Деполимеризацией до исходного мономера, например дициклопентадиена до циклопентадиена — C07C 4/22 — МПК (original) (raw)

161709

Номер патента: 161709

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 13/15, C07C 4/22

Метки: 161709

...димера метилциклопетатадиет-та при 110260 С с добавкой 0150/о вес. легкого петролейного масла.Предглагаевтьтгт способ деполимеризации димера метилциклопеитадиена при нагреваниис добавкой парафина позволяет получать мо-П р и мер: В колбу помещают 2 вес. ч. парафииа и 1 вес. ч. димера, из последней предварительно воздух вытесняют азотом и ведут деполимеризацию при постепенном нагревании от 190 до 300 С. После отбора первойпорции мономера в колбу добавляют следу тощую порцию (1 вес. ч.) димера и продолжают отгонять метилциклтопеъттагтгтетт выход которого достигает 99% на димер. Мономер характеризуется ИБО 21,4510 и (130 = 0,8030,чистота его 920/0. Примесью является цпклтопеитагтиен.Способ деполимеризации димера метилииклюпентадиетта с...

Способ получения изобутилена

Номер патента: 968023

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Байрамгулов, Кириллов, Минскер, Прокофьев, Прочухан, Сангалов, Свинухов

МПК: C07C 4/22

Метки: изобутилена

...1 С 1, нанесенный на стерхомол, температура 400 С, в количестве4 10 Э моль/г полимера, молекулярная масса 960. ;,35Через 30 мин реакции для различных соотношений катализатор/носитель получено изобутилена: Через,60 мнн конверсия во всех случаях 100, Степень чистоты иэобутилена 97,0-98,2.П р и м е р 4. Опыт проводится аналогично примеру 1. Носитель-цеолит марки МаА. Степень зернения 0,5-0,25 мм, 1-0,5 мм, йаА 1 С 1+= 2 10 Змоль/г полимера, молекулярная масса 1000 Через 30 мин получено при температуре 320 С изобутилена: фракция - 0,5-25 млЦеолит - 41,0 (1,3 мл)3/5 - 59,2 (2,0 мл)3/4 . - 61,1 (2,05 мл)3/3 " 65,3 (2,2 мл )3/2 - 95,0 (3,2 мл) Фракция - 1 - 0,5 ммЦеолит - 40,3 (1,25 мл)3/5 - 50,5 (1,7 мл)3/4 - 60,0 (2,0 мл)3/3 - 7,1 (2,3 мл)3/2...

Способ получения -углеводородов

Номер патента: 1148846

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Берлин, Гумерова, Иванова, Минскер, Павлычев, Сангалов, Толмачева

МПК: C07C 11/09, C07C 4/22

Метки: углеводородов

...ИаА 1 С 1 =3 10 моль/г, снабженном обратным холодильником. смеси. В зависимости от соотношения В реактор загружают 1 г заранее при компонентов исходной смеси изменяетготовленной гомогенизированной сме- ся соотношение газообразных проси полиэтилена (ПЭ) и диизобутилена дуктов деструкции и в целом кон(октола). Реактор опускают в гнездо версия (К ), что следует из данэлектрической печи, температуру ко- ных табл1148846 Аналогичные результаты по составу и содержанию газообразньсс продуктов получены при термокаталитическом распаде смеси ПЗ:ПИН=1:0,2 в присутствии Йа АРСР 4 в количестве10 "моль/г смеси. Таблица 2 Выход газообразныхпродуктов, мас 7 Продуктыопыта в расчетена превращенное термокаталитической деструкции полиэтилена сырье...

Способ получения изобутилена

Номер патента: 1337383

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Жидкова, Иванова, Казаченко, Минскер

МПК: C07C 11/09, C07C 4/22

Метки: изобутилена

...р и м е р 1. Деструкцию полиизобутилена (ПИБ) проводят в стеклянном реакторе объемом 20 см , снабженном3термостатирующим устройством, обратным холодильником и сборником жидких и газообразных продуктов. В реактор загружают 0,25 г катализатора - цеолита НаА и 1 г ПИБ (%1=575 тыс.).Через 45 мин деструкции в зависимости от температуры получены следующие результаты, табл, . 100 100 33015350 94 82 ние 20 Т а блица 2 КонверВремя,минС -С СС изо-СН 15 74 2,5 87,5 73,2 10,0 30 3,3 94,6 2,6 96,3 2,0 98,0 100 2,1 87,5 ОО 95,1 60 100 96,8 Опыт проводят ана- . В зависимости от через 30 мин дестполучено см, табл.З:Т а б л и ц а 3 ПримерЗ логично примеру концентрации ИаХРукции при 350 С Концен ция ка затораПИБ Выход из обутилена,об.70,10 0,25...

