Перекисных — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «перекисных»
Способ удаления перекисных соединений из диоксана, серного эфира, их гомологов и других подобных им предельных кислородсодержащих растворителей
Номер патента: 100025
Опубликовано: 01.01.1955
МПК: C07D 319/04
Метки: гомологов, диоксана, других, кислородсодержащих, перекисных, подобных, предельных, растворителей, серного, соединений, удаления, эфира
...способы освооождения указанных кислородсодержащих растворителей от перекисных соединений заключаются в обработке их солями закисного железа, двуххлористым оловом, иодистоводор одной кислотой или подкисленными растворами иодистых солей, или же в кипячении растворителей с разбавленными кислотами. Все эти способы имеют то неудобство, что при них в обрабатываемые растворители вносятся посторонние продукты, удаление которых представляет известные затруднения.Предлагаемый способ отличается тем, что освобождение кислородсодержащих растворителей от перекисных соединений произтем гидрирования, пров рисутствии никеля Ренея или друтор отфильтровывается. Раствори- тель после гидрирования перегоняетром, содержащим водород, и приводят ее в...
Способ получения перекисных соединений
Номер патента: 170983
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Украинский
МПК: C07C 409/20
Метки: перекисных, соединений
...5 С в присутствии основанийинертного растворителя.Предложенный способ, так же какченные соединения, является новым. П р и м е р 1. К раствору 8,5 г монохлорметилового эфира в 100 мл сухого н. гексана при минус 5 С прибавляют при перемешивании сначала 12,0 г диметиланилина, а затем при той же температуре 12,0 г 1-трет-бутилперокси-гидроксиметана. Смесь выдерживают при минус 5 С 1 час и 8 час при комнатной температуре. Осадок отделяют, а органический слой промывают насыщенным раствором соды, водой и сушат над прокаленным сульфатом магния. вакууме дает 13,8 г (84%) сти, т. кип. 45 - 48 С/б мм р -бутилового эфира димет Сг 0 НззОз (О) .где К 1, К 2, Йа, К 4, Я, Р - водород илй углева. дородный радикал, отличающийся тем, что а. галоидэфиры...
Способ получения азотсодержащих фосфорор анических перекисных соединения
Номер патента: 194813
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 9/44
Метки: азотсодержащих, анических, перекисных, соединения, фосфорор
...алки гидроперекисями, причем процесс ведут пр 0 С в среде хлороформа.П р и м е р. К 300 лг,г абсолютного хлоросрорма, который в течение часа при - 10 С насыща,и сух м аммиаком, прибавляют при этой же температуре 0,1,цо,гь дихлораигидрида алкилфосфоиовой кислоты в 50 лл абсолютного хлороформа. Во время прибавления хлоранГидрида подача аммиака ие прекращается. Реакциоииу 1 о смесь выдерживают при 30 С в вакууме водоструйного насоса в течение 2 час. Затем ее разбавляот 200 л аосолютиого хлорофор ма и 11 р 11 эиер Гич 110 м иерем ешива 1 ии 1 температуре 0 С прибавляют по каплям 0,1 .Оль а:ксГидроперскс в 50 .Чл абсол 1 От ОГО хс 1 Г 1 рофор м а, ПОсл е этОГО реа к 10 Оиную смесь выдеркива 10 т в вакууме водного пасоса при 20 С в течепис 2...
Способ получения перекисных органопроизводных
Номер патента: 289107
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Киевский, Полетуха, Усков, Чуйко
МПК: C08K 9/04
Метки: органопроизводных, перекисных
...реактора откачкой удаляют непрореагировавшпй хтодификатор и продукты реакции. Реактор охлаждают до комнатной температуры, и модифицированный четы,реххлористым кремнием аэросил приводят в контакт с парами р-окспэтил-трет-бутилперекпси в течение 1 час. После этого в реакторе снова создают давление 10 - - 10 з,я,ц рт. ст. при 100 С в течение 4 час для удаления непрореагировавших молекул оксиперекпси и продуктов реакции. Процесс получения перекисного органокремнезема можно представить следующей схемой:(сн.=сн)ыс 1 О,.;с=с но - (сн,), - О - О - с,н,1- Я - О - З 1О - (СН,), - ОО - С,Н, - 31 - ОН7 Пример 3. В качестве реагентов используют аэросил, винилметилдихлорсилан и р-оксиэтил-трет-бутилпе,рекись.Процесс ведут в условиях примера 1. Время...
