По меньшей мере одна аминогруппа и одна карбоксильная группа связаны с одним и тем же атомом углерода углеродного скелета — C07C 229/36 — МПК (original) (raw)
58332
Номер патента: 58332
Опубликовано: 01.01.1940
МПК: C07B 39/00, C07C 227/14, C07C 229/34 ...
Метки: 58332
...иодистого калия или натрия, Применение иодистых солей в качестве растворяющего средства для иода значительно удорожает производственный процесс и, в отдельных случаях, благодаря увеличению общего количества воды за счет вводимой с иодом и иодистым калием, связано с значительными потерями продукта по растворимости.Автором данного изобретения установлена возможность успешного применения для иодирования некоторых жирно-ароматических кислот иода, растворенного в смеси бензола с толуолом, не замерзающей при - 8 - 10, Такая смесь образуется при смешении 3 ч, бензола с 1 ч. толуола по объему.Этим достигается значительная экономия вследствие исключения из производственного процесса иоди стого калия или натрия и многократного использования...
Способ получения бета(4-окси-3, 5-дииодфенил)-бета аминопропионовой кислоты
Номер патента: 104779
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Авраменко, Морозовская, Суворов
МПК: A61K 31/195, A61P 5/14, C07C 227/16 ...
Метки: 5-дииодфенил)-бета, аминопропионовой, бета(4-окси-3, кислоты
...для получения дополнительного к 1 лцчсствя бромпдрага. Вромгидрят /3-(4-оксцФенил) 4-алан)ня промыв нгт небольш)тм количеством ацетон, Пзлучзют 0)7,5 г 1)родукгтз.67)5 г бромгидрата р-(4-оксцщенцл)-уЗ- - З,Тпп)11 1)ноеят НОСтсцсцно 1; )1;)/ 12 3 /)-( 1-( и( и)с/(/1,-/ -,),дп,и,(отворяют 300 3;. 20/о-ног о:нг СГ 50,)Д /)5П/Д "(Ц( 5(/Р (/ 1:К;)О ,7 - ) Ь пи чи"(у с "(и (- иниии(н Соли /э-( 1-0 Спп.1/и.)-/-,(днинд ирилпвдют истспсппо прц рдздп;п(п(/днии -1(0 м Вы 1 О/О рд/15 рд изид В 1,пте ( кд,пп, сод(/рп;дпего 11/ г /(Сд 100 Г игли(.гого к/./51. Рмп(р)(ту(г) рг;)(:.и( О врем; прион);лип)( рд: Г 0 р;( /О,(д /н(,:и ржнвдвп 3 - ,). 110(/лс ири- ОД5,С(/, РДГ 1)ОРД ИО,Д УИ(/З/У и(ПУПППЕВ,Н)1 сп(г 1 ч, прп тЙ жг т(чп(рдту- РР.,(ГГР К Н(П ДОД...
Способ получения d, l-п-ди-(бета-хлорэтил)-амино фенилаланина
Номер патента: 104781
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Васина, Ларионов, Трушейкина, Хохлов, Шкодинская
МПК: C07C 227/14, C07C 227/18, C07C 229/36, C07C 229/40 ...
Метки: l-п-ди-(бета-хлорэтил)-амино, фенилаланина
...приуме ыцснном давлении и тем срятурс бани пе выше 40. Для удалениязбытка хлористого тионила к остатц дв)жды црцоав,гцот )по 50,л сухого бспзола и вновь отгоняют сгопри поппжспном давлении досух,Остаток (около 2,5 г ссровато-бегого вещества) кристаллизуют из12,5 мл 95%-ного этилового спирта.Получают около 1,7 г почги бесцветного кристаллического диэтилового эфира и-ди- (3-хлорэтил) -аминобензил-ацетиламипомалоновой кислоты с температурой плавления 120- - 121. Вых), с)савг)ц г 56 -60% ит тсср гп пескго коч 3 чсства.Г р ц мс р 1. Получсццс хлоргид);тг и-дхгорзтцг) -амццо-фсплсганинс,Ь дВс мпулы цз .олцо;с)оцсГостекла емкостью по 100,), зягружаот в каждую по 1,3 г дпзтп,свогоэфира и-ди- (1-хлрзтил) -амипобензил-ацстцлампцомалоновой...
