Ренато — Автор (original) (raw)
Ренато
Автопогрузчик
Номер патента: 1831453
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Амилкаре, Ренато
МПК: B60P 1/48
Метки: автопогрузчик
...зазор 11, у оператора, раб огруэчика. 5 ил.зана в частично поднятом положении и сплошными линиями - . в полностью опущенном положении, в котором она простирается вдоль, рядом с кабиной 7, в зазоре 11 и не мешает обзору оператора, работающего в кабине водителя. Верх кожуха 8 двигателя, ось 12 шарнира подьемной стрелы и верх подьемной стрелы 5 в ее полностью опущенном положении находятся ниже линии зрения оператора, работающего в кабине,Подъемная стрела 5 качается на оси 12 с помощью гидроцилиндра 13, нижняя часть которого шарнирно укреплена на оси 14 в средней части шасси 2. Когда стрела 5 в опущенном положении, гидроцилиндр наклонен вперед вниз,.Внутренний скользящий концевой элемент 15 телескопической стрелы 5 несет головку 16, на...
Катод для хлорного электролиза
Номер патента: 1637667
Опубликовано: 23.03.1991
Авторы: Антонио, Ренато
МПК: C25B 11/06
Метки: катод, хлорного, электролиза
...состава: хлорид рутения 26 г (по металлу), хлорид циркония 8 г (по металлу), водный раствор 207.-ной соляной кислоты 305 мл, изопропиловый спирт 150 мп, вода дообъема 1000 мл.1В краску также добавляют 500 ч,/мпн СЙС 1 (как металл). После сушки прио60 С в течение 10 мин образцы обра- сбатывают в печи при 500 оС в течение10 мин и затем охлаждают.Оп ер ации п о на н ес е нию и окр ытия,сушке и ра зл ожени ю и овторяют до т ех5пор, пока не получено окисное покрытие, содержащее рутенит в количестве 10 г/м (по данным рентгеновскойфлуоресценции) . Концентрация кадмияв покрытии 1,5710Активированные образцы испытываюткак катоды при 90 С, при плотностиотока 3 кА/м в 337-ных растворах ИаОН,не отравленные либо отравленныертутью (10 и 50...
Способ тепловой герметизации упаковочного ламината
Номер патента: 1635897
Опубликовано: 15.03.1991
МПК: B65B 51/22
Метки: герметизации, ламината, тепловой, упаковочного
...и состоять, например, из материала с высоким электрическим сопротивлением в том случае, когда соединить необходимо упаковочный ламинат беэ алюминиевой фольги или других электропроводящих слоев,Герметизирующий зажим 5 может быть снабжен одним или несколькими каналами для охлаждающей среды, например воды, которая предотвращает опасное повышение температуры или нежелательное распределение тепла в соседние области, которые должны оставаться ненагретыми, Можно также сконструировать герметизирующий зажим 5 из нескольких взаимно заменяемых частей, Части герметизирующего зажима 5, расположенные на любой стороне выступающего участка 9, могут быть подвижными относительно участка 9 и поджиматься пружинами в направлении материала, так что...
Композиционный материал для изготовления анодов
Номер патента: 1577705
Опубликовано: 07.07.1990
МПК: C22C 1/08, C22C 11/00, C25C 7/02 ...
Метки: анодов, композиционный, материал
...Изобретение относится к композиционному материалу для изготовленияанодов, используемых при электролитическом извлечении цветных металлов.Целью изобретения является снижениестоимости материала. Композиционныйматериал для изготовления анодов,содержащий свинец и имеюший пористуюструктуру, дополнительно содержит заполняющую поры эпоксидную смолу аралдит в количестве 35-6 С об,%. Стоимость композиционного материала снижается за счет отсутствия в составематериала серебра и снижения количест- Гва свинца. 1 табл,1577705 В электролизер непрерывно подают раствор сульФата цинка, температура Процесса 27 С, плотность тока 500 А/м , Для сравнения используют2контрольный электрод, изготовленный5 Нз свинца, легированного 0757 серебра. Как следует иэ...
