Замещенных мочевин — C07C 273/18 — МПК (original) (raw)
Способ получения производных уреидофеноксиалканоламина
Номер патента: 510470
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: A61K 31/17, C07C 273/18, C07C 275/34 ...
Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина
...способом при использовании соот, ветствующих. аминов получают следующие соедине.ниц:1 - /4 - (3 - аллияуреидо) фенокси/ 2 .гидрокси . 3 . иэопропиламинопропан, т,пл.145.147 С,1 /4 . (3./втор -бутилуреидо) . фенокси/ 2.гидрокси - 3 - изопропиламинопропан, т.пл.141,5.143 С;1 - /4 - (3 . изоамилуреидо) - феноксн/ - 2 . .гидрокси . 3 - изопропиламинопропан, т.пл.124-127 С.Применяемую в качестве исходного продукта солянокислую соль 1 - (4 - феноксикарбониламинофенокси) - 2 - гидрокси - 3 . изопропиламинопропана получают следующим образом.20 г 1(4 аминофенокси) - 2 - гидрокси. 3- ;изопропиламинопропана растворяют в 00 мл аце.тона при добавлении 7 мл ледяной уксусной кисло..ты и к приготовленному раствору прибавляют по каплям в...
Способ получения производных феноксипропиламина или их солей
Номер патента: 619099
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Герхард, Ирмгард, Хаймо, Хериберт
МПК: C07C 251/48, C07C 273/18, C07C 275/40 ...
Метки: производных, солей, феноксипропиламина
...быть выделены в свободном виде путем экстракции органическим растворителем. Основания затеммогут быть переведены в соли,Соединения формулы 1 имеют асимметрический атом углерода. Поэтомуони существуют в виде рацемата и оптически активных форм. Разделение рацемата на оптически активные Формыможет быть проведено обычным образом,например эа счет образования диастереоизомерных солей с оптически активными кислотами, например ниннойкислотой.( с- (3-трет-бутиламино-окси) -пропоксиЗ-фенил- Й -диметилмочевины 76 г (96),Т,пл, 183-187 С,66 г полученного соединения суспендируют при нагревании в 500 мл этанола, добавляк)т раствор 10,5 г фумаровой кислоты в 250 мл этанола и150 мл воды, фильтруют и фильтратупаривают в вакууме до 200 мл. К остатку...
Способ получения производных алканоламина, их солей, рацематов или оптически-активных антиподов
Номер патента: 695555
Опубликовано: 30.10.1979
Автор: Лесли
МПК: C07C 273/18, C07C 275/28, C07C 275/30 ...
Метки: алканоламина, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей
...е р 2, Повторяют процедуру, описанную в примере 1, за,исключением того, что вместо а-толуолизоцианата,и п-толилизоцианата применяют другой соответствуюОснование или соль Р - У -Эта колЭтанол - эфирЭта пол ОснованиеГемиоксалатОксалат ФеиилЭтилМетокси Этанол Этанол АцетатГемиоксалат Фенил Фенил ГидратОснованиеВодород оксалат Изопропил Изопропил Эта полАцетонитрил Таблица 2 О СКСНОЕСК 1%НСНСНКНЗ О Ь 1Основание или соль К 1 1:мййй"."158 в 1 Метанол Геми - Оксалат Фенил Оксалат гидратОксалат Фенил тил 3 4 Эта пол Метанол - эфирЭта нол - эфир ГемиоксалатОксалатГемипидратАцетат Фенилтрет-крутил Петролейный эфир159 - 162 211 (с разложением)Гигроскопический п-Бутилоксикарбо- нилметил Гигроскопический Оксалат о...
