4-замещенных — Метка (original) (raw)
Способ получения 4-замещенных мочевин
Номер патента: 18745
Опубликовано: 31.01.1931
Автор: Степанов
МПК: C07C 127/17
Метки: 4-замещенных, мочевин
...избытка последнегои нуждающимися в особо сильной венти-гВторой способ заключается, согласчо," (Еп, Р211245), в том, что фссгеномобрабатывается смесь вторичного и тре-тичного арилалкиламинов без поедварительного разделения в бензольном ра-: створе при 60. При этом третичный, амин служит средством, связывающим, выделяющийся хлористый водород, Вто-ричный амин образует в этих условиях четырехзамещенную мочевину, котораявыделяется после отгонкл бензола и под-кисления остатка, Из кислого фильтрата третичный амин может быть вь:делен , пос е и л прибавки щеочи. Таким образом при этом способе одновременно достигается и разделение вторичного и третичного аминов. По этому способу централиты могут получиться с хорошими выходами до (70 - 800),...
Способ получения 4-замещенных производных 2-тио-1, 3-тиазана
Номер патента: 193522
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Владзимирска, Туркевич
МПК: C07D 279/06
Метки: 2-тио-1, 3-тиазана, 4-замещенных, производных
...которые могут найти применение в аналитической химии,Предлагаемый способ получения 4-замещенных производных 2-тио,3-тиазана состоиг в том, что 1,3-тиазандитион,4 подвергают взаимодействию с соединениями, содержащими активную метилецовую группу, например тиосемикарбазидом или гидроксиламшом, при нагоевании в среде подходящего органического растворителя.П р и м е р 1. К кипящему раствору 3,2 г тиазацдитиона,4 в 20 мл спирта прибавляют кипящий водный раствор 1,9 г тиосемикарбазида (в 6 лл воды). Смесь кипятят в колбе,с обратным холодильником в течение 15 мин, причем наблюдается выделение сероводорода и образование осадка оранжевого цвета. После охлаждения осадок отфильтровывают, промывают водой, спиртом и высушивают. Получают 1,81 г...
Способ получения 4-замещенных 4-аминогептлдиенов-1, 6
Номер патента: 218192
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 209/66, C07C 211/21
Метки: 4-аминогептлдиенов-1, 4-замещенных
...полу4-аминогептадиенов,6,том, что соответствующтвают реактивом Гриньз бромнстого аллила. П р и м ер 2, Прн интенсивном перемешиванни к 50 мл 20 с-ной водной МаОН прибавляют за 1 час 24,4 г соединения 1 (К - СНз), Образовавшийся органический слой отделяют и после высушпвання (КЗСОз) перегоняют в вакууме. Получают 15,9 г (91,4/с) 4-метнл- амнногептадпсна (Е - СНз) с т. кип, 51,3 С (21 мм рт, ст.); и о 1,4514.П р и м с р 3. К 15,8 г 1,3-ди-(4-фенилгептадпен,6-пл) -2,4-дпаллпл,3,2,4 - диазадиборетндна (К - Сс Н) прибавляют сначала смесь 20 мл метанола и 5 м,г воды, а затем 50 лог 10%-ной водной аОН. Органический слой экстрагпруют эфиром; сушат Ха 504. Перегонкой выделяют 11,8 г (95 з/с) 4-фенил- аминогептадиена,6 (К - С,Н;) с т. кип,...
Способ получения 4-замещенных производных селшкарбазида
Номер патента: 222400
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 281/06
Метки: 4-замещенных, производных, селшкарбазида
...производных семикарбазида взаимодействием алкилизоцианатов с гидразингидратом, В качестве исходного сырья используют алкилизоцианаты - труднодоступные вещества.С целью расширения сырьевой базы для получения 4-замещенных семикарбазида предложено использовать вместо алкилизоцианатов 3-замещенные производные тиазолидиндиона,4, сравнительно легкодоступные вещества.Описываемый способ состоит в том, что 3-замещенные производные тиазолидиндиона,4 подвергают взаимодействию с гидразингидратом при нагревании в спиртовой среде. Процесс протекает согласно схеме р 2, 3,78 г (0,02,иоль) 3-карб иазолидиндпона,4 растворяю ола, прибавляют 2,5 игл (0,05 л 1 драта и смесь кипятят 5 час. аствор кипятят с активирован льтруют и фильтрат упариваю...
