Эндюськин — Автор (original) (raw)
Эндюськин
Способ получения 1, 1, 1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола
Номер патента: 1817766
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Виноградов, Данилов, Жариков, Иванов, Камалетдинов, Милицин, Николаев, Степанова, Чикуров, Шкуро, Эндюськин
МПК: C07C 29/38, C07C 33/42
Метки: 1-трихлор-4-метил-4-пентен-2-ола
...92,3%, производительность 4827 г/г катализатора,П р и м е р 6 (с р а в н и т е л ь н ы й), Опыт проводят по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,015 г (0,0153 мас.%) ГеОз 6 НрО - 0,001 г(0,001 мас,%), МО 2 6 Н 20, Получают 4 пентенол с массовой долей основного вещества 90,5% селективность - 884%, производительность 7310 г/г катализатора,П р и м е р 7 (с р а в н и т е л ь н ы й), Опыт проводят по примеру 1, с той лишь разницей, что в качестве катализатора используют 0,15 г (0,153% мас.) ГеС 1 з 6 Н 20 - 0,001 г(0,001 мас,%) ФО 26 Н 20, Получают 4-пентенол с содержанием основного веще ства 92,0%, селективность - 90,1. производительность 789 г/г катализатора. П р и м е р 8 (с р а в н и т е л ь н...
Способ очистки отходящих газов от паров хлористых алкилов
Номер патента: 1754182
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Виноградов, Савельев, Савельева, Эндюськин
МПК: B01D 5/00, B01D 53/14
Метки: алкилов, газов, отходящих, паров, хлористых
...эбсорбентом (поток 1/), подаваемым насосом 8Рбсорбент с растворенными парамихлорорганического углерода подают на химический процесс (поток /),Удельный расход эбсорбента определя 5 ют по соотношению1= (1,5 - 3,5) Нрх/Р . (1)где - удельный массовый расход абсорбента, кг/кг инерта в газах;Нр, - коэффициент Генри, МПа;10 Р - абсолютное давление процесса,МПапри меньших расходах снижается эффективность процесса из-за уменьшения движущейся силы, Пр более высоких расходах15 абсорбента возрастают расходы нэ его охлаждение и перекачивэние П р и м е р 1, Очистку газов от паров хлористого метила в производстве диметилфосфита производили метанолом нэ выше 20 описанной установке со следующими 0,296 55 характеристиками процесса:Давление...
Способ очистки сточных вод, содержащих сульфиды, тиосульфаты и сульфиты
Номер патента: 1731775
Опубликовано: 07.05.1992
Авторы: Белоглазова, Лысков, Мясникова, Семенова, Филиппов, Эндюськин
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, содержащих, сточных, сульфиды, сульфиты, тиосульфаты
...с расходом 1-3 л/л ч в прошедшие очистку сточные воды, содержащие бисульфит натрия, и процесс проводят при температуре 51- 80 С и значении рН 2,0-3,5, По окончании процесса осадок серы отделяют фильтрацией, а очищенные воды частично нейтрализуют, а частично возвращают на стадию очистки. 1 табл,отправляют на неитрализацию. Часть щенных сточных вод оставляют для по дующего использования,Параллельно осуществляют очистку сточных вод по известному способу путем пропускания сернистоо ангидрида, полученного при подкислении соляной кислотой в отдельном реакторе очищенных сточных вод до рН 1,0, содержащих бисульфит натрия, Температура процесса 50"С и значение рН 4,0, После окончания процесса осадок серы отделяют также фильтрацией, а очищенные...
Способ получения хлористого цинка
Номер патента: 1662937
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Охтерова, Филиппов, Эндюськин
МПК: C01G 9/04
Метки: хлористого, цинка
...е р 2, Обработку осуществляотаналогично примеру 1 с тем отличием, что к100 смзцинксодержащих отходов добавляют 0,9 г окиси цинка (соотношение 1,0: 0,7)и после термообработки и охлаждения до50 С добавляют 22,8 см соляной кислоты.зПолученный раствор содержит 51 хлористого цинка, бесцветен и соответствует 10ГОСТ 7345 - 78,П р и м е р 3. Обработку осуществляютаналогично примеру 1 с тем Отличием, что к100 мл цинксодержащих отходов добавляо 1 1,2 г окиси цинка (соотношение 1; 1) и 15после термообработки и охлаждения до50 С добавляют 23,5 см соляной кислоты,Щлученный раствор бесцветен, содержит5 О% хлористого цинка и соответствуетГС)СТ 7345 в , 20П р и м е р 4 (сравнительный), В реактор,снабженный мешалкой и термопарой, загружаютт 100 см ци н...
