Окси-2 — Метка (original) (raw)
Способ получения 0, о-диалкил-1-метил-1 окси-2 нитроалкилфосфинатов
Номер патента: 186462
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Баранов, Кабачник, Мастрюкова, Перекалин
МПК: C07F 9/32
Метки: нитроалкилфосфинатов, о-диалкил-1-метил-1, окси-2
...полупродуктов для синтеза инсектицидов и фармацевтических препаратов.Предлагаемый способ состоит в том, что О,О-диалкилацилфосфинаты подвергают взаимодействию с нитроалканами в присутствии основных катализаторов, например диэтиламина.П р и м е р. К 2,25 г (0,037 моль) нитрометана в присутствии 0,05 г (0,0005 моль, 1,9 мол. %) триэтиламина прибавляют по каплям при перемешивании 4,5 г (0,025 моль) О,О-диэтилацетилфосфината. Скорость прибавления регулируют так, чтобы температура не поднималась выше 30 С. Затем реакционную смесь нагревают при 50 - 60 С в течение 2 час и после охлаждения до комнатной температуры обрабатывают 7,5 мл воды при перемешивании в течение 15 мин, добавляют 3 г метабисульфита натрия и перемешивают еце 30 мин....
Способ получения цианэтилированных окси ал кил полисахаридов
Номер патента: 194796
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Каталевска, Козлов, Прокофьева, Хин
МПК: C08B 11/193, C08B 31/08
Метки: киль, окси-2, полисахаридов, цианэтилированных
...Совете Министров СССР Москва, Ц итр, пр. Ссрова, д. 1Типография, пр. Сапунова, д. 2 1 Целочую целлюлозу измельчают, загружаюг в реакционный аппарат, вакуумцруют, продувают азотом, сцова вакуумцруют. Затем цри работающей мешалке содержимое аппарата термостатируют при 33 С и цостепешо цодают 66 г окиси этцлеца. Продолжительность реакции 3 гас, температура оксиэтцлировация 33 С. По окоцчации оксцэтцлировация ваппарат подают 563 г акрилоцитрила. Р- акциоццую смесь перемешивают 3 гас ппц 30 С. Затем к реакццоццой смеси добавляют 500 г ацето ш, раствор цейтрализуют 5%-цой НС 1 и высаживают в дистцллироваццую воду, Осадок промывают водой, переосаждают из ацетона и отмывают до отрицательной реакции ца иоц хлора. Продукт содержит 9,8 в, азота...
Способ получения виниловых эфиров ал л ил (бензил) ал кин ил окси ал кил аминов
Номер патента: 239318
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Иркутский
МПК: C07C 217/06
Метки: аминов, бензил, виниловых, киль, кин, окси-2, эфиров
...виниловых эфглкннилоксиалкиламинов ов алобще К"ХСКС -К "/ Н Изобретение относится к области получения виниловых эфиров ацетиленовых окспалкиламинов общей формулыКС 1-1 з= СНОСКвС - СК,К/где К - водород или различные органическиерадикалы, К - а.ткиленовая цепь, например - СНз - СНз - , К" - алкил или бензил,которые могут быть использованы в качествефизиологически активных препаратов. Предлатаемый способ заключается в том, что виниловые эфиры ацетиленовых оксиалкиламинов обрабатывают аллил- или бензилгалогенилами в среде диоксана в присутствиигидроокиси щелочного металла.Пример 1. 1-(Винилоксиэтил)алл ила минопропин 2. 102 С (10 льн гот. гг.); с 1 "оМКо 50.90, вычггсгепо 51,20Найдено, %:8,09.С о 1-1,ь;О.5 Вычислено, ог М 8 ЛО.Прпмср 2....
Способ получения диариловых и пирокатехиновых эфиров 1 окси-2, 2, 2-трихлорэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 455970
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-трихлорэтилфосфоновой, диариловых, кислоты, окси-2, пирокатехиновых, эфиров
...ты,К суспензии 0,05 г моль хлора 10 мл бензола при встряхивани 0,05 г моль дифенилхлорфосфит ную смесь кипятят до прекращен основной массы хлористого во 2 час), охлаждают до 15 - 20 С, вносят затравку конечного продукта (ее можно получить растиранием капли раствора на часовом стекле) и оставляют до завершения кристаллизации, Продукт выделяют фильтрованием, выход 83%, т. пл. 121 - 122 С. После перекрпсталлизации из бензола т. пл. 125 в 1 С.Найдено, %: С 27,69; Р 8,06;С,4 Н 12 Сз 04 Р.Вычислено, %: С 27,88; Р 8.12.П р и м е р 2. Получение ди- (метакрезилового) эфира 1-окси,2,2-трихлорэтилфосфоновой кислоты.Продукт получают в условиях примера 1 из 0,05 г моль ди- (метакрезил) хлорфосфита и 0,05 г моль хлоральгидрата в 10 мл...