Способ получения бета-алкил или бета, бета-диалкил-бета амино-альфа-бензоиламинопропионовых кислот
Номер патента: 123158
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Будовский, Карпейский, Северин, Хомутов
МПК: C07B 31/00, C07C 227/24, C07C 229/36 ...
Метки: амино-альфа-бензоиламинопропионовых, бета, бета-алкил, бета-диалкил-бета, кислот
...др"; с. Б результате, сели рса. ция идет, полут 1 Отс 5 смесь ст,1-д 1 х 1 О-, и-Оксп-2.тПно- и 3-Окси-Гх:тино- КИСЛОТ, 1)ЯЗДЕ;1 ЕПЕ КОТ 0101 "ССЬ.т 1 СГСКО.Г 1 редлагастся споссб полт 1:П 15 .т-Ялк 51- ил 13.,"здиалт "ил 1 з-ят.Ино-О-бензоиг 12 Нноп,Огтпонозых и:1 сгтст т.3 лсГкодоступнъх пс- ХОДПЫХ ПтСДСКТОБ, ПоззотляОЦИ 1 . ОДМ Ста.т 1;О:1 ОГУтЯТЬ т"КЯЗЯН:ЫЕ КИСЛОТЫ С ЗЫСОКИХП ВЫХОДЯМИ. .1 Т,;.т:.т;ЛЬ 1 С Осдб;т:ОСТЬ 0 ПрСДЛаГЯСМОГО Снособа 5 ВЛ 51 СТСЯ ТО, 1 ТО И тпЧССТЗС ИСХОДЫХ и;ОДт КТОВ П",тнмснч 10 т 3-Ялкиг Лп ,З-д:Ягкил-бснзспла.т 10 птоксатзолидо;1 ыд. .0- ТОРЫ Г ДРИРУ От П П 1 ПСМТСТтн.И ттк.12, , Т:.Ь.,1"о 123158 110 ЛусЕНПЪЕ КНС:1 ОТЫ Ь 1 ОГут ОЫТЬ дсбЕНЗОИЛпроВНЫ ОбЫЧНЫМН .Етодами с количественным выходом.П р и м е р, 5...
Способ получения гидрохлорида р-
Номер патента: 186495
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 227/12, C07C 229/36
Метки: гидрохлорида
...0,2 г перекиси бензоила и 120 мл четыреххлористого углерода кипятят 7 час, Выделившийся сукцинимид отфильтровывают, растворитель отгоняют. Получено 4,5 г желтого порошка, плавящегося после перекристаллизации из спирта при 125 в 1 С.Найдено, %; 1 ч 10,45; 10,55; Вг 28,63; 29,02.СтН;Вгдч Яе,таллического Ма в 20 мл абс. с ляют при размешивании 1,3 г цетиламиномалонового эфира,мешивают 1 час при 20 С и при 5 ленно раствор 1,52 г (0,0055 м метилбенз,1,3-селенадиазола в го бензола; массу нагревают в теч кипении, Выделившийся бромист фильтровывают, фильтрат упард 0 Г 1 олучают 1,2 г (54%) вещества 153 С (из спирта). Найдено, %: Х 10,50; 10,08. СдбНд 9 МзОоЯе.Вычислено, %; К 10,20.П р и м е р 3, Получение 1- (р,...
Способ получения а аминокислот
Номер патента: 181556
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 227/24, C07C 227/26, C07C 229/00 ...
Метки: аминокислот
...того чтобы наделить пдан. тоин ярко вырацепной точкой плавленця, его дегидоп руОт путем нагреваия с водным раствором серной кислоты и получают З.фенил-бензилидецгцдантоцс т. цл. 256 - ";7"С 3-февил-о-гептплидевгидацтоип с т. пл, 25 - 128 С, которые це ягляются смесями;) этОт Галоид апцла 51 вл 51 ется пасто 1 ько реактив пым, что хт 5 Использ) ютс 51 только эквимолярцые 1;О. лцчества, происходит алкилировацпе двух 1- и 3-поло жепцй. Таблица 2 Точка плавления, "С Алкплцрующее Продукт гцдантоина35 средство 40 ( 123 в 1 6526 в 1 Бромцстый изо.пропил40 Бромцстый изобутилХлористый бензилГрамин1,3-Диоромопро.пац45 4-Фталимпдобромобутан6-хлорпропиоцатнатрия 3-Фень .5-изопропил3-Фецил-изоб) тил 98 170 в 1 , 55173 в 148117 в 1 53 117 в 19...
