Бутлеровский — Автор (original) (raw)
Бутлеровский
Способ получения 2, 2=дихлорпропифенона
Номер патента: 315427
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Гейд, Есипов, Матвеев, Цуцарин
МПК: C07C 49/00
Метки: 2=дихлорпропифенона
...следующей схем е р.иофенон е: осси саИст. щ ссб Способ получения 2,2-дихлорпропиофенона как и само соединение в литературе неописаны.Данное соединение может применяться в качестве полупродукта при получении пластификаторов, дезинфицирующих веществ, лекарственных препаратов.Предлагаемый способ заключается в том, что 2,2-дихлорпропионилхлорид взаимодействует с бенэоломствии хлористого алюминия левого продукта составонке, продуктовый слой промываю3водой, сушат безводным хлористым кальцием и растворитель (бензол). упаривают. Остаток перегоняют под уменьшенным давлением, собирая фракцию, выкипающую при 108-107 С/9 мм.Получают 58,1 г 2,2-дихлорпропиофенона (выход 957 от теории по 2,2-дихлорпропионилхлориду) и 3,2 г остатка. Форфракций при...
Способ получения п-нитроацетиламиноацетофенона
Номер патента: 692829
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Бутлеровский, Кириенко, Цуцарин, Шевченко
МПК: C07C 79/36
Метки: п-нитроацетиламиноацетофенона
...443вниипи гоосударственного комитета СССРПодписноеЫпо деламизобретений и открь йосква, Ж, Раутаская набса д. 4/5 аказ 1420/48 филиал ППП "Патент" г. Уг. .жгорода ул. Проектная 4а 4при ЗТОм и-Окись нитростирола амини руют, затем ацилируют по аминогруппе , фиды, -часового отстаивани н от смоли окисляют оксигруппраствор фильтфильтруют и выделяют 1-пара.Отличительным признаком способаунитрофенил-ами-аминозтанол(оксиамин)являемся использование после стадииобычным способоОМ.КисЬлотного гидролиза обработки едкойПолучают 29 5- О-3 ,5 г оксиаминаащелочью в водной, водно-спиртовойт.пл. 1 З 3-135 ФС.от теории, считаяВыход 65-67подвергают выпавшую при этом кристаллическую п-,окись нитростирола. Обрар . Огщт проведен вбовкитка щелочью позволяет...
Способ получения бензоилацетила
Номер патента: 320163
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Гейд, Есипов, Матвеев, Цуцарин
МПК: C07C 49/12
Метки: бензоилацетила
...остаток перегоняют в вакууме и выделяют фракцию с т,кип, 127 - 130 С 10 мм. Получают 73 г (76,6%от теории) подвижной маслянистой жидкости соломенного цвета с характерным запахом. Урельный вес с 1.02, по,казатель преломленич т 1 1 1,51 .5. Количество меток.Ь Составитель В. Бурцева Тех ред И, Андре Ячук Корректор, И. Бугакона Ре,пактор Т. Пилипенко Заказ 4890/315 Тираж 575 Подписное ПИИИПИ Государе гвснного комитета Совета Министров СССР по ленам изобретений и о гкрытиЯ 113035, Москва, Ж 35, Рлугнская наб., л 4/5Филиал ППП Пь 1 еи 1", г. Ужпороп, ул. Проектная,4 сильных ю рупп, определенное навестившем методом, раино 1,87. Данные элементарного анализа и физико. химические константы подтверждают строение полученного вещества, как К,С 4...
Способ получения -нитро-ацетиламиноацетофенона
Номер патента: 472930
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Белоконь, Бутлеровский, Галстян, Цуцарин, Шпак, Якоби
МПК: C07C 97/10
Метки: нитро-ацетиламиноацетофенона
...до О - 2 С и труют. Получают 0,389 г (98 о ) п-нптроетиламиноацетофенона, т. пл. 155 - 158 С. тоя 9 оаз0 б нойокнереакфильа-ац10 дмет изобретен 1. Способ пноацетофенона2-ацетиламиноэчто, с целью ицелевого продиокисление провв уксусной кисна и соляной ки2. Способ поиспользуют 2 о ворнтел я. ем, чтоа раст Изобретение относится к способу получения п-нитро-а-ацетиламиноацетофенона, используемого в синтезе левомицетина и спнто. мицина.Известен способ получения п-нитро-а-ацетиламиноацетофенона окислением 1-(и-нптрофенил) -2-ацетиламиноэтанола озоно-воздушной смесью в слабой серной кислоте в присутствии металлов переменной валентности.К недостаткам известного способа относят. ся низкий выход целевого продукта и образование большого...