Способ получения 1, 4-ди -окси 2-ацетоксиметилхиноксалина или 1, 4-ди окси 2-ацетоксиметил-3-метилхиноксалина
Номер патента: 497297
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Елина, Магидсон, Цырульникова
МПК: C07D 51/78
Метки: 2-ацетоксиметил-3-метилхиноксалина, 2-ацетоксиметилхиноксалина, 4-ди, окси-2
...и 5,35 г (0,03 моль) Х-бромсукцииимид 1 нагрсьают 3 час при температуре 80 - 90 С. Обработку ведут по примеру 1. Получают 3,17 -3,42 г (59,3- - 64% ) 1,4-ди-Х-Окиси 2-броммс49729 3тцлхиноксалцца, г, цл. 162 - 163 С (цз мета: ола).П р и м е р 4. Получение 1,4-ди-г 1-окиси 2- ацетоксиметцлхиноксалина.Смесь 5 г (0,0196 моль) 1,4-дц-М-окиси 2- бромметцгхиноксалцна, 2,41 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокислого натрия цли 2,88 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокслого калия ц 70 мл безводного спирта нагревают в течение 2 час прц температуре банц 50 - 78 С. Реакционную смесь охлаждают, осадок от. фцльтровывают и экстрагируют его теплым хлороформом. Из экстракта получают 3,6 -- 3,74 г (83,6 - 877 о) 1,4-ди.М-окиси...
Применение (окси, оксиалкил, оксиарил)имидов малеиновой кислоты, как блокирующих агентов для (поли)-изоцианатов
Номер патента: 508501
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Дидковский, Лысобык, Маслюк, Романенко, Росицкий
МПК: C07D 207/18
Метки: агентов, блокирующих, кислоты, малеиновой, окси-2, оксиалкил-2, оксиарил)имидов, поли)-изоцианатов, применение
...изоцианатов 1 чкил, оксиарил) - имил малеииовой применявшийся как полупродукт в интезе,рованный полиизоцианат может быть представлен следунпцей формулой1 -В-С-М-В -М - С - В - Н 1 1 Й 0 п Н О где В - алкильный, арильный или аралкиль. ный остаток изоцианата, В 0СНО СН 40При термическом отверждении блокированного полиизоцнаната в присутствии оловоорганического катализатора и инициатора винильной полимериза. ции (АДН) происходит как гомополимеризация малеинимидного цикла, так и выделение свободных изоцианатных групп в результате разблокировки.Скорость расшеплення блокированных полиизоцианатов зависит от температуры. Так, напри. мер, кинетические кривые термической диссоциации ди .0 - (4 . малеинимидофенил) . 4, 4 дифенилметандикарбамата,...
( -цианэтил) -( -окси арилокси-н-пропил)-анилины как полупродукты в синтезе красителей
Номер патента: 549459
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Малафеева, Титова, Уфимцев, Хвостовская
МПК: C07C 91/40
Метки: арилокси-н-пропил)-анилины, красителей, окси-2, полупродукты, синтезе, цианэтил
...в качестве раствора азосоставляющей для синтеза дисперсных моноазокрасителей,П р и м е р 4. 2,92 г Й : ф - цианзтил)анилина, 6 г а . нафтилглицидного эфира и О,1 гэфирата бортрифторида нагревают 12 час при90.100 С, прибавляют 6,8 мл уксусного ангидрида,нагревают 6 час при 125.130 С, получают 15,9 греакционной массы, содержащей 43,5 - 44,0% й .-8 - цианэтил) . Й . 3 - ацетокси 7 . 1 а . (Рнафтилокси) н - пропил 11 - анилина, выход89-90%, которую применяют аналогично указан.ному в примере 3. 45 в. Формула изобретения снсн(ое )сн 20 де В - нитрофе, В - водород ак полупродукть ил или нафтил;или ацетил,синтезе красителеи Полнионое 1 НИ 11 ПИ Закаэ 355/118 ираж 572 илиаа 11 П 11 "11 атент". г. Ужгорои, тл, 11 роектная Устойчивость к...