Способ получения оксида ртути
Номер патента: 1611867
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Пермяков, Плюснин, Семенова, Филиппов, Эндюськин
МПК: C01G 13/02
...выделяют оксид ртути добавлениполучения оксида ртути из ка торного шлама производства ф хинонсульфокислоты. Цель изо упрощение способа. Способ вк обработку суспензии шлама хл жащим реагентом при 40-75 С, тировку рН, отделение ртутьс щего раствора от шлама, обра раствора гидроксидом натрия, ние и сушку продукта. В качес хлорсодержащего реагента испо гипохлорит натрия, Обработку хлоритом натрия ведут при рН а корректировку рН до его зна 3,5-4,5. 1 з.п. Ф-лы. ализа- -антра- ретенияючаетрсодер- коррек- держаоткуотделетвельзуют гипо 5"11,чения 40-ного раствора гидроксида на Выход оксида ртути 97 мас.Ф,ержание основного вещества в пр те 99 мас.Ф.и хлорировании годдержание р 1 приводит к неполному акис тути и снижению выхода, а пр нее 5...
Способ получения натриевой соли п-нитрохлорбензол-о сульфокислоты
Номер патента: 1518337
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Лисицын, Филиппов, Филиппова, Эндюськин
МПК: C07C 143/55
Метки: натриевой, п-нитрохлорбензол-о, соли, сульфокислоты
...В реактор загружают 0,5 моль п-нитрохлорбенэола, Массу нагревают до 115-120 С и при этой температуре загружают 93 г 657.-ного олеума в течение 3 ч, Реакционную маггу размешивают при 115-120 С в чение 3 ч, выливаю. в воду (190 мл), обрабатывают перекисью водорода (0,02 моль) и сульфатом натрия (78 г). Массу охлаждают до 25 С и фильтруют.оОсадок промывают 187-ным раствором поваренной соли (210 мп), Выход 953. Количество серной кислоты в отходах 0,8 кг/кг, расход олеума 0,77 кг/кг.Пример еактор загружают 0,5 .моль орбенэола.о Массу нагреваю - 120 С и при этой температ ают гаэооб1518337 Составитель Т.ВласоваТехред Л.Сердюкова Корректор Э.Лончакова Редактор Н,Киштулинец Заказ 6563/29 Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета...
Способ очистки сточных вод от красителей
Номер патента: 1467036
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Тимофеева, Чалых, Шлома, Эльберт, Эндюськин
МПК: C02F 1/56
Метки: вод, красителей, сточных
...способстшению степени очистки стоот красителей.Введение добавки привовьппению степени очистки ттом случае, когда проводиразования мочевино-формалолигомера, т.е. до введеновременно введением) мон1467036 Пример Количество Момент введения каолина Степень каолина,г/лЗа 5 мнн до введения мономеровОдновременно свведением мономеровЧерез 30 мин после введения мономеровЗа 5 мин до введения мономеров 99,2 97,8 98,0 97,8 99,8 99,8 1,412,015 чевины и формальдегида), Если каолин вводят после мономеров, он практически не влияет на степень очистки, что подтверждает роль каолинакак химического модификатора.Расход каолина 1,5-12 г/л основанна экспериментальных данных. Снижение расхода (ниже 1,5 г/л) приводитк уменьшению степени очистки, Повышение...
Способ очистки сточных вод от красителей
Номер патента: 1451101
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Лобанов, Сапогов, Филиппов, Шлома, Эльберт, Эндюськин
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, красителей, сточных
...красителя ярко-красного 6 С, содержащие 20 г/л красителя, 140 г/л НаС 1, имеющие РН 6,5, при 25 С и перемешивании загружают мочевину в 15 количестве 30 г/л (1,5 мас.ч. на 1 мас.ч. красителя), формальдегид в количестве 1,35 моль на 1,0 моль мочевины. Затем вводят соляную кислоту до РН 0,75 и перемешивают в 20 течение 1 ч.Образовавшийся олигомер отделяют фильтрованием. Остаточная концентрация красителя в фильтрате 440 мг/л, степень очистки 97,83.П р и м е р 2. В сточные воды 25 производства красителя активного черного К (РН 5, содержание красителя 15 г/л, хлоридов натрия и калия 190 г/л) пои 22 С и перемешивании загружают 4 г/л НИС 1, через 5 мин 30 мочевину в количестве 22,5 г/л (1,5 мас.ч. на 1,0 мас,ч. красителя), формальдегид...
