Разделение; очистка — C07C 227/40 — МПК (original) (raw)
Способ выделения парааминосалициловой кислоты
Номер патента: 91890
Опубликовано: 01.01.1951
МПК: C07C 227/40, C07C 227/42, C07C 229/60 ...
Метки: выделения, кислоты, парааминосалициловой
...ыГсЗОХ.Прп этОм Оикяроонят рязлсси;1 стся с Выделением , Г 1(кис.,от иГЫ;11 ДаОТ с.МОГ Ы, КОТОРЫ(. ОТфИГЬТ )ОБЬ Бс 10 Т С СО.) 1 ИИ.,1 Ко,ПНССТВО:;: К"сИБИРОВЯНПОГО ГЛЯ.Ос)ст,тепнЙ я:тьор ОбзяостыБс(От сс)Нпсты)1 Гк 0);3 пс)с 30;.с СЬ ПТ( Кс 3551 Б 0 П. . 1 фИТ, П р П "ТО) БЬДСЛ я. ТСя 1 П р с с".ИосГ иОБ;151 КИСЛО (с, КО.ОГО От 1)ЛИТРОВ,Бс 3 ОТ От Хс 1 ТОП 1(К(1 Пс 1 СПТРИГ)1( П ПРО.ГЬвсОТ.ВЫХОД П СОСТЯВГЯЕТ 13,0 Я Н;3 1) с ПРОРОЯ 1 РОВЯПс 1 ОП)с 1.И 1 0 СОГ с 1.Ьо 91890 Ъ,) б о ( "и 1 . (, и Особ В ь 1 дел с 1; и я и 2 и 2 2 ),1 и 10 с 2,.и 1ь Ог:) . 1; .От ы и 3 1) 2 ст БОР)В СОЛС 1, О Т Г И Ч 2 10 1, П П С Я ТСМ, Ч (О ОД,.СЧ ( )ЯСТВО )ОВ ВСД Т ПТСМ 1 )ОПСК 211 ПЯ и Р ( . Во) СОЛИ П 21) .М 1,1 О ЯЛ 1: ЛГ)ВО:1 КИС лоты сернистого...
Способ очистки технических альфа-аминокислот
Номер патента: 105441
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Демонтерик, Салдадзе
МПК: C07C 227/40, C07C 229/08
Метки: альфа-аминокислот, технических
...киг,(оты. гое:инснн) е с прочь)вн(ь- Ии )ОД(ЮМИ, (ПДРИ(наот НЯ ВОД 5 НОП 0 НЕ(. Вь;г,ягоп(исси и; Ни)(сртост(и ря(творя КР(И таЛгЕЫ СНИЧДот НО МСРЕ ООРаВО)ДНИЯ. Отгд ывагот ц тщательно Огжичд) от маточника. 5 д(очнцк снова, у;шрцвдот. Выход с(-(7)иноа)г,(5(пой кис,оты ( чистьгй для анализа, Очцп(енной по укя:(явному м(году, гогтдвлгяст В гр(ейном (й - 80 "о От годержаоц) ее в темние;кс.лпроСпгусо Он(тки 1 книнекик о(-амине(- ки(,п т. пол) чсппык и.( гялипгдпык п 1 шп"- ГИ(ДПЫК )КЦРНЫ.; КИг,(0( И а)ГИДК(а, и т Л П-д )О щ и й с я теч, что с це( )О п(ьпнени 5 ВьхОдоп на ек)п(ечкн.; -(-;иноки(,(от п)уо;уктОВ НВН,(ификапиц (и(ть(п П ЧЦ твой ЛЛВ Я(НН(И 5( ИВ РагГ)5 ГРЯ (ГКПИЧЕВКО) ДМИПОИГЛОТЬ ГНЯЧЯЛД УД- .(5 от ИОНЬ Я)ГМОНИ) ООР(001 КЧП...
