 ск 3 ппчсскпсс В 0 и с т 13 с) п О лч 3 с )1 1 ; ( Э (1 и к ) м и 03 и3 П 1ИК ОСПОВС. П р и м с р 1, Получ;ппе...
Способ получения диэфиров высших алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 455092
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Моряшева, Никишин, Старостин
МПК: C07C 69/34
Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, диэфиров, кислот
...кислоты в 50 лл метанола постепенно при перемешцванцц добавляют раствор 13,1 г сульфата железа в 100 лл метанола при комнатной температуре, После 2прекращения выделения СОе (10 цн) реакционную массу экстрагцруют эфиром. промывают раствором бцкарбоната натрия и водой, Разгонкой в вакууме получают 4,45 г димети. лового эфира себациновой кислоты (82% от теоретического), т. кип. 149 С/8 мм рт, ст.Вычислено, %: С 62,58; Н 9,62.Найдено, %: С 62,51; Н 9,68.П р и м е р 2. К 15 г диметцлового эфира пероксидисебационовой кислоты в 80 мл мета. иола постепенно при перемешиванцц добавля. ют раствор 9,7 г сульфата железа в 70 мл метанола при комнатной температуре. После прекращения выделения СОе (10 мин) реакцц. оцную массу экстрагируют...
Способ получения диэфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 465396
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Костюченко, Раткевич, Розенцвет, Ткачева, Ьно
МПК: C07C 69/34
Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот
...туре 150 в 2 С, что позволяет крытия диоксановых колец в фикации и получать целевые ходом 82 - 92%. Пример 1. 505 г фравыделенных экстракциеи из о стадии производства изопрена метилдиоксан, и 200 г фталев 25 помещают в стеклянный реактоборудованный ловушкой для ционной воды, Реакционную с вают при 150 в 1 С в течение зультате выделяется 62 г вод 3 О 641 г реакционной массы, и330 (по йодометричеокой шкале), кислотное число 38,5 , что соответствует 83,6%мг КОНконверсии фталового ангидрида.Реакционную массу разбавляют толуолом (1:1), промывают при 60 - 70 С раствором каустической соды и два раза горячей водой. Толуол отгоняют и получают 450 г диэфира,мг КОНимеющего: число омыления 258,6, цветг30 ед, йодометрической шкалыкислотное число...
Способ получения диалкиловых эфиров высших алифатических дискарбоновых кислот
Номер патента: 573476
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Ковсман, Преснова, Тарханов, Фрейдлин
МПК: C07C 69/34
Метки: алифатических, высших, диалкиловых, дискарбоновых, кислот, эфиров
...не повышается., Выход целевого продукта 80-82 Ъ.П р и м е р 1. Электролизпроводятвтермостатированном стеклянном цилнидричебком сосуде емкостью 150 мл на платиновом аноде. Расстояние между электродами 5 мм. Электролизер снабжен термометром, обратным холодильником и рубашкойдля отвода джоулева тепла. Для получеяияэлектролита в 112, 8 г монометилового573476 Формула изобретения10 3эфира пробковой кислоты растворяют 5,3 г МцеСОз, К полученной смеси добавляют ме. типовый спирт до общего объема смеси 500 мл. Полученный раствор содержит 94 г свободного моноэфира и 21 г его иатриевой соли. В электролизер заливают 100 мл электролита указанного состава и проводят электролиз при температуре кицеиия электролита, плотности тока 10 а/ума и...
