Миклош — Автор (original) (raw)
Миклош
Способ получения 5н-дибенз (, )-азепина
Номер патента: 1797609
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Андраш, Вильмош, Золтан, Имре, Карой, Лайош, Ласло, Миклош, Пирошка, Тибор, Ференц, Шандор
МПК: C07D 223/22
...охлаждают и растворяют в 100 мл горячего ацетона, катализатор отфильтровывают и растворяют в 100 мл горячего ацетона, катализатор отфильтровывают и фильтрат концентрируют. После охлаждения осажденный продукт отфильтровывают и сушат.Выход 5,05 г (85,0%),Т, пл. 1,90-192 С,П р и м е р 3. К смеси 30 г (0,154 моль) иминодибензила, 200 мл диэтиленгликоля и 20 г (0,146 моль) 2-нитротолуола добавляют 1,8 г 10%-ного катализатора палладий на древесном угле; затем реакционную смесь кипятят с обратным. холодильником в течение 1,5 ч при 220-240 С.Катализатор отфильтровывают из горячего раствора, фильтрат охлаждают и иминостильбен осаждают добавлением 200 мл воды.Продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат,Выход 28,1 г (94,6%).Т. пл. 194-196...
Устройство для испытания двигателя внутреннего сгорания
Номер патента: 1729303
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Бела, Геза, Дьюла, Имре, Лайош, Ласло, Миклош, Петер, Тибор, Ференц, Янош
МПК: G01M 15/00
Метки: внутреннего, двигателя, испытания, сгорания
...основного контейнера 1 с открытыми дверями, Над топливным баком 21 на боковой стенке закреплен резервный топливный бак 22, которые с помощью нагнетательного насоса 94 и подключенного к нему трубопровода 95 соединены друг с другом, Резервный бак 22 с помощью трубопроводов 95 соединен с прибором 23 измерения расхода топлива. С целью уменьшения подогрева топлива блок 24 водяного охлаждения снабжен устройством 97 для охлаждения топлива, которое выполнено в виде ребристой трубы и с по: мощью трубопровода соединено с топливоподкачивающим насосом двигателя. Нагретое масло возвращается в трубопровод 98 перед радиатором двигателя,Насосы 99 и 100 с помощью присоединительного устройства 101 и трубопроводов 102 и 103 присоединены к блоку 24...
Способ получения человеческого лейкоцитарного интерферона
Номер патента: 1713591
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Валериа, Илона, Миклош, Шандор
МПК: A61K 38/21
Метки: интерферона, лейкоцитарного, человеческого
...равным 10 клеток/мл. Питательный7раствор содержит 2 мг/мл свободной от глобулина сыворотки человеческой крови (около 6 ф), Клетки обрабатывают при 37 С при постоянном помешивании 200 МЕ/мл свободного от индуктора концентрированного человеческого а-интерферона. Через 2 ч клетки индуцируют 400 гемаглютинированных единиц вируса Сендая, Инкубацию заканчивают через 18 ч после индуцирования, Антивирусный титр суспернативной жидкости, т.е, сырого а- интерферона, составляет 54, 200 Е/мл, Клетки, использованные для получения а-интерферона один раз, промывают названным питательным раствором, после, чего образуется суспензия лейкоцитов в питательном растворе при концентрации 2,5 10 клеток/мл. Питательный раствор содержит 1 мг/мл свободной от...
Способ получения иммобилизованных нуклеофильных соединений
Номер патента: 1690544
Опубликовано: 07.11.1991
Авторы: Бела, Ева, Жужанна, Иван, Имре, Ласло, Миклош
МПК: C08F 220/56, C12N 11/08
Метки: иммобилизованных, нуклеофильных, соединений
...диоксана (1,0 мл) и выдерживают ее в течение 24 ч при 50 С, Набухший гель отделяют и последовательно промывают 70 мл 20%-ного раствора диоксана и 70 мл дистиллированной воды.Активированный гель отфильтровывают на вакуумном фильтре и добавляют к нему 2,0 мл раствора альбумина бычьей сыворотки (20 мг/мл). Для растворения альбумина бычьей сыворотки используют 0,1-молярный буферный раствор карбоната и бикарбоната натрия (рН 9,0), Суспенэию выдерживают в течение 24 ч при 4 С, после чего гель отделяют и удаляют несвязанный альбумин сыворотки путем последовательной промывки его 0,1-молярным натрийацетатным буфером, содержащим 1,0 моль хлористого натрия (рН 5,0), и 0,1-молярным раствором бикарбоната натрия, Количество связанного альбумина бычьей...