190366
Номер патента: 190366
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Авраменко, Антонов, Братус, Бычкова, Воронин, Калужский, Клеев, Морозовска, Московский, Натуральных, Суворов
МПК: C07B 39/00, C07C 227/16, C07C 229/28 ...
Метки: 190366
...натриевую соль и-метоксикоричной кислоты отделяют и промывают ацетоном, затем из нее при добавлении 260 г (2,5 моль) серной кислоты с содержанием 92 О, в 960 мл воды после пробы на полногу осаждения 4-метоксикоричную кисло. ту отделяют, сушат. Получают 400 г вещества (2,2 моль) с содержанием 97,88%. Выход 90,7%.Пример 2. Получение обепина окислением и-метоксикор ичной к и с л о т ы, К 1500 г 20%-ного раствора двухромовокислого калия, подогретого до 60 С, добавляют 150 г (0,825 моль) п-метоксикоричной кислоты с содержанием 97,88%, 10 г сульфанилата натрия и приливают при температуре 60 - 70 С 50%-ный раствор серной кислоты до исчезновения в реакционной массе свободного шестивалентного хрома, После часовой выдержки смесь...
Способ получения фенйлаланина
Номер патента: 209465
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 209/34, C07C 229/36
Метки: фенйлаланина
...процессах, происходящих в живых организмах,участвует в реакциях переаминирования.Известны способы получения фенилаланинаиз азлактона а-бензонламинокоричной кисло-ты, из замещенных малоновой кислоты, при;например, производных а-аминокоричной кислоты, эфира а-ацетоксииминофенилпропионовой кислоты.Предлагается способ получения фенилаланина восстановлением этилового эфираа-нитрокоричной кислоты в метаноле водоро.дом при обычной температуре и нормальномдавлении в присутствии палладия, нанесенного на окись алюминия, с последующим гидролизом продукта восстановления,П р и м е р. 1,25 г (0,007 моль) а-нитрокоричного эфира в 20 мл абсолютного метанолавосстанавливают при нормальном давлении иобычной температуре в присутствии...
221717
Номер патента: 221717
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 227/08, C07C 229/36, C07C 229/42 ...
Метки: 221717
...для получения медицинского препарата - ампициллина,Известен способ получения а-аминофенилуксусной кислоты, заключающийся во взаимодействии а-бромфенилуксусной кислоты с аммиаком при нагревании до 100 - 110 С в авто- клаве.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу а-бромфенилуксусную кислоту смешивают с формалином и при охлаждении до 15 - 20 С прибавляют водный раствор аммиака. П р и м е р. В грехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой и установленную в бане с ледяной водой, вносят 208 г а-бромфенилуксусной кислоты, 117 г (120,5 мл) 37% -ного формалина и при перемешивании постепенно прибавляют 263 г (293 мл) 25%,-ного водного раствора аммиака в течение 1 час. Так как реакция идет с...
357720
Номер патента: 357720
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Филлис, Христиан, Швейцари
МПК: C07C 227/18, C07C 229/36
Метки: 357720
...а ти применение в медИзвестен способ по мулы ится к способув литератур слот, которые ктивностью и цине.лучения соеди Описывается способлканкарбоновых кислоолей, заключающийсянии формулы олучения р-амин формулы 1 или и том, что в соедин олученияаминоблада гут наймо УНРй - С ений фор- ",- СООНг где й, Ег, Р 11 имеют указанные значения, 2 - отшепляемая группа, например карбоксильная, отщепляют 2-группу известным спо собом, например путем пиролиза с последующим выделением целевого продукта известным способом в виде свободного соединения или соли.Расщепление рацематов на оптические анти поды может осуществляться общеизвестнымспособом. Полученные рацематы, в которых свободные гидроксильные группы временно защищены, например...
