Перорального — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «перорального»

Способ получения перорального препарата дипиридамола

Номер патента: 1151193

Опубликовано: 15.04.1985

Метки: дипиридамола, перорального, препарата

...дипиридамола) винной кислоты величиной частиц 0,5-0,8 мм увлажняют 103-ным спиртовым раствором поливинилпирролидона и затем подают порошковую смесь 80 кг (158,7 моль) дипиридамола и 20 кг (344,8 эквивалента = 2,17 эквивалента на моль дипиридамола) фумаровой кислоты до тех нор, пока гранулы не перемещаются свободно. После сушки при 40 С снова напрыскивают указрнный раствор поливинилпирролидона и затем подают еще порошковую смесь 40 кг (79,36 моль) дипиридамола и 10 кг (1724 эквивалента = = 2,17 эквивалента на моль дипиридамола), При этом всего применяют 5 кг указанного раствора поливинилпирролидона. После сушки при 40 С гранулы величиной 0,6-0,9 мм отбира1151193 75 (О, 149 моль) Дипиридамол Винная кис 7,0 мг...

Способ получения цефалексина продленного действия для перорального применения

Номер патента: 1218919

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Хидеюки, Хироси, Ясуси

МПК: A61K 9/20

Метки: действия, перорального, применения, продленного, цефалексина

...Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к фармацевтическОй промышленности и касается способа получения препарата, применяемого в качестве лекарственного средства.Цель изобретения - увеличениепродолжительности действия,П р и м е р. Смесь цефалексина1117 г, лактозы (270 г) и кукурузного крахмала (97 г) тщательноразминают с 87-ной пастой крахмала(500 г) и смесь подвергают гранулированию в цилиндрическом грануляторе с последующей сушкой в течение1 ч при 60 С,Высушенные гранулы дробят в мельнице и просеивают для получения однородных гранул размером 16-24 меш.Гранулы обычного цефалексина(1000 г) помещают в противень длянанесения оболочки (диаметром 40 см)и оболочку...

Капсула для перорального введения лекарственных веществ животным

Номер патента: 1222186

Опубликовано: 30.03.1986

Автор: Дэвид

МПК: A61J 3/07

Метки: введения, веществ, животным, капсула, лекарственных, перорального

...диизо 1222 НбЗО цианата со смесью по меньшей мередвух диолов, один из которых представляет собой растворимый в водеполиалкиленгликоль с молекулярнымвесом 3000-30000 и другой представ 5ляет собой оксиалкилированный дифенол, содержащий 2-20 оксиалкиленовых групп,Вода, присутствующая в порах гид. рогеля, может быть легко замененаводорастворимыми жидкостями, такимикак растворимые в воде жидкие инертные носители, описанные выше, Длязамены воды могут также использоваться другие водорастворимые жидкоси,включая спирты, содержащие -4атомов углерода. При практическомосуществлении процесса для того, чтобы стабилизировать устройства, со"ответствующие изобретению, особенно в тех случаях, когда гидрогельпредставляет собой гелеобразныйтриацетат...

Способ получения препарата для перорального введения

Номер патента: 1637808

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Белодед, Гиззатуллина, Кабанов, Лазарев, Левашов

МПК: A61K 9/52

Метки: введения, перорального, препарата

...индукциилейкоцитов селезенки (культивируемыхв среде 193) вирусом болезни Ньюкаст. -ла, штамм Н (10-100 Т 1 Д 0/клетк, ) и фитогемагглютинином (20 мкг/мл кле точной суспензии) в течение 20-24 ч. Затем культуральную жидкость центри-.фугируют (2-5 тыс. 8, 30 мин), лиофилизируют и полученный сухой препаратрастворяют до концентрации белка 0,1- 12%, Такой препарат интерферона контролируют по его противовирусной активности в культуре клеток ПСП или СПЭВпротив вируса визикулярного. стомати-: та - ВВС (штамм Индиана, доза 100- 1000 ТБД ). При этом титром интерферона является то наименьшее разведение препарата, которое предотвращает цитопатическое действие ВВС. В работе использовали исходные препарат ты интерферона с титром 2 ф 10В табл. 2...

