Реакциями, протекающими без образования аминогрупп, оксигрупп, простых эфирных или сложноэфирных групп — C07C 213/08 — МПК (original) (raw)
Способ получения диэтаноланилина из окиси этилена и анилина
Номер патента: 85565
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Миронов, Петров, Тальковский
МПК: C07C 213/08, C07C 215/58, C07C 215/68 ...
Метки: анилина, диэтаноланилина, окиси, этилена
...охлаждаемьм ледяной водой или рассолом, помепают 558 г технического апилппа, Содержимое колбы нагревают до температуры 120 - 130, после чего нагревание прекращают и в анилин пропускают через барботер окись этилена. Реакцию продолжают в течение 14 - 16 час и считают законченной тогда, когда привес реакционного "осуда с содержимым составит 530 - 540 г. Во время реакции температуру внутри реакционного сосуда поддерживают на уровне 100 - 45" за счет тепла экзотермического процесса. По окончании реакции продукт подвергают раз гонке, причем фракция диэтаноланилина перегоняется в пределах 201 - 204 при давлении в 7 лм и при охлаждении застывает в плотную кристаллическую массу, В кубе остается небольшой остаток, представляющий собою...
Способ получения 2-амино-1паранитрофенилэтанола
Номер патента: 99950
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Фиалков, Хаскин, Ягупольский, Яковлева
МПК: C07C 213/08, C07C 215/20
Метки: 2-амино-1паранитрофенилэтанола
...1,5 л, снабженный мехаческой мешалкой, термометром,манометром и вентилем для спуска давления, загружают 73 г (0,3 моля) 100%-ного ацетата пара-нитрофенилхлорметилкарбинола, 520 мл 26% -ного раствора аммиака (7,2 моля) и 500 мл метанола, Смесь выдерживают 1,5 часа при температуре 55 и давлении 1,5 атм. при непрерывном перемешивании. После окончания выдержки реакционную массу помещают в двухлитровую круглодонную колбу и упаривают на водяной бане до 1/3 первоначального объема. Температура массы достигает 85 - 90. Затем содержимое колбы охлаждают до 40 - 50 и подкисляют при перемешивании смесью 27 г 80% -ной уксусной кислоты (0,36 моля) н 15 мл воды.После охлаждения до 20 и отделения от незначительного количества выпавших смолистых...
152540
Номер патента: 152540
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: A61P 7/02, A61P 9/10, C07C 213/08, C07C 217/18 ...
Метки: 152540
...С, кристаллы отфильтровывают и промывают 40 мл спирта. Получают 190 г технического продукта с т. пл. 221 223 С, Технический продукт перекристаллизовывают из 420 мл спирта и получают 176 г фармакопейного перпарата, что составляет 81 Я, от теоретического, считая на синэстрол.П р и м е р 2. В аппарат из нержавеющей стали емкостью 36 л, снабженный якорной мешалкой, стеклянным холодильником и двумя стеклянными мерниками, загружают 0,865 кг синэстрола и 3,2 л спиртового раствора едкого натра, содержащего 0,28 кг едкого натра и,б л спирта. Смесь нагревают.до кипения и в течение 1,5 час прибавляют 1,82 л спиртового раствора хлоргидрата диэтиламиноэтилхлорида, соержащего 0 55 кг хлоргидрата. Реакционную массу кипятят еще 1 час и, не прекращая...
Способ получения n-алкил-р-фенетидинов
Номер патента: 166035
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Скрипко
МПК: C07C 213/08, C07C 217/84
Метки: n-алкил-р-фенетидинов
...10,36;С, Н.,О 1 1.Вычислено, в %: С 75,31; Н 10,21; 1П р и м е р 2. В трехгорлую колбу е250 зг,г, снабженную мешалкой, термообратным холодильником и насадкойСтарка для отгона реакционной водыкают 40 г (0,291 м) р-фенетидина,166035 Предмет изобретения Корректор И. А. Шпынева Техред Ю. Варанов Редактор П. Вербова Заказ 2727/5 Тираж 575 Формат бум. 60 с 908 Объем О,6 пзд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 реблением промывают н. дециловым спиртом, Реакционную массу подогревают на масляной бане и перемешивают, При температуре 93 С смесь закипает и при 150 С начинает отгоняться реакционная вода с небольшой примесью и, децилового...
