C07C 233/18 — с атомом углерода карбоксамидной группы, связанным с атомом водорода или с атомом углерода ациклического насыщенного углеродного скелета (original) (raw)
Способ получения n-моноацетилэтанол амина
Номер патента: 77004
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Исаев, Каширина, Пономарев
МПК: C07C 233/18
Метки: n-моноацетилэтанол, амина
...широко применяющихся в технике (эмульгаторы, растворители и т. д.).Однако ацетаты этаноламинов, которые могли бы получить тпирокое практическое применение в качестве растворителей, пластификаторов и тому подобного и различных отраслях промышленности, до сих пор в чистом виде не были получены.Описываемый способ получения Я-моноацетилэтаноламина дает возможность получить этот продукт без примеси ацетильного производного и других трудноотделимых примесей,Этот способ отличается от известных тем, что на мовоэтаноламин в водном растворе действуют кетеном, затем продукт реакции после отгонки ацетона и воды подвергают вакуум-разгон ке,Пример, В реактор помещают смесь 10 г моноэтаноламина (точка кипения 168 в 17) и 10 г воды и пропускают...
Способ получения dl-трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетатино-1, 3 пропандиола
Номер патента: 93043
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 89/00 ...
Метки: dl-трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетатино-1, пропандиола
...алюсмиггия полученному нз 12 г, алюминиевых стружек и 140 лл безводного изопропилового спиртаи разбавленному 450 .ил безводного изопропилового спирта, п 1 рибавляют 50 г и-нитро-ацетамннооксипропиофеггона. Реакционную смесь перемешивают при температуре бО в течение 7 час затем прибавляют 125 гнл воды и кипятят 1 час,Осадок отфильтровывают и вываривают в течение часа при персмешивании 500 ил. 80,о изопропилового спирта,Эту операцию повторяют еще разОт соединенных спиртовых вытяжек вместе с основным раствором от 1 сняют в вакууме изопропиловый спирт и остаток обрабатывают 60 лл уксусноэтилового эфира спрн нагревании) После охлаждения отфильтровывают смесь трео-и-эритро- (п-нитрофени,т) -2-ацетамино.1,3-пропандиола, промывают на фильтре...
Способ восстановления d, l-пара-нитро-альфа-ацетиламино бета-оксипропиофенона в d, lтрео-1-паранитрофенил-2 ацетиламино-1, 3пропандиол
Номер патента: 103794
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Арендарук, Дорохова, Елина, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина, Щербакова
МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 233/31 ...
Метки: 3пропандиол, l-пара-нитро-альфа-ацетиламино, lтрео-1-паранитрофенил-2, ацетиламино-1, бета-оксипропиофенона, восстановления
...экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха. Остаток обрабатывают этил. ацетатом, высушивают и получают 36,8 - 39,3 г (73 - 78%)д, 1-трео -1- пара-нитрофенил -2- ацетиламино,3 -пропандиола с температурой плавления 160 - 164=.Если проводить реакцию, как ука. зано выше, но перед реакцией восстановления в растворе изопропилата алюминия растворить 0,46 г (0,02 моля) металлического натрия, то выход, с. Р-трео-пара-нитрофенил- ацетиламино,3-пропандиола повышается до 77 - 83%. Аналогичные результаты получаются в случае приме М 1037941нения амид 1, Гид)ида и.и алкоОл 51- тов натрия.П р и м е р 2. В раствор изопропилата алюминия, полученный растворением 24,3 г (0,9 моля) алюминия в 300 л 1 л абсолютного спирта, при...
Способ восстановления d, l-альфа-ациламино-бета оксипропиофенонов, общей формулы (где г к г” радикалы, возможно имеющие заместители) в соответствующие d, l -трео 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы
Номер патента: 103795
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Климко, Михалев, Протопова, Сколдинов, Смолин, Смолина
МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 91/20 ...
Метки: 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы, l-альфа-ациламино-бета, возможно, восстановления, где, заместители, имеющие, общей, оксипропиофенонов, радикалы, соответствующие, трео, формулы
...алюминия на 1 моль д, 1-паранитро- х-ацетиламино- р-оксипропиофенона, который вводят в реакционную смесь постепенно. Перед проведением восстановления для увеличения выхода продукта в раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте добавляют щелочной агент, например металлический натрий, амид, гидрид или алкоголят натрия в количестве 0,02 - 0,06 моля на каждый моль растворенного изопропилата алюминия.Отличительная особенность описываемого дополнительного изобретения заключается в том, что способ ОПИСАНИ И, Иванов, А. П. Аренд В. ТПротопопова, Д СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕН ОБЩОстаток отфильтровывают и экстрагируют 80%-ным изопропиловым спиртов, Экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха, а полученный остаток...