Способ получения 2-, 3-, 4-замещенных 6 алкоксихинолинхинонов-5, 8
Номер патента: 257505
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Карпова, Рубцов, Цизин
МПК: C07D 401/04
Метки: 4-замещенных, алкоксихинолинхинонов-5
...спиртом в присутствии сильных минеральных кислот, например серной, с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. 2-Метил-метоксихинолцнхинон,8.2,0 г 2-метил- (1 х 1-морфолицо) -хццол 1 пхцнона,6 прибавляют к раствору 1,5 тгл концентрированной серной кислоты в 15 лиг метилового спирта, Смесь нагревают при кипении 45 мин, охлаждают до 0 С, прибавляют к ней 50 лл хлороформа и 1,6 лл пиридина и промывают водой (50 лтл). Водный слой извлекают (три раза по 10 лтл) хлороформом. С ИХ И НОЛ И НХИ НОНОВ,8257505 Составитель И. БочароваРедактор С. Лазарева Текред Л. Я, Левина Корректор Л, А. Царькова Заказ 234/1939 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...
Способ получения 1, 4-замещенных антрахинона
Номер патента: 390121
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Жданова, Карпухин, Плакидин, Сидоренко, Якоби
МПК: C09B 1/16
Метки: 4-замещенных, антрахинона
...ер 2. В трехгорлуго колбу емкостью200,н,г загружагот 10 г 2-нафталинсульфокислоты, 40 гг,г воды, нагревают до 40 С, загружа 2 о ют 24 г хнтеизарина, 18,6 г анилина, 2 г борнойкислоты и нагревают до 65 С, Загружают 1,6 г ципковой пыли ги подогревают до 95- - 98 С.Выдерживают 15 - 20 час, фильтруют горячим, гтромывают горячей водой. Получают 1-ам 1 ино -4-фенила мнноантрахинон.П р и м е р 3. Загрузка компонентов, какописано в примере 1, но вместо указанного продукта конденсации загружают 20 г 487 оного ра створа бутилнафталынсульфокислоты, 30;"ращгнировавге, последующие обраоотки,39012 Предмет изобретения Составитель Г. Шагалова Корректор А, Васильева Редактор Э, Шибаева Текред Л. Грачева Заказ 5066 Изд.1763 Тираж 64 У Подписное Ц 11 ИИГ...
Способ получения 2, 4-замещенных з-ациламинопирролов
Номер патента: 405889
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07D 207/34
Метки: 4-замещенных, з-ациламинопирролов
...Заказ 612 Изд, Мо 251 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушокая наб., д. 4/5Тип, Харьк, фил. пред. Патент б) К раствору 1 г ацетамидоацетона и 0,96 г хлоргидрата а-аминоацетона в 5 лл абсолютного спирта приливают раствор КаОСН 5 (из 1 г Ыа) в 10 гил абсолютного спирта, через - 48 час (20 С) упаривают в вакууме и остаток подвергают вышеуказанной обработке, Получают 0,39 г (29%) 2,4- диметил-ацетамидопиррола (т. пл, после перекристаллизации пз воды 193 - 19 С), не дающего депрессии температуры плавления в смешанной пробе с описанным выше образцомм.П р и и е р 2. 2,4-Дпметил-З-бензоиламинопиррол.а) В 196 ил воды прп кипячении растворяют 35 г Ва(ОН)2 6...
Способ получения 2или 4-замещенных 11, 3-диоксанов
Номер патента: 427934
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов, Симонов, Уфимский
МПК: C07D 319/12
Метки: 2или, 3-диоксанов, 4-замещенных
...взаимадейспвию с диен=выми углеводородами как,в,присутствии катализаторов, так и в термических условиях.Термическую конденсацию проводят при130 - 200 С в избытке,диенового углеводорода.Каталитическую конденсацию проводят,при10 - 50 С в органических растворителях (бензол, гелтан и т. д.) в присутствии катализатора - пентагидрата четы реххлор истого олова,титана и т. д. В качестве дценов используют бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, хлоропрен,циклопецтадиен и другие,25П р им е р 1. В термостатврованную колбус мешалкой и обратным холодильником ломещают эквимолекулярные количества 2;винил 4-метил,3-диоксасца и гексахлорциклопентадиена, В атмосфере азота реакционную массу зо перемешивают 1 час 1 при 170 С, охлаждают ч вакуумной...