Способ получения n-алкил-р-анизидинов
Номер патента: 166036
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Скрипко
МПК: C07C 213/08, C07C 217/84
Метки: n-алкил-р-анизидинов
...массу выдерживают при температуре 110 - 135 С и интенсивно работающей мешалке в течение 1,5 час, затем при температуре 30 С отфильтровывают от катализатора, Катализатор промывают 15 мл н, амилового спирта. Затем реакционную массу разгоняют под вакуумом. Вначале отгоняется избыточный н. амиловый спирт при температуре 42 - 44 С и давлении 10 мм рт. ст. Отогнанный н. амиловый спирт может употребляться в последующих синтезах,Конечный продукт И-амил-р-анизидин отгоняется при температуре 110 в 1 С и 1 мм рт. ст, в виде маслянистой жидкости светлозеленого цвета с желтоватым оттенком, п =20 1,5320.Выделено 65 г Х-амил-р-анизидииа, что составляет 98,3% от теории, считая на р-анизидин.Найдено, в %: С=4,35; Н - 9,96; Х=,62. С 12 Н 1...
Способ получения n-замещенных 3, 5-ди-грь7-бутил-4 оксибензи л аминов
Номер патента: 192215
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Большаков, Брук, Рачинский, Славачевска
МПК: C07C 213/08, C07C 215/50
Метки: 5-ди-грь7-бутил-4, n-замещенных, аминов, оксибензи
...которой после очистки выделяют свободное основание.В табл. 1 приведены соединения, полученные предложенным способом.Изучение ингибирующего действия синтезироьанных веществ на окислптельные процессы жиров, полиолефинов, жидких углеводородшях топлив показало высокую эффективность многих нз них. Так, прн введении синтезиро ванных присадок в топлива в последних значительно уменьшается образование нерастворимых осадков и смол, способных засорять топливную систему двигателей, снижается коррознонная активность топлив, не ооразу ются кислоты и перекиси.П р и м е р. Производные ионола добавляютк топливам в количестве 0,02 - 0,05 о/,. Термоокислительную стабильность исходных топлив и их смесей с присадками испытывают прн 25 температуре 150"...
Способ получения n-a-метилбензил-л-анизидина
Номер патента: 196879
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Беб, Беликин, Гринштейн, Крысин, Левченко, Химический
МПК: C07C 213/08, C07C 217/84
Метки: n-a-метилбензил-л-анизидина
...СтнрОЛа с по.учением д-бромэтилбснзол)1 и дальней 1 нсй конгССяц 1 сй последнсго с п-яниз)1 дином,П р и м с р, В стеклянный аппарат на 30 л, снабкенн 11 Й И)утренним змсевнковым холодильником, барботером н газоотводящей трубкой, загружают 10,5 кг стирола, растворенного в 4 л четыреххлористого углерода, и пропускают бромистый водород, полученный любым изве:гным методом, до достижения постоянного принеся. Полученный сс-бромэтплбензол прикапывают со скоростью 1 л зя 20 ин к 1)аствору 1 О ня гг-янзк)д)Ия в 20 лг,т четырех- хлористого углерода и 12,г триэтиламина, загруженных в 80-л стеклянный аппарат, снабженный масляным ооогрегом, мешалкой. оо- РЯТНЫМ ХОЛОДИЛИ)ИКОМ 11 КссПЕЛИ 01 ВОООН КОИ. После прикапывяния выдерживают при...
Способ получения метилсульфометилата
Номер патента: 231715
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Мнджо
МПК: A61K 31/235, A61P 1/06, A61P 11/08 ...
Метки: метилсульфометилата
...эфира дифенилуксусной кислоты (месфенала),Способ заключается в том, что взаимодействию подвергают дифенилуксусную кислоту и диэиламинопропилхлорид, и полученныи алкаминоэфир обрабатывают затем диметилсульфатом.П р и м ер. Смесь 209 г дифенилуксусной кислоты, 148 г диэтиламинопропилхлорида, 275 г чистого сухого углекислого калия и 800 я г сухого ацетона кипятят в течение 10 час при непрерывнолм перемешивании. Затем массу охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают выпавший осадок, промывая его 200 тг.г ацетона, Из фильтрата отгоняют,растворитель,и перегоняют остаток в вакууме, Получают 231 г (72 у, от теории) диэтилазгинопропилового эфира дифенилуксусной кислоты с т. пл. 186 - 188"С 1 л,тгрт, ст,К раствору...
