C07c 147/00 — C07C 147/00 — МПК (original) (raw)
Способ получения о-карбаминоилоксимов
Номер патента: 364606
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 125/06, C07C 147/00
Метки: о-карбаминоилоксимов
...отгоняют и получают 3-окись в виде кристаллов. Выход 1,14 г (57 о от теории), т. пл. 105 - 106 С,Найдено, ос , С 49,43, 49,12; Н 5,45, 5,82; .х 12,67, 12,60; 5 9,85, 9,59,С,:Н 1 ХОАВычислено, %:3 9,40,Аналогично поприведенные в та е относится ульфоксидов С = 1 - О - С - 1 х 1(К,) (К)К, О где К и К, - а К - алкил, ар КЭ - водород и п=1 или 2, которые могут н биологически ак хозяйстве,кил;л, замещенный арил;ли алкил; йти применени ивных веществ качестве сельском чения карбаматов о Известен способ пщей формулы- С = 1 х 1 -ическии, циклоалифаский или ароматичеалкокси-, меркапто-, киламино- или нитро 5 О сил, тветству ких, ци х алиф чоали атиче где К и К, - алифаттический, аралифатический остаток, галоген,амино-, алкил-, диалгруппа;К...
Способ получения сульфоксидов
Номер патента: 392687
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Бардина, Бурмистрова, Гальперн, Караулова, Терпиловский, Хитрик
МПК: C07C 147/00
Метки: сульфоксидов
...4. Дистиллят окисляют 6,5 г раствора гидроперекиси изопропилбензола, как описано в примере 1, Содержание сульфоксидной серы в оксидате 0,32%. Глубина окисления до сульфоксидов 68 о/о. Хроматографированием извлекают 95 о/, сульфоксидов. Продукт содержит серы 8,4/, сульфоксидной и 9,4 о/, общей.П р и м е р 3. Окисление сульфидов дистиллята южно-узбекской нефти. Фракцию южно- узбекской нефти с т. кип. 200 - 400 С и содержанием общей серы 2,4%, сульфидной серы 1,5% окисляют 20,9 г раствора гидроперекиси изопропилбензола, как описано в примере 1, Содержание сульфоксидной серы в оксидате 1,1%. Глубина окисления до сульфоксидов 73 о/о, После извлечения сульфоксидов из оксидата хроматографированием на силикагеле получено 95/о сульфоксидов по...
Способ получения моноциклических терпеновых сульфонов
Номер патента: 486509
Опубликовано: 30.09.1975
Автор: Луи
МПК: C07C 147/00
Метки: моноциклических, сульфонов, терпеновых
...- 3 - пентадиен,4-илсульфона 8, в виде раствора в 1 л хлороформа, затем 39,4 г метапериодата натрия в виде раствора в 250 мл воды, 8 мл этилового спирта и 100 мл 1%-ного раствора йода в хлороформе, Выдерживают при перемешивании и температуре 20 - 25 С в течение нескольких часов. Реакционную смесь затем декантируют; хлороформную фазу промывают водой, затем высушивают над сульфатом магния и концентрируют в вакууме водоструйного насоса. Получают 26,6 г продукта оранжевого цвета, в котором идентифицируют и дозируют (определяют количество) путем хроматографии в тоиком слое инфракрасной спектроскопии и ядерного магнитного резонанса, соединение, отвечающее формуле 17 Выход 80% по отношению к сульфону Я, степень превращения которого...
Способ получения третичных сульфонов
Номер патента: 499804
Опубликовано: 15.01.1976
МПК: C07C 147/00
...агенту. Выгодновводить в реакцию меньшее количество анио 15 низирующего агента и добавлять другой основной агент, по отношению к которому продукты реакции менее чувствительны и который достаточен для нейтрализации образующейся галоидводородной кислоты.Реакцию проводят при температуре от 100до +150 С, согласно природе используемых иполученных соединений,Реакцию желательно проводить в органическом растворителе, в качестве которого может25 использоваться углеводород, такой как гексан,бензол, толуол; протонный растворитель метанол, этанол, этиленгликоль; линейный илициклический простой эфир моноспирта илидиола, как диэтиловый эфир, диоксан, тетразо гидрофуран. Можно также использовать другие растворители, например диметилформамид,...
Способ получения сульфонов или сульфоксидов
Номер патента: 502878
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Бежанян, Кантюкова, Кунакова, Новицкая, Толстиков
МПК: C07C 147/00
Метки: сульфоксидов, сульфонов
...два слоя. Спиртовой слой отделяют и сушат над безводным сульфатом натрия. Полученный раствор с концентрацией перекиси водорода около 6% употребляют в качестве окислителя.Контроль за ходом окисления ведется с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ) на окиси алюминия третьей степени активности. Этим методом уточняют конец реакции по исчезновении пятен сульфида и сульфоксида. В каждом примере приводятся значения К и элюент для исходного и конечного продуктов. П р и м е р 1, В раствор 1 г (0,005 моль) иоктил-Д-хлорэтилсульфида (К=0,95, серный эфир) в 24 мл окислителя вносят крупинку осмиевой кислоты и выдерживают 15 - 20 мин при комнатной температуре. Затем остатки перекиси разлагают сульфатом железа либо оставляют стоять до разложения...