Лампа-светильник
Номер патента: 1641198
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Андраш, Золтан, Карой, Миклош
МПК: F21S 3/00
Метки: лампа-светильник
...Колба выполнена из двух половин: передней и задней, причем навнутренней поверхности задней половины нанесено отражающее покрытие, Колба имеет две взаимно перпендикулярныеплоскости симметрии, в задней половине колбы выполнены две полости симметричные одной из плоскостей симметрии, и три выступа, опорная поверхность которых совпадает с плоскостьюсоединения половин колбы, 4 з.п, ф-лы,5 ил1641198 Фиг. 2 Лампа-светильник работает следующим образом.Крепление лампы-светильника осуществляется с помощью выступов 11- 13. Так как опорная поверхность выступов 11-13 совпадает с плоскостью 4, то положение колбы 1 и, следовательно, и светового пучка лампы-све. тильника остается постоянным при замене, Герметичность колбы обеспечивает...
Разрядная лампа высокого давления и способ ее изготовления
Номер патента: 1590052
Опубликовано: 30.08.1990
Авторы: Миклош, Ференц
МПК: H01J 61/36
Метки: высокого, давления, лампа, разрядная
...вместо обычных ламп накаливания. Так как находящееся в колбенаполнение может разрушать эмаль,вследствие чего по истечении определенного времени соединение не можетбольше выполнять свою задачу, выполненная в соответствии с изобретениемразрядная лампа имеет по сравнению собычными, предусмотренными только сэмалевым соединением, более длительный срок службы, так как находящиесяв разрядном пространстве материалы н;=могут непосредственно соприкасатьсяс эмалью вследствие расположенногомежду разрядным пространством и эмальюпромежуточного металлического уплотнительного кольца,51 О1520Формула25303540реннее уплотнительное кольцо из пласизобретения 1. Разрядная лампа высокого давления, в частности, натриевая, содержащая закрытую с одного конца...
Способ получения трихлорметилкарбиноленов или их сложных эфиров
Номер патента: 1530092
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф
МПК: C07C 29/38, C07C 33/42
Метки: сложных, трихлорметилкарбиноленов, эфиров
...В этусмесь далее вливают 200 мл дихлорэтана, ее промывают 40 ип воды и15 мл концентрированной солянойкислоты, сушат, фильтруют и при пониженном давлении отдистиллировывают,органический растворитель. Полученный сырец (270 г) очищают методомфракционной дистилляции. В качествеосновного дистиллята собирается дис-тиллят, перетекающий при температуре94-98 С при давлении 10 мм рт.ст.По-олучают 228,2 г 1,1,1-трихлор-метил 2-ацетокси-пентена, выход 933.Аналитические характеристики".К 0,88 (бензол).Н-ЯМР (СНС 1); 2,.2 (в, ЗН, СН СО);4,87 (широкий в, 2 Н СН ); 5,7 (дд1 Н, СНОАс).П р и м е р 5. Реакция хлораляи изобутена в условиях строгого соблюдения безводного режима и в присутствии в качестве катализатора безводного хлорида железа (111)...
Смазочно-охлаждающая композиция для холодной обработки металлов
Номер патента: 1503684
Опубликовано: 23.08.1989
Автор: Миклош
МПК: C10M 173/00
Метки: композиция, металлов, смазочно-охлаждающая, холодной
...с диаметром 70 мм и 30 высотой 40 мм, Для прессования применяется скорость 0,1 мм/с.В Случае применения известной смазочной композиции, представляющей собой эмульсию нефтяного масла в воде, содержащую эмульгатор, поверхность стальной пластины перед глубокой вытяжкой необходимо фосфатировать, чтобы предотвратить обламывание пластины, образование складок на. 40 поверхности изделия, а также неравномерность толщины получаемых стенок,С использованием составов 1 - 6 пластину подвергают глубокой вытяжке без предварительного фосфатирования 45 поверхности. При этом получают стакан с равномерной толщиной стенок и гладкой поверхностью. Причем добавка стеаратов кальция и цинка повышает смазочные свойства композиции, качество поверхности...