Способ получения 4-замещенных 1, 2-антрахинонимидазолинов
Номер патента: 499260
Опубликовано: 15.01.1976
МПК: C07C 49/68
Метки: 2-антрахинонимидазолинов, 4-замещенных
...получения 4 - замешен. ных 1,2 антрахннонимидазолинов общей форму. .лы 1 заключается в том, что соединения общей формулы где значения Я, Я Вг указаны выше, подвергают обработке соединением НХ илиМХ, где М - атом щелочного металла, Х имеет указанные эначе. ния в среде органического растворителя.П р и м е р 1. В раствор 0,63 г 2,2 пентаметиленантрахнноннзоимидазолаформу. лы П в 20 мл диоксана при комнатной температуре вливают 0,5 мл концентрованной соляной кислоты и полученный раствор разбавляют водой. Осадок 4- хлор . 2,2 . пентаметиленантрахинонимидазолина формулы 1 отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 065 г (93%), т.пл. 193.194 С. Вещество идентично,ЯВ 0 НН -г я, 2 Я 451ЫН М полученому из 3 - хлор по способу 2,...
Способ получения 3, 4-замещенных 1-оксо-6, 7-дигидро-5н-2 пириндинов
Номер патента: 514828
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Григорьева, Знаменская, Сергеева, Упадышева
МПК: C07D 221/04
Метки: 1-оксо-6, 4-замещенных, 7-дигидро-5н-2, пириндинов
...ный 1-амино- ляется отходом иила (полупродукт 1,2 яв подинитр найлона) и низший алкил г изводства лкил или 3 ф зший равно 3-7ствию с ациклическим и утствии и при 110перем еханическои меша еся целевь приемами,диг ником После охлаждения добавгяют к реакционной массе 75 мл ледяной воды и экстрагируют хлороформом (6 раз по 20 мл),кетоном в пр-150 С,е продукты выделянапример кристал 25 м ер, Полу6,7-дигидро0,046 мольПРОДУКтар бЕСЦВЕТНЫЕ КР 11 СтаггГ.;г 1 ИЗ 1 рОД,:О-" гэ метанола (11 д), т. гл, 2 с 3" с".(аННЫЕ ИК- И УФ-СПЕКтроги ПрПВЕПЕНЫ В табЛИцЕ. Егг СГЕКтрЕ ПМР СтеутСТВ;г 1 ОТ С 1 гп НаЛЫ аРОМатИЧЕСКИХ ПРЭтОЧОВ И г;аСЛ 1 С- дгпстся сигналы метильных 1 гг 35 11 2,17 м. д. и метиленэвь 1 х 1,98, 2,5 г 3, 2,7 г:г м. д, протонов (шкала...
Способ получения 1-бензимидазолилалкил 4-замещенных пиперидинов или их солей
Номер патента: 663306
Опубликовано: 15.05.1979
Авторы: Альберт, Жан, Людо, Марсель
МПК: A61K 31/4523, C07D 401/06
Метки: 1-бензимидазолилалкил, 4-замещенных, пиперидинов, солей
...1 -1,3-дигидро-(трифтор"метил)-2 Н-бенэимидазол-он,т.пл. 160,2 С;-бенэимидазол-Влпропил -4-пиперидинкл-(4-фторфенил)метанон,т.пл. 95,8 СП р и м е р 4. Смесь 5,5 вес.ч,3-(5-хлор,3-дигидро-оксоН-бензимидазолил)пропилметаксульфона- ф Об 6та, 3б вес.ч. (4-Фторфенил) - (4-пиперидидинил)метанока,б частей карбоната натрия к 80 частей 4-метил-пентанонаперемешивают к киПятят с обратнымхолодильником до следующего утра,Реакционную .смесь охлаждают, фильтруют, от фильтрата отгоняют растворитель. Остаток очищают хроматографией.на колонке, заполненной силикагелем,применяя для элюирования смесь 95трихлорметана и 5 метанола, ЧистыеФракции собирают и элюент отгоняют,остаток кристаллиэуют кз 4-метил-пентанона.Продукт отфильтровывают...