Способ получения вторичных сульфонов
Номер патента: 517253
Опубликовано: 05.06.1976
МПК: C07C 147/00
...После отгонки эфираполучают 33 г пастообраэного продукта, в котором: с помощью ядерного магнитного резонанса опре.деллют 90% соединения, имеющего по даннымУФ-спектроскопии максимум абсорбции при 340 нм 1т%1,Е =372, в этаноле) и отвечающего формуле1 см Это соединение после перекристаллиэации из ди.изопропилового эфира представляет собой кристал Я лический продукт белого цвета, т.пл, 50 С. Выход 62,4%.П р и м е р 3. К раствору 7,12 г п - толуолсульфината натрия в 40 мл уксусной кислоты добав. 25 кис ляют раствор 3,88 г псевдоионола в 40 мл уксумл ксуснои кислоты. Реакцию проводят при перемешивании и комнатной температуре в течение 16 час, Затем выпаривают уксусную кислоту и остаток извлекают смесью 50 мл воды с 25 мл диэтилового...
Способ получения сульфонов
Номер патента: 469326
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Бурмистрова, Гальперн, Гильменшина, Караулова, Латыпов, Терпиловский, Хитрик, Шарипов
МПК: C07C 147/00
Метки: сульфонов
...сульфидов проводят, как в примере 1,но при 95 оС. 25К 50 г концентрата сульфидов по достижении 95 оприбавляют 14 г (1,055 моль/ г а серы) ледяной уксусцой кислоты. Затем в один прием добавляют 120 г(4,46 моль га серы) 28% - цой перекиси водород.После окисления в указанном режиме в течение 2,5 30час, оксидат обрабатывают, как в примере 1.Получают сульфоны того же состава, что в примере 1, С 12 4 Н 22 5 Я 2 6, Выход 98%,По составу продукт идентичен сульфоцам, полученным иэ сульфоксидов (см. пример ц 2), Таким образом достигается нужная селектцвцость окислениявозможно за счет це вступивших в реакцию высоко.молекулярных тиофецов,П р и м е р 4. Окисление нефтяных сульфоксицовиз южцо-узбекской нефти, Сульфоксилы составаС 15 41128 35...
Способ получения сульфоксидных или сульфоновых производных тиокарбаматов
Номер патента: 523636
Опубликовано: 30.07.1976
Автор: Алан
МПК: C07C 147/00
Метки: производных, сульфоксидных, сульфоновых, тиокарбаматов
...активностью. Настоящий способ получ ньтх или сульфоновь 1 х произ матов обшей формулы:торопи кличе ";оР коль 13 о 1 аключается В точто тиокарбамат обй фонулы где К В и К имеют вышеуказанное зна)чение, подвергают взаимодействию с окисляюшим агентом. В качестве окислителя обычно применяют м -хлорпероксибензойную кислоту и количество окислителя, необходимого для образования сульфоксидных производных, должно быть, по меньшей мере один молярный эквивалент, а для получения производных сульфона, по меньшей мере, два молярных эквивалента. Реакцию лучше проводить в присутствии растворителя, такого как хлороформ, хлористый метилен, бензол или толуол и при понижено ной температуре, примерно от56 5 С, Е 1 елевой продукт выделяют известными...
Способ получения сульфонов
Номер патента: 339156
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Антипов, Габдрахманов, Гоник, Назыпов, Тутубалина, Червяков
МПК: C07C 147/00
Метки: сульфонов
...нагревают и выдерживают при температуре кипящей водяной ба/ о20 ни 98-100 С) в течение 1 час при перемешивании. Далее реакционную массу охлаждают и верхний органический слой отделяют от водного слоя катализатора, Проектыорганического слоя промывают сначала25 0,5%-ным раствором едкого натра (100 мл),Составитель А. ПлатомкинТехред д, Богдан Корректор д. Мельниченко Редактор 3, Горбунова Заказ 5045/452 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиап ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 а затем водой до нейтральной реакции, после чего окисленные сернистые соединениявыделяют экстракцией, которую провэдятв колбе с обратным...
Способ получения жирноароматических -хлорсульфонов
Номер патента: 536172
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Петров, Стадничук, Танасков
МПК: C07C 147/00
Метки: жирноароматических, хлорсульфонов
...13,2 (79%) адцукта с т.пл. 106 - 107 С.П р и м е р 7, В условиях примера 1 из 11,5 ги.нитробензолсульфонилхлорида, 5,2 г стирола,0,032 г меди в присутствии 0,3 мл пиридина полу.чают 12 г (72%) аддукта.П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 из 5,1 гфенилацетилена, 5,7 г метансульфохлорида, 0,032 гмеди в присутствии 0,3 мл пиридина получают 7,3 г(68%) адцукта с т.кип, 122 - 128 С/0,1 мм рт.ст 1Найдено, %: С 49,72; 49,78; Н 4,09; 4,18; О14,825 14166; Я 16,42; 16,35. Вычислено, %: С 49,88; Н 4,175; С 14,805;Б 16,36,П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 из 5,1 гфенилацетилена, 8,8 г бензолсульфохлорида, 0,032 гмеди в присутствии 0,3 мл пиридина получают11,2 г (80%) аддукта ст. пл.82 - 83 С,П р и мер 10. Аналогичнопримеру 1 из 5,1...
