Имидазо-2 — Метка (original) (raw)
Способ получения имидазо-2, 1-6-тиазола
Номер патента: 196868
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Мазур
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-6-тиазола, имидазо-2
...кислоты 1,5 та кислоты растворяют в 50 лил воды и раствор пропускают через анионит ДАУОС 2 х 10 (20 г). Элюирование проводят 5%-ной водной муравьиной кислотой (около 400 лл), 5 элюат упаривают досуха, продукт сушат. Получают 1,2 г (97,5%) кислоты с т. пл. 236 - 237 С (с декарбонизацией из воды).Найдено, %: С 42,70; Н 2,40; Х 16,46;3 19,20.10 С,Н,1 О,.ЗВычислено, с/,: С 42,85; Н 2,40; Х 16,66;Я 19,07.Им ид аз о - 2,1-6-ти а зол-кар бои ов а я к и с л о т а. Смесь 4 г метилового эфира 15 имидазо,1-6-тиазол-карбоновой кислотыи 214 лл 0,1 н. раствора едкого патра кипятят 4 час (последние 10 льин в присутствии активированного угля), раствор фильтруют, фильтрат просушивают через колонку с ка тионитом КУ(13,5 г), Кислоту элюируют5/о-ной...
Способ получения производных имидазо-
Номер патента: 213881
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Повст, Ткаченко
МПК: C07D 473/00
Метки: имидазо-2, производных
...в 250 мл безводного метанола прибавляют 0,15 гмоль а-галоидкетона и смесь кипятят при перемешивании втечение 2 - 5 час. Раствор отфильтровывают15 от осадка, фильтруют, упаривают до небольшого объема под вакуумом, охлаждают, выделившийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром (для удаления галоидкетона),высушивают и кристаллизуют из подходяще 20 го органического растворителя (спирт и другие) . Соединения - бесцветные кристаллические вещества, растворимые в большинствеорганических растворителей, нерастворимые вводе (кроме 1 Ч) и эфире.25 П р о и з в о д н ы е и м и д а з о- (1,2 1) -п у р ин а (соединения И 1 - ХХ 1, табл. 2), Смесь0,02 г моль 7-Р-кетоалкил(аралкил)-8-бромтеофиллина и 50 мл 15 - 50%-ного спиртовогораствора аммиака,...
Способ получения производных имидазо
Номер патента: 405895
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Власенко, Мазур
МПК: C07D 487/04
Метки: имидазо-2, производных
...д ,"о 88 одписио Заказ 1259/8 ипографип,Сапупова,стве аминов формулы 111 цс;1 ользуют газоооразньге (а.1 м:1.к, ме 1 г 1 ламин) и 11 изкокипящис (этил амин),о реа:ци 1 О необходи;гго проводить в запаяшюй труоке или авоклаве при 140 - 150"С, При этом в качестве расгворитсля можно использовать низшие спирты.Аммиак и перви шые амины следует применять в количестве не менее 2 моль на 1 моль 2-ГалОГен-а.,илалкилхиназолона, так как 1 моль их расходуе 1 ся на связывание выделяющегося в процессе реакции галогеноводорода.Строение полученных соединений установлено с помощью данных элементарного анализа и физико-химических методов исследования.ПредлаГаемый спОсОб МОжег быть использован и для синтеза производных имидазо(2,1- Ь) -хиназолона,...
Способ получения производных имидазо
Номер патента: 407903
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Голубушина
МПК: C07D 487/04
Метки: имидазо-2, производных
...1,2-диамино-фенилимидазола, 1 мл уксусной ,кислоты и 0,4 мл (0,004 моль) ацетилацетона нагревают 2 час при температуре бани 150 - 160 С, Охлажденный раствор выливают в воду и подщелачивают 20%-ным раствором едкого патра. Выпавший желтый осадок продукта реакции отделяют (выход 50% от теоретического) н перекристаллизовывают изспирта, т. пл. 215 - 6 С,Найдено, %: М 23,50; 23,33.5 С 4 Н 4 Х 4.Вычислено, %: Х 23,61.П р и м е р 2. 7-амино,4-диметил-этилфенилимидазо(1,5-в) пиридазин 0,87 г (0,005моль) 1,2-диамино-фенилимидазола, 1 мл10 уксусной кислоты и 0,8 мл (0,0016 моль)3-этилацетилацетона нагревают 2 час при температуре бани 160 - 175 С. Выпавшие приохлаждении кристаллы отфильтровывают,промывают спиртом. Выход 40%. Т. пл. 203 -15 5 С...
