C07c 103/46 — C07C 103/46 — МПК (original) (raw)
Способ разделения энантиомеров dи -пантотената кальция
Номер патента: 262009
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иейджи, Иностранна, Иностранцы, Хисаси
МПК: C07B 57/00, C07C 103/46, C07C 99/12 ...
Метки: кальция, пантотената, разделения, энантиомеров
...линейную зависмость от времени. В начале пересыщенное состояние соли показывает абсолютное значение угла оптического вращения - минимум, затем абсолютное зна. ченив угла достигает максимума, а затем падает,Указанный контроль дает возможность получить активную соль с высоким, выходом и высокой степени чистоты с абсолютным значением удельного вращения оптически-активного пантотената кальция 25.Кристаллы выделяются либо фильтрацией либо центрифугированием, затем промываются и сушатся, Оставшийся в фильтрате второй эн антиомер выделяется аналогично первому. П р и м ер. Затравочный влажный д-пантотенат кальция или - 1-пантотенат кальция перекристаллизовывают из водного метанола, высушивают под уменьшенным давлением в эксикаторе, содержащем...
Способ получения бис-2, 4, 6трийод-3-карбоксианилида 3, 6, 9 триоксаундекан-1, 11диовой кислоты или ее солей
Номер патента: 555848
Опубликовано: 25.04.1977
МПК: C07C 103/46
Метки: 11диовой, 6трийод-3-карбоксианилида, бис-(2, кислоты, солей, триоксаундекан-1
...растворителе, например и хлорбензоле, диоксане, диметилацетамиде, диметилформао миде или ацетонитриле, пуи 0-150 С, пред 1 почтительно при 20-120 С. 20 1. Способ получения био,4,6-трийод-карбоксианилида 3,6,9-триоксаундекан,11-диовой кислоты или ее солей, о т л и.ч а ю щ и й с я; тем, что З-амино,4,6-трийодбензойную кислоту подвергаютацилированию действием производного 3,6,9, триоксаундеканн 1,1 1-диовой кислоты в среде польного органического растворителя при0-150 С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде) соли.2.Способпоп. 1,отли чающийс я тем, что в качестве производного 3,6,9триоксаундекан,11-диовой кислоты применяют ее хлорангидрид.г,Ь, Источники информации, принятые во внимание при...
Способ получения диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты
Номер патента: 595296
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Арен, Озолс, Хагендорф
МПК: C07C 103/46
Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...выхода и снижению рабочего давления водо рода на 5 - 10 ати.Предлагаемыи способ идет по следующеисхеме реакции: О ОС,1;.вС 11 У.-1)2 . -1 т . -ОС 11 З/ОНдачи гп-СООК НО СООС Л 1; (Т) Соединение (1) с мол, весом 216,51 - аддукт диэтилового эфира изонитрозомалоновой кислоты с ацетатом натрия.Соединение (11) с мол. весом 102,09 - ук сусный ангидрид;Соединение (111) с мол. весом 217,22 - диэтиловый эфир 1 х 1-ацетиламиномалоновой кислоты;Соединение (1 Ч) с мол, весом 82,03 - аце тат натрия.В реактор для гидрирования загружают суспензию катализатора никеля Ренея в уксусном ангидриде и подают раствор аддукта диэтилового эфира изонитрозомалоновой кис лоты с ацетатом натрия в ДМФА со скоростью, не превышающей скорость гидрирования,...
