С атомами углерода карбоксамидных групп, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец — C07C 233/64 — МПК (original) (raw)
Способ получения солей р-фенилизопропиламидов « диалкиламинофенилуксусных кислот
Номер патента: 254503
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Институт, Кудр, Фнова, Хромов
МПК: C07C 233/64
Метки: диалкиламинофенилуксусных, кислот, р-фенилизопропиламидов, солей
...и открытий при Совете Министров СССРМосква К.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3Найдено, %; С 76,89; 7,12; Н 8,15; 8,19;Х 9,56.Вычислено, %; С 77,02; Н 8,10; Х 9,45.П р и м е р 4, р-Фенилизопропиламид г-диэтиламинофенилуксусной кислоты. Получаютаналогичным образом 50 г кислоты 1, 170 млэтанола, 85 мл воды, 30 г поташа и 64 г йодистого этила нагревают 2,5 час. Получают 54,3 г(89,9%); т. пл. 82 - 84 С из и-тексана.Найдено, %: С 77,47; 77,22; Н 8,65; 8,50;К 8,38; 8,35.С 21 Н 280 Х 2.Вычислено, %: С 77,73; Н 8,69; К 8,63.П р и м е р 5. р-Фенилизопропиламид и-дин-пропиламинофенилуксусной кислоты. 13,4 гкислоты 1, 50 мл н-пропилового спирта, 12 млводы, 8 г поташа и 20 г йодистого пропилакипятят на водяной бане 12 час....
Способ получения производных -арилбензамида или их солей
Номер патента: 1160932
Опубликовано: 07.06.1985
Автор: Кеннет
МПК: C07C 233/64, C07D 261/14, C07D 271/06 ...
Метки: арилбензамида, производных, солей
...В 21 24 ЗРЯ 5 Э 29 2 РЯ 331160932 46 Продолжение табл,1 Предвсходовал обрабэ-ка Послевсходовая обработка Соединениепримера 2 СВЯ 5 П 37 4 СВ 4 СВ 54 5 Н 2 Я ЗРЯ 4 ВБ 4 ВЯ 4 КБ 61 4 КБ 64 2 Я 67 2 ВЯ 2 ВЯ 1. 1 5 Ю 1 69 4 ВБ 2 РВЯ 4 СВБ 4 ВЯ 2 РВЯ 4 ВБ 4 КБ 4 КБ 2 КБ5 И 5 Б 73 ЗВБ 2 ВЯ ЗВЯ 74 2 СВЯ 2 ВЯ 50 4 ВЯ ЗЯ ЗЯ 19 1 1 2 СБ 1 2 СВЯ 2 ВБ ЗКЯ ЗВЯ 86 90 2 ВБ 4 СРБ. ЗРБ ЗВЯ 4 ВЯ 1 1114 КЯ 14 КБ ЗКБЗКБ 2 Я5 Н ЗКЯ 99 ЗКБ 4 КЯ 105 101 2 ВЯ 4 КБ 2 ВЯ 108 2 РВЯ 4 РЯ 109 Томаты Росичка Щирица Томаты Росичка Щирица48 1160932 47 Соединениепримера маты Росичка 1 цирица То ЗОРЯ 2 В 116 ЗВБ 2 В 2 КБ ЗКЯ 117 4 СВЯ 4 СВ В 2 Б5191 2 СВБ 2 СВ5 Я 5 Н В 13 34 2 5 И ЗСВ около 4 г/100 мл ряют в ПАВ-содер и около 1 части ра разбавляют 12 нанесением для о с...
Способ выделения основания тетрациклина из водного раствора
Номер патента: 1731772
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Беляева, Галимулина, Губина, Гуляев, Лосева, Савельев, Щипанов
МПК: C07C 233/64
Метки: водного, выделения, основания, раствора, тетрациклина
...в 1-й колоннесодержит 28,5 10 Ед, сорбированного тет 6рациклина, во второй - 6,3 10 Ед.На вторую колонку продолжают сорбцию тетрациклина из нативного раствора.После подачи на нее 3 л нативного раствора подсоединяется последовательно колонна со свежим или регенерированнымсорбентом, и пропускают еще 3 л нативногораствора.Дальнейшие операции - промывка, десорбция и регенерация - для 2-й и последующих колонок проводятся по той же схеме,что и для 1-й колонки,Десорбцию тетрациклина с 1-й колонкипроводят сначала 15 Я-ным расоро изопропанола, предварительно подкисленнымраствором соляной кислоты до 1,5 рН. Пропускают 1,0 л элюата указанного, состава втечение 1,0 ч. Собирают фракцию элюата вколичестве 250 мл, затем через колонку с П р и м е р 3,...
Способ получения производных 4-замещенных бензамидов
Номер патента: 1750419
Опубликовано: 23.07.1992
МПК: C07C 233/64
Метки: 4-замещенных, бензамидов, производных
...: С 75,80; Н 7,18;Г 4 10,99П р и м е р 9, Г 4-(2,6-диметилфенил)-4-(метилвропиламино)-бензамид,выход 49l, т.пл. 159 - 160 С,35 Вычислено, Ж: С 76,99; Н 8,16;Г 4 9,29.С су Н гоГ 4 гО гНайдено, Ж: С 76,88; Н 7,96; Г 49,2940 Соединения формулы (1) представляют противосудорожные средства сбольшим терапевтическим отношениеми длительным сроком действия. Поэтим причинам они пригодны для ле 45 чения и предотвращения судорог умлекопитающих. Соединения противосудорожного действия по изобретению,в отличие от некоторых известных противосудорожных бензамидов, не имеют50 генетической токсичности и не вызывают гемолиза. Соединения оказываютсяэффективными против вызванных тоническим разгибанием припадков, приступов, состояний, апоплексического удара ,...