Способ получения трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1, 3 пропандиола
Номер патента: 110982
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гангрский, Кутепов, Майрановский
МПК: C07C 215/36, C07C 231/04, C07C 231/12 ...
Метки: пропандиола, трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1
...кальцинированиой соды и при хорошем размсшивании и тщательном поддсржив 1- нии температуры массы в пределах 46 - 50 к исй постспенно (В течение 15 - 20 мин,) прцбавляот зарансс приготовленньш раствор 11,3 с суль)Ъ 110982 Далее трео- (п-иитрофенил) -2- ацетамипо,3-пропандиол подвергается омылению по существующей методике, причем получается соответствующий трсоамин с выходом 81 - 83 вот теории с температурой ил а влсп и я в пределах 138 - 141. П рсдмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Поди. к печ, 18/ 1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1-еглннная, д. 23. Зак. 538фятя калия в 70 лггг 30 в -но) серной кислоты. Затем при...
Применение металлического натрия в качестве катализатора
Номер патента: 131352
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Карнаух, Михайленко
МПК: C07C 231/02, C07C 233/18
Метки: катализатора, качестве, металлического, натрия, применение
...быть взя. та лоба 5 фРакции в Ре дел ах Ст - -Сва) этеРифициРУют метиловым спиР тов в присутстви 9 б%-иой серной кислоты, взятой в количестве 2,5%, время электрифкац 5 и 3 - .4 иис при темгпращуре кипения метанола и интенсивном перевливаиии; кислотное число отстоявшихся эфиров после этерификации нс превышает 20. Отстоявшуюся в течение 1 час минеральнокислотную фазу отделяют от эфиров, избыточный метанол которого берут для этерификации до 150% к теоретическому количеству) от. гоняют и оставшиеся кислоты нейтрализуют углекислым натрием при температуре около 30. Для отделения мыла добавляют кипящий, нась- щенный солью, раствор в количестве, равном по объему эфирам. После этого слой мыла отделяют, а эфиры трижды промывают водой и...
168681
Номер патента: 168681
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 231/02, C07C 233/18
Метки: 168681
...метиловыми эфирами жирных кисисутствии катализатора, например а натрия,едложено ть феносмягчает ания исно- и диоцесса пр использова фенолята обезв ожив тности мо 0 следую образом Анализ продукта мпераЧисло мыленимг КОН Кислотно число мг, КОНдержание минов, % атализатор тура,4,сатализатора . Моноэтаноламин: б,4 9,3 13,4 12,9 11,б етилат натрияенолят натрия . ого вещ одержание осно ства 99,5% 110 - 12 110 - 12 110 - 12 4,5 4,б 4,4 писная группа50 С целью упрощения п в качестве катализатора лят натрия. Применение требования в отношении ходных материалов, в ча этаноламина,Способ осуществляют Метиловые эфиры синтетических жирных кислот фракции С 1,-Сы влажность 0,07%, КЧ - 0 . т метиловые ислот произфиры нагреамин и растоламине. Фенатра и...
Способ получения этаноламидов жирных кислот
Номер патента: 170954
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бабаев, Камышан, Шиман, Элькина
МПК: C07C 231/02, C07C 233/18
Метки: жирных, кислот, этаноламидов
...красителяна поверхности окрашиваемого синтетическоговолокна. Кроме того, они добавляются для 5стабилизации пены, повышения моющей способности и смягчения действия моющихсредств на кожу рук,Известен способ получения этаноламидовжирных кислот прямой конденсацией моноэтаноламина с жирными кислотами при температуре 165 в 1 С в течение 4 - 10 час.Предложен способ получения этаноламидовпрямой конденсацией моноэтаноламина сжирными кислотами с одновременной дефлегмацией паров моноэтаноламина при температуре160 С в течение 2 час, Это позволяет повыситьвыход целевого продукта, так как исключаетунос моноэтаноламина, ликвидирует потерикислоты, а также препятствует образованию 20побочных продуктов,П р и м е р. В реактор загружают определенное...