Способ получения производных 1, 4-дигндронафт-(, 2-d) иmидaзo-
Номер патента: 362017
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 487/04
Метки: 4-дигндронафт, имидазо-2, производных
...описания схему реакции) получают с высокимп выходами производные 1,4-дцгпдронафт- (1,2-с 1)-имцдазо-(3,2-с)-трпазцна,2,4, продукты выделяют известным способом.Предлагаемый способ применим для синтеза производных 1,4-дцгидронафт- (1,2-с 1) -цмпдазо-(3,2-с) трпазцца,2,4 со свободной цминогруппой, а также содержащих арцльцые цлц алкпльцые заместители в трпазпцовом кольце З-тетраццкла,Спосоо является общим и с равным успехом может применяться для синтеза цафтцмидазотриазнцов, содержащих заместители в нафталпцовом ядре тетраццкла. П р и м е р 1. Производные 1,4-дигидро-замещенных нафт-(1,2-с) -имцдазо -(3,2-с) -триазина,2,4 (соедпненця- 1 таблицы).К раствору 0,01 лто.гь 2-метцлмеркапто- ацплметцлнафт-(1,2-с 1) -цмидазола в 10 - 20 ттл...
Способ получения 1, 4-дигидропроизводных имидазо-
Номер патента: 374308
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 235/02, C07D 253/10, C07D 487/04 ...
Метки: 4-дигидропроизводных, имидазо-2
...способу, с целью упрощения процесса, 1-ацнлалкил-галогенимидазол конденсируют с гидразингидратом илп его монозамещенным производным, с последующим выделением продуктов известным способом; процесс ведут в среде органического растворителя. Образующиеся на первой стадии промежуточные гидразоны 1-ацилалкил-галогенимидазола, как правило, не выделяют, а при предпочтительно 180 в 1 циклизуют в автоклаве. Продукты выделяют известным способом. Выход 65 - 70%.Предлагаемый способ позволяет проводить реакцию в одну стадию. При этом используют доступные исходные вещества, которые могут быть получены известным способом.П р и м е р 1. 1,4-дгггидро-З-п-бролгфенилб,7-дифениллгидазо-(2,1-с) -триазин,2,4. К суспензии 4,96 г (0,01 моль)...
Способ получения замещенных имидазо-
Номер патента: 425906
Опубликовано: 30.04.1974
Авторы: Кост, Максимов, Новокузнецкий, Остапович, Химико, Четвериков
МПК: C07D 487/04
Метки: замещенных, имидазо-2
...надокисью кальция и пятиокисью фосфора,Выход 3,31 г (58,3%); т. пл. 304 - 308 С.Найдено, %; С 58,38; Н 6,15; М 15,76; С 113,82;СзН 1 з 11 з НС 1.Н,ОВычислено, %: С 58,75; Н 6,07; 1 15,81; С 113,34.Осторожным подщелачиванием водного раствора гидрохлорида 4,5-тетраметиленимидазо(4,5-е) -индола концентрированным растворомаммиака получают основание в виде кристаллов белого цвета; т.пл. 236 в 2 С.Найдено, %: С 71,01; Н 6,11; Х 18,94;С 1 зг 11 зз /аНзОВычислено, %: С 70,88; Н 6,40; М 19,08.ИК-спектр, хннндольная см 1; 3416 (вазелиновое масло); 34 о 3 (хлороформ).Пр и и ер 3. 4,5-1 риметиленимидазо-(4,5-е)- индол.3,70 г (0,0167 моль) дигидрохлорида 5(6)гидразинобензимидазола и 1,40 г (0,0167 моль)циклопентанона растворяют в 7 мл воды,...
Способ получения производных имидазо
Номер патента: 432720
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/437, C07D 471/02 ...
Метки: имидазо-2, производных
...кислоты добавляют 21,8 г 2,3-диаминопиридина, затем нагревают до 80 - 90 С, до прекращения выделения газа. После охлаждения выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 3 раза по 50 см ацетона, потом поглощают 200 см 1 н. соляной кислоты. Раствор соляной кислоты, полученный после фильтрования, нейтрализуют 20 г твердого бикарбоната калия, Выделившийся осадок отфильтровывают и сушат при 20 С при 0,5 мм рт. ст.Таким образом получают 22,7 г,2-этоксикарбониламиноимидазо(4,5- Ь) пиридина с т, пл. 285 С (разложение).Исходный 2,3-диаминопиридин, с т. пл.115 - 116 С, можно получить на основе 2-амидопиридина. 1,3-Диэтокси 4 сарбонил - 2-метилизотиомочевину, т. пл. 46 С, можно получить действием этилхлорформиата на 2-метилизотиомочевину,П р и...
