Амидины , например гуанидин ( h — A61K 31/155 — МПК (original) (raw)

Способ лечения дизентерии

Загрузка...

Номер патента: 62422

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Дивинский

МПК: A61K 31/155, A61P 31/04

Метки: дизентерии, лечения

...что в качестве тк го сое;(инения примеяот а(етнгсуси (1 ани;и(:гуаии;ии. 11 римененне су:(ьфами;(ных препаратов с цельо лечения дизентерии известно.Осооенностьо ире;(лагаемого си(п о(а сечеиия дизентерии является чт( и ачестие .(екарствениоо иренрата ири)сия)от;)цстилсу:и,(- )и;(и;(г (ии - нронзво;(ньн нрси(рс (у,ьа.и,х (осдинсии ооа;о(и( дезинтоксикациоиими (воствми и де)(твуогций на хс(тные кин)ечняе яв:(ения.ре;(айагеч ( спсоо;ичсння;из( нтсрни зклочаст(ч и с(с;уоьц( м, Богьночу;(изснтерие 1;ои( рв,(; ос суток нссг, рз1,5 - 1,) аистис)с,г(4 ани;нлги)янди: (ч(рсз четыр( ас, и, т) ч,и и ;етвертыс сутки - чеыре раза ио 1),5 - 1, (чсрсз 6 )асов, на инты; и шестые сутки но 0,5 1,0 дв раза (через 12 часов),1 ольным в детском возрасте...

158658

Загрузка...

Номер патента: 158658

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: A61K 31/155, A61K 31/4706, A61P 33/00 ...

Метки: 158658

...в периферической крови. Сущность предлагаемого способа лечения больных тейлериозом животных заключается в том, что боль ным животным в первые три дня болезни вводят хиноцид, а в последующие дни - бигумаль, оба препарата по одному разу в день.Диагноз устанавливают до появления температуры тела путем исследования пунктата поверхностных лимфатических узлов, которые при заболевании животных тейлериозом бывают увеличены.При обнаружении у взрослого животногов пунктате лимфатических узлов тейлерий сначала в течение трех дней задают через рот хиноцид в дозе 0,2 - 0,5 г, а затем - бигумаль по 3 - 5 г ца четвертый и пятый дци. Лечение указанными препаратами не отменяет симптоматического лечения больных животных.Описываемый способ лечения...

Способ лечения токсоплазмоза

Загрузка...

Номер патента: 485613

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Волынская, Зайонц, Захарова, Коровицкая, Крылов, Соклов

МПК: A61K 31/155

Метки: лечения, токсоплазмоза

...вводят о) -гуянтди ии внутрен тчявших 1 тЗ -ГУЯНИДЕЕ жет Няблеод те,/ т чтВ СУФ-т ) ей од НЗИЛИДЕлЯМИНО)Изобретение относитснарии, в частности к спротозойных заболеваний Известен лособ лече В.И, 31)лОтЦ, 1,.т)ах РОН, т, С. 11 ОР; ятельск Й инститт по болезним пти 11 СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ТОКСОлПЛЕАЗллОЗА Гуяьтиьти 1 В стеду)от 11 х дт)зяхф О 1, лл 4 27 ягна 1 кг жНого Вес, Бо всех опытных грт 1 пах получавших лечеоный препяр т, выживяеот все особи, в то время как в контро)т ной Грутп 1 е Все погибя)отетл 1 пичесеое .-.Лблк)деЛля ттроводи;зеенеся за Оегтньми мьшямт В;=чете 40 дней ПОСЛЕтрЕКрл".ЕЬЕЯ )ЕЧЕПЯт НЕ ВЫЯВИЛИ еих )яких-либтп)тлтлоттеепЙ уГ нормь,Тякм те Об;.Язс зучяеот Введете здоровым мьшам суспенз них ор- ГЯНОВ ОТ М ЬИ 1 ЕЙ,...

Способ получения алкоксиациламинофенилацетамидинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 528868

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: A61K 31/155, A61P 33/10, C07C 257/14 ...

Метки: алкоксиациламинофенилацетамидинов, солей

...оксихлорид фосфора, трихлорид фосфора, тионилхлорид, фосген, бортрифторид, или диалкилсульфаты, такие как диметилсульфат или диэтилсульфат, или органические галогениды кислоты, такие как бензоилхлорид или хлорид а-толуолсульфокислоты, при использовании диметилтиоацетамида преимущественно используют соединения ртути, например НдО.При проведении реакции исходные вещества использу 1 от примерно в эквимолярном количестве. Взаимодействие может быть проведено в присутствии инертных разбавителей. Подходящими разбавителями являются, например, ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол и ксилол, хлорированные углеводороды, такие как хлорбензол, дихлорбепзолы и тетрахлорэтилен,Температуру реакции можно изменять в больших пределах,...