Способ получения 1-окси-4-аминоили 4-замещенных адамантана
Номер патента: 740752
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Шмарьян
МПК: C07C 91/14
Метки: 1-окси-4-аминоили, 4-замещенных, адамантана
...тана (смес ь стереоизомеров),К смеси 3 мя 65 Ъ (0,06 моль) азотной кислоты и 30 мл (0,5 моль) 100 ной серной кислоты при псремешиваниии 10-15 С постепенно добавляют 3 г(0,014 моль) хлоргидрата 4-диметиламиноадамантана (мольное соотношение4:35:1), перзм шивают 6 ч и выливаютна лед. Реакционную массу насыщаютбикарбонатом натрия и экстрагируютхлороформом 2,5 г 1-окси-диметиламиноадамантана, выход 92, т.пл.87-9 С. Вещество идентично потемпературе плавления и данным ИКспектра образцу заведомого 1-окси-диметиламиноадамантана.П р и м е р 4, Получение 1-окси-циклогексиламиноадамантана (смесьстереоизомеров),К перемешиваемой смеси 17 мл 96(0,3 моль) серной кислоты и 1,7 мл70 (0,035 моль) азотной кислоты при5-10 С добавляют ,5 г (0,01...
Способ получения 4-замещенных производных имидазолидин-2-она
Номер патента: 1003756
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Арпад, Геза, Иштван, Пал, Ференц, Шандор
МПК: A61K 31/4166, A61P 1/00, A61P 3/04 ...
Метки: 4-замещенных, имидазолидин-2-она, производных
...(пример 20) подвергают реакции обмена с 10,01 г (100 ммоль)гидантоина аналогично примеру 1 с 1.Получают 13,95 г (46,13) продукта, т.пл. 223-225 С,Элементный анализ.Вычислено,4: С 63,57; Н 6,00;М 9,26Сь НвМО (Мол.м. 302,33)Найдено,Р,: С 63,15; Н 5,93; М 9,154 ) 5- Г(3-Циклопентилокси-метоксифенил)-метил,4-имидазолидиндион.Исходят из 30,23 г (100 ммоль) полученного продукта (пример 20) и работают аналогично примеру 1 б.Получают 20,82 г (68,53) продукта,50т.пл. 149- 151 С.Элементный анализ.Вычислено,4: С 63,14; Н 6,62;М 9,20С 6 Н 2 оМ 201. (Мол м. 304,35)Найдено,l: С 63,15; Н 6,74; М 9,052) 4- 1,(З-Циклопентиокси-метоксифенил)-метил 1-2-имидазолидинона. 56 6Иходят из 30,43 г (100 ммоль) полученного продукта (пример 2 ) и...
Способ получения 4-замещенных производных амино-3 карбэтокси-или 3-циано-1, 2-дигидро-2-оксо-1, 8-нафтиридина или их солей
Номер патента: 1131469
Опубликовано: 23.12.1984
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-дигидро-2-оксо-1, 3-циано-1, 4-замещенных, 8-нафтиридина, амино-3, карбэтокси-или, производных, солей
...обратным холодильником в течение5 ч, Фильтруется и Фильтрат охлаждается льдом. Образуемый осадок собирается и растворяется в 20 млэтилацетата. Раствор разбавляется .петролейным эфиром до появления мутс 5ности. Образуемый осадок собирается, давая 0,5 г,продукта, т. пл,118120 С.Найдено, Х: С 63,46; Н 6,51,"Х 14,01.0С,б Нд И,О,.Вычислено, 7.: С 63,77 Н 6,36,И 13,95.Процент ингибирования 553.П р и м е р 2. Этиловый эфир1,7-диметил,2-дигидро-оксо-(1-пирролидинил)-1,8-нафтиридин-З-карбоновой кислоты.4-Хлор,7-диметил,2-дигидро-оксо,8-нафтиридин вводитсяв реакцию с пирролидином по примеру 1, давая целевое соединение,т. пл. 108-111 С.Найдено, Х: С 64,78, Н 6,66,И 13,40.5СН 1,05.Вычислено, 7: С 64,74, Н 6,71,И 13,33.Процент ингибирования 787....
Способ получения 4-замещенных 5-алкилпиразолидонов-3
Номер патента: 1321723
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Аветисян, Ахназарян, Каграманян, Меликьян
МПК: C07D 231/08
Метки: 4-замещенных, 5-алкилпиразолидонов-3
...циануксусной кислоты и 20 мл абсолютного иэопропилового спирта прибавляют при перемеши 55 важни 6,16 г (0,14 моль) ацетальдегида при 20 С. Выход 12,27 г (98,2%).П р и м е р 5, 4-Фенил-метилпиразолидона(1 б). 2К смеси 15 г (О,." моль) гидразидафенилуксусной кислоты н 20 млабсолютного иэопропиловогоспирта прибавляют при перемешивании5,72 г (О,3 моль) ацетальдегида при 20 С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовываютоиз этилацетата, Т.пл, 142-143 С. Выход 17,3 г (98,29%).П р и м е р 6. К смеси 15 г(0,1 моль) гидразида фенилуксуснойкислоты и 20 мл абсолютного иэопропилового спирта прибавляют при перемешивании 5,28 г (0,12 моль) ацетальдегида при 15 С. Выход 17,5 г(0,1 моль) гидразида фенилуксуснойкислоты и 20 мл...