Способ получения натриевой соли п-нитрохлорбензол-о сульфокислоты
Номер патента: 1368311
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Лисицын, Лукащук, Меркулов, Филиппова, Чалых, Эндюськин
МПК: C07C 143/55
Метки: натриевой, п-нитрохлорбензол-о, соли, сульфокислоты
...второиу примеру с тем отличием, что сульфирование проводят при 125 С, Количество загружаемого олеуиа 86 г, продолжительность загрузки 2 ч, расход 27,5%- ного раствора перекиси водорода 2 мл (0,02 моль) при 80 С, Выход по стадиям сульфирования и растворения водой 99% вьгход натриевой соли и-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты 96%. Расход олеума в пересчете на серную кчслоту 078 кг/кг., количество отходов в пересчете на серную кислоту 040 кг/кг. Продукт по качеству соответствует требуемым нормам. П р и м е р 3, Процесс осуществляют аналогично второму примеру с тем отличием что сульфирование про"оводят при 135 С, количество загру 68311 2 Формула и з о б р е т е н и я 5 10 15 20 25 30 35 40 жаемого олеума 80 г продолжительность загрузки 1...
Способ очистки сточных вод производства органических красителей
Номер патента: 1289827
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Тимофеева, Филлипов, Чалых, Шлома, Эльберт, Эндюськин
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, красителей, органических, производства, сточных
...содержащие 30 г/л красителя, при температуре 40 С и перемешивании вводят 25 г/л кубового остатка производства анилина, содержащего 60% аминов (считая на анилин), формалин (молярное соотношение формальдегид/амины 2/1) и доводят рН до 3,5 путем введения соляной кислоты. Через 1 ч отделяют образовавшийся краситель фильтрова 289827 2 нием, содержание в нем красящеговещества (на типовой активной яркожелтый 5 "3") 387, эффективностьочистки 96,8%, При крашении этимкрасителем бумаги в массе без введения закрепителя выбираемость красителя из ванны 98,5%,При мер 4, В сточные водыпроизводства красителя активногокрасного 4 "СШ", содержащие 24 г/лкрасителя, при температуре 15 С иперемешивании вводят 72 г/л, и-фе -нилендиамина, Формалин...
Способ получения алкилиндолов
Номер патента: 1199753
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Белоглазова, Данилов, Дюмаев, Клубов, Селезенкин, Шевницын, Эндюськин
МПК: C07D 209/04
Метки: алкилиндолов
...процесса и повышение выхода 2,3-диметилиндола за счет использования в качестве исходного соедине ния водного раствора сульфоната фенилгидразина и проведения процесса в присутствии минеральной кислоты при 90-99 С.П р и м е р 1, В колбу, снабжен ную обратным холодильником, мешалкой, термометром, заливают 200 мл водного раствора сульфоната фенилгидразина с концентрацией 130 г/л (0,125 моль) и температурой 90 С, полученного диазотированием анилина и восстановлением хлористого фенилдиазония сульфатом натрия. Прибавляют 11,2 мл (0,125 моль) метилэтилкетона и 44 мл 31 Х-ного раствора соля б ной кислоты. Реакционную массу на., гревают до 96 С и выдерживают при этой температуре 2 ч. Раствор охлаждают до 30 С и отфильтровывают выпавшие...
Способ очистки сточных вод от красителей
Номер патента: 1116016
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Абрамов, Кузнецов, Пестрецова, Сироткин, Троицкая, Филиппов, Шлезингер, Шлома, Эльберт, Эндюськин
МПК: C02F 1/38
Метки: вод, красителей, сточных
...К, имеющие рН 5 и содержащие 30 Г/л красителя и 190 г/л хлоридов натрия и калия, при 15 С загружают при перемешивании мочевинув количестве 15 г/л (0,5 мас.ч. на1 мас.ч. красителя) и формальдегидв количестве 1,0 М на 1,0 М мочевины (соотношение 1:1). Через 10 мин1 О вводят соляную кислоту (кислотныйкатализатор) до величины рН 0,1 иперемешивают в течение 1 ч. Образовавшийся окрашенный олигомер выделяют фильтрованием. Остаточная кон 15 центрация красителя в фильтрате, 300 мг/л, степень обесцвечивания99, Содержание красителя в олигомере в пересчете на сухой вес 43.Олигомер пригоден для крашения бу 2 О маги В массе,П р и м е р 2. В сточные водыпроизводства красителя активногоярко-красного 6 С, содержащие 20 г/лкрасителя, 140 г/л...