Способ определения спороцидной активности органических перекисных соединений
Номер патента: 343676
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Блинова, Кажда, Костюковский, Шапилов
МПК: G01N 21/75
Метки: активности, органических, перекисных, соединений, спороцидной
...03, сдностп, а обретецт спороццдцои активнотисцых соедицсццй, ото, с целью упрощения и перекисцыми соедиматцческие амины, намин прн рН 2,5, раст-по интенсивности окспороцидную активщества. Известные способы определения спороцидпой активности органических перскисных соединений весьма трудоемки и длительны,Цель изобретения - упрощение способа. Это достигается тем, что органическими перекисными соединениями окисляют ароматические амины, например, т-фенилендиамин при рН 2,5, раствор колориметируют и по интенсивности окрашивация определяют спороцидцую активность исследуемого вещества,Для определения спороцидцой активности в соответствии с изобретением к 1 лтл 2% -ного водного раствора т-фенилецдиамина, обесцвеченного взбалтыванием с...
Способ получения сложных перекисных эфиров фенилазобензойных кислот
Номер патента: 386918
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 245/08, C07C 409/40
Метки: кислот, перекисных, сложных, фенилазобензойных, эфиров
...в моцомерах и низкой температурой распада.Предложенный способ получения новых перекисей, содержащих азо-группу - сложных перекисных эфиров фенилазобензойных кислот - осуществляют взаимодействием хлор- ангидрида фецилазобецзойцой кислоты с гидВ реактор, снабженный механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 1 г гцдроперекиси метила в 40 .я т хлороформа. Затем при энергичном переме шивании при температуре - 10 С одновременно прибавляют 0,86 г ХаОН (40% -цый рас.твор) и 5 г хлорацгидрида феццлазобецзой.ной кислоты. Реакционную смесь выдержива.ют в течение 18 час при комнатной темпера.15 туре. Осадок отфильтровывают, Хлороформный раствор промывают водой до нейтральной среды, сушат цад сульфатом натрия....
Способ получения органических перекисных соединений
Номер патента: 451687
Опубликовано: 30.11.1974
МПК: C07C 73/00
Метки: органических, перекисных, соединений
...качестве активных инициаторов реакций полимеризации, а также в ряде синтезов, проходящих по карбоксильной группе.П р и мер 1. В круглодонной колбе смешивают 12 г (О;1 моль) оксиметил-трет-бутилперекиси с 10 г (0,1 моль) янтарного ангидрида и 8,7 г (0,11 моль) сухого пиридцна, После перемешивания в течение 2 час реакциоцную смесь оставляют стоять прц комнатной температуре на сутки, Содержимое колбы растворяют в 50 см серного эфира, эфирный слой промывают соляной кислотой (1:10) до 5 кислой реакции, затем дистиллированной водой. Сушат безводным сернокцслым магнием.Получают 18,7 г (85%) моно-трет-бутцлпероксиметиленоксцсукццната с т. пл. 58 - 59 С.Найдено, %: С 49,5; Н 7,3; О, 7,2.10 СНО,Вычислено, %: С 49,0; Н 7,26; О;, 7,27.Пример 2....
Способ получения триперекисных соединений с последовательным расположением перекисных групп в молекуле
Номер патента: 455942
Опубликовано: 05.01.1975
МПК: C07C 73/00
Метки: групп, молекуле, перекисных, последовательным, расположением, соединений, триперекисных
...2 часа. Образующуюся в про 15 цессе реакции триперекись отфильтровывают,промывают уксусной кислотой и перекристаллизовывают из уксусной кислоты. Получают2,2 г (87%) триперекиси с т. пл, 130 С; мол.вес. найден 499; вычислен 530,82,20 Найдено, %: С 72,09; Н 9,39; 0(, 9,2,СзН 5 сОвВычислено, %; С 72,40; Н 9,32; Опп, 9,04.Пример 2, Получение бис-(трет-амилперокси-и-изопропил-а - кумил) - перекиси,25 Из 1,56 г (0,00525 моль) трет-ампл-(а-гидропероксиизопропил-а-кумил) - перекиси, 1,4 г(0,005 моль) трет-атгл-(и - гидрооксггизопропил-а-кумил) - перекиси, 0,5 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты и 25 мл уксусной кислоЗО ты в условиях примера 1 получают 2,4 г15 Составитель Т. ГайворонскаяТекред Т. Курилко Редактор Н, Вирко Корректор А....