Способ получения 1, 1-диалкокси-3-алкилмочевин
Номер патента: 1728233
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Игнатов, Костяновский, Рудченко
МПК: C07C 273/18, C07C 275/28
Метки: 1-диалкокси-3-алкилмочевин
...(2,2 ммоль) 1-метокси-метилмочевины в 2 мл абс. МеОН последовательно добавляют при -78 С и перемешивании раствор 0,26 г (2,4 ммоль) трет-С 4 Н 90 С 1 в 2 мл абс. МеОН, а затем раствор 0,09 г (2,2 ммоль) МаОН в 2 мл абс, МеОН. Смесь выдерживают 1 ч при 20 С и растворитель удаляют в вакууме, Остаток экстрагируют эфиром, экстракт упаривают в вакууме, и остаток перегоняют, Получают 0,19 г (бб о ) соединения (1 а), т. кип. 84 - 85 С (1 мм),П р и м е р 2. Получение (1 а) с использованием СНзОйа в качестве основания.К суспензии 0,16 г (1,5 ммоль) 1-метокси-метилмочевины в 5 мл абс, эфира добавляют при -78 С раствор 0,49 (4,5 ммоль) трет-С 4 Н 90 С в 3 мл абс. эфира. Смесь перемешивают до полного растворения исходной мочевины и растворитель...
@, @ -дикарбамоиламиноксиолигооксаалканы в качестве промежуточных продуктов для получения диалкоксимочевин
Номер патента: 1836337
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Дмитренко, Плешкова, Рудченко, Скобелев, Штамбург
МПК: C07C 273/18, C07C 275/28
Метки: диалкоксимочевин, дикарбамоиламиноксиолигооксаалканы, качестве, продуктов, промежуточных
...при 20 С, затем кипятят 7 ч, Удаляют ацетонитрил в вакууме(4мм рт.ст.). остаток экстрагируют 50 мл абс.бензола. Упаривают бензольный экстракт ввакууме, остаток выдерживают 1,5 ч при остаточном давлении 1 мм рт.ст, и температуре 40-50 С. В остатке получаетсяжелтоватая вязкая жидкость, кристаллизую. щаяся на холоду. Получают 0,8851 г (92,4)111-ди(й,й -диметилкарбамоиламиноокси)-3,6,9-триоксвундекана, бесцветные кри;сталлы с т,пл. 55 С.Найдено,%: С 45,90; Н 8,12; й 15,64.С 14 НЗОй 407.Вычислено,: С 45,89; Н 8,25; й 15,64;Спектр ПМР (100 МГц, СДОз, ам.д.):2,83 (з, Мегй 1.2 Н), 3,56-3,72 (а,йОСНгСНгО, 4 Н); 3,60 (3, ОСНгСН 20, 8 Н);3,87-4,02 (а, йОСНгСНго, 4 Н).Масс-спекр, мй, отн. инт. в о : 367(6,77); 59 (7,44); 57 (8,79); 56(24,22); 55(1...
Способ получения производных n-гидроксимочевин в виде r или s-энантиомерных форм или их смеси, или их фармацевтически приемлемых солей с щелочным металлом
Номер патента: 2002738
Опубликовано: 15.11.1993
МПК: C07C 273/18, C07C 275/34
Метки: n-гидроксимочевин, s-энантиомерных, виде, металлом, приемлемых, производных, смеси, солей, фармацевтически, форм, щелочным
...продукт. Последний брали в толуол (300 мл), добавляли и-толуалсульфоновую кислоту (1 г) и смесь нагревали в течение1 ч. Смесь затем охлаждали, промывали насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия и насыщенным водным растворомМаС, сушили над сульфатом магния и де-,сорбировали, Остаток элюировали через си. ликагельную колонку с использованиемсмеси метиленхлорида (40-60 С) петролейного эфира (1;1, с последующим изменением соотношения на 3:1), и элюатдесорбировался, давая желаемый продукт(Ь) (Е)-1-(3-(4-хлорфенокси)фенилбутенЗ-оноксим.Продукт стадии (а) (19,0 г) и хлоргидратгидроксиламина(6,9 г) брали в метанол (100мл), добавляли пиридин (200 мл) и смесьперемешивали в течение 1 ч, Смесь затемдесорбировалась, вновь растворялась...
Способ получения 1, 1-1, 6-гексаметилен-3, 3, 3, 3-тетракис-(2 оксиэтил)-биомочевины
Номер патента: 1469806
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Архиреев, Журавлев, Кузнецов, Савагина, Сведенцов
МПК: C07C 273/18
Метки: 3-тетракис-(2, 6-гексаметилен-3, оксиэтил)-биомочевины
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1-1,6-ГЕКСАМЕТИЛЕН-3,3,3',3'-ТЕТРАКИС-(2-ОКСИЭТИЛ)-БИОМОЧЕВИНЫ взаимодействием 1,6-гекса-метилендиизоцианата с диэтаноламином в среде растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта, в качестве растворителя используют воду.