Способ получения сталей с низким содержанием углерода
Номер патента: 1484297
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Иштван, Лайош, Ласло, Миклош, Ференц
Метки: низким, содержанием, сталей, углерода
...скрап снизким содержанием углерода и фосфора, Что касается серы, то следует заметить, что условия на следующей закйслородным дутьем стадии восстановления благоприятны для обессеривания.В электродуговой печи после расплавления шихты в целях достижения содержания углерода 0,3, кремния 0,1 0,157. необходимо кислородное дутье, 20которое осуществляется через иэнашивающееся кислородное копье, вводимоечерез рабочее окно, В процессе дутьяв зависимости от количества в расплаве подлежащих окислению элементов 25температура расплава может возрастатьодо 1680 - 1750 С, Количество шлакообразователей не превышает 15 кг/т,ъДля восстановления могут использоваться Ре 81. и алюминиевая мелочь. Посколь ку в данном случае шлак из расплаваможет удаляться...
Способ получения дихлорвинильных углеводородов
Номер патента: 1471948
Опубликовано: 07.04.1989
Авторы: Иштван, Йожеф, Ласло, Миклош, Рудольф, Тамаш
МПК: C07C 17/361, C07C 17/363, C07C 21/04 ...
Метки: дихлорвинильных, углеводородов
...1 18 А 1 19 Ре 20 Уе 21. А 1 22 2 п 9291,293,290,895,09589,5 45,3 81,5245,94,9 95,2 94,7 93,9 95,6 98,7 80,3 94,2 93,6 23 2 п 24 Еп 25 гп 26 Еп 27 2 п 28 А 1 29 А 1 01 С 1 аРЬ (ОАс)аСоС 1РЪ(ОАс)Ре 80 фРЬ(ОАс)РЬ(ОАс) 1,9 2,1 3,81,5 1,6 0,9 2,1 4,9 1,3 Составитель Н. Гозалова Техред Л.Сердюкова КорректорМ.Максимишинец Редактор И,Шмакова Заказ 1621/58. Тираж 352 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьггиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101СООЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН ЯО 4 й 15 0 ВСЕСОЮЗНАЯБНЯ 3- ЕИ 11 ЧЕЯЯ Б,БИБЛИОГЕйА ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ ПАТЕНТУ КОМБИ 13Дзе 10 киверсит тносится к областикасается способа...
Способ получения производных интерфураниленпростациклинов
Номер патента: 1470189
Опубликовано: 30.03.1989
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Миклош, Пал, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00, C07D 307/935
Метки: интерфураниленпростациклинов, производных
...до 0 С,оПосле перемешивания при 0 С в течение 30 мин и при 25 С в течение 3 ч,реакционную смесь отфильтровьваютотсасыванием, осадок дважды промывают порциями по 5 мп метанола, и Фильтрат выпаривают почти полностьюпод пониженным давлением. Остатокразбавляют 200 мп этилацетата, экст 1470189рагируют 20 мл воды, а затем 20 млНасыщенного раствора хлористого натрия и высушивают над безводным сульфатом магния в присутствии триэтилмина. После очистки с помощью хро 5Матографии на короткой колонке (100 гКизельгеля С и смесь гексан - ацетон.ачестве элюанта) получают 298 мгеле ого продукта в ниде желтоватоо кристаллического вещества. т.пл.31-134 С; К = 0,27 (гексан - ацеоон 3:2) .П р и м е р 8. Получение 2 ,5 -)интерфуранилен-, 3, 4"...
Производные интерфураниленпростациклина, обладающие гипотензивными свойствами и способностью подавлять агрегацию тромбоцитов
Номер патента: 1467056
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Миклош, Пал, Петер, Шандор
МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00, C07D 311/02 ...
