Сероорганических — Метка (original) (raw)

Патенты с меткой «сероорганических»

Способ очистки газов, например олефинов, от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 200103

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гарйе, Голь, Иванюков, Кузмак

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, например, олефинов, сероорганических, соединений

...1. Спосо юв, от се мер сероуг абсорбции отличаютииолефи. напри- путем елочи, тшения Известныи способ очистки газов, например олефинов, от сероуглерода, сероокиси углерода состоит в их абсорбции водными растворами щелочей. Однако при этом способе наблюдается сильное увлажнение газа и недостаточ но высокая степень его очистки.Чтобы повысить степень очистки газа и беспечить его одновременную осушку, в каестве абсорбента предлагается использовать раствор щелочи в этиленгликоле, например 10 10 - 15%-ный раствор едкого кали в моноэтиленгликоле. Очистку можно проводить при 60 - 80 С и выше, Очищаемые газы пропускают через абсорберы. Поглотительныи раствор циркулирует до полного, использования едко го кали.Из отработанных растворов...

Способ очисти газов от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 288884

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кондратьева, Пронина, Харьковска

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, очисти, сероорганических, соединений

...д едмет цзобретени ганическцхна основе о, с целью в поглотиь о азов от сероор ью поглотптеля аюци 11 ся тем, чт очистки, в саста стеарата кобалпрп темпера скорости г ткиомощтличпени- 5 Способ очцсоединений сокиси цинка,повышения сттсля вводят 3цесс очистки400"С и об1000 час 1,та,и пр уре ЗоО за 800 веду ъемц ОПИСАН И ЕИЗОЕРВТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства М Е. Н, Харьковская, Б. И. Штейнберг, Р, Н. Прои Т. Г. Кондратьева ОСОБ ОЧИСТИ ГАЗОВ ОТ СОЕДИНЕИзобретение относится к способам очистки горючих искусственных и природных газов от сероорганических соединений в производстве аммиака и спиртов.Известный способ очистки газов от серооргапических соединений заключается в пропусканпи их через поглотители,...

Способ получения стабильных сероорганических

Загрузка...

Номер патента: 347331

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванов, Розанцев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/52

Метки: сероорганических, стабильных

...а также в качестве синергистов различных стабилизирующих композиций для полимерных материалов.В литературе описаны стабильные бирадикалы, однако, отсутствуют данные о стабильных иминоксильных сероорганических бирадикалах.Предлагается способ получения стабильных сероорганических бирадикалов, заключающийся в том, что галоидсодержащие иминоксильные монорадикалы нагревают при 70 - 80 С в водном спирте с сульфидом натрия.П р и м е р. Синтез ди,2,6,6-тетраметил- оксил-пиперидилового эфира тиодиускусной кислоты,К 0,7 г (0,0037 лголь) Ха 25 9 Н,О в 2,5 лг г воды при перемешивании добавляют 1,25 г (0,0050 моль) 2,2,6,6-тетраметил-хлорацетоксипиперидил-оксила в 2,5 г этилового спирта. Реакционную массу нагревают при 70 - 80 С в течение 30...

Способ очистки сточных вод от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 431124

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Бурсова, Изобретени, Мельникова, Новикова

МПК: C02F 1/66

Метки: вод, сероорганических, соединений, сточных

...дазолидонапо ХПК муравьи оимидазолидонмг/л слот 430 75 80 0,32 0,48 0,59 00 00 94,4 Отсутствует Отсутствует0,06 6 ,4 Изобретениесточных вод отгетероциклическорганических призводных тритиИзвестен спосероорганическиалифатическихпутем обработкв присутствиифталоцианиновных на активирных температуртаким способомных вод от проводных тритиоу С целью десульфирования и глубокои деструкции сероорганических производных имидазола и производных тритиоугольной килоты предложено процесс вести при рН 1 - 3.П р и м е р. Сточную воду с ХПК 3300 мг О/л, содержащую 0,87 г/л сероорганических примесей (тиоимидазолидон, имидазолиндисульфид, этиленбисдитиокарбаминовую кислоту, этиленбистиураммоносульфид, этиленбистиурамдисульфид) в пересчете на СЬ и 1,33 г/л...