Способ получения 4-замещенных 6, 7-диокси-2(1н)-хиназолинон 1-пропионовых кислот
Номер патента: 1407398
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Альфонсо, Виктор, Деннис, Сеймур
МПК: A61K 31/517, A61P 13/12, C07D 239/80 ...
Метки: 1-пропионовых, 4-замещенных, 7-диокси-2(1н)-хиназолинон, кислот
...вакуумом. Добавляют ацетон и снова растворитель отгоняют под вакуумом, получают темно- коричневый маслянистый остаток, который подвергают перегонке при 132- 134 С и давлении 0,6 мм. Выход 22,5 г. 40 1 Н23 СР4 Этил5 Пропил6 Изопропил 125-130/22,2 308-310/84,5 328-329/71,4 310-312/73,3 275-277/72,3 242-246/64,3 248-250/91,6 238-240/55,1 164-166/71,6 228-230/8,9 276-278/74,6 П р и м е р 4. М-(3,4-Днметокси- . фенил) -И -пропионилмочевина.)Смесь 3,4-диметоксифенилизоцианата (26,0 г, 145 ммоль) и пропионамида (10,61 г, 145 ммоль) подвергают при 160-165 ОС в течение 1,5 ч. Образуется однородный бледно-желтый раствор, который твердеет через 15 мин.Нагревание прекращают и охлаждают сосуд, Смесь растирают с ацетоном и полученное белое твердое...
Способ получения 4-замещенных 2-нитроанилинов
Номер патента: 1643527
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Артамонова, Горелова, Зелихина, Куракин, Салов, Соколов, Удалова, Шнер
МПК: C07C 211/52, C07C 213/02, C07C 217/92 ...
Метки: 2-нитроанилинов, 4-замещенных
...м е р 8, Нитро-толуидин. К раствору 22,4 г (0,15 Х моль)4-ацетотолуидида в 55 мл 90 Х-ной серной кислоты в течение 10 ч при 30 Сприливают 155 г нитрующей смеси, состоящей иэ 60 Х азотной кислоты, 8% серной кислоты и 23 Х воды. По окончании нитрования массу разбавляют при 28 С 216 мп воды, охлажденной до 8-10"С, йразмешивают в течение 1 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают . Осадок смешивают с 20 мл воды и 44 г 98%-ной серной кислоты и нагревают в течение 4 ч при 35-55 С. По окончании гидролиза в массу загружают 0,9 г активированного угля марки ОУ-А и размешивают 10 мин, Затем массу фильтруют от угля и смол. Фильтрат разбавляют 288 мп воды, размешивают массу в течение 30 мнн и отфильтровывают выделившийся целевой продукт. Далее кислую...
Способ получения производных 4-замещенных бензамидов
Номер патента: 1750419
Опубликовано: 23.07.1992
МПК: C07C 233/64
Метки: 4-замещенных, бензамидов, производных
...: С 75,80; Н 7,18;Г 4 10,99П р и м е р 9, Г 4-(2,6-диметилфенил)-4-(метилвропиламино)-бензамид,выход 49l, т.пл. 159 - 160 С,35 Вычислено, Ж: С 76,99; Н 8,16;Г 4 9,29.С су Н гоГ 4 гО гНайдено, Ж: С 76,88; Н 7,96; Г 49,2940 Соединения формулы (1) представляют противосудорожные средства сбольшим терапевтическим отношениеми длительным сроком действия. Поэтим причинам они пригодны для ле 45 чения и предотвращения судорог умлекопитающих. Соединения противосудорожного действия по изобретению,в отличие от некоторых известных противосудорожных бензамидов, не имеют50 генетической токсичности и не вызывают гемолиза. Соединения оказываютсяэффективными против вызванных тоническим разгибанием припадков, приступов, состояний, апоплексического удара ,...