Способ выделения мышьяка из кислых водных растворов
Номер патента: 1547706
Опубликовано: 28.02.1990
Авторы: Агостино, Ренато
МПК: C01G 28/00, C22B 3/00, C22B 30/04 ...
Метки: водных, выделения, кислых, мышьяка, растворов
...ряда Еяяо). Получают водную 25 фазу, содержащую 0,90 г/л Ая+-". Степень извлечения мышьяка 85 .П р и м е р 6. Водный раствор, описанный в примере 3 (мышьяк в степениокисления +Ч)1 экстрагируют экстр- , агентом из прймера 5, Получают водную фазу, содержащую 1,10 г/л Ая". Степень извлечения мьппьяка 84П р и м е р 7, Водный раствор,описанный в примере 1, экстрагируют с помощью равного объема 10%-ного раствора 2-метил-пропилпропан,3- диола в Бо 1 ттеяяо, Получают водный раствор, содержащий 0,8 г/л Аяи . Степень извлечения мышьяка 8740П р и м е р 8. Водный раствор из примера 3 обрабатывают экстрагентом из примера 7. Получают водный раствор, содержащий 1,1 г/л А я . Степень извлечения мышьяка 84%.45П р и м е р 9. Водный раствор из...
Устройство для временного обогащения топливовоздушной смеси, подаваемой карбюратором
Номер патента: 1400514
Опубликовано: 30.05.1988
Автор: Ренато
МПК: F02M 7/08
Метки: временного, карбюратором, обогащения, подаваемой, смеси, топливовоздушной
...разрежение в обеих камерах 3 и 4 одинаковое. При этом под действием усилия пружины 12 диафрагма 5 установлена на первом упорном элементе так, что упор 28 контактирует с выступом 8, а толкатель 23 невоздействует на запорный клапан 21, который под действием пружины 27 установлен на седельную поверхность 26 и перекрывает проходное сечение второго топливного канала, отделяя его от третьей камеры 13. Поэтому в указанных режимах работы двигателя подача топлива в двигатель, осуществляемая через канал 19, определяется дозирующими элементами (не показаны), имеющимися в дозирующей системе, включающей канал 19. При этом положении объемы второй 4 и третьей 13 камер максимальны. При резком открытии дроссельной заслонки не показана) карбюратора...
Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетра-гидротиазоло-(5, 4-с)-пиридина или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1364240
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Анна, Даниэла, Ренато, Роберто, Уго, Фабрицио
МПК: C07D 513/04
Метки: 4-с)-пиридина, 7-тетра-гидротиазоло-(5, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...сое0динение (т,пл. 225 С с разложением),П р и м е р 18. 2-Гуанидино(тозил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидротиазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0;К = Н М-С-МН; К 2 = Н; К 2-тозил,Х= 0),Аналогично примеру 10, однако используя тозилиэоцианат вместо изопропилизотиоцианата, получают с выходом167 указанное в заглавии соединение(т.пл, 227-228 С),П р и м е р 19. 2-Гуанидино(этил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидротиазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0; К,Н М-С=МН; К -Н; К -этил Х = 0). 251Аналогично примеру 10, однако используя этилизоцианат вместо изопропилизотиоцианата, получают с выходом537. указанное в заглавии соединение(т.пл. 244-245 С с разложением),П р и м е р 20. 2-Гуанидино-(и.пропил-карбамоил)-4,5,6,7-тетрагидроимидазоло-(5,4-с)-пиридин (и = 0;К, -...
Заготовка из слоистого материала для упаковочного контейнера
Номер патента: 1296003
Опубликовано: 07.03.1987
Автор: Ренато
МПК: B65D 5/40
Метки: заготовка, контейнера, слоистого, упаковочного
...с линией 5складки,Основная линия 7 сгиба в слоистом материале, которая при формировании тары образует линию 5 складки (фиг.1 штрихпунктирная линия), имеет разрыв, в котором она заменена двумя дополнительными линиями 6 сгиба, проходящими в направлений основной линии сгиба и расположенными симметрично по обе стороны от линии 5 так, что линия складки после складывания проходит между вспомогательными линиями, нигде не совпадая с ними, Линия 5 складки совпадает с воображаемой прямой линией, соединяющей конечные точки ос 296003.Пиния складки проходит с достаточной прямолинейностью между двумя конечными точками основной линии 7 сгиба даже при относительно большом расстоянии между ними, Однако результат зависит от качества...