Способ гидроочистки ароматического сырья от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 570629

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Бородин

МПК: C10G 23/02

Метки: ароматического, гидроочистки, сероорганических, соединений, сырья

...углеводороды.Введение в состав водородсодержащего газа даже незначительного количества аммиака (например, 0,01/,) с целью повышения селективности процесса доста гочно эффективно. Использование газа с содержанием аммиака более 30 об. % не дает дополнительных преимуществ, но активность катализатора в этом случае заметно уменьшается в результате разбавления водородсодержащего газа.Ведение процесса описываемым способом позволяет использовать сырье, содержащее непредел ьные углеводороды.П р и м е р 1. Искусственную смесь бензола и тиофена (0,1%) подвергают гидроочистке в присутствии газа состава, об. %: водород 83, аммиак 17, на алюмомолибденовом катализаторе (15% МоОз) при температуре 500 С, атмосферном давлении и объемной скорости по...

Способ получения концентрата сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 582255

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Коган, Нехорошев, Полякова, Рыжова

МПК: C07D 335/02

Метки: концентрата, сероорганических, соединений

...общей серы 2,24 вес. % путем обработки фракции серной кислотой с выделением концентрата в количестве 8 - 9 вес. % с содержанием в нем общей серы 12,5%. При этом в концентрате содер жится до 20 - 25% примеси углеводородов 113Недостатками этого способа являются; ос. моление продуктов выделения, наличие стадии нейтрализации этих продуктов раствором 20 щелочи, а также регенерация используемых в процессе растворов серной кислоты. изобретению по техниоб получения сероорга в, заключающийся в ракцию с общим содербрабатывают комплексорным оловом при нагрепоследующим разложевновь обрабатывают комплексообразователем до тех пор, пока не прекратится выделение новых количеств комплекса,В интервале температур 15 - 35 С хлористый алюминий...

Способ очистки углеводородов от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 584029

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Диарова, Иванова, Козлов, Садыков, Туков, Фахрутдинов

МПК: C10G 21/06

Метки: сероорганических, соединений, углеводородов

...оаМеркаптан Экстрагент до очистки после очистки 0,028 0,090 Этилмеркаптан 1, 1,1-Трихлор-З-нитропропанолЭтилмеркаптанЭтилмеркаптанЭтилмеркаптанБутилмеркаптан 0,090 0,090 0,090 0,140 0,039 0,045 0,040 0,062 1-Нитро-мети лпроп анодСульфолан Нитрометан 1,1,1-Трихлор-З-нитропропанол0,140 0,140 0,140 0,091 0,103 0,090 Ьутилмсркаптан Бутилмеркаптан Бутилмсркаптан 1-Нитро-мстилпропапол СульфолапНитрометан Таблица 2 Содержание сульфидной серы в н-гсптане, вес. %Экстрагснт Диалкилсульфид до очистки послс очистки 1, 1,1-Трихлор-З-нитропропанолДиметилсульфид 0,117 0,020 1-Нитро-метилпропанол СульфоланНитрометан1,1,1-Трихлор-З-нитропропанол0,117 0,117 0,117 0,160 0,035 0,057 0,040 0,080 Диметилсульфид Диметилсульфид Диметилсульфид Дибутилсульфид...

Способ очистки жидких углеводородов от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 745917

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Батталова, Ликерова, Тажибаева

МПК: C10G 25/04

Метки: жидких, сероорганических, соединений, углеводородов

...сероорганическнх соединенийсоставляет до 180 мг серы на 1 г адсорбента,в то время как известный адсорбент поглощаетмаксимум 30 мг серы на 1 г адсорбента.3, Способ ие требует специальных установоки осуществляется в обычных условиях (температура комнатная, давление атмосферное). Адсор бент БОэ АэОз ТОэ Реэ Оэ РвО СаО МдО НэО МпО КэО+ йаэО Сумма Предлагаемый 54,80 13,46 Отс. 0,31 0,20 0,53 9,52 20,40 Отс, Отс, 99,22 53,64 8,76 0,60 3,36 0,23 2,02 9,05 20,01 2,40 Отс, 100,07 Известный Источники информациипринятые во внимание при экспертизе1. Берлин И, И. Очистка нефти и светлыхнефтепродуктов, Обзор иностранных изобрете.ний, М 1965, с. 7,2. Патент Франции У 2119803,кл. С 10 6 23/00, опублик. 1972 (прототип). Составитель Н,...

