C07C 219/06 — оксигруппы этерифицированы карбоновыми кислотами, имеющими этерифицирующие карбоксильные группы, связанные с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода ациклического насыщенного углеродного скелета (original) (raw)
Способ получения триацетата триэтаноламина или смеси ацетатов диэтаноламина
Номер патента: 86980
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 219/06
Метки: ацетатов, диэтаноламина, смеси, триацетата, триэтаноламина
...г. Полученный продукт разгоня)от из колбы Кляйзена прп давлении 7,8 мм рт. ст. Собирают фракцию с т. кип. 76 - 79, представ:ппощую собой т)иацотат триэтанолампна (процент азота по Дн)ма - 5,19; 5,29; МК л Найдено - 66,315; МКд вь)вислепо - 66,58; с 1 - 1,130). Выход 93,80% от теоретического.Триацетат триэтанолампна в желтоват жидкость без запаха с вязкостью 12,6 ио воде при температуре 20,2; плохо растворим в воде, растворим в ацетоне, спирте, эфире, беизоле; желатинизирует динитроцеллюлозу, ацетплцеллюлозу, бензнлцеллюлозу и несколько меньшеэтнлцеллюлозу.П р и и е р 3, В реактор, представляю)ций сосуд с трубкой для отвода газов, помещают 15,06 г диэтаноламппа, 0,2 г ацетата натрия и пропуска)От ток кетена до Достпгкенпя привеса в...
Способ нанесения серебряных покрытий на поверхность кварцевых пластин
Номер патента: 107572
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Васин
МПК: C07C 219/06, H03H 3/02
Метки: кварцевых, нанесения, пластин, поверхность, покрытий, серебряных
...н Комнтет по детн Совете 11 н астров СССР) утем кипячения г, дисти, пированной Воде, помепппот в тонкий стеклянный сосуд и заливают серебрильным раствором. После этого раствор с погруженными в него кварцевыми пластинами подвергают воздействию интенсивных ультразвуковых колебаний в течение нескольких минут, что ведет к дополнительной и весьма эффективной очистке поверхности пластин от остатков различных загрязнений, а затем, не прекращая воздействия ультразвуковых колебаний, в раствор Вливают восстановитель, вызывающий осаждение металлического серебра. Получаемая при этом тонкая пленка серебра имеет значительно более плотную структуру и прочно сцеплена с кристаллической поверхностью.Если при обычных способах осаждения серебряных...
Способ получения бутирилхолиниодида
Номер патента: 127663
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Генералова, Кожевникова
МПК: C07C 219/06, C07C 93/227
Метки: бутирилхолиниодида
...способ своооден от указанных недостатков.способу бутирилхол 1 гииодид предлагается получать пз прои-масляной кислоты, при этом, с целью упрощения синтеза, налОВый эфир масляной кислОты деЙству 1 от триметилямппом вного эфира,Пример получени еобходити медипромышзаимодейом эфире и необхооэтиловыйПОЛУЧЯЕ 1 да н масывает па очень ги 1 о этом 1) Р"1 ОД- лютпого спиртоина. Чечых кри- бсолют 4 ЛХОЛИН 2 г (06 с 200 я 55 г 20 в ь) триме кол ичессмесью сырого робкой помешают 15 кислоты, смешивают туда же прибавляют 2 а, т, е. 51 г (0,8 б мол разование большого ывают и промывают го эфира. Получают притертой п н-маслянойира. Затем иметиламин блюдают об отфильтров ирта и серно 7 моль л абсо 1-ного типам тва бе1:1 а бутир В склянку с...
Способ получения аналептического препарата субехолина
Номер патента: 144837
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: A61K 31/221, A61P 39/00, C07C 219/06 ...
Метки: аналептического, препарата, субехолина
...бензола. Смешение проводят при охлаждении колбы смесью снега с солью. Затем смесь кипятят в течение 4 часов, обрабатывают водным раствором карбоната калия и экстрагируют оензолом После высушивдния экстракта над сухим карбонатом калия отгоняют растворитель, и остаток перегоняют в вакууме. Температура кипения полученного диметиламиноэтилового эфира пробковой кислоты 164 в 1 при остаточном давлении 1 ллс рт. ст. Выход 51,5 г (805 о от теоретического),К раствору 55 г диметиламиноэтилового эфира пробковой кислоты в 300 лл абсолютированного ацетона при температуре 05 и непрерывном перемешивании прибавляют 65 г йодистого метила, Затем смесь кипятят в течение 3 - 4 часов и после охлаждения отфильтровывают выпавший осадок, промывая его на...