Метки: агрегацию, гипотензивными, интерфураниленпростациклина, обладающие, подавлять, производные, свойствами, способностью, тромбоцитов
...и водную фазу подкисляют дозначения рН 3-4 путем добавления1 моль/л раствора бисульфата натрия,Осажденный белый материал растворяют в 50 мл этилацетата, и разделяютдве фазы. Водную фазу снова промывают 20 мл этилацетата, этилацетатныефазы смешивают, дважды промывают порциями по 10 мл насыщенного растворахлористого натрия и высушивают надбезводным сульфатом магния, После выпаривания получают 199 мг продуктав виде белых кристаллов, т.пл.157160 С, К = 0,28 (смесь бензол:диоксан:уксусная кислота 20:10;1).П р и и е р 3. Получение 2 ,5 -интерфуранилен,3,4-тринер,9 Ы. эпокси-дезокси,6,13,14-тетрадегидро 20-метил-РСР 1 о (соединение формулы,1, где К - водород; К - водород;К - н-С Р - А - -С=С- В - -СН;.5 И ф Ъф Раствор, содержащий 24 мг(0,06...
Нажимная клавиша с нелинейной характеристикой путь-сила
Номер патента: 1466666
Опубликовано: 15.03.1989
МПК: H01H 13/00, H01H 5/02
Метки: клавиша, нажимная, нелинейной, путь-сила, характеристикой
...упора является точкой неподвижной части 1 или ферромагнитного элемента 2, которой касается наклоненный элемент 7,После того, как какая-нибудь точка элемента 7 коснулась нижней упорной поверхности 5, происходит наклонэлемента 7 в противоположную сторонудо тех пор, пока касанием до упорадругими точками элемента 7 он не займет определенное положение, В этойфазе сила на клавише скачком повышается в момент касания нижней упорнойповерхности 5, а затем вследствие одновременного уменьшения магнитныхсил, быстро уменьшается,Возможны также такие варианты исполнения, при которых наклон, угловое проворачивание элемента 7 в обоих направлениях однозначно различаются, например в экстремальном случае - в пределах неточности изготовления - в одном...
Устройство для нагрева пастообразной массы посредством поверхностного нагрева или нагрева с помощью инфузионной системы
Номер патента: 1448997
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Миклош, Петер, Ференц, Эндре
Метки: инфузионной, массы, нагрева, пастообразной, поверхностного, помощью, посредством, системы
...следующим образом,Нагреваемая пастообразная массаподается в отсек 1 для массы, топливо подается в отсек 2 для пара. Топливо, в основном пар или газ, поддавлением, Если отсеки 1 и 2 для массы и пара вместе передвигаются благодаря движению вперед и взад опорной панели 6, то масса проходит че"рез пропускное отверстие 5 в инфузионный отсек 3.В случае, если в отсеке 1 для массы и в инфузионном отсеке 3 имеетсяперепад давления, то в зависимости3от характеристики материала, диаметраВ и длины пропускного отверстия 5масса в необходимом количестве попадает в инфузионный отсек 3, где выходящие из пропускного отверстия 5капли массы под воздействием гравитации стекают, Скорость, с которой кап"ли массы стекают в отсек 1 для массыпод воздействием...
Способ получения производных 9-или 11-нитроаповинкаминовой кислоты или их солей
Номер патента: 1440347
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Мариа, Миклош, Чаба, Эгон
МПК: C07D 461/00
Метки: 11-нитроаповинкаминовой, 9-или, кислоты, производных, солей
...в течение 20 ч при 140 С. Затем смесь выпаривают досуха в вакууме, остаток 20 растворяют в 50 мл этилацетата и раствор экстрагируют трижды по 20 мл 1 Ь соляной кислотой, Органическую ,фазу выпаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл ацетона и раствор 25 подкисляют до рН 3 соляно-кислым этанолом. После добавки 10 мп диизопропилового эфира смесь оставляют стоять в течение ночи в холодильнике, Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают. Получают 0,71 г (537) титульного соединения, которое плавится при 168-172 С.Вычислено, 7: С 65,11 Н 7,36; Я 8,13; С 1 6,86.Си Нзт Из Оч НС 1 (М = 516 04) .Найдено 7: С 65,45; Н 7,82; Н 8 ь 12 С 1 Ьь 90П р и м е р 17. Моногидрохлорид пропилового эфира 9-нитроаповинкаминовой...