Способ получения диметилкарбоната
Номер патента: 1115667
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Джоаккино, Лидио, Ренато, Уго
МПК: C07C 68/00
Метки: диметилкарбоната
...углерода и кислород подают либо пэ отдельнасти, либо в смеси, либо непаерывна либо периодическими циклами,Целевой продукт выделяют из реакционной смеси с применением простыхфизических способов. В случае диспер-:-,.сий, например для удаления катализатора цастатачна с 1 ильтраватия с последующим выдепением раствора садеркащега эфир угольной кислоты,Последний затем извлекатот ректификацией ление Пример 1. Б автоклав емкостью 200 5 мл, футерованный тефлонам, загружают 100 мп метанола и 10 г бромистой меди. Систему акисляют кислородом при 60 С при манометрическом давлении кислорода 5 атм. в течение 90 мин,Затем подают моноакись углерода до манометрического давления 12 атм и температуру доводят до 80 С. Окись углерода замещают в системе по...
Самозатухающая композиция на основе полипропилена
Номер патента: 1079180
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Гвидо, Пьерпаоло, Ренато
МПК: C08L 23/12
Метки: композиция, основе, полипропилена, самозатухающая
...цель достигаетсятем, что, самоэатухающая композицияна основе полипропилена, содержащаяполифосфат аммония и полиамид, содержит в качестве полифосфата аммония соединение общей формулы-СО-йН- СН,),65 70 Полифосфатаммония + 20 Полифосфат аммония + 20Полиамид+ф+ 15 10 Кислородныйпоказатель 28,5 29 ЧЧ26,5 ЧФилиал ППП "Патент", г.ужгород, ул. Проектная, 4 где тп - 4-12,и дополнительно меламин при следующем соотношении компонентов, мас,%:Полифосфат аммонияукаэанной формулы 15-20Полимер с укаэанным элементарнымзвеном 2-13Меламин 1-7Полипропилен ОстальноеП р и м е р. Полипропилен и огнестойкие добавки смешивают в смесителе типа Бенбери, и смесь экструдируют, получая гранулированный продукт, Иэ него на прессе...
Автоматическое устройство для замены сварочных пистолетов
Номер патента: 1058492
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Марчелло, Ренато
МПК: B23K 11/10
Метки: автоматическое, замены, пистолетов, сварочных
...4 при нахождении Фланца 3 в определенномположении. Отверстия 15 предназначены для установки в них втулок 16вентильных средств для пропускания 65 рабочих жидкостей. Упомянутые вснтильные средства образованы плунжером 17, перемещающимся во втулке 16, и снабжены отверстиями 18 для пропускания жидкостей и плотнительной прокладкой 19, которая при разделении основных частей входит в зацепление с конической поверхностью 20, предусмотренной у конца втулки 16, и удерживается там с помощью пружины 21. Упомянутый плунжер заканчивается штоком 22, предназначенным для открывания вентильных узлов,В центре корпуса 12 выполнено отверстие большого диаметра 23, в ко" тором перемещается поршень 24. Дополнительное отверстие 25, предназначенное для...
Заготовка для упаковки из слоистого материала и способ изготовления заготовок для упаковки
Номер патента: 1037833
Опубликовано: 23.08.1983
МПК: B31B 1/00
Метки: заготовка, заготовок, слоистого, упаковки
...относительно толстый центральный несущий слой, например бумаги, который сообщает материалу необходимую жесткость. Для предотвращения поглощения влаги волокнистым несущим слоем из окружающей среды и из упакованного содержимого несу- . щий блок с обеих сторон покрывается тонкими слоями однородного пласти ческого слоя, который предпочтительно является термопластичным. В зависимости от типа содержимого, упакованного в контейнере, изготовленном из слоистого упаковочного мате .риала, упаковочный слоистый материал также может содеркатьдругие слои различного назначения, например; алюминиевый слой, непроницаемый для света, который предотвращает воздей стэне дневного света на содержимое, Различные слои слоистого материала на чертеже показаны в...