Способ получения р аминоалканкарбоновых кислот
Номер патента: 383280
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авто, Филлис, Христиан
МПК: C07C 227/06, C07C 229/36
Метки: аминоалканкарбоновых, кислот
...кислоты в этаноле при Багре 311 пи. При добавлении простого эфира 13 ыпг);1 т и,охлорид )-а 5 ИБО-)- (3,4-дигидроксирсиил) прошоновой кислоты с т. пл. 186 С.Полученный свободный рдцемдт мо,ифици- РУЮТ В СОЛЬ С ОПТИ 1 ССКИ сКТИ 3 П 15 ОСИОЗс 1- НИЕМ, Тс 1 КИМ КДК (+)-Я-фсппЭТИЛДМИИ. ОбРД- зовавшуюся смесь переводят, например, фрдкционироваппой кристаллизацией в соли оптически актизиых Витиндо 3, а из солей и ре 383280 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 3 ЫДТЕ 1303 ДСЙСТ 3 И 51 КИСЛЬ 1 М СРСДСТБОМ ПО). чс 1 ют сВОбОДиые (+) дмииО- (34-дигидроксифеиил) пропиоповуо и ( - ) -1 ми 0-)-(3,4-дигидроксифенил) пропиоповуо кислоты, которые по желанию можно перенести в их соли.П р и м ер 2. В горячий раствор 7,25 г пдтрия в 120 лги абсолютного...
Способ получения 1-амино-4-бромаптрахипои-2-карбоновой кислоты
Номер патента: 392064
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гудзенко, Красносельска, Соловей
МПК: C07C 227/16, C07C 229/36, C07C 66/02 ...
Метки: 1-амино-4-бромаптрахипои-2-карбоновой, кислоты
...растворением сходно-амнноянтфахинон-кгнрбОновойклоты в конценгтрпровапносернойследукицим разбавленем раствора водой.К едостяткям способа следует отнести образование большого количества трудноутилзируемых сточных вод,Для упрощения проведения процесса, атакже получения продукта почти с количественным выходом и высокой степенью чистотыпредлоткено бромирование проводить в водной среде в присутствии диопергатора, например НФ и органического растворителя, несмешивяющегося с водой, например хлорбензола.П р и м е р 1, 5,1 г водной пасты 1-аминоантрахинон-карбоновой кислоты 12,55 г впересчете на сухой продукт), 0,23,ил хлорбензола, 0,003 г диспергатора НФ и 160 мл водынагревают при температуре 90 С в течение 2 час. Массу охлаждают до...
398036
Номер патента: 398036
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 227/36, C07C 229/36
Метки: 398036
...= - 32,7 (с=1, в метаноле). Дальнейшая перекристаллизация не изменяет величину угла вращения плоскости поляризации.К 5 г полученного соединения в ,среде инертного газа прибавляют 40 мл бесцветной 48%-ной бромистоводородной кислоты и нагревают 2,5 час при 140 С. Темно окрашенный остаток осторожно выпаривают в ротационном вьвпарном аппарате; при этом образуется кристаллическая масса, Последнюю поглощают " 80 мл дистиллированной воды и экстрагируют двумя порциями,простого эфира (при этом экстрагируют образовавшуюся бензойную кислоту), Водный слой выпаривают в масло, удаляя бромистый водород, после чего прибавляют немного дистиллированной воды и выпаривают еще раз сильно. Затем операцию повторяют. Далее поглощают темно окрашенное масло при...
403163
Номер патента: 403163
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 101/30, C07C 229/36
Метки: 403163
...этилового эфира известным путем в свободное основание, Приэтом получают 11,5 г сложного этилового эфира И,l-м-тирозина с т, пл. 121 С.П р и м с р 3, К 10 г д,1-л-тирозина в 100 млметанола добавляют 10 мл тионилхлорида приохлаждении льдом, Через 2 час при 0 С выпаривают растворитсль и перекристаллизовывают остаток, 12,7 г гидрохлорида сложногометилового эфира д,1-л 1-тирозина, из этилацетата, т. пл. 180 ОС,Так же получают этиловые, пропиловые иизопропиловые сложные эфиры Ц-м-тирозина.Г 1 ример 4. К 10 г д,1-м-тирозина, растворенного в 100 мл этанола, добавляют 13 г дициклогексилкарбодиимида, Через несколькочасов при 20 С добавляют воду и экстрагпруют образовавшийся сложный эфир три раза простым эфиром или этилацетатом....
