Гейги — Автор (original) (raw)
Гейги
Способ получения производных я-амииоалкилбензолсульфонамида
Номер патента: 342349
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Клод
МПК: C07C 143/80, C07D 233/46
Метки: производных, я-амииоалкилбензолсульфонамида
...и 14,6 г втор-бутиламина 1-и-(2-бутирамидоэтил)-фенилсульфонил-имино- втор - бутилимидазолидин;из 40,2 г И-и-(2-бутирамидоэтил)-фенилсульфонил-К-бромэтилцианамида и 14,6 г трет-бутиламина 1- и- (2-бутирамидоэтил) -фенилсульфонил-имино-трет - бутилимидазолидин, т. пл. 148 - 149 С;из 41,6 г М-и-(2-изовалерамидоэтил) -фенилсульфонил - М - 2 - бромэтилцианамида и 14,6 г трет-бутила мина 1- и- (2-изовалерамидоэтил) -фенилсульфонил -2-имино-трет - бутилимидазолидин, т. пл. 152 в 1 С;из 41,6 г М-и-(2-валерамидоэтил)-фенилсульфонил-К-бромэтилцианида и 17 г циклопентиламина 1-и-(2-валерамидоэтил)- феннлсульфонил-имино- циклопентилимидазолидин, т. пл. 132 - 134 С;510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5из 40,2 г...
341235
Номер патента: 341235
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Эрих
МПК: C07D 225/08, C07D 233/32, C07D 233/36 ...
Метки: 341235
...11 применяют свободное основание. Инертным растворителем могут служить углеводороды, такие как бензол или толуол, галогенуглеводороды, например хлороформ, эфиры, в частности простой эфир или диоксан, низшие алканоны, например метилэтил- или диэтилкетон, или амиды фосфорной кислогы, такие как триамид гексаметилфосфорной кислоты,В случае применения хлоридов или бромидов соединения формулы 111 в качестве реакционноспособного сложного эфира процесс можно вести в присутствии каталитического количества йодида, например йодида натрия.П р и м е р 1, 16 г (0,075 моль) 1-2-(1-пиперазинил) этил - 3 - метил - 2-имидазолидинона и 21 г (0,074 моль) сырого 5-(2-метил-хлорпропил)-5 Н-дибенз-Ь, Я-азепина, 9 г (0,064 моль) карбоната калия и 1 г...
Всесоюзная _ nf, -; mm.: v-ffmi(b-hstiiib. •; ., ». • г; -г-а fc••; dj•. •••-• gt; amp; -2
Номер патента: 341234
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гейги, Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 233/46
Метки: dj•, fc••, v-ffmi(b-hstiiib, всесоюзная, г-а
...42,5 г дигидрохлорида 1-и- (2-аминоэтил) фенилсульфонил - 2-имино- (1,2-диметилбутил)имидазолиди:а и 8,7 г этилизотиоцианата - 1-(гг-(3-этил - 2-тиоуреидо)этил 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 10фепилсульфонил) - 2-имино- (1,2-диметилбутил) импдазолидин с т, пл. 122,5 - 124 С;из 40,9 г дигидрохлорида 1-и-(2-аминоэтил) фснилсульфонил - 2-имино- цпклопентилимидазолидина и 10,1 г н-пропилизотио.цианата - 1-(п- (3-пропил-тиоуреидо)- этолфенилсульфонил - 2-имино- циклопентилимидазолидин с т. пл, 184,5 в 1 С;из 40,9 г дигидрохлорида 1-гг- (2-амино этил) фенилсульфонил - 2-имино- циклопентилимидазолидина и 10,1 г изопропилизотиоцианата - 1-(и- (3-изопропил-тиоуреидо)- этилфенилсульфонил) - 2-имино- циклопентилихгидазолин с т, пл....
