Ациклического насыщенного углеродного скелета — C07C 237/04 — МПК (original) (raw)
Способ получения хлоргидрата а-диэтиламиноацет-мезидида
Номер патента: 208710
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Журавлев, Кузнецова, Нишникова, Химиотерапии
МПК: A61P 23/02, C07C 237/04
Метки: а-диэтиламиноацет-мезидида, хлоргидрата
...П р и м е р, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, вносят 27,3 г мезидина в 200 мл сухого толуола и при охлаждении водой по каплям в течение 30 мин добавляют 26 г хлорацетилхлорида, Смесь нагревают и кипятят 1,5 - 2 час, пока выпавший первоначально осадок почти полностью не растворится. К охлажденной смеси добавляют 4 мл абсолютного этанола и кипятят 2 час, К теплому раствору в течение 20 мин по каплям добавляют 36,5 г диэтиламина и нагревают смесь в течение 2,5 час на кипящей водянои бане. После охлаждения отфильтровывают хлоргидрат диэтиламина и промывают филь трат водой (3 раза по 200 мл). К толуольному раствору добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и 60 мл воды, а затем...
Способ получения 3, 4-дихлоранилидов a-n-aлkил(диaлkил) amиhokиcлot
Номер патента: 210867
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Кина, Мельников, Швецов
МПК: C07C 231/02, C07C 237/04
Метки: 4-дихлоранилидов, a-n-aлkил(диaлkил, amиhokиcлot
...диоксана при комнатной температуре добавляют 6 г (0,04 лоль) диэтиламина и 2,08 г (0,02 гяоль) триэтиламина. Реакционную смесь нагревают в течение 6 час при 80 С, затем охлаждают и выпавший осадок (СзН;), - НВ отфильтровывают. Фильтрат упаривают в вакууме водоструйного насоса 2 О при 50 - 60"С. Из остатка эфиром экстрагируют 3,4-дихлоранилид с,-Х- (диэтил) аминопропионовой кислоты.Выход продукта 5,7 г (98% от теории), т, пл. 56 - 57"С (из изооктана).25П р и м е р 2. К 6 г (0,02 хголь) 3,4-дихлоранилида и-бромпропиновой кислоты добавляют 100 лгл 250%-го водного монометиламина и нагревают при перемешивании в течение 5 час при 50 - 60 С, а затем охлаждают и экстрагируют эфиром. Эфирньш раствор сушат К СОз и упаривают в вакууме. В остатке...
Способ получения анилидов p-n-алкиламинокислот
Номер патента: 239348
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кина, Мельников, Швецов
МПК: A01N 37/22, C07C 237/04
Метки: p-n-алкиламинокислот, анилидов
...г 3,4-дпхлоранилида винилуксусной кислоты растворяют прп 50 С в без водном этплампне, добавляют 0,1 г металлического натрия и постепенно нагревают до комнатной температуры. После стояния в течение двух дней продукт растворяют в эфире, промывают водой, упарпвают в вакууме и 15 обрабатывают разбавленной солянои кислотой. Получают 6,62 г (96,8%) хлоргндрата 3,4-дихлоранилида -М - моноэтплампномасляной кислоты. П р и м е р 3. К раствору 3,25 г 3,4-дихлоранплпда акриловой кислоты в 15 лг.г пзобутиламина добавляют 0,005 г металлического натрия, выдерживают 1 час прп комнатной температуре, нагревают затем 3 час прп 60 С и отгоняют избыток амина в вакууме.Продукт реакции экстрагируют бензолом иоорабатывают разбавленной соляной кислотой. Получают...
Способ получения оксианилидов р-аминокислот
Номер патента: 311525
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Грикштейн, Лавринович, Ордена
МПК: C07C 237/04
Метки: оксианилидов, р-аминокислот
...-иропнсгахгинопронцоновокислоты, хлоргидрат, Т. пл. 173 С. Выход 64 оо. 2;11 айдсно, ; С 56,68; 1 7,51; Х 080.С 211 о С 1 Х 202,ВИслспо, о/о: С 56,45; 1 7,49; Х 0,96.П р ц 5 с р 2. 4(002 ."1)-Оксиа" 3хлорпропионовой кислоты и 4,3 г (0,04 М) Х- ЗОметилцик;О Сксилмина кипя гБ 25хОго ацетона 4 час, окоакдаот, отделяют кристаллы х)оридрятя .(-геилцкогекс.5 ина, раствор насыщагот сухим хлористым водородом, осадок огдсляют и криста.лил ют нз 35танола, осаждая эфиром. После;овторнонкристаллизации получают 43 г (70 "о) бсснветных кристаллов хлоргидрагя гг-окси-)-Хмет и)-Х-цкзогекснгампно) - пронионаиил ила,т. пл. 85"С. 40Найдено,": С 61,30; 1 8,20; М 8,88.(. 5 125 С 1202.В.; . , о/.: С 644;8,а-;8,94.1 гКцм жс Ооргзом го)уагогч1....