Абсорбент для очистки газов о сероорганических и кислых примесей

Загрузка...

Номер патента: 882569

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Галяутдинова, Дымов, Кашеваров, Лейтес, Мазгаров, Фахриев

МПК: B01D 53/14

Метки: абсорбент, газов, кислых, примесей, сероорганических

...й в конеч- ,35 об.7). пнение погл орбента его стои882569 4абсорбент (Н650 мм, 0 = 20 мл)и пропускают азот, содержащий этилмеркаптан и сероокись углерода, собъемной скоростью 90 чв течение30 мин при комнатной температуре22 С/ и атмосферном давлении.0Азот до и после очистки анализируют на содержание этилмеркаптана исероокиси углерода методом потенцио 1 О метрического титрования.Результаты приведены в таблице. их смесь, а иэ одноатомных спиртов -пропиловый, бутиловый, амиловый илибензиловый.П р и м е р 1. Абсорбент готовятпутем смешения компонентов. Берут200 мл диэтаноламина (ДЭА), 300 мпбутилбензольной фракции (ББФ ),499 мп бутилового эфира и 1 мл водыи перемешивают,П р и ме р 2. Абсорбент в количестве 80 мп загружают в...

Способ приготовления катализатора для гидрирования сероорганических соединений в газах

Загрузка...

Номер патента: 940832

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Данциг, Ермина, Жаворонков, Караманенко, Подорожный, Рыскина, Фоминский, Шаркин, Яковлева

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: газах, гидрирования, катализатора, приготовления, сероорганических, соединений

...в порошок. 1 кг полученного аорошюа смешивают с 5 л дистиллированной воды при 70 - 90 С и перемеВ табл. 7 приведены результаты анализа про 1 мывных вод и сухих остатков. 22 46 70 94 118 134 158 182 198 214 238 302 326 445 454 470 502 542 48 72 96 120 168 192 224 256 280 304 328 352 376 448 496 520 569 576 624 106,0 10,0 108;0 98,75 104,5 126,8 127,5 141,2 116,2 138,0 120,0 92,3 99,25 104,5 1:28,0 70,2 92,4 101,0 118,5 126,9 126,9 120,0 113,0 98,6 102,0 148,0940832 10 Таблица 7 Шлам по известному способу Высушенный шлам Номер про. мывкиПараметр ВТЗВТ.8 ВТ3, 45 Содерканне ХаС в фильтрате, г/л 1 , 52 50 140,65 0,3 12 1,7 0,5 0,35 5313О,70,35 2, 13,23, 0,77 Содержание Сг в филь трате, г/л 0,00 0,00 О,ОО 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 О,ОО...

Способ очистки углеводородных фракций от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 979488

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Алексеева, Байкова, Беньковский, Вахитова, Загидуллин, Колосницын, Махов, Муринов, Никитин, Сапунов, Теляшев

МПК: C10G 21/22

Метки: сероорганических, соединений, углеводородных, фракций

...распределения серы в присутствии сульфонов К = 0,84; 0,85, а в отсутствии соответственно К = 1,30 : 1,57,Очистке подвергают бензины термического крекинга. В продуктах определяют содержание общей и меркаптанной серы, а также иодные числа.В процессе очистки. сульфонами иодные числа продуктов практически не изменяются, что важно для сохранения октановых чисел бензина.П р и м е р 1. Экстрактивная ректификация. В куб ректификациоиной колонки эффективностью 20 теоретических тарелок загружают 33,90 г раствора тиофена в гексане. Содержа- ние серы составляет 0,20. После выхода колонки на режим в верхнюю часть ее подают нефтяные сульфоны (Фракции 300-420 С), нагретые до 50=С (М.В. 240-300). 10 15 20 25 30 тивной ректификации на колонке 535 40 45...

