Ациклические — C07C 33/42 — МПК (original) (raw)
Способ получения диметилхлорвинилкарбинола
Номер патента: 34544
Опубликовано: 28.02.1934
Автор: Фаворский
МПК: C07C 29/62, C07C 33/42
Метки: диметилхлорвинилкарбинола
...или его метил-замещен. ного с соляной кислотой в присутствии,катализаторов, обычно применяемых цля реакции, присоединением хлористого водорода к олефинам, ацетиленовым углеводородам, получают так называеиые хлоропрен и хлоризопрен, дающие при поли меризации каучукообразные продукты,Ивтором найдено,. что: ценный продукт в . диметилхлорвинилкарбинол может быть получен при присоединении хлористого водорода, к демитилацети-.: ленилкарбинлу в присутствии вышеуказанных катализаторов.П р и м е р: 40 г диметилацетиленилкарбинола обрабатывают при постоянном перемешивании при 20 - 25 соляной кислотой уд, в, 1,1980 - 100 см, содержащей10 г полухлористой медистого аммония,Спустя 2 - 3 часа верхний слой отделяют на воронке,...
Способ выделения альфа-пропиленхлоргидрина из смеси его с бета-пропиленхлоргидрином
Номер патента: 108136
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 29/88, C07C 33/42
Метки: альфа-пропиленхлоргидрина, бета-пропиленхлоргидрином, выделения, смеси
...двадцатитной водной суспензиейокиси никеля, при этом р нацело превращается в овый альдогид;ОфН.,С - -МС 1 а2 НО,опиленхлор- фракционинеудобно, температур заключает- пиленхлор 3 изочером С 1+И(ОН)а-+2 СН,С НаС1 а х-прогиленхлоргидрин остается неизменным,Пример. 1 193 г смеси, содержащей 14 б г а-пропиленхлоргидрина и 48 г 3.пропиленхлоргидрина, добавляют 200,о-ную водную суспензию, содержащую 186 г гидрата окиси никеля. Продукт реакции подвергаот перегонке. В дистилляте находят 28 г пропионового альдегида и 5,5 г окиси пропилена, в остатке в 134 г. неизменного а-прониленхлоргидрина, не реагирующего с гидратом окиси никеля, но при взаимодействии с гидратом окиси кальция образующего окись пропилена. едмст изо тен Способ...
Способ получения галогенгидринов алифатических терпеновых и сексвитерпеновых спиртов
Номер патента: 113863
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 33/42
Метки: алифатических, галогенгидринов, сексвитерпеновых, спиртов, терпеновых
...80% основного вещества), 33 г изонрена, 17 г хлористого метнлена и 18,5 г влажной катионообменной смолы КУперемешивают при 40 - 50 в течение 5 часов, смолу отделяют фильтрованием и фильтрат подвергают перегонке. При атмосферном давлении отгоняют смесь изопрена и хлористого метилена. В дальнейшем при 50 - 60 (200 - 100 мм рт. ст,) отгоняют непрореагировавший гидрохлорид изопрена (39,7 г с 80%-ным содержанием основного вещества), затем перегоняют продукт реакции в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 70 - 85 (4 - 5 мм рт. ст ). Получают 6 г веществаяои - 1,4675, содержащего 33,3% геранилхлорида, что соответствует выходу 14,6%, считая на прореагировавший гидрохлорид изопрена.П ри и е р 2. Смесь 44,5 г гидргхлорида...
Способ получения 1, 1-диметил-2-бром-4, 4, 4, трихлорбутен-2 ола-1
Номер патента: 249372
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жев, Иркутский, Султангареев
МПК: C07C 29/34, C07C 33/42
Метки: 1-диметил-2-бром-4, ола-1, трихлорбутен-2
...жидкости и полупродукты для синтеза ряда других веществ, например инсектицидов. Спо. собы получения подобных карбинолов в литературе не описаны.С целью получения 1,1-диметил-бром,4,4- трихлорбутен-олаиспользуют реакцию радикальной теломеризации 3-метилбутин-ола, который является промышленным продуктом. Реакцию проводят в среде трихлорбромметана в присутствии инициатора, например перекиси бензоила или азодинитрила изомасляной кислоты, при нагревании до 60 в 1 С, Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р . Смесь 4 г (0,045 моль) 3-метилбутин-ола, 19 г (0,09 моль) трихлорбромметана и 0,2 г (5% от количества, взятого мономера) перекиси бензоила нагревают в токе азота при 80 С в течение 15 час, после чего избыток...
410005
Номер патента: 410005
Опубликовано: 05.01.1974
МПК: C07C 33/42
Метки: 410005
...200 - 600 г/час л,10 Пример 1. В автоклав, изготовленный изтитана и продутый инертным газом, загружают 1,4 г (0,0085 моль) тетрахлорэтилена (ТХЭ), 2,8 г (0,88 моль) метилового спирта и 0,14 г (0,0009 моль) четыреххлористого угле рода и выдерживают 10 мин при постояннойтемпературе 335 С. Давление в автоклаве 120 - 125 атм. Получают 0,48 г трихлораллилового спирта (ТХАС). Выход 35,59% в расчете на взятый ТХЭ или 85% на прореагировав ший. Анализ хроматографический. Пример 2. В автоклав гружают 29,1 г (0,18 моль) 24,8 г (0,78 моль) этанола,25 перекиси ди-трет-бутила 1 О мин при постоянной Давление в автоклаве 120 вавшие исходные компонен кууме и из остатка получа 30 винилэтанола, г. кип. 8410005 Составитель М. Меркулова Техред Т....