Способ получения дийодтирозина
Номер патента: 405869
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 229/36
Метки: дийодтирозина
...сернистогогаза, необходимость двойной очистки полученного продукта и больллие,потери йода, так кактолвко половина загружаемого йода исполь 5 зуется для йодирования, а остальное количество .расходуется на лобоаную реакцию получения йодистого аммония, Для регенерациийода из водного раствора применяют медныйкупорос, бихромат калия, серную кислоту, что0 приводит к коррозии алпаратуры и усложняетмсповия трудаКроме того, применение органических,растворителей увеличивает огневзрывоопасностьпроцесса,5 Цель изобретения - упрощение процессаи повышение чистоты целевого продуктадостигается за счет проведения реакции йодирования комплексом йод - хлор в кислойсреде. Комплекс йод - хлор получают хлори 2 о,радованием водкого раствора...
366603
Номер патента: 366603
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Адо, Иностранцы, Крафт
МПК: C07C 227/16, C07C 229/36
Метки: 366603
...концентрированной соляной кислотой осаждается коричневое масло, которое скоро кристаллизуется. Реакционный продуит отсасы 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 4вают и промывают небольшим количеством холодной воды. После сушки над пятиокисью фосфора получают 16 г 1 Ч,З-диацетил.-тирозина с т, пл, 142 - 144 С, Фильтрат сгущают гни уменьшенном давлении, пока не осаждается хлорид натрия. Опять осаждается масло, которое постепенно кристаллизуется. После сушки над пятиокисью фосфора выход составляет 116 - 131 С. Общий выход 17,0 г. Пробу первого кристалл из ата пер ер астворяют из воды при прибавлении активного угля: (а) р -- +22,1, с=1% в ацетоне.П р и м е р 3. Полученный аналогично примеру 1 или 2 У-диацетил-Е-тирозин можно перевести в...
Способ получения эфиров а алкилтиронина
Номер патента: 374817
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Рюдигер
МПК: C07C 101/42, C07C 229/36
Метки: алкилтиронина, эфиров
...растворяют в 140 мл абсолютного метанола и смешивают с 40 мл ичбутиламина. При перемешивании медленно прикапывают 5,45 г йода, растворенного в 55 мл абсолютного метанола, и перемешивают еще 1 чис.Добавляют ледяную у 1 ксуоную кислоту до значения рН 6. После введения водного раствора ацетата натрия получают И-формил-а-метилтироксин+диэтиламиноэтиловый эфир с выходом 89,4% от теоретического, т. пл. после перекристаллизации из абсолютного этанола 135 С (с разложением).П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают М-формил - а - метилтироксин-Р-пирролидиноэтиловый эфир с выходом 82,4%, т. пл. после перекристаллизации из смеси бутанол/ /изопрдпанол 143 - 145 С (с разложением).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 получают И-формил - а -...
376935
Номер патента: 376935
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранна, Швейцари
МПК: C07C 229/08, C07C 229/36, C07C 229/42 ...
Метки: 376935
...С, а = - 11,3 (с 1 %, н. соляная кислота).П р и м е р 3. По примеру 2 из хлоргидрата З-пропионил.-тирозина получают 1.-3,4-диоксифенилаланин, т, пл, 296 в 2 С, а 1 р = = - 10,4 (с 1 /о, н. соляная кислота). Выход 85%Пример 4. 2,63 г Л, З-диацетил.-тирозина,растворяют в 12 мл 2 и. раствора едкого патра при перемешивании и пропускании аргона при комнатной температуре и к охлажденному до 3 С раствору прибавляют 13,5 мл 30%-ной перекиси водорода; при этом температура повышается до ЗОС. После повторного охлаждения до 3 С реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 1 и затем испаряют досуха при пониженном давлении и 50 С. Остаток экстрагируют четыре раза, используя 200 мл горячего этанола; объединенные этанольные...