Способ получения гетероциклических карбоновых кислот
Номер патента: 341231
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бернард, Венгерска, Гейги, Иностранна, Франци, Эрнст, Янос
МПК: C07D 307/80, C07D 333/68
Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот
...кислоты 3 час кипятят с обратным холодильником в 400 мл абсолютного этанола с 30 мл концентрированной серной кислоты. Затем в вакууме отгоняют 300 мл этанола и распределяют остаток между 300 мл воды и 300 мл простого эфира. Эфирную фазу промывают 200 мл воды, затем дважды насыщенным раствором бикарбоната натрия по 100 мл, высушивают над сульфатом натрия и выпаривают. Остаток дистиллируют в глубоком вакууме. Этиловый эфир 2,3-дигидро-формил - 6,7 - диметилбензофуран-карбоновой кислоты кипит при 132 - 135 С (0,02 мм рт. ст.), выход 26 г (77% от теоретического).в) 2,0 г полученного по примеру 1,б слож ного эфира 2 час кипятят в 20 мл бензолас 0,53 г бутиламина, образующуюся при этом воду удаляют...
Способ получения гетероциклических
Номер патента: 336871
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст
МПК: C07D 307/80, C07D 333/68
Метки: гетероциклических
...приемами.Перекристаллнзапия из среды а О Е Хз. Н 124 СНз, -СНзСН 2 -СНЗСН 2 СН 2 Бензол О Н 102 в 1Н75Н115 в 16 О СНз -(6) Гептан 6 (СН,),СН -Н Уксусного эфира СНЗСН 2 -СН,СН, -СН СН СНз -Аморфное Н О(6)Н Нитрометаи Уксусный эфир Нитрометан Гексан Бензол(6)группой,О П ри м е ч а ни е, (4), (6), (7) - положение, занимаемое Юхсоон в которой Х, уь тг и Х, и 22 имеют вышеуказанные значения, хлорангидридами карбоновых кислот формулы 1 Ч в которой Я и О имеют вышеуказанные значения, в нитробензоле в присутствии хлористого алюминия,Пример 1,А, 8,7 г 2,3-дигидро-(2-бромчброметилбутирил) -бяметилбензофура 1 н-карбоновой кислоты вместе с 20 г йодида калия в 100 мл этанала кипятят 10 мин с обратным холодилыником, затем охлаждают. По...
Способ получения1-
Номер патента: 335840
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Армии, Гейги, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 295/04
Метки: получения1
...кислоты в 5 мл бензола. После перемешивания в течение 2 час при - 10 С прибавляют смесь при 0 С по каплям к раствору 20,8 г (0,24 моль) пиперазина в 100 мл бензола. Полученный раствор нагревают 1 час до комнатной температуры, кипятят 4 час с обратным холодильником, выливают на 200 мл ледяной воды и встряхивают, добавляя 60 мл 2 н. 5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 натрового щелока в бензоле, Бензольные экстракты б раз промывают водой и выпаривают в вакууме досуха, Остаток обрабатывают бензолом и встряхивают со 150 мл 1 М водного раствора метансульфоновой кислоты. Кислые водные вытяжки подщелачивают натровым щелоком, встряхивают с бензолом и промывают водой. После сушки над сульфатом магния удаляют бензол в вакууме и очищают...
Способ получения эфиров фосфорнойили тиофосфорной кислоты
Номер патента: 334706
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Курт
МПК: C07F 9/09, C07F 9/165
Метки: кислоты, тиофосфорной, фосфорнойили, эфиров
...Р 11,3.Вычислено, %: С 40,3; Н 6,4; Р 11,5.П р ц,м е р 2, К 8 г натрия, эмульгцрованного в 150 1 гл толуола (безводного) добавляют по каплям 32,2 г этанола (безводного) иперемешивают в течение часа при 95 С.После охлаждения взвеси до 0 - 5 С к неймедленно добавляют по каплям смесь цз52,6 г 2.этилтио-Х,К-дцметилацетамида и26,5 г этилового эфира муравьиной кислотыв 50 лгл эфира (безводного), После перемешивания в течение 16 час при 0 - 5 С осадокнатрцевой соли отфильтровывают, промывают 300 мл эфира (безводного) ц высушиваютв вакууме,5 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65Найдено, %; С 36,0; Н 6,0;Я 21,0,Вычислено, %: С 36,1; Н 6,1; И 4,7; Р 9,7;5 21,4.Пример 3, 6,9 г натрия растворяют в 400 мл изопропанола и переводят в промытый азотом...
