На носителях — C07K 1/04 — МПК (original) (raw)
Способ твердофазного синтеза пептидов
Номер патента: 539874
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Запевалова, Максимов, Митин
МПК: C07K 1/04, C07K 7/06
Метки: пептидов, синтеза, твердофазного
...отгонки растворителя получают хроматографически чистый дипептид с выходом 0,82 г (93%), т. пл. 115 - 116,5 С (по литературным данным т. пл. 111 - 112 С).Б. Х - АСН - Сер - ОСН.Подготовку и синтез проводят аналогично пункту А. После синтеза силикагель промывают эфиром и этилацетатом, продукт реакции элюируют диметилформамидом, растворитель отгоняют в вакууме, остаток заливают водой и выдерживают в холодильнике несколько часов. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, тщательно промывают эфиром, сушат до поД. Вос-Цис(Вг 1) -Про-Лей-Гли-КНК 0,32 г (1 ммоль) НС 1 Про-Лей-Гли-КН, нанесенного на 5 г силикагеля, добавляют 40 мл гексана, затем при перемешивании приливают раствор 1 г (2,1 ммоль) Вос-Цис(Вг)- ОС 6 Р 5 в 2 мл ацетонитрила (или...
Способ получения пептидов
Номер патента: 668594
Опубликовано: 15.06.1979
МПК: A61K 38/06, A61K 38/08, C07K 1/04, C07K 7/06 ...
Метки: пептидов
...различных системах растворителей при нагрузке на пластинку20-30 мкг вещества и проявлении парами йода с последующей обработкойпластинки реактивом Эрлиха (пятна наблюдали визуально), продукт показалсебя однородным веществом, Ниже приводятся величины М, полученные прихроматографии в различных системах:1-бутанол:уксусная кислота;вода:1 М уксусная кислота (2:1) ВГ:0,38)1-бутанол:уксусная кислота: вода:зтилацетат (1:1:1:1) М:0,51. Аминокислотный анализ продукта дал следующие результаты: Юи -1,08; Н 1 в 0,95; Тгр,00) Бег,94; Туг"0,97Ьец-Ор 93; Лгу. 0,98; Рго,00)Жу"1 02 у ИН,03,П р и м е р 3. Синтез Ь-пироглутамил- Ь-гистидил(тоэил)-Ь-триптофил-Ь-серил(бензил)-Ь-тироэил...
Способ получения тетрадекапептида
Номер патента: 904519
Опубликовано: 07.02.1982
Автор: Джеймс
МПК: C07K 1/04, C07K 14/565
Метки: тетрадекапептида
...(10 мл/г смолы);э 5 11. Добавление 1,0 ммоль/г смолы, защищешюй аминокислоты и 1,0 ммоль/г смолый, й-дициклогексилкарбомида в 10 мл/г смолы хлористого метилена с последующим пе.ремешиванием в течение 120 мин;12. Трехкратная промывка 3 мин каждая,хлористым метиленом (10 мл/г смолы);13, Три промывки, по 3 мин каждая,смесью 90% бутилового спирта и 10% трет-амилового спирта (10 мл/г смолы);14, Три промывки, по 3 мин каждаяхлористым метиленом (10 мл/г смолы);15, Нейтрализация тремя обработками,по 3 мин каждая, З о.ным триэтиламином вхлористом метилене (10 мл/г смолы);16. Три промывки, по 3 мин каждая,хлористым метиленом (10 мл/г смолы);17. Три промьвки, по 3 мин каждая,смесью 90% трет.бутилового спирта и 10%грег-амилового спирта (10 мл/г...
Способ получения полипептидов
Номер патента: 980615
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Гидеон
МПК: C07K 1/04, C07K 1/06, C07K 5/103 ...
Метки: полипептидов
...используя пиридин-ацетатный буферный раствор и разность потенциалов между электродами 1000 В; электрофорез в этих условиях продолжают в течение 1 ч. Для опрыскивания тонкослойных хроматограмм и электрофоретограмм с целью проявления пятен испольДля идентификации и доказательства гомогенности полученных пептидов использованы тонкослойная хроматография и электрофорез, которые проводят следующим образом: для тонкослойной хроматографии использованы образцы продуктов весом 20 мкг, хроматографию проводят на пластинках с тонким слоем силикагеля (Кизельгель фирмы Керк, ФРГ, размер пластинок 5 м 20 см), используя в качестве элюента систему растворителей: н-бутанол-уксусная кис..Я лота - этилацетат-вода в объемном отношении 1: 1; 1: 1, а также...
Установка для твердофазного синтеза пептидов
Номер патента: 1414841
Опубликовано: 07.08.1988
Авторы: Алесковский, Богомолова, Постнов, Соломенцев
МПК: C07K 1/04
Метки: пептидов, синтеза, твердофазного
...объемом 501000 мл (фиг. 2), каждая из которыхпредставляет собой два коаксиальныхсообщающихся сосуда 7 и 8 с подвижнойтефлоновой трубкой 9 внутри сосуда 7,Последний имеет патрубок 10 для ввода осушенного газа-носителя и патрубок 11 для вывода трубки 9,Установка работает следующим образом.Система 6 управления включает опре 35деленный микрокомпрессор из системы1, и осушенный газ, поступающий через патрубок 10 сосуда 7 в системе2, выдавливает жидкость по трубке 9в реактор 3, где находится твердый40носитель. Перемешивание реакционнойсреды осуществляется устройством 4. По истечении заданного времени жид" кость из реактора 3 удаляется под действием другого микрокомпрессора из системы 1 и вакуума. Затем в реактор 3 поступает жидкость из...