Способ получения перекисных соединений, содержащих металлорганические группировки
Номер патента: 502895
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Додонов, Краснов, Панкратова, Разуваев
МПК: C07F 3/00
Метки: группировки, металлорганические, перекисных, содержащих, соединений
...см -(фенил);850 см -(81 - 0); 1120 см -(С 0);1620 см -(С=О, кислотный); 1770 см -(С=О, перэфирный).П р и м е р 2. Получение трифенилсилоксицинкмоно-трет-бутилперсукцината.Л. К раствору 4,8 г (0,013 г моля) трифенилсилоксиэтилцинка в 40 мл толуола приливают порциями раствор 2,47 г (0,013 г моля) моно-трет-бутилперсукцината в 15 мл толуола. Реакционную смесь перемешивают до полного растворения осадка, после чего растворитель отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из смеси толуола и пентана (1:1), Получают 6,32 г трифенилсилоксицинкмоно-трет-бутилперсукцината в виде белого кристаллического вещества, температура разложения 62 С.Найдено, %: С 58,39; Н 5,45; Хп 12,33;0 акт. 2,90.Вычислено, %: С 58,98; Н 5,29; Уп 12,29;0 акт. 3,03....
Бис-п-фениламинофенилдиэтиламидотионфосфатокси-диолы стабилизаторы и совулканизующие агенты в перекисных вулканизатах на основе этиленпропиленового каучука
Номер патента: 591480
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Вальдман, Воронина, Поташова, Сизов, Соболевская, Тусеев
МПК: C07F 9/24
Метки: агенты, бис-п-фениламинофенилдиэтиламидотионфосфатокси-диолы, вулканизатах, каучука, основе, перекисных, совулканизующие, стабилизаторы, этиленпропиленового
...свойств ф)Получают 23,1 г ( . 100) п -фенилен-бис-тетраэтилдиамидофосфита П1,5014 р д 4 1,007, ку 0,151 (силуфол, система А-бензол) .Найдено,С 57,32; 57,41; Н 9,8;9,52; Р 13,97 13,88; И 12,61; 12,28С Н 44 О) М 4 РдВычислено, : С 57,62; Н 9,67; Р 13,50 у Ц 12,21.б) аналогично изложенному выше из 22,9 г (0,05 моль) Н -Фенилен-бис -тетраэтилдиамидофосфита и 18,5 г (0,1 моль) и -оксидифениламина полу чают 34,2 г (100) бис-(и -фенил" аминофенилдиэтиламидофосфитокси)-6- - Фенилендиолаи 1,4550 (50-ный )5р, Ураствор в толуоле-система Б);Д д 0,9599 (Б); % 0,28 (А)Найдено, : С 66,71; 66,59; Н 6,15;6,231 Р 9,41; 9,25; И 8,51; 8,46.СЬЭН 4404)44 Р, ЯВычислено,Ъ: С 66,84; Н 6,51; Р 9,07; К 8,21. в) Смесь 34,1 г (0,05 моль) бис( И...
Стабилизаторы перекисных соединений
Номер патента: 727562
Опубликовано: 15.04.1980
Автор: Ладыгин
МПК: C01B 15/00
Метки: перекисных, соединений, стабилизаторы
...обратимого переноса электронов или водорода, выбранных из редокс-пар групп хиноидных соединений, индикаторов окислительновосстановительных реакций, производных рибофлавина, аскорбиновой кислоты, в качестве стабилизаторов перекисных соединений позволяет повысить термическую устойчивость перекисных соединений в условиях их образования и хранения. Предлагаемые стабилизаторы перекисных соединений растворяются в органических и водных средах в необходимых-изо-Пропилантрахинон для получения положительного эффеста количествах.Стабилизацию перекисных соединений в процессе получения их при окислении органических соединений кислородсодержащим газом, например перекисей углеводородов, проводят введением указанных соединений в реакционную массу в...