Способ получения дифенилметилмочевин
Номер патента: 1401842
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Бакибаев, Печенкин, Тигнибидина, Филимонов
МПК: C07C 273/18
Метки: дифенилметилмочевин
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛМЕТИЛМОЧЕВИН общей формулыгде R - H; 4-CH3; 4-OH; 4-F; 4-Cl; 4-Br, 3-F, 3-Cl, 3-Br, 2-F, 2-Cl, 2-Br, 2J;R1 - H, 4-CH3,взаимодействием производных дифенилметана с мочевиной при повышенной температуре в присутствии минеральной кислоты в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью упрощения и обеспечения универсальности процесса, в качестве производных дифенилметана используют дифенилметилкарбинол общей формулы: ,где R и R1 имеют указанные значения,в качестве минеральной кислоты...
Способ получения n-фенил-n, n-диалкилмочевин
Номер патента: 1135152
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Антипанова, Валитов, Гудошников, Скляр, Талзи
МПК: C07C 273/18
Метки: n-диалкилмочевин, n-фенил-n
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-ФЕНИЛ-N',N'-ДИАЛКИЛМОЧЕВИН общей формулыгде R1 H, Cl, CH3, CH(CH3)2;R2 H, Cl;R3 R4-CH3, C2H5,путем переаминирования мочевины замещенным анилином при повышенной температуре в среде растворителя с последующей обработкой образующегося продукта диалкиламином и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, сокращения его продолжительности и универсальности способа, переаминирование мочевины проводят при температуре 100 130oС в среде воды или хлорбензола, а обработку продукта...
Способ получения м-хлордифенилметилмочевины
Номер патента: 1334658
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Бакибаев, Печенкин, Тигнибидина
МПК: C07C 273/18
Метки: м-хлордифенилметилмочевины
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М-ХЛОРДИФЕНИЛМЕТИЛМОЧЕВИНЫ с использованием производного м-хлордифенилметана и воды при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, в качестве производного м-хлордифенилметана используют м-хлордифенилметилформамид, который обрабатывают мочевиной, взятой в виде водного раствора, в присутствии соляной кислоты при 135 140oС в среде изопропилового спирта при молярном соотношении м-хлордифенилметилформамид, соляная кислота и мочевина, равном 1 (1,5 3,5) (5 6).
Способ получения арилмочевин
Номер патента: 1269452
Опубликовано: 27.10.1995
Авторы: Валитов, Калистратова, Недельченко, Симонов, Шамсутдинов
МПК: C07C 273/18
Метки: арилмочевин
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛМОЧЕВИН общей формулыгде R2 -H, Cl, F,CF3;R3 H, CH3;R4 CH3, изо-C3H7,трет-C4H9,
Способ получения n-арилпроизводныхn, n -диметилмочевины
Номер патента: 1119310
Опубликовано: 20.11.1995
Авторы: Валитов, Полуэктова, Симонов, Скляр, Старков, Шамсутдинов
МПК: C07C 273/00, C07C 273/18
Метки: n-арилпроизводныхn, диметилмочевины
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-АРИЛПРОИЗВОДНЫХ N ,N -ДИМЕТИЛМОЧЕВИНЫ общей формулыгде R1, R4, R5 H1 CH3, C2H5;R2 H, Cl, CF3;R3 H, Cl, OCH3, CH3,взаимодействием диметиламина с сероокисью углерода в органическом растворителе с последующей обработкой производным анилина общей формулыгде R1 R5 имеют...
Способ получения производных феноксифенилмочевины
Номер патента: 1208765
Опубликовано: 27.01.1996
Авторы: Валитов, Калистратова, Симонов, Шамсутдинов
МПК: C07C 273/18, C07D 295/18
Метки: производных, феноксифенилмочевины
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОКСИФЕНИЛМОЧЕВИНЫ общей формулыгде R = R1 = CH3 или R и R1 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют морфолино-, пиперидино-, метилпиперазиновое кольцо;R2 - H, CL, CH3;R3 - H, CL;R4 - H, CL, OCH3,взаимодействием производного феноксианилинов общей формулыгде R2, R3 и R4 имеют указанные значенияс N-содержащим соединением в среде органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью...