Моноэфиры изогексадеценилянтарной кислоты и оксиэтилированного метанола, обладающие смачивающими и антикометными свойствами при поливе фотоэмульсий
Номер патента: 644779
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Баранова, Жаворонкова, Копеина, Леви, Смирнов
МПК: C07C 69/34
Метки: антикометными, изогексадеценилянтарной, кислоты, метанола, моноэфиры, обладающие, оксиэтилированного, поливе, свойствами, смачивающими, фотоэмульсий
...1028,9 где К = С 1,Н,1 - остаток димера 2-этплгексена;п=4 - 8,Такие смачиватели обладают высокойсмачивающей способностью вверх, обеспечивают отличную растекаемость эмульсии"по нижнему слою или подслою и одновременно приобретают высокое антикометноедействие.Укорочение длины алкенильного радикала до К=С 1 я или Са при сохранении степени оксиэтилирования метанола (от 4 до 8)приводит к полной потере у смачивателейантикометных свойств и делает их непригодными для поливов эмульсионных слоев, 15Применение синтетического углеводорода - изогексадецилена (димера 2-этилгексена) для синтеза предлагаемых смачивателей обеспечивает отсутствие в них вредныхпримесей, снижающих их активность, и гарантирует хорошую воспроизводимостьсвойств...
Способ получения тетраалкиловых эфиров замещенных бутан-1, 2, 3, 4тетракарбоновых кислот
Номер патента: 691443
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон
МПК: C07C 69/34
Метки: 4тетракарбоновых, бутан-1, замещенных, кислот, тетраалкиловых, эфиров
...соответствующийалкилоный эфир карбоновой кислоты,где алкил - этил или гексил, подвергают взаимодействию с диметил- илидиэтилмалеатом в присутствии 10-20мол. органического перекисного инициатора, например перекиси трет -бутила, при температуре 145-180 С. 5-10-кратный мольный избыток алкилового.эфира карбононой кислоты по отношению к диметил- и диэтилмалеату позволяет устранить побочный процесс олигомеризации,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие соответствующего алкилового эфира карбоновойкислоты, взятого н 5-10-кратном моль- ше.ном избытке, с диметил- или диэтилмалеатом в присутствии органическогоперекисного инициатора в количестве 3010-20мал. от эфира малеиновой кислоты при температуре 145-180 С, В качестве инициатора...
Способ получения метиловых эфиров трикарбоновых кислот
Номер патента: 719996
Опубликовано: 05.03.1980
Авторы: Лапкин, Сайткулова, Фотин
МПК: C07C 69/34
Метки: кислот, метиловых, трикарбоновых, эфиров
...После отгонкирастворителя проаукт очищают перегонкой в вакууме, Для полученного метилового эфира этан,1,1-трикарбоновой кислоты найдено: выход 55%, т кип.103-104 С 5 мм рт. ст.4, -1,1961,0-1,4322, Мй -44,30 Мй вычислено 44,11).Найдено, %: С 47,18; Н 5,71,С И 10 "Вычислено, %: С 47,06; Н 5,88,П р и и е р 2. Смесь метиловыхэфиров я-броммасляной и хлормуравьиной кислот (по 0,2 моль) прикапывают вколбу с цинком (0,35 гфат) "в абсолютном бензоле. Для начала реакции смесьйодогревают. Кипение реакционной смесипосле прибавления исходных веществ поддержйвают еще в течение 30 мин. Да"лее, содержимое колбы охлаждают, про 5 0 20 25 зо 4 О 45 мывают 10%-ной НСЮ, водой, 5% нымвоаным раствором брома до прекращенияобесцвечивания, водой, раствором...
Способ получения эфиров алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 730677
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Плаксина, Сыров
МПК: C07C 69/34
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, эфиров
...спирта эта фракция имеет следующие показатели: п 1,4312, д 4 0,8625,Эфирное число (мг КОН/г): найдено 246, вычислено 246.Элементынй состав:Вычислено вес.%: С 77,05; Н 1 1,47.ННайдено, вес.%; С 77,09; Н 11,42.П р и м е р 3. Получение метилового эфира пеларгоновой кислоты и диметилового эфира азелаиновой кислоты сн (сн-сноосн -(сн,),с(о)оснОН ОСИсн,(сн,),с(а)асн,+ снбо)ссн),бр)оснРаствор О( -окси- О -метокси-нонил (карбометокси) нонаноил перекиси ( 1 1,9 г) в метиловом спирте (200 г, 6,25 моль, при содержании основного вещества 99,8%) и смесь Т 1 (ОН),.МюО (1:1 йо весу) в количестве 1,5 г загружают в реактор, В течение 2 ч при температуре среды 120 С и давлении 15 атм в реактор подают кислород,а затем при температуре 165+1 С через 3 ч...