Способ получения ациланилинов
Номер патента: 639445
Опубликовано: 25.12.1978
Автор: Адольф
МПК: C07C 103/46
Метки: ациланилинов
...С,НрСНзизо-Сзн 7пзо-СЭН 7СНзГНз,Н,О т т. к СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз , СНз СНз СНз СНз СНз СНз Сзнз СрНь СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз С 1 Е Р Р С С 3 СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз Р СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз 6 - СНзб - СНзб - СНз6 - СН,6 - СНз6 - СНз6 - Срнз6 - Срнз6 - Срнз6 - СрНз6 - С6 - С 16 - С6 - С 15 - СНз6 - СрНз6 - СрНз3 - СНз3 - СНз3 - СНз3 - СНз3 - СНз3 - СНз3 - СНз4 - СНз4 - СН,4 - СНз4 - СНз6 - СНННННН3 - СНз3 снз4-втор. С4-втор. С6 - СНз6 - С 16 - С.НзН6 - СНзб - СН,6 - С3 СНз6 - СНз3 - СН,4 - СНз6 - СНз6 - С6 - С Н,Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СНз 6 - СН, 6 - СН, 6 - СНз Н Н Н Н Н Н Н Н 6 - СрНз Н Н Н Н Н Н Н Н Н 6 -...
Способ получения диэтилового эфира -ацетиламиномалоновой кислоты
Номер патента: 639865
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Арен, Бирка, Дзилна, Озолс, Хагендорф
МПК: C07C 103/46
Метки: ацетиламиномалоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...исключается обработка дпэтилового эфира изонптрозомалоновой кислсты с ацстатом натрия, с последующим растворением в К,Х-дпме тплформамиде.639865 Составитель Т, ЯкунинаТехрсд А. Камышникова Корректоры: Л. Брахнинаи И. Позняковская Редактор А. Соловьева Заказ 2363/10 Изд.814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р имер 1. В автоклав для гидрнрования емкостью 2 л загружают 50 г катализатора - ннксля Ренея в виде суспензии и 0,2 л уксусной кислоты (для обеспечения перемешивания в начале гидрирования). Продувают автоклав азотом и водородом. Поддерживая давление водорода в автоклаве 8 ати и температуру 40 - 50 С, одновременно...
Способ получения 4-ацетиламинобензойной кислоты или ее галоидпроизводных
Номер патента: 647302
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Лысухо, Тменов, Щербина
МПК: C07C 103/46
Метки: 4-ацетиламинобензойной, галоидпроизводных, кислоты
...уксусную кислоту (90% от введенной вреакцию) возвращают нв реакцию окисления. 40П р и м е р 2, Эксперимент прово=дят по методике примера 1, но дпя загрузки берут 74,5 г (0,5 моль) 1 -ацетил-п-толуидицд, 10 г (0,04 моль) яце тата кобала тетрягидрятя, 4,12 45(97,2 лол%).П р и м е р 3, Эксперимент проводят по методике примера 1, но для загрузки бе)рут 37,2 г (0,25 моль) И - вцетип-п-топуидиця, 5 г (0,02 моля) яцетата кобальта тетрягидратя, 2,06 г(96,9 лОЛ,%),П р и . е р , Эксперимент цртво дят ПО методике примера 1, но для загрузки берут 14,9 г (0,1 л 1 оля) ) -дцетпл-п-толуидиня, 2,Г г (0,01 моги) ацетатя кобальта тетрдгидрвтя, 1,03 г (0,01 моля) бромидв натрия и 495 мл ледяной уксусной кислоты, Выход Ч -япегил-и-дмицобецзойной кислоть...
Способ получения производного 4-аминомасляной кислоты
Номер патента: 1218924
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Йоси, Кимиаки, Наото, Чоиси
МПК: C07C 103/46
Метки: 4-аминомасляной, кислоты, производного
...После завершения реакцииреакционную смесь профильтровали дляудаления нерастворившихся частиц ифильтрат сконцентрировали при пониженном давлении. Получили 0-4-1 Б-(4-ацетокси-диметил-окси-н-бутирил)амино -н-масляную кислоту (1,38 г, 91 рбl) в виде бесцветного вязкого масла. ИК (пленка)р5 1, , см : 3350, 1720, 640. Массспектрометрия, т/е: 275 (М ),Г 4 в + 33,1 (С = 1, этанол).П р и м е р 8, 1, Аналогичнопримеру 7,1, используя бензиловыйОэфир 134-Л-(2,4-диокси-ЗрЗ-диметил-н-бутирил)амино 1-н-маслянойкислоты (4,0 г), тетрагидрофуран(2,2 г, 46 у 9 Х) в виде бесцветного20вязкого масла. ИК (пленка) мр Макс рсм : 3350, 1730, 1650. Масс-спектрометрия, т/е: 379 (М ).2. Аналогично примеру 7.2, используя бензиловый эфир...