Способ получения ацильных ксилидидов
Номер патента: 419023
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Астра, Бертиль, Джорж, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07C 103/30, C07C 237/04
Метки: ацильных, ксилидидов
...эфиром) и твердое вещество объединяют, подщелачивают 7 М едким натром, выделяющееся основание экстрагируют эфиром, сушат экстракт над безводным сульфатом натрия, фильтруют, упаривают и получают 93 г частично затвердевающего остатка каштанового цвета.Этот остаток растворяют в 80 мл эфира, прибавляют 200 мл фосфатного буфера до рН 7,3 и при рН 7,3 буферный раствор экстрагируют ЗХ 80 мл эфира.Из эфирных экстрактов выделяют 79, 2 г продукта, содержащего главным образом цецелевой продукт.Из буферного раствора при рН 11 после экстракции эфиром получают 6,3 г масла, состоящего главным образом из р-замещенного лзомера. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м ер 3, а-(и-Пропиламино)-н-бутиро 2,6-ксилидид,а-Бром - н-бутирил - 2,6 -...
Способ получения замещенных
Номер патента: 505355
Опубликовано: 28.02.1976
МПК: A61K 31/17, C07C 237/04, C07D 233/32 ...
Метки: замещенных
...3, из 17,2 г (0,05 моль) 1-и-тетрадецил- (р-хлорэтцл) - имцдазолцдона(получетшого цз 1-и-тетрадецилцмидазолцдонаи 1-хлор-оромэтаца), 7,9 г (0,05 моль) Х-диметилкароахОилпиперазина (полученного из хлорацгидрида диметилкарбаминовой кислоты и х 1-монокарбэтоксетпеПеразеНа с последующим отщсглеццем карбэтоксигруппы соответственно способу примера 1, А) и 5,1 г (0,05 моль) триэтцламина в 50 л диоксана с последуютцетм ооразованием гидрохлорцда; т. пл. 145 в 1 С.Пример 13.А. 1-ДиэтеЛкарбамоил-Р-хлорэтилпиперазин. 37 г (0.2 моль) диэтилкарбамонлпцперазина (получешого согласно примеру 1, А) растворяют в 100 мл метанола и при комнатной температуре прибавляют этиленоксид в течение 2 час. Затем метанол отгоняют на водяной бане и оставшийся...
Гемиглутарат 3-бензиламино-4-окси-n-бензилбутанамида, проявляющий местно-анестезирующую активность
Номер патента: 1663928
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Бадовская, Барташевич, Галенко-Ярошевский, Лось, Оноприев, Столярчук, Тюхтенева, Эгикьян
МПК: A61K 31/16, C07C 235/06, C07C 237/04 ...
Метки: 3-бензиламино-4-окси-n-бензилбутанамида, активность, гемиглутарат, местно-анестезирующую, проявляющий
...концентрации (ЕК 5 о), применяя метод наименьших квадратов, коэффициенты относительной активности и терапевтические индексы (ЛД 5 О/ Е К 5 О).П р и м е р 2. Исследование поверхностной анестезии соединения 1,Результаты изучения терминального метода обезболивания соединения 1 приведены в табл,2. Соединение 1 по активности уступает дикаину, лидокаину, тримекаину. Соединение 1 и тримекаин в 5 о -ном растворе не вызывали признаков раздражения коньюнктивы глаза, тогда как лидокаин и особенно дикаин, взятые в этой же концентрации, давали раздражающий эффект, характеризующийся гиперемией коньюнктивы век, мигательной перепонки и склеры в течение 30 - 300 мин.П р и м е р 3, Исследование инфильтрационной анестезии соединения 1,Результаты изучения...
Гидрохлорид орто-броманилида -диэтиламинопропионовой кислоты, проявляющий анестезирующую активность
Номер патента: 1146989
Опубликовано: 10.04.1996
Авторы: Горнова, Панцуркин, Прянишникова, Хорошкова, Шкляев
МПК: A61K 31/16, C07C 237/04
Метки: активность, анестезирующую, гидрохлорид, диэтиламинопропионовой, кислоты, орто-броманилида, проявляющий
Гидрохлорид орто-броманилида b -диэтиламинопропионовой кислоты формулыпроявляющий анестезирующую активность.
Хлоргидрат 2-3-оксипропиламино-n-1-адамантилметил ацетамида как промежуточный продукт для синтеза дихлоргидрата n-1-адамантилметил-n-3-оксипропил этилендиамина
Номер патента: 1003517
Опубликовано: 27.10.1996
Авторы: Ковтун, Плахотник, Яшунский
МПК: C07C 237/04
Метки: 2-3-оксипропиламино-n-1-адамантилметил, n-1-адамантилметил-n-3-оксипропил, ацетамида, дихлоргидрата, продукт, промежуточный, синтеза, хлоргидрат, этилендиамина
Хлоргидрат 2-(3-оксипропиламино)-N-(1-адамантилметил)-ацетамида формулыкак промежуточный продукт для синтеза дихлоргидрата N-(1-адамантилметил)-N'-(3-оксипропил)-этилендиамина.