379085
Номер патента: 379085
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07C 227/36, C07C 229/36
Метки: 379085
...высушивания органической фазы над сульфатом натрия удаляют растворитель в вакууме,и получают ЕХ 1-бензоил-(4-гидрокси - 3 -метокси 1 фенил) аланин, который выкристаллизовывается при выдержке при постоянных условиях. Это вещество разогревают с 20 мл 48% -ной бромистоводородной кислоты в течение 2 час с обратным холодильником и после этого выпаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в 25 лл воды и экстрагируют его два раза простым эфиром. Водную фазу обрабатывают сначала 10 ил ацетонитрила и потом 5 лл окиси пропилена. В течение нескольких минут образуется мелкокристаллический осадок. На смесь, действуют 80 ил ацетонитрила и, выдержав ее в течение ночи при - 2 С (под конецрН 4,5), фильтруют. Остаток промывают водой/ацетонитрилогм...
Способ получения д-пантоил-6-фенил-fаминомасляной кислоты или т-окси-бутирилр-фенил-7-аминомасляной кислоты
Номер патента: 382608
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 227/24, C07C 229/36
Метки: д-пантоил-6-фенил-fаминомасляной, кислоты, т-окси-бутирилр-фенил-7-аминомасляной
...подвергают взаимодействию с Р-фенил 7 -аминомасляной кислотой с последующим выделением целевого продукта известным способом, 30 При мер 1. Д- Пантоилфенил - ам ином асляная кислота (1)К 1,08 г р-фенил Т -аминомасляной,кислоты в 5 мл метанола прибавляют 2 мл диэтиламина и 0,65 г Д-пантолактона, нагревают 6 час при 65 - 70 С, фильтруют, метанол и избыток диэтиламина упаривают, остаток растворяют в 15 мл воды, пропускают через колонку с катионитом КУ(Н+-форма), и смолу промывают водой до нейтральной реакции, Водный раствор упаривают до 10 - 15 мл, промывают хлористым метиленом (Зх 5 мл) и упаривают досуха. Выход 1,3 г (74,5%).Найдено о/о. С 61,98; Н 7,80; Ы 4,46,СеНззЫОз,Вычислено %: С 62,13, Н 7,44; И 4,53.Ка л ьциев а я соль...
Способ получения 3, 4-диоксифенилаланина
Номер патента: 422727
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Заболоцка, Кононова, Кудр, Пришлецова
МПК: C07C 229/06, C07C 229/36
Метки: 4-диоксифенилаланина
...вместо 7,1% по теории). 15С целью устранения указанных недостатков предлагается для выделения 3,4-диоксифенилаланина из его йодгидрата использовать электродиализ.Выход 3,4-диоксифенилаланина 54% (на ди 3-ацетокси- метоксибензальглицинангидрид) . Содержание азота 6,9 - 7,2%.П р и м е р. В круглодонную колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 19,2 г глицинангидрида, 63,8 г ванилина и 25 54,9 г безводного ацетата натрия, через обратный холодильник прибавляют 85,7 г уксусного ангидрида и нагревают 6,5 час при 160 - 170 С. Полученный ди-ацетокси-метоксибензальглицинангидрид, предварительно очищенный и высушенный, помещают в колбу со смесью 180 мл йодистоводородной кислоты и 20 г красного фосфора, кипятят 6 час, охлаждают и...
Способ получения фенилаланинавлт«limkni
Номер патента: 432132
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Авруцка, Бабиевский, Беликов, Изобретени
МПК: C07C 227/12, C07C 229/36
Метки: фенилаланинавлт«limkni
...раствором едкого натра до рН 8 - 9 и проводят гидролиз, фенилаланин выделяют хроматографически на колонке с катионитом.П р и м ер 1. 0,25 г метилового эфираа-нитрокоричной кислоты растворяют в смеси5 33 мл этилового спирта и 3 мл воды, подкисленной концентрированной соляной кислотойдо рН 1. Раствор заливают в катодное пространство ячейки, отделенное от анодного керамической диафрагмой. Анолит - 20%-ный ра 10 створ серной кислоты, Анод - свинец,Электролиз ведут на свинцовом катоде приплотности тока б А/дм- в течение 30 мин при18 - 20 С и силе тока 1,2 А,В процессе электролиза для поддержания15 рН в раствор периодически добавляют концентрированную соляную кислоту.После окончания электролиза спирт отгоняют на роторном испарителе, раствор...