Способ получения карбаматов 4 -окси-2, 9-диоксатрицикло-(4, 3, 1, 0, 3, 7)-деканов
Номер патента: 576939
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Вилли
МПК: A61K 31/35, C07D 321/00
Метки: 7)-деканов, 9-диоксатрицикло-(4, окси-2, —карбаматов
...получают 4,5 г белых кристаллов (71,5% оттеории), С НМО ьол.вес 295,35, т.пл,98 - 101 С (по Кофлеру), а) =+ 38 (метанол).П р и м е р 6. 4 а. й - Аллилкарбаминоил - 3,10. диметил - 8 . метокси - 2,9 - диоксатрицикло-(4,3,1,0) - декан.9,74,5 г 4 а . окси - 3,10 . диметил - 8 - метокси,9 диоксатрицикло - (4,3,1,0)-декана вместе с374 г аллилизоцианата при добавке нескольких капель ледяной уксусной кислоты нагревают в бензоле в течение 24 ч при 50 - 60 С и далее аналогичнопримеру 1,После перекристаллизации (6,0 г) сырого продукта иэ смеси и - гексан - эфир (1:9 по объему)получают 4,2 г белых кристаллов (67% от теории),С 6 Нтзй 05 мол.вес 297,35, т.пл. = 56 - 58 С (поКофлеру) а) = 32 (метанол)-ОСОСН 3 Й НЙ-ОСОСН 3,13-На-ОСОМНСЕ 1 (СНэ) л,...
Способ получения окси метилди (ацетокси-метил) фосфина
Номер патента: 578316
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Кабачник, Крон, Цветков
МПК: C07F 9/53
Метки: ацетокси-метил, метилди, окси-2, фосфина
...способа является использование в качестве третичного фосфина три(ацегоксиметил)фосфлна и проведение процесса в присутсгвин кислого катализатора, желательно, прн температуре 170 - 200 С.Исходный три (ацетоксиметнл) фосфин получают ацетилированием тетраметилолфосфонийхлоридас последующим расщеплением тетра (ацетоисихгетил) фосфонийхлорида в одну стадию.578316 25 Составитель Л, Карунина Техред И. Карандашова Редактор А. Соловьева Корректор О, Тюрина Изд, Лгв 872 Тираж 563НПО Государопвенного каяитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Рагщская наб., д. 4/5 Подиснос Заказ 8339 МОТ, Загорскй филиал 3Прсрдлагаемый опособ получения окиси мс.тилди (ацетоксиметил 1,фосфина хабр а ктс ризуется простотой,...
Способ получения карбаматов 4 -окси-2, 9-диоксатрицикло-4, 3, 1, 0, 3, 7, -деканов
Номер патента: 659086
Опубликовано: 25.04.1979
Автор: Петер
МПК: A61K 31/27, A61K 31/337, A61K 31/343 ...
Метки: 9-диоксатрицикло-(4, деканов, окси-2, —карбаматов
...5,35 г 4-р-метилкарбаминоил-изобутокси-метил-метилен+580зНайдено,Ъ: С 61,6; Р 8,4;И 4,2.35С 16 25)(05Вычислено,%: С 61,7; Н 8,11И 4,5,П р и м е р 3, Аналогично примеру1 из 5 г 4-5-окси-метил-метилен-мет окси -2, 9 -ди ок с атрици кл о 40- 4,3,1,0 Э 7 -декана и аллилизоцианатаполучают 7,5 г сырого продукта, который хроматографируют на 100 г кизельгура смесью СС 14/СНС 1 Э (80:20 пообъему) и получают 5 г 4 З=аллилкарбаминоил-метил-метилен-метокси.,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э 7-декана, белые кристаллы, т.пл. 52-53 С,ю,+46 (метанол) .Найдено,Ъ: С 60,8; Н 7,3; 50И 5,0;С,ННО 5,Вычислено,Ъ: С 61,0; Н 7,2;И 4,7.П р и м е р 4. 4,5 г 4-ф-окси- 55-метокси.,10-диметил,9-диоксатрицикло,3,1,0 Э"-декана и 10 мл изо"пропилизоцианата растворяют в 50...