Способ получения диметилового эфира 4-этил-1, 10 декандикарбоновой кислоты
Номер патента: 732241
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Баринов, Вострикова, Джемилев, Жеско, Мушенко, Огородников, Толстиков
МПК: C07C 69/34
Метки: 4-этил-1, декандикарбоновой, диметилового, кислоты, эфира
...нержавеющей стали емкостью 1000 мл, куда предЯ варительно помещают 108 г бутадиена и 1 72,г метилакрилата, Содержимое автоклава нагревают при 80 С в течение 10 ч, после чего в него подают сухой водород55 до давления 25 атм и повышают температуру до 150 С.По мере поглощения водорода (по мере падения давления в автоклаве) добавляют 241 4.свежий водород до давления 25 атм. осле прекращения понижения давления в автоклаве через 6 ч от начала реакции гидрирования опыт прекращают. Полученныйгидрогенизат перегоняют с водяным паром,Кубовый остаток, содержащий целевой продукт- диметиловый эфир 4-этил,10-декандикарбоновой кислоты, экстрагируютдважды гексаном, сушат прокаленным сульфатом магния и перегоняют в вакууме.Получают 230 г (827 о) целевого...
Способ получения диметиловых эфиров алифатических дикарбоновых кислот с -с
Номер патента: 732242
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Васильев, Герман, Гринберг, Каневский, Полищук, Скундин
МПК: C07C 69/34
Метки: алифатических, дикарбоновых, диметиловых, кислот, эфиров
...адипиновой, пробковой, себациновой и более высоких кислот используют в качестве пластификаторов или подвергают превращениям в пслизфиры или полиамидыобычными способами,Использование предлагаемого метода ИОзВОляет получать диэфиры Высшихдикарбоновых кислот непосредственноиз щавелевой кислоты, минуя стадиюполуэтерификации. При этом в целевыхпродуктах Отсутствуют балластные примеси - эфиры насыщенных и ненасыщенных монокарбоновых кислот, извлечениекоторых представляет большую трудность.П р и м е р 1. Электролизу подвергают 500 мл метанольного раствора,. содержащего 38 ммоль(4,75 г)щавелезо.; кислоты, находящегося вавтоклаве из нержавеющей стали ватмосфере . этилена (давление 6064 атм) . Плотность тока на аноде0,7 А/дм . Анод - платиновая...
Способ получения сложных эфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 791737
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Деревянко, Кулик, Моргунова
МПК: C07C 69/34
Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров
...Са до тех пор, пока не прекратится выделение воды.По окончании процесса этерификации производят отгон избытка фракции изобутилового масла вначале под атмосферным давлением, затем под вакуумом 600 мм, рт.ст. при 150- 16 Ф С. Полученный сырой продукт нейтрализуют 10-ным раствором соды, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Осушенный продукт перегоняют под вакуумом 10-12 мм рт.ст. и отбирают фракцию сложных эфиров в интервале температур 145-185 оС.Данные по загрузке, применяемых в процессе компонентов, а также выход и физико-химические показатели целевой смеси приведены в табл.1, свойства смеси в качестве пластификатора сведены в табл.2.Иэ данных табл.2 видно, что все показатели соответствуют ГОСТ.Совместимость дисперсии с...