Галоидгидраты -диметиларалкилизотиомочевины, проявляющие вазоактивное действие

Загрузка...

Номер патента: 543651

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Бойко, Дужак

МПК: A61K 31/155, A61P 9/08, C07C 335/32 ...

Метки: вазоактивное, галоидгидраты, действие, диметиларалкилизотиомочевины, проявляющие

...например октадин 11 Однако активность галоидгитиларалкилизотиомочевины вы щие вазоактивнь дратов И, И -диме- эе, чем у октадина.9,90 9,63 8,66 9,90 35 Галоидгидраты аралкилизотиомочевины являются фармакологически активными соединениями с выраженным вазоактивным действием.П р и м е р 1. М,й - диметилбензилизотиомочевина НС-соль. В круглодонную колбу с обратным холодильником помещают 4 г (0,038 моля) М, М -диметилтиомочевины в 50 мл этилового спирта и растворяют при нагревании на водяной бане, К получен.ному раствору приливают 4,9 г (0,038 моля) хло.ристого бензила и нагревают при кипении спирта в 45 течение 4- 5 час. Затем спирт отгоняют до 1/3 объема и выливают в стакан для кристаллизации. Осадок отфильтровывают, а фильтрат...

Способ получения алкоксиациламинофенилацетамидинов

Загрузка...

Номер патента: 544369

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккерхард

МПК: A61K 31/155, C07C 257/14

Метки: алкоксиациламинофенилацетамидинов

...11.Аминофениламндины, полученные по известно.му способу, физиологически эффективны, однакоОни имеют незначительное соотношение между ле.чебной и вредной дозой,Известен также способ получения аминофенила.мидинов формулы 1и которои В В г ВэВ 4Во гВ, имеют указанные значения. В 2 и. В,водород.Способ, основанный на указанной реакции, состоитво взаимоцействии соо 1 ве 1 свуюшего амина исоединения формулы2)Олученые при этом аминофеииламидиныобладают эффективными физиологически активны544369 Продолжение табл,пения осно- Точка плавленияС/мм рт.ст. гидрохпорида, С СН,-СН=-СН-СН-О-СН, -СН 3 О СНг - СНг - О - СНгСНз - О - С(СНз) г - СО 2 - 204/О 88 -183 - 185 15 е р 2. Смесь из 17,7 г й - (4-аминофеметилацетамидина и 50 мл ангидрида спой кислоты...

Способ получения “-(аминоациламинофенил)-ацетамидинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 549080

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: A61K 31/155, C07C 257/14

Метки: аминоациламинофенил)-ацетамидинов, солей

...в воде, добавляют гидроокись натрияи экстрагируют органическую фазу диэтиловым эфиром или хлороформом. После дистиллирования органической фазы получают 7,9 гИ-(4- диэтиламиноацетиламинофенил) - Х,Мдиметилацетамидина, точка кипения 185 -187 С при 0,2 мм рт. ст. Путем добавления1 моль нафталиндисульфокислоты к 1 мольоснования получают нафталиндисульфонат,точка плавления около 260 С (разложение),повторно перекристаллизованный из этанола -воды. Предпочтительно получают нафталиндисульфонат из сырого недистиллированного основания и нафталиндисульфокислоты.С 2 бНЗ 4 Х 40 УЬ 2.Молярный вес 578,58.Вычислено, %: С 53,97; Н 5,92; Х 9,68.Найдено, оо: С 53,7; С 53,9; Н 5,6; 5,7;Х 9,9; 9,8.Использованный в качестве исходного продукта...

Галоидгидраты аралкилизоселемочевины, проявляющие гипотензивную активность

Загрузка...

Номер патента: 555094

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Бойко, Дужак

МПК: A61K 31/095, A61K 31/155, A61P 9/12 ...