Способ получения 1, 2-бис-(диметиламино)-этана
Номер патента: 471357
Опубликовано: 25.05.1975
Авторы: Белоконь, Бутлеровский, Денисенко, Кагановская, Науменко, Стаднийчук
МПК: C07C 87/14
Метки: 2-бис-(диметиламино)-этана
...выделением целевых продуктов известным способом.П р и м е р. В четырехгорлуюстью 1 л, снабженную мешалром, капельной воронкой с отвдоходящей почти до уровня ж ратным холодильником, загружают 64,3 г 93,2 оо-ного этилецдцамина (1 моль) и к нему прп энергичном перемешцванцц ц охлаждении льдом в 1 час прибавляют 540,8 г 85 фо-ной 5 муравьиной кислоты (10 молей), температура5 - 25 С. Затем массу подогревают до кипения и в течение 20 - 30 мцц подают 317,4 г 37,8%-ного формалина (4 моля). Прц температуре 100 - 105 С и работающей мешалке 10 дается выдержка в течение 30 час, прц этомнаблюдается интенсивное выделение пузырьков углекислоты, Затем масса охлаждается, подкисляется примерно 100 мл соляной кислоты до кислой реакции и упарцвается под 15...
Способ получения -бромизовалерьянилмочевины
Номер патента: 280471
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Бутлеровский, Литвинчук
МПК: C07C 127/14
Метки: бромизовалерьянилмочевины
...Составитель Ж, Исаева Техред Т. Курилко Корректор Е. Рогайлина Редактор Л. Ушакова Заказ 2016/1 Изд.503 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскаи наб д. 4/5Типографии, ир. Сапунова, 2 трихлорэтилена, на стадии конденсации технического бромангидрида а-бромизовалерьяновой кислоты с мочевиной. При этом смесь уреида а-бромметилэтилуксусной кислоты (изомер бромизовала) остается в растворе и при фильтрации отделяется от основного продукта (бромизовала).Предлагаемый способ получения а-бромизовалерьянилмочевины (бромизовала) был апробирован в лабораторных условиях.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и...
Способ получения хлоргидрина стирола
Номер патента: 445638
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Братчанский, Бутлеровский, Рыклис, Турчина, Цуцарин
МПК: C07C 35/00
Метки: стирола, хлоргидрина
...предлагается в качестве гипохлорир агента использовать 1,3-дихлор,5 тилгидантоин-дихлорантпн, предпочтит но регенерированный,Г 1 ри взаимодействии с водой предл мый агент гипохлорироеания образу хлорноватистую кислоту:,3При обработке стирола днхлорантййом образуется ХГС: О=С-Ю- С 1СН=СНв +С С=О+ 2 НвО - -еСНИ Н и:бой тор дих ГС отстаивается в виде щий Верхний слабый ый обраб орантин Обра звес еляют и выделяю асла, которо ба ыми сног Проводят опыто днхлорантин. Выход ХГС е р1 и 2порош риб ения изоб 1, Способ получения хлоркарола гипохлорированием стиро,целью упрощенйя технологиисокращения количества сточн( идрина стила и вьщелетными приематем, что, с процесса и ых вод, в канта применя -гидантоин - ича ю- генегиданиМЕти П,р и м е р 1....
Способ получения совкаина — гидрохлорида уз диэтиламиноэтиламида 2-бутоксицинхониновой
Номер патента: 374304
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Белоконь, Бутлеровский, Вител, Дородна, Кириенко, Корженевска, Переслегина, Собесска, Тернавский, Хильчевска
МПК: C07D 215/48
Метки: 2-бутоксицинхониновой, гидрохлорида, диэтиламиноэтиламида, совкаина
...соли перекристаллизовывают из 10%-ного раствора едкого натрия Зо и .обрабатывают минеральной кислотой374304 Предмет изобретения Составитель Т. КалининаТехред Е. Борисова Корректор А. Васильева Редактор Т, фадеева Заказ 242/896 Изд, Жз 343 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил, пред. Патент Сухую, очищенную вышеуказанным приемом 2-бу токсицинхониновую кислоту обрабатывают хлористым тионилом в среде бензола или толуола и полученный при этом хлорангидрид 2-бутоксицихониновой кислоты обрабатывают 5 р-диэтиламиноэтиламином. Образовавшийся при этом р-диэтиламиноэтиламид 2-бутоксицинхониновой кислоты в виде основания обрабатывают далее...