107254
Номер патента: 107254
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 227/40, C07C 229/00
Метки: 107254
...продолжается до тех пор, пока оседающий на смоле осадок хлористых солей не будет затруднять доступ ионам хлора к функциональным группам смолы 1 Бов 11 и ОН). Г 1 осле этого адсороент подвергают регенерации, например, растворением хл 1- рпстого серебра в аммиаке или каких-либо других солях, Регснери рованный и промытый водой адсорбент Вновь пригоден дл 51 многократного использования. Амфотерныс иониты позволяют исполь- ЗОВЯТЬ ПС ТОЛЬКО КИСЛОТНЫЕ, Но И основные ионообменные группы.П ри м е р. Через слой амфотерной смолы ВС" пли ВСТ", предварительно обработанной 5"в-ным раствором сдкои щелочи и промытой дистиллированной водой, пропускаот 0,1 - -0,02 Х раствор азотнокпслого ссрсбра до тех пор, пока содержание ионов сереора в адсорбенте...
Способ выделения аспарагиновой кислоты
Номер патента: 131762
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 227/40, C07C 229/24
Метки: аспарагиновой, выделения, кислоты
...массу фильтруют через нутч-фильтр или грибковый фильтр.Г 1 розрачшу емкостью ный, почти бесцветный, фильтрат заливают в выпарную ча.150 л и упаривают до сиропообразного состояния (объем горячий сироп добавляют 6 л ледяной уксутноикислоты и 15 - 20 л)Ло 1317 б 2несколько граммов аспарагиновой кислоты в качестве затравки и перемешивают.Раствор охлаждают до 10 - 15 и оставляют на 8 - 1 О час. Выпавший обильный осадок отделяют на центрифуге с корзиной емкостью 5 - 10 г, промывают 5 .г холодной дистиллированной воды и перекристаллизовы. вают из кипящей воды, взятой в соотношении 1: 8 - 1: 10. Из маточного раствора после кристаллизации дополнительно выделяют путем упарки еще некоторое количество аспарагиновой кислоты, Продукт сушат...
Способ разделения аминокислот
Номер патента: 140802
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Андреев, Беспалов, Бунина, Зайцева, Лаврушин, Соколов, Солилова, Чуянов
МПК: C07C 227/40, C07C 229/00
Метки: аминокислот, разделения
...в дистиллированной воде при соотношении 1: 1 при нагревании, добавляют активизированный уголь,смесь нагревают до 95 - 98 и отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют чистым мелом или окисью магния до рН=3,2.Из нейтрализованного раствора выпадают кристаллы глютаминовой кислоты. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и высушивают нзвоздухе или в сушильном шкафу.Расход сырья на 1 кг глютаминовой кислоты в кг:Копытного сырья 20Соляной кислоты 40Лктивированного угля 2,5 - 3Этилового спирта 16 - 17Эфира 0,5 - 1Мела чистого 3 - 3,5Разделение аминокислот цистина, тирозина и фенилалалина. Маточник полученный после отделения хлористоводородной соли глютаминовой кислоты очищают активированным углем и уксуснокислым натрием доводят до рН=3,2, при этом...
161774
Номер патента: 161774
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 227/30, C07C 227/40, C07C 229/24 ...
Метки: 161774
...С.К сухому остатку приливают перегцацный метиловый спирт (1: 3) и оставляют в холодильнике на ночь. Выпавший осадок тщательно растирают с метанолом для отделения его ст сахара, отжимают, промывают метиловым спиртом (если среда кислая, добавляют в спирт 25%-ный раствор ХН 40 Н) и затем эфиром, Сухсй осадок представляет собой смесь Са-соли Ь-глутахиновой кислоты и мел, в фильтр ате - сахар, неорганические соли и другие аминокислоты.Для полноты отделения Са-соли 1.-глутаминовой кислоты от примесей мела и сахара Осадок растворяют в цеоол и 0 количестве дистиллированной воды, фильтрацией и декацтаццсй отделяют от мути, обрабатывают углем, а прозрачный фцльтрдт снова упаривают под вакуумом досуха. Осадок повтсрцо обрдбатывдот метцловым...