Способ получения хлористоводородной соли
Номер патента: 231716
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Мнджо
МПК: C07C 213/08, C07C 219/10
Метки: соли, хлористоводородной
...фенилукаотцайс.ч цой кцсопацолом с после- мццоэфиб получения хлористоводород пинопропцлового эфира ди сислоты (арпецала), от,шцхлорацгидрцд дифснцлуксус рабатывают дцэтцламццопр органического растворителя псрсводом полученного алка рцстоводородцую соль. Спосо диэтцла суси сй гем, что 7 оты об в среде дующи ра в хло Изобретение относится к способу получения хлористоводородной соли диэтиламицопропилового эфира дифенилуксусной кислоты (арпенала), используемого в качестве лекарственного вещества.Сущность, предлагаемого способа заключается в том, что хлорангидрид дифенилуксусной кислоты обрабатывают диэтиламинопропанолом в среде органического растворителя с последующим переводом полученного алка миноэфира в хлористоводородную соль.П ри м...
Способ получения ненасыщенных оксиалкиламинов
Номер патента: 250149
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Атавин, Дмитриева, Иркутский, Трофимов
МПК: C07C 213/08, C07C 215/08
Метки: ненасыщенных, оксиалкиламинов
...поМКо 39,55, вычислено 40,22,Найдено, оо: С 69,58; Н 7,85.Вычислено, со: С 69,96; Н 8,01.Прим ер 4. 1-Ди-а м и н о-,пронин ХСНзС = СН. К смеси 9,250149 Предмет изобретения Составитель Л. ИоффеРедактор Л. Г. Герасимова Текред Л, К. Малова Корректор А. С. Колабии Заказ 3544/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 мина, 5,6 г КОН в 10 мл дноксана при перемешивании,прибавляют 7,82 мл бромистого пропаргила, добавляют воду, перемешивают около 1 час, верхний слой отделяют, сушат над сульфатом магния. Перегонкой получают 10 г продукта. Конверсия 70%, выход 70%; т. кип. 123 С (3 мм рт, ст.); с 14 1,0811; пй 1,4950; МКо 38,52,...
Способ получения ацетиленовых аминоспиртов
Номер патента: 396321
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азербаев, Ким, Коканов
МПК: C07C 213/08, C07C 215/24, C07D 295/084 ...
Метки: аминоспиртов, ацетиленовых
...оа я:,МГ;ака в течение 1 час насыщяо-Г яцстилсГОм. После этого при болыио 1 ОГхрсс1 поляи я 1 гст 11 лсиа дООяВл Лют В те 30 ч цис 0 миц цсдоль 1 вими по 1 циями 9". г1 О О х хС) й1 лщ С 0 м О м СЧ г л О СТ О 1 м Гл ц") л 00 СО б м о ц) О СЧ 00 м м и м ь О г- м л г- го га о сО О х х 0 Э 0 ж СС О г ь м С Ю л м ц") ц) ь СО ь ц ц) л0 х 00 ь цо м м г м ь 00 м м о О 1 л Ц 0 оО Ох хОДх м О О О СЬ гм гцР О ь 00 о СЧ го х Э ( ох х 00 СО ь м г СЧ ггм г ц 0 00 СЧ м 1 Г СЧ СЧ гс 1 м О СЧ СС 00 л ц") цСЧ СЧ сР О л ц) ц) СО ц) ь О 01 л О Г 3 ц О л ь О о ВРИ о Сг о СЧ СО О 00 о СЧ гм О о О 1 гО СО о о о СО О о СЧ а л о СЧ Ц 0 м СЧ гСЧ 00 4 м гО г л ь СО С гмЦ 0ч ом х ох0 ь ц) гм м х х 7 Э о цБ .Редактор К, Вейсбейн Корректор Л. Орлова...
Способ получения этаноантрацена
Номер патента: 404226
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 211/31, C07C 211/61, C07C 213/08, C07C 217/58 ...