Метки: активность, аралкилизоселемочевины, галоидгидраты, гипотензивную, проявляющие

...- Бромбензилизоселенмочевина,НВг-соль,2 г (0,016 моль) селенмочевины растворяют в. 20 мл этилового спирта в круглодонной колбе собратным холодильником при нагревании на водя.ной бане, К раствору приливают 4,08 г (0,016 моль)о - бромбензилбромида и нагревают содержимоеколбы на кипящей водяной бане в течение 4-5 час,затем спирт отгоняют до 1/3 объема и горячийраствор выливают в стакан для кристаллизации.Выпавшее в осадок вещество отфильтровы.вают, а фильтрат обрабатывают сухим эфиром (3объема эфира на объем фильтрата). Дополнительновыделенное эфиром вещество присоединяют к ранее отфильтрованному (после кристаллизации) идважды кристаллизуют из спирта с углем, выход2,3 г, белое кристаллическое вещество, хорошо рас.творимое в воде, спирте,...

Ингибитор вируса осповакцины

Загрузка...

Номер патента: 614795

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Андреева, Вотяков, Даниленко, Денисова, Шашихина

МПК: A61K 31/155

Метки: вируса, ингибитор, осповакцины

...-гидразида почто доза 800 мкг/мл являетс( СОКН-Ю ьной нетоксической для куль(- нинения в нетоксичных для кле ачестве ингы оед ый мо(множения .Спус ет по безвод15 ми-11) -гидраэида кого натра и 2 15 мл воды при временно раств в 4 мл воды, 6 мантанкарбо ного аце н, затембитора вируса осповак я 1,2-ди-(адамантоилк раствору 1,5 г едг гидраэинсульфата в ивают за 30 мин одноры 1,3 г едкого натра 1 г хлорангидрида ада овой кислоты в 10 мл она. Размешивают еще ильтруют, Выход 7 г 5-2560 С. ток дозах отдят на сформинослой одновжественность0,001 БОЕ/млмаксимума витя указанноецитопатогеннпроб. Недост 800 до 100 мкг/млрованный клеточнеменно с вирусоминфицированияна 48 ч до достусной репродукцивремя проводят удействию и отную жидкость,37 00...

Способ получения гетероциклическихпроизводных гуанидина или их co-лей

Загрузка...

Номер патента: 795471

Опубликовано: 07.01.1981

Автор: Крис

МПК: A61K 31/155, A61K 31/40, A61K 31/445 ...

Метки: co-лей, гетероциклическихпроизводных, гуанидина

...миллилитров желудочного сока минус осадок; титруемая кислота(миллиэквиваленты/литр)=количество 55 0,01 н. раствора гидрата окиси натрия, необходимого для титрования кислоты до рН 7; общая кислотностьтитруемая кислота х объем, Результаты выражали в процентном ингибироващ нии по отношению к результатам контрольного опыта и минимум 5-ное ингибирование указывало на противосекреторную активность.Кроме того, целевые соединения д (1) и их соли, как было установлено, 795471обладают способностью сиикать содержание сахара в крови (то есть, обладают гликемической активностью),начто указали опыты по определению телерантности крыс к глюкозеособеннопроведенные с соединениями описываемыми Формулой (1).Определение телерантности крыс кглюкозе является...

Симпатолитическое средство

Загрузка...

Номер патента: 822829

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Бойко, Гуральник, Дужак

МПК: A61K 31/155, A61P 21/02

Метки: симпатолитическое, средство

...высоту прес- сорной реакции. Контроль проводят с норадреналином. Результаты влияния хлоргидрата бензилиэотиурония на эффект раздражения симпатического нерва электрическими импульсами представлены в табл, 1.Опыты на изолированных органах. у белых крыс извлекают семенной канатик, фиксируют его между кольцевыми электродами, соединив ниткой верхний конец с рычагом Энгельмана, и погружают в стакан с питающей жидкостью при 32 С. Путем трансмуоральной электрической стимуляции прямоугольными импульсами продолжительностью 0,1 мс частотой 30 Гц при напряжении 100 В регистрируют на закопченной ленте сокращение 25 семенного канатика. После этого в питающую жидкость добавляют бенэилизотиуронийхлорид из расчета конечной концентрации 1 10 г/мл....

Производные соединений бигуанида, проявляющие гипогликемическую активность

Загрузка...

Номер патента: 992512

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Алешина, Воронин, Гасанов, Закс, Зуев, Котегов, Плешаков, Шрамова

МПК: A61K 31/155, A61P 3/10, C07C 279/26 ...