Способ получения ациланилинов
Номер патента: 721000
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Акира, Акихико, Кеитиро, Кохси, Наганори, Нобуюки, Такео, Ясухиса
МПК: C07C 102/04, C07C 103/46
Метки: ациланилинов
...или карбонат калия, предночтительно триэтипамин, смесь переме"шивают в течение некоторого времени,полученный раствор последовательнопромывают разбавленной соляной кис. растворитель отгоняют. Получают чистый целевой продукт схорошим выходом.40 Предложенные соединенйя можно наносить как таковые или в виде гранул, смачиваемого порошка, эмульсиии дуста.В качестве твердых носителей (на полнителей) при этом используют,например, тальк, бентонит, глину, каолин, диатомовую землю, вермикулит,гашеную известь и т.п. Жидкими носителями служат, например, бензой, толуолу ксилол спиртыу ацетон, метилнафталин, диоксан, циклогексанон.ит.п. В качестве эмульгирующих средствпримейяются, например, эфиры алкипсерной кислоты (кислот), алкилсульфонаты,...
Способ получения производного 4-аминомасляной кислоты или его кальциевой или лизиновой соли
Номер патента: 1340582
Опубликовано: 23.09.1987
Авторы: Йоси, Кимиаки, Наото, Чоиси
МПК: C07C 103/46
Метки: 4-аминомасляной, кальциевой, кислоты, лизиновой, производного, соли
...поддерживая рН смеси 8-9.После завершения добавления смесьперемешивают при этой же температу ре в течение 40 мин.Реакционную смесь промывают этилацетатом, водный слой подкисляют припомощи 107-ной соляной кислоты и затем экстрагируют этилацетатом, Экст ракт промывают водой, сушат и затемконцентрируют при пониженном давлении. Остаток перекристаллизовываютиз смеси этилацетата с н-гексаном иполучают Б-(Б-(4-изобутироилокси 3,3-диметил-окси-н-бутирил)амино)- н-масляную кислоту (2,3 г, 37,4 К)в виде бесцветных кристаллов, т,пд,73-75 С.ИК (нуйол) ,(см): 3320, 1715,1610,Масс-спектрометрия (ш/е): 303 (М ),о 1 р +37,2 (с=,1, этанол).Повторив перекристаллиэацию продукта из смеси этилацетата и изопропилового эфира, получают бесцветныеопризмы,...
Способ получения диазинсодержащих производных оксаминовой кислоты или их солей с первичными или вторичными аминами, или щелочными металлами, или кислотно-аддитивных солей с минеральными кислотами
Номер патента: 1342410
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C07C 103/46, C07C 103/48, C07D 237/22 ...
Метки: аминами, вторичными, диазинсодержащих, кислотами, кислотно-аддитивных, кислоты, металлами, минеральными, оксаминовой, первичными, производных, солей, щелочными
...иэ хлороформа и простого эфираполучают 9,0 г (343 от теоретическо -го) сложного этилового эфира 2- 2(этоксиоксалиламинопиримидин-ил) 3 134этенил 1 фенил-оксаминовой кислотыс т.пл. 191 - 193 С.Исходное соединение получают следующим образом,Раствор 21,8 г 2-амино-метилпиримидина и 30,2 г п-нитробензальдегида в 45 мл муравьиной кислотыподвергают нагреванию с обратным холодильником в течение 24 ч, Послеохлаждения реакционную смесь вливают в 1 л воды и водную смесь нейтрализуют 5 н. раствором гидроокисинатрия. Сырой продукт экстрагируютхлороформом и экстракт сушат надсульфатом натрия и сгущают его досуха. Сырой продукт очищают на колоннес силикагелем и получают 27,8 г(573 от теоретического) 4 - 12-(п в нитрофенил)-этенил 1-2-аминопиримидинас...