Способ получения жидких и газообразных углеводородов

Номер патента: 1351913

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Берлин, Иванова, Куковицкий, Курочкина, Минскер, Понеделькина, Романко, Таймолкин, Толмачева

МПК: C07C 4/22

Метки: газообразных, жидких, углеводородов

...результаты представлены в табл.4.Состав жидких продуктов не зависит от температуры деструкции и иден 1тичен составу, приведенному в примере 2,В табл,5 приведен результат анализа жидких продуктов, полученныхпои деструкции полиизобутилена (ПИБ)и бутилкаучука (БК) при 250-350 С вприсутствии смеси А 2 С 2, и СаС 1, взятых в молярном соотношении 1 : (22,5) .Получающиеся жидкие продукты удовлетворяют требованиям, предъявляемым к компоненту автомобильного бензина.П р и м е р 5, Опыты проводят вметаллическом реакторе периодического действия с перемешивающим устройством, снабженном прямым холодильником. Для определения возможности мно"гократного использования катализатора в реактор каждый час загружаютолигоизобутилен с 1 й=750, Температу"ра...

Способ получения газообразных олефинов

Номер патента: 1397422

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Гулякевич, Егиазаров, Потапова, Черчес

МПК: C07C 11/02, C07C 4/22

Метки: газообразных, олефинов

...раствор, содержащий Тп(ИО) дх 4,5 Н О 2,9-8,7 г,и Сй(МО) 4 Н О0,3-1,6 г. Через 16 ч раствор упаривают на водяной бане при перемешивании досуха, Катализаторную массусушат 3 ч при 120 С и п6 ч при 800 С.П р и м е р 2. Некондиционныйвоскообразный полиэтилен (ММ =23000-25000) помещают в откалиброванную капельную воронку, соединенную с реактором, Воронка снабженарубашкой, через которую циркулирует 40горячая вода (температура термостата 90-95 С).Расплавленный полиэтилен подают в реакционную зону соскоростью 50 г/ч,1Деполимеризацию полиэтилена провоодят при 780 С в кварцевом реакторе спсевдоожиженным слоем катализатора,содержащего ХпО 3 мас.7 и СйО0,5 мас.% на керамическом носителе,3Загрузка катализатора 10 см (9,7 г). 50В качестве...

Способ получения изобутилена

Номер патента: 1599358

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гумерова, Иванова, Минскер, Хатмуллина

МПК: C07C 4/22

Метки: изобутилена

...кат ч.П р и м е р 2. Опыт проводят воусловиях примера 1 при 250-450 С.Результаты представлены в табл, 4.П р и м е р, 3. Опыт проводят вусловиях примера 1, но в качестве45полиолефина используют полиизобутиЛен и в реактор загружают катализа. -тор из расчета 0,005-0,50 моль/кгполиизобутилена.Результаты представлены в табл.5.П р н м е р 4 (сравнительный),50Опыт проводят аналогично примеру 1,однако в качестве катализатора используют хлорид магния, обработанныйразличными количествами этилбензоатан осушенный при 40 С без последующего прокаливания. ПОлучают результаты, представленные в табл. 6.П р и м е р 5. Опыт проводят ана" логично примеру 4, но катализатор, обработанный этилбензоатом, прокаливают при 130 С.Результаты представлены в табл....

Способ переработки остатка после дегидратации метилфенилкарбинола

Номер патента: 1721040

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Белокуров, Васильев, Галиев, Гиззатуллин, Закирова, Комаров, Мельников, Петухов

МПК: C07C 1/24, C07C 15/46, C07C 4/22 ...

Метки: дегидратации, метилфенилкарбинола, остатка, переработки, после

...по жидкости 0,3 ч .Состав продуктов до и после обработкиостатка приведен в табл, 5.При переработке остатка образуется, 41,80 стирола, а суммарный выход ароматических углеводородов Св - стирола, этилбензола, ацетофенона составляет 56,2%,Селективность по стиролу равна 71,09мас,0 .П р и м е р 6. Процесс ведут по примеру2. Температура на входе в реактор 360 С,давление 0,3 ати, объемная скорость подачиостатка по жидкости 0,6 ч ",Состав продуктов до и после обработкиостатка приведен в табл. 6.При переработке остатка образуется 240,10 стирола, а суммарный выход ароматических углеводородов Св - стирола, этилбензола, ацетофенона составляет 53,360 .Селективность по стиролу составляет 74,29мас % 3П р и м е р 7. Процесс ведут по примеру2....