Моноциклические — C07C 33/20 — МПК (original) (raw)
Способ одновременного получения ароматических спиртов и арилглицидных эфиров
Номер патента: 21131
Опубликовано: 31.07.1931
МПК: C07C 27/00, C07C 33/20, C07D 303/12 ...
Метки: арилглицидных, ароматических, одновременного, спиртов, эфиров
...производное. Дальнейшей обработкой их эфиром монохлоруксусной кислоты и разложением водой получают ароматические спирты и арил-. глицидные эфиры.П р и м е р 1. К 23металлического натра в эфире приливают медленно при охлаждении водой 106 г бензальдегида и смесь оставляют стоять при помешивании часов 6 - 7., Образуется густая масса темнозеленого цвета, к которой добавляется 60 з этилового эфира монохлоруксусной кислоты, затем масса нагревается на водяной бане и выливается в подкисленную воду. Эфиррай слой промывается,полу%ают бенидный эфир, металлического т раствор бенкак весь катр ась однородная та, прибавляют суснай кислоты. ций, как в прееляют бензогиэфир.и разгонкои в вакуумезилалкоголь и фенилглицПример 2. К 1 молюпатра в...
Способ получения первичных спиртов
Номер патента: 31431
Опубликовано: 31.08.1933
Авторы: Альвин-Гутзац, Лошаков
МПК: C07C 29/136, C07C 33/20
...водорода и особо высоко квалифицированной рабочей силы. Кроме того,при разложении алкоголята водой, образующаяся щелочь омыляет непрореагировавший эфир и тем самым исключаетвозможность регенерировать в незатронутом виде сырье - эфир. 1+ 1 +4 й -(ЙСцО), Я -+3 (К), 1доказательством чего служит тот факт, что до разложения алкоголятов водой никаких признаков наличия первичных спиртов не имеется, Первичные спирты наблюдаются немедленно после разложения.Средой для реакции может служить любой абсолютный спирт, который вы. бирается в зависимости от желательной для реакции температуры, так как реакция начинает итти полным ходом во всех случаях лишь при температурах, близких к точке кипения спирта.Применение алюминия дает возмож. ность...
Способ получения метилфенилкарбинола
Номер патента: 34547
Опубликовано: 28.02.1934
Авторы: Амусин, Беркович, Залькинд
МПК: C07C 29/58, C07C 33/20
Метки: метилфенилкарбинола
...и иод-магний-метилательдегида и бром-магний.ацетофенона путем восстаноописанные в литературе, нширокого практическоговследствие дороговизны, идуктов,Йвторами настоящегоразработан способ получентнил-карбинола посредствоуглекислыми щелочами имеет ц рбинола,л-фенил из бен или из фенила,вления е могут и примен сходныхбензола (с хорошими выдукта), который может наприменение на практике.Способ состоит в том, чбензол омыляют водным раскислой щелочи, взятой визбытке, при нагреваниис обратным холодильникомрывном перемешивании. Преакции (прекращение вы я метил- енил-карбинола,ликовано 28 февраля 1934 год верхний слой (продукт омыления) отде- ляют от нижнего водного слоя и подвергают разгонке под вакуумом. Выход ме- . тил-фенил-карбинола составляет...
Способ получения n-изопропил-альфа-метилгидрокоричного спирта
Номер патента: 66301
Опубликовано: 01.01.1946
МПК: C07C 29/141, C07C 33/20
Метки: n-изопропил-альфа-метилгидрокоричного, спирта
...нзопропиловым) в ,присутспвии никелевэго ка 1 тализатора прэисходит пидрнрование непределынюго альдегида как пю двойнюй связи, так и оо альде гидной группне, При применвнин изопрэпилэвого спирта происходит полное,восстановление не только этиленовэй связи, но и альдегидной группы )в спяртовую в течение двух часов. при одновременном переходе изопрэпилового спирта в ацетон. Такой путь дает возможность обэйтясь без )применения водорода и провести процесс в кратчайший срок. При этом процессе получается пара. иэопрэпил - альфа - метилгидрокоричный спирт с выходом 84 - 90 ООПредмет изобретения Отв. редактор В. Н. Костров Техн. редактор Г. ф. Соколова Л 02854, Подписано к печати 27/Н 1-1948 г, Тираж 500 экз. Цена 65 к, Зак. 305 Типография...
