Реакциями оксосинтеза — C07C 27/20 — МПК (original) (raw)
Способ гидрирования и гидроформилирования олефинов
Номер патента: 149422
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Имянитов, Рудковский
МПК: C07C 27/20
Метки: гидрирования, гидроформилирования, олефинов
...на характер протекающей реакции, увеличивая выход продуктов гидрирования за счет подавле. ния реакции гидроформилирования или наоборот, С этой целью в качестве растворителей применяется толуол (для увеличения выхода альдегидов) или метанол (для увеличения выхода продуктов гидрирования),По предлагаемому способу олефины подвергают обработке водородом и окисью углерода при повышенном давлении и повышенной температуре в присутствии катализаторов - карбонилов кобальта. Например, при пидрировании и гидроформилировании а-метилстирола был получен альдегид с выходом 67% в следующих технологических условиях: температура 130, подача водорода под давлением 270 атм, подача СО под давлением 60 атм, интервал изменения концентрации а-метилстирола 35...
Способ очистки продуктов оксосинтеза термической декобальтизац, ией
Номер патента: 248633
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель
МПК: C07C 27/20, C07C 27/26
Метки: декобальтизац, ией, оксосинтеза, продуктов, термической
...пемзы. для удлинения срока раооты де- .агализера неооходимо увеличить количество кооалыа, когорое можно осадить на пемзу, последнее лимигируегся закупоркой аппаратуры, ри ооычном осуществлении проце са зернни пемзы одинаковое по всеи высоге колонны) удается наносить до л.с кооальта до закупорки декатализера,редла ается способ термической декобальтизации продуктов оксосинтеза, заключающиися в том, что в аппарат декатализер) загружаог пемзу различного зернения, величина зерна уменьшаегся ог верха аппарата к низу, чо позволяет довести содержание кобалыа на пемзе в ореднем до (2%.П р и м е р 1, Реактор (пустотелая труба высокого давления диаметром 50 мм и высотой 1000 мм) заполняют пемзой (размер кусочков 6 мм). После...
Способ получения альдегидов и спиртов методом
Номер патента: 251564
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ганкин, Кринкин, Рудковский, Трифель
МПК: C07C 27/20, C07C 45/50
Метки: альдегидов, методом, спиртов
...я тем, ти проне вы- процессе Известен способ получения альдегидов из олефинов, окиси углерода и водорода с глубоким превращением олефинов за один цикл. Количество побочных продуктов около 20%,Предложен способ проведения процесса на глубину не выше 90% с последующим отделением непрореагировавших олефинов и возвращением их в процесс, Способ позволяет снизить образование побочных продуктов в процессе, а также повысить производительность установки. Выход побочных продуктов снижается до 102%. Производительность установки может быть повышена на 20 - 40%. Превращение олефинов в процессе может быгь снижено как за счет повышения подачи сырья, так и путем снижения концентрации катализатора или температуры. Непрореагировавший олефин может быть...
Способ устранения накопления в цикле высококипящих продуктовitebtk9-;: , “-; i: rhaf:
Номер патента: 303313
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бочаров, Клименко, Лымарь, Морозов, Панкин, Шмелев
МПК: C07C 27/20
Метки: rhaf, высококипящих, накопления, продуктовitebtk9, устранения, цикле
...осажденпе кобальта на насадке, а высококипящий продукт без кобальта гидрпруется с выделением дополнительного количества спиртов.10 Стадии удаления кобальта из остатка игидрпрования могут проводиться без разделения. После накопления на насадке 10 - 50% кобальта (от веса насадки) в этот аппарат подают окись углерода и растворитель, и обра зовавшпйся раствор карбонилов кобальта вдальнейшем используют как катализатор процесса.П р и м е р, Технологическая схема всегопроцесса приведена на чертеже.20 В карбонилобразователь 1, в котором поддерживается температура 160 - 170 С, подают кубовый остаток нз испарителя 11 в количестве об./об. реактора в час и смесь окиси углерода и водорода при соотношении между СО 25 и Нз 1: 1. Продукт из аппарата 1...
