Фенилмочевины — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «фенилмочевины»
Способ получения фенилмочевины
Номер патента: 685146
Опубликовано: 05.09.1979
Автор: Бернард
МПК: C07C 127/15
Метки: фенилмочевины
...холодильником в течение3 ч. После охлаждения вливают в воду,,Твердое вещество собирают, сушат иперекристаллизовывают из простого диэтилового эфира к гексана. Получают27,9 г белого твердого вещества ст. пл. 143-144 С,7,1 г (20 ммоль) полученного н примере 1 4-(1,3-дихлор-окситетра- фуор-пропил)-И-метиланилина смешивают с 2,8 г (40 ммоль) этилизоцианата в 70 мл простого диэтилового эфира при комнатной температуре. По 5 истечении 16 ч упаривают и получают 8,6 г белого твердого вещества. После перекристаллизации путем растворения в метаноле и добавки воды для проведения осаждения получают 7,8 г (90 от теории) И-этил-И-метил-И- -4-(1, 3-дихлор-окситетрафтор- -пропил)-Фенил-мочевины в виде белого твердого вещества с т. пл. 155- 157 С.П р и...
Способ получения производных фенилмочевины
Номер патента: 886739
Опубликовано: 30.11.1981
МПК: C07C 127/19
Метки: производных, фенилмочевины
...Остается желтоватое масло, которое можно дальше вводить в реакцию без очистки.Выход 96 г 4(2,2"дихлорциклопропилметокси)-анилина.20 г (,0,086 моль) 4-( 2,2-дихлорциклопропилметокси)-апилина растворя" ют в 100 мл пиридина. При перемешивании в течение 5 мин прибавляют по каплям 8,7 мл диметилкарбаиоилхлорида, при этом температура возрастает до 53 С. Перемешивают 2 ч и затем вы-. паривают почти досуха при разрежении 50 мм рт,ст. Остаток переносят в этилацетат, промывают один раз водой, один раз 5 -ной соляной кислотой, высущивают, выпаривают и кристаллизуют из изопропилового эфира,Выход 16 г (47%) 1-4- 2,2-дихлорциклопропилметокси)-фенил-З,З-диметилмочевины. Т.пл. 108-110 С.Найдено, С 52,251 Н 5 у 401 С 1 22,12; Й 9,17.Вычислено,: С...
Способ получения ангидратной кристаллической формы n-2-(6 метокси)бензтиазолил-n -фенилмочевины
Номер патента: 900811
Опубликовано: 23.01.1982
МПК: A61K 31/428, A61P 31/06, A61P 37/00 ...
Метки: n-2-(6, ангидратной, кристаллической, метокси)бензтиазолил-n, фенилмочевины, формы
...смеси вода-ацетон или другого частично водного растворителя, такого как тетрагидрофуран, дает кристаллы моногидрата (Форме 111).Форму 111 (исходный материал) при-, готавливают из Формы 1 растворением последней в подходящем растворителе, З 0 таком как тетрагидрофуран и добавле- нием воды. Превращение может протекать при комнатной температуре.Ангидрат (форма 1 Ч) является сво" бодним от мутагена, 2-амино"б-меток сибензтиазола (8 ч/млн). Новый ангид" рат (Форма 1 Ч) является не только стабильным, но имеет также более высокий объемный вес, на одну треть- более высокий, чем исходный ангидрат 40 (Форма 1), и является незлектростатическим и более свободно текучим. Он является легко измельчаемым, преоб" разуемым в готовые формы, а также легко...
Способ получения n(3алкиламинопропил) -n фенилмочевины или их фармакологически приемлемых солей его варианты
Номер патента: 1344245
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Альберт, Джеймс, Теодор
МПК: A61K 31/17, A61P 9/06, C07C 275/28 ...
Метки: n(3алкиламинопропил, варианты, приемлемых, солей, фармакологически, фенилмочевины
...1 -М -(5-хлор-метилфенил)мочевины, гидрохпорида,, т.пл. 180-183 С, выход 6,5 г.45Вычислено, 7.: С 52,50; Н 7,24;Б 13912 С 1 22%14.С Н,2 ИС 10 НС 1Найдено, 7: С 52,41; Н 7,08;5 О И 13,32; С 1 21,98.П р и м е р 6. И-(н-Бутиламино) -пропил -И -(2,6-диметилфенил)мочевина.Раствор 19,4 г М-н-бутил,3-ди 5 б аминопропана, 20,5 г п-анизальдегидаи 200 мп толуола кипятят с обратнымхолодильником в колбе, оборудованнойводным сепаратором. Через 4 ч растворвыпаривают досуха в вакууме, получая13442 45 6кипения растворителя) с тем, чтобы одновременно осуществить снятие защитной группы и перегруппировку с образованием соответствующих продуктов (А, В и С) в виде 4-метилфенилсульфоната. Если желают получить свободное основание, то 4 в...
Способ получения производных фенилмочевины
Номер патента: 1491333
Опубликовано: 30.06.1989
МПК: C07D 207/325, C07D 231/16
Метки: производных, фенилмочевины
...на насекомое.Активность против Бродоргега ех 1- цца.Ранние (О-часовые) личинки совки Не 11 отЬдя чдгеясепя, четвертой стадии развития локально обрабатываются в области спинного брюшка 1 мкл ацетонового раствора испытуемого соединения при концентрации, которая испытывается. Обработанные личинки помещаются при искусственном рационе в отдельные клетки с пластиковой решеткой, содержащиеся в покрытой пластиковой чашке Петри, Контейнеры выдерживаются при 27 С, в течение 16-часового фотопериода, пока все личинки либо погибают либо превращаются в куколок. Результат испытаний выражают в единицах ЕП яо, которые представляют собой дозы в 1 мкг на 1 личинку, требуемые для того, чтобы вызвать эффект в 503 испытуемых личинок.Результаты испытаний...
Способ получения фенилмочевины
Номер патента: 1736140
Опубликовано: 20.04.1996
Авторы: Герега, Гордецов, Дергунов, Ильин, Козина, Кормушечкин, Мартынова, Новиков, Носков
МПК: C07C 273/18, C07C 275/28
Метки: фенилмочевины
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНИЛМОЧЕВИНЫ путем взаимодействия анилина и мочевины в присутствии воды при кипячении с образованием реакционной массы, содержащей фенил- и дифенилмочевину, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода, процесс ведут при молярном соотношении анилин: мочевина, равном 1 9,0 12, 2, и молярном соотношении вода мочевина, равном 1 0,62 1,54, полученную реакционную массу обрабатывают горячей водой и фильтрат подвергают кристаллизации при охлаждении.