Метки: этаноантрацена
...аптраценальдегида прибавляют 50 мл 25%- ного раствора,метиламида в этаноле и нагревают 4 час в автоклаве до 90 С, Лри охлаждении выкристаллизовывается 2-нитро- (метиламинометил) -9,10 - дигидро,10 - этаноантрацен. Соединение плавится при 154 - 155 С.Аналогичным образом можно получить 2-амино-(метиламинометил) -9,10-дигидро - 9- этаноаптрацен, хлоргидрат,которого плавится при 298 - 303 С, .и 2-амино- (диметиламинометил) -9,10-дигидро,10-этаноантрацен,. малеат которого, плавится при 192 - 193 С.П,р и м е р 2. 16 г 2-нитро-(метиламинометил) -9,10-дигидро,10-этаноантрацена в течение 2 час нагревают до 90 С с 5 мл 40%-ного формалина в 32 мл муравьиной кислоты. Затем смесь охлаждают льдом и, прибавляя 5 и....
Способ получения оснований дифенилметанового ряда
Номер патента: 363692
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 213/08, C07C 215/74, C07C 217/80 ...
Метки: дифенилметанового, оснований, ряда
...4,4-диа мино,3-диоксидифенилметан 80 4,4 - диахтицо - 3,3 - дцоксц - 6,6-дцхлордифенилметан 90.Пр и мер 1. В колбу загружают 300,цлводы, 21,8 г (0,2 лголь) о-амцнофенола. Смесь при перемешиванпи нагревают до 40 С и при б этой температуре постепенно добавляют 23 г(0,2 лтоль) концентрированцой соляной кислоты. После получения раствора хлоргидрата о-аминофенола добавляют 3,0 г (0,1,ио гь) параформа и постепенно нагревают реакционзс ную массу до 90 С и выдерживают ее363692 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Техред Л. Богданова Корректор О. Усова 1 едактор Т. Никольская Заказ 28/273 Изд,1062 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил....
Всесоюзная i
Номер патента: 370773
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 211/31, C07C 211/61, C07C 213/08, C07C 217/58 ...
Метки: всесоюзная
...Аналогичн рат 2-амино гидро,10-эт Путем гид лового остат гмпнометил) цене получа 9,10-дигпдроаказ 1097/12 Изд г,"о 252 Тира)к 523ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете МинМосква, М(-35, Раушская наб., д. 4/5 Подписноетров СССР ипография, пр, Сапунова Названные реакции проводят обычным путем в присутствии или в отсутствие растворителей, конденсирующих п.или каталитичес:.:х средств при понюкенной, обыцной илп пэвыщенной температуре.В зависимости от условий способа коне; - ные продукты получают в свобод:ой форме или в виде их кислотно-адднтпв)ых солей. Кислотно-аддитивные соли новых соединен;)й могут быть переведены обычным образом в свободное соединение, например прп помощи обработки щелочью илп ионообменных смол....
Способ получения дитиоаминоалканов
Номер патента: 428599
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 213/08, C07C 217/04, C07C 319/14 ...
Метки: дитиоаминоалканов
...еще 16 час, причем около 4 час в атмосфере азота. Отсасывают выпавший хлорид натрия и упаривают фильтратв вакууме. Остаток растворяют в эфире, промывают водой и после сушки над сульфатомнатрия и упаривания простого эфира разделяют на фракции.Получают вещество в виде желтоватогомасла, т. кип. 123 - 125 при 0,15 мм рт, ст.Молекулярный вес 295.Найдено, /,: С 53,0; Н 10,1; Х 4,7; О 11,0;3 21,8.С гзН 2 мМО 252Вычислено, 7 О. С 52,8; Н 9,8; М 4,7; О 10,8;Я 21,7,П р и м е р 2. 2-Диметиламино,3-бис - (1 этокси-н-пропилтио)пропанК 23,5 г (0,1 моля) 1,3-бис(ацетилтио)-2 диметиламинопропана, растворенного в300 мл метанола, прибавляют раствор 4,6 гнатрия в 150 мл метанола, Кипятят 90 мин собратным холодильником. После отгонки растворителя к...