311454
Номер патента: 311454
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бой, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Юрген
МПК: C07C 27/20, C07C 29/16
Метки: 311454
...пропусПредмет изобретения Состав и тель Р. Марг олин аТехред Л, Евдонов Коррек гор Е. Н. Зимина Редактор О. Юркова Заказ 2591/15 Тираж 4 г 3 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 кают в час вместе с 150 ял воды 1 л продукта, образовавшегося при гидроформилировании изобутена и оставшегося после отдистиллирования образовавшегося при этом С;-альдегида. Температура реакционной трубы 5 310 С. Из приведенной ниже таблицы составов исходного материала и продукта гидролиза видно, что образуется большое количество спиртов из сложных эфиров и высококипяшцх частей, 10 П р и м е р 3. Из полученного при гидроформилировани и диизобутилена,...
Способ очистки продуктов оксосинтеза
Номер патента: 386897
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аверь, Морозов, Шмелев
МПК: C07C 27/20
Метки: оксосинтеза, продуктов
...способ позволяет избежать перегрева продуктов реакции в процессе их испарения и тем самым снизить потери целевых альдегидов в среднем на 26% по сравнению с известным способом, кроме того, существенно увеличить продолжительность работы декатализера,Регулирование температуры в декатализере осуществляют путем изменения температуры подаваемого водорода и скорости его подачи в аппарат.П р,и м е р. Продукты оксосинтеза очищают от примеси кобальтового катализатора в аппарате (декатализере) диаметром 1 лю, содержащем 6 корзин (секций), заполненных пемзой. Общий объем пемзы, загру;кенной в аппарат, 10 мв, общая высота слоя носителя 17 л. Реакционную смесь, содержащую 0,03 вес. %,катализатора (в расчете на металлический кобальт), подают со...
Способ получения кислородсодержащих соединений методом оксосинтеза
Номер патента: 363686
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вторы
МПК: C07C 27/20, C07C 43/303
Метки: кислородсодержащих, методом, оксосинтеза, соединений
...гетерогенного комплексного ката. лизатора родийиндигосульфонат на вофати. те Е 5.Предлои(енный катализатор для реакции гидроформилирования доступен, стабилен, легко отделяется от продуктов реакции и мо. жет многократно использоваться без регенерации с конверсией олефина 97 - 99%.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 50,0 м,г загружают гетерогенный комплексный катали. затор (5,0 10 - ,тголь К)т-индигодисульфонат на 2,0 г вофатита ЕЯ), растворитель, олефин,подают окись углерода и водород при нагревании. После прекращения падения давления автоклав охлаждают, непрореагировавшие газы стравливают. Катализат, отделенный от ка тализатора фильтрованием, анализируют газохроматографически. Продукты реакции - ацетали индентифицированы...
Способ переработки кубовых остатков процесса оксосинтеза
Номер патента: 372199
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Баранов, Ганкин, Двинин, Мпронюк, Петров, Рыбаков
МПК: C07C 27/20
Метки: кубовых, оксосинтеза, остатков, переработки, процесса
...содержащий соли кобальта, используют в процессе, например, для приготовления катализатора.Дистилляция верхнего органического слоя 10 позволяет выделить целевые продукты без существенных потерь благодаря отсутствию в кубе катализатора и смолистых соединений.Преимуществами предложенного способа являются также существенное уменьшение ко личества остающихся после переработки кубовых остатков смолистых веществ, являющихся отходами производства, а также упрощение технологии процесса.П р и м е р. 900 л,кубового остатка после от гонки продуктов оксосинтеза (изовалерианового альдегида) перемешивают 15 - 20 лин со 100 л 1% -ного водного раствора серной кислоты, После остаивания в течение 30 мин получают 3 слоя: нижний - 100 л водного 25 кислого...
430541
Номер патента: 430541
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Гарольд, Генри, Изобретени, Карл, Ллойд, Рой, Фредерик
МПК: C07C 27/20
Метки: 430541
...родия и йодоводорода в реак тор 1 который частично наполняют уксуснойкислотой и водой в качестве реакционной среды. Окись углерода подают в реактор по линии 2. Метанол вводят в реактор по линии 3.Температура реактора поддерживается в 0 апазоне 163 в 2 С, а давление - 15,3 кг/см. Непрореагировавшую окись у рода и прочие газообразные примеси и бочные продукты отводят по линии 4.Часть жидкой реакционной массы извлекается из реактора по трубопроводу 5, Спускной клапан 6 служит для понижения давления по меньшей мере на 0,14 кг/см до поступления в зону разделения 7.В зоне разделения часть продуктов карбонилирования упаривается и извлекается оттуда по линии 8. Продукты упаривания направляются в дополнительные установки для очистки. П р и...
