Атомы кислорода, имеющие двойные связи с атомами углерода, не входят в кольца — C07C 225/10 — МПК (original) (raw)

Способ получения 1-

Номер патента: 292282

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дитрих, Карл, Федеративна, Франц

МПК: C07B 31/00, C07C 221/00, C07C 225/10 ...

...водорода (около 2 час). Затем катализатор отфильтровывают, остаток фильтра три раза по 20 20 лгл промывают метанолом, Соединенныеметаноловые фракции освобождают от метанола в ротационном испарителе под вакуумом. Остаток поглощают в диэтилэфирераствор промывают несколько раз водой и вы сушивают над сульфатом натрия. Затем эфиротдистиллируют, и вязкий остаток посредством охлаждения и заряжения кристаллом доводят до кристаллизации.Образовавшийся 1- (3-гидроксифенил) -2- 3- 30 фенил- метилпропил -(2) -амино 1-этанол-(1)СН,Составитель Л, Крючкова Техред Л. В. Куклина Корректоры: В, Петрова и Е. Ласточкина Редактор Н. Вирко Изд.181 Заказ 293/14 Тираж 473 ПодписноеЦ 11 ИИПР 1 Ксмнтетг по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Библиотека -i.; gt; amp; оi. -••—•: • i f: t i

Номер патента: 364160

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Гельмут, Герд, Иностранцы, Клаус

МПК: C07C 225/10

Метки: библиотека

...а натрия, устацавсть, экстрагируют оформом, высушиным углем и вы364160 Предмет изобретения Н 21С 1 ОйС - СН 2 а 1 Составитель Р. Марголина Спиридонова Тскред Л. Богданова Корректоры: И. Божко и Е. Зимина1 зедактор Заказ 231/15 Изд.1054 Тираж 404 ПодписноЦ 1111 ИП 1 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 паривают досуха. Остаток растворяют по возможности в меньшем количестве изопропанола, из которого при помощи изопропиловойсоляной кислоты осаждают гидрохлорид4-амино- бром-хлор-р - дипропиламинопропиофенона с т. пл. 157 - 158 С.П р и м е р 2. 4-Амино-бром-хлор+дипропиламинопропиофенон.3,63 г гидрохлорида...

Способ получения циклоалифатических кетоаминов или их солей

Номер патента: 886735

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Аксель, Клаус, Фритц, Юрген

МПК: C07C 213/02, C07C 213/08, C07C 215/30 ...

Метки: кетоаминов, солей, циклоалифатических

...кетовы 1 ацетон), низ- шие алифатические углеводороды или галоидуглеводороды (хлороформ, 1,2-дихлорэтан ), ароматические углеводороды (бензол, ксилол, толуол), ледяную ук" сусную кислоту, воду или смеси этих средств. Целевой продукт выделяют либо в сво. бодном виде, либо в виде соли известными приемами. н перекристаллизовывают из смеси этанола с водой. Выход 483. Т.пл. гидрохлорида 203-204 С.Аналогично примеру 1 получают соединенияВе / 3886735 лмм о юе ас 3 Эо Яй йсг РИхно а Э н 1 оо5 Э жоо о 1 Ж ц с, жо еОЪ хсч сч о ж о а о о оа С М о о 1 с ое Дсч е л л О ф 1 а о 1 " нз О 3 сежао СЧ фД л лО886735 14 Ол ОсЧ Оасч 11 31 31 Р 1 Р Р Яф ол Ж ф-ф Р кФ й1 Ф Ф 13 1 Р ФФг;==1 й 1 Ф Ф 1 с о о лоУ 1 1 о ФС о сЧ а сч 1 о о ц 3 1 С:ф Фо Ю О с ф...

Способ получения циклоалифатических кетоаминов или их солей

Номер патента: 984404

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Аксель, Клаус, Фритц, Юрген

МПК: A61K 31/137, A61P 29/00, A61P 9/10 ...