Способ получения производных 13, 14-дегидропростагландина в виде рацематов или оптически активных антиподов
Номер патента: 942588
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Джанфедерико, Кармело, Мария, Ренато
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 14-дегидропростагландина, активных, антиподов, виде, оптически, производных, рацематов
...илида (СН) Р-СН - (СН)-СО 1 полученныйреакцией взаимодействия 120 мл гидрида натрия (4 10моль) в виде 80% ной дисперсии в минераль ном масле, с 890 мг трифенил-(4-карбоксибутил)-фосфонийбромида (2 -10 моль) описанным в примерах 1-3 способом. Через 105 мин смесь разбавляют 10 мл воды и экстрагируют эфиром для удаления трифенилфосфоксида. Эфирные экстракты промывают 0,5 н. едким натром и отставляют, Объединяют водные щелочные фазы, подкисляют до рН 4,7 и экстрагируют этиловым эфиром-пентаном (1;1), Объединенные органические фазы промывают до нейтральной реакции и упаривают досуха. Получают 0,49 г 11,15-бис 55 -ТНР-эфира 8, 1 2-диизос-простен- -триол-бета, 11 альфа,150-овойкислоты, ар =-14 о (ЕВОН). 88 8Описанным в примерах 1-4...
Способ получения ароматических уретанов
Номер патента: 860693
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Ренато, Уго
МПК: C07C 125/06
Метки: ароматических, уретанов
...диметилкарбоната и 25,1 г ацетанилида с 4,8 г тетрафената титана. 20 . .ЦЮРеЗ 2 ч при 110 оС получают вкачестве головного дистиллата 13,3 гметилацетата (выход 96,2),Выход фенилметилуретана больше90.25 Конверсия ацетанилида 100П р и м е р 3В колбу емкостью500 мл загружают 19,5 г й,й-бис-ацетил,4-толилендиамина и 300 гдиметилкарбоната с 2,4 г тетрафена та титана.860693 Формула изобретения Составитель Н. АнтиповаТехред А. Бабинец Корректор С. Шекмар Редактор Л. Пчелинская Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., и. 4/5Заказ 7595/32 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Через 5 ч при 120 фС получают 13,9 г метилаиетата в качестве головного дистиллата...
Способ получения 13, 14-дегидро-11-дезоксипростагландинов
Номер патента: 845774
Опубликовано: 07.07.1981
Авторы: Анджело, Кармело, Ренато, Франко
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 14-дегидро-11-дезоксипростагландинов
...3 -ТГП-простых эфиров, 3 в (4 -метокси" -ТГП простых эфиров) и (3 -метокси-ТГП простых эфиров) следующих 2-о-окси - циклопентан/;/-этаналь- -лактолей:(807-ная дисперсия в минеральном масле) и 5,32 г трифенил-(4-карбоксибутил)-фосфонийбромида в 27 мл.ДМСО,обрабатывак 1 т раствором 1,52 г -лактон-0(-(2 -бром-5-окси-В-ме 74 6тилнон-транс( -енил) -3 -ДИОКС- простого эфира 23 оксициклопентилэтаналя в 6 мл безводного ДМСО. По ле выдержки в течение 10 ч при ком натной температуре смесь разбавляю 35 мл воды, подкисляют до значения рН 4,8 и экстрагируют смесью эфирпентан (1:1). Водную фазу отбрасыв и органические экстракты вторично экстрагируют трижды по 5 мл смесью бензол-эфир (70:30). Водные щелоч фазы подкисляют до значения рН 4,8 и...