Способ получения фенолоспиртов
Номер патента: 72616
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Волынкин
МПК: C07C 29/34, C07C 33/20
Метки: фенолоспиртов
...способы получения фсновоспиочов ссря гепсяя 4)снелов с формальдегидом в жидкой фазе и присутствии катализаторов. Бэтих условиях, вследствие склонности фенолоспиртов к полимеризации,образуются смолы, особенно в присутствии катализаторов.Описываемый способ предусматривает получение фенолоспиртов, несодержащих примесей смол, при конденсации фенолов с формальдегидом в паровой фазе. Для ускорения процесса и понижения температурыреакции применять различные катализаторы. Конденсацию низкокипящих фенолов проводить под вакуумом.Образовавшийся фенолоспирт после прохождения зоны реакциибыстро охлаждают и поглощают веществами, нейтрализующими дейсгвие катализаторов,П р и м е р 1. Пары гваякола и формальдегида при остаточном давлении 10 и,и рт....
Способ получения 3-арил-3-метилпропиловых спиртов
Номер патента: 88625
Опубликовано: 01.01.1950
Авторы: Терентьева, Цукерваник
МПК: C07C 29/34, C07C 33/20
Метки: 3-арил-3-метилпропиловых, спиртов
...препаратов.Способ осуществляют следующим образом.Смешивают 1,3-бутиленгликоль с 10-кратным количеством ароматического углеводорода в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником, К смеси, при энергичном перемешивании, добавляют порциями хлористый алюминий, взятый в количестве 2 г-мол на г-мол гликоля. Хлористый алюминий прибавляется в течение 30 - 40 мин, Первые его порции прилипают к стенкам колбы, не вызывая никаких внешних изменений, затем сссь наншаст мутнеть, новые порции хлористого алюминия растворяются, смесь просветляется и начинает окрашиваться сначала в желтый, затем в оранжевый и даже темно-бурый цвет. Твердая фаза постепенно вся переходит в раствор; иногда наблюдается отделение более темного...
Способ получения гидратронового спирта
Номер патента: 129651
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Голованенко, Иванов, Меняйло
МПК: C07C 29/00, C07C 29/04, C07C 33/20 ...
Метки: гидратронового, спирта
...подвергают переалкилировапию и-метилстиролом и полученный три- (2-феилпропи ) -алюминий окисляют воздухом в алкоголят с последуОщиы гидролизом последнего водным раствором щелочи.2. Прием выполнения способа по и. 1, отл и ч а ю щи й с я тем, что, в целях увеличения выхода гидратропового спирта, переалкилирование осугцсствляют с добавкой ацетонилацетоната никеля. при Совете Министров СССРГр. 50 Комитет по делам изобретений и открьпийРслактор Н. И. МосинИнформационно-издательский отдел.Объем О,7 п. л, Зак. 4045 Подп, к печ. ЗЛ.-б 0 г.Тираж б 50 Цена 25 коп. Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 4.П р и м е р 1, В круглодонной колое, снабженнЙ хо;Оди;ько, и тор кОзетро....
156949
Номер патента: 156949
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07B 49/00, C07C 33/042, C07C 33/14 ...
Метки: 156949
...р- актива Гриньяра вносят 120 г Л 1 д. 500 гнл эфира и медленно приливают эфирный раствор 362 г бромистого этила, Затем, заменив обратньш колодпльник и капельную воронку газоотводной трубкой и термометром, пропускают ацетилен в течение 17 час при минус 35 - 40"С и непрерывно перемешивают. Реакционная смесь постепенно розовеет, что свидетельствует об образовании магнийбромацетнлена. Продолжая оклажденне, в течение двук часов по каплям добавляют эфирный раствор 200 г циклогексана (1: 1) и 72 лл абсолютного спирта. Спустя 24 нас реакционную смесь разлагают 1000 л,г оклажденцой 20 за-цой серной кислотой. Эфирный слой отделяют, воднокпслотный - экстрагцруют156949эфиром, Эфирные вытяжки сушат над хлористым кальцием. Продукты реакции...