Способ получения имидазо-2, 1-втиазола
Номер патента: 457705
Опубликовано: 25.01.1975
Авторы: Ахметов, Нургатин, Турханов, Фаляхов, Шарнин
МПК: C07D 99/06
Метки: 1-втиазола, имидазо-2
...обработкои нной массы хлорокисью фосфора.ция протекает по следующей схеме: ного с Сущ1 Ч Сх-СнС нх -,).н1 чН ЪОЖ Получают 5,27 гла. Очищают перег2 С/2 мм рт, ст.),пл. 194 С (из этан 85%) онкой где Х=С 1, Вг.Пример. 5 г 2-аминотиазола и 6,15 г а-бромацетальдегида кипятят 1 час в 50 мл ацетона, Ацетон отгоняют и остаток обрабатывают в течение 1 часа 40 мл хлорокиси фосфора при 100 - 110 С, Хлорокись фосфора отгоняют в вакууме, остаток растворяют в воде, обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия до щелочной реакции и экстрагируют хлороформом,Экстракт промывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и растворитель отгоняют в вакууме. имидазо,1-6 "1-тиазо в вакууме (110 - 11 60 - 61 С; пикрат, т.. п ла ения редмет изо...
Способ получения производных имидазо (2, 1)тиазола
Номер патента: 492090
Опубликовано: 15.11.1975
МПК: C07D 91/42
Метки: 1)тиазола, имидазо-2, производных
...перемешивают все вместе и нагревают дополнительно 30 мин, Образовавшийся ацетилхлорип отгонятст при темпера, туре реакционной смеси 137 оС. Остаток упаривают в вакууме, Затем остаток растворяют в смеси 800 ч. воды и 80 ч, концентрированной соляной кислоты. После трипцатиминутного выперживания смесь отфильтровывают от некоторого количества нерастворившегося вещества и фильтрат подшелачивают 200 ч, гидрата окиси аммония, после чего экстрагируют смесь толуолом (последовательно 120, 80 и 80 ч,). Обьединенные экстракты высушивают сернокислым магнием, отфильтровывают, промывают 120 ч. толуола и фильтрат упаривают в вакууме, Остаток растворяют в кипящей смеси 32 ч. 2-пропанола и 16 ч. гексана. К этому еше горячему раствору,побавляют горячий...
Способ получения производных имидазо (1, 2-а) симм-триазина
Номер патента: 496734
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт
МПК: C07D 55/12
Метки: 2-а, имидазо-2, производных, симм-триазина
...а)-симм-триазинов, как и сами соедине-,ния в литературе не описаны.Предлагается способ получения произ водных имидазо- (1 2-а )-симм-триазина, общей формулы О ми фтора, хлора или брома,м илом, метокси- или трифторметильтой группой 1водород, фенил неэамещенныйили замещенный одним илинесколькими атомами галоидапредпочтительно атомами хло/23965 24285 39,0 Конденсацию обычно проводят в неполярном растворителе или в отсутствие растворителя путем нагревания обоих компонентов до 60-180 оС, предпочтительно доо80-140 С, Можно реакцию осушествлять в присутствии связываюшего кислоту агента, такого как карбонат натрия, гидрокарбонат йатрия и триэтиламин. Образующиеся при конденсации промежуточные соединения где В 1, Й и У имеют...
Способ получения производных имидазо (2, 1-с) ас-триазинона 4
Номер патента: 502888
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Кочергин, Кругленко, Логачев, Повстяной, Якубовский
МПК: C07D 253/08
Метки: 1-с, ас-триазинона, имидазо-2, производных
...кислоты. Смесьнагревают в автоклаве из нержавеющей стали емкостью 50 мл при 150 С в течение 2 -3 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают петролейным эфиром. Выход 1,7 г(75/ю). Т. пл. 328 - 330 С (разложение из уксусной кислоты),Найдено, %: С 63,5; Н 5,6; К 24,3.С 2 НдХ 40,Вычислено, %: С 63,1; Н 5,3; Х 24,5.Пр имер 5. З-Фенилбензимидазо(3,4-а)астриазинон, К раствору 1,5 г (0,01 моля)2-гидразинобензимидазола в 20 мл диметилформамида прибавляют 1,5 г (0,01 моля) фен илглиоксиловой кислоты, смесь кипятят30 мин и обрабатывают, как описано в примере 2, Выход 2,34 г (90/ю). Т, пл. 322 - 324 С(0,01моля) 2-гидразинонафто (1,2-а) имидазола в 50 мл изоприлового спирта прибавляют1,1 г (0,012 мол) пировиноградной кислоты,смесь....