Способ получения третичныхолефинов
Номер патента: 799641
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Витторио, Ренато, Франко
МПК: C07C 1/20
Метки: третичныхолефинов
...Конвер- Выход Выходскорость кг/см тура,ОС сия эфи- метано- изобу(ЧОСХ ра, ла, тилена,14 195 87,5 100 205 15 98,5 97,5 220 86 16 Т а б л и ц а 4 Пример Темпера- Конверсиятура,оС эфира,Объемнаяскорость(ЧОСИ) Выходметанола,Давление,кг/см Вькодизобутилена,17 220 84 100 18 220 95 96 100 230 98 92 99 При сравнении примеров 5, 12, 15 и 18, в которых была получена одинаковая конверсия эфира в пределах бО 94 - 95, можно заметить, что прн часовой объемной скорости жидкости, равной 2 и, 3, улучшается относитель ный выход метанола, который от 91 возрастает до 93 и до 96. б 5 Как можно видеть из результатовпримеров 3 и 9, при работе на объемных скоростях, равных 0,5 и 1, соответственно, и наружной температуре 160 С, достигаются внутренние конверсии...
Полимерная композиция
Номер патента: 795496
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Гвидо, Пьерпаоло, Ренато
МПК: C08K 3/32, C08K 5/16, C08L 23/02 ...
Метки: композиция, полимерная
...полимера. Полученную смесь обрабатывают в экструдере при температуре, наиболее подходящей для получения гранулированного продукта, подобная температураизменяется в зависимости от функцииполимера.Для определения свойств самогашения полимерных композиций поступаютследующим образом. Гранулированныйпродукт раскатывают в пластинй толщиной 3 мм с помощью небольшого прессатипа Карвер, который производит,.операцию в течение. 7 мин под давлением 40 кг/см и при соответствующей температуре, которая может меняться взависимости от вида полимера,Величину самозатухания определяютна полученных таким образом пластинах или путем измерения (в соответствии со стандартом Р 5 ТИ 0-2863)кислородного индекса, который показывает минимум процентного...
Способ получения оптически активных производных фторпростагландинов или их рацематов
Номер патента: 710516
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Кармело, Ренато
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, оптически, производных, рацематов, фторпростагландинов
...хроматографируют на промытом кислотой силикагеле и элюируютсмесью метиленхлорида с этилацетатом, получают 0,2 г 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -Фтор-ПГ 62, (1 Д = - 47,8, 14366 о:29 1 о (Ет.ОН)По приведенной выше методике,исходя из соединений, полученных,как описано в примерах 1,2 и 3,в виде 11,15-бис-ацеталей, послеокисления реактивом Даонса и последующим деацеталированием получаютследующие производные ПГЕ 2;18,19,20-тринор-циклопентил=384 и/е1 Ь,19,20-тринор(Я,В)-фторв (3 -хлор)-фенил,14-дегидро-ПГЕ 2,М -2 Н 20 = 402, 400 м/е;65 П р и м е р 6. Раствор 0,59 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -фтор-ПГЕ 2-11,15-бис-ТГП- -простого эфира в 80 мл ацетона кипятят с обратным холодильником с 50 мл водного 0,25 н.раствора щавелевой кислоты...
Способ получения полиакрилонитрила
Номер патента: 682136
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Альберто, Луиджи, Раффаэле, Ренато
МПК: C08F 120/44
Метки: полиакрилонитрила
...верхней части и Амберлит 1 В 410 .фнионная смола) в нижней части, причем количество этих смол одинаковое. Высота колонки 50 см, внутренний диаме 1 р 1,9 см.Титрование кислых сульфогрупп полимера ведут прямо в диметилформамидном растворе метанольным раствором основного соединения,содержащего четвертичный аммоний. Титрование ведут потенциометрически с платиновым электродом.Полимеры или сополимеры, полученные по предлагаемому способу, отличаются высокой юф плотностью и улучшенными физико. химическими свойствами.Кроме того, эти полимеры или сополимеры предназначены для переработки в волокна с улучшенными свойствами белизны и термостой. кости.П р и м е р 1. В полимеризапионный ре. актор на 2500 мл, снабженный мешалкой, терзначительно...