Способ получения производных 2, 3алкилен-бис (окси) бензамидов или их оптических изомеров, или их солей
Номер патента: 716523
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Жак, Жерар, Клод, Мишель
МПК: A61K 31/335, C07D 317/48, C07D 319/08 ...
Метки: 3алкилен-бис, бензамидов, изомеров, окси-2, оптических, производных, солей
...(т.пл. вы-,ше 250 С, выход 65,6 Ъ) . Хлоргидрат Б-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7-азимидо,4-бензодиоксан" -5-карбоксамида.В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой и термометром, вводят 92 г б,7- -азимидо,4-. бенэодиоксан-фталимидокарбоксилата, 500 мл диметилформамида, Добавляют 45 г 1-аллил-аминометилпирролидина и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч.После упаривания растворителя остаток обрабатывают 500 мл горячего ацетона. После фильтрования к Фильтрату добавляют 60 мл этанольного раствора хлористого водорода. Продукт отфильтровывают, промывают, перекристаллиэовывают, Получают 50 г хлоргидрата И-(1-аллил-пирролидилметил) -6,7- -азимидо,4-бензодиоксан-карбок)Вг где В - одинарная...
Способ получения производных окси или меркаптохинолинов
Номер патента: 899549
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Грачева, Давыдова, Точилкин
МПК: C07D 215/26
Метки: меркаптохинолинов, окси-2, производных
...и прибавляют эфирный растворхлористого водорода, Выход гидрохлорида 6-(2-оксиэтокси) хинолина 2,05 г(913 на 6-оксихинолин), т. пл. 203206 С (этанол),Найдено, : М 6,31; 6,50; С 1 15,4215,72.С НСЮО,Вычислено, Ж: И 6,21; СВ 15,41П р и и е р 2, 8-(2-Оксизтокси)хинолин (1 б).Смесь 1,45 г (10 ммоль) 8-оксихинолина, 0,69 г (5 ммоль) углекислого калия и 1,0 г (11 ммоль) этиленкарбоната кипятят 14 ч в 25 мл диметилформамида, разбавляют 100 мл воды иоставляют в холодильнике на 12 ц.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 1,6 г(84) 8-( 2-оксиэтокси)-хинолинат., пл, 82-83 С (бензил:гексан, 1:10),лит, т, пл. 83-84 С Ь 3.П р и м е р 3, 5-Бром-( 2-окси-.этокси)хинолин (1 в).Реакцию проводят по примеру 2 с2,1 г (10 ммоль)...
Способ получения 1n-( -окси -аминоалканоил)-6n-метил-3, 4-дидеоксиканамицина в
Номер патента: 965359
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Кендзи, Синичи, Сумио, Хамао
МПК: A61K 31/7008, C07H 15/234
Метки: 4-дидеоксиканамицина, аминоалканоил)-6n-метил-3, окси-2
...Аь- берлит СС 50 (ЫН 4 формы) для поглощения смеси Н-ацйлированных продуктов, Смолу в колонке промывают 200 мл воды и затем 400 мл 0,3 н. водного раствора аммиака и элюируют 0,5 н.водным раствором аммиака. Элюат собрай по Фракциям, равным 4 мл, каждая фракция исследована по обычному методу на ее антибактериальную активность против Вас 11- 1 цз ЯцЬс 11 цз РС 1 219 и Езсйег.1 сй 1 а со 11 Эй 66/ю 677. Фракции, которые показывают высокую антибактериальную активность против этих двух штаммов, соединяют вместе (в объеме 100 мл) и затем концентрируют высушиванием, в результате получают 135 мг бесцветного порошка, содержащего, в основном, 1 Н-(РЬ-изосерил)- -б Б-метил,4 -дидеоксиканамицин В, Для дальнейшей очистки этот бесцветный порошок...