Способ получения бензиламинов или их солей
Номер патента: 519123
Опубликовано: 25.06.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнгольд
МПК: A61K 31/137, C07C 213/08, C07C 215/50 ...
Метки: бензиламинов, солей
...2 получения бен или их солей соединение об з илами заклю щей фо 30 а 1) ОН и 1 имею де,Нения;1 -в азанные зна 1-4 атомами одород или алк углерода, или имеет указанные длязн чения, за исключением разветвленных алкилов с 3-5 атомами углерода,4алкилируют соединением общей формулы 3 где К - разветвленный алкил с 3-5 ато 4И мами углерода, циклогексил или имеет ука- занные для К значения; - галоген или сульфо имодействие целесообр Ф В лрадик азно проводитьетанол, диоксан 5 орителе, таком етилформамид о юс 150 С, пр е кипения примаст как м ри тем ператуельно дпочтеняемотвляют го растакжеьиной вание осуще в присутстви мура ми углерода;целое числоА и В - водородгруппу ( Р - С или дим 20- пл ператур Метилир дегидом ре минус при темворителя....
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 521838
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут
МПК: C07C 209/36, C07C 211/53, C07C 213/08, C07C 217/84 ...
Метки: бензиламина, производных, солей
...как галогенид кислоты, ангидрид кислоты или смешанный ангидрид кислоты, или в присутствии обезвоживающего средства, такого как М ,Й - дициклогексилка рбодиимид,Полученные соединения обшей формулы 1неорганическими или органическими кислотами можно переводить в их соли с однимили двумя или тремя эквивалентами соответствующей кислоты. В качестве кислот используют такие, как, например, соляная,бромистоводородная, серная, фосфорная, молочная, лимонная, винная, малеиновая или фумаровая кислоты,Примененные в качестве исходных веществсоединения обп;ей формулы 11 получают обычными способами, например, взаимодействием соответствующего бензилгалогенида ссоответствующим амином,П р и м е р 1, 2-Амино-бром- карбэтокси- М, М -диэтилбензиламин.2 г...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 522790
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут
МПК: C07C 213/08, C07C 215/30, C07D 295/135 ...
Метки: бензиламина, производных, солей
...средства, такого какИИ -дициклогексилкарбодиимид.Полученные соединения обшей формулы 1неорганическими или органическими кислотами можно переводить в их соли с однимили двумя или тремя эквивалентами соответствующей кислоты. Б качестве кислотиспользуют такие кислоты, как соляная,бромистоводородная, серная, фосфорная, молочная, лимонная, винная, малеиновая илифумаровая,Примененные в качестве исходных вешеств соединения общей формулы Ц получают обычными способами, например взаимодействием соответствующих бензилгалогенидов с соответствующими аминами.П р и м е р 1. И - /2-амино-бром-( 1-оксиэтил) -бензил/- ексаметиленамин9 г Й -(5-ацетиламино-бромбензил)гексаметиленамина растворяют в 250 гллэтанола и 100 мл воды, размешивая...
Способ получения производных бензиламина
Номер патента: 532338
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Герд, Зигфрид, Иогеннес, Клаус-Рейнгольд
МПК: C07C 213/08, C07C 215/50
Метки: бензиламина, производных
...в вакууме. Остаток растворяют в этаноле и после добавления соляной кислоты в этаноле гидрохлорид кристаллизуется. Т. пл. 193 - 194 С (разложение),П р и м е р 4, Х-Этил-Х-циклогексил,5-дибром-оксибензиламин.1,2 г 2-Ацетокси-Х-ацетил-Х-циклогексил,5-дпбромбеизиламииа в течение 1 ч кипятят с 0,5 алюмогидрида лития в 100 мл абсолютного тетрагидрофураиа; избыточный алюмогидрид лития разлагают путем осторожного добавления воды. Образовавшийся осадок отсасывают и промывают тетрагпдрофураном. Объединенные водосодержащие растворы тетрагидрофурана сгущают, оставшийся водный остаток экстр агируют хлороформом. Хлороформиый раствор сушат над сульфатом натрия и сгущают. Полученное таким образом масло растворяют в этаноле и после добавления соляной...
Способ получения производных циклогександиола или их солей
Номер патента: 545253
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Ален, Андре, Жан, Стефан
МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 215/44 ...