Способ получения производных имидазо (4, 5-в)пиридина
Номер патента: 504481
Опубликовано: 25.02.1976
Автор: Роже
МПК: C07D 31/20
Метки: 5-в)пиридина, имидазо-2, производных
...4,5-в пиридин, плавящийся при 271-272 С;2-мвтоксикарбониламино-метилимидазо4,5-Я пиридин, разлагающийся при 365-368 С перед плавлением.Ю Способ получения производных имидаэо. ,5-Я пиридина общей формулы5 Н Ягде 0 - атом водорода или а 1-4 атомами углерода;Д - алкил с 1-4 атомами угле8их солей, о т л и ч а ю щ и й с что, циклизуют производное пири шей формулы кил с ода, или я тем, ина обН-СО где и Я им еют указанные значения, да или радикал- й-МН- ием целевого продукта или переводом его в иемами. а. Я - атом водоро Ъ. СООР 2 с выделен фф в свободном виде соль известными прСоставитель Н. НехаевРедактор Т. Загребельная Техред,А. Демьянова, Корректор И. Гоксич аз 1662ЦНИИПИ Тираж 576 . осударственного комитета по делам...
Способ получения имидазо (4, 5-с)хинолинов
Номер патента: 509588
Опубликовано: 05.04.1976
Авторы: Баранов, Заритовский, Кочканян
МПК: C07D 233/04
Метки: 5-с)хинолинов, имидазо-2
...4ксида раствореннобавляют 0,54 мл отли чающ 1цп. .:ь личе ния ныхо кими выходами (70-80 ф,), По предлагаемому способу используют легкодоступное сырье. еют указанные выше значения., Метиловый эфир 1 Н-оксо(4,5-с) хинолин-карбоновой кислоты.Смесь 1,35 г (0,0051 моль) 1-фен мил 4- (1- пиридиний) -имидазол окси (0,0051 моль) метилового эфира ант кислоты и 8 мл уксусной кислоты ки чение 15-20 л 1 ин, после чего охлажда ший осадок отделяют на фильтре. Зат фильтрата эфиром высаживают допол количество продукта. Кристаллиэуют ной кислоты. Получают светло-желтыт, пл. 255 оС. Выхо П р и м е р 2, 1 Н-Оксо-фенилимида(4,5-с) хинолин- карбоновая кислота.3,19 г (О, 01 моль) метилового .эфираоксо 3-фенилимидазо (4,5-с) хинолин-кновой кислоты,...
Способ получения имидазо (2, 1-в) тиазолов
Номер патента: 511860
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07D 277/60
Метки: 1-в, имидазо-2, тиазолов
...Получают д. 2. тиофе.нилньацвзолидин, т.пл. 194-195,5 ССледуя методике, изложенной в примере 1, и 40заменяя б 3. амннофенетилаьеао. дигидрохлорнджвимолекулярными количествамн б . 1,2. днами.но3 . феиилнропаи - дигидрохлорнда, получают б2 мвркапто4 бензин. 2. имндазолин, т.пл,152-154,5 С, 45П р и м е р 2, К раствору этнлата натрияполученного обычньаю путем, исходя нз 0,46 ч.натрия и 30 ч. этанола, добавляют 3,6 ч. б2- тио.4. феюлимидвзолидииа. По окончании добавлениявсю реакционную массу перемеаваают н нагреваю. эос обратным холодильником в течение 15 мнн. Послеэтого. добавляют 3,1 ч. хлорацетальдегидциэгнлацв.талл,. С;"сь перемешивают и нагревают 1 чвс сбратньь" холодильником, После охлаждения зтаисл нсл;.,ают. К остатку добавляют...
