Рольф-эберхард — Автор (original) (raw)

Рольф-Эберхард

Способ получения производных пиридазина или их кислотно аддитивных солей (его варианты)

Номер патента: 1170970

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Пьеро, Рольф-Эберхард, Томас, Хельмут

МПК: A61K 31/50, A61P 9/04, C07D 237/22 ...

Метки: аддитивных, варианты, его, кислотно, пиридазина, производных, солей

...и 5,0 г 4,5-дибромгиридазинонакипятят в 60 мп этано ла 10,ч. Затем полученный растворфильтруют и концентрируют, получаютвязкое масло. Маслянистый остатокперемешивают с 100 мп воды и 5-О млэтилацетата и с помощью водного 2 н. 5содового раствора доводят до рН 9,0.Этот раствор перемешивают до тех пор,пока масло полностью не закристаллизуется, и полученный твердый продуктотфильтровывают (5,4 г, т.е. 58% от 55теор.). Полученное вещество перекристаллизовывают из этанола. Получают4,2 г М-(и-пентилоксифенокси)-2 Использованный М-хлор-оксопиридазилэтилендиамин получают следующим образом.К раствору 400 г этилендиаминав 100 мл абсолютного этанола прибавляют 11 г 4,5-дихлорпиридазинона-Зи смесь выдерживают в автоклаве 12 чпри 120 С....

Способ получения замещенных основанием пиридазинов или их солянокислых солей

Номер патента: 1151204

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Пьеро, Рольф-Эберхард, Томас, Хельмут

МПК: C07D 237/04

Метки: замещенных, основанием, пиридазинов, солей, солянокислых

...в течение ночи при комнатнойтемпературе.Полученную таким образом реакционную смесь Фильтруют, остатокК, от Фильтрации, состоящий восновном из катализатора, сохраняют,Фильтрат упаривают досуха, получаяостаток К, от упаривания.Остаток К от Фильтрации встряхивают с 50 мл метанола при нагревании, суспензию отфильтровывают откатализатора. Метанольный фильтратупаривают, остаток от упаривания25 соединяют с остатком К, оба продукта совместно перекристаллизовывают из воды,Получают 2,5 г (727. от теоретического) И-(2-этоксифенокси)- (ЗОПолученную таким образом реакционную смесь фильтруют, остаток К.,от Фильтрации, состоящий в основномиз катализатора, сохраняют, Фильтратупаривают досуха, получая остатокК, от упаривания.Остаток К,(от Фильтрации...

Способ получения производных 1, 2, 5-оксадиазол-3, 4-бис карбоновой кислоты или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Номер патента: 1138026

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди

МПК: C07D 271/08

Метки: 4-бис, 5-оксадиазол-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармакологически

...понижающие кровяное 5давление, например гидралазнн, дегидралазин, празосин, клонидин, алкалои,цы раувольфии; вещества, понижающиеуровень жиров в крови, например безафибрат, фенофибрат; средства дляпрофилактики тромбоза, напримерфунпрокоумон,Дозировка может колебаться в широких пределах и должна быть индивидуальной. Обычно при оральном введении суточная доза составляет 0,4100 мг, предпочтительно 1-20 мг,При других способах введения суточная доза из-за хорошей всасываемости действующих веществ также составляет около 0,4-100 мг (на 1 кг весатела это соответствует суточной дозе около 0,005 мг - 1,4 мг, пред-почтительно 0,013-0,28 мг), Суточнуюдозу обычно делят на 2-4 приема. Фармацевтические препараты содержатдействующих начал на дозу...