Способ извлечения oj-аминоэнантовой гсислоты
Номер патента: 166358
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Оваким, Панкратова, Скворцов
МПК: C07C 227/40, C07C 227/42, C07C 229/04 ...
Метки: oj-аминоэнантовой, гсислоты, извлечения
...ХН,С 1 амццо 1 сислот Может быть тем же экстракциошгым методом разделена ца %44 С 1 иоо-амццокислот с прцмеглецием тех же растВОрителей,П р и м е р. 100 г сильно загрязценпого смолистыми примесями полусухого маточцика,1;олуегИого при жидкоаммиачцом методе аммоцолиза со-хлорэцаитовой кислоты ц содержащего 60 о КНлС 1, 18% со-амицоэцацтовойкислоты (АЗК) и около 22 о/о оргацическихпримесей, противоточцо-трехступенчато обработацы прц комцатцой температуре ц перемешцваииц в каждой ступени по 150 лслкомбииироьаццого растворителя, составленного цз метацола и дцхлорэтаца в соотцошегплц 0,5: 1 пообъему ц содержащего около 1% .Н;.После каждой ступсцц форэкстракшш рафццаты 1, 11 ц 111 отделе:1 ы от форэкстрактов1, 11, 111 фильтрацией....
Способ выделения l-аргинина
Номер патента: 166359
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Андронов, Занов, Изооретенн, Мельников, Хлебородоза
МПК: C07C 227/30, C07C 227/40, C07C 229/08 ...
Метки: l-аргинина, выделения
...Пссле полного растворения кристаллов массу схлакдаст до 35 -10 С, при этом выпадают кристаллы соединения Е,-гистндин-бис-дихлор бензосульфокислоты, которые отфильтровываются, а фильтрат снова нагревают до 55 - 60 С и прибавляют в него еще 12 г 3,4-дихлорбеизосульфокислоты.После полого растворения добавленных Зо кристаллов массу постепенно (при переменигании) охлаждают до 5 и вьделяют кристаллы У,-аргинии-бис-,ихлорбеизосульфокислоты. Выход - 5 г из 100 г белково массы,Для полусии свободного аргининя растворгнот 100 г чистого арпиии-бис-дихлорбензосульфоитя и 800,я, кипящей лс,ы и к это.л растьору прибавляют охлажденный насыщеиньй раствор пдроокиси бария до рИ=7,2. Смесь охлаждают, дихлорсеизосульфснят и днгидрат бария...
Способ получения глутаминовой кислоты
Номер патента: 170066
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: B01J 41/04, C07C 227/40, C07C 227/42 ...
Метки: глутаминовой, кислоты
...сепарационного щелока) с рН 2 - 2,5, с содержанием сухих веществ 10,3 Бр и 5,69 г пирролидонкарбоновой кислоты. Б фильтрате и промоях найдено 0,9986 г или 1 г пирролидонкарбоновой кислоты, Анионитом адсорбировано, следовательно, 5,69 - 1=4,69 или 4,7 гпирролидонкарбоновой кислоты, Затем ионитпромывают водой до отрицательной реакциина сухие вещества в промоях, Кислоту элюи 5 руют раствором аммиака 3,5 - 5%-ной концентрации.Уловленная анионитом пирролидонкарбоновая кислота количественно десорбируется исобирается во фракциях с рН от 4,5 до 8,5 и10 10 с содержанием сухих веществ от 0,6 - 0,8 Брдо содержания сухих веществ элюирующегораствора, поляризация в отбираемых фракциях элюата отрицательная,Концентрация сухих веществ в обгцем объе...