165696
Номер патента: 165696
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 219/06
Метки: 165696
...более высокий индекс вязкости; меньшую испаряемость при раоочих температурах; отсутствие коррозии стали при температурах порядка 200 С; лучшую смазы вающую способность,Пример. К охлажденной до 0 С смеси108 льт иитрометана и 460 /ил продажного формалина (молярное соотношение иитрометапа и формальдегида 1:3) добавляют 12 г 5 КНС 03 и следят за тем, чтобы температурареакционной смеси ие превышала 25 - 30 С.Смесь нейтрализуют соляной кислотой 1 до кислой реакции иа лакмус) и выпаривают на водяиои бане. Остаток растворяют в равном ко личестве ацетона, отфильтровывают от хло - 3 Н,О итетичеспиртов щие осс минеодписная группа ЛВ //4 посоо получения синтетическихв многоатомиых аминоспиртов,вух стадий:О//СН 2 ОН ан ///СН 30- -02 К - С - СН 2...
Способ получения р-
Номер патента: 210136
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07C 211/52, C07C 219/06, C07C 219/14 ...
...ниламин ров этер в среде толуола,0 воды.енный карбо вию с исутств имер с створит зеотро- алкил, замещи(ийся тем, чтоют взаимодейстоэтанолом в,прификации, напрорганических раксилола, с а алкил, арил,новые кислоты 2,4-динитрофеии катализатоерной кислоты, елей, например пной отгонкой Зависимое от авт. свидетельствагде К - алкил, замещенный алкил, арил.Соединения получают взаимодействием карбоновых кислот с 2,4-динитрофениламиноэтанолом в присугствии катализаторов этерификации, например серной кислоты, в среде органических растворителей, например толуола, ксилола, с азеотропнои отгонкой воды. Эти соединения могут быть использованы в качестве,пестицидов.П р и м е р 1, Получение р-(2,4-динитрофениламино) -этилового эфира...
Способ полученияди-(р-окси-у-
Номер патента: 211531
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Матвеев
МПК: C07C 219/06
Метки: полученияди-(р-окси-у
...7 - 8 час ле чего из реакционной сх кууме) этиленгликоль. О продукт реакции растворя таноле и отфильтровываю реакцию соль. Из фильтр и получают в остатке цел колб у с мешалкои 45 г р-окси-у-хлооо в 90 мл этилен" соли адипиновой ом перемешивании до 125 в 1 С, посеси отгоняют (в ваставшийся в колбе ют в безводном мет не вступившую в а отгоняют метанол вой продукт в виде огои гается способ полученияее ди- (3-окси-у-аминопроипиновой кислоты.заключается в конденсации дли .адипиновой кислоты с р-оиламином при нагревании рленгликоле, лучше до 125 - 135емый продукт представляет иннение с несколькими функциоппами в молекуле, пригодноеих синтезов. 2,подвижной коричневой массы с выходом 42 г (85% от теоретического).Найдено, %: Х 10,00;...
Способ получения аминоэфиров или аминотио-эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 245761
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бченко, Высоцка, Грибов, Хлюпина, Яровенко
МПК: C07C 219/06, C07C 327/30
Метки: аминотио-эфиров, аминоэфиров, кислоты, уксусной
...ИЛИ АМИНОТИОКСУСНОЙ КИСЛОТЫ Пр тет из етени учения аминоэф сусной кислоты, н подвергают в минотиоспиртом в среде органибес ющим выделение ыми приемами. иров или аминоотличающийся заимодействию с при комнатной кого растворитем целевого проИзобретение относится к способу получения аминоэфиров и аминотиоэфиров уксусной кислоты путем взаимодействия кетена с аминоили аминотиоспиртами при комнатноц температуре в среде органического растворителя, 5 Целевой продукт выделяют известным способом.П р и м е р. В раствор аминоспирта или аминомеркаптана в ацетоне пропускают кетен при комнатной температуре. 10Реакционную смесь оставляют на 12 - 15 час в холодильнике, затем ацетон удаляют при пониженном давлении, а остаток перегоняют в вакууме,В таблице...
