Реакциями, протекающими без образования карбоксамидных групп — C07C 231/12 — МПК (original) (raw)
Способ получения dl-трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетатино-1, 3 пропандиола
Номер патента: 93043
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 89/00 ...
Метки: dl-трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетатино-1, пропандиола
...алюсмиггия полученному нз 12 г, алюминиевых стружек и 140 лл безводного изопропилового спиртаи разбавленному 450 .ил безводного изопропилового спирта, п 1 рибавляют 50 г и-нитро-ацетамннооксипропиофеггона. Реакционную смесь перемешивают при температуре бО в течение 7 час затем прибавляют 125 гнл воды и кипятят 1 час,Осадок отфильтровывают и вываривают в течение часа при персмешивании 500 ил. 80,о изопропилового спирта,Эту операцию повторяют еще разОт соединенных спиртовых вытяжек вместе с основным раствором от 1 сняют в вакууме изопропиловый спирт и остаток обрабатывают 60 лл уксусноэтилового эфира спрн нагревании) После охлаждения отфильтровывают смесь трео-и-эритро- (п-нитрофени,т) -2-ацетамино.1,3-пропандиола, промывают на фильтре...
97148
Номер патента: 97148
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 231/12, C07C 233/31
Метки: 97148
...суспендируют в 50 м.г дихлорэтана, суспензию охлаждают до 8 С и при сильном перемешивании прибавляют 3 мг хлористого бензоила, сразу вслед за ним раствор 7.2 г кристаллического уксусно- кислого натра в 7,2 мл воды. Температура поднимается до 27"С. Перемешивают 1 час при этой температуре, после чего осадок отсасывают,97148 промывают дихлорэтаном и водой. Получают 6,5 г вещества с т. пл. 51 - 152,5 С, После перекристаллизации из спирта и затем из этиланетата температура плавления не меняется, Выход 64% от теоретического.Пример 3. Получение /гнитро-адихлор а цет ил а м ин о+о к с и п р о п и о ф е н о н а, К. охлажденной суспечзии 4,93 г хлоргидрата /г-нитро-и-амино+оксипропиофенона в 50 лгл дихлорэтана при...
Способ восстановления d, l-пара-нитро-альфа-ацетиламино бета-оксипропиофенона в d, lтрео-1-паранитрофенил-2 ацетиламино-1, 3пропандиол
Номер патента: 103794
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Арендарук, Дорохова, Елина, Иванов, Михалев, Сколдинов, Смолин, Смолина, Щербакова
МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 233/31 ...
Метки: 3пропандиол, l-пара-нитро-альфа-ацетиламино, lтрео-1-паранитрофенил-2, ацетиламино-1, бета-оксипропиофенона, восстановления
...экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха. Остаток обрабатывают этил. ацетатом, высушивают и получают 36,8 - 39,3 г (73 - 78%)д, 1-трео -1- пара-нитрофенил -2- ацетиламино,3 -пропандиола с температурой плавления 160 - 164=.Если проводить реакцию, как ука. зано выше, но перед реакцией восстановления в растворе изопропилата алюминия растворить 0,46 г (0,02 моля) металлического натрия, то выход, с. Р-трео-пара-нитрофенил- ацетиламино,3-пропандиола повышается до 77 - 83%. Аналогичные результаты получаются в случае приме М 1037941нения амид 1, Гид)ида и.и алкоОл 51- тов натрия.П р и м е р 2. В раствор изопропилата алюминия, полученный растворением 24,3 г (0,9 моля) алюминия в 300 л 1 л абсолютного спирта, при...
Способ восстановления d, l-альфа-ациламино-бета оксипропиофенонов, общей формулы (где г к г” радикалы, возможно имеющие заместители) в соответствующие d, l -трео 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы
Номер патента: 103795
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Арендарук, Дорохова, Иванов, Климко, Михалев, Протопова, Сколдинов, Смолин, Смолина
МПК: C07C 231/12, C07C 233/18, C07C 91/20 ...