Способ стабилизации антибактериальной фармацевтической композиции
Номер патента: 1440328
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Ева, Енике, Каталин, Миклош
МПК: A61K 31/00, A61P 31/04
Метки: антибактериальной, композиции, стабилизации, фармацевтической
...натрия 3,0Метилпарабен 0,8Пропилпарабен 0,11Динатрийэтилендиаминтетраацетат 0,1Хлористый натрий 3,6ДистиллированнаяводаРаствор Ъ:Сизомицин (в формесизомицинсульфата)Сульфат натрияМетабисульфит натрияПропилпарабекМетилпарабенДинатрийэтилендиаминтетраацетатХлористый натрийДистиллированнаявода 50,0 0,8 2,4 0,1 0,8 0,1 3,9 Вводится до1,0 млВеличина рН раствора 5,2. В результате ввода 0,1 н, гидрата окиси натрия в раствор величину рН доводят до 6,2.Приготовляют раствор с следующего состава, мг:Сизомицин (в формесизомицинсульфата) 50,0 Сульфит натрия 0,8Метабисульфит натрия 2,4Пропилпарабен 0,1Метилпарабен 0,8ДинатрийэтилендиаминтетраацетатХлористый натрийДистиллированная 0,1 3,9 вода Вводится до1,0 млВеличина рН раствора 5,2....
Способ получения комплексов полиеновый антибиотик циклодекстрин
Номер патента: 1428208
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Агнеш, Габор, Габриелла, Иштван, Йожеф, Мариа, Миклош, Шандор
МПК: A61K 31/7048, A61K 47/40, C07H 17/08 ...
Метки: антибиотик, комплексов, полиеновый, циклодекстрин
...меньших длин волнпоявился новый максимум, что позволяет сделать вывод о повреждении конъюгированной аморфной системы,П р и м е рПолучение комплексанистатина с -ЦЦ в гетерсй енной фазе путем лиофилизации,8 г т -ЦД (содержание воды 1, 57 О)опри 40 С растворяют в 80 мл воды ик раствору добавляют 2 г (1,16 ммоль)нистатина. Суспенэию перемешиваютов течение 24 ч при 40 С, затем смесьобезвоживают путем лиофилизации, Получают в виде желтого рыклого порошка 10 г продукта, спектрометрическиизмеренное содержание биологическиактивного вещества в котором состав,ляет 207 Биологическая активность950 Е/мг.В продукте мольное соотношениемежду нистатином и-ЦД составляет1:3, Согласно рентгенодифрактометрическим исследованиям комплекс имеет аморфную...
Способ получения рацемических или оптически активных производных 9или 11-аминоэбурнанкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1428200
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Миклош, Чаба, Эгон, Эржебет
МПК: C07D 461/00
Метки: 11-аминоэбурнанкарбоновой, 9или, активных, кислотно-аддитивных, кислоты, оптически, производных, рацемических, солей
...с 20 млпростого эфира, осажденные кристаллы отфильтровывают, промывают простымэфиром и потом сушат. Получают 0,51 г(52 ) заглавного соединения, котороеимеет точку плавления при 153-155 С.1 . МЗ. (СРС 1 ) : Ес 0,90(3),1,7 с 1 (2), СНО 3,88 Б (3), СН дСО3,94 Б (2), Н4,00 Б (1), ОН 4,70(1) Аг-Н 6,80-7,65 ш (6), СОБН7,48 (1)П р и м е р 14 9-Ацетиламидоаповинкамин.Раствор 5,6 г (0,014 моль) 9-ацетамидовинкамина в 300 мл бензола кипятят в присутствии 6,8 г п-толуолсульфокислоты с применением водоотделителя 4 ч при флегме. Смесь охлаждают, смешивают с 200 мл воды,устанавливают рН водной фазы до 8 посредством концентрированного аммиака н затем экстрагируют. Органическую фазу промывают четыре разапо 100 мл водой, сушат над прокаленным...