Способ получения 3-(n, n-диизoпpoпилamиho)эtил-ацетата
Номер патента: 325231
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Маркин, Мосин, Нлчес, Смоланка
МПК: C07C 213/06, C07C 219/06
Метки: 3-(n, n-диизoпpoпилamиho)эtил-ацетата
...алканола ов, заключающийся во в пения формулы Х - галоген,амином формулы ИН 2 К пропилэтанола мин насыщают кетеном при 65 С с последующим выделен ием целевого гродукта известным способом, например перегонкой под ва куумом при 125 - 127 С/ 0,1 лтлт рт. гт. Выход целевого продукта 85%.Пример. Для проведения основной реакции помещают 145 г (1 г люль) Х,Х-диизопропилэтаноламина в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, отводной трубкой для ввода кетена и термометром. В колбу с Х,Х-диизопропилэтаноламином при обычных условиях пропускают кетен в течение 2 час, так как выход кетена на лампе 42 г (1 г моль) за это время.При пропускании кетена реакционная смесь разогревается и температура достигает 65 С. Полученную смесь сразу же...
Способ получения третичных аминов
Номер патента: 372806
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иба, Иностранец
МПК: C07C 219/06
...(0,042 моль) растворяют в течение 1 час в кетоне (-1 моль), Полученный раствор выпаривают в вакууме, остаток растворяют в 75 лл уксусного эфира и смешивают с 15 мл 2,5 н. раствора хлористо- водородной кислоты. Через некоторое времяй, - С - С - СН, - й И К,СН, 25 Составитель Л, ИоффеРедактор 3. Горбунова Техред 3, Тараненко Корректор И, Божко Заказ 1191/17 Изд. 0 о 295 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 мутный раствор фильтруют, высушивают и остаток растворяют в 20 мл уксусного эфира. Выкристаллизуется 1,2-дифенил- ацетокси 3- (пиперидинометил) -З-бутен-гидрохлорид.П р и м е р 3, 17,5 г 1-фенил-(и-хлорфенил) -3-...
Способ получения сложных эфиров аминоспиртов или их солей или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 631068
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Арпад, Кароли, Ласло, Михали, Эгон
МПК: C07C 213/08, C07C 219/06, C07C 219/14 ...
Метки: аминоспиртов, аммониевых, сложных, солей, четвертичных, эфиров
...покаплям к раствору 2,4 г хлористого бензоила в 20 мл бензола, смесь нагревают в течение 2 ч при температуре кипения с обратным холодильником после охлаждения кристаллы отфильтровывают идважды перекристаллнзовывают из смесиацетона с этанолом 4;1. Выход 4,5 г белого кристаллического 3 -( 4-й-хлорфенилтетрагидропиридино)-пропилбензоата гидрохлорида; т. пл. 174-175 С,При выборе соответствующих исходныхпродуктов и применении описанного вышеметода получают следующие соединения;3 -гептаметилениминопропил-метоксибензоат гидрохлорид (температура плавления 103-105 С);3 -гепта метилениминопропил-фтор/бензоат гидрохлорид (температура плавления 145-146 С);3 -гептаметилениминопропил-трифтор-метилбензоат гидрохлорид (температураплавления 135-137 С)В3...
Способ получения производных этанола или их солей
Номер патента: 674669
Опубликовано: 15.07.1979
МПК: A61K 31/137, C07C 215/60, C07C 219/06, C07C 219/14 ...
Метки: производных, солей, этанола
...-дегидроморфолин в присутствии 5 РЙ/С в этаноле, содержащем НРЯО 4, то согпасно анализу тонкой хроматогра- фиеН получают сульФат 1-(3,5-диокси( фенйл) - (1,1-диметил-оксиэтил)-амино-этанола.П. р и м е. р 2, Получение сульфата 1-(3,5-диоксифенил-1,1-диметил-окснэтил)-амино-этанола..Получение 1-(3,5-цибензилоксифенил)-2-1,1-диметил-оксиэтиламино - -этанола (А).3,5-Дибензилоксифенилглиоксальмоноэтилацеталь подвергают взаимодействйю с 2-амино-метилпропанолом (1) 5 О в среде этанола и промежуточный продукт 3,5-дибензилокси- Йо) в (1,1-диметил-оксиэтил)-иминоацетофенон без выделения на месте восстанавливают БаВН с получением 1-(3,5-дибензил4оксифенил)-2-1,1,-диметйл-оксиэтиламино-этанола.Получение 1-(3,5-диоксифенил- -...