Метки: 1-арил-2-ациламино-1, 3-пропандиолы, l-альфа-ациламино-бета, возможно, восстановления, где, заместители, имеющие, общей, оксипропиофенонов, радикалы, соответствующие, трео, формулы
...алюминия на 1 моль д, 1-паранитро- х-ацетиламино- р-оксипропиофенона, который вводят в реакционную смесь постепенно. Перед проведением восстановления для увеличения выхода продукта в раствор изопропилата алюминия в изопропиловом спирте добавляют щелочной агент, например металлический натрий, амид, гидрид или алкоголят натрия в количестве 0,02 - 0,06 моля на каждый моль растворенного изопропилата алюминия.Отличительная особенность описываемого дополнительного изобретения заключается в том, что способ ОПИСАНИ И, Иванов, А. П. Аренд В. ТПротопопова, Д СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕН ОБЩОстаток отфильтровывают и экстрагируют 80%-ным изопропиловым спиртов, Экстракты объединяют с основным фильтратом и испаряют в вакууме досуха, а полученный остаток...
Способ получения труднорастворимых в воде аминов
Номер патента: 106089
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Розенграт, Фокин, Эрлик
МПК: C07C 209/36, C07C 231/12, C07C 233/65 ...
Метки: аминов, воде, труднорастворимых
...воронкой, помещают 180 л 50 "1)-иого этилешликоля, 12,5 г чугунной стружки, 1 цл соляной кислоты уд. вес 1,16) и 3,5 г 100 О-ного хлористого аммония. Массу подогревают при размсшиванш до 90" и при этой температуре загру)кают в течение часа 11,7 г 100 "-ип.о 3-нитробснзанилидя. 3 тем реякциоиную массу 1:одогоевяют до 105 - 107 и размешивают 3 чяся при этой температуре.По Око)ия),и Вы)скки )с)кци)1- ихо )асс Ох,Яжда 10 т;)О 90" 1 ОсаждяОт сол 1 желез) И)ИО)Вас)исх ка;И 1 Ии)овяиОЙ соды до сг 1 боцело 11011 рс)кци и и 1 Ори,1,;)иягтОВО" жслтм 10 Ом)жкм.После осаждения солей железа массу ИО;Огрсва 10 т дО 100 и 1)пгьтру)о Ия предварительно нярстой воронке БОхпсра, Шаях 1 а воронке промывяот 50 .1),г 50 о-иоо этилснгликоля,...
Способ получения пара-нитро-альфа -ацетиламинобета оксипропиофенона
Номер патента: 109999
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Бутлеровский
МПК: C07C 231/12, C07C 233/31
Метки: ацетиламинобета, оксипропиофенона, пара-нитро-альфа
...пара-итро-х -яцет 5 ямно-ацетофеноне, бикарбоат натрия в количестве 150% от необ)ходи)Ого для нейтрализации паря-нитробензойой кислоты, муравьиной и других кислот, содержащихся в исходных продуктах, 48,6 г формалина, 90,1,2 воды и, 12 нл пирдина или пирлионых оснований. Реакционую массу псремешиВают, нагреваот а водяой бане до 34 - Збо и ри этотемпературе ДЯ 10 Т ВЫДЕР)ККУ В 1 ЕЧЕР 1 Е ЧЕТЫРЕХ о ЯСОВ. ЗЯ ТЕХ ОХЛЯ)КДЯОТ В ТЕЧЕПИЕ 15 - 20 мпн. До 5, разоавляют 120 з,2 воды, фильгруют и отжимают. Осадок па фильре двя)кды пр Омы зяют 80%-ны)1 зопропиловы х спи)т)м порци 5)1 и по 00 л 1,2.После высушивания получают 52 г продукта с температурой плавления 154 в 15 б. Выход 91,3 оо от теоретического,Если процес Оксстилирования проводить В...
Способ получения трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1, 3 пропандиола
Номер патента: 110982
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гангрский, Кутепов, Майрановский
МПК: C07C 215/36, C07C 231/04, C07C 231/12, C07C 233/18 ...