Способ получения синтетических смазочных масел
Номер патента: 674665
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Пьерлеоне, Ренато, Телемако
МПК: C07C 3/18
Метки: масел, синтетических, смазочных
...и окиси кобальта, нанесенных на носитель, состоящий на25 из двуокиси кремния и на 75М 20,. Катализатор используют в видешариков диаметром 1, 588 мм,Результаты этих опытов и режимныеу"ловия гидрокрекинга приведены втабл, 2.Иэ сравнения результатов приведенных в табл, 1 (пример 1) и табл,2(пример 2), следует, что прк получении синтетических смазочных масел,характеризующихся одинаковой вязкостью и т,кип, ) 400 С, выход целевого продукта ниже при использованиикатализатора на носителе обладающем большей кислотностью,Смазочные масла с вязкостью около18 сСт при 989 С получают при использовании укаэанного типа катализатора в режимах гидрокрекинга характериэующкхся или объемной скоростью около 0,5 при температуре355 С, или объемной...
Способ получения оптически активных или рацемических простагладинов
Номер патента: 652889
Опубликовано: 15.03.1979
Авторы: Кармело, Мария, Ренато, Роберто
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, оптически, простагладинов, рацемических
...пейтанс( этанальлактола, растворенного в4 мл безводного ДМСО. СМесь перемешивают в течение 4 ч при комнатной температуре, затем разбавляют водой и повторно экстрагируют этиловым эфиром дпяотделения трифенилфосфоксида, Обьединен-.ные эфирные экстракты промывают щелочным раствором и затем сливают. Водныещепочные фазы объединяют, подкисляютдо рН,6 серной киспогой и экстрагируют этиловым эфиром/пентаном (1:1)Полученные органические экстракты объе-.диняют, промывают до нейтрального рНсульфатом аммония, сушат и упариваютдосуха,Остаток хроматографируют на силикагеле, обработанном кислотой (15 г), сиспользованием в качестве элюирующейжидкости хлористого метилена-этилацетага, что дает 0,26 г 5 ссС, 11 сС, 153-триокси8, 1 9, 20-тринор7- (2-те...
Способ получения синтетических смазочных масел
Номер патента: 650495
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Пьерлеоне, Ренато, Телемако
МПК: C07C 3/18
Метки: масел, синтетических, смазочных
...Индекс вязкости 443 129 в 1 131 в 56 - 50 139 40 52,4 134 - 149 П р и м е р 3. Синтетическое смазочноемасло, полученное по примеру 2 (опыт 2),подвергают гидрогенизации в присутствии 15катализатора, содержащего 0,3% Рд на Таблица 3 Характеристика масла 0840 0,839 18,2 19,2 52 130 139 13 5900 - 50 5700 - 52 0,008 245 6502 П р и м е р 4, Масло, полученное по при.меру 3, подвергают испытанию на разру шение звуковыми колебаниями с использованием звукового генератора в течение проводят в различных режимных условиях. Продукты, полученные в результате этих опытов подвергают дистилляции под вакуумом при температуре верха колонны 1, 2508150,27057 182 Удельный вес при 20 С, г/слРКинематическая вязкость при98,9 С, сстКинематическая вязкость...
Способ получения простагландинов или их солей
Номер патента: 629872
Опубликовано: 25.10.1978
Авторы: Анджело, Кармело, Ренато
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: простагландинов, солей
...ет 1;1-)СС, -9-,")Ормцат И е/е 3.4 т 13, 14-пегврэтъ-ет 1 тЭ 1-ГСВв - )-тацетат, 1/е 408, 13,14-дегидРО-мети(1- + -9-црэпцэцат Л ее/е2 13 14-дег 1(дрэ.-мети-РСэР 1- "9-бутцрат )т 1 Э/е 436, 13,14-дег 1(дрэ-мети(1-РС;р 1-9-каг(рэнат М Ет)/е 6 , 13,14-ц:.г е,;( - 169 атил-Р(эГ(-9- . - ,- -т т т, ) ,1 1) 1тЕ-е 1 ег 1(дРО Ъ, р и м е р 12, Раствор 46 мг 2,3- -е 1:.1; )Ее-,э, з-д 11)ээ; енз:)х)1 цэЕа в схэм")р 1 2 -2. (. э,а 1)ляОт по каплям кЕер тОР 1(дэае.о.,1 у,эаст)ээу 0Г мети13 т, - ".(. -. г, ".;.т -рцг)едроксц), 16- ЗЭПЭт;З,ЕЕЭте ),Л т 1 С-т(от:Э Э.)ЛОКд " 3 Гтт)т(Ъ Ст"а Е"ЕЕМ,-20% Гомо-прост ен-ценовая кислотаА 3 р =+4 (СНС 69) и ее метиловый эфир53 = 18(СНСг),П р и м е р 16,Аналогично примерам1-11 и применяя в качестве акцептора во-....