Способ получения сульфонильных соединений
Номер патента: 559646
Опубликовано: 25.05.1977
МПК: C07C 147/00
Метки: соединений, сульфонильных
...серныхфункций в группу - БН, При алкилировании сероводорода целесообразно замещение второго атомаН легкоотщеппяемыми радикалами. Алкилируют,например, тиосульфат натрия, тиомочевину иликсантогенаты и продукты алкилирования носред.ством подкисления или гидролиза переводят втиолы. Ароматические тиолы предпочтительнополучают восстановлением хлорангидрндов сульфо.кислоты.В качестве циклической мочевины и ее производных можно применять, например,(ацетиленмочевина, - СК О растворе зожуль.равьиноь вора диас размеачинается 0 С и высцветные ы растворяется вия. Ос т, пл. 210(разложение) и хорошо промывают60водой. Можно перекристалпиэовывать иэ пйоксана. ИОИз соединений, содержащих карбок сильные группы, формулы 1 можно получать, соли путем...
Способ получения селективного растворителя сероорганических соединений
Номер патента: 1397432
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Муринов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева
МПК: C07C 147/00, C10G 21/22
Метки: растворителя, селективного, сероорганических, соединений
...с водяным паром на периодической колонке с дефлегматором эффективностьюоколо 1 т.т. при атмосферном давлении, подавая в куб колонны, подогреваемый до 100-105 С, острый водянойпар в количестве около 500 г/ч. Орошение осуществляется самопроизвольно, за счет охлаждения дефлегматоравоздухом и имеет кратность 0,5-1,0,Из куба периодически отбирают пробыкубового продукта и определяют егоТ,н.к. путем вакуумной ректификациипри 10 мм рт,ст. (пробы возвращаютв куб),После достижения Т,н,к. 160 Сполученныи кубовой продукт осушаютпутем вакуумной отгонки воды при50 мм рт,ст, при температуре куба до160 С. Полученная целевая кубоваяФракция - нефтяные сульфоны имеютТ.н.к 160 С и Т,к.к, 220 С, среднююмолекулярную массу, определенную методом ИТЭК,...
Способ получения селективного растворителя сероорганических соединений
Номер патента: 1397434
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Муринов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева
МПК: C07C 147/00, C10G 21/22
Метки: растворителя, селективного, сероорганических, соединений
...с кратностью 051 О. Из куба периодически отбирают пробы кубового продукта и определяютего Т.н.к. путем вакуумной ректификации при 1 О мм рт.ст, (пробы возвращают в куб). По достижении Т.н.к.160 Г от кубового продукта отгоняютводу и получают в качестве целевойфракции нефтяных сульфонов, выкипающую при 1 О мм рт.ст. при 160-220 С,Выход целевой фракции 52 мас. , Средняя мол.м. полученного селективногорастворителя, определенная методоиИТЭК, равна 220+5,П р и м е р 2. В условиях примера 1 вакуумную ректификацию проводятпри 50 мм рт,ст. с отбором Фракции,имеющей Т.к.к. 2 О С (в пересчете на10 и рт.ст. 220 С), в количестве73 г. Выход целевой Фракции 50 мас,Е,средняя мол.и, 218.П р и м е р 3. Определение разделяющей способности нефтяных...
Способ получения селективного растворителя сероорганических соединений
Номер патента: 1407928
Опубликовано: 07.07.1988
Авторы: Вахитова, Золотарев, Курочкин, Масагутов, Муринов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов
МПК: C07C 147/00, C10G 21/22
Метки: растворителя, селективного, сероорганических, соединений
...ректификацией бензина термического 1407Р езультаты опытов по примерам приведены в табл. 1.П р и м е р 11. Получение селективного распределителя,100 г нефтяных сульфоксидов, полу 5 ченных окислением концентрата нефтяных сульфидов, выделенных иэ фракции дизельного топлива 190-360 С, смешивают с пятикратным объемом бензина 1 1110 Калоша марки БР, нагревают до 70 С и перемешивают в течение 3 ч с 11,9 г безводного плавленного хлористого кальция. Количество хлористого кальция О, 124 моль количество нефтяУ 5 ных сульфоксидов в растворе, определенное потенциометрическим титрованием хлорной кислотой в диоксане по известной методике, 0,25 моль. Хлористый кальций практически полностью20 растворяется с образованием двух жидких фаз. После...