Метки: активность, бигуанида, гипогликемическую, производные, проявляющие, соединений

...химической структурой произвоцных бигуа-ница, которая выражается обшей формулой(0,01535 моль) основания р -фенилэтилтУ1 бигуаница и 3,25 г (0,01535 моль)3,4,5-тримегоксибензойной кислогы в12 мл абсолютного спирта 4,65 г(69,56 от теории) 3,4,5-триметоксибензоата р -фенилэтилбигуаница (ВШ)що моногипрата, Т,пл, 72-75 оС,раБелый кристаллический порошок, хорошо растворим в спирте, воде, хлороформе,плохо растворим в эфире, углевопороцах. 3гце К 1= Ю" = СНЗВ = Н й = Н-С 4 Н 9Я: ЯЦ =СН 2 СН 2 С 6 Н 5Способ получения вышеприведенных соецинений заключается во взаимопейств количеств оснований соответствуюгцих бигуанидов (полученных известным способом нэ хлоргилратов) и 3,4, 5- -триметоксибензойной кислоты.П р и м е р 1 . Растворяют при...

Способ получения производных гуанидина или их таутомеров или их солей

Загрузка...

Номер патента: 1003752

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Атсо, Йорг, Кришна, Нараяна, Томас, Эрнст

МПК: A61K 31/155, A61P 3/10, C07C 277/08 ...

Метки: гуанидина, производных, солей, таутомеров

...смешивают с уксусноэтиловым эфиром и растворитель отфильтровывают. Кристаллический остаток промывают сначала уксусноэтиловым эфиром, затем простымэфиром и сушат. Получают 2-имино,5- 1 в-диметил-(1-(1,3,4)-тиадиазолин-гидроиодид с т.пл, 208 С ( разложение).ЬАналогично можно получить следующие соли 2-иминосоединений:2-имино-метил-зтил-(1,3 Ц(разложение); П р и м е р 9. Согласно примеру7 б, но с применением эквимолекулярного количества полученного в примере 8 2-иминосоединения при реакцииобмена с эквимолекулярным количеством Фенилизотиоцианата получают следующие тиомочевины:45М-( 3,5-диметил-(1,3,4)-тиадиазолин-илиден -М -фенилтиомочевина,т . пл. 1 7 5-1 760 С;М-метил-этил- (1,3,4) -тиадиазолин-илиден)-М -фенилтиомочевина, т.пл 135-1360...

Галоидгидраты -метиларалкилизотиомочевины, проявляющие вазоактивное действие

Загрузка...

Номер патента: 599502

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Бойко, Дужак

МПК: A61K 31/155, A61P 9/12, C07C 335/32 ...

Метки: вазоактивное, галоидгидраты, действие, метиларалкилизотиомочевины, проявляющие

...- Вг,СР,Галоидгидраты И-метиларалкилизотиомочевины являются физиологическиактивными соединениями. Они могутбыть использованы как лекарственныепрепараты с ваэоактивным действием.Галоидгидраты И-метиларалкилизотиомочевины общей формулы 1 получаютпри взаимодействии И-метилтиомочевины и соответствующих галоидпроиэводных в ацетоне при нагревании наводяной бане в течение 4-5 ч. Выделяют продукт обычным способом.Полученные соединения являютсякристаллическими веществами, некоторые из них очень гигроскопичны. Хорошо растворяются в воде, спирте, плохо в ацетоне, не растворяются в эфире.Данные элементарного анализа, темпе-ратура плавления и выход синтезированных соединений приведены в табл. 1,599502 Таблица 2 Сравнительная физиологическая...

Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина или их кислотно-аддитивных солей

Загрузка...

Номер патента: 1151208

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Пьеро, Розамария, Энцо

МПК: A61K 31/155, A61P 1/04, C07D 263/48 ...

Метки: гетероциклсодержащего, кислотно-аддитивных, производных, солей, фениламидина

...18,31.И-изопропил-И-(2-гуанидино,3,4-тнадиазол-ил)фенил-формамидинв виде малеата (из ацетона) с т.пл.166 С (разложение) - соединение42.Анализ СН фОБНайдено,7: С 46,75; Н 4,68;И 18,35Расчитано, %; С 47,09; Н 4,71;И 18,31.И-этил-И -3-(5-гуанидино,2,4 тиадиазол-нл)фенип 3- Формамиднн ввиде малеата (из этанола) с т.пл,173-175 С (разложение) - соединение43.Анализ: С Н ИОБ,48; Н 4,47; 12,03,3 5-гуанидиноенил-форм - з этанола) е) - соеди 31,2,13т.пл. 189 С (разложение) - соединение У 55.Анализ: С,Н,ИОНайдено, 3: С 48,10 Н 4,86;И 18,61. 5Рассчитано, 3: С 48,55; Н 4,85,И 18187,И-метил-И-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 3-формамидинт.пл. 186-187 С (разложение) - сое Одинение В 56,Анализ: СН,И.ОНайдено, %: С 47,85; Н 4,57;И...