Метки: производных, солей, циклогександиола
...получают после кристаллизации из хлороформа 3,1 г 1/.-1,5-ди-О-тозил,2,5/3-циклогексантетрола. Аналитически чистый продукт10 15 20 имеет после перекристаллизации температуру плавления 121 в 1 С; сс = -1-10" (с= 1, этанол).С. 10- 1,3,5/2 -1,5-диазидо,3-циклогександиол (формула 1).К смеси 2,6 г азида натрия с 50 мл И,К-диметилформамида добавляют 4,5 г 1 У.-1,5-ди-О- тозил,2,5/З-циклогексантетрола, полученного вышеописанным способом.Полученный таким образом черный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 2 час, выливают в ледяную воду и экстрагируют затем этилацетатом. Органическую фазу отмывают водой, сушат над безводным сульфатом натрия и удаляют растворитель. Таким образом выделяют 1,92 г черного масла очень жидкой...
Способ получения производных бензиламина или их солей
Номер патента: 575021
Опубликовано: 30.09.1977
Авторы: Герд, Зигфрид, Иоганнес, Клаус-Рейнхольд, Хельмут
МПК: C07C 211/53, C07C 213/08, C07C 215/68 ...
Метки: бензиламина, производных, солей
...вэтаноле и, йобавляя соляную кислоту в этаноле,25 получаЮт хлоргидрат целевого вещества. Выход2,37 г (65%), т.пл. 165 - 168 С.П р и и е р 5. Получение 2. амино . 3 - бром - 5 карбэюкси - й,й диэтилбензиламина,2,5 г 2. вмино. 3бром. 5. карбоксибенэилами.на встряхивают е 25 г диэтилсульфата н 160 мл7%-ной гидроокиси натрия при комнатной температуре и течецие 2 дней. Затем разбавляют 750 млводы, зкстрагируют хлороформом, вымыввютхлороформную фазу водой, сушат и сгущают. ОстиЗч ток растворяют в этанола и, добавляя солянуюкислоту в этаноне, нопучвют хлоргидрвт целевогопродукта, выход 2,2 г (66,3%), т,л. 165 - 168 С.Аналогично примерам 1-5 полу иют следующиесоединения: Т.пп.,С 69- 72 бром 3 - третми 1 а 3. например солян)ЧО,...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 618036
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал
МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08, C07C 219/24 ...
...продукт выделяют либо в свободной форме, либо в виде соли, испопь Озуя дпя этого такие кислоты, как например соляная,Пример 1.А. В 50 мл абсолютированного пиридинарастворяют 4,3 гциклогексиламиноэтанолаи 3,04 г триэтиламина. При перемешианииОпри 25-30 С прикапывают раствор 6,92 г3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 20 млабсолютированного пиридина. Реакционнуюсмесь перемешивают при 50 С в течеОние 3 ч затем концентрируют в вакууме. Остаток извлекают хлороформом, Хпороформный раствор промывают водой,сушат сульфатом натрия и опять концентрируют. Остаток после обесцвечивания спомощью активированного угля перекристалпизовывают из изопропипового эфира.Получающийся амид И -2-гидроксиэтип- -циклогексил,4, 5-триметоксибензойной кислоты...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 621314
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал
МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08, C07C 219/24 ...
...в том, ненни общей формулы алкилг рупп или и что в соедПредлагается способ получения не описанных в литературе аминов или их солей, которые обладают биологической активностью и могут поэтому найти применение в медицине.В патентной и технической литературе широко описано получение первичных н вторичных аминов из бензиламинов с нслольвовенвев ревивни гиврогеноливв 11. ОЦепью изобретения является синтез новых соединений, расширяющих арсенал воздействия на живой организм,Предлагаемый способ основан на указанной реакции, Способ получения аминов та общей формулы-Сн -СН -МН-Н . А,.2 2 бензоилгруппа, замешенная ремя низшими аасоксигруИ - бенаилгруппа,отщепляют бензилгруппу Я путем гидрогенолиза в ледяной уксусной кислоте и в...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 624570
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: C07C 213/08, C07C 217/34, C07C 217/36 ...