Способ получения замещенных з-ациламинопропанолов-1
Номер патента: 239316
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Казанцев, Московский, Унковский
МПК: C07C 231/04, C07C 233/18
Метки: з-ациламинопропанолов-1, замещенных
...охлагклении ледяной волой в течение 45 агин прибавляют раствор 14 г (0,068 мо,гь) )3-ацетилахгггноизобутирофенона в 50 м.г абсолютного эфира. Полученную реакционную смесь нагревают 8 час при умеренном кипении, охлажлают, гилролизуют 18,5 огоо-ног соляной кислотой ло кислой реакции (по конго) и экстрдгируют нейтральные пролукты 150 .г.г эфира. Кислый волный слой исйтра.изуют и насыщают поташем, выделивис"с осговдиис экстрдгиругот порциями 50 лиг) эфирд. обьслгшсииыс эфирные вы читки: гыст шина г сбсзгтол.ггм ноанем, эфиро счго, Остг Гск персои)гго в пдкмммс. 110.лт дют ) г гб о) дмпло;и ггтгд с т, кги.178 в 80 (0,5 тнм гчт. ст.); и -,о 1,5203,1-1 айлено, ого. С 71,68; 11 9,13; Х 6,16.0 С 41 Ь; Х 02.Вычислено, о,о: С 71,45; 11 8,89; Х...
Спосов получения алкилоламидовжирных кислот
Номер патента: 253046
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 231/02, C07C 233/18
Метки: алкилоламидовжирных, кислот, спосов
...связанные с использов данной реакции уксусного ангидри чительной степени компенсируютс нием чистой уксусной кислоты. й способ поерификацииедующей оброл амином,цссса предлаалкплоламицатить под вакдновременнойэтом уксуснои хстадийнь путем эт м с посл ров алкил ения про кислоты,да кипя т,ст.,со ися прилучения жирных аботкой и кислоты й моноэтаможностьостаточновнительно ается и уклом, тгон- кисаннем для да, в зная полх чеП р и м е р. В куб стандартной насадочной ректификационной колонки Клинского завода высотой 400 мм при Охлаждении ледяной водой загружают определенное количество кислоты, моноэтаиоламина и уксусного ангидрида. Смесь нагревают до кипения. При реакции выделяется уксусная кислота, которая поступает в дефлегматор колонки, Когда...
Способ получения алкилоламидов нафтеновыхкислот
Номер патента: 308059
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Библио, Пдтентно, Словиковский
МПК: C07C 231/02, C07C 233/18, C11D 1/66 ...
Метки: алкилоламидов, нафтеновыхкислот
...слот при потвии катали.целью пони 1. Способ получения ттовых кислот путем о сложным эфиром нафт вышенной температуре затора, отличающийсяалкилола бработки новых ки в присут ем, что, с Изобретение относится к способу получения алкилоламидов нафтеновых кислот (ААНК), являющихся неионогенными поверхностно-активными веществами. Известен способ получения алкилоламидов нафтеновых кислот путем обработки этаноламина сложным эфиром нафтеновых кислот при 140 - 170 С в присутствии катализатора - алкоголята натрия этаноламина, Однако способ характеризуется сложным аппаратурным оформлением процесса и необходимостью постоянно обезвоживать реакционную смесь. С целью понижения температуры реакции иупрощения процесса, предлагается этаноламин...
Сан зобретения
Номер патента: 376358
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 231/02, C07C 233/18
Метки: зобретения, сан
...способностью по сению с известными антистатиками (см,лицу),Простота синтеза и применение легкодоступного недорогого сырья делает предлагаемый способ пригодным для промышленногоиспользования,П р и м е р. 1-(гу-Нитрофенил) -1-окси-стеариламидопропанол-З.20 Смесь 9 г гг-нитрофенилдиоксипропиламинаи 2,6 г стеариновой кислоты нагревают припериодическом перемсшивапии 2 час при100 С, а затем 3 час при 135 в 1 С. Полученпгяй сплав обрабатывают серным эфиром сцелью удаления остатков непрорсагировавшейстеариновой кислоты, Выход 19,6 г (98%).После перекристаллизации нз метанола т. пл.89 С,1-(гг-Лминофенил) - 1- оксп-стеарилами30 пропанол-З.376358 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Текред Т. Курилко Корректоры: В. Петрова и А....
