Гумерова — Автор (original) (raw)

2,4,6-Три-трет.бутил-2,5-циклогексадиенон-ил-4-(1,1-диэтокси-1-этил)пероксид формулыв качестве инициатора свободнорадикальных превращений алкилортоформиатов.

Пластичная смазка

Номер патента: 1723104

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Гумерова, Матвеева, Митрасов, Николаев

МПК: C10M 161/00

Метки: пластичная, смазка

...спомощью вискозиметра марки ВПЖпри комнатной температуре, Увеличение коли чества олигомера приводит к некоторомуповышению вязкости полиэтилсилоксановой жидкости ПЭС. ученный продукт (в дальнейшем олигомер ДТА) представляет собой медообразную вязкую прозрачную жидкость светло-желтого цвета, устойчивую при хранении со следующими физико-химическими свойствами вязкость при 20 С; Па.с 700 - 800; мол, мас.900 - 950; плотность, кг/м 1130, Растворяется в полигликолевых, сложноэфирных, синтетических маслах, растительных маслах, ограниченно растворяется в минеральных маслах и полисилоксановых жидкостях,Пластичную смазочную композицию получают смешением исходных компонентов (вначале в ПЭСрастворяют ХЭФ и олигомер ДТА, затем добавляют...

Способ очистки фенола

Номер патента: 1710541

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Богданов, Гумерова

МПК: C07C 37/74, C07C 39/04

Метки: фенола

...фенола при ректификации с водой в режиме азеотропной ректификации.Цель изобретения - повышение качества фенола.Цель достигается тем, что исходный фенол подвергают первичной ректификации в двух последовательно располо женных колоннах на две фракции присоотношении первой и второй фракций 1:(1-4) и на кубовый продукт, при этом первую фракцию с повышенным содержанием примесей подвергают повторной дистилляции в 3-й колонне с от бором дистиллята, который. расслаивают на водный и органический слой, содержащий примеси, его выводят из системы, а водный возвращают на орошение 3-й колонны, При этом кубовый продукт 3-й колонны, содержащий воду и фенол в соотношении (О, 15-2): 1, смешивают с второй Фракцией первичной ректификации и подвергают...

Пластинчатая смазка

Номер патента: 1659454

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Багров, Галимзянова, Гумерова, Матвеева, Николаев

МПК: C10M 169/06

Метки: пластинчатая, смазка

...М,: Химия, 1984, с. 42 - 45,(57) Изобретение относится к смазочнставам, в частности к пластичной собладающей повышенной термоотельной стабильностью, С целью повышеИзобретение относится к пластичным смазкам, обладающим повышенной термоокислительной стабильностью, и может быть применено при создании термостабильных синтетических смазочных масел.Цель изобретения - повышение термоокислительной стабильности смазки.Для приготовления пластичной смазки используют гидразоны триацетонамина следующей химической формулы:снзснз ой стабильности щее соотношение разон триацетонаосил 10 - 12; поли- ость - остальное. смазки термоокисповышается в 2 рании высоких ств, удовлетвориильности, испарядела прочности 3(7 ь 72)18, 73 158-159 201-202 187-188 14 ь...

4-изопропилтиометил-1, 3-дитиолан-2-тион в качестве катализатора разложения гидропероксида кумола до ацетона и фенола

Номер патента: 1648951

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин

МПК: B01J 31/02, C07D 339/06

Метки: 3-дитиолан-2-тион, 4-изопропилтиометил-1, ацетона, гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, разложения, фенола

...т, (СН 2 ЯС(Я; 60,3 д, (СНЯС(Я, 226,5 с, (С(Я,Для синтезированного 4-изопропилтиометил,3-дитиолан-тиона была проверена каталитическая активность в реакции разложения гидропероксида кумола. Опыты проводили при 60 и 80 С в стеклянном реакторе, растворитель - хлорбензол. За разложением гидропероксида следили иодометрически. Реакция проходит в два этапа: сначала в течение времени т(период индукции) медленно, затем быстро, со скоростью ч. Новые порции гидропероксида, добавленные в реактор после завершения разложения предыдущей порции или при быстром течении реакции (т,е. после завершения периода индукции), разлагаются сразу быстро без медленной. стадии,Результаты испытаний 4-изопропилтиометил.,3-дитиолан-тиона в качестве катализатора...