Азопроизводные 2 (2 окси 5 метил) фенилбензотриазола для крашения и защиты от светового старения поливинилхлорида
Номер патента: 1016341
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Крамаренко, Литвиненко, Маслош, Свечкарева
МПК: C09B 29/12
Метки: азопроизводные, защиты, крашения, метил, окси-2, поливинилхлорида, светового, старения, фенилбензотриазола
...красителя и затрудняет промышленное использованиеметодаПроведение сочетания в присутствии 10 ДМФА не обеспечивает полногорастворения аэосоставляющей, что ведет к снижению выхода, а использование более 20 ДИФА нецелесообразновследствие перерасхода растворителя,П р и м е р 1. гг-Нитроанилинв количестве 13,8 г растворяют принагревании в 200 мл воды, солержащей30 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают до 0 С внесением льда. Хорошо размешивая, приливают к нему в один прием раствор 7 гМай 02 в 20 мп воды. К концу диазотировайия должен быть небольшой избытоказотистой кислоты (проба на иод -крахмальную бумажку),Полученное .диазосоединение добавляют при интенсивном раэмешиваниик раствору 22,5 г 2-(2-окси-метил) фенилбензотриазола...
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Способ получения кальциевой соли -окси метилмеркаптомасляной кислоты
Номер патента: 1091854
Опубликовано: 07.05.1984
МПК: C07C 149/20
Метки: кальциевой, кислоты, метилмеркаптомасляной, окси-2, соли
...Для обеспечения полного5взаимодействия с л -оксиметилмеркаптомасляной кислотой предпочтительно используют небольшой избытоккальциевого соединения, Предпочтительным является избыток не выше,чем 107., в противном случае снижаетсячистота продукта.Для получения кальциевой солираствор кислоты предпочтительно до 15бавляют прямо к сухой окиси или гидроокиси кальция в смесителе длятвердых веществ.Если кислоту добавляют прямо кокиси или гидроокиси кальция, полу 20ченная реакционная масса становитсяочень вязкой и ее трудно перемешивать.Во избежание этого окись или гидроокись кальция смешивают с частьюсухой кальциевой соли перед добавлением кислоты. Согласно такомуспособу, который является предпочтительным, реакционная масса представляет собой...
Способ получения -окси -хлоризомасляной кислоты
Номер патента: 1168550
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Горохова, Подгорнова, Русакова, Тюрина, Уставщиков
МПК: C07C 51/275, C07C 59/115
Метки: кислоты, окси-2, хлоризомасляной
...ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения е - окси - /Ь - хлориэомасляной кислоты, которая применяется для синтеза фунгицидой, анестезирующих веществ, пестицидов. 5Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. 37 мл (0,6 моль) .жидкой четырехокиси азота, 17 мл (0,4 моль) азотной кислоты (й 1,50 г/см 10 помещают в реакционную колбу и охлаждают до -5 С. Металлилхлорид 20 мл (0,2 моль) подают порциями в течение.о 1 ч при температуре от -5 до 0 С при перемешивании. После выдержива ния реакционной смеси при +15 С в течение 10 ч избыточные окислы азота удаляют продувкой воздуха. Получают 63 г промежуточной реакционной массы, к которой добавляют 100 мл 20 воды, и нагревают смесь до 90 С, Гидролиэ...
Способ получения -метил -метил -(, двузамещенный аминосульфонил)карбамоил окси тиоацетамидатов
Номер патента: 1225484
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Норио, Тадатеру, Такеси, Хисаси
МПК: A01N 47/12, C07C 125/06
Метки: аминосульфонил)карбамоил, двузамещенный, метил, окси-2, тиоацетамидатов
...чтобы получить маслянистыйпродукт. Выход: 15,4 г (75,3%).Для идентификации продукта частьего очищают хроматографией на силикагельной колонне, используя в качестве растворителя для элюирования бензол/этилацетат (4;1), посредствомчего полччают маслячистык продуктНайдено %; С 44,12" Н 6,79;И 10,.05,С 5 НгИРвЯг3 1225484 4Вычислено, %; С 43,99; Н 6,65; Строение продукта подтвержденоМ 10,25. методом Я 1 й.Мол. вес 409,537. Д Полученный продукт имеет формулу,нс - в 3 снС=Ъ О С Ъ, СННСООСН 5ц,с"СН,СН,СООСН 5ные ЯМБ этих соединений показаны втабл. 1. Все продукты представляют10 собой маслообразные жидкости. Примеры 3-20.Соединения, показанные в табл. 1,получают аналогично примерам 1 и 2,Структуры, физические свойства и дан 1,21(т.,ЗН); );...