Способ регенерации соединений шестивалентногохрома
Номер патента: 352845
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бочкарева, Бутлеровский, Губарева, Козорез, Шпак
МПК: C01G 37/00
Метки: регенерации, соединений, шестивалентногохрома
...в частности к регенерации соединений шестивалентного хрома из отходов, содергкащих трехвалентный хром и образующихся в ряде нмических производств, где шестнвалентный ром используют в качестве окислите;я.Известен способ регенерации соединений шестивалентного хрома из отходов, содержащих тревалентный хром, путем его окисления в сернокислой среде, причем окисление осуществляют электрохимическихг методом.Недостатками указанного способа являются сложность аппаратурного оформления и неободимость применения дефицитных металлов, что значительно осложняет тенологнческий процесс.Для упрощения технологического процесса предлагается окисление осуществлять озоном в присутствии двухвалептного марганца.Получаемый при окислении раствор упарнвают далее...
Библиотека способ получения производных n-фehилa1iгpahи—-
Номер патента: 331058
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бутлеровский, Институт, Мохорт, Токсикологии, Тринус, Фадеичева, Фиалков, Эндельман, Юфа, Ягупольский
МПК: C07C 227/28, C07C 229/58
Метки: n-фehилa1iгpahи—, библиотека, производных
...па холоде концентрированной солянои кислотой. Отфильтровывают выпавший осадок, Выход 2,14 г (65,6%)с т, пл. 250260 С. После кристаллизациииз спирта т. пл. 268 - "70 С, Продукты, полую чснные по способам Л и 11, идентичны, чтодоказано отсутствием депрессии температуры плавления в смешанных пробах,Хлоргидрат Х- (л-трифторметилфенил)-5-ампноаптраниловой кислоты.и Раствор 1,5 г (0,0046 г лоль) М-(л-трифторметплфенил)-5-ницроантраниловой кислоты в метпловом спирте с 20 лг платиновогокатализатора гидрируют, как описано выше.Поглощается 310 лл водорода, Добавляют15 несколько капель концентрированной соляной кислоты, и полученный раствор отфильтровывают от платинового катализатора.Фильтрат упаривают в вакууме досуха. Выход хлоргидрата 1,5 г...
Способ получения я-нитро-а-ацетиламиноацетофенона
Номер патента: 278710
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Богданов, Бутлеровский, Козорез, Шпак, Якоби
МПК: C07C 97/10
Метки: я-нитро-а-ацетиламиноацетофенона
...рида маргяют в 100 енный рас ий 1 о/ о ние 6 час вается до и НЯО, 4 Прим Сг(504) з в виде М 14%-ной пропускаю со скорос 80 С (при центрациглл твор она, при кон8%),Изобретение относится к области получения промежуточных продуктов для синтеза антибиотиков левомицетица и сицтомицина, характеризующихся широким аспектом антимикробного действия,Известен способ получения и-нитро-а-ацетиламиноацетофеноца, заключающийся в том, что и-нитрофенилацетиламиноэтанол подвергают действию хромовой кислоты, хроматов или бихроматов в смеси воды, серной кислоты и уксусной кислоты. Однако указанный способ связан с образованием большего количества сточных вод, содержащих соединения трехвалентного хрома, что делает его неудобным и неэ,кономичным.С целью...
Способ получения ментола
Номер патента: 169524
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бутлеровский, Гаева, Гиверц, Кириенко, Кучер, Чугаев, Щук, Яворский
МПК: C07C 29/145, C07C 35/12
Метки: ментола
...сплава, а также сильного вспенивания массу подогревают до кипения 2 час. Затем массу охлаждают, отделяют щелочной раствор и промывают катализатор дистиллированной водой методом декантации169524 Предмет изобретения Составитель Л. М. ИоффеТехред Ю. В. Баранов Редактор Л. К. Ушакова Корректор В. и., Федулова Лакан 10154 Тираж 675 Формат бум, 60)(90/8 Объем 0.16 нвд. л. 1 сна 5 кои. ЦНИИ 1 И Государственного комитета ио делам изобретений и открытий ССС 1 москва, Центр, ир. Серова, и.Типография, пр. Сапунова, 2 до нейтральной реакци катализатора на фенолфталеин. Отмытый катализатор выгружают пз чаши в стеклянную банку и заливают днстилсп 1 рованной водой, Получают б кг активного катализатора. 5в) Гидр и ро вание. 5 г очищенного...