Способ очистки углеводородного сырья от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1131860

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Дияров, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре. Исходный и очищенный Н -гексан анализируют на содержание сульфидной серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл. 3 (для сравнения приведены данные по очистке Н -гексана от этилмеркаптана в описанных условиях филлипситом, активированным 2 н. соляной кислотойпо 121). П р и м е р 3. В колбу загружают исходный филлипсит фракции 0,4- 1,0 мм и раствор соляной кислоты (2 н.) в соотношении 1:10. Кислотную активацию производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния. В колбу загружают кислотоактивированный филлйпсит и 2 н. раствор...

Способ очистки углеводородного сырья от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1131861

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Гузиева, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...титрования.Результаты эксперимента приведены в табл. 4 (для сравнения приведены данные по очистке прямогонногобензина от меркаптановой и сульфидной серы в описанных условиях клиноптилолитом, активированным 2 н.соляной кислотой по 2 ).П р и м е р 4, В колбу загружают исходный клиноптилолит фракции1,4-2,5 мм и раствор соляной кислоты (2 н.) в соотношении 1:10. Кислотную активацию производят при кипении раствора в течение 1 ч. Затемклиноптилолит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на водяной бане до воздушно-сухогосостоянияВ колбу загружают кислотоактивированный клиноптилолит и водныйраствор насыщенного хлористого бария в соотношении сорбент:раствор .1: 16. Активацию хлористым барием проводят при кипении раствора в течение 2...

Способ очистки углеводородного сырья от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1131862

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Ильина, Конюхова, Михайлова

МПК: C07C 7/13

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...загружают кислотообработанный клиноптилолит и насыщенныйраствор сульфата меди в соотношениисорбент:раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение2 ч. Затем сорбент отмывают от ионов БОи высушивают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.1131850ы.15и 20 3Полученный адсорбент подвергают термообработке при 250-300 С.ОВ колбу загружают 2 г активированного клиноптилолита и 50 мл прямогонного бензина, содержащего меркаптановую и сульфидную серу, Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре, Исходный и очищенный прямогонный бензин анализируют на содержание меркаптановой и сульфидной серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведен в табл. 4,(для сравнения приведены...

Способ приготовления катализатора для гидрирования сероорганических соединений в газах

Загрузка...

Номер патента: 1235522

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Данциг, Ильин, Румянцев, Смирнов, Шаркин, Широков

МПК: B01D 53/48, B01D 53/86, B01J 37/00 ...

Метки: газах, гидрирования, катализатора, приготовления, сероорганических, соединений

...берут фракцию 0,08 - 2 мч в количестве 2 см, который испытывают в течение 250 мин на лабораторной установке на модельной смеси газов Н + 0,7 мас.% диэтилсульфида) при 370 С и объемной скорости 5 С 00 ц- . При температуре испытаний 370-"С, предлагаемой ТУ - 603- - 31 -- 73, и соответствуюцей рабочей тмпературе катализатора, активность и селективность всех образцов, подвергнутых испытанию, близка к 100%. Поэтому для выявления разницы каталитических свойств образцов проводят дополнительные испытания при пониже 1 ной температуре 280 С, при которой их активность и селективность ниже и стя 11 овится измеримой разница каталитических свойств образцов. Мехдницескую прочность образцов определяют на механическом прессе при раздавливании по...

Способ очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических примесей

Загрузка...

Номер патента: 1305152

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Аблямитов, Буров, Конюхова, Михайлов, Михайлова, Эйриш

МПК: C07C 7/13, C10G 25/05

Метки: бензиновой, парафиновых, примесей, прямогонной, сероорганических, углеводородов, фракции

...соединений, а именноот сульфидов и меркаптанов, и можетбыть использовано в нефтеперерабатывающей, нефтехимической промышленности.Целью изобретения является повьппение степени очистки углеводородногосырья,П р и м е р 1, Приготовление адсорбента осуществляют следующим образом.В колбу загружают исходный клиноптилолит фракции 5,0-6,0 мм и 2 н.раствор соляной кислоты в соотношении 1:10, обработку производят прикипении раствора в течение 1 ч. Затем клиноптилолит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают наводяной бане до воздушно-сухого состояния.В колбу загружают кислотообработанный клиноптилолит и насыщенный1раствор хлорида хрома в соотношениисорбент: раствор 1:6. Активацию проводят при кипении раствора в течение2 ч. Затем...