Способ получения замещенных 3-аминосиднониминов или их фармакологически приемлемых кислотно-аддитивных солей

Номер патента: 1097197

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Карл, Мелитта, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди, Хельмут

МПК: C07D 271/04

Метки: 3-аминосиднониминов, замещенных, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармакологически

...подразделяют на несколько, например на 2 или 4 частичных дозы.Для доказательства противоангинозного действия предлагаемого сое" динения проводят испытания на поместных собаках пород обоих полов, находящихся под пентобарбиталовым наркозом (30-50 мг/кг внутривенно) или под уретанхлоралоэным наркозом (3 мг/кг смеси уретанхлоралозы внутривенно =20 мг/кг хлоралозы и 250 мг/кг уретана), Искусственное дыхание животных осуществляют в ды- хательном аппарате фи 1 гб-Мага- Невр 1 га 1 ог.Содержание углекислоты максимального выхода (измеряемого при помощи прибора для записи поглощения инфракрасных лучей) составляло 4,5-5 об.Ъ. Во время всего испытания животные с пентабарбиталовым наркозом получают длительную инфузию пентабарбитала внутривенно (4...

Способ получения замещенных сиднониминов или их солей

Номер патента: 963469

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Карл, Пьеро, Рольф-Эберхард, Руди, Фолкер

МПК: C07D 413/04

Метки: замещенных, сиднониминов, солей

...этого концентрированной соляной кислотой значениео рН доведят до 2, охлаждают до 0 С и прибавляют медленно по каплям раствор из 10,4 г нитрита натрия в 30 г воды, продолжают перемешивать в течеоние одного часа при 0-5 С, экстрагируют два раза по 50 мл сложного этилового эфира уксусной кислоты и органическую фазу высушивают сульфатом натрия. После разбавления этого раствора 150 мл метанола вводят при охлаждении водой 15 г. хлороводорода и продолжают перемешивать в течение одного чаСа, Затем твердый продукт отсасывают, маточный раствор концентрируют и перекристаллизовывают из9 9 Ь 34этанола. Т. пл. 181-183 С (с разложением). Выход 18,5 г (83 от теоре дАналогично примеру 1 исходя из4-амино-тетрагидро,4-триазин-диксида,...

Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей

Номер патента: 598557

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/495, A61K 31/535, A61K 31/54 ...

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...вакууме. Образующееся в остатке маспо перегоняют в вакууме, Собирают Фракциюо125-150 С/0,3 мм рт, ст которую растворяют в диоксане, К полученному растворуприбавляют раствор винной кислоты в диоксане.Вьшавшии тартрат отфильтровывают,перекрастаппйэовывают из смеси, диметипформамидсложный уксусный эфир и переводят в свободное основание. Получают с 73%-ным выходом 1-(-ниридип) -З-аминобутан-оп.2-Никотиноип-метипвинипамин подучают .следующим образом, 7,5 г никотиноипацетона растворяют в 45 мп безводного этанопа, прибавпяют 20 мл аммиака и перемешивают в автоклаве в течение 3 сут при 50 С.Прозрачный раствор после концентрирования,дает масло, которое затвердевает. После перекристаппизации из топуола попучают с 91%ным выходом...

Способ получения производных 1-фенокси3-амино-пропан-2-ола или их солей

Номер патента: 585813

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: C07D 239/26

Метки: 1-фенокси3-амино-пропан-2-ола, производных, солей

...5,9 мл 10 н,водного раствора гидроокиси натрия. Сразу прибавляют еше 12 мл воды, и сильно перемешивают в течение ,5 мин, Потом без перемешивания оставВычислено,% С 62,7; Н 7,5; Ц 13,9;О 15,9И За 40.Найдено, %: С 62,4; Н 7,5; М 13,7;О 16,2К раствору основания в этаноле прибавляют 0,48 молярных .эквивалентов(+)-винной кислоты, выпаривают реакционнуюсмесь при пониженном давлении и перемешивают указанный остаток неоднократно счистым этиловым эфиром уксусной кислоты,Получают белые гигроскопичные кристаллы. нейтрального таутрата 1-(2,4-диметил-пиримидип) -3- 1- (и-ацетаминофенокси)-2-окс ипр опило-амин о-бутан-ола;т. пл, 83-87 С (разложение),Вычислено, %: С 53,8; Н 7,3; Й 10,90 28,0С Н840 2 НУОНайдено, %; С 53,6; Н 7,4; й 10,8О 28,3Если...