Способ получения смеси циси трансизомеров 3, 7-диметил-2 октеннитрила
Номер патента: 617009
Опубликовано: 25.07.1978
Авторы: Морелло, Ренато, Эдоардо
МПК: C07C 121/30
Метки: 7-диметил-2, октеннитрила, смеси, трансизомеров, циси
...при комнатной температуре и абсолютном давлении водорода 760 + 100 мм рт. ст. в течение 1 часаПо окончании, катализатор отфильтровываот, растворитель упаривают под вакуумом. Получают 3,7-диметил-З-оксиоктаннитрил. Стс 1 О пень превращения и селективность составляют свыше 90 огго. Продукт перегоняют под вакуумом на колонне Вигре. Получают продукт 98%-ной чистоты, т. кип, 83 С - 84 С нпи 0 3 мм тр. ст.б) Соединение формулы 1 П получают при 15 том же соотношении между реагентами, что и в и. а), но гидрирование ведут в стальном автоклаве при первоначальном избыточном дав ленин водорода равном 8,6 кггсм.Выделение продукта и его очистка анало. гичны г. а).- ОН- -С=.(х( (не сопряж) . - СО трет. спирта- С - Н2 з - С=(х) (сопРЯж, в Оположении)С=С...
Способ получения пиперазинилиминометилрифамицинов
Номер патента: 575030
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Витторио, Ренато
МПК: A61K 31/496, A61P 31/00, C07D 498/02 ...
Метки: пиперазинилиминометилрифамицинов
...3,3 - диметилциклобутил, 2,2 - диметил.циклобутил, 2метилциклопентил, 3 - метилциклопентил, 3этилциклопентил, 3 - метилциклогексил,4 - метилциклогексил, 2 - метилциклогексил, 4-этилциклогексил, 2 - этилциклогексил, 3,5 . ди.метилциклогек сил.П р и м е р 1, 3 - (4 - циклопентил - 1-пиперазиннл) - иминометилрифамнцин ЯЧ.0,01 моль 3 . формнлрифамицина ЯЧ растворя.ют в тетрагидрофуране, затем в полученный растворпри комнатной температуре добавляют 0,011 моль1 - амико - 4 - циклопентилпиперазина. Через30 мин реакция завершается. ТСХ показывает ис.чезновение исходного 3. формил - рифамицина ЯЧ.Затем растворитель выпаривают, остаток кристаллизуют из этилацетата, получая продукт с т.пл,179-180 С, выход 55%.Лмнк,. 475 и 334 ммк; е 122000 и...
Способ получения ортоформилбензойной кислоты
Номер патента: 555841
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Анаклето, Георг, Ренато
МПК: C07C 65/18
Метки: кислоты, ортоформилбензойной
...большем.Реакпия. протекаетс выделением хлорнотбго водорода и завершается по оконча. Юиии его выделения по истечении бчасРеакционную массу разбавляют водой, охилаждают, кристаллы о-формилбенэойнойкислоты отфильтровывают и тщательно промывают с пелью удаления ионов хлора. 1Выход о-формилбенэойной кислоты вью,оокой степени чистоты составляет 90 100%С целью зкономии времени и затратна технологические нужды, в случае про:ведения способа в широком масштабе, про. цесо может быть осуществлен в реакторенепрерывного действия, например в системе реакторов каскадного тица.П р и м е р 1. Смесь 70 г пентахлорок-,силвна, 50 г о-формилбенэойной кислоты и, 35и 70 г воды. при перемешивании нагревают сс обратным холодильником в течение 10 час.По...