Способ получения гидратропового спирта и его производныхbkiba; ,: ,
Номер патента: 166666
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Бабаханов, Магеррамовг, Мехтиев, Мусаева, Шахгельдиев
МПК: C07C 29/00, C07C 33/20
Метки: гидратропового, производныхbkiba, спирта
...выделяют 36 г продукта с т. кип. 93 С (6 мм рт. ст.); п 1,526; ди 09987. Продукт по данным элементарного анали. за и ИК-спектра представляет собой гидратроповый спирт. Выход 88 вт. 5 Аналогично получают из соответствующнхацетатов спирты, производные гидратропового спирта. гоп20 4Наевание спирта т; кип., С 1 мм рт. оп) Выхедр эа 110 - 1 5 17 - 20 135 - 142 120 - 25 125 - 28 118 в 1 Предмет изобретения замещенные ароматические углеводороды обрабатывают ледяной уксусной кислотой и ацетатом калия при температуре кипения уксусной кислоты и полученные сложные эфиры 10 подвергают щелочному гидролизу. Способ получения гидратропового спирта и его производных, отличающийся тем, что с целью упрощения процесса, а-галоидалкил. Составитель С....
Способ разделения смесей ацетофенона и диметилфенилкарбинола
Номер патента: 173199
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Морозова, Огородников, Петрова
МПК: C07C 29/84, C07C 33/20, C07C 45/84 ...
Метки: ацетофенона, диметилфенилкарбинола, разделения, смесей
...смесей возникает задача их разделения.Способ разделения этих смесей неизвестен, В данном изобретении для разделения смеси ацетофенона и диметилфенилкарбинола ее подвергают азеотропной или экстрактивной ректификации при пониженном давлении с применением этиленгликоля в качестве разделяющего агента.Ацетофенон обладает ограниченной взаимной растворимостью с этнленгликолем, а диметилфенилкарбинол при обработке смеси АФ - ДМФК этиленгликолем переходит в фазу, богатую гликолем, и представляет с ним гомогенную систему, из которой этиленгликоль отмывают водой. Кроме того, этиленгликоль увеличивает относительную летучесть АФ (наличие гетероазеотропа в системе АФ - этиленгликоль). Действие разделяющего агента пропорционально его концентрации в...
Способ получения гидроперекиси кумола и диметилфенилкарбинола
Номер патента: 176874
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Горени, Зеленый, Котл, Терпугова
МПК: C07C 27/12, C07C 33/20, C07C 409/10 ...
Метки: гидроперекиси, диметилфенилкарбинола, кумола
...метцльцых групп. При цспользовации этого катализатора скорость окисления более высокая по сравцеццю с процессом, проходящим в присутствии известцых катализаторов илц сез цих (10% в час, 6,5% в час ц 3,5% в час соответствеццо прц парццальцом давлении кислорода 0,2 атзг, ца новом катализаторе при парццальцом давлеции кислорода, равном 1 атяг, - 21% в час) герез оарботер пропускают воздух цлц кислрод со скоростью 1,галин прц температураот 80 до 130"С в разцых опытах. гцдрсперекисц (ГП) опреде ескц, а количество побочцых которых опытах устацавлцваю ой хроматографией.гз тцпцчцых опытов представ ам же для сравнения приве кцслеццю кумола без каталг ствцц 4%-цой гцдроперекисц 1 цдроперекцсь смеси дицзопропполицзопропцлбецзолов употреблциатор...
184823
Номер патента: 184823
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Кост, Станкевичус
МПК: C07C 29/14, C07C 29/143, C07C 33/20 ...
