Битепаж — Автор (original) (raw)
Битепаж
Способ приготовления активного оксида алюминия
Номер патента: 1731729
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Бабиков, Битепаж, Бубнов, Валькович, Зеленцов, Красий, Кузичкина, Луговской, Осмоловский, Яськин
МПК: C01F 7/34
Метки: активного, алюминия, оксида, приготовления
...сушка, прокаливание.Первая операция производится на глиноземных заводах, остальные - на катализа- торных предприятиях,В основном варианте предлагаемого способа используется смешение порошка ГДс влажным осадком псевдобемита, что позволяет отказаться от проведения операций растворения, осаждения и отмывки осадка (точнее - уменьшение их производительности в среднем в 6 раз), Это существенно упрощает технологию получения эффективного осушителя на основе активного оксида алюминия и высвобождает мощности для производства более выгодной катализаторной продукции. П р и м е р 1. Берут 1070,35 г крупнокристаллического гиббсита ГД-О, получаемого путем осаждения в варианте процесса Байера и являющегося полупродуктом производства...
Катализатор для алкилирования ароматических углеводородов олефинами
Номер патента: 682261
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Безмозгин, Битепаж, Блажин, Волкова, Гринберг, Дроздов, Евдокимова, Огородников, Пышкина, Сидоров, Тимофеев
МПК: B01J 23/02
Метки: алкилирования, ароматических, катализатор, олефинами, углеводородов
...55 г/л добавляют 25/О-ный водный аммиак, доводя рН раствора до 10,8, а концентрацию до 53,0 г/л, после чего 128,6 мл полученного раствора сливают в течение 30 мии при перемешивании со 128,6 мл раствора ВаС 1 концентрации 116,5,г/л. Суспензию выдерживают при комнатной температуре 30 мин, фильтруют, промывают до отсутствия ионов С 1 - в промывной воде. Полученный осадок сушат при 110 С 4 ч и получают 13,04 г порошка фосфатов бария, характеризующегося величиной ППК 850 С 3,3 вес, %Лепешку фосфатов, кальция смешивают с порошочком фосфатов бария, растирают в течение 60 мин, отжимают, продавливают через матрицу диаметром 3 мм, Полученные червяки сушат при комнатной температуре в течение суток, затем при 50 С - 4 ч и 110 С - 4 ч, после чего...
Способ получения алифатических и алициклических аминов
Номер патента: 172276
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Акимова, Битепаж, Вылегжанина, Грачев, Завельский, Касаткина, Осмоловский
МПК: B01J 23/882, C07C 211/00
Метки: алифатических, алициклических, аминов
...вминироввние нафтеновых кислот.Фракцию технических нафтеновых кислотполученную из бакинской нефти с пределами кипения 120-2100, 4 мм рг, сг содержащую 4,5% углеводородов, имеюшутосредний мол. вес. 245, пропускают черезтрубчатый реактор из нержавеющей стали,наполненный алюм ок обальтм олибде нсульфидным катализвторомсо скоростью 0,3 л/лкатализатора в час. Одновременно подают5,0 м газообразного водорода и 5,0 лжидкого аммиака на 1 л катализатора вчас. Процесс ведут при 310 С и давлениио200 атм. Квтвлизат из реактора поступдильник, где охлаждается до 80 а затем в разделитель, в которофазу, состоящую из водорода и аделяют от жидкой. Жидкая фаза,из двух слоев, поступает в расслВерхний слой содержит аминонафлеводороды, а нижний...
Способ получения 1, 4-диазабицикло2, 2, 2 октана
Номер патента: 525681
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Битепаж, Бурова, Гусева, Завельский, Кирьянова, Мухина, Осмоловский, Сигалина
МПК: C07D 295/02
Метки: 4-диазабицикло(2, октана
...и фэсфорнэй кислоты, обладает удельной поверхностью 40-160 м /г2(по аргэну), предпочтительно 80+ 20 м/г,и общим объемом пэр не менее 0,3 мл/г, 15аморфная фаза - кислые фосфаты. Он имеетдэстаточную механическую прочность, способен регенерироваться и работать в присутствии больших количеств воды,В качестве исходного сырья могут применяться моно- или дизамешенные пиперазины, общей формулы:сн, - сн3 - й. я - сн сн - хГН - сНс. Еили алкиленполиамины обшей формулы.30л = 1-4, а также алканоламины,35 например, М -аминоэтилпиперазин, Х, М -бис(аминоэтил)пиперазин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин, тетраэтиленпептамин или их смеси, 11 -оксиэтилпиперазин,Я М-бис(оксиэтил) пиперазин, оксиэтилирэванные полиэтиленполиамины (этилендиамин,...
Способ получения байеритного порошка
Номер патента: 496236
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Басманов, Битепаж, Воле, Иванова, Козьмина, Красий, Михайлова, Осмоловский, Рыбаков, Титов
МПК: C01F 7/34
Метки: байеритного, порошка
...113035, Раушская наб., 4 филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3П р и м е р 1, Исходные вещества; раствор алюмината натрия со щелочным модулем 1,9; содержащий 200 г А 1 О в 1 л, и 45%-ный раствор азотной кислоты.Оба раствора одновременно вливают в емкость, снабженную" мешалкой и холодильником и предварительно заполненную водой на 1/4 конечного объема пульпы. Продолжительность сливания - 3 часа. Температуру пульпы во . время сливания поддерживают в пределах 20+2 С, значение рН в пределах от 10,5 до 11,0. По окончании осаждения пульпу дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чего осадок отжимают от маточного раствора, промывают и делят на 3 части. К осадку применяют три разных способа доработки для...
167840
Номер патента: 167840
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Басманов, Битепаж, Корну, Мушенко, Поезд, Эппель
МПК: C01F 7/52
Метки: 167840
...присутствие ке фтора при осаждении позволяет снизить его потери при термической обработке осадка, окись алюминия получается более по р истой,Пример 1, К 7 н. раствору алюминия (120 г А 1 зОз в 1 л) доб створ плавиковой кислоты из рас О лучение А 1 зОз с 1% Г,Осаждение проводят по двухпот т. е, отдельно осаждают, а затем две модификации фторированной алюминия,5 Первую модификацию осажд одновременного вливания в течен стгоров хлористого алюминия и реактор с мешалкой, частично зап дой, температура осаждения при О ляет 20+2 С, рН 9,2 - 9,5,167840 Составитель Докшина Редактор Л. Г. Герасимова Текред А. А, Камышникова Корректор Л. В. ТюняеваЗаказ 3807/2 Тираж 725 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,16 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного...
Способ получения платинового катализатора
Номер патента: 108257
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Битепаж, Бурсиан, Камушер, Маслянский
МПК: B01J 23/42, B01J 37/03
Метки: катализатора, платинового
...обесцвечивание раствора плятинохлористоводородной кислоты, имеющего желтый цвет, вследствие селективной сорбции этим носителем аниона указанной кислоты ( 1 л 1 С 1" ), После обесцвечиванпя раствора (вся платина извлечена окисью алюминия) последний насыщается сероводородом. Таблетки окиси алюминия окрапгиваются в коричневый цвет вследствие осаждения на носитель сернистой платины, практически нерастворимой в насыщенной сероводородом воде. Осерненный катализатор высушивают при 110 - 150. После этого катализатор загружают в реакционную колонну установки реформинга и восстанавливают в токе водорода при постепенном повышении температуры до 500.П р и м е р. 100 г таблетированной окиси алюминия (поверхность 150 л"./г) погружают в 0,2%-ный (в...