@ -окси@ -алкоксипропиловые эфиры диизопропилдитиофосфорной кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1249018
Опубликовано: 07.08.1986
Авторы: Агамалиева, Алиева, Мусаева, Рашидова
МПК: C07F 9/165, C10M 137/10
Метки: алкоксипропиловые, диизопропилдитиофосфорной, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфиры
...глицеринадобавляют 42,8 г (0,2 моль) диизопропилдитиофосфорной кислоты (ДИДТФК)и 8 г (0,2 моль) гидроксида натрияв виде 40%-ного водного раствора.Реакционную смесь перемешивают при70-80 С 6-7 ч. Продукт реакции промывают водой до нейтральной реакциии выделяют известными приемами, Получают 65 г (85%) ф-оксигептифоксипропилового эфира ДИДТФК,п 1,4994, й .1,0692, МК (найдено)106,07, МЬ 1 (вычислено) 106, 17. Найдено, %: С 49,32," Н 9,25;Б 16,21; Р 8,29.-Окси-гексилоксипропифовый эфир ДИДТФК -Оксигептилоксипропифовый эфир ДИДТФК и-Тофифоксикарбонифметиловый эфир ДИДТФК П р и м е р 2. Получением -оксигексилоксипропифового эфираДИДТФК.Получают в условиях, аналогичных 5 описанным в примере 1, с выходом 85%,п 1,4916, с 1 1,0604, МК,...
@ -окси@ -гексилоксипропиловый эфир аллилксантогеновой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1342898
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Кулиев, Кулиева, Мусаева, Ферзалиева
МПК: C07C 154/02, C10M 135/14
Метки: аллилксантогеновой, гексилоксипропиловый, качестве, кислоты, маслам, окси-2, присадки, противозадирной, смазочным, эфир
...спекраас коцц , 1 К-сп Р ктреИМЕЕТГЯ ЦЦ ГЕЦГЦ:Ц,Я ЦО.ОСД ПопСЩЕНИЯв Обласги 1 Г 50 Гм, с 11 тветствувп(аконцевой двойной связи, Полссы пог:О -щения в сясь дсти 1080 Гмц 1130 смотносятся к Фрд лц цту К-С, д слдбдя8 полоса при 590 Гмх,рдктерцзуетС-Б Гв 5 зь.Ьдпецтным кслс бд иям О 1-группы СООГВРТС ТВУРт ОПОС, ПОГЛОЩЕНИЯ ЦРИ 3400 см , В П 1 -Гцсктр" указанного эфира прис утствуют сцгцд:цп Фрагмента СП ( - СП-СПь в Об.дстц 3, 4-3, 9 м,д., с.дбые Гцгцдцы ОП-группы прц А,5 м.д. ц двойцоц связи црц 5,5-б,5 м,л.П р ц м е р 2. ПГГедовдцие противозддцрцых свойств р -оксцгексил- ОКСИПРОЦИЛОВОГО ФЦР а.5 ИЛКГантОГЕНОВО 5 киГлоты ОпрР/ечяют испытани 5 ми цд четырехшдриковой мдпцце треция по ГОСТУ нд шарах Хдиаметром 12,7 мм при скорости вращения...
@ -окси@ -фениламиноэтилидендифосфоновая кислота в качестве полупродукта для синтеза ионита, обладающего сорбционными свойствами к ионам железа в сильнокислых средах
Номер патента: 1532561
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Атшабарова, Ергожин, Тастанов, Токмурзин
МПК: C07F 9/38, C08G 16/02
Метки: железа, ионам, ионита, качестве, кислота, обладающего, окси-2, полупродукта, свойствами, сильнокислых, синтеза, сорбционными, средах, фениламиноэтилидендифосфоновая
...С. В ИК-спектрах присутжают нагревать в течение 3 ч, затем О ствуют полосы поглощения 1200 - . : температуру поднимают до 20 С и пе 1210 см, соответствующие валентным бремешивают 3 ч. Далее смесь охлаждают колебаниям связи Рио, в области 1020 до 100 С и проводят гидролиз 7,2 г ч 1040 и 930 см" соответствующие де(0,4 моль) пдо, Реакционную массу от формационным колебаниям связи Р-ОН.фильтровывают, к фипьтрату добавляют д 5 П р и м е р 2. Получение азотфос 400 мл хлороформа, смесь расслаивает- форсодержащего ионита. ся, нижнюю часть отделяют и перекрис Ь В реактор загружают 13,95 г таллизовывают в уксусной кислоте. По- ц (05 НОЛЬ) Й 0 КСИ 5 ФениШамиоэтилучащт 3,8 г (827; от теории) д: -ок- лидендифосфоновой кислотыв 2 ил...