Способ выделения l-ментола из мятного масла
Номер патента: 149102
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Бутлеровский, Гаева, Лящук, Хильчевская, Цымбал
МПК: C07C 29/92, C07C 35/12
Метки: l-ментола, выделения, масла, мятного
...100 г борного эфира ментола с температурой плавления 145 - 146 и 236 г отходов масла, которые загружают в колбу с обратным холодильником, добавляют 120 мл 40%-ного едкого натра и кипятят в течение суток Полученную массу охлаждают, масло отделяют и промывают водой. Получают 181 г мятного масла с содержанием свободного ментола 69/О и связанного ментола 1,7%. Это масло загружают в колбу Кляйзена, добавляют 18,2 г борной кислоты и проводят этерификацию. как указано выше, но с той лишь разницей, что нагревание реакционной массы прекращают при достижении температуры 170, При этом отгоняется 25 г масла с содержанием 14,8% свободного и 6,8 % связанного ментола, После фильтрования, кристаллизации и промывки горячей водой получают 107 г борного...
Способ получения n-нитрофениламиноэтанола
Номер патента: 134258
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Авдеенко, Бутлеровский
МПК: C07B 43/04, C07C 201/12, C07C 215/02 ...
Метки: n-нитрофениламиноэтанола
...аминоэтанола.П р и м е р 1. В стальной автоклав емкостью в 1 г, снабженный гильзой для термометра и соответствующей арматурой, загружают 20,2 г и-нитрофенилхлорметилкарбннсла и 200 л,г аммиачной воды Автоклав закрывают, загружают в него из мерника 460 - 500 лгл жидкого аммиака, нагревают до 50 - 55 по термометру в гильзе, помещают в качалку и при указанной температуре перемешивают в течение 1 час, при этом давление поднимается до 15 ати, Затем избыточный аммиак134258медленно спускают в охлаждаемый рассолом до - 20 мерник для жидкого аммиака, 1 огда давление в автоклаве и мернике сравняется, автоклав нагревают до 80 и в течение 25 - 30 мин полностью отгоняют аммиак. Автоклав охлаждают и реакционную массу, которая представляет собой...
Способ получения пара-нитро-альфа -ацетиламинобета оксипропиофенона
Номер патента: 109999
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Бутлеровский
МПК: C07C 231/12, C07C 233/31
Метки: ацетиламинобета, оксипропиофенона, пара-нитро-альфа
...пара-итро-х -яцет 5 ямно-ацетофеноне, бикарбоат натрия в количестве 150% от необ)ходи)Ого для нейтрализации паря-нитробензойой кислоты, муравьиной и других кислот, содержащихся в исходных продуктах, 48,6 г формалина, 90,1,2 воды и, 12 нл пирдина или пирлионых оснований. Реакционую массу псремешиВают, нагреваот а водяой бане до 34 - Збо и ри этотемпературе ДЯ 10 Т ВЫДЕР)ККУ В 1 ЕЧЕР 1 Е ЧЕТЫРЕХ о ЯСОВ. ЗЯ ТЕХ ОХЛЯ)КДЯОТ В ТЕЧЕПИЕ 15 - 20 мпн. До 5, разоавляют 120 з,2 воды, фильгруют и отжимают. Осадок па фильре двя)кды пр Омы зяют 80%-ны)1 зопропиловы х спи)т)м порци 5)1 и по 00 л 1,2.После высушивания получают 52 г продукта с температурой плавления 154 в 15 б. Выход 91,3 оо от теоретического,Если процес Оксстилирования проводить В...
Способ выделения сульфидина
Номер патента: 69007
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Бутлеровский
МПК: C07D 213/76
Метки: выделения, сульфидина
...поваренной солью растворов после щелочного омыления ацетильного производного сульфидина, отличается исключительно высоким качеством. Неоднократные испытания сульфидина, полученного из такой натриевой соли, показали, что продукт не содержит ни золы, ни тяжелых металлов, ни мышьяка и является высококачественным продуктом,П р и м е р. Хорошо отжатое и промытое ацетильное производное сульфидина, полученное конденсацией 21 г аминопиридина (60 - 63 г, считая на сухое вещество), омыляют 3 молями 10 о раствора едкого натра при температуре 95 - о 8= в течение 2 часов. Процесс производится в колбе на 500 лл с мешалкой,После омыления раствор очищают 5 г активированного угля и фильтруют, Фильтрат охлаждают до 20 и высаливают поваренной солью; при...