Способ получения смеси диметиловых эфиров разветвленных алифатических дикарбоновых кислот
Номер патента: 888467
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Васильев, Герман, Гринберг, Полищук, Саргисян, Скундин
МПК: C07C 69/34
Метки: алифатических, дикарбоновых, диметиловых, кислот, разветвленных, смеси, эфиров
...кислот в количествесоответственно 8 ммоль (1,02 г), 7,2 ммольЗ 0 (0,86 г), 1,2 ммоль (0,2 г), 2,5 ммоль(0,5 г), 0,9 ммоль (0,24 г). Суммарный выход по веществу последних трех продуктовца израсходованную щавелевую кислотусоставляет 40 о (ГХК, колонка 3 м и 20 %З 5 ЯРна хромосорбере 185 С).П р и м е р 2. Электролизу подвергаюттакой же раствор, как в примере 1. Плогность тока ца аноде 1 Л/дм. Давлениепропилена 5 атм. Через электролит пропус 40 кают количество электрцчества, равное2,8 А/ч. Электролизат содержит щавелевую кислоту и смесь диэфиров щавелевой,метилянтарной, диметиладипицовой и трнметилпробковой кислот в количестве соог 45 ветствецно 9,6 ммоль (1,2 г), 7,3 ммоль(0,31 г), 0,4 ммоль (0,1 г), Суммарный выход по веществу...
Способ получения сложных эфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 1004351
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Заковряшина, Кирилович, Литвинова, Максимова, Шевченко
МПК: C07C 69/34
Метки: дикарбоновых, кислот, сложных, эфиров
...в таблице.П р и .м е р 3 . Ди (бутилцеллоэольв ) суберинат получают аналогично примеру 1 при следующем соотношении компонентов: пробковая кислота2 моль (348;4 г );бутилцеллозольв4 моль (472,24 г );катализатор бенэолсульфокислота 0,01 моль 1,74 г );толуол 1,78 моль (164,2 г) . При достижении конверсии 90,11 в реакционную смесь добавляют избыток бутилцеллоэольва в количестве 5 от исходного веса. В конце реакции конверсия достигает 97,43Остаткилетучих продуктов удаляют отдувкойострым, перегретым паром при темпераотуре в реакционной массе 140 С.иостаточном давлении 100 мм рт.ст.Выход 717,94 г (95,93) . Характеристика полученного продукта приведенав таблице.П р и м е р 4 .(Ди бутилцеллозольв)сукцинат получают аналогичнопримеру 1 при...
Способ получения 3, 3-диметилглутаровой кислоты или ее сложных эфиров
Номер патента: 1105114
Опубликовано: 23.07.1984
Автор: Павел
МПК: C07C 69/34
Метки: 3-диметилглутаровой, кислоты, сложных, эфиров
...сушки21,83 г белых кристаллов 3,3-диметилглутаровой кислоты с чистотой 98,07, 4 От. пл. 100,5-101,5 С, Выход относиотельно димедона 82,77; выход относительно примененного метилового эфира3,3-диметил-оксогексановой кислоты78, 17 45В качестве побочного продукта получают 2,28 г сложного монометиловогоэфира 3,3-диметилглутаровой кислоты,который снова можно ввести в синтез,Принимая во внимания это условие, 50получают селективность реакции 85,8 Хотносительно превращенного метиловогоэфира 3,3-диметил-оксогексановойкислоты,полученного продукта присоединения озона медленно прибавляют 0,92 г концентрированной серной кислоты. Кислый раствор кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч После алкоголиза охлаждают раствор до комнатной ....
Способ получения гексаалкиловых эфиров пропан1, 1, 2, 2, 3, 3 гексакарбоновой кислоты
Номер патента: 1553529
Опубликовано: 30.03.1990
Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон
МПК: C07C 69/34, C25B 3/10
Метки: гексаалкиловых, гексакарбоновой, кислоты, пропан1, эфиров
...эфира малоновой кислоты, 20 мл ацетоннтрила(МеСИ),г иодистого лития и пропус- Окают 1,5 Г электричества на 1 мольисходного малонового эфира при плотности тока 220 мА/см и температуресмеси 50 С. Затем реакционную смесьупаривают, экстрагируют остаток хло роформом. Экстракт промывают воднымраствором тиосульфата натрия, высушивают над сульфатом магния, упаривают. Остаток перекристалпизовывают изметилового спирта (МеОН) и выделяют2 г гексаметилового эфира пропан,1, 2,2,3,3-гексакарбоновой кислоты ст.пл. 136-137 С.Выход по веществу 95 ., выход потоку 88%. 25П р и м е р ы 2-16. Проводятаналогично примеру 1.П р и м е р ы 17-23. Проводятаналогично примеру 1, используя вкачестве исходного сырья диэтиловыйэфир малоновой кислоты....