Метки: кетоаминов, солей, циклоалифатических

...полученный из раствора200 г (136 моль) хлорида циклогексанкарбоновой кислоты в 500 мл высушен-.1 ного 1,2-дихлорэтана путем добавления порциями 182 г (1,36 моль) А 1 С 1при -5 фС, с последующим четырехчасовы пропусканием этилена при температуре ниже - 5 С и проводимого вследфза этим гидролиза 500 мл воды прикомнатной температуре и сгущения высушенной над йа 50, органической фа-зы в вакууме добавляют к раствору164 г (1,09 моль) 1-норэфедрина в1000 мл диоксана. Целевой продукт заночь выкристаллизовывается, егофильтруют на нутче и перекристаллиэовывают из смеси этанол-вода1;11Выход целевого продукта 67 (по 35отношению к хлориду циклогексанкарбоновой кислоты).Т.пл. гидрохлорида 1-13-гидрокси-фенилпропил3- 3-циклогексил-оксопропил...

Способ получения 4-амино-3-нитробензофенона

Номер патента: 1246558

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Тимошевский, Уварова

МПК: C07C 221/00, C07C 225/10

Метки: 4-амино-3-нитробензофенона

...наб д, 4/5.Производственно-полиграфическое предприятие, г. ужгород, ул. Проектная, 4 Целью изобретения является упрощение процесса.П р и м е р. 4-Амнно-нитробензофенон.Смесь 5,22 г (0,02 моль) 4-хлор- -3-нитробензофенона с 4,8 г(0,08 моль) мочевины растираютв ступке и нагревают до 180-200 С. Выдерживают при этой температуре и пе 46558 2ремешивании 2 ч и вьшивают в 200 млгорячей воды. После охлаждения осадок отфильтровывают, растирают с50 мл 1 ОХ-ного раствора КаСОа, промывают водой, сушат. Выход 4,70 г(973). Переосаждением водой из нэо"пропанола получают продукт с т. нл,139-140 С, идентичный заведомому образцу (ТСХ, т пл. рефщйабй щнИЬ) И) Проведеаие процесса аде бее ннзкой температуре нюФейфоМраено, поскольку разложение мочевины...

Способ получения производных аралкиламина

Номер патента: 1750418

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Герд, Карл, Кристина, Ларс, Свен, Томас, Ульф, Ханс

МПК: C07C 225/10

Метки: аралкиламина, производных

...кукурузный крахмал йли амилопектин, производными целлюлозы, связующим, таким как желатин или поливинилпирролидон, и смазкой, такой как стеарат магния, стеарат кальция, полиэтиленгликоль, воска, парафин и т.п., а затем спрессованы в таблетки, Если требуются покрытые таблетки, ядра, приготовленные, как описано выше, могут быть покрыты концентрированным 40 45 50 55 раствором сахара, который может содержать, например, гуммиарабик, желатин, тальк, диоксид титана и т.п. Альтернативно таблетка может быть покрыта полимером, растворенным в легко летучем органическом растворителе или в смеси органических растворителей и воды, К этим покрытиям могут Ьыть доЬавлены красители для оЬлегцения распознавания таЬлеток, содержащих различные...

Способ получения арилалкиламинов или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 1836331

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Герд, Карл, Кристина, Ларс, Свен, Томас, Ульф, Ханс

МПК: C07C 225/10

Метки: арилалкиламинов, приемлемых, солей, фармацевтически

...(д. ЗН), 1,05 (с,6 Н) 08(т ЗН)В: 7,4 (с, 8 Н), 7,8 - 6,8 (м, 4 Н), 3,65 (м, 1 Н),2,9 (м, 1 Н), 2,8 (с, 2 Н), 2,55 (дд, 2 Н), 1,8 - 1.2 (м,2 Н), 1,6(широкий с, 1 Н), 1,35(д, ЗН), 1,15 (с, 6 Н), 0,8 (т, ЗН).Смесь анантиомерного чистого (5 - 1) й(1/Б/-метил-бензил/-амино 1-2,2-диметил-(4-фторфенил)-3-гептанона (фракция В; 362 30 мг, 1 ммоль) в смеси метанол - вода - уксусная кислота (З,б мл + 3 мл + 60 мкл) и 120 мг100/ Ро(ОН)2/С перемешивают в атмосфереН 2 при комнатной температуре всю ночь.После фильтрации реакционную смесь кон центрируют в вакууме и остаток распределяют между диэтиловым эфиром и водным бикарбонатом натрия. Эфирную фазу сушат над сульфатом натрия и выпаривают (досуха, получают 159 мг 5-амина,2-диметил- .40...