Штамм бактерий соrynевастеriuм меdiоlаnuм, используемый для трансформации свободных или ацилированных 3 -окси стероидов в 3-кето -стероиды
Номер патента: 1631087
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Ахвердян, Вайсман, Демченко, Домрачев, Кисленко, Козельский, Коновалова, Крылов, Тропина, Умнова, Фрейзон, Червяк, Шмаков, Яненко
МПК: C12P 33/00
Метки: 3-кето-2, ацилированных, бактерий, используемый, меdiоlаnuм, окси-2, свободных, соrynевастеriuм, стероидов, стероиды, трансформации, штамм
...смывают 5 млфизиологического раствора и по 0,5 мпполученной суспензии засевают СМв двух колбах, в которых выращивают1 генерацию культур в течение 24 чпри 33 С на круговой качалке с220 об/минПолученную культуру вколичестве 0,6% используют в качестве посевного материала для выращивания 11 генерации культур на средеСМ-б в аналогичных условиях,Полученную культуру в количестве7,5% (объемных) используют для выращивания трансформационной культурыв колбах объемом 500 мл со 100 млпитательной среды ВКК (кукурузныйэкстракт 8 г/л МаНРО х 12 НО4,65 г/л, КНГО 4 1 г/л, рН 7,1) при33 С втечение 16 ч и параллельнов лабораторных Ферментерах с 5 л пита-тельной среды ВКК в присутствиииндуктора, в качестве которого используют 0,1 г/л стероидного субстрата в...
2-( -окси -галоген -нитрофенилазо)-1-окси-8 ацетиламинонафталин-3, 6-динатрийсульфокислота в качестве протравного черного красителя для шерсти
Номер патента: 2002775
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Андриевский, Белкин, Глущенко, Жукова, Корнеева, Лапин, Попов, Самойлова
МПК: C09B 29/16, D06P 3/16
Метки: 6-динатрийсульфокислота, ацетиламинонафталин-3, галоген, качестве, красителя, нитрофенилазо)-1-окси-8, окси-2, протравного, черного, шерсти
...;/г)-.-01-1г/ЗД СОМ;1,О 1 Н- у-СЙф)Д 11 сКО К 1)БСИТСЛЬ ИГЯВВТ ВИД 11 ЕДОСТВТсСЛД:4(НОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕ 1 ИЯ С 11.ТЕЗ КД)КДРГО ИЗ КРг ТЕГЕЙ С ПОСЛЕДУО)111ИХ СМЕГОЕНИЕМ;КР;Ч ТЕ/с), ВХОГЯЦИВ 3 СОстс 1 В ХРОМОВОГО ЧЕгНОГО Г 1)ОЧНОГО, 11 МВОТ НЕДОСТДТОЧНОхоро 1 уо со)мес)имость, что сказцеаетсяНД ГГГЦгГР паЕИЯЦВЛЬЮ ИЗОГРЕТЕНИЯ ЯБЛЯВТСЯ СИНТЕЗ Индипидуальных черных протрадньх краситеЛЕЙ Об,ЕЙ фо)М)глцС ВЫСОКИМИКОЛОРИСТ ИсЕСЕИМИ ПОКВЗДТВ/)ЯМИ. РДСИТЕ/1 И (1)О)М/ЛЫПО УСТОЙЧИВОСТИ ОКРсСКИ КСУХОМУ ТРЕПИ 0 Ггг)ЕВОСХОДЯТ ХРОМОВЫИ ЧЕРны 1 про 11 ИЙ и не ииеют нВдостаткОВ, Г 1 риС"Б)фиХ ХРОМОВОМУ с 6 РНОМУ О И ХРОМОВОМУЧВРНОМУ Г ООЧ ОМУ,СВД 13311 иЯ 001 ей г,)ОРг)У/)цполУс 1 сзОтСЛЕ/.У 0 Им О)ога;30 с: ГДЛОИДСОДЕРХ(ДГДИВ,1 с...