Способ очистки углеводородных дистиллятов от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1351967

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...в боковом погоне 0,38 мас.%,в углеводородах 0,98 мас.%. Боковой погон, нагретый,цо 200 С подают ь среднюю часть насадочной ректификационной колонны, имеюшей укрепляющую и отпарнус секции эффективностью по 5 т.т в количестве 200 г/ч С верха колонны при Флегмовом числе 4,6 отбирают концентрат легкой сероорганики в количестве 33 г/ч (16,5 мас,% от бокового погона или 4,9 мас,% от сырья) С низа колонны отбирают кубовый продукт в количестве 167 г/ч ( 25,1 мас.% от сырья), После выхода колонны на режим ( Т Оец 181 1 85 С Т ,р 208 213 С, Флегмовое число 4,6) опреде-. ляют содержание общей серы: в верхнем отгоне 1,75 мас.%, в кубовом продукте 0,12 мас.%. Рафинат и кубовый продукт смешивают и получают целевую Фракцию с выходом 85 мас.% от...

Способ очистки углеводородных дистиллятов от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1366522

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...средней мол. массы 220, выкипающих при 160-220 С 10 мм рт.ст., при 150 С, Из куба колонны при 210-230 С выводят экстракт в количестве 300 г/ч. С верха колонны в парообразном состоянии отбирают рафинат в количестве 60 г/ч. После выхода колонны на режим (т. верха 170 С, т. куба 223 С) определяют содержание общей серы в отгонах методом двойного лампового сожжения: в рафинате содержится 0,11 мас,общей серы, в углеводородной части экстракта 0,44 мас.Экстракт при температуре колонны экстрактивной ректификации подают в количестве 200 г/ч в верхнюю часть вакуумной насадочной колонны, где поддерживается давление 100 мм рт.ст С верха колонны отбирают 12 г/ч углеводородов (30 мас.от углеводородов экстракта или 15 мас. . от сырья), С низа колонны...

Способ очистки углеводородных дистиллятов от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1373718

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...115-120 С,Т куба 193-198 С) определяют содержание общей серы в отгонах методомдвойного лампового сожжения: в рафинате О, 100 мас.7, в углеводородах 40экстракта 0,54 мас.7 Экстракт в количестве 250 г/ч направляют в среднюю часть вакуумной насадочной ректификационной колонны, имеющей укрепляющую и отпарную секции эффективностью по 5 т,т., причем укрепляющая секция заглушена по жидкости, Вколонне поддерживают давление 100 ммрт.ст. С верха колонны, при флегмовом числе 5, отбирают концентрат50легкой сероорганики в количестве5, 2 г/ч 5 мас.7 от сырья или 2, 1 мас.7от экстракта). С низа укрепляющейсекции выводят боковой погон в количестве 26 г/ч (25 мас.7. от сырья или10,5 мас.7. от экстракта), С низа колонны отбирают кубовой продукт в ко...

Способ очистки углеводородных дистиллятов от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1373719

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...отгона 0,64 мас.7 Углеводородный отгон подают в среднюю часть насадочной ректификационной колонны, имеющей укрепляющую и отпарную секции эффективностью по 5 т.т в количестве 200 г/ч, при 190 С. С верха колонны при фпегмовом числе 4,8 отбирают концентрат легкой сероорганики в количестве 25 г/ч (12,5 мас,от углеводородного отгона при 5,2 мас, . от сырья). С низа колонны отбирают кубовый продукт в количестве 175 г/ч (36,3 мас. . от сырья).После выхода колонны на режим определяют содержание общей серы в продуктах ректификации: в верхнем отгоне 0,93 мас.7, в кубовом продукте 0,185 мас.7,. Рафинат и кубовый продукт смешивают и получают целевую фракцию с выходом 76 нас.%, содержащую 0,13 мас.7, общей серы. Экстрактный отгон подают в...