Способ получения поверхностно-активного вещества
Номер патента: 427002
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Басова, Бедина, Усманова
МПК: C07C 233/18, C11D 1/66
Метки: вещества, поверхностно-активного
...(СЖК) фракции С,о - С,б и 0,88 г (0,013 ло гь) 85% -ного едкого кали, при 100 - 110 С вводят 204 г (4 лоль) смеси окисей этилена и пропилена в соотношении 1:1, поддерживая давление 1,5 - 1,8 ати. Время алкоксилирования 4,5 - 5 час. Затем реакционную массу охлаждают до 40 - 50 С, фильтруют и обрабатывают 6 льл 20%-ной ортофосфорной кислоты до рН 10%-ного водного раствора продукта 7 - 8. Нейтрализованный продукт обрабатывают 8 - 10 лл 30%-ной перес сл И о о ДаОН МаОЕ 4 ХаКО,н,ю,ХаС Сц 04 ЛРЩз я еосоСд чОххо хх о ь42002 Составитель Ю. Симаков Техред Е, Борисова Корректор В. Гутман 1 сдактор Т. Шарганова Заказ 1582/542 Изд. М 832 Тираж 506 Подписное Ц 1 И 1111 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и...
436488
Номер патента: 436488
Опубликовано: 15.07.1974
МПК: C07C 233/18
Метки: 436488
...40 6,4 1,9 3,8 6,4 Диоксан 40 7,1 ф 3,8 Дпоксан 40 1,9 20 и полученную смесь фильтруют для удалениякристаллов хлористоводородного пиридиния.Фильтрат последовательно 1:О.1 ь 1 ва 1 от па,ыщенным водным растворсм б.".:арбоиа.а натрия и водой, высушивают и;,ч безводным сер нокислым натрием и концсп.риру.от под по.ниженнь м давлением до пол 1:л 1 сь 1 эогс продукта, который подвсргаю хрол 1 атографиВ результате реакции в зависимости от видов исходных материалов и/или условий реакции, таких как соотношение реагентов, темП р и м е р 9, В смесь 4,45 г сг-бромбутирилхлорида и 10 мл диоксана по каплям (при перемешивании) вводят смесь 6,4 г хлорамфеникола, 1,9 г пиридина и 30 мл диоксана при температуре 0 - 30 С. Полученную смесь перемешивают...
Способ получения 1-изопропиламино-3-4 (2алкоксикарбониламиноэтокси)-фенокси-пропанолов-2 или их солей, рацематов, или оптически активных антиподов
Номер патента: 550977
Опубликовано: 15.03.1977
МПК: A61K 31/165, C07C 233/18, C07C 269/06 ...
Метки: 1-изопропиламино-3-4, 2алкоксикарбониламиноэтокси)-фенокси-пропанолов-2, активных, антиподов, оптически, рацематов, солей
...способами, например путем перекристаллизации из оптически активного растворителя с помощью микроорганизмов, или путем реакции с оптически активными кислотами, причем образуются соли соединения, которые разделяют, например, ввиду их различной растворимости на диастереомеры, из которых под воздействием соответствующего средства можно выделить антиподы. Подходящими оптически активными кислотами являются, например 1.- и Р-формы винной кислоты, ди-отолилвинной, яблочной, миндальной, камфаросчльфоновой или хинной кислоты,П р и м ер 1. 4,1 г 1,2-эпокси-4-(метоксикарбониламиноэтокси) -фенокси- пропана сме 5 10 15 шивают с 4,1 мл изопропиламина и 2,5 мл изопропанола. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч и упаривают...
Способ получения 3, 5-ди-трет. бутил-4-оксиацетанилида
Номер патента: 1703641
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Ивахненко, Минкин, Олехнович, Шиф
МПК: C07C 231/10, C07C 233/18
Метки: 5-ди-трет, бутил-4-оксиацетанилида
...ди-третбутилфенола;отличающий с ятем,что, с целью упрощения процесса и повышения выхода продукта, в качестве замещенного ди-трет-бутилфенола используют 1-(3,5-дитрет-бутил-оксифенил)этан-оксим, который подвергают взаимодействию с диэтилхлорфосфатом или пирокатехинбромфосфитом в среде апротонного растворителя. 30 35 40 Составитель В. МякушеваТехред М,Моргентал Корректор О, Кравцова Редактор Н, Гунько Заказ 38 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 2. Получение 3,5-ди-трет-бу 1 ил-оксиацетанилидас использованием катализатора пирокатехинбромфосфита,1,10 г (0,0042)...