Способ получения производных имидазо 2, 1-в тиазола
Номер патента: 518133
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07D 275/04
Метки: имидазо-2, производных, тиазола
...фенил)оксирана, растворенного в 150 мл метанола,Г 1 р и м е р 9, По способу примера 1, исходяиз 29,4 г 1- 2-окси- (4-нитрофенил) этил имидазолидинтиона, получают 11,0 г 2-(4- 55 нитрофенил) - 2,3,5,6-тетратидроимидазо(2,1в)тиазола с т. пл. 176 С.Получают 83,8 г 1-2-окси-(4-нитрофенил)этилимидазолидинтионас т, пл. 196 - 198 С при действии 147 г сероуглерода на 147,0 г 60 Х - 2-окси - 2-(4 - нитрофенил)этилэтилендиамина в 2000 мл н-бутанола.Получают 147,0 г Х-окси-(4-нитрофенил)этилэтилендиамина в виде масла при действии 100 мл этилендиамина в растворе из 65 250 мл метанола и 80 мл воды на 124,0 г 2-(4 5.1.8.1 335 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 бО б 5 нитрофенил) оксирана, растворенного в 250 млметанола.При мер 10. По способу примера...
Способ получения производных имидазо (1, 2-а) симм-триазина
Номер патента: 519135
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт
МПК: C07D 403/04
Метки: 2-а, имидазо-2, производных, симм-триазина
...течение 2 час до температуры кипения. Реакционную смесь разбавляют 200 мл бензола и раствор из триамида гексаметилфосфорной кислоты и бензола промывают несколько раз водой. Органическую фазу сгущают в вакууме и остаток растворяют разбавленной солянойкислотой. Посредством фракционированной экстракции простым эфиром при различныхзначениях рН получают 0,15 г имидазо( 1, 2-а) симм-триазин а ( проверка с помощью тонкослойной хроматограммы) с т, пл.о155-157 С.П р и м е р 2, 8-(2,6-Дихлорфенил)- -7-фенил, 3-дигидро-оксоимидазо ( 1, 2-а)-симм -триазин.2,73 г (0,01 .моля) 1-карбамоил- ( 2, 6-дихлорфениламино) -2-имидазолин аи 10 мл триметилового эфира ортобензойной кислоты в 20 мл мезитилена кипятятс обратным холодильником в течение 10час,1После...
Способ получения аминопроизводных имидазо (4, 5-в) или (4, 5 с) пиридинов
Номер патента: 521277
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Свертилова, Ютилов
МПК: C07D 471/04
Метки: 5-в, аминопроизводных, имидазо-2, пиридинов
...амина, выделение свободных аминов из которых сопряжено с определенными трудностями. Почти всегда для разрушения таких комплексов используют сильнотокс ичный сероводород.При получении 7-аминоимидазо 14, -с 1 пиридина по этому способу выделение ос нования из сульфата затруднено из-за амфотерного характера основания (наличие кислой имидазольной иминогруппы), его вы- сркой растворимости в воде и крайне низкой -в органических растворителях. 25 нической химии ИнститутаАН Украинской ССР 2Предлагаемый новый способ полученияне описанных в литературе аминоимидазо4,5-в 1-или,5-с 1 пиридинов, заключается в томи что нитропроизводное имидазо4,5-фили,5-с 1 пиридина восстанавливаютгидразингидратом при нагревании, напримерпри температуре кипения...
Способ получения замещенных имидазо (1, 2 )пиридазинов
Номер патента: 528877
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: C07D 471/04
Метки: замещенных, имидазо-2, пиридазинов
...%, С 37,35; Н 4,07; С 1 11,02; И 13,06; Р 9,62. 10 15 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м с р 3. 2-Диэтокситиофосфорилокси - карбэтокси - 6 - хлороимидазо (1,2 б) пиридазин.А. 2-Окси - 3 - карбэтокси - 6-хлороимидазо (1,2 б) пиридазин.В 260 мл диметилформамида вводят 52 г 3-амино-хлоропиридазина и 48 г диэтилбромомалоната, нагревают при 130 С в течение 10 мин, выливают на лед, отделяют отсасы. ванием образовавшийся осадок, промывают его водой, ацетоном, сушат и получают 29 г 2-окси- карбэтокси - 6 - хлороимидазо (1,2 б) пиридазина. Т. пл. 200 С.После перекристаллизации из уксусной кислоты температура плавления не меняется. Т. пл. 200 С.Найдено, %: С 44,4; Н 3,2; И 17,5; С 1 14,7.СоНзСИзОз.Вычислено, о/,: С 44,74; Н 3,33; К...