Способ очистки углеводородных дистиллятов от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1373720

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C10G 21/22

Метки: дистиллятов, сероорганических, соединений, углеводородных

...в количестве 28 г/ч(14,0 мас.7, от углеводородного отгона или 4,8 мас.7 от сырья). С низаколонны отбирают кубовый продукт в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 количестве 172 г/ч (30,1 мас.7 от сырья). После выхода колонны на режим определяю содержание общей серы в продуктах ректификации: в верхнем отгоне 1,8 мас.7 в кубовом продукте 0,145 мас.7. Рафинат и кубовый продукт смешивают и получают целевую фракцию с выходом 90 мас.7. и содержащую 0,115 мас.7 общей серы.Экстрактный отгон подают в количестве 200 г/ч в верхнюю часть насадочной колонны эффективностью в 5 т.т с водяным паром отгоняют остаточные углеводороды в количестве 5,2 г/ч. С низа колонны отбирают регенерированный селективный растворитель в количестве 195 г/ч.Содержание общей...

Способ получения селективного растворителя сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1397432

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Муринов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева

МПК: C07C 147/00, C10G 21/22

Метки: растворителя, селективного, сероорганических, соединений

...с водяным паром на периодической колонке с дефлегматором эффективностьюоколо 1 т.т. при атмосферном давлении, подавая в куб колонны, подогреваемый до 100-105 С, острый водянойпар в количестве около 500 г/ч. Орошение осуществляется самопроизвольно, за счет охлаждения дефлегматоравоздухом и имеет кратность 0,5-1,0,Из куба периодически отбирают пробыкубового продукта и определяют егоТ,н.к. путем вакуумной ректификациипри 10 мм рт,ст. (пробы возвращаютв куб),После достижения Т,н,к. 160 Сполученныи кубовой продукт осушаютпутем вакуумной отгонки воды при50 мм рт,ст, при температуре куба до160 С. Полученная целевая кубоваяФракция - нефтяные сульфоны имеютТ.н.к 160 С и Т,к.к, 220 С, среднююмолекулярную массу, определенную методом ИТЭК,...

Способ получения селективного растворителя сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1397434

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Ковтуненко, Курочкин, Масагутов, Муринов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева

МПК: C07C 147/00, C10G 21/22

Метки: растворителя, селективного, сероорганических, соединений

...с кратностью 051 О. Из куба периодически отбирают пробы кубового продукта и определяютего Т.н.к. путем вакуумной ректификации при 1 О мм рт.ст, (пробы возвращают в куб). По достижении Т.н.к.160 Г от кубового продукта отгоняютводу и получают в качестве целевойфракции нефтяных сульфонов, выкипающую при 1 О мм рт.ст. при 160-220 С,Выход целевой фракции 52 мас. , Средняя мол.м. полученного селективногорастворителя, определенная методоиИТЭК, равна 220+5,П р и м е р 2. В условиях примера 1 вакуумную ректификацию проводятпри 50 мм рт,ст. с отбором Фракции,имеющей Т.к.к. 2 О С (в пересчете на10 и рт.ст. 220 С), в количестве73 г. Выход целевой Фракции 50 мас,Е,средняя мол.и, 218.П р и м е р 3. Определение разделяющей способности нефтяных...

Способ очистки углеводородного сырья от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1404518

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Гревцев, Конюхова, Михайлова, Эйриш

МПК: C10G 25/05

Метки: сероорганических, соединений, сырья, углеводородного

...активированного филлипсита и 50 мл прямогонного бензина, содержащего меркаптановуюи сульфидную серу, Смесь интенсивноперемешивают и отстаивают при комнатной темнературе. Исходный и очищенныйпрямогонный бензин анализируют на содержание меркаптановой и сульфиднойсеры методом потенциометрическоготитрования. Результаты экспериментаприведены в табл.4.Анализ степени очистки парафиновых углеводородов или прямогоннойбензиновой фракции от сероорганичес".ких соединений показывает, что попредлагаемому способу по сравнениюс известным степень очистки повыпаается в 1,4 раза по меркаптанам(табл.2) и в 1,2 раза по сульфидам(табл.4).П р и м е р 4. Активацию филлипсита хлоридом марганца проводят, как впримере 1.Условия испытаний по очистке природного газа...