Метки: пропандиола, трео-1-(п-нитрофенил)-2-ацетамино-1
...кальцинированиой соды и при хорошем размсшивании и тщательном поддсржив 1- нии температуры массы в пределах 46 - 50 к исй постспенно (В течение 15 - 20 мин,) прцбавляот зарансс приготовленньш раствор 11,3 с суль)Ъ 110982 Далее трео- (п-иитрофенил) -2- ацетамипо,3-пропандиол подвергается омылению по существующей методике, причем получается соответствующий трсоамин с выходом 81 - 83 вот теории с температурой ил а влсп и я в пределах 138 - 141. П рсдмет изобретения Отв. редактор Л. Г. Голандский Стандартгиз. Поди. к печ, 18/ 1958 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 380. Цена 25 кон. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 1-еглннная, д. 23. Зак. 538фятя калия в 70 лггг 30 в -но) серной кислоты. Затем при...
Способ получения метилен-бис-кротонамида
Номер патента: 114672
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Лаврентьева, Подгорская, Ушаков
МПК: C07C 231/12, C07C 233/09
Метки: метилен-бис-кротонамида
...метилен-бис-кротонамида - 6,2 г (97,9/о от теоретического). Воды отогнано 0,62 мл (теоретическое количество 0,63 мл).Данные анализа полученного метилен-бис-кротонамида: количество азота (И) - 15,42 вв; бромное число - 175,48; с 1 щ - 1,0868; т. пл. - 152; мол. вес, - 184.П р и м е р 2, В колбу загружают 5,0 г метилолкротонамида, 3,7 г кротонамида и 40 г ксилола. Дальнейшую обработку ведут, как в примере 1. Выход высушенных кристаллов метилен-бис-кротонамида 7,5 г (94,8 ов от теоретического) . Воды выделено 0,77 мл (теоретическое количество 0,78 мл).Данные анализа полученного продукта: количество азота (К) 15,44 вв; бро ми ое число - 175,32; Ьро - 1,0860; т. пл - 152, молвес - яоо182,6.Вместо ксилола в реакции может быть применен...
Способ получения n-бромацетамида: -.; u; j
Номер патента: 161727
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Тимофеева, Шноль, Яворский
МПК: C07C 231/12, C07C 233/05
Метки: n-бромацетамида
...брома, являющегося хорошим стабилизатором. После отделения кристаллов М-бромацетамида фпльтрат концентрируют на кипящей водяной бане; маточпик охлаждают и фильтрацией отделяют выпавшие кристаллы К-бромацетамида. Сушку 1 х-брох 1 ацетампда производят под вакуумом.Чистоту 1 х-брох 1 ацетампда определяют по содержанию в нем активного брома и температуре плавления. Температура реакции бромирования +5 - +20 С, продолжительность сушки реакционной массы около суток. При этом выход Х-бромацетампда по ацетамиду составлял 44 - 51%.Чистота продукта - 99 - 100%.Температура плавления - 103 С. Пример 2. Операция с окончание м в кисл ой с р еде. Операцию проводят так же, как в примере 1, по после окончания подачи щелочи в реакцнош 1 ую массу подают...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 337987
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Лсслй
МПК: C07C 217/32, C07C 231/12, C07C 233/65 ...
Метки: алканоламина, производных
...смесью 10 ч. водного раствора со. ляной кислоты и 25 ч. этилацетата. Слой этилацетата отделяют, высушивают над безводным сульфатом магния и выпаривают досуха при пониженном давлении. Осадок выкристаллизо 30 35 40 45 50 55 60 65 вывается из ацетона. Таким образом получают 3-(4-этилкарбамоилфенокси) - 1 - изопропиламино-пропанол, т. пл, 128 в 1 С,1-(И-Бензил-К-изопропиламино) - 3-(4-этилкарбамоилфенокси)-2-пропанол, используемый в качестве исходного продукта, может быть получен следующим образом.Смесь 2,6 ч. 1-хлор- (4-этилкарбамоилфенокси) -2- пропанола, 1,49 ч, М-бензил-И-изопропиламина и ЗО ч, и-пропанола нагревают с обратным холодильником в течение 18 час, Эту смесь выпаривают досуха нри пониженном давлении и осадок разбавляют...
Способ получения 4-нитро-2, 5-диметоксиацетанилида
Номер патента: 345146
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Лисен, Салов, Северцева
МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 231/12, C07C 233/25 ...