Способ очистки аминоэнантовой и алинопеларгоновои кислот
Номер патента: 175974
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Шашкова
МПК: C07C 227/40, C07C 229/08
Метки: алинопеларгоновои, аминоэнантовой, кислот
...ем водных ма невелика. абл Показатели пр очищенного по КУ- уголь - предварительно боткол пермаикалия дукга, схеме ИО с Й обра- анатом казатели продукт ищенпого по схем- уго 1 ь - ХО С целью более полной очистки предложен способ, согласно которому аминокислоты перед пропусканием через ионит обрабатывают перманганатом калия. температура плавления, С перманга натное число мперату плавления, С перманга натное число0 Й Перманганат калия прибавляют в холодный раствор технических аминокислот (до 2 О от количества аминокислот) до порозовения и фильтруют от механических примесей, Дальнейшую очистку ведут известным способом. Предлагаемый способ эффективно используется для чистки некондиционных маточников. В результате перманганатной обработки...
Способ получения грляс-р-
Номер патента: 177422
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Афанасьева, Баранкова, Муромова, Первухина, Плетнева, Цывика
МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 227/40, C07C 229/10 ...
Метки: грляс-р
...25 мл воды, после чего продолжают нагревание еще в течение 15 мин. Выпавший послеохлаждения осадок в количестве 0,475 г представляет собой транс-ацетиламиноциклогексилуксусную кислоту с т. пл. 233 - 235 С (лит,т. пл, 233 - -235 С); ее отфильтровывают, афильтрат упаривают досуха в вакууме водоструйного насоса, 1,131 г сухого остатка ст. пл. 176 в 2 С обрабатывают 10 мл горячей воды и отфильтровывают от нерастворившегося осадка, который затем растворяют в10 мл горячей 20%-ной уксусной кислоты. После охлаждения в водном фильтрате выпадает 0,6265 г иис-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл. 184 - 187 С (лит, т, пл,185 - 187 С), а в уксусно-кислом - 0,1060 гтранс-ацетиламиноциклогексилуксусной кислоты с т. пл, 233 - 235 С....
Способ выделения комплексонов в виде свободной кислоты
Номер патента: 178000
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Аптова, Колпакова, Ластовский, Макарова, Трост, Ярошенко
МПК: B01J 39/04, C07C 227/18, C07C 227/40, C07C 229/02 ...
Метки: виде, выделения, кислоты, комплексонов, свободной
...после охлаждения объемистый осадок О 4,4-бис,4-бцс - (2-днкарбоксиметплцхтино)- (1,3,5-триазинил-б-амцно -2,2-стцльбендцсульфокпслоты фильтруют ца воронке для фильтрования, промывают метпловым спиртом и сушат в сушильном шкафу прц 65 С.5 Получают 450 лг кислоты.Брутто-формула соединенияСз,Нз 1,.ОзззМол. вес. 1052, 91. Элементарныи состав соединенОС НВычислено, %: 41,00 3,4Найдено, %: 40,62 4,0 40,68 4,14П р и и е р 2. Применение КРС вода мононатриевой соли и-окси дцуксусной кислоты в свободнуюБрутто-формула соединенияС 1,НиО;Х а17800 д Мол. вес 516,45.Элементарный анализ соединения:С Н КВычислено, %. 41,85 5,62 10,85 Найдено, о/о. 41,43 5,88 9,0941,76 5,69 9,08Через колонку емкостью 300 лл, диаметром30 яи, с катионитом КРСпропускают...
Способ получения ациламинокислот
Номер патента: 350250
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Жан
МПК: C07C 227/40, C07C 229/00
Метки: ациламинокислот
...кислотой или ее вии этилхлоркарб лением целевого ациламинокислоть той. ХН, - СН - СООН + ЯСОС 1-) К- СО - ХН - СН - СООН + НС350250 Предмет изобретения Составитель М. Мещерякова Текред Т. Ускова Корректор О. Тюрина Редактор Л. 1 срасимова Заказ 2886/8 Изд. Мо 1223 Тираж 406 Подписное ЦНИИП 11 Комитета по дслам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д, 4;5 Типография, пр, Сапунова, 2 Но для того чтобы переместить эту реакцию вправо, целесообразно нейтрализовать НС 1 по мере его образования. Вот почему добавляется основание, но это добавление натрия влечет за собой вторичную реакциюКСОС 1 + 2 ИаОН - - КСООЫа + ЫаС 1+ Н,О, использующую часть хлорангидрида КСОС 1. Таким образом излишек хлорангидрида в...