Способ выделения натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты
Номер патента: 1081161
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Грамина, Засыпкина, Смирнов, Тимофеев, Эндюськин
МПК: C07C 143/55
Метки: выделения, м-нитробензолсульфокислоты, натриевой, соли
...так как целевой продукт, получаемый по этому способу, является уже товарным продуктом.Уменьшение температуры на стадиях нейтрализации и отделения осадка С 80 С и содержания лудигола в растворе 35 приводит к ухудшению качества лудигола, при температуре 105 С раствор закипает, а при концентрации )56 лудигол в воде не растворяется.Технология способа заключается в следующем.Нитробензол сульфируют олеумом последовательно при 60 и 110 С, в нодный раствор кальциниронанной соли приливают сульфомассу или сульфомассу и суспензию мела. Общее количество воды (с учетом реакционной воды и прорывных вод от осадка от предыдущей операции получения лудигола ) берется или оставляется после выпаривания н соответствии с расчетом для получе ния 35-56...
Способ очистки растворов хлорида натрия
Номер патента: 1011519
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Дюмаев, Селезенкин, Филиппов, Эндюськин
МПК: C01D 3/14
Метки: натрия, растворов, хлорида
...над скоростью окисления красителей и полупродуктов. Вследствие чего происходит выделение непрореагировавшегокислорода в атмосферу,Целью изобретения является повышение степени очистки от красителейи промежуточных продуктов.Укаэанная цель достигается тем,что согласно способу очистки растворов хлорида натрия от красителейи промежуточных продуктов путем ихокисления активным хлором в присутствии гидроксида никеля (111), процессведут при 80-100 С и концентрацииогидроксида никеля (111) в раствореотношения его с органическими примесями 6: 1 при 80- 100 С.15 20 25 510 30 35 40г.45 50 55 0,2-0,5 г/л в пересчете на металлический никель.Процесс очистки осуществляют следующим образом,В 20-ный водный раствор хлорида натрия, содержащий 1-5 г/л...
Способ получения ацетпарафенилендиамина
Номер патента: 1010056
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Абрамов, Белоусова, Дюмаев, Луконин, Тимофеев, Эндюськин
МПК: C07C 103/127
Метки: ацетпарафенилендиамина
...то, что процесс восстановления ведут в присутствии Фильтрата со стадии Фильтрования готово-о 2праду кт а, содерж аще го 3-6 1 хлориданатрия, 1-33 сульфата натрия и 1-33ацетпарафенилендиамина,Способ осуществляют следующим образом.В реактор с мешалкой, обратнымхолодильником и термометром загружают часть фильтрата со стадии фильтрования готового продукта данного производства (обратный фильтрат) железную стружку, соляную кислоту, Содержимое нагревают до кипения и прио,96-98 С загружают пасту р - нитроацетанилида. Массу выдерживают до полноговосстановления нитропродукта и обрабатывают активированным углем. Реакционную массу разбавляют оставшейсячастью обратного Фильтрата и обрабатывают кальцинированной содой до слабащелочной среды для...