Способ получения гетероциклических карбоновых кислот
Номер патента: 334694
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст
МПК: C07D 307/80, C07D 333/68
Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот
...продуктов: 2-(2,3-эпоксцпропил)- 5-хлорфенола и 2,3-дцгцдро-оксиметцл-бхлорбензофурана,Соединения формулы 11 можно получатьтакже восстановлением замешенных в соответствующем случае бензофурац-карбоновых кислот, например, амалыамой натрця.11 а пр имер, 2,3-,дц гидр о-метил бе нз офур ан- карбоцовую кислоту получают восстановленц 100 - 101 Циклогексанабснзола ем 6-метцлбензолфуран-карбоновой кислоты.35 Соединения формулы 11, где Х - атом серы, получают аналогично, восстанавливая амальгамой натрия соответственно замещенные бензо Ь-тиофен-карбоновые кислоты, которые образуются, например, при карбокси лировании бензо Ь-тионов, Замещенные бензо.Я -тиофен- карбоновые кислоты полу.чают, кроме того, переводом соответственно замещенных...
Способ получения производных 5-нитрофурил пиразол она
Номер патента: 328579
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Виллиам, Гейги, Иноетранцы, Иностранна
МПК: C07D 231/44, C07D 307/70, C07D 405/04 ...
Метки: 5-нитрофурил, пиразол, производных
...смесь охлаждают до 10 С. Затем,к перемешиваемой смеси добавляют 6,6 г динитрила малоновой кислоты и медленно вводят смесь 10,1 г триэтиламина и 25 мл диметилформамида при 10 - 20 С,После дополнительного перемешивания смесь разбавляют 500 лл ледяной воды, собирают выделившийся осадок, промывают водой и высушивают. Вьтсушенное твердое вещество перекристаллизовывают из этилацетата.Получают целевой продукт - 5-амино- циано-метил - 3-(5-нитро - 2- фурил)пиразол, имеющий т. пл. 250 С с разложением.Аналогичным образом получают следующие соединения,5-Аминоьциано-.изопропил - 3-(5-нитро- фурил) пиразол.5-Амино 4.- циано- (н-пентил) -3- (5-нитро- фурил)пиразол.5-Амино-циано 1-(2-оксиэтил)-3-(5-нитро-фурил)пиразол, т. пл. 216 С,5-Амино-циано-...
Способ получения производных азепина
Номер патента: 318221
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Гейги, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 487/04
Метки: азепина, производных
...на реакции алкиУДК 547,891.2,07 (088,8)ный их совышеуказанные значения, алкиомощью реакционноспособных ров алканолов общей формулы 1 имеет указанные выше значествии органических растворитеых конденоирующих средств с выделением целевого продукта ания или переведением его в ми приемами,т лируют с и сложных эфи 35 Й 1 - ОН, где Йния, в лрисут лей и основн последующим в виде основ О соль известны Составитель С, Дашкевич Редактор Т. Г. Шарганова Техред А. А. Камышникова Корректор Е. МйхеевЗаказ 3544/9 ЦНИИ 11 И Комитета Изд. Ко 1490 Тираж 473делам изобретений и открытий при Совете Мини Москва, К, Раушская паб., д. 4/5 одвисное ов СССР ипография, пр. Сапунов ляют при перемешивании к 40 мл диметилформамида. Затем к полученной суспензии...
Инсектицидная смесь
Номер патента: 315325
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гейги, Иностранец, Иностранна
МПК: A01N 47/18, A01N 57/16
Метки: инсектицидная, смесь
...плодов были поражены мухой маслинной (яйцеклялкя и личинки). Каждый опыт повторяют дважды. Через 24 - 26 лией после обработки собирают с кажлОго дереза 100 зеленых маслин с уколами (яйцеклалка муки маслинной), но без выходных отверстии готовых для окукливания личинок, осматривают и о)прелеляют чис- ЛО НЯХОЛ 5 гЩИХСЯ ВНЪ)ТР)И ЖИВЫХ ЛИЧ 1 ИНОК,В табл. 1 даны средние из трех серий опытов з;ачения. Действу)о)цсс началоных от личинок, Л Из табл, 1 видно, что инсектицндное действие синергистической смеси выше, чем отдельных компонентов. Примечательным является также длгительное действие, смеси В. Кроме того, отдельные,ком)поненты А и Б не достигают эффективности 95 в/в, что необходимо на 1 практигсе. П)р и м е,р 2, Опыты с комарами.Из...