Способ получения фенилмочевины
Номер патента: 1736140
Опубликовано: 20.04.1996
Авторы: Герега, Гордецов, Дергунов, Ильин, Козина, Кормушечкин, Мартынова, Новиков, Носков
МПК: C07C 273/18, C07C 275/28
Метки: фенилмочевины
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛМОЧЕВИНЫ путем взаимодействия анилина и мочевины в присутствии воды при кипячении с образованием реакционной массы, содержащей фенил- и дифенилмочевину, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, процесс ведут при молярном соотношении анилин: мочевина, равном 1 9,0 12, 2, и молярном соотношении вода мочевина, равном 1 0,62 1,54, полученную реакционную массу обрабатывают горячей водой и фильтрат подвергают кристаллизации при охлаждении.
Способ получения 1, 3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины
Номер патента: 1660356
Опубликовано: 27.09.1998
Авторы: Авдюкова, Беляев, Краснов, Радина, Тарасов
МПК: C07C 273/18
Метки: 3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины
...1, В итоге получают 108,0 г (91,6; )1,3-6 ис- (2-хлорэтил) -1-нитрозомочевины,т.пл, 30 - 32 С,Найдено, : С 28,02; Н 4,40; М 19,37;С 1 32,81.С 5 Н 9 С 12 Х 302Вычислено, ,: С 28,06; Н 4,24; М 19,63;С 1 33,12.Пример 3. К раствору.102,0 г (0,55 моль)1,3-бис-(2-хлорэтил) мочевины в 450 млсмеси соляной и ледяной уксусной кислот (13) при 5 С добавляют 75,9 г (1,1 моль)нитрита натрия, Затем реакционную смесь Способ получения 1,3-бис-(2-хлорэтил)- 1-нитрозомочевины путем нитрозирования перемешивают 1 ч и обрабатывают аналогично примеру 1. В итоге получают соединение 1 (89,1,), т,пл. 30 - 32 С.Найдено, ,г,; С 28,12; Н 4,13; г 1 19,60; С 1 33,00,С 5 Н 9 С 12 Х 302Вычислено, ,4; С 28,06; Н 4,24; И 19,63; С 1 33,12.Пример 4. Поступают...
Способ получения 9-(2-хлорэтил)-l-гомоцитруллина
Номер патента: 1489136
Опубликовано: 10.11.1998
Авторы: Беляев, Краснов, Радина, Тарасов
МПК: C07C 273/18
Метки: 9-(2-хлорэтил)-l-гомоцитруллина
Способ получения 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина путем обработки комплекса 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина с двухвалентной медью декомплексующим агентом в кислой водной среде с последующим отделением осадка и нейтрализацией полученного раствора щелочным агентом с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве декомплексующего агента используют щавелевую кислоту при молярном соотношении исходный комплекс : щавелевая кислота 1 : 1,4 - 1,5, в качестве щелочного агента используют концентрированный водный раствор аммиака и нейтрализацию проводят при -5 - 0oC.
Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина
Номер патента: 1744946
Опубликовано: 10.11.1998
Авторы: Беляев, Краснов, Левит, Радина, Тарасов
МПК: C07C 273/18, C07C 275/68
Метки: 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l, 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина, гомоцитруллина, изомеров, смеси
Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-L-гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-L-гомоцитруллина обработкой L-лизина гидрохлорида едким кали и сульфатом меди в среде воды с последующим взаимодействием полученного медного комплекса L-лизина с карбамоилирующим агентом, разложением медного комплекса 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина в присутствии соляной кислоты, с последующим нитрозированием 9-(2-хлорэтил)-L-гомоцитруллина избытком нитрита натрия в соляной кислоте при pH 1 - 2 и выделением продукта кристаллизацией из водного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения ее качества, в качестве карбамоилирующего средства используют 1,3-бис-(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевину, карбамоилирование проводят при температуре 32 -...