Способ очистки рассола
Номер патента: 1000398
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Абрамов, Дубов, Дюмаев, Коровкин, Мазанько, Селезенкин, Тейщева, Шевницын, Эндюськин
МПК: C01D 3/16
Метки: рассола
...отстаиванием.Количество примесей в осветленномрассоле составляет 2,5 мг/л.П р и м е р 2. В рассол(пример 1)после добавления кальцинированной со-.ды и щелочи вводят. 0,035 краситЕляпрямого зеленого светопрочного. Полученный осадок отделяют отстаиванием.1000398 формула изобретения Составитель Г. ЦелищевТехред Т, Фанта) Корректор Л. Бокшан Редактор С. Оско тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5Заказ 1264/21 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Количество примесей в осветленномрассоле 2,0 мг/л .П р и м е р 3. В рассол (пример 1)после добавления кальцинированнойсоды и щелочи вводят 0,5 прямых иактивных красителей (0,25 прямогозеленого...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 990680
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Абрамов, Дубов, Дюмаев, Селезенкин, Тейшева, Шевницын, Эндюськин
МПК: C02F 1/461
...позволяет существенно. повыситьстепень очистки сточных вод. Так, по известному способу очищенная вода имеетжелтоватую окраску (порог разбавления1:50) и содержание хлорорганических соединений в ней составляет 80-85 мг/л,а по предлагаемому способу достигается100%-ная очистка сточных вод от органических примесей, вода бесцветна и посвоим показателям соответствует раствору хлората натрия.Экономический эффект от использованияизобретения на очистку 1 м сточных водпроизводств органических красителей составляет 20 руб.ф ор мула изобретенияСпособ очистки сточных вод от органических красителей в бездиафрагменномэлектролизере с нерастворимыми электро 1.дами при плотности тока 100-200 тА/см,в присутствии хлористого натрия, о т л ич а ю щ и...
Способ очистки сточных вод производства винилсульфоновых активных красителей
Номер патента: 971814
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Дюмаев, Филиппов, Эндюськин
МПК: C02F 1/66
Метки: активных, винилсульфоновых, вод, красителей, производства, сточных
...степень очистки при минимальо ных расходах реагентов. Уменьшение величины р 11 ниже 11 и температуры ниже 50 С на стадии подщслачивания, уменьшение времени перемешивания менее 10 мнн, увеличение рН подкнсления вьиие 4, а также из. менения рН хлорирования ниже 7 и выше 9,отемпературы хлорирования ниже 40 С, при. водит к уменьшению степени очистки. Увеличение рН подщелачивания вьиис 1,8 приво..с.,:ЛЬта Ы ПРОВЕДЕН 1111 ОЧИСТКИ В ОПИСаННЫХе., условсиях 11 риведелы В таблице. 1 Вссс 1 исп ежим хлорирования лодацелачивания Степени 1 Время гере м.,1 Л 1 с 111, Яас;1 Зсс 1 Г. ,;с 1 с 1 В с:,ТЕГ 1 ЕНЬ Осастет;,Ь СТОЧ ,;я блется В пределах 95 - 97% ситель, а воду хлорирусот при рН 7 - 9 итемпературе 40-100 С.2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю гц...
Способ очистки сточных вод, содержащих ароматические кислоты
Номер патента: 966035
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Абрамов, Дюмаев, Филиппов, Эндюськин, Южаков
Метки: ароматические, вод, кислоты, содержащих, сточных
...имеющих ХПК,5 г О/л, содержавих 3,9 г/л и -нитробензойной кислоты, , добавляют, поддерживая рН 6-7 и температуру 40-50 С, раствор гипохлорита натрия до содержания активного хлора 1 г/л. Реакционную массу выдерживают при этом рН и температуре 60 мин, Затем подкисляют до рН=1 и выпавший осадок отделяют от жидкости фильтрованием. ХПК очишенных вод составляет 0,4 г 01/л, степень очистки от органических примесей - 91%. Содержание и нитробензойной кислоты в осадке составляет 98,9%.1 45П р и м е р 2. В реактор загружают 300 мл сточных вод производства 2,4,4-тринитробензанилида, поддерживая рН 9 и температуру 90 оС, подают хлор до содержания активного хлора О, 1 г/л. 5 О Реакционную массу выдерживают при этих рН и температуре 10 мин,...
Способ получения натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты
Номер патента: 956466
Опубликовано: 07.09.1982
Авторы: Абрамов, Дюмаев, Касьянов, Лазарева, Озерова, Тимофеев, Шевницын, Эндюськин
МПК: C07C 143/55
Метки: м-нитробензолсульфокислоты, натриевой, соли
...загружают 60 г нитробензола и прн работающей мешалке в течение 30 мин. загружают 71,47 г 65%-ного олеума. Температуру массы при вводе олеума,поддерживают не более 40 С. Далее сульфомассу по 1 ч последовательно выдерживают при 60 и 110 С и вносят в течение 2 ч в нагретый до 80 С содовый раствор филь- трата с промывными водами от предыдущей операции получения лудигола. Количество фильтрата с промывными водами 500 мл, количество кальциьированной соды растворенное в нем, 62,3 г. Температура нейтрализации 70 С. Нейтрализованную массу при этой же температуре в течение 15 мин обрабатывают 5,29 г пергидроля и отфильтровывают от избытка сульфата натрия и сульфонов. Осадок промывают 20 мл воды. Фильтрат с промывными водами с 70 С охлаждают...