Способ получения хлорэтиленовых производных
Номер патента: 1375120
Опубликовано: 15.02.1988
МПК: C07C 21/19, C07C 33/42, C07C 49/227 ...
Метки: производных, хлорэтиленовых
...кислоты, захваченной пентаном) и непосредственносообщается с колбой, в которой конденсируется пентан,СН,СН,-С(СН,)=СН-СН, -9 Н иСН,), С=СН-СН,СН,-С(=СН,) =СН, --сн,сй(соснэ) соосн,или 112 ммоль в 100 см высушенногопентана. Смесь нагреваюхолодильником, а затемние 1 ч 30 мин 112 ммолго хлора. После выпаривания растворителя получают 33,62 г прозрачного 5 желтого масла, после отгонки которого при 146 С при давлении 0,11 кПаполучают 27,86 г (97,2 ммоль) смесипродуктов формулы временно с пентаном образующуюся хлористоводородную кислоту, причем непрерывно вводят пентан для поддержа ния постоянного объема. Скоростьподачи хлора составляет 167 г/ч искорость подачи пентана составляет2 л/ч. По истечении 2 ч 40 мин вводят440 г хлора (6,19...
Способ получения 3-хлор-2-бутен-1-ола
Номер патента: 1509351
Опубликовано: 23.09.1989
Авторы: Джаникян, Снгрян, Тагмазян
МПК: C07C 29/124, C07C 33/42
Метки: 3-хлор-2-бутен-1-ола
...отделяют от воды образовавшийся З-хлор-бутен-ол, кото,рый используют в дальнейшем без ректификации, Выход 3-хлор-бутен- ола составляет 90,9 г или 86,7 мас.%.: Продолжительность реакции 4,5 ч. Конверсия исходного 1,3-дихлор-бутена 98,3 мас.%, Удельная производительность реактора 49,5 г/л ч. Количество используемой воды на 1 кг целевого продукта составляет 3,26 кг.3 1509351Таким образом, изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта с 69 до 71,4-94,1 мас.7 и упростить процесс, поскольку позволяет по лучать целевой продукт, который можно использовать в дальнейших синтезах без ректификации, в то время как она была необходима в известном способе. Изобретение позволяет сокра тить количество сточных вод на производство 1 кг целевого...
Способ получения трихлорметилкарбиноленов или их сложных эфиров
Номер патента: 1530092
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф
МПК: C07C 29/38, C07C 33/42
Метки: сложных, трихлорметилкарбиноленов, эфиров
...В этусмесь далее вливают 200 мл дихлорэтана, ее промывают 40 ип воды и15 мл концентрированной солянойкислоты, сушат, фильтруют и при пониженном давлении отдистиллировывают,органический растворитель. Полученный сырец (270 г) очищают методомфракционной дистилляции. В качествеосновного дистиллята собирается дис-тиллят, перетекающий при температуре94-98 С при давлении 10 мм рт.ст.По-олучают 228,2 г 1,1,1-трихлор-метил 2-ацетокси-пентена, выход 933.Аналитические характеристики".К 0,88 (бензол).Н-ЯМР (СНС 1); 2,.2 (в, ЗН, СН СО);4,87 (широкий в, 2 Н СН ); 5,7 (дд1 Н, СНОАс).П р и м е р 5. Реакция хлораляи изобутена в условиях строгого соблюдения безводного режима и в присутствии в качестве катализатора безводного хлорида железа (111)...
Способ получения -хлораллилового спирта
Номер патента: 1761741
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Залимова, Морозов, Шарафутдинов
МПК: C07C 33/42
Метки: спирта, хлораллилового
...осмоления и выход начинает падать,Оптимальной базой катализатора является 1-5 мол.от количества исходного ТХП, Нижний предел определен скоростью реакции при значениях меньше 1(пример 13) реакция затягивается до 8 - 10 ч и появляются побочные продукты. Увеличение верхнего предела выше 5 не приводит к соответствующему улучшению показателей и роцесса (пример 12),Осуществление реакции в этих условиях позволяет избежать на этой стадии сточных вод и значительно упростить процесс,Селективность по АХП превышает 99%, что позволяет использовать реакционную смесь без дополнительной очистки для проведения следующих стадий, Выход 3-хлораллилового спирта, полученного таким образом, достигает 96 - 97 .Таким образом, отличительными признаками...
Способ получения 1, 1, 1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола
Номер патента: 1817766
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Виноградов, Данилов, Жариков, Иванов, Камалетдинов, Милицин, Николаев, Степанова, Чикуров, Шкуро, Эндюськин
МПК: C07C 29/38, C07C 33/42
Метки: 1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола
...92,3%, производительность 4827 г/г катализатора,П р и м е р 6 (с р а в н и т е л ь н ы й), Опыт проводят по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,015 г (0,0153 мас.%) ГеОз 6 НрО - 0,001 г(0,001 мас,%), МО 2 6 Н 20, Получают 4 пентенол с массовой долей основного вещества 90,5% селективность - 884%, производительность 7310 г/г катализатора,П р и м е р 7 (с р а в н и т е л ь н ы й), Опыт проводят по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,15 г (0,153% мас.) ГеС 1 з 6 Н 20 - 0,001 г(0,001 мас,%) ФО 26 Н 20, Получают 4-пентенол с содержанием основного веще ства 92,0%, селективность - 90,1. производительность 789 г/г катализатора. П р и м е р 8 (с р а в н и т е л ь н...