Способ изготовления средства для перорального введения

Номер патента: 1722207

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Андерс, Келль

МПК: A61K 9/00

Метки: введения, перорального, средства

...: микрокапсулы, покрытые этилцеллюлозой,подвергают суспендированию в сорбите,растворенном в воде, в соответствии со следующим составом: микрокапсулы. 50 мг;сорбит 45,1 г; вода 19,3 г,Полученная таким образом смесь содержит 70% субстанции, регулирующей выделение лекарственного препарата.Данные приведены в табл.9.П р и м е р 8. 0,2 г теофиллиновых микрокапсул, полученных в соответствии с примером 3, суспендируют в различныхрастворах сахара, Данные испытаний приведены в табл,10.Таким образом представляется возможным ограничить утечку смеси только до нескольких процентов спустя периодхранения, равный трем месяцам при комнатной температуре.П р и м е р 9, 65,4 г фармацевтическойсмеси содержат, г: теофиллиновые, воскомпокрытые,...

Устройство для перорального введения растворов животным

Номер патента: 1787023

Опубликовано: 07.01.1993

Автор: Ерболатов

МПК: A61D 7/00

Метки: введения, животным, перорального, растворов

...изображено устройство для перорального введения растворов животным в разрезе.Устройство содержит цилиндр 1, внутрикоторого размещен поршень 2 со сквозным каналом 3, сообщающийся с полным штоком 4, внутри которого помещен стержень с поплавком 5, Шток 4 снабжен бегунком- регулятором 6 дозы, Цилиндр 1 установлен на корпусе 7, имеющем сквозной канал 8, перекрывающийся в передней части корпуса 7 шаровидным клапаном 9, установленным на стержне рычага 10, один конец которого выполнен в виде углубления для пальцев со штырем 11 на обратной стороне для удержания пружины 12, размещенной в рукоятке 13. Уплотнитель 14 размещен ниже шаровидного клапана 9 на стержне ры. чага 10 и удерживается упругим кольцом 15, В передней части корпуса 7 размещен...

Способ получения иммуногенной композиции для перорального введения

Номер патента: 1836081

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Катсухико, Куниаки, Кунихару

МПК: A61K 9/20

Метки: введения, иммуногенной, композиции, перорального

...взрослого человека за дин прием и, возможно, введение повтоят тем же путем спустя 2-4 недели после ерваго приема. В случае гепатита В в перыйприем взрослому человеку перорально 10 водят обычно 0,1-1 мг антигенного белка, тарое введение осуществляют через 4 неели и третье введение проводят спустя 20- 4 недели после первого введения. Таким бразом, введение проводят трижды, В слу ае японского энцефалита младенцу старшемесяцев перорально вводят дважды 10- 00. мкг антигеннаго белка с интервалом в -2 недели.Изобретение иллюстрируется следую ими примерами. Пример 1. (1) Получение высушенной сферической формыПорошок желатина (20 г прочность геля 25 300(Блуум, г.,6,2/3%), средний молекулярый вес около 100000, й 1 РР 1 Ко Лтд), доавляют к...

Способ получения лактоглобулина противоколипротейного коровьего для перорального применения

Номер патента: 1743025

Опубликовано: 10.08.1996

Авторы: Благородов, Минеева, Свечникова, Соболева, Федорова, Шепелев

МПК: A61K 35/20

Метки: коровьего, лактоглобулина, перорального, применения, противоколипротейного

Способ получения лактоглобулина противоколипротейного коровьего для перорального применения путем выделения молозивной лактосыворотки, фракционирования ее на холоде этанолом, отделения осадка центрифугированием, разведения осадка, осветляющей и стерилизующей фильтрации, отличающийся тем, что, с целью повышения неспецифической активности, после отбеливающей фильтрации в раствор лактоглобулина добавляют трилон Б и сорбит до концентрации 0,05 0,15% и 0,5 1,5% соответственно.