Способ выделения прямых и активных красителей
Номер патента: 887603
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Дюмаев, Селезенкин, Шлома, Эндюськин
МПК: C09B 67/54
Метки: активных, выделения, красителей, прямых
...ста ни Выделения данного красителя предыдушей операции. Суспензию красителя размешивают в течение 30 мин при 95 - 98 С. Затем суспензию красителя фильтруют и получают 921 мл фильтрата и 85,6 г пасты красителя,Фильтрат, содержащий 240 г/л хлористого натрия и 4 г/л красителя, подвергают электрохимической очистке при 95"С, величине рН 5 и времени электролиза 2 ч. Очищенные стоки нейтрализуют, отделяют от взвешенных веществ фильтрованием и упаривают. Полученную соль в количестве 220 г белого цвета влажностью ЗЯ, используют для выделения красителя следующей операции.Пасту красителя влажностью 65 Я, подвергают сушке, размолу. Высушенный краситель (27,41 г) с содержанием красящего вещества 42,9/ смешивают смягчителем Ф(2,73 г) и сульфатом...
Способ получения натриевой соли м-нитробензолсульфокислоты
Номер патента: 857121
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Абрамов, Дюмаев, Касьянов, Лазарева, Тимофеев, Шевницын, Эндюськин
МПК: C07C 143/55
Метки: м-нитробензолсульфокислоты, натриевой, соли
...12 г дудигода) при перемешивании вводят 47,5 г 42%-ого едкого натра. Нейтрализацию проводят до рН 7 Ф 8, следя при этом за температуой, которая не должна превышать 60 С, Реакционную массу, имеющую 12 г лудигода, 83,2 г сульфата и хлорида натрия и 8 57121 4245,9 г воды, охлаждают до 18 С ипереносят в вакуумную воронку для отделения избытка сульфата натрия в виде кристалдогидрата,фильтрование проводят при темпера туре 20 С, кристаллогидрат с вакуумнойворонки переносят в стакан с 23,6 гсвежей воды для промывки от примесей .. пудигола и частичного растворения для10 последующей операции, для чего смесьв стакане перемешивают при 20 С вотечение 10-15 мий. Содержимое стакана снова переносят в вакуумную воронку и отфидьтровывакл; принимая...
Способ получения винилхлорида
Номер патента: 322972
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Володин, Дятлов, Круглый, Левензон, Полак, Эндюськин
МПК: C07C 21/06
Метки: винилхлорида
...ацетилена при проведении пнролиза к плазмообразующему газу добавляют абгазный хлористый водород других производств.322972 Составитель В. БезбородонаТехред Е.Ганрилешко Корректор С.Шекмар Редактор М,Кузнецова Заказ 1420/48 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/54Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Пропилеи 0,5Высшие ненасыщенныеуглеводороды 05Количество газообразных продуктов реакции 9,2 нмуч. Общее Превращение этилена составляет 76.П р и м е р 2. Хлор в количестве 0,7 нм,ч, хлоцистый водород в количестве 16 нм-/ч и смесь водорода ;и метана (Н 80 об. и СН 4 20 об.) в количестве 5,2 нь 4 ч проходя поле электрической дуги плазмотрона,...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 791630
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Абрамов, Дюмаев, Тимофеева, Филиппов, Шевницын, Эндюськин
МПК: C02F 1/76
...отсутствуют. Степень очистки 5 Остоков от органических веществ составляет 97, аминов - 100, карбоната натрия - 100. Степень обесцвечивания сточных вод равна 100.Рассол, приготовлеНный из очищенных сточных вод частичной отгонкойводы или добавлением твердой соли досодержания хлористого натрия 310 г/л,по всем показателям удовлетворяеттребованиям, предъявляемым к сырьюдля получения хлора и каустической бОсоды.П р и м е р 2. Опыт проводят натой же установке, что и в примере 1.В хлоратор непрерывно со скоростью400 мл/ч подают сточные воды произ водства 5(6)-амино(п-аминофенил) --бензимидазола, имеющие черный цвет,рН 8, порог разбавления по цвету4096, ХПК - 2,3 гО/л, содержащие150 г/л хлористого натрия, 800 мг/лорганического углерода, 230...