Способ получения тетраалкиловых эфиров 1-алкоксиэтан-1, 1, 2, 2-тетракарбоновой кислоты
Номер патента: 1643524
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Никишин, Федукович, Элинсон
МПК: C07C 69/34, C25B 3/10
Метки: 1-алкоксиэтан-1, 2-тетракарбоновой, кислоты, тетраалкиловых, эфиров
...используя смесь 0,77 г (5 ммоль) (атриевой сопи диметилового эфираилоновой кислоты и 1,32 г (10 ммоль) 1 иметилового эфира малоновой кислоты, выделяют 1,34 г тетраметилового эфира;ислоты, выход 61 Х.Таким образом, только при соблюде-,50, :ии всех описанных условий (при проеденииэлектролиза натриевой соли ;иалкилового эфира малоновой кислоты ли смеси натриевой соля диалкилового Фира малоновой кислоты и диалкиловоо эфира малоновой кислоты в бездиаф" агменном электролизере в растворе .оответствующего спирта - метанола нли танола в присутствии электролитйбромистого натрия или йодистого натрия в интервале температур 40-55 С и при пропускании 2,0-2,2 Р электричества на 1 моль исходного соединения) целевой прод:". т может быть получен с высоким...
Способ получения эфиров 2, 5-диоксогексан-3, 4-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 1710545
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Лизунова, Никишин, Элинсон
МПК: C07C 69/34, C25B 3/10
Метки: 4-дикарбоновой, 5-диоксогексан-3, кислоты, эфиров
...материалов могутбыть использованы любые высокостойкиеанодные материалы.45В качестве катода могут быть использованы Рт, Ре.Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с высоким выходом -74 - 95% 50Существенное отличие предлагаемогоспособа заключается в использовании в качестве растворителя для проведения электролиза ацетона, что позволяет резкоувеличить концентрацию промежуточного 55С-аниона по сравнению с 0-анионом в амбидентном промежуточном анионе эфираацетоуксусной кислоты, образующемся накатоде и в результате значительно улучшитьселективность процесса в целом. Ранее ацетон не использовался в качестве растворителя для проведения электролиза С-Н кислот, и его особое свойство стабилизации С-аниона по сравнению с 0-...
Способ получения производных бензофенона или дифенилкарбинола
Номер патента: 1753946
Опубликовано: 07.08.1992
Автор: Даррел
МПК: C07C 255/12, C07C 255/17, C07C 255/21 ...
Метки: бензофенона, дифенилкарбинола, производных
...из соответкислота, выход 58%, т.пл, 140-141 С, ствующего диэфира примера 51 гидролизомВычислено, %; С 70,56, Н 7,74, по примеру 3, Целевой продукт восстановС 26 Н 3406 лен с выходом 81% и имеет т,пл. 163-165 С,Найдено, %; С 71,48; Н 7,06. 40 Вычислено,: С 69,06; Н 7,51; й 2,98,П р и м е р 48. 5-(3-Карбоксифенил)гид- С 27 Н 36 К 06роксиметил-(гексилокси)-бензолуксусная Найдено, %: С 68,94; Н 7,22; Ч 2,74.кислота, выход 37%, т.пл, 132 - 135 С, Целевое вещество получают с выходомВычислено, %; С 68,38: Н 6,78. 81% непосредственно из 5-(3- карбоксибенС 22 Н 2606 45 зоил)-2-(децилокси)-бензолпропановой кисНайдено, %, С 68,26; Н 6,73. лоты при реакции с гидрохлоридомП р и м е р 49. 5-(3-Этоксикарбоксифе- гидроксиамина, как указано в примере...