Способ переработки высококремнистых железосодержащих бокситов
Номер патента: 1426449
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Аттила, Бела, Дьюла, Иштван, Йожеф, Каталин, Лайош, Миклош, Михаль, Силард
МПК: C01F 7/58
Метки: бокситов, высококремнистых, железосодержащих, переработки
...магний, В каждых последующих 300 л содержание железа постоянноповышается конечная концентрацияхлорного железа составляет 130 г/л,в то время как содержание хлористого 20кальция и хлористого магния умень"шается до 0,3 г/л, а хлористого алюмния - до примерно 2 г/л. При этомсодержание свободной соляной кислоты достигает 150 г/л. При дальнейшем 25экстрагировании в 400 литровых фракциях концентрация хлорного железауменьшается, а концентрация свободнойсоляной кислоты повышается Послетого,.как через колонку пропустят1,6 м соляной кислоты и отберут указанные фракции, колонку равным образом снизу вверх промывают водой, вкоторой предварительно растворено200 г коагулирующего средства "Праестол 2900". Газообразный хлористыйводород, полученный из...
Способ получения человеческого гамма-интерферона
Номер патента: 1405691
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Валериа, Илона, Иштван, Миклош, Шандор
МПК: A61K 38/21
Метки: гамма-интерферона, человеческого
...виде составляет 1600 1 Е/мп.Описанный процесс повторяют за исключением стадии обработки альфаинтерфероном. Содержание активного. вещества в неочищенном интерфероне, полученном таким образом, равно лишь 206 1 Е/мп.П р и м е р 3, Процесс. проводят по примеру 1 с той разницей, что используемый для дополнительной обработки альфа-интерферон не удаляют. Обработанные альфа-интерфероном клетки выдерживают в присутствии конка- валина А (концентрация 15 мкг/мп)опри 37 С в течение 12 ч при постоянном перемешивании, Содержание интер" ферона в надосадочной жидкости составляет 1733 1 Е/кп.Полученный в результате продукт, содержащий альфа- и гамма-интерферон, разделяют на отдельные компоненты с помощью хроматографии. Для этого сырой продукт...
Устройство для очистки зеленого гороха
Номер патента: 1364225
Опубликовано: 30.12.1987
Авторы: Миклош, Янош
МПК: A23N 15/00, B07B 13/04
...что хорошие зерна гороха могут быть выделены.,Вода, подаваемая из распылителя14 воды, установленного над загрузочной воронкой 2, следуя путем движенияотходов, смачивает постоянно отбойныепластины 8 и уменьшает путем постоянного омывания поверхностей этих пластин возможность того, что отходыосаждаются на поверхностях отбойныхпластин 8. Такой вид подачи водыобеспечивает также воэможность того,что временами устройство для очисткигороха может быть очищено более основательно.При двухстороннем исполнении предлагаемого устройства отличие заключается в том, что в устройстве дляочистки зеленого гороха каналы 5 длясброса очищенного гороха выполняютсявместе с плоскими стенками корпусаимеют три выполненных зеркально ирасположенных один под другим...
Способ получения замещенных хлорацетанилидов (его варианты)
Номер патента: 1318147
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Дьердь, Енике, Золтан, Иштван, Карой, Миклош, Реже, Тибор, Ференц, Шандор
МПК: C07C 103/34
Метки: варианты, его, замещенных, хлорацетанилидов
...получают302 г продукта с содержанием активного вещества 8357., Выход 85 ., Тем- .0 пература т(,пения 93 С при 0,5 мм От,ст. Показдтель преломления .,"=1,5163.П р и и е р 10, В реактор загружают 118 г хлорапетилхлорида, нагревают его дс 60 Се добавляют 149 г )5 2, 6-дитилдеилинд 1 выдерживак)т в теЧЕНИЕ 1 тт р ЯО С, ЯдЕМ добаВЛНЮТ-, 5 г диегтилфсре"амида и е 58 г хлорметипх орформидтд в течение 1,5 ч.Смесь перемешивают г течение 3 ч при ,Ю 90"С. Посл оОнчдния реакции смесьпри перемешицании добавляют.к смеси160 г н - проп:Иола и 101 г триэтилеаилна,Температура в пропессе добавления недолжна преышдть 60 С. Смесь переМешивдют в тчен:е 0,5 ч снопа охлаже;:)от, отфи:ьтрсвьвают триэтиламингидрохлсри; органическую фазу про:ывдют 100 Е.л...