Метки: 184823
...осадок па фильтре промывают водой (100 мл) и эфиром (70 мл).От фильтрата отделяют верхний маслянистый слой, а водный экстрагируют трижды 3 эфиром (по 70 мл). Маслянистый слой и эфирпь.е вытяжки объединяют и подвергают вакуумперегопке, Собирают фракцию с т. кип.110-113"С (8 лгм рт. ст.).Выход 65 г (85% от теоретического). Полученный 3-фенилпропанолпри нормальном давлении кипит при 234 в 2 С и обладает приятным запахом.П р и м е р 2. Восстановление бензальаце. тоня.В круглодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником помещают 73 г бензяльяцетона, 1200 лгл 50,0-ной уксусной кислоты и 320 г порошка восстановленного железа. Массу нагревают на сильно кипящей водяной бяпе в течение 7 час, Через несколько минут начинается бурное...
Способ получения ароматических спиртов
Номер патента: 187754
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бел, Германов, Долинкина, Иванова, Краснов, Семенов, Степанов
МПК: C07C 29/50, C07C 33/20
Метки: ароматических, спиртов
...колбу, снабженную мешалкой, газоподводящейрубкой для воздуха, термометром и холодильником, гомещают 70 мл (0,5 моль) изопропилбензола, 27 мл 50%-ного водного раствора натриевой щелочи (0,5 моль=33,3 вес. оо ХаОН на загруженный изопропилбензол). При достижении температуры реакционной массы, равной 100 С, начинают подачу воздуха со скоростью 20 л/ч на 1 г моль углеводорода.С целью удаления примесей, изопропилбензол обрабатывают серной кислотой (с 14 1,84) до полного отсутствия потемнения кислоты, затем отмывают водой, сушат твердым едким натром и перегоняют. Через каждые два часа от начала опыта отбирают пробу на анализ. В пробах определяют содержание карбинола и гидроперекиси.П р и м е р 2. Условия опыта, как в примере 1. В момент...
Способ получения л-изопропенилбензиловогоспирта
Номер патента: 178369
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 29/00, C07C 33/20
Метки: л-изопропенилбензиловогоспирта
...и обратным холодильником, помещают растор 76 г хлорметилировапного поли-сг-метилстирола в 400 мл диоксана, зятем прибавляют 300 лгг ледяной уксусной кислоты и 50 г безводного ацетата натрия. Смесь нагревают пря температуре 110 С в течение 15 час, затем охлаждают и выливают в воду. Полихгер отфильтровывают, промывают водой и ысушивают в вакуум-эксикаторе няд 1-1"Ю., затем над Р.Ов до постоянного тока.Выход полимера поли-гг-изопропенилбензилацетата 80 г (97,5 о), в ИЕ-спектре появляется интенсивная полоса при 1740 см г, характерная для сложноэфирной группы.В кварцевую трубку длиной 580 мм, диаметром 30 мм загружают 35 г поли-гг-изопропенилбензилацетата и помещают в трубчатую печь таким образом, чтобы весь полимер находился внутри...
Способ получения однои многоатомных спиртов
Номер патента: 222351
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бел, Виноградов, Кутьин, Преображенский
МПК: C07C 29/50, C07C 33/20, C07C 33/36 ...
Метки: многоатомных, однои, спиртов
...в оксидате,вес. Времот на Катализаторсо,оз:ооЙсп ххогасхю 63схх сох с о сО с соР 3х чЮхо ,Всо хсо лЬ Лм о -= о а о око сп йО с =о хо сии йхс5,6 41,2 5,2 44,2 5,95,2 40,7 4,95 6,811,7 хода спиртов и 1 гидроперекисей ление в присутстидроокпсью бария, С целью увеличения вь уменьшения образования предложено проводить окис вии смеси едкого натра с г 28 7,0 4,9 39,54,85,2 , 38,2с 33276,7 14 16 18 46,9 П р и м е р. В круглодонную колбу, снабжен ную мешалкой, газоподводящей трубкой для воздуха, термометром и обратным холодильником, загружают 46 лтл (39,6 г) шихты, содержащей диизопропилбензол и 17,50/, монокарбинола (последний необходим для повы шения растворимости катализатора). В колбу вводят катализатор, реакционную смесь нагревают до 100.С и...