...14,5 г (68% теории),Аналогично получают нижеследующиесоединения:3- 2. (4-оксифенил)метилэтиламино -1-о-зтилфеиоксипропанол, Т.пл, его гидрохлорида составляет 143 ВС.Выход 65% теорий;3- 2-(4-оксифенил) метилэтнламнно - 1-о-аллнлфенокснпропанол, Т.пл, виннокислой соли составляет 7 фС. 45Выход 67% геории;3- 2- (4-оксифенил) -1-метнлэтиламино - 1-о-пропаргнлоксифенокснпропанол, Т.пл.50 С (НС 1); выход 61% теории;.3- 2-(4-оксифеннл)1-метнлэтнламино -1-о-цианофеноксипройанол. Т пл. 67 С (НСфвыход 63% теории;3- 12-(4-оксифенил) -1,1-диметилэтиламино -1-о-метилфенокснпропанол. Т;пл, 94 С(НС); выход 59% теории;3- 1-метил- (4-оксифеинл) -этйенами)о1-о-аллилфеноксипропанол, Тл. 70 С; выход 61 н/н теории.Пример 2. 21,5 г гиарохлорида...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 625599
Опубликовано: 25.09.1978
МПК: C07C 213/08, C07C 217/32, C07C 231/12 ...
...в 100 мл метанола и добавляют18,0 г 2-аллилфенола и 19,0 г 1-2-( 4-карбамилфенокси)этиламино-хлорпропанола, Смесь нагревают в автоклавена кипящей водяной бане в течение 15 ч,Затем реакционную массу фильтруют ифильтрат упаривают досуха. К остаткудобавляют 2 н. соляную кислоту и раствор экстрагируют простым эфиром. Водную фазу подщелачивают 2 н. гидроокиськнатрия и экстрагируют простым афиром.Эфирную фазу сушат над карбонатом натрия и затем гидрохлорид осаждают газообразным хлористым водородом. Получают 19,5 г (69% от теоретического) гидрохлорида 1-(2-( 4-карба ммлфенокс и) этиламино -3-( 2-аллилфенокси) пропанола,211 оС.П р и м е р 3. 5,5 г калия растворяют в 100 мл изопропанола и добавляют18,0 г 2-аллилфенола и 19,0 г...
Способ получения сложных эфиров аминоспиртов или их солей или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 631068
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Арпад, Кароли, Ласло, Михали, Эгон
МПК: C07C 213/08, C07C 219/06, C07C 219/14 ...
Метки: аминоспиртов, аммониевых, сложных, солей, четвертичных, эфиров
...покаплям к раствору 2,4 г хлористого бензоила в 20 мл бензола, смесь нагревают в течение 2 ч при температуре кипения с обратным холодильником после охлаждения кристаллы отфильтровывают идважды перекристаллнзовывают из смесиацетона с этанолом 4;1. Выход 4,5 г белого кристаллического 3 -( 4-й-хлорфенилтетрагидропиридино)-пропилбензоата гидрохлорида; т. пл. 174-175 С,При выборе соответствующих исходныхпродуктов и применении описанного вышеметода получают следующие соединения;3 -гептаметилениминопропил-метоксибензоат гидрохлорид (температура плавления 103-105 С);3 -гепта метилениминопропил-фтор/бензоат гидрохлорид (температура плавления 145-146 С);3 -гептаметилениминопропил-трифтор-метилбензоат гидрохлорид (температураплавления 135-137 С)В3...
Способ получения производных индана или их солей, рацематов или оптическиактивных антиподов
Номер патента: 634663
Опубликовано: 25.11.1978
МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 217/38 ...
Метки: антиподов, индана, оптическиактивных, производных, рацематов, солей
...мл воды и 200 мл 2 н. соляной кислоты и извлекают продукт бензолом,Маслянистый неочищенный продукт очищаютхроматографией на силикагеле и получают4 -мотркси-спиро-(циклогексан,2 -ин)) одан)-1-он (т, пл, 94-96 С),Б, 5,6 г 4-метокси-спиро-(циклогекх )са,2 -индан)-1 -он кипятят 20 ч собратнымхолодильником с 80 мл уксусной кислоты и 20 мл 48%-ного раствора бромистого водорода, затем растворко 7 щентрируют, разбавляют водой и извле 7кают афиром. 4-Окси-спиро-(циклогексан 71,2 -индан)-1 -он, остающийся послеудаления растворителя, плавится при 162164 С,В, К раствору 4,5 г 4 -окси-спироФ-(циклогексан-.1,2-индан)-1-она в 20 млапихлоргидрина добавляют 2 капли пиперидина и перемешивают смесь 4 ч прио100 С, Раствор упаривают,...