Фосфат полигексаметиленгуанидина, обладающий противоопухолевой активностью

Загрузка...

Номер патента: 944290

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Гембицкий, Гилев, Зидермане, Каган, Кравченко, Лидак, Паэгле, Пулле, Симхович

МПК: A61K 31/155, A61P 35/00, C07C 279/02 ...

Метки: активностью, обладающий, полигексаметиленгуанидина, противоопухолевой, фосфат

...из 11,9 г 0,52 моль) натрия, Перемешивают 15 мин, отфильтровывают натрий хлористь 1 й и к фильтрату при перемешивании прибавляют 49,0 (0,5 моль) фосфорной кислоты, Выпавший осадок фосфорнокислой 90 2соли тетрамера гексаметиленгуанидина отфильтровывают, промывают эфи ром и сушат в вакууме.Выход 44,6 г (71,67).Найдено,7.: С 31,58; Н 7,11, М 18,52, Р 14,07.Вычислено,7.: С 31,26, Н 7,18, й 18,68, Р 13,92.Противоопухолевая активность фосфата полигексаметиленгуанидина изучена на 4-х тест-системах: лимфоидной лейкемии 1 - 1210, карциносаркоме Уокера, аденокарциноме 755 и саркоме 37, Лимфатическую лейкемию 1 -1210 имплантировали внутрибрюшинно мышам ВР Г,обоего пола по 10 клеток на мышь, Карциносаркому Уокера прививали подкожно белым...

Способ лечения сахарного диабета

Загрузка...

Номер патента: 1377108

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Баранов, Гаспарян

МПК: A61K 31/155, A61P 3/10

Метки: диабета, лечения, сахарного

...больная в удовлетворительном состоянии выписана на амбулаторное долечивание. Пример 2. Больная И. А., давность диабета 5 лет.В течение этого времени лечение заболевания проводилось в амбулаторных условиях производными сульфанилмочевины. Больная нарушает диетический режим, диабет не компенсирован.При обследовании в клинике: содержание сахара в крови 9,9 ммоль/л, молочной кислоты 1,2 ммоль/л. При попытке ввести в курс лечения бигуаниды наступило резкое ухудшение самочувствия больной: появилась слабость, головокружение, тошнота. Уровень молочной кислоты возрос до 1,5 ммоль/л. В связи с этим препараты отменены, инсулинотерапия привела к клиническому эффекту. Больная выписана в удовлетворительном состоянии при компенсации сахарного...

Противоатеросклеротическое средство

Загрузка...

Номер патента: 1715356

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Блескин, Захаров, Хомякова

МПК: A61K 31/155, A61P 9/10

Метки: противоатеросклеротическое, средство

...положительная, при 30 Вт х 3 мин прекращена всвязи с возникновением приступа болей, купировавшихся самостоятельно. Признакиишемии миокарда в области передней и боковой стенок левого желудочка.При коронаровентрикулографии определяется.окклюэия правой коронарной ар- .терии в проксимальных отделах спрактическим отсутствием дистального русла и кровоснабжения правой, передняямежжелудочковая извита, не определяется,огибающая артерия, окклюзия ее задне-боковой ветви,Заключение; акклюзия правой коронарной артерии, окклюзия задней боковойветви огибающей артерии, интегральнаяфункция левого желудочка хорошая,1715356 Таблица 1 Содержание липидов в сыворотке крови у больных ишемической болезнью сердца на фоне лечения диформинретардом в дозе...

Способ лечения атеросклероза

Загрузка...

Номер патента: 1724245

Опубликовано: 07.04.1992

Автор: Блескин

МПК: A61K 31/155, A61K 33/06

Метки: атеросклероза, лечения

...линииТоны сердца глухие,Заказ 1129 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород,. ул. Гагарина, 101 В легких везикулярное дыхание, Животмягкий, безболезненный. Печень иселезенка не увеличены, ЭКГ - ритмсинусовый, правильный. Рубцовые изменения в передней стенке левогожелудоцка, ДиФФузные изменения вмиокарде. В анализах крови от 05.2,85 г.ХС - 312,0, альФа - ХС - 31,0, бетаХС - 241,6 - больному были назначенытюбажи 30/-ным раствором сульфатамагния по 100 мл 1 раз в 7 суток идеформин-ретард 1000 мг в сутки,Через 1 сутки после тюбажа06,02,85 г, - ХС - 237,0, альфа,ХС - 43,3, бета - ХС -...