Способ получения непредельных спиртов
Номер патента: 232966
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 29/141, C07C 29/145, C07C 33/025 ...
Метки: непредельных, спиртов
...О от исходчого циклогексаноиа), циклогексен (981/О от исходного) и циклогексан (мснес 20, от исходного циклогексена). зобретени д х Способтем каталгггися тех О гии проце ПОЛУЧЕГП 1 Яитическог1, что, ссса, карб Изобретение относится к способу получения непредельных спиртов, которые находят большое применение в промышлечности тонкого органического синтеза.Известен способ получения непредельных спиртов гидрированиегг эфиров ненасыщенных кислот в присутствии катализаторов при повышенных температурах и давлении.Для упрощения технологии процесса предлохкено получать непредельные спирты гидрированием карбонильных соединений, например акролеин, при нормальных условиях в присутствии каталитической системы, состоягцсй из катализатора,...
Способ получения р-арилалканолов
Номер патента: 245062
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Левин, Лопатинский
МПК: C07C 29/00, C07C 33/20
Метки: р-арилалканолов
...трубкой, соединен- струйным насосом, заливают гомо- месь из 34 лл безводного ЬпС 14 и нзола. Колбу помещают в баню с щей смесью из льда и соли и непреряхивают. При работающем водо- насосе в колбу постепенно, в течеерно 15 лин, добавляют раствор и пропилена в 100 лл бензола (скорость подачи поддпература реакцио8 - 14 С), Затемют в 150 лл водыляют, дважды прпоташем,После отгонки бензолдукта при 219 - 223 С, чтеоретического выхода10 дованную окись пропПримеси хлорсодержащют кипячением продуктзатем промывают водойТа же методика про15 температурах 5 С и 15выход 2-фенил-пр24ао 1,5230.Найдено, %; С 79,8;Вычислено, %: С 79,4Аналогичным образамивующие спирты при проэтилена с бензолом, анлом,25245062 10 Составитель Л. КрючковаРедактор Е,...
Каталитическая система для гидрирования непредельных альдегидов
Номер патента: 264352
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Хидекель
МПК: B01J 23/40, B01J 23/46, B01J 31/24 ...
Метки: альдегидов, гидрирования, каталитическая, непредельных
...целью исключения побочных реакций и для селективного гидрирования непредельных альдегидов до непредельных спиртов в качестве добавки к катализатору - металлу И 11 группы используют элементы - фосфины общей формулы КК" Р, где а=О - 3; т=О - 3; К, К" - арильный или алкильный заместители. Реакция идет в жидкой фазе при комнатной температуре и атмосферном давлении. Преимущества данной каталитической системы заключаются в том, что возможность протекания побочных реакций конденсации, имеющих место в щелочных средах, сводится к минимуму, Это позволяет получить продукты направленного гидрирования высокого качества и с более высоким выходом, чем с помощью известных каталитических систем,Пример 1. В раствор 0,04 г (0,15 ммоль)трифенилфосфина в 8...
Способ получения а, р-непредельных спиртов
Номер патента: 287005
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Астахова, Баханова, Брикенштейн, Дорохов, Монахова, Савченко, Хидекель
МПК: B01J 23/46, C07C 29/141, C07C 33/025 ...
Метки: р-непредельных, спиртов
...иридиевого катализатора, нанесенното на активированный уголь,Известен способ получения а,р-непредель. ных спиртов путем жидкофазного гидрирования а,р-непредельных альдегидов в присутствии,рениевого катализатора, нанесенного на активированзый уголь.Однако способ недостаточно,пропзводптел ен, выход целевого продукта 62,8%.Целью данного изобретения являегся создание способа, обладающего более высокой производительностью. Для этого используют иридиевый катализатор, нанесенный на активированный уголь,П р и м е р 1. 0,36 лил (3 млголь) коричнсго альдегида в 10 мл 96%-ного этанола тидрпруют в присутствии 0,5 г 5%-ного 1 г/С, Скорость поглощения водорода 1,5 лгл/лан, Г 1 родуктом реакции является коричный спирт с количественным выходом.,П р и...