Синтезатор биополимеров
Номер патента: 1787988
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Бару, Макаров, Родионов, Шестаковский
МПК: C07K 1/04
Метки: биополимеров, синтезатор
...связан с выходом сумматорэ 17,, .Блок 12 управления по этому варианту. снабжен соответственно уже четырьмя выходами. Первый выход соединен с входомние измеряют по манометру 8, Затем20 открывают первый канал крана 4 и в реактор свою исходную плотность и проницаемость.25 Вконце процесса уравновешивания первая 1 равно нулю. В этот момент производится30 переключение крана 4., и в реактор поступащей жидкости) могут существенно отличать 35 ся друг от друга, Поэтому в момент начала 40 45 5 10 15 реле времени 13. Второй и третий выходы соединены соответственно с входами первого и второго весоизмерителей 9 и 16, Эти входные сигналы весоизмерителей используются для обнуления показаний весоизмерителей при переходе к очередной операции синтеза....
Синтезатор биополимеров
Номер патента: 1787989
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Бару, Дерябин, Макаров, Родионов, Шестаковский
МПК: C07K 1/04
Метки: биополимеров, синтезатор
...на некоторое время, достаточное для полного уравновешивания носителя по всему объ. ему реактора. Это время задержки (а также времена задержки при проведении всех последующих реакций) определяется заранее для каждой фазы синтеза. В первоначальный момент, когда на вход реактора поступает следующий реагент, . общее гидравлическое сопротивление начинает изменяться плавно в зависимости от замещения первоначального раствора последующим. После полного замещения первого раствора вторым во всем объеме реактора протекает следующая реакция конденсации биополимера. По мере протекания реакции плотность носителя возрастает (во всем , объеме носителя происходит накоплениеполезного продукта), возрастает и гидравлическое .сопротивление реактора, давле....
Способ получения аналога соматостатина
Номер патента: 1792418
Опубликовано: 30.01.1993
МПК: A61K 37/02, C07K 1/04
Метки: аналога, соматостатина
...а затем добавляют 9 мл триметилсилилового эфира трифторметансульфокислоты, Реакционную смесь перемешивают 24 ч, образовавшийся осадок отфильтровывают, тщательно промывают метиленхлоридом, фильтрат упаривают при 40 С, остаток очищают с помощью хроматографии на силикагеле с использованием в качестве элюента этилацетата, Чистоту полученного соединения а определяют с помощью жидкостной хроматографии высокого давления.Стадия 2. Получение соединения ,17,2 г Аминометилированного полистирола (0,7 вес.%, 11, что соответствует 0,50 ммоль/г) суспендируют в 80 мл смеси метиленхлорида с диметилформамидом (4:1). К полученной суспензии последовательно добавляют 4,17 г а, 1,6 г оксибензотриазола и 4 г дициклогексилкарбодиимида, перемешивают 2 ч...
Способ получения твердофазного реагента
Номер патента: 1838329
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: C07K 1/04, C08F 12/14, C08F 8/10 ...
Метки: реагента, твердофазного
...аллиловыми анкерными группами,Для синтеза полимеров общей формулы 1 с боковыми цепочками, которые несут аллиловые группы, можно использовать, например, хлорметилированный полистирол, который с помощью фталимид-калия через производные фталоиламида переводят в аминометил полистирол.Аминометилированный полистирол превращают в соединение общей формулы 1, при реакции с соединениями ацила и алкила, которые имеют терминальную группу аллил-галогенида, сложного эфира или спирта, например, с 4-бромкротоновой кислотой, в присутствии дициклогексилкарбодиимида (ОСС) и 4-диметиламинопиридина (ОМАР). Вместо бромкротоновой кислоты можно использовать более длинноцепочечные замещенные аллилом алкенкарбоновые кислоты, например, с формулой Х-СН 2-СН=СН(СН 2...
Пептид, обладающий защитным действием против вируса ящура штамма a22
Номер патента: 1702657
Опубликовано: 20.03.2000
Авторы: Бурдов, Вольпина, Гельфанов, Гречанинова, Дрягалин, Иванов, Иванющенков, Суровой, Чепуркин, Яров
МПК: A61K 39/135, C07K 1/04, C07K 16/08 ...
Метки: вируса, действием, защитным, обладающий, пептид, против, штамма, ящура
Пептид, формулыTyr-Ser-Ala-Gly-Gly-Met-Gly-Arg-Arg-Gly-Asp-Leu-Glu-Pro-Leu-Ala-Ala-Arg-Val-Ala-Ala-Gln-Leu-Pro,обладающий защитным действием против вируса ящура штамма А22.