Способ получения азинов 3-формилрифамицина
Номер патента: 514572
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Жанкарло, Ренато
МПК: C07D 498/02
Метки: 3-формилрифамицина, азинов
...рифамицина.Температура реакции колеблется в пределахот комнатной до температуры кипения растворителя в зависимости от гидразинового реагента,Время реакции можно варьировать от -1 чдо нескольких суток в зависимости от применяемого растворителя и реакционноспособности гидразинового соединения,Как правило, более длительный период реакции содействует превращению моногидра 5 10 15 25 Зо 35 40 45 55 60 4зиновых продуктов, которые могут образоваться первоначально, в желаемые азины.Новые соединения - цветные твердые вещества, которые можно перекристаллизовыватьиз обычных органических растворителей, таких как низшие алканолы, этилацетат, диоксан, тетрагидрофуран, бензол и хлорированные углеводороды,П р и м е р 1. Бис-азин 3-формилрифамицина...
Способ получения присадки для смазочных масел
Номер патента: 503528
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Пьерлеоне, Ренато, Телемако
МПК: C08F 8/04
Метки: масел, присадки, смазочных
...дистилляции до 350 С; остаток после дистилляции подвертают каталитическому гидрированию аналогично приведенному в примере 1.Фракция 175 - 350 С составляет 3,6 вес. %, остаток 350 С 96,4 вес. %; этот остаток после гидрирования имеет вязкость при 99 С 6100 остокс, Такой полимер используют в каВязкость при - 17,8 С, спуазТемпература застывания, С пературу застываниямасламинеральное масло (вязкостьпри 99 С 9,30 сстокс;АВТМР 2270/А 109; при- 17,8 С вязкость 6700 мпуаз МетодР 445Р 445Р 2270/АР 2270/ВР 2602Р 97Р 92 Рецептура масла 20% - 50, имеющего минеральную основу, вес, %:Гидрированный полимер,2160 сстокс при 99 С 6,5Группа присадок:присадка, понижающая температуру застывания маслаМинеральное масло (вязкостьпри 99 С 8,71 сстоис;...
Способ получения 3-ацилгидразонометилпроизводных рифамицина
Номер патента: 497777
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Джанкарло, Ренато
МПК: G01F 1/68
Метки: 3-ацилгидразонометилпроизводных, рифамицина
...групу - Мй 8 гдеи Д независимо друг от друга означают атом водорода, низший алкилрадикал с 1-6 атомами углерода, низший алкенилрадикал с 3-6 атомами углерода, нитрогруппу или остаток анцлина, незамещенный или замешенный галоидоми/или метилгруппами фенил, или Я означает группу -СО- ИН- Ю=СН-А пли-( 31 СОМН-)Ч=СН-А, где 11 означает алифатический, циклоалифатический, ароматический илн гетероциклический двух- основный остаток, и 40А - остаток рифами на 3 К формулыи кроме того, 3пой - фНХчленное гетержашее ко 1 щонцо, в среде о2. Способшийся тенагревании. вуюший остаток 25-де 17, 18, 19, 28, 29- ицнна 5 Чсоседней группой - И ять 5-7-членную бензо тероциклпческую систе Х означает -СО- или не является МН 2 -5 Ог- "1 не моИеО Ме Оили...
Способ получения синтетического смазочного масла
Номер патента: 474997
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Пьерлеоне, Ренато, Телемачо
МПК: C10M 3/12
Метки: масла, синтетического, смазочного
...С), сстИндекс вязкостиТемпература застывания, С Ниже - 50Углеродистый остаток, вес. % 0,03 Число нейтрализации,мг КОН/г Менее 0,04Иодное число, г/100 г 0,3 МолекуляоньЙ вес 670П рм е р 2. Способ, описанный в примере 1, повторяют, изменив малярное отношение А 1/Т 1 з полииминоалане с 1,3 (пример 1) до 1,0. После обработки продукта полцмеризацги аналогично примеру 1 получают 53 г г0 дпмерз и 169 г масла, выкцпающего грц температузе выше 400 С. Степень конверсии 85,7,вес. %, зыад масла 65,2 вес, %. ФизикО-имцческие ара 1.теоистцки полученного маслаУдельный вес ппи 20 СПоказатель, преломления, Оо .Вязкость при 210 Г(37,78 С), сстИндекс вязкостиТемпература застывания, С Ниже - 50 Приведенные результаты показывают, чтоизменение малярного...