Способ получения кислородсодержащих органических соединении
Номер патента: 382607
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Копалкина, Преснецов, Прокофьев, Пыльников, Цысковский
МПК: C07C 27/12, C07C 33/20, C07C 409/10 ...
Метки: кислородсодержащих, органических, соединении
...стенки382607 Предмет изобретения 35 40 Составитель В, ГлуховцевРедактор О. Кузнецова Техред Т. Миронова Корректор Н. Прокуратова Заказ 2390/3 Изд. Мв 682 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 71(-35, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 реактора на отрицательный идет синтез главным образом веществ, получающихся за счет вторичных реакций с распадом гидроперекиси. Так, при напряжении - 100 в за 3 час при остальных условиях опыта, указанных выше, при окислении этилбензола содержание гидроперекиси в оксидате составляет 10 вес. %, тогда как содержание продуктов глубокого окисления 14 вес. % .Предлагаемый способ прост и надежен в эксплуатации, энергетические затраты...
Способ получения -оксиизопропил-изопропилбензола
Номер патента: 1049466
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Козлов, Овчинников, Потехин, Товстохатько
МПК: C07C 33/20
Метки: оксиизопропил-изопропилбензола
...изопропилбензола при 110-140 С в среде м-диизопропилбензола в атмосфере инертногО 4 Огаза в присутствии гомогенного катализатора, содержащего нафтенат металла,выбранного из группы, включающей 110 фенантролин, 2,2 -дипиридил при молярном соотношении нафтената металла и промотора 1-20; 1-10 и концентрации катализатора (1,1-110), 10 моль/л,Способ осуществляют следующим образом,50 466 ьПолученный любью путем м-(гидропероксиизопропил) изопропилбензол чистОта которого составляет 99,4-100%, подвергают разложению в среде м-диизопропилбензола в токе инертного газа приатмосферном давлении и температуре 110140 С в присутствии вышеназванного каатализатора, которые готовят простым сме.шением компонентов,Использование в процессе...
Способ получения 3-фенилпропанола
Номер патента: 1097597
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Блажин, Бландин, Девекки, Идлис, Кошелев, Малов, Огородников, Пыльников, Страшнова
МПК: C07C 33/20
Метки: 3-фенилпропанола
...проводят при 210-270 С и 190-300 атм в присутствии медноцинк-хромбариевого катализатора, имеющего состав, мас,%фСиО 76,0-81, 1ВаО 0,6-2,3Сг О, 8,8-14,6Епб 6, 7-14,5взятого в количестве 1,5-2,5 мас,% от веса исходного 4-фенил,3-диоксака.Проведение процесса таким образом позволяет увеличить выход чистого целевого продукта до 80-85% от теории и получать его путем однократной дистилляции гидрогенизата на ректификационной колонне с 5-7 т. т. и флегмовым числом 25.Полученный ФПС имеет следующие физико-химические характеристики: т.кип. 236-237 б С/750 мм рт.ст. (118- 120 С/12 мм рт.ст.), и 1 1,5326,д 4 1,008. П р и м е р 1. 1000 г 4-фенил- -1,3-диоксана помещают в автоклав, добавляют 1,5% суспеидированного медко-цинк-хромбариевого...