Способ получения производных имидазо 1, 2-в ас триазинона 2
Номер патента: 531807
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Кочергин, Кругленко, Повстяной
МПК: C07D 253/08
Метки: имидазо-2, производных, триазинона
...замещенных 1,2-д дазолов с а-кетокислотамп легко 0 до соответствующих бициклов и б ния каких-либо промежуточных п схеме30 Составитель Т. Раевская Редактор Л. Емельянова Техред В. Рыбакова Корректор Н. Аук Заказ 2679,2 Изд. М 1816 Тираж 575 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и огкрыгнй 113035, Москва, К, Раугнская паб., д. 4,5Типография. пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, 3-метил-(и-хлорфенил) имидазо 1,2-в ас. триазинон.К раствору 1,1 г (0,005 моля) 1,2-диамино-(и-хлорфенил)-имидазола в 30 мл метанола прибавляют 2,0 г (0,02 моля) пировиноградной кислоты, кипятят 2 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают холодным метанолом, ацетоном и сушат. Выход 1,2 г (89%). Т. пл. 332 - 333 С (из...
Способ получения имидазо 4, 6 пиридинов или их солей
Номер патента: 563917
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Вилли, Фолькард, Эберхард
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: имидазо-2, пиридинов, солей
...-пиридина.530 мг 2,4-,диметоксибензойной кислоты аналогично примеру 4 переводят в хлорангидрид кислоты и растворяют в 1 мл бензола. Этот раствор,по каплям добавляют к смеси из 440 мг 2,3-,диаминопиридНна, 3 мл пиридина и 2 мл триэтиламина и смесь в течение 3 час перемешивают при комнатной температуре. К смеси дооавляют воду, нейтралНзуют концентрирсВанной соляной кислотой и экстрагируют этилацетатом. Этилацетат упаривают, остаток обрабатывают разоавленной со. ляной кислотой, осажденные кристаллы отса с 11 вают,и перекристаллизовывают из этаиола; т. пл. 172 - 174 С.Б. Хлорпидрат 2- (2,4-,диметоксифенил)- 1 Н-имидазо 4,5-6 пиридина.155 мг хлоргидрата 2-амино- (2,4-,диметоксибензоиламино) -,пиридина растворяют в 2 мл пиридина....
Способ получения производных имидазо (2, 1-а) изохинолина
Номер патента: 582764
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Амедео, Джулио, Леонард, Эмилио
МПК: A61K 31/4745, C07D 471/04
Метки: 1-а_, изохинолина, имидазо-2, производных
...остатокс 1-5 атомами углерода, например метил, этил, пропил, изопропил, бутил,С 07 0 471/04582764 126-128 163-164 б где )1 - водороднизший алкоксил111 - водород В- водород отлич ающ Ю производное имина общей Формулы Йизши или низший ал или низший ал оксилил,что й с я темзо 2, 1-аизУй ноли где й, И и Кимеюния, подвергают катгенизации с примененладия на угле в качера в прис азной кисло нирителя пр С12 ати с мта.2. Способ по и. 1,щ и й с я тем, что вворителя используютИстоЧники информацвнимание при эксперти1. Бартошевич Р. истановления органичесМ., Иностранная лит укаэанные значеалитической гидро.ием 10-ного пал. стве катализатобавленной уксусческого раствои давлении 8 целевого продукутствйи р ты и орга и 70-120 выделение отл качест...
Способ получения производных имидазо (2, 1-в) тиазола
Номер патента: 588921
Опубликовано: 15.01.1978
МПК: C07D 513/04
Метки: 1-в, имидазо-2, производных, тиазола
...лития в 160 ч. ксилола перемешивают и нагревают при действии обратного холодильника. 15 мин.После охлаждения смесь добавляют к.раствору 10,4 ч. 1,2-дибромэтана в40 ч, .ксилола. По окончании добавления всю смесь перемешивают и нагревают при действии обратного холодильника 30 мин, Затем добавляют 10 ч. пиридина и смесь дополнительно перемешивают и нагревают при действии обратногохолоди)1 ьника 30 мин. После охлаждения реакционной смеси добавляют последовательно 100 ч. воды и 20 ч, гидрата окиси аммония. Водный слой отделяют идважды экстрагируют хлороформом. Объединенные органические слои высушивают сернокислым магнием и упариваютв вакууме. Иаслообразный остаток растворяют в 2-пропаноле и к полученному 18 раствору добавляют 2-пропанол,...