Способ получения аминокислот
Номер патента: 433144
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Изобретени, Котлярбвская, Убенко
МПК: C07C 227/26, C07C 229/36, C07D 209/20 ...
Метки: аминокислот
...способ получения триптофана восстановлением продукта конденсации индолальдегида и гидантоина водородом на никеле генея при атмосферном давлении и комнатной температуре с последующим гидролизом скатилгидантоина. Недостатками этого метода является большая продолжительность процесса (до ЗО час), дорогой катализатор, малый срок его службы и необходймость создания особых условий производства в связи с применением водорода.Лля упрощения процесса индолальгидантоин электрохимически восстанавливают в щелочной среде на катоде.Предлагаемый способ получения аминокислот заключается в том, что непредельные замещенные гидантоины общей Формулы где й - фенил, индолил или ихпроизводные, йодвергают электрохимическому восстановлению на катоде....
Способ получения р-амино-р-фенилпропионовойкислоты
Номер патента: 453827
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Христиан, Циба
МПК: C07C 227/16, C07C 229/36
Метки: р-амино-р-фенилпропионовойкислоты
...После прибавления простого эфира кристаллизуется амид 13-амино-р- (3,4-диметоксифенил) -пропионовой кислоты с т. пл. 97 - 98 С.П р и м е р 4, 21 г хлоргидрата гидроксиламина растворяют в 20 мл воды. К этому раствору прибавляот горячий раствор 6,8 г натрия в 200 мл этанола. Охлаждают образовавшуюся суспензию и филыруот ее. В течение 20 ч нагревают фильтрат с 20 г Р-метил,4,5-трюетоксикоричной кислоты с обратным холодильником. Затем выпаривают реакционную смесь досуха. Растворяют остаток в воде и экстрагируют раствор с помощьо метиленхлорида. Выпаривают водную фазу. 1 остатку прибавлгпот 5 н. соляную кислоту, после чего вьшадает хлоргидрат 13-а мино-(-метил- (3,4,5- триметоксифенил) -пропионовой кислоты т. Пл. 22 о - 228 С...
Способ получения производных -метил-3, 4-диоксифенилаланина или их солей
Номер патента: 620204
Опубликовано: 15.08.1978
Автор: Вольфред
МПК: A61K 31/223, C07C 229/36
Метки: 4-диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей
...смесио10% атанола и 90% атидацетата (по объему) и перемешивают с 5 мд насыщенного раствора карбоната натрия и избытком кристаллического карбоната натрия в течение 2 мин, Добавляют 10 г безводного сульфата магния, смесь отфильтровыва ют, а фидьтрат подкисляют 2 мл 9,6 Й атанольного раствора хлористого водорода. Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении, добавляют 100 мд атилацетата, и смесь вновь выпаривают досуха при пониженном давлении. Вводят 100 мл атидацетата и после перемешивания при 25 С в тео чение 1 ч образующийся продукт отфильтровывают и высушивают при пониженном давлении, в результате чего получают 3,0 г ( 51,0%) гидрохлорида сС-сукцинимидопропид-. Ь-( 3,4-дигидроксифенил)-2- -метилалицпюта.9 620Найдено, %: С 53,62;Н...
Способ получения аминокислот ряда фенилаланина
Номер патента: 527902
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Бабиевский, Беликов, Витт, Дульцева, Наумов, Никитина, Николаев, Перекалин, Полянская, Помиленко, Сапожникова, Сенюков, Тюряев, Филатова
МПК: A61K 31/198, C07B 31/00, C07C 227/06 ...
Метки: аминокислот, ряда, фенилаланина
...0,5 гкатализатора восстанавливают в течение 4 ч в автоклаве при давленииводорода 100 атм и температуре 50 С,ОКатализатор отфильтровывают, отгоняют растворитель в вакууме и гидролйзуют остаток в 4%-ной соляной кислоте в течение 5 ч при 50 С. Выходофенилаланина 757. 02 40 П р и м е р 8. 15 г метилового эфира Р -(3,4-диацетоксифенил)-О - -нитроакриловой кислоты в 200 мл диоксана восстанавливают над 5 г0 катализатора при температуре 100 С и давлении водорода 40 атм в течение 3 ч. Катализатор отфильтровывают, растворитель отгоняют в вакууме, отделяют метиловый эфир 3,4-диацетоксифенил-аланина (выход 70%) и гидролизуют его, как в примере 1, до получения свободной аминокислоты. 50 П р и м е р 2. Восстанавливают метиловый эфир Ж...