Способ очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1404519

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Дистанов, Конюхова, Михайлова, Эйриш

МПК: C10G 25/05

Метки: бензиновой, парафиновых, прямогонной, сероорганических, соединений, углеводородов, фракции

...0,52 м), навеска адсорбента59,8 10 кг), заполненный активированной опокой, Процесс адсорбцииоосуществляют при 20-30 С и давлении0-24 атм. За проскоковую концентрацию принята концентрация по меркаптанам 0,002 мас. , Очищенную углеводородную фракцию анализируют насодержание меркаптановой серы методом потенциометрического титрования.Результаты эксперимента приведеныв табл.5,Анализ степени очистки парафиновых углеводородов или прямогонной бензиновой фракции от сероорганических соединений показывает, что по предлагаемому способу по сравнению с известным степень очистки повышается на 11 . или в 1,15 раза для сульФидов (табл.З) и на 5 для меркаптанов (табл. 4).Предлагаемый способ очистки может быть использован в нефтеперерабатывающей и...

Способ получения селективного растворителя сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1407928

Опубликовано: 07.07.1988

Авторы: Вахитова, Золотарев, Курочкин, Масагутов, Муринов, Никитин, Стекольщиков, Хорошева, Шарипов

МПК: C07C 147/00, C10G 21/22

Метки: растворителя, селективного, сероорганических, соединений

...ректификацией бензина термического 1407Р езультаты опытов по примерам приведены в табл. 1.П р и м е р 11. Получение селективного распределителя,100 г нефтяных сульфоксидов, полу 5 ченных окислением концентрата нефтяных сульфидов, выделенных иэ фракции дизельного топлива 190-360 С, смешивают с пятикратным объемом бензина 1 1110 Калоша марки БР, нагревают до 70 С и перемешивают в течение 3 ч с 11,9 г безводного плавленного хлористого кальция. Количество хлористого кальция О, 124 моль количество нефтяУ 5 ных сульфоксидов в растворе, определенное потенциометрическим титрованием хлорной кислотой в диоксане по известной методике, 0,25 моль. Хлористый кальций практически полностью20 растворяется с образованием двух жидких фаз. После...

Способ очистки нефтепродуктов от сероорганических соединений

Загрузка...

Номер патента: 1505960

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Лещев, Рахманько, Фурс

МПК: C10G 29/12

Метки: нефтепродуктов, сероорганических, соединений

...которых изменяется в пределахот 4,0 до 6,4 моль/л, приводит к снижению общего содержания сероорганических соединений в нефтепродуктахв 8-20 раэ. При очистке нефтепродук тов известным способом общее содержание сероорганических соединенийснижается только в 2,5 раза. Крометого, очистка нефтепродуктовпредлагаемым способом способствуетснижению кислотного числа нефтепродукта.формула изобретения Способ очистки нефтепродуктов отсероорганических соединений путем обработки раствором галогенида цинка в органическом растворителе, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки, в качестве раствора галогенида цинка используют раствор бромида цинка с концентрацией 4,0-6,4 моль/л в органическом растворителе, выбранном из...

Способ приготовления катализаторов для очистки углеводородных газов от сероорганических соединений

Номер патента: 1653221

Опубликовано: 20.07.1995

Авторы: Глебова, Горожанкин, Данциг, Рудник, Сычева, Тищенко

МПК: B01J 23/88, B01J 37/02, B01J 37/34 ...

Метки: газов, катализаторов, приготовления, сероорганических, соединений, углеводородных

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ ОТ СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, включающий электроэрозионное диспергирование металлов, входящих в состав катализатора, в водных растворах кислот с последующей фильтрацией, формовкой, сушкой и прокалкой, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной селективностью, электроэрозионному диспергированию подвергают металлический никель в растворе хромового ангидрида концентрацией 0,2 2,0 г/л, полученный продукт эрозии смешивают с гидроксидом алюминия и полученную смесь пропитывают раствором молибдата аммония.