Способ получения эмульгаторов и диспергаторов для синтетических моющих средств
Номер патента: 1740372
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Бабынина, Бекшаева, Давыдов, Жукова, Кобешева, Коломиец, Палей, Поносова
МПК: C07C 233/18
Метки: диспергаторов, моющих, синтетических, средств, эмульгаторов
...(С-й) связи в третичных аминах,50 55 ратуре 40-65 С, давлении 3-3,5 ати в присутствии катализатора - гидрохлорида или формиата соответствующего амидоамина, взятого в количестве 0,5 - 10 О для гидрохло рида и 8-10 для формиата в расчете намассу исходного амидоамина.Выход продуктов оксиэтилированияпрактически количественный, . конверсия.окиси этилена составляет 98-99,9. Пол учаемые полигликолевые эфиры амидоаминов представлятот собой вязкие жидкости светло-коричневого цвета. Осуществление процесса оксиэтилирования в предлагаемых условиях приводит к снижению цветно сти целевых продуктов более чем в 3 раза посравнению с известнымспособом.Использование в качестве катализаторов оксиэтилирования. формиатов соответствующих амидоаминов приводит...
N-фениленовые производные n -(2-оксиэтил)-сукциндиамида, обладающие противовоспалительным действием
Номер патента: 1216956
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Бурдулене, Закс, Симак, Страукас, Стумбрявичюте, Чукичев
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 233/18 ...
Метки: 2-оксиэтил)-сукциндиамида, n-фениленовые, действием, обладающие, производные, противовоспалительным
...диамиды (1-111) представляют собой белые кристаллическиевеществар растворимые в пиридине,59,4 38,0 5,2 10,0 44,7 46, 50,6 46,3 О 1500 5 1 1250 50 1250 1037 10 8,8 9,0 720 Бруфен 111 1037 39,О" 21,0"2019 2018 100 50 36,0 36,0 25 Бруфен 720 100 28,7 50 19,0 11,5 . 14,0 Таблица 3 1 Соеди"пенне50 Терапевтический индекс ЛД ) ЕД р, мг/кг: мг/кг 1500 34 44,1 1250 35,7 36,7 14,8о 037 70720,. 150 4,8 Бруфен диметилсульфоксиде, нерастворимые в воде.Острую токсичность предлагаемых соединений определяют по Г,Н. Першину при внутрибрюшинном введении мышам в 17.-ной крахмальной слиэн, результаты приведены в табл. 1.Таблица 1 Соединение. ЛД при внутрибрюшинйом введении, мг/кг В токсических дозах соединения 1 и 111 вызывают повышение...
Способ получения d, l пара-нитро -дихлорацетиламиноb оксипропиофенона
Номер патента: 1031133
Опубликовано: 30.04.1994
Авторы: Долгополов, Карпман, Лищета, Силина
МПК: C07C 233/18, C07C 233/33
Метки: дихлорацетиламиноb, оксипропиофенона, пара-нитро
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ D, L - ПАРА-НИТРО- -ДИХЛОРАЦЕТИЛАМИНО- -ОКСИПРОПИОФЕНОНА путем взаимодействия L (+) трео-1-(пара-нитрофенил)-2-амино-1,3-пропандиола с метиловым эфиром дихлоруксусной кислоты, окисления полученного L-трео-1-(пара-нитрофенил)-2-дихлорацетиламино-1,3-пропандиола и последующей рацемизации полученного L-пара-нитро- -дихлорацетиламино- -оксипропиофенона в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта,...
(n, n, n, n-тетра-н-алкилоксиметил)диамиды малоновой кислоты в качестве дубителей и пластификаторов фотографических желатиновых галогенсеребряных слоев
Номер патента: 1170745
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Бердников, Демиденко, Дьяконов, Ефимов, Завлин, Копеина, Леви, Максимова, Подлесных, Поспелова, Прокопьев, Ратнер, Роднянская, Суворин, Сучкова
МПК: C07C 233/18, G03C 1/30, G03C 1/31 ...
Метки: n-тетра-н-алкилоксиметил)диамиды, галогенсеребряных, дубителей, желатиновых, качестве, кислоты, малоновой, пластификаторов, слоев, фотографических
(N, N, N', N' - тетра-н-алкилоксиметил)диамиды малоновой кислоты общей формулы(ROCH2)2NCO-CH2CON(CH2OR)2,где R = C2H5, н-C3H7, н-C4H9,в качестве дубителей и пластификаторов фотографических желатиновых галогенсеребряных слоев.