Метки: 4-нитро-2, 5-диметоксиацетанилида
...азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты при 520 С с последующим выделением целевого продукта известным приемом.Выход целевого продукта 90%. Недостатком такого способа является то, что процесс нитроваиия в ледяной уксусной кислоте пожаро- и взрывоопасен. Кроме того, необходима регенерация уксусной кислоты, для чего требуется дополнительная аппаратура.С целью устранения этих недостатков предложено нитрование 2,5-диметоксиацетанилида проводить в 10-15/о-н 01 и водном растворе азотной кислоты при нагревании до 4550 С. Процесс ведут в отсутствии прямых солнечных лучей. Целевой продукт получают с выходом до 90,2%.Пример. 60,0 г ЭЭО/О-ного ацетанилида (57,О г 100/о-ного), 1860 мл 15/о-ной азотной кислоты (15 моль; 191 г...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 543341
Опубликовано: 15.01.1977
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут
МПК: C07C 209/74, C07C 211/52, C07C 221/00 ...
Метки: бензиламина, производных, солей
...пл. 155 - 157 С.Получают путем омыления К- (2-аминобром-цианобензил) гексаметиленамина в растворе едкого натра аналогично примеру 5.П р и м е р 26. 2-Амино-З-бром-циано-К,Кдиметилбензиламин.Т. пл. гидрохлорида 250 в 2 С (разл).Получают из 2-амино-циано-К,К-диметилбензиламина и брома аналогично примеру 10.П р и м е р 27. 2-Амино-З-бром-циано-К,К- диэтилбензиламин.дТ. пл. гидрохлорида 226 в 2 С.Получают из 2-амино-циано-К,К-диэтилбензиламина и брома аналогично примеру 10,Пример 28. 2-Амино-З-бром-К-трет.бутил-цианобензиламин. 10Т. пл. 78 - 80 С.Получают из 2-амино-К-трет.бутил-цианобензиламина и брома аналопгчно примеру 10.П р и м е р 29. 2-Ацетамино-бром-циано- К-циклогексил-К-метилбензиламин. 15Т. пл. 101 - 103 С.Получают из...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 625599
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: C07C 213/08, C07C 217/32, C07C 231/12, C07C 235/46 ...
...в 100 мл метанола и добавляют18,0 г 2-аллилфенола и 19,0 г 1-2-( 4-карбамилфенокси)этиламино-хлорпропанола, Смесь нагревают в автоклавена кипящей водяной бане в течение 15 ч,Затем реакционную массу фильтруют ифильтрат упаривают досуха. К остаткудобавляют 2 н. соляную кислоту и раствор экстрагируют простым эфиром. Водную фазу подщелачивают 2 н. гидроокиськнатрия и экстрагируют простым афиром.Эфирную фазу сушат над карбонатом натрия и затем гидрохлорид осаждают газообразным хлористым водородом. Получают 19,5 г (69% от теоретического) гидрохлорида 1-(2-( 4-карба ммлфенокс и) этиламино -3-( 2-аллилфенокси) пропанола,211 оС.П р и м е р 3. 5,5 г калия растворяют в 100 мл изопропанола и добавляют18,0 г 2-аллилфенола и 19,0 г...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 645553
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут
МПК: C07C 209/62, C07C 211/53, C07C 231/12, C07C 233/43 ...
Метки: бензиламина, производных, солей
...- метилбензиламина в растворе едкого натра анало Огично примеру 7,П р и м е р 24. 2-Ацетамино-бромкарбамоил-Х-циклогексил-Х - метилбензиламин; т, пл. 185 - 190 С.Получают из 2-амино-бром- карба 5моил-Х-циклогексил-Х - метилбензиламинаи ацетилхлорида аналогично примеру 8.П р и м е р 25. Х-Этил-амино-карбамоил-Х - циклогексилбензиламин; т. пл,136 - 138 С. 20Получают путем омыления Х-этилацетамино-циано-Х - циклогексилбензиламина в растворе едкого натра аналогично примеру 13.П р и м ер 26. Х-Этил-амнно-бром5 - карбамоил-Х - циклогексилбензиламин;т. пл. 144 - 146 С,Получают путем омыления Х-этиламино- бром-циано-Х - циклогсксилбензиламина в растворе едкого натра аналогично примеру 7.П р и м е р 27, Х-(2-Амино-карбамоилбензил)...