305664
Номер патента: 305664
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гейги, Жак, Иностранна, Пностранцы, Федеративна
МПК: C09B 39/00
Метки: 305664
...тех пор, пока не наступит полное метилпрованце, причем частично выпадает в виде осадка образовавшцйся основной краситель. Затем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют 100 г хлорбензола ц образовавшийся осадок отфильтровывают. Последний промывают хлорбензоломвысушцвагот. Продукт реакции состоит пз смеси солей красителя формул дующим сочетанием с 1-фенил-метил-аминопиразолом.г) 10 г смеси солей красителя, состоящей из соединений формул Ъ а ц Ъ б растворяют в смеси из 10 л,г воды ц 2 лл 80%-ной уксусной кислоты, К этому раствору добавляют 1 л,г концентрированной соляной кислоты и 15хлористого натрия. Соединение формул Ч а выпадает в осадок в виде ее хлорпда. Последний отфильтровывают, промывают 15%-ным раствором...
Способ получения октагидро-1, 2, 4-метенопенталенил-
Номер патента: 296320
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Ален, Гейги, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 263/12
Метки: 4-метенопенталенил, октагидро-1
...реакционный сосуд подают предпочтительно сначала смесь растворителей и соляной кислоты, а после этого прибавляют одновременно раствор гидрохлорида и раст 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 вор нитрита в стехиометрических соотношениях. Подачу обоих растворов надо регулировать так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 10 С, После окончания реакции выделяют и сушат органическую фазу, в которой растворен азид. Для разложения азида медленно и осторожно нагревают этот раствор до температуры кипения употребленного растворителя, а именно до тех пор, пока происходит выделение азота. Потом удаляют растворитель и остаток фракционируют в вакууме. Октагидро,2,4-метенопенталенил- (5) -экзоизоцианат получают с выходом 70 - 80%, считая...
Способ получения производных азепина
Номер патента: 321000
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Гейги, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 487/04
Метки: азепина, производных
...37,5 29,5 29,5 Этил Этиламин ПропилЛллил ПропиламинАллиламин БутилИзоиропил Бутиламин фИзопропиламинфф 282 в 2 ф Количество амина 26 г, количество бепзола 150 мл, целевой продукт перекристаллизовывают из зтанола.1 Количество амина 22 г, количество бензола 150 лл,"гХГН 2 С СН1 где К 1 - водород или алкил;65 Я, - водород, низший неразветвленный Пример 3. Раствор 14 г 5-метил,11 бисбромметил - 5 Н - дибенз - Ь,- азепина в 60 мл абсолютного бензола прикапывают в течение 1 час при перемешивании и температуре 32 - 34 С к раствору 30 г метиламина в 270 г ъ 1 етанола. Реакционную смесь перемешивают еще 1 час при 50 С и затем отгоняют растворитель и избыток метиламина, К остатку прибавляют 50 мл воды, экстрагируют суспензию простым эфироък...
Способ получения новых производных дибензотиепина
Номер патента: 217307
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Хакс
МПК: C07D 337/14
Метки: дибензотиепина, новых, производных
...т. пл. дигидрохлорида 199 в 2"С;10-(4-мстил-пиперазинил)-метил - дибензо(Ь,1)тиепин, т. пл. дигидрохлорида 225 -228 С;40 10-аминометил-дибензо(ЬД тиепин, солянокислое производное которого, содержащее кристаллизационную воду, плавится при 228 -23 С.П р и м е р 2. Аналогично дибензо (ЬД) тие 45 пин- (11 Н) -ону получают 2-хлор-дибензотиепин- (11 Н) -он, который после перекристаллизации из эфира плавится при 119 - 120 С, Из него получают, например, с образованием промежуточных продуктов: 8-хлор- метил-дибензо(Ы)тиепин-(11 Н)-он с т. пл.113 С (из этанола); 8-хлор-метил,11-дигидро-дибензо (ЬД) тиепин-ол (сырой продукт); 2,11-дихлор-метил,11-дигидро-дибензо (Ь,1) тиепич (сырой продукт), 2-хлорметил-дибензо(Ь,1)тиепин, т. пл, 68 С (из...