Способ очистки сточных вод от фенилгидразина
Номер патента: 672157
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Абрамов, Лазарева, Липин, Филин, Эндюськин
Метки: вод, сточных, фенилгидразина
...метилэтилкетона к фенилгидразину равном (О, 8-35):( 1-1., 2),3 ,6721Технология. способа заключается в нагревании сточных вод, соаеожаших фенипгиаразин, до кипения и в последуюшей обработке метипэтилкетоном в эквимолярном соотношении к содержащемуся в стоках фенилгидраэину.Обрабатываемые стоки перемешивают в течение 3-4 ч и охлаждают. Полученный осадок 2,3-дпметилиндола выделяют фильтрованием, и очищенные сточные воды, направляют на биохимочистку.еП р и м е р, В круглодонную колбу емкостью 1 л загружают 700 мл сточных вод, содержащих 10,2 г/л солянокислого фвнилгидразина, Массу нагревают до 96 С и при раэмешивании вво-фф дят метилэтилкетон в количестве ф,9 г. Раствор перемешивают при 96-98 С в течение 4 ч. Затем реакционную массу...
Способ выделения дихлоргидрида глицерина
Номер патента: 480693
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Абрамов, Володин, Гарифзянов, Гниденко, Канаев, Клаузнер, Лопатина, Эндюськин
МПК: C07C 29/24
Метки: выделения, глицерина, дихлоргидрида
...и упрощения технологии процесса предлагают исходный раствор дихлоргидрина предварительно обрабатывать щелочью до рН среды 7,1 - 7,3.Выход дихлоргидрина глицерина в этом случае составляет 96 - 97,6%, степень экстрагирования повышается, чистота продукта достигает 99,5%.П р и м е р 1. Готовят 100 г 25%-ного водного раствора дихлоргидрина глицерина (рН раствора 5,2). Исходный раствор нейтрализуют КОН до рН 7,2. Затем раствор последовательно экстрагируют 3 порциями хлористого аллила по 60 г каждая. Экстракцию проводят в делительной воронке при перемешивании в течение 5 мин. При отстое отделяется две фазы: верхняя - растворенный в хлористом аллиле дихлоргидрин глицерина, и нижняя - 5 водная фаза. Верхний слой отделяют, а нижний подвергают...
Способ приготовления сулемового катализатора
Номер патента: 258284
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Валитов, Гарифз, Прусенко, Пшеницына, Стерлитамакский, Эндюськин
МПК: B01J 21/06, B01J 23/06, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, приготовления, сулемового
...способ приготовления сулемового катализатора, промотированного Т 102 в количестве 10 - 15% от веса катализатора, для процесса гидрохлорирования ацетилена, причем промотирование осуществляют обсыпкой катализатора двуокисью титана. Однако этот способ приводит к значительному уносу двуокиси титана с поверхности катализатора, большому расходу двуокиси титана, блокировке на первых порах активных центров НдС 12 и к снижению скорости реакции.Для повышения селективности и стабильно сти катализатора, а также для улучшения эксплуатационных свойств его предложен способ, по которому вакуумированный носитель пропитывают суспензией Т 102 в солянокислом растворе сулемы под вакуумом при непрерывном перемешивании. При этом расходуют 3 - 5%...
Способ получения хлорэтила
Номер патента: 255231
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Валитов, Гарифз, Нагих, Эндюськин
МПК: C07C 17/08, C07C 19/043
Метки: хлорэтила
...каталитичеакими добавками воды. 1 20П,ример 1. В колбу с мешалкой загружают расчетное количество хлористого алюминия, затем в нее заливают определенныйобъем толуола. Включают мешалку и приперемешивании доводят температуру до 80 С, 25В,нагретую при этих условиях массу при перемешивании в течение 1 час добавляют каталитическое количество дистиллированнойводы. После этого содержимое колбы перемешивают еще 2 час при 80 С. Получают комплекс, представляющий собойгомогенную легкоподвижную жидкость темного цвета с плотностью 1,19.Для приготовления компчекса применяют200 мл толуола, 108 г хлористого алюминияи 3,1 ля Воды,Реакцшо ведут в растворе хлорэтила (растворимость комплекса в хлорэтиле не ограничена) при молярном отношении НС...