Производные имидазо (1, 2) аценафтено (9, 10-е)-1, 2, 4 триазина и способ их получения
Номер патента: 622813
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Кругленко, Повстяной, Скалдина
МПК: C07D 487/04
Метки: 10-е)-1, аценафтено, имидазо-2, производные, триазина
...высокоплавкие вещества, трудно раствори чыс в большинстве органических растворителей и не растворимые в воде.При,51 ер 1. 2-п-Бромфенплимп;51 зо(1,2-6) - аценафтено (9,10-е) -1,2,4-триазин.К раствору 0,46 г (2,5 ммоль) 1,2-ди 1 мило -4-п-бромфенилимидазола в 50 мл дцоксаца прибавляют 0,63 г (2,5 ммоль) аценафтецхцнона и смесь кипятят 2 ч, затем охлаждак 1 т, осадок отфильтровывают и промывают спиртом, Выход 0,72 (72%), т. пл. 366-367 С (пз диметилформамида) . Я 0,76 (аиО 1 и- .в изопропаноле) .Найдено,/о, С 63,42; Н 3,03; М 13,97.Сг Н 1 ВГХ 4Вычислено /,; С 63,18; Н 2,78; М 14,03.При,чер 2. 2-п-Бромфсццлнчидазо (1,2.(1аценафтено 9,10-е) -1,2,4-трназин.К раствору 0,46 г (2,5 ммо.1 ь) 1,2-,15 сч 1- но-п-броИфецилимидазола в 25 чл...
Способ получения имидазо (4, 5)пиридинов или их солей
Номер патента: 634673
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Вилли, Фолькард, Эберхард
МПК: A61K 31/437, C07D 471/04
Метки: 5)пиридинов, имидазо-2, солей
...г (25% от теоретического),Найдено,%: С 56,20; Н 6,46;1 12,44,Вычислено,%: С 55,65; Н 6,20,Й 12,33.Уф-спектрйл,д., 306 нл (этанол).П р и м е р 8. Днгндрохлорид 2-(4-метоксифенил )-3-(3-морфолинопропил)-ЗН-имидвзо 4 5-Я пиридинв.Соединение получают аналогично примеру 7 Б из Я -(2-хлор-пирндил)-(3-морфолинопропил)-4-метоксибензамидв водиатиленгликоле при 150 С. Исходное соединение синтезируют аналогично примеру7 А нз-3-морфолинопропил)-2-метоксибензвмидв и 2-хлор-З-аминопирядинв,выход 2 2 г (2600 от теоретического),от. пл, 218 С.Найдено,%; С 56,40; Н 6,21; С 3 1611.Вычислено,%: С 56,47; Н 6,31;С 3 16,67,Уф-спектр:г 300 нм (атанол),П р и м е р 9. Дигидрохлорид-гидрат2-(4-метоксифенил )-3- 3- (4-фа нилп ипервэин-ил) пропнлД-ЗН -пмидвзо...
Способ разделения смеси 1и 3-замещенных имидазо -(4, 5-в) пиридинов
Номер патента: 694511
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Игнатенко, Михайлова, Ютилов
МПК: C07D 471/04
Метки: 3-замещенных, 5-в, имидазо-2, пиридинов, разделения, смеси
...Млороформенный экстракт су;ча г безводным сульфатом натрия и растворптель отгоняют, 11 олучают 0,225 г (33,8,Ь) 3-мстил694511 20 Формла гпзобрстснця Составитель Г, Мосина Рслакьор А. Соловьева Тскрсд Л. Камышникова Корректор И. Сииикииавакса 972,162 3;1. Ло 595 111 рагк 521 Полппспос1110 .опек Государственного когиптста СССР по левам изобретений и откргвий1 зпцй )1 осква, )К.З 5. Ра) шекина пап., л 451 пп. Харьк. фпл. прел. Гатспт имцлазо- (4,5-Ь) -пирцдина с т. пл. 77 С (из гсксана), который нс дает депрессии температуры плавления с заведомым образцом,ИдсцтггтгНЫй 1 С НцМ И 1;- спектр, Сереоряпый комплекс растзоряют в 25 огооином растворе аммиака и получерный раствор экстрагируют хлорофоргмом. Хлороформ сушат над безводным...