Способ получения перекисных борсодержащих соединений щелочных металлов
Номер патента: 1279952
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Горин, Захарова, Мартынюк
МПК: C01B 15/12
Метки: борсодержащих, металлов, перекисных, соединений, щелочных
...В.Кадар Корректор И.Зрдейи Редактор М,Циткина Заказ 7017/21 Тираж 450 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграФическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 12799Изобретение относится к неорганической химии, в частности к способу получения перекисных соединений бора, используемых, например, в качестве компонентов отбеливающих средств.Целью изобретения является повышение содержания активного кислорода и упрощение процесса.П р и м е р 1, В реактор с мешалкой при 30 С загружают 87 мас.Н О 102 (20,4 вес.ч, 100%-ной Н 02 ), после чего в течение 15 мин вводят 7 вес.ч. ВОз. Отношение В:НО = 1;3. Затем в суспензию в течение 30 мин вводят...
Способ получения неорганических перекисных соединений
Номер патента: 1555395
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Беглов, Сугурова, Хачатурян, Хомутов
МПК: C25B 1/28
Метки: неорганических, перекисных, соединений
...катодной плотности 20тока 5 10 А/см в количестве 300 млна 1 А нагрузки в течение 10 ч суммарньп выход по току перекисных соединений 180%, концентрация активногокислорода 23,397, Концентрация ионовтяжелых металлов снижается до 0,00001%.Причем концентрация активного кислорода через 24 ч изменяется на 0,17П р и м е р 2, Проведен электролиэ 690 г/л К СОЗ, 25 г/л 1( 807 и0,5 г/л 118 МО . Условия электролизааналогичны описанным в примере 1.Электролиз ведут 4 ч прн катоднойплотности тока 10 мЛ/см и анодной0,5 А/см , После электролиза выход потоку 1407, концентрация активногокислорода 7,8 г/л.При применении предварительной обработки электролита под током нартутном катоде в течение 5 ч при катодной плотности тока 10 Л/см выход по току...
Способ определения перекисных соединений
Номер патента: 1749795
Опубликовано: 23.07.1992
МПК: G01N 21/76
Метки: перекисных, соединений
...избыточной энергии короткоживущих соединений кислорода молекулами люминола в световую позволяет использовать для ее регистрации счетчики фотонов с высокой разрешающей способностью и точностью,. П р и м е р, Проводили обнаружение пероксидов в диэтиловом эфире и оценивали их концентрацию. Для этого сначала определяли нижнюю и верхнюю,границы эффективных концентраций люминола в щелочи и гемина в щелочном растворе люминола при различных рН. Готовили разведения перекиси водорода концентрацией 110 нУоль. Готовили по 10 мл люминола в щелочи (КОН) концентрацией 0,05.0,1 и 0,30.0,85 при рН = 11,5 и в каждом из них растворяли навеску гемина массой 0,01 мг. Готовили к работе анализатор. На фиг. 1 приведена блок-схема анализатора для...
Способ получения перекисных борсодержащих соединений аммония
Номер патента: 1258014
Опубликовано: 10.09.1999
Авторы: Бровкина, Горин, Ипполитов, Мартынюк, Чернышов, Щетинина
МПК: C01B 15/12
Метки: аммония, борсодержащих, перекисных, соединений
1. Способ получения перекисных борсодержащих соединений аммония путем взаимодействия концентрированной перекиси водорода, кислородсодержащего соединения бора и газообразного аммиака, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и упрощения процесса, его ведут при pH 4,0 - 9,2 и температуре 30 - 60oC.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что качестве кислородсодержащего соединения бора используют или борный ангидрид, или тетраборат аммония, или пентаборат аммония.3. Способ по п. 1 и 2, отличающийся тем, что перекись водорода берут концентрацией 30 - 92% при соотношении бора и перекиси водорода 1:(1,5 - 3).