Способ получения -оксиизопропил-изопропилбензола
Номер патента: 1214649
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Козлов, Овчинников, Потехин, Товстохатько
МПК: C07C 33/20
Метки: оксиизопропил-изопропилбензола
...может быть использован дляполучения ароматических альдегидов,кислот и сложных эфиров,Цель изобретения повышение выхода целевого продукта.Иэображение иллюстрируется примерами, где приняты следующие обозначения: 1 -ДИПБ - И -диизопропилбензол; 1 М -(ОИП) ИПБ - м-/оксиизопропил/изопропилбенэол; м-(ГПИП) ИПБ "м-/гидропероксиизопропил/изопропилбенэол; Жру - 2 2-дипиридил; РЬеп -1,10-фенаитролин; И - нафтенат;Б - стеарат. Предварительно готовят раствор комплексного катализатора (смесь соли стеариновой или нафтеновой кислоты с 2,2-дипиридилом или 1,10-фенантролином 1 необходимой концентрации в М -ДИПБ. Затем в откалиброванный реактор помещают необходимое количество 11 в (ГПИ 11)ИПБ (как, например, в примере 1-34,9 г...
Способ получения 1-фенилпропанола-2
Номер патента: 1778109
Опубликовано: 30.11.1992
МПК: C07C 33/20
Метки: 1-фенилпропанола-2
...схема процесса показана на чертеже, а методика осуществления способа подробно описывается ниже:В емкость 1 загружают оксид пропилена, в емкость 2 - 1170-1404 г (69,2-72,9 мас.%) бензола (ГОСТ 5955-75), баллон 3 заполнен гелием. Из емкости 2 бензол подают в эмалированный реактор 4 елзкостью 5 л, снабженный мешалкой и к нему перемена взятый бензол) А 1 С 1 з. Из баллона 3 через барботаж подают гелий со скоростью 2 л/мин, выход газа подсоединякт к реактору 5, содержащему суспензию оксида алюминия с водой, полученную в процессе. Затем иэ емкости 1 порциями подают 348,0 - 696,0 г (19,9 - 33,2 мас,% оксида пропилена в охлажденный реактор 4 са скоростью 202 л/ч.После завершения подачи оксида пропилена, перемешивая, в реакционную массу...
Способ получения метилфенилкарбинола
Номер патента: 1704395
Опубликовано: 10.05.1995
Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Зиятдинов, Мельников, Петухов, Садриева, Саляхов, Табаев
МПК: C07C 29/145, C07C 33/20
Метки: метилфенилкарбинола
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛФЕНИЛКАРБИНОЛА гидрированием ацетофенона при повышенной температуре и давлении в присутствии медно-хром-бариевого катализатора и стабилизирующей добавки на основе производного амина, отличающийся тем, что, с целью повышения конверсии ацетофенона и снижения расхода катализатора, в качестве производного амина используют диэтилгидроксиламин в количестве 0,005 0,05% от массы ацетофенона.
Способ получения метилфенилкарбинола
Номер патента: 1302648
Опубликовано: 27.09.1996
Авторы: Ахмадуллин, Бурганов, Галиев, Комаров, Матросов, Петухов, Саламов, Салямов, Сапункова, Серебряков
МПК: B01J 23/86, C07C 29/136, C07C 33/20 ...
Метки: метилфенилкарбинола
Способ получения метилфенилкарбинола гидрированием ацетофенона при повышенной температуре и давлении в присутствии медно-хромбариевого катализатора и стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода катализатора, в качестве стабилизирующей добавки используют основание Манниха N,N-диметил-(3, 5-ди-трет-бутил)-4-оксибензиламин и бензойную кислоту в количестве соответственно 0,03 0,05 и 0,004 0,008% от массы ацетофенона.
Способ получения метилфенилкарбинола
Номер патента: 1564977
Опубликовано: 10.08.1998
Авторы: Аблякимов, Белокуров, Васильев, Галиев, Зиятдинов, Комаров, Мельников, Петухов
МПК: C07C 29/136, C07C 33/20
Метки: метилфенилкарбинола
1. Способ получения метилфенилкарбинола гидрированием ацетофенона водородом в присутствии суспендированного меднохромбариевого катализатора и стабилизирующей добавки при повышенной температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью снижения удельного расхода катализатора, в качестве стибилизирующей добавки используют гексеналь, взятый в количестве 0,01 - 0,5% от массы исходного ацетофенона.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве источника гексеналя используют стиролсодержащий отход производства совместного получения оксида пропилена и стирола гидроперекисным методом.