Ди-(пара-толуолсульфонат) бис метил(1-адамантил) аминоэтилового эфира янтарной кислоты, как недеполяризующий миорелаксант кратковременного действия
Номер патента: 539435
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Арендарук, Климова, Сколдинов, Смирнова, Харкевич, Шмарьян
МПК: A61K 31/14, A61K 31/225, A61P 21/02 ...
Метки: аминоэтилового, бис, действия, ди-(пара-толуолсульфонат, кислоты, кратковременного, метил(1-адамантил, миорелаксант, недеполяризующий, эфира, янтарной
...выключенияскелетных мышц аналоя дптплина. В отличие от репарат вызывает недеполок. В связи с этим в катов соединштпя эффектив. угпс антихолинэстеразные ь педеполяризу 1 ощпм средне вызывает нежелательеленпя ионов калия, что 1 пспользовании дитилпна. икают такие побочные эф539435 Формула изобретения Ди -(л-толуолсульфонат) бис 1 Х 1-метилх 1- (1-адама нтил) ампноэтилового эфира янтарной кислоты общей формулы О о1 11СН: бНз ОСН 2 СН СО Я, г- с".к-,как недеполяризующий миорелаксант крат, Авторское свидетельство СССР ковременного действия. 30288226. Кл. А 61 1 27/0003.12.70 (проИсточник информации, принятый во тотип),внимание при экспертизе: Сос; авитель Т. ТитоваТекред В, Серякова Ь;орректор И. Осиповская Редактор Е. Месропова Заказ...
Дийодид бисхолинового эфира 3, 3 -оксидимасляной кислоты в качестве субстрата бутирилхолинэстеразы
Номер патента: 1664788
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Абдувахабов, Далимов, Самокиш, Тилябаев, Топузян
МПК: C07C 219/06, C12N 9/16
Метки: бисхолинового, бутирилхолинэстеразы, дийодид, качестве, кислоты, оксидимасляной, субстрата, эфира
...и медицине, Цель - созданиенового вещества указанного класса, обеспечивающего улучшение субстратных свойствпо отношению к бутирилхолинэстеразе.Синтез ведут реакцией 3,3 -оксидимасля 1ной кислоты с 2-(диметиламино)этанолом в.присутствии следов конц, Н 2304 в средетолуола при кипении реакционной смеси сотгонкой воды и последующей кватернизацией промежуточного диэфира иодистымметилом в безводном ацетоне, Выход 550т.пл. 150 С, брутто-ф-ла С 1 вНзв 2 Н 205, Целевой продукт обладает более высоким сродством к бутирилхолинэстеразе посравнению с известным бутирилхолином. более высокой скоростью гидролиза (отно.шение скоростей 20,45 при концентрациисубстратов 1 10 моль). 1 табл,-4 К 14,5 г (0,076 моль) 3,3 -оксидимасляной кислоты, растворенной в...
Способ получения борсодержащего бактерицида
Номер патента: 1249898
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Белов, Воляницкая, Кирпа, Лазарев, Повстяной, Полковниченко, Федоровская
МПК: C07C 219/06, C07F 5/02
Метки: бактерицида, борсодержащего
...из 52,5 г(0,5 моль)диэтаноламина, 65,1 г (0,4 моль) хлористогононила и 20 г(0,5 моль) едкого натра получают 42 г продукта (36% в расчете на хлористый нонил), т. кип, 130-132 С/0,3 мм рт. ст.,и 00 1,4560, б а 0,8950,Найдено, О : С 67,28, 67,31; Н 12,59,12,63; й 5,91, 5,96, Аминное число 156,3.С 13 Н 29 Й 02Вычислено, %:.С 67,46; Н 12,66; й 6,05,Аминное число 157,5.П р и м е р 4. 2-(й-(2-Децилоксиэтил)амино)-этан ол.В условиях примера 1 из 52,5 г(0,5 моль)диэтаноламина, 70,6 г (0,4 моль) хлористогодецила и 20 г(0,5 моль) едкого натра получают 44 г продукта (36% в расчете на хлористый децил), т. кип. 132 - 133 С / 0,1 мм рт.ст.,т. пл. 27-29"С.Найдено, %: С 68.31, 68,40; Н 12,64,12,67; й 5,61, 5,64, Амин ное число 148,7.С 14 Нз 1...