Способ получения 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей

Номер патента: 580830

Опубликовано: 15.11.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, солей

...сульфоксиды, например диметилсульфоксид, третичные амиды кислоты, например диметилформамид и Н- -метилпирролидон. В качестве раство 6 б рителей применяют, в частности, полярные растворители, например спирты.Подходящими спиртами являются, например, метанол, этанол, изопропанол,трет-бутанол,Реакцию осуществляют при температуре от 20 С до температуры дефлегмации применяемого растворителя илидиспергатора. Во многих случаях реакция осуществима уже при нормальноЕтемпературе.Если Х означает радикал формулы (а),то можно ускорить реакцию путем добавки кислоты, предпочтительно хлористоводородной Примерами других подходящих кислот являются карбоновыекислоты, например муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, сульфокислоты, например...

Способ получения производных бензигидрил -п-оксибензил пиперазина или их солей

Номер патента: 577995

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/495, C07D 295/096

Метки: бензигидрил, п-оксибензил, пиперазина, производных, солей

...киспоты, попучают, подвергая соединения общей формупы 1 взаимодействию точно с 1 мопь соответствующейкиспоты,35. П р и м е р 1. 3,3 г 1 -хпорбензгидрип) - Н - ( й -ацетокснбензип) пиперазика формупы попученного обычным путем - восстановитепным апкипированием И-(и-хпорбензгидрип)дипераэина с помощьют-ацетоксибензапьдегида), растворяют при спабом нагреваниив 75 мп атанопа, потом прибавпяют 10 мп 2 иРаствора едкого натра и смесь нагреваютв течение 8 час до 50 С. Затемсмесь охпаждают, концентрируют в вакуумеи остаток растворяют в воде/хпороформе.Водную фазу выдепяют еще трижды промывают хпороформом потом прпбавппют осторожно 2 нсопяную кислоту, пока осаждается осадок, поспе чего отсасывают иостаток перекристаппизовывают из...

Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей

Номер патента: 559643

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...изопропанол, трет-бутанол и т. д, Реакцияоосуществляется при температуре от 20 С до температуры дефлегмации применяемого растворителя или диспергатора. Во многих случаях реакция происходит уже при нормальной температуребО бщей лько олиза-си-сн-сн -ни2 Под соединениями обгцей формулы 1 подразумеваются также стереоизомеры и оптически активныесоединения и их смеси, в особенности рацемат,Предпочитаемые заместители, представленныевыражением Нет это остатки пиррола, пиразола,имидазола, фурана, тиофена, тиазола, пиридина,пиридазина, пиримидина и пиразина,Если заместители Яз и Вз вместе с атомомазота, с которым они связаны, и в соответствую.щем случае с дополнительным гетероатомом кисло.рода или серы образуют насыщенный 5- или б-член.ный...

Способ получения производных 1-фенокси-3-амино-пропан-2-ола или их солей

Номер патента: 553930

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/4164, C07D 239/24

Метки: 1-фенокси-3-амино-пропан-2-ола, производных, солей

...хлоЮристый метилен; простые эфиры, например 30тетрагидрофуран и диоксан; сульфоксиды,например диметилсульфоксид; третичныеамиды кислоты, например диметилформамид и М -метилпирролидон. Могут бытьиспользованы также полярные растворители,например спирты, такие, как метанол, этанол, изопропанол, трет-бутанол,Структура полученных соединений подтверждена данными элементарного анализа,ИК- и ЯМР-спектроскопии.П р и м е р 1, 5,0 г 1 Л 2,4-диметил-пиримидил) -З-амикон-бутанола, 50 мл96/-ного этанола и 9,1 г 1-(4-н-амилоксифенокси) 2,3- эпоксипропана перемешивают 20 час при комнатной температуре, нагревают 3 час до 40 С, упаривают в вакууме и получают 13,5 г сырого 1-(2,4-диметил-пиримидил) 3 1-(п-н-амилоксифенокси) -2-оксипр опил-( 3)...

Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола или их солей

Номер патента: 553928

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: C07C 91/18

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных, солей

...трет-бутанол,Температура реакции от 20 С до температуры кипения применяемого растворителя " или диспергатора, чаще всего 40-50 С.1 Целесообразно применять исходный амин Н 2 й - Х в избытке и/или соединение формулы АгОСН 22 прибавлять к растворенному илидиспергироващому амину в растворенном или дисцергированном виде. Молярное соотношение между АгОСН 2 2 и Н 2 ч - Х может составлять 1:1 - 1:10 и даже больше,Исходное соединение АгОСН 2 Е можно полу. чать взаимодействием фенола с эпигалогенгидри. ном, таким, как зпихлоргидрин или эпибромгид. рин. В зависимости от условий реакции образуется или эпоксид, или галогенгидрин, или смесь этих соединений, Полученный продукт можно выделить аммиаком или использовать без выделения как в виде...

Способ получения производных 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола или их солей

Номер патента: 549078

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/138, A61K 31/4425, C07D 213/30 ...

Метки: 1фенокси-3-амино-пропан-2-ола, производных, солей

...из 2-циано-метилпиридина с концентрированной серной кислотой и абсолютным этанолом в автоклаве) растворяют в 50 мл абсолютного ксилола, прибавляют 4,5 г трет-бутплдта калил ц затем 25 30 35 40 45 50 5560 Г)510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 Аналогично получают следующие исходные продукты:1-(4-и-пропоксифенокси) - 2,3-эпоксипропан; т. пл. 43 - 45 С;1-(4-и-пропоксифенокси)-3 - аминопропан- ол; т, пл. 99 - 101 С;1 - (4-и-октилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл, 46 - 48 С;1- (4-и-октилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т. пл. 106 - 107 С;1-(4-и-бензилоксифенокси) - 2,3 - эпоксипропан; т. пл. 55 С;1- (4-и-бензилоксифенокси) -3 - аминопропан-ол; т, пл. 143 - 145 С;1- (4-и-амилоксифенокси) -2,3 - эпоксипропан; т, пл, 37 - 38...

Способ получения производных -бензгидрил оксибензилпиперазина или их солей

Номер патента: 544374

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Экхард

МПК: A61K 31/495, C07D 295/096

Метки: бензгидрил, оксибензилпиперазина, производных, солей

...соединения форму.лы Т с соответствующей кислотой в подходящемрастворителе. Такими кислотами могут быть неорганические и органические кислоты, такие какеди- соляная, форсфорная, серная, молочная, винная,25 уксусная, аскорбиновая, лимонная и аципиновая.Редактрр Н. Лжарагетти Корректор Б. Югас Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Заказ 758/75 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,4 3.П р и м е р. 2,3 г й. (и-хлорбензгидрил). й- -(и-бензилоксибензил) - пиперазина растворяют в 200 мл этанола и нагревают в присутствии 0,5 г никеля. Ренея и водорода при давлении 100 атм до 80 С, Отсасывают никель и раствор концентрируют. 5...

Способ получения производных бензгидрил-п оксибензилпиперазина или их солей

Номер патента: 530644

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Эккхард

МПК: A61K 31/495, C07D 295/096

Метки: бензгидрил-п, оксибензилпиперазина, производных, солей

...в виде бесцветных кристаллов свыходом 72% от теории; т.пп. 59 С,Для получения дигидрохлорида растворя- ЬОют М -( П -хлорбензгидрил) - М 1 - П -оксибенэилпипераз(н в безводном простом диэтиловом эфире и вводят сухой хлористоводородный газ. Выпавший криствлпнческийгидрохлорид отсасывают и перекриствппиэов(ичют олин раз из безводного этанолв,Таким образом получают (:( -( п -хлор+бензгндрип)- Й - й -оксибензилпипераэиндигипрохлорид в виде бесцветных кристалпов; т,ип, 230 С, 60 4Вычислено, %: С 61,8; Н 5,8; й 6,0; С 122,9.,снсе,н,оНайдено, %: Г 61,8;Н 5,8; 1( 6,1; СК 22,6.П р и м е р 3. 8 г Й -бензгидрипэи -метоксибенэиппипераэина в 50 мп бензолакипятят с 10 г безводного хлористого алюминия в течение 6 час с...