Способ получения производных аминоэтанола или их солей
Номер патента: 638252
Опубликовано: 15.12.1978
МПК: C07C 213/08, C07C 215/52, C07C 217/70 ...
Метки: аминоэтанола, производных, солей
...-2- (2 оксипропил) -амино -этанола. Масло: С 1.,13,4 о/о, С 1 ндйй. 12,4 о/о. Выход 61 о/о теорцц.Гидрохлорид 1-(3,5-диоксифенил)-2-(1 этил- оксиэтил)-амино-этанола. Масло:С 1 рассч. 12,8 оо, С 1 н;.йл. 11,6 . Выход 58теории. Сульфат 1- (3,5-диоксифенил) -2- (3-оксппропил) амццо-этацола. 92 ого ЬО:; . Выход 60",о тео 1 опи.Гидрохлорид 1-(3,5-диоксифенил)-2-2,- цметил- оксиэтил)- амццо - этанола.С 1 рась 12,8",о, С 1 й. 12,5. Т. пл. 212 С.Выход 62% теории.П р и м е р 2, Получение гидробромида 101- 3,5-бис- (2-метилпропионилокси) -фенил-(1,1-диметил-оксиэтил) -амино -этанола,А, 3,5-бис - (2-метилпропцонилоксц) -о- бромацетофецон. К 30,4 г 3,5-диоксиацетофецоца, растворенного в 350 лг,г ацетонитрцла, добавляют 63 лгл...
Способ получения -аминоалкоксициклоалканов или их солей
Номер патента: 722480
Опубликовано: 15.03.1980
МПК: C07C 213/08, C07C 217/12
Метки: аминоалкоксициклоалканов, солей
...же енил 3-114/1,53/0,7 5 ил Мет, 480 1 116 , 5104 95 2 4-Изо пропи икло- ексил 0,6 Мети То Н Н ил 65/О, 4 61-163/О, 3 65 170/О 5 63-163/0,4 5 3 4 о же 5 3 5 2 Процесс обычно проводят в среде органического растворителя при температуре кипения реакционной смесиСоединение формулы П обычно вводят в реакцию в виде соли щелочного металла, для чего исходный продукт обрабатывают основанием, предпочтительно амидом натрия. Целевые продукты выделяют известными способами в виде свободного соединения или соли, в виде рацемата или оптически активного антипода. Иэ солей особенно предпочтительны фумараты.р и м е р, А, Растворяют 0,1 моля 1-(и-фторбензил) -1-окси-метилциклогексана в 30 мл сухого бензола и полученный раствор по каплям прибавляют при...
Способ получения n-фенилантраниловой кислоты
Номер патента: 876639
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Гишплинг, Катунин, Полотнюк, Помогаева, Черепанова, Эпштейн
МПК: A61P 39/06, C07C 213/08, C07C 215/68 ...
Метки: n-фенилантраниловой, кислоты
...соды и 2+6,5 мольводы при 100-105 С и интенсивномперемешнвании, обеспечивающем пребывание катализатора во взвешенномсостоянии в реакционной массе, в течение 1,5-2,5 ч. После отгонки избыточного анилина, который возвращается в процесс.(степень регенерации 92-96), реакционную массу 60фильтруют для отделения катализатора, разбавляют равным объемом водыи выделяют свободную 0-фенилантра,;нилоеую кислоту разбавленной .(510-ной) серной кислотой при 70-80 65 Осадок кислоты отфильтровывают и промывают водойП р и м е р 1. В 4-х гордую колбу, снабженную термометром, ме; шалкой и обратным холодильником, загружают 10 мя воды (0,56 г-моль), что составлят 6,5 моль воды на моль охлорбенэойной кислоты,18,6 г (0,2 г-моль) анилина, 9,4 г...