Способ выделения n-диkapб()kcиaлкилал1инов
Номер патента: 414251
Опубликовано: 05.02.1974
Авторы: Ластэвский, Рпзанол, Темкина, Тимакова, Хавчекко, Хлебородова, Ярошенко
МПК: C07C 227/40, C07C 229/24
Метки: n-диkapб()kcиaлкилал1инов, выделения
...дистиллированную 10 вОду, Через ячеГГку прОГ 1 скаГот Ок плОтнОстью20 ма/см"- в течецце 4,5 час.Из пол, Геццого обессолецпого раствора отгоняют во,Гу в вакууме в токе инертного газа и получают 3,25 г (75, -оксцэтилдиэтилец трцаГГицтеГрауксусцоГ кГГслоты, выход п 0 току 35%.П р и и е р 2. ПолучешГую после синтеза 4,4- бис,4-бГГС - (дцкарбоксцмецламицо) - 1,3,5- триазицил-амицо - 2,2 - стильбецдисульфо кислоту, содержащую 15% хлористого натрия,растворяют в дцстцллцроваццой воде (5 г в 50 мл воды, р 1-1 2) и помецГают в предкатодцую камеру электродиалцзцой ячейки с рабочец плоГГадьГО мембрацы 10 с:Г-, Во все ос та.ГГьиые камеры залива:От дцстиллироваццуГОводу. Через ячейку в течение 6 час пропускаот ток плот:Гостью 20 ма/см-, Из...
Способ выделения аминоуксусной кислоты из ее смеси с хлористым аммонием
Номер патента: 1710550
Опубликовано: 07.02.1992
Автор: Зарайский
МПК: C07C 227/08, C07C 227/40
Метки: аминоуксусной, аммонием, выделения, кислоты, смеси, хлористым
...6 мл водного .погона в кубе появляется осадок, который согласно анализу представляет собой хло1710550 температура, Са Хлорнстмй аннаммй дннноуксусная кислота Растворителя Прн- Исходная снесь Ортавческий камсиену нарСостав, 2 Иаасг,вклад,2Оада,нл онеменияя бьем. отпоил ленивк во. анннаук С 1 сная слота Ве 2 2,94 93,5989192,5 0 0 8,51 55,04,30 99,94 6,24 58,2 6,12 58,2 9,81 58,24,62 99,5 4,30 99,91 8,50 58,2 4,10 99,95 5,38 58,2 4,08 99,0 6,35 58,23,76 98;7 0,06у 0,00010,20 270 1,5 1,9 52 73 20 65 12 13 екали по способу-ан Садерманне хпридав арм абработкеснеси водно-атанольния растворителем с аватсадеряа ет 0,0032. / к Составитель Д. ПлутТехред М.Моргента ий ректор М. Демчи орина дакто З.аказ 310 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного...
Способ выделения органических кислот из производственных растворов
Номер патента: 1781205
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Киселев, Орос, Пешков, Селеменев, Чиканов
МПК: C07C 227/40, C07C 229/24, C07C 229/26 ...
Метки: выделения, кислот, органических, производственных, растворов
...кислот механическим растяжением нитей ионита до исходной длины. При этом время контакта ионита с производственным раствором задают равным времени сокращения длины нитей,П р и м е р 1, 01 М водный раствор лизина со скоростью 1 мл/мин пропускают через катионит ВИОН КН(К -форма), выполненный в виде гибких нитей (длина 210 мм, масса сорбента 0,2 г, емкость 4,2 мг-экв/г, плотность 1,42 г/см ). При этом происходит сокращение длины нитей, Раствор лизина пропускают через сорбент до прекращения уменьшения длины нитей (156 мм), Дополнительно процесс сорбции лизина на ионите контролируется по изменению его концентрации висходном и равновесном растворах, Количество лизина, сорбированного на ионите к этому моменту, равно 0,72 мг-зкв, или...