Способ получения производных -бензгидрил оксибензилпиперазина

Номер патента: 508196

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас, Эккхард

МПК: C07D 241/04

Метки: бензгидрил, оксибензилпиперазина, производных

...продукт с 1 лоло кристаллического диоксана в виде бесцветных кристаллов, тпл. 110 С. 5 10 15 го 25 30 35 40 45 Для получения дигндрохлорида пере кристаллизованный продукт растворяют в безводном диэтиловом эфире и эфирной соляной кислотой осаждают гидрохлорид. Таким образом получают Х-бензгидрил.И. п - оксибензилпиперазин дигидрохлорид, т. пд, 225 С.Найдено, %: С 66,5; Н 6,5; И 6,5; С 116,1.С,НмС 1,КОВычислено, %: С 667; Н 65; Х 65; С 1 16,4.Если в раствор К-бензгидрил-У-и-оксибензилпиперазина в безводном этаноле прибавляют двойное,молярное количество 90%-ной фосфорной кислоты,и разбавляют затем безводным диэтиловым эфиром, то ,выпадает слегка мазеобразный осадок. Раствор над осадком отделяют от остатка, который несколько раз...

Способ получения производных 1-фенокси3-аминопропан 2-ола

Номер патента: 493958

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Иосеф, Рольф-Эберхард, Томас

МПК: C07C 93/10

Метки: 1-фенокси3-аминопропан, 2-ола, производных

...в качестве исходного продукта 1-амино- (о-этоксифеноксп) - пропянолол можно получить следуощип образом.20 г 1-(о-этоксифенокси)-2,3-эпоксипропана(полученного из о-этоксифепола и эпихлоргидрина в присутствии поташа и ацетона;т. кип. 135 - 140 С (3 - 4 мм рт. ст.) растворяют в 200 мл метанола, затем дооавляот150 мл жидкого аммиака и 5 час разътенплвают в автоклаве при 70 С, Затем концентрируют, остаток растворяют в толуоле, двя (,льэкстрагируют разбавленной соляной кислотой, водную кислую фазу отделяют, подщелачивают, трижды экстрагируют толуолом, соединенные толуольные фазы концентрируют.Твердый остаток перекристаллизовывают изоензола, Образуется 1.амино-З- (о-этоксифенокси) -пропан-ол, Выход 86% от теоретич".,ского количества; т,...

Способ получения производных кумарина

Номер патента: 489319

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Ингебург, Йозеф, Рольф-Эберхард, Руди, Хейнц

МПК: C07D 7/28

Метки: кумарина, производных

...1 0 1 г ( О, 1 моля) триэтиламиня, Затем прибавляют покаплям при перемешивании при комнагнойтемпературе в течение 30 мин раствор25,6 г (0,1 моля) хлористой 3,4,5 триметоксикоричной кислоты в 10 С млбезводного бензола и перемешивают 2 часа при комнатной температуре. После этого нагревают ло кипения с обрятным холодильником в течение 5 чяс и зятем в горячем состоянии отсасывают осажденный;триэтигал инхлоргидрат,Фильтрят промывают водой, 1 0%-нымраствором бикарбоната натрия и еше разводой, затем высушивают над прокаленнымсульфатом натрия. Растворитель выпаривают5 в вакууме, остаток из метанола перекристаллизовывают. Таким образом получают1,.а - 1 - .рф. - У"- а, , а -трметоксициннамоилокси)- пропил)- 40 -метил,8-диметоксикумарин в...

Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола

Номер патента: 488401

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас

МПК: C07C 93/10

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных

...неорганические и органические кислоты, преимущественно хлористо- илибромистоводородпая, фосфорная, серцая, щавелевая, молочная, винная, уксусная, салициловяя, бензойпяя, лимонная, или адипицоваякислота.10 Из рацемятов можно получать оптическияктцвиье соединения общеизвестным способом, например путем расщепления рацематообработкой оптически-активными кислотами,например:+миндальной, - винной, + дибецзоилвицпой, - ди-гг-толуолвинной, + камфарпой.При взаимодействии рацемата с оптическиактивцой кислотой получают соли, отличающиеся оптическими и другими физическимисвойствами, например растворимостью и точкой плавления и которые ца осцовации этогоможпо отделять, например, фракционной кристаллизацией. Из отделешпях таким образомсолсй...

Способ получения производных 1-фенокси3-аминопропан-2-ола

Номер патента: 487484

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Иосеф, Рольф-Эберхард, Томас

МПК: C07C 93/10

Метки: 1-фенокси3-аминопропан-2-ола, производных

...и экстрагируют три раза хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, сушат, выпаривают в вакууме до небольшого объема и получают 3,8 г (82) 1-(3-Р-пиридил-оксипропиламино)-3-(о-аллилоксифенокси).пропан-ола в виде густого желого масла.Вычислено, О,: С 67,0; Н 7,3; Ю 7,8; 017,9.С 2Н 2 Р 204Найдено, ,: С 67,2; Н 7,1; Ж 7,6; О 17,8. П р и м е р 2. К раствору 6,8 г 1-никотиноилвиниламино 3-(о-этоксифенокси)-пропан-олав 40 мл метанола и 10 мл воды прибавляют3,9 г боргидрида натрия, перемешивают 10 час45при комнатнои температуре, прибавляют порциями еще 5 г боргидрида натрия и перемепщвают б час при 70 оС. Смесь выпариваютв вакууме до небольшого объема, растворяютя 1 остаток в 50 мл хлороформа и 50 мл воды,хлороформную фазу отделяют,...

Способ получения производных 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола

Номер патента: 481150

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас

МПК: C07C 93/10

Метки: 1-фенокси-3-аминопропан-2-ола, производных

...плавления и которые на основанииэтого можно отделять, например, фракционной кристаллизацией. Из отделенных такимобразом солей можно освобождать оптическияктпвпые соединения общей формулы 1 путем обработки основаниями, например гидро 0 окисью калия нли натрия.П р и м е р 1, 4,4 г 1- (2-метокси 4-аллилфепоксп) - 2,3 эпоксипропана (полученногонагреванием эвгенола с эгн)хлоргидрином ипоташем В свободном от воды бензоле, т. кин,2 з 138 - 145 С при 0,8 мм рт, ст.) нагревают вместо с 6 г 1- (р-пиридил) -3-аминопропан-оляВ 60 мл спирта в течение 8 ч с обратных хоподильником, Затем выпаривают в вакуумедо небольшого объема, остаток растворяютзо в разбавленной соляной воде, раствор несколько раз промывают бензолом, подщелачиВяют содой н щелочной...

Способ получения производных 1-фенокси -3-аминопропан-2-ола

Номер патента: 457211

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас

МПК: C07C 93/10

Метки: 1-фенокси, 3-аминопропан-2-ола, производных

...ч при комнатнойтемпературе; Отсасывают 2 раза абсолютнымбензолом, 2 раза абсолютным спиртом и 2 раза простым эфиром. Таким образом получаютсоль натрия никотиноилвинилового спиртаЕсли применять вместо 3-ацетилпиридина 2- или 4-ацетилпиридин, то при взаимодействии со сложным эфиром муравьиной кислоты и метилатом натрия аналогично получают соли натрия виниленовых пиридинили 4-карбоновой кислоты.Исходный 1-амино- (о-аллилоксифенокси) - пропан-ол получают следующим образом.60 г 1- (о-аллилоксифенокси) -2,3-эпоксипропан, полученный из о-аллилоксифенола и эпихлоргидрина в присутствии поташа в ацетоне, растворяют в 600 мл метанола, прибавляют 300 мл жидкого аммиака и перемешивают в течение 3 ч в автоклаве. Затем выпаривают, остаток растворяют в...