Триазины — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «триазины»
Медные хелаты -аминовинилкетонов как катализатор тримеризации нитрилов перфторкарбоновых кислот в триазины
Номер патента: 763346
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Кечина, Круковский, Пашкевич, Пономаренко, Постовский, Филякова, Ярош
МПК: C07F 1/08
Метки: аминовинилкетонов, катализатор, кислот, медные, нитрилов, перфторкарбоновых, триазины, тримеризации, хелаты
....К раствору 2,60 г (0,01 м) 1,1,2,2.тетрафтор-фениламиногекс-ен-она в 30 мл бензола добавляют 0,91 г.(0,005 м) ацетата меди. Массу кипятят 0,5 ч, отгоняют растворитель.Твердый осадок переосаждают дистиллированной водой из зтанольного рас твора. Получают 2,65 г хелата, выход 91(3.Аналогично получают остальные соединения, приведенные в табл,1, и испытывают их в реакции тримеризации нитрилов перфторкарбоновнх кислот,СО г- сй м Ю Л м У о о х 6 Ц о х СО СО сс СХ Ю с СЧЮ сч сЛ СО Ю с мтЧ м 3 Л с 01 3 ф Сч -3-4 сч СО с СО (Ч Л " С 4 СЧ 2 С Ю сО О х С 4 СО мо ы с о я и Юофц 4 Х 1О сч х н с Х б счх с 13 Л М с1 -ах ООФ хн О вУ3 б 1 д ао цнии 969 Е Н С 4 3 Ч м %-1 ЮМ мЮ СЧ СО СО СЧ 3 Л . э С) С 4 г Ю ОО О- с х сч О ( )мСс сСЧ ФмсГ 13 ЛСЧ СЧСО- 1...
Конденсированные тиазоло 3, 4 1, 2, 4 триазины
Номер патента: 1109403
Опубликовано: 23.08.1984
МПК: C07D 513/04
Метки: конденсированные, тиазоло, триазины
...значения,У - атом брома или группа СаН БОпри 100-120" С, и в случае, когда Уатом брома, в ходе процесса добавляют хлорную кислоту,Выбранный температурный интервалявляется оптимальным, так как приболее низких температурах реакцияидет значительно медленнее. При этомразлагается значительная часть неустойивых замещенных ацетонитрилов, ачасть гидразонов остается непрореагировавшеи, что уменьшает вьход и затрудняет очистку конечных продуктов.При более высоких температурах реакция идет очень бурно, при этом наблюдается сильное осмоление, образовавшийся плав конечного гродуктаочень плотный, и его трудно обрабатывать, а конечный продукт труднееочищать,П р и м е р 1. БенэолсульФонат9-метилтио- ФенилаценаФто 1,2-е 1 -(1,1 ммоль)...
2-замещенные 4, 6-бис4-(акрилоилоксикарбонил)фенокси-1, 3, 5 триазины в качестве отвердителей эпоксидиановых смол и клеевая композиция на их основе
Номер патента: 1118639
Опубликовано: 15.10.1984
Авторы: Ерицян, Заплишный, Погосян, Пыжов
МПК: C07D 251/12
Метки: 2-замещенные, 6-бис4-(акрилоилоксикарбонил)фенокси-1, качестве, клеевая, композиция, основе, отвердителей, смол, триазины, эпоксидиановых
...му олучения соединенийн на известной реакции и заключается вакриловой кислоты сформулы 111 в присута в среде сухого ди хлор-. ствии ксана ЙОб смол е поксиди111863 Э 5К раствору 2,88 г (0,04 моль) свежеперегнанной акриловой кислоты и 4,44 г (0,044 моль) высушенного над едким кали триэтиламина в 30 мл сухого диоксана быстро прикапывают 10 раствор 8,4 г (0,02 моль) хлорангидрида 111 (К=.ОСН ) н 50 мп сухого диоксана. Выпавший осадок хлоргидрата триэтиламина через 5-10 мин быстро отфильтровывают, в фильтрат прибавляют0,006 г (0,2% от массы акрнловой кислоты) гидрохинона и нагревают его0,5-1 ч при 95-100 С. Реакционшую 2 Осмесь фильтруют от дополнительноговыделившегося хлоргидрата триэтиламина, фильтрат упаривают при 40-50 Св...
1-( диэтилтиофосфорилтио )метил -5метил 4, 5 дигидро 6оксо 1, 2, 4 триазины, обладающие инсектицидной и акарицидной активностью
Номер патента: 1621453
Опубликовано: 28.02.1994
Авторы: Волкова, Гусева, Журавлева, Золотова, Мельников, Орлова, Прокофьева, Сапожникова
МПК: A01N 57/16, C07D 253/06
Метки: 5метил, 6оксо, акарицидной, активностью, дигидро-ь2, диэтилтиофосфорилтио, инсектицидной, метил, обладающие, триазины
...33 о , также выделен продукт монофосфорилирования по й -атому азота цикла с выходом 32%.Строение соединении формулыдоказано с помощью ИК, ЯМР Н, Р и массспектрометрии,В масс-спектре соединения(В - вторС 4 Н 9) присутствует пик молекулярного иона с интенсивностью 18%, отвечающий вычисленной молекулярной массе.В ИК-спектрах соединений, снятых в тонкой пленке или в хлороформе, присутствуют полосы валентных колебаний следующих групп (см ): 650 - 670 (Р=Я); 960, 1010 (РОС 2 Н 5); 1630 - 1640 (С=И); 1670 (С=О).В спектрах ПМР соединений помимо сигналов протонсодержащих групп, присутствующих в исходных триазинах (1,31 м.д, дублет, 5-СНз: 6,7-6,8 м.д., дублет С Н; 3,98, квартет, С Н), наблюдаются также сигналы этоксигрупп, связанных с...