Способ лечения рубромикоза гладкой кожи

Загрузка...

Номер патента: 1805960

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Будумян, Некрасова, Щербакова

МПК: A61K 31/155

Метки: гладкой, кожи, лечения, рубромикоза

...воду. Хранят приготоленный раствор в течение 7 суток в плотнзакрытых флаконах темного цвета. П р и м е р. Больной К 34 лет, Диагноз: микоз правой ладони, подошв, онихомикоз стоп, обусловленный Тгс 1 орпутоп гцЬгоп 1,Болен в течение 10 лет, периодически лечился настойками йода, противогрибко- О 3 выми мазями, Эффекта от провод мого ле- ( ) чения не отмечал, В течение последних двух лет стали изменяться ногтевые пластинки стоп, появилось шелушение кожи правой ладони,При поступлении обьективно; кожа подошв и правой ладони в состоянии умеренного гиперкератоза, кожный рисунок выражен, в складках - муковидное шелуше- . 6 д ние. Ногтевые пластинки стоп поражены со ,свободного края до 2/3, серовато-желтого цвета, с подногтевым...

Противогриппозное средство

Загрузка...

Номер патента: 1821204

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Бореко, Злыдников, Клингер, Кубарь, Носков, Рытик

МПК: A61K 31/155

Метки: противогриппозное, средство

...используется аде анида гидрохлорид). РДля контрольных образцов титр вируса Я составил 7,0 19 ТЦДбо/мл, а для обработанных адебитом - 3,0 19 ТЦД 5 о/мл, Снижение итра под действием препарата составила 4,0 19 ТЦД 50/мл.Эффективность адебита в условиях экспериментальной гриппозной инфекции белых мышей испытывали следующим образом.Несколько групп животных массой ОО 18 - 20 г в количестве 20 штук инфициро Я вали нитраназально под эфиром нарко- . а зом 10 ЛДБо/0,05 вируса группа А/АИЧИ/10/ Я 63/НЗ 2/, Растворы адебита в дозах 30 мг/кг и 15 мг/кг вводили мышам внутриже- д лудочно один раз в сутки за 24 и 1 ч до заражения, а также спустя 24, 48, 72 ч после него. Наблюдение за животными вели в течение 2-х недель, ежедневно регистрируя гибель...

Способ лечения вирусных инфекций

Загрузка...

Номер патента: 1834663

Опубликовано: 15.08.1993

Автор: Вилльям

МПК: A61K 31/155, A61K 31/505, A61K 37/10 ...

Метки: вирусных, инфекций, лечения

...в 8 мин. Образцы двуниточной РНК разбавляли гак, чтобы оптическая плотность (002 бо) в буферном растворе А/0,15 молей МаС 1 0,01 моль фосфата натрия, 0,001 моль Мц С 2 р Н 7,2 l достигала 0,63, Образцы двуниточной РНК, обработанные нуклеазой Я, анализировали при скорости 52000 оборотов в минуту, 20 С в буферном растворе с 00260 = 0,65, Коэффициенты седиментации рассчитывали методом полувысот и второго момента.Коэффициенты седиментации, двуниточной РНК, определенные методом полувысот и второго момента, составляли соответственно 12,74 и 13,29. После гидро- лиза в присутствии нуклеазы 31 коэффициенты седиментэции двуниточной РНК, определявшиеся методом полувысот, снизились до 6,18, а полученные методом второго момента уменьшились до 7,21,...

4-метоксибензилгуанидин или его сернокислая соль, оказывающие ингибирующее действие на моноаминоксидазу мозга

Номер патента: 1114021

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Акопян, Арзанунц, Енгоян, Карапетьян, Овсепян, Саркисян, Сафразбекян, Стручков, Сукасян

МПК: A61K 31/155, C07C 279/08

Метки: 4-метоксибензилгуанидин, действие, ингибирующее, мозга, моноаминоксидазу, оказывающие, сернокислая, соль

4-Метоксибензилгуанидин или его сернокислая соль формулыоказывающие ингибирующее действие на моноаминоксидазу мозга.

S-трет-бутилтиуронийбромид, обладающий антиишемической активностью

Номер патента: 1610823

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Ковалев, Петраш, Спасов, Тужиков, Хохлова, Щербакова

МПК: A61K 31/155, A61K 31/17, C07C 335/32 ...

Метки: s-трет-бутилтиуронийбромид, активностью, антиишемической, обладающий

S-трет-бутилтиуронийбромид формулыобладающий антиишемической активностью.