Способ регенерации сырой нефти из подземной нефтеносной формации
Номер патента: 1316568
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Антони, Дьюла, Иштван, Йожеф, Миклош, Отто, Шандор, Эрвин
МПК: E21B 43/22
Метки: нефтеносной, нефти, подземной, регенерации, сырой, формации
...с целью уменьшения адсорбционных потерь поверхностно-активных агентов и способны понизить удерялвание агентов, повышающих вязкость или регулирующих подвижность в пористой системе, Учитывая их химическую природу, присадки, используемые для уменьшения адсорбции или удерживания поверхностно-активных агентов и агента регулирующего подвижность, могут быть одинаковыми или различными. Химические соединения, используемые для уменьшения адсорбционных потерь, могут вводиться в пласт перед инжектированием водной дисперсии неионного, преимущественно маслорастворимого поверхностно-активного соединения, или совместно с анионным, преимущественно водно-растворимым поверхностно-активным соединением, растворенным в одном и том же растворе.В...
Способ определения гидравлической активности твердых материалов, преимущественно пуццоланов
Номер патента: 1279539
Опубликовано: 23.12.1986
Авторы: Барбара, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Миклош
МПК: G01N 25/50
Метки: активности, гидравлической, преимущественно, пуццоланов, твердых
...при непрерывномперемешивании. В течение этого времени определяют изменение температуры, увеличение количества тепла на20-й секунде оценивают на компьютере и принимают за величину активности. Эта величина составляет 40 мгСаО/г летучей золы,Проводят титрование тогс же среднего образца летучей золы с. воднымраствором гидроокиси кальция по ГОСТУ.Величина поглощения извести на 28-й 50день равна 39 мг СаО/г летучей золы(после сложения величин, полученныхв каждый из этих дней),П р и м е р 2, Использовали золус тепловой электростанции Гагарин(область Гевес, Венгрия), Эту эолу 2. Способ по п. , о т л и ч а ю щ и й с я тем, ч.о величину изменения температуры определяют не бо 55 лее чем через 30 с, после начала реакции, предпочтительно через 20...
Способ получения фосфорилированных анилидов
Номер патента: 1277901
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Андраш, Кальман, Карой, Ласло, Миклош, Янош
МПК: C07F 9/17
Метки: анилидов, фосфорилированных
...содержащего, мас,%.Б-(2-Хлорфенил)-бутаноил-аминометил,0-диметилдитиофосфат 50 Ксилол 20 Диметилформамид 20 Эмульгатор Богро 1 1200 10 П р и м е р 8. Получение эмульсионного концентрата, содержащего, мас. .Б- (2-Трифторметилфенил)- -бутаноил-аминометил- -О,О-диметилдитиофосфат 30 Дибутилфталат 30 О 4Ксилол 30Эмульгатор Богро 1 Н10П р и м е р 9. Получение эмульсионного концентрата, содержащего,мас,7,Б- (2-Хлорфенил)-бутаноил-аминометил,0-диметилдитиофосфат 5К сил ол 90Эмульгатор Богро 1 Н5Разбавляя эмульсионные концентраты, получаемые как описано в примерах 6 - 9, водой в соответствии с требованиями, можно получать растворы,применяемые непосредственно путемпрямого опрыскивания.Испытания в лабораторных и тепличных условиях.П р и м е...
Инсектицидная композиция
Номер патента: 1276246
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Андраш, Кальман, Карой, Ласло, Миклош, Янош
МПК: A01N 57/14
Метки: инсектицидная, композиция
...а затем в сосудвпрыскивают 0,1%-ные водные эмульсиииспытуемых соединений, По прошествии24 ч определяют инсектицидное дейст 10 вие, которое выражают как процент погибших мух,П р и м е р 5. Эффективность действия против зерновки фасолевой(АсапЬозсе 1 Ыез оЬЕесцз)(АСА) .15 Испытание и оценку эффективностидействия осуществляют таким же образом, как в примере 5. Испытание проводят, используя разбавляемую водойкомпозицию, описанную в примере 1.20П р и м е р 1. Действие противжука горчичного (РЬаедоп сосЬ 1 еаг 1 ае)(РНА) при контактировании и желудочном отравлении,Растения капусты опрыскивают до ихполного увлажнения О, 1%-ными воднымиэмульсиями испытуемых соединений.Затем на увлажненные листья наносятсяличинки жука горчичного (РЬаейопсосЬ 1...