Способ получения н-пропилового спирта и пропионового альдегида
Номер патента: 528296
Опубликовано: 15.09.1976
Авторы: Алексеева, Дельник, Ефимова, Павлова, Трифель
МПК: C07C 27/20
Метки: альдегида, н-пропилового, пропионового, спирта
...72 г негидрированного кубового остатка, содержащего 10 вес. % 2-метилпентеналя и 2-метилпентеновой кислоты, кобальтовые соли нафтеновых кислот 0,4 вес. %, 40 г толуола, создают давление синтез-газа (СО: :Н,л 1:1), равное 300 атм, и нагревают реакционную смесь при 170 С в течение 3 мин для образования карбонилов кобальта из солей кобальта. После охлаждения до 140 С в автоклав передавливают 30 г этилена. Реакция гидроформилирования при этой температуре протекает за 10 мин. Катализат реакции гидроформилпрования после охлаждения и528296 Составитель С, Маслов Техред А. Камышникова Редактор Л. Емельянова Корректор Л. Денискина Заказ 2550/15 Изд. М 1554 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения 2-этилгексаналя иили 2-этилгексанола
Номер патента: 555081
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Богорадовская, Имянитов
МПК: C07C 27/20
Метки: 2-этилгексаналя, 2-этилгексанола, «и—или»
...предлагается способ получения 2 - этилгексана. ля и/или 2 - этилгексанола, отличительная особенность которого состоит в том, что процесс проводят в присутствии воды, взятой в количестве 15 - 20 вес,% от количества исходной смеси. П р н м е р 1 (беэ добавки воды) .В автоклав: загружают 30 мл и - пронанолатрастворитель) 2 мл трибутилфосфина, 4,5 мл - 10 раствора СО (,СО) а в толуоле, содержащего 0,29 гСО(СО)а, 6 мл дибутиламина и 2 мл ледяной уксусной кислоты, Затем подают 10 г пропилена.Реакцию проводят при 200 С и 130 ат двойной смеси (СО:Н =1:1). Давление поддерживают по стоянным путем подачи двойной смеси. После поглощения 40 ат вместо двойной смеси подают водород, За 2 час поглощается 40 ат двойной смеси и 25 ат водорода.555081...
Способ получения продуктов гидроформилирования
Номер патента: 608467
Опубликовано: 25.05.1978
Автор: Эдвин
МПК: C07C 27/20
Метки: гидроформилирования, продуктов
...дляудаления остаточной моноокиси углеро.да. Продукт реакции извлекают из автоклава и анализируют с помощью газожидкостной хроматографии, анализ показывает наличие 41,4 2-н-бутилгептакаля.50 П р и м е р 3. Тетрасульфонатомхлорродийфталоцианина пропитывают шарики из-окиси алюминия высокой плотности по следующей методике. Последиспергировании 0,10 г (0,090 ммоля) 55 тетрасульфоната хлорродийфталоцианикав, 25 мл воды и покрытия 25 мл сферичж-.кой -окиси алюминия водой дисперсиюФталоцианина прибавляют к окиси алюмиуния. Через 5 час отфильтровывают бес- Е)цветный верхний слой от окиси алюминия;пропитанную окись алюминия несколькораэ промывают и сушат в токе азота20 мин.Катализатор, нанесенный иа окисьалюминия используют многократно,...
Способ получения альдегидов и спиртов
Номер патента: 1097593
Опубликовано: 15.06.1984
Автор: Ганкин
МПК: C07C 27/20
Метки: альдегидов, спиртов
...кислот в ка-.честве катализатора с добавкой органической кислоты, получением жидкогопродукта реакции, содержащего альдеГиды и спирты выдержкой жидкого продукта в присутствии кислородсодержащего газа, с выделением иэ продукта остатка, содержащего кобальтовую соль,и с возвращением.его на стадию оксосинтеза, в качестве органической кислоты используют кислоты общей формулыЭ 1097 выход спиртов в продуктах гидроформилирования после ректификации.П р и м е р ы 1 - 6 . В реакторкарбонилообразователь подают рециркулируемый со стадии ректификацин раст вор. нафтената кобальта в толуоле и высококипящих продуктах оксосинтеза. Концентрация солей 0,8 мас.Х по кобальту. Туда же подают синтез-газ. Усповия в реакторе: давление 250 атм, 1 О температура...