Способ получения оптически активных фторсодержащих аминокислот
Номер патента: 1659402
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Амирханян, Герус, Колычева, Кухарь, Ягупольский
МПК: A61K 31/195, C07C 229/20, C07C 229/36, C12P 13/06 ...
Метки: активных, аминокислот, оптически, фторсодержащих
...3,13 г целевого продукта (вы- Продуктхроматографическигомогенен.удельход 68 4 ), Содержание основного вещест- ное вращение аь, град =-16 (С = 2; Н 20).ва составляет 99,1 , удельное вращение Найдено,. С 58.90; Н 5,41; Й 7.78; Е 10,44.(аь, град. = -23 (С = 1, НО), Продукт хро 10С 9 Н 10 Г Й 02матографически гомогенен, Рассчитано,: С 59,01;Н 5, 50 Й 7 65 Р 10,37.Найдено,; С 58,94; Н 5.61, Й 782; Р П римеры 4-14, Процесс проводятв10,25, условиях и римера 1.Зависимость скорости гидролиза НМРассчитано,: С 59,10; Н 5,50; Й 7,65; ацетил-фторфенилаланина от температуР 10,37. ры (при рН 7,0) представлена в табл, 1.Маточный раствор, содержащий Й-аце- Несмотря на то, что наибольшая скоротил-фторфенилаланин, упаривэют в ваку- сть...
Способ получения солей комплексонов
Номер патента: 1710552
Опубликовано: 07.02.1992
Авторы: Горелов, Иванов, Никольский
МПК: C07C 229/24, C07C 229/36
Метки: комплексонов, солей
...соединений ос- операции; растворение исходных компоновного характера с последующим высаж нентов в растворителе, нагревание реакцидением в метанол. онной среды, обеспечение и контроль рНУказанный способ получения комплек- раствора, выделение конечного продукта,сонов имеет.ряд существенных недостат- Кроме того становится ненужным использоков, основными из которых являются вание растворителей и соответствующегомногостадийность и необходимость прове оборудования.дения синтеза в среде растворителя при Изобретение поясняется следующимиподводе тепла в течение всего времени син- примерами,теза. Кроме того требуются обеспечение (с П р и м е р 1. Тринатриевая соль й-(карпомощью щелочи) рН среды на уровне боксиметил)-аспарагиновой кислоты.8...
Этиловый эфир n-2-флуоренсульфонил-о-пропионил-трео-d, l фенилсерина, обладающий противовирусной активностью в отношении вируса есно 11
Номер патента: 1363764
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Булко, Евстропов, Страукас, Яворовская
МПК: A61K 31/223, A61P 31/12, C07C 229/36, C07C 311/17 ...
Метки: n-2-флуоренсульфонил-о-пропионил-трео-d, активностью, вируса, есно, обладающий, отношении, противовирусной, фенилсерина, этиловый, эфир
...вируса ЕСНО 11. При сравнении сиспользованием в качестве эталонного препарата широкого антивирусного спектрадействия рибамидилом (Институт органического синтеза АН ЛатвССР) установлено,что рибамидил не оказывал влияния на репродукцию вируса ЕСНО 11,Определение токсичности соединения 1проводили в культуре фибробластов эмбриона человека (ФЭЧ), для чеа к питательнойсреде 199 добавляли различные количествасоединения 1, начиная с 5000 мкг/мл и менее. Наблюдения за культурой ФЭЧ вели в5 течение 4 сут с ежедневным просмотром, Замаксимальную переносимую дозу (МПД) исследуемого соединения принимали его наибольшее количество, которое не вызывалодегенерации клеток культуры ФЗЧ. Рабочая. методу Ое Сеге 9. Е. ела(1, птест. О з, 1980,141 (3),...