Способ получения производных фенилэтаноламина
Номер патента: 860691
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C07C 231/12, C07C 233/40, C07C 233/78 ...
Метки: производных, фенилэтаноламина
...С 1 Е тт и 11 З и и 1 К1;йовузс поели н,:. у .стрс - Рултт 1стбттаЯа Вт праги.1 ОВук уу " "ЕЧЬНОй актттВНОСТ:1 Р: т,:.ТН. И На 11 ЕСЕЕНИИ На уУтз 1 ТОК НОСтаЛС 1 у 1. 1 И В ЧНСТНОСТИ у ОНИ ПРИ ГОДНЕ 1Для ле: ения воспалительных заболеьау 111:. ИЛИ ВОС:Палвний ксжи у, Е 11 ЛОКрОВ -НууХ у 11 К "1 ОТНЕЪ 1 ХЛРОТтв 011 ОС 11 НЛИТЕЛЕ.ИЬ 1 Е СВОИСТВа 4МОХ 1 НО Натэтя.Нто ЕО 1 таэа " Ь 1 З С ТаНдар тНОМ .",1 ЫТЕ, ВКЛЕСучающем плавленисВосттсу,СНИН у РвтэваННОГО Кротоноат 11ла:ЕОМ 1" Ъ А - "Т 1 ИНОЕУт УКЕ. Ь С)ТОМ ОПЬ 1-.ОЕРЕДЕЛУСЕРНЫЕ .СтввиттЕНИЯ ФО 1 утУЛСЫ Ь т;ают суеттественное подав 11 е 11 ис воспаления при мсстном нанесении дозыОколо 0,30 1 г на ухо или:;еньттее,;тикаких побочных токси Еных ЯР:тенийНЕ О 1. 11 ЯРужт 11 ав ТСЯ 11 О 11 .:1...
Способ получения производных фенэтаноламина или их солей в форме рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 931102
Опубликовано: 23.05.1982
МПК: A61P 35/00, C07C 213/04, C07C 215/54 ...
Метки: антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, фенэтаноламина, форме
...мин 9,1 гокиси о-Фторастирола, нагревают реакционную смесь в течение 12 ч после оконцания введения реагентов. После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры удаляют растворитель путем отгонки при пониженном давлении, получая маслообразный продукт. Это масло растворяют в диэтиловом эфире и триж- ф ды экстрагируют 10 ь-ным водным раствором соляной кислоты и дважды- водой. Водно-кислотные экстракты объединяют, добавляют гидрат окиси натрия и экстрагируют диэтиловым55 эфиром. Эфирные экстракты объединяют, промывают водой и сушат. Продукт реакции кристаллизуется в виде беЦелью изобретения является расширение ассортимента средств, воздействующих на живой организм,Поставленная цель достигается , способом получения производных...
Способ получения производных -(3, 3-дифенилпропил) пропилендиамина или их солей
Номер патента: 1014468
Опубликовано: 23.04.1983
Авторы: Деже, Дьердь, Кальман, Эржебет
МПК: A61P 23/02, A61P 9/06, A61P 9/08 ...
Метки: 3-дифенилпропил, производных, пропилендиамина, солей
...247248 С,3 1014468с) к 211,3 г 3,3-дифенилпропил-,амина добавляют при перемешивании иохлаждении в течение 30 мин 53,1 гакрилонитрила. Реакционную смесь перемешивают в течение 5 ч при комнат-. 5ной температуре и выдерживают в течение 5 ч на водяной бане, затем перегоняют в вакууме, Получают 243 гнитрила 3-(3,3-дифенилпропиламино)пропионовой кислоты. Температура ки- .10пения при 1 мм рт,ст. 195-197 С.Т. пл. 54 С,П р и м е р 2. 8,0 г М-(3,3-дифенилпропил)-пропилен,3-диамина и4,0 г фенилацетона растворяют в 50 мл 5бензола в течение 4 ч с насадкой дляводоотделения до температуры кипенияПосле отгонки бензола остатокрастворяют при перемешивании при 2535 С в 1 мл воды и 30 мл метанола иобрабатывают 1,5 г боргидрида натрияв течение 40 мин. Затем...