Устройство для разделения диспергированных веществ в текучей среде
Номер патента: 1255039
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Йожеф, Миклош
МПК: B07B 7/01
Метки: веществ, диспергированных, разделения, среде, текучей
...6, поступающая через отверстие 2 подачи и подлежащая разделению, под действием гравитационногополя падает вниз, Разделительная среда 9, перемещающаяся в протпвотокек массе вещества 6, вводится в устройство через отверстие 3, Разделительная среда 9 захватывает частички, образующие мелкую Фракцию 8смеси, в то время как зерна, образующие грубую Фракцию 7, падают вниз,Мелкая Фракция 8 удаляется вместе сразделительной средой 9 из устройства через выходной патрубок 4, Гру-бая фракция 7 отводится из устройства через выходной патрубок 5.Перемещающаяся вверх разделительная среда 9 частично захватывает игрубую фракцию 7, которая однакоотделяется в полых элементах 1 иначинает падать. Точно так же вгрубую Фракцию 7 попадают частичкимелкой...
Способ получения 2, 6-диалкил -(алкоксиметил)-2 хлорацетанилидов
Номер патента: 1245258
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Андраш, Балинт, Бела, Дьердь, Ене, Золтан, Ласло, Миклош, Элемер, Эндре, Эрвин, Янош
МПК: C07C 103/375
Метки: 6-диалкил, алкоксиметил)-2, хлорацетанилидов
...600 кг воды и фазы 50отделяют друг от друга. Верхнюю органическую Фазу промывают приблизительно 1000 кг воды до нейтральнойреакции и отделяют от водной Фазы.органический раствор, содержащий 55 л50 кг (92,8% от теории, считая наиспользованный 2-метил-этиланилин)2 "метил-этил-(этоксиметил)-2 хлорацетанилида.45258 П р и м е р 2. 2,6 -Диметил-И- (метоксиметил)-2-хлорацетанилид.Поступают аналогично примеру 1, однако исходят от 121 кг (1 кмоль) 2,6-диметиланилина и алкоголиз осуществляют со 170 кг (4,3 кмоль) метанола. Получают 220 кг (91,17 от теории,считая на использованный 2,6-диметилани 1лин продукта 2 ,6 -днметил-Б-(метоксиметил)-2-хлорацетанилида. Газохро матографический анализ показывает степень чистоты 95 вес.(соответ.ственно...
Способ добычи нефти из нефтяных месторождений
Номер патента: 1243632
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Акош, Йожеф, Миклош, Шандор, Янош
МПК: E21B 43/18
Метки: добычи, месторождений, нефти, нефтяных
...это улучшение эффективности означает дополнительное количест 436324 во нефти примерно 1,0-1,2 млн м при времени добычи 10-15 лет.П р и м е р 2. Взятое в качестве примера месторождение соответствует по своей характеристике описанному в примере 1 месторождению. Имеющееся в распоряжении для осуществления способа добычи количество газа и качество его как в примере 1. Перед примейением предлагаемого способа добыча осуществляется благодаря замкнутому заводнению с обеих сторон (нагнетание воды) с помощью обычной сетки скважин, как в примере 1.Сетка скважин месторождения в интересах третичного метода добычи нефти дополняется благодаря прорезывающему (пересекающему) ряду скважин, которые окружают две, при случае три эксплуатационные...
Способ получения хлористого алюминия и двуокиси кремния
Номер патента: 1225477
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Динко, Имре, Каталин, Миклош, Силард, Янош
МПК: C01F 7/60
Метки: алюминия, двуокиси, кремния, хлористого
...окись алюминия, полу ченную по щелочной или кислотной методике, или четыреххлористый кремний вводят на стадию хлорирования с гав реактор хлорирования, его вводят в" реакцию са свежей окисью алюминия.Согласно изобретению четыреххлористый кремний - хлорирующий агент, и непрореа.гировавшую окись алюминия выдерживают в цикле до тех пор,пока все количество окиси алюминия не превратится в треххлористый алюминий и все количества четыреххлорисзом-носителем, например азотом ипнмоноокисью углерода.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, Газовую смесь, содержащую 81 С 1 выводимую из конденсаторов, конденсируют при 0-5 С, Полученный жидкий продукзатем подвергают разложению.Разложение четыреххларистого кремния...