Способ получения имидазо 4, 5 или4, 5с пиридина или их производных
Номер патента: 717055
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Игнатенко, Свертилова, Эйлазян, Ютилов
МПК: C07D 471/02
Метки: или4, имидазо-2, пиридина, производных
...1 исключить стадию образования формильных производных о-диаминопиридиной и тем самым упростить процесс,заключающимся в циклизации о-диаминопиридина общей формулы Щ,в где х, У, К В 1 имеют указанные выщезначения, с помощью амилового эфира муравьиной кислоты при температуре кипения реакцйонной массы. Выход целевого продукта составляет 85-98:Отличительными признаками процес" , са является использование в качестве производного аминопиридина о-диами нопиридина общей формулы щ,Ю Упростить процесс: смесьо-диаминопиридина и амилового эфира муравьиной кислоты нагревают при кипениив круглодонной колбе, снабженнойобратным холодильником. Избыток 5 амилформиата отгоняют:в вакуумеводоструйного насоса, а сухойостаток кристаллизуют иэ соответствующего...
Способ получения производных имидазо (1, 5-а) 1, 4 диазепина или их солей
Номер патента: 730308
Опубликовано: 25.04.1980
МПК: A61K 31/5517, C07D 487/04, C07D 495/14 ...
Метки: 5-а, диазепина, имидазо-2, производных, солей
...(2:1) получают белые плитки, т.пл. 318-320 ОС (с разложением) .П р и м е р 13. 8-Хлор-б-(2-хлорфенил) -1-(2-пиридил) -4 Н-имидазо1,5-а 1,41 бенэодиазепин-карбоксамид,3 г (0,0145 моль) пятихлористогофосфора прибавляют к суспенэии 4 г(О, 0089 моль) 8-хлор-б- (2-хлорфенил) -1- (2-пиридил) -4 Н-имидаэо 1, 5-а1,41 бензодиазепин-карбоновой кислоты в 250 мл хлористого метилена,охлажденной льдом/водой. После перемешивания в течение 30 мин надольдом/водой впускают аммиак до тех,пор, пока смесь не проявит щелочнуюреакцию. Затем прибавляют 20 мл водного аммония, 200 мл хлористого метилена и продолжают перемешивание втечение 15 минОрганический слойвыделяют, сушат сульфатом натрия ипропускают над подушкой силикагеляс применением 5...
Способ получения производных имидазо, -b тиазола
Номер патента: 847915
Опубликовано: 15.07.1981
Автор: Майкл
МПК: C07D 99/10
Метки: имидазо-2, производных, тиазола
...исходного материала может быть получено следующим образом.2-Метилимино-(2-фенилацетиламино-фенилэтил)-тиазолидин (3,0 г)суспендируют в смеси воды (7,5 мл)и водной бромистоводородной кислоты 65(48-ная, 7,5 мл) и смесь нагреваютпри температуре кипения с обратнымхолодильником в течение 10 ч. Полученный раствор выпаривают досухапод давлением 15 мм рт.ст, и сыройпродукт кристаллизуют из изопропакола, Получают дигидробромид 3-(2-амино-фенилэтил)-2-метилимино-тиазолидина с т. пл. 236-2380 С.П р и м е р 5. Дигидрохлорид3-(2-амино-фенилэтил)-2-этилиминотиазолидина (0,50 г) растворяютв смеси из этанола (5 мл) и воды(5 мл) и раствор нагревают при температуре кипения с обратным холодильником в течение 44 ч. После этого раствор выпаривают досуха...
Способ получения прозводных имидазо (2, 1-в)тиазола или их солей в виде смеси изомеров или отдельных изомеров
Номер патента: 873886
Опубликовано: 15.10.1981
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 29/00 ...
Метки: 1-втиазола, виде, изомеров, имидазо-2, отдельных, прозводных, смеси, солей
...отфильтровывают на иутч-Филь лодильником при температуре кипения.тре, промывают его водой и сушат в. . После этогО из реакционной смеси отвысоком вакууме. В результате получа-. гоняют в вакууме. растворитель и полуют бензилпиридил-(3)-кетоноксим с чеиный остаток распределяют между вотемпературой плавления 122-12 бфС.дой и этиловым эфиром уксусной кислоК перемешиваемому при -10 фС раст-. 45 ты. Органическую Фазу промывают вовору 8,5 г бензилпиридил-(3)-етонок- дой и раствором соли, высушиваютсима в 20 мл пиридина прибавляют по, сульфатом натрия и. затем упаривают.каплям 5 мин раствор, содержащий : . В виде остатка получают кристалличес 7, 7 г паратолуолсульфохлорида в кий 2-(2-оксиэтилтио)-4(5)-3-пиридил 15 мл пиридина. Реакционную...