Способ получения изобутилена

Номер патента: 1599358

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Гумерова, Иванова, Минскер, Хатмуллина

МПК: C07C 4/22

Метки: изобутилена

...кат ч.П р и м е р 2. Опыт проводят воусловиях примера 1 при 250-450 С.Результаты представлены в табл, 4.П р и м е р, 3. Опыт проводят вусловиях примера 1, но в качестве45полиолефина используют полиизобутиЛен и в реактор загружают катализа. -тор из расчета 0,005-0,50 моль/кгполиизобутилена.Результаты представлены в табл.5.П р н м е р 4 (сравнительный),50Опыт проводят аналогично примеру 1,однако в качестве катализатора используют хлорид магния, обработанныйразличными количествами этилбензоатан осушенный при 40 С без последующего прокаливания. ПОлучают результаты, представленные в табл. 6.П р и м е р 5. Опыт проводят ана" логично примеру 4, но катализатор, обработанный этилбензоатом, прокаливают при 130 С.Результаты представлены в табл....

Изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат в качестве катализатора разложения гидроперекиси кумола

Номер патента: 1567571

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин

МПК: B01J 31/02, C07C 329/00

Метки: гидроперекиси, изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат, катализатора, качестве, кумола, разложения

...) р ь) гидро- моль) сероом перемеши- холодильнииную смесь ь) 1-метокают кипятить ч. Затем ровывают и1567571 ф о р м у л а изобретения Иэопропил-метоксиэтилтритиокарбонат формулы снЗснзс зсн,сн,осн д Сн и в качестве катализатора разложениягидроперекиси кумола, Сюмоль/л Ч моль/л с Тем- Сфпера- моль/лтура,7 у мин Катализатор 8,5101,610 ф 3,210 ф 1,0 10-з 2,01 ОСН,ОСВС,Н,О(СН ) СНЯСЬСН СН,0(ФН 3118 280 60 58 23 15 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 5,0 ф 10-з 5,0 1 О,4 1 О,010 ф 9,5 10 80 ЬО 80 80 80 Составитель Т. ВласоваРедактор И. Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор О. Кравцова Заказ 1300 Тираж 337 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Носква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...

Способ выделения сернокислотного катализатора из реакционной массы разложения гидроперекиси изопропилбензола

Номер патента: 1544761

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Богданов, Гумерова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04

Метки: выделения, гидроперекиси, изопропилбензола, катализатора, массы, разложения, реакционной, сернокислотного

...кислоты до 98,2-99,77, что обеспечивает снижение корроэионных свойств реакционной массы разложения. П р и и е р 3. РМР в количестве 1 О кг смешивают с 5 кг толуола и подают на экстракцию. Экстракцию осуществляют нодой в количестве 1 кг5 прп 50 С. В результате экстракции получают 15,67 кг органического слоя с рН 4,0, содержащего менее 0,0001% серной кислоты и 0,32 кг водного слоя с 0,93% серной кислоты. 10Извлечение серной кислоты составляет 99,7 .П р и м е р 4. РМР в количестве 10 кг смешивают с 5 кг этилбензола и 0,5 кг воды и подают на экстрак цию при 30 С. В результате экстракции получают 15,35 кг раствора РМР с рН 3,75 и 0,15 кг водного слоя, В р;.споре РМР содержится 0,000367 серной кислоты, в водном слое - 1,967. 20 серной...

О-фенил-s-пропилтиокарбонат в качестве катализатора разложения гидропероксида кумола

Номер патента: 1444335

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Калашников, Курамшин, Чанышев

МПК: B01J 31/02, C07C 154/00

Метки: гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, о-фенил-s-пропилтиокарбонат, разложения

...сероокись углерода прикомнатной температуре в течение 3 ч,К полученной суспензии приливают0,4 моль бромистого пропила и оставляют на ночь, Затем экстрагируюттеплой (40 - 60 ОГ) водой и перегоняют под вакуумом. Выход О-фенил-Бпропилтиокарбоната 603, фВ ПИР-спектре имеются сигналыпротонов (СС 1, стабилизации по ГМДС,4, м,д.): 0,98 т (СН); 1,66 м,М фВ спектре ЯМР С %01 0-СН 1 СНСН,9) 149,4(С)12 (С, С)1 127,4 (С, С )123(С 4). 167,6(С"); 30,9(С ) 2099(С ); 10,9 (С").В ИК-спектре наблюдаются полосыпоглощения, характерные для валентных колебаний , см ): 1733 (С"О);1200(С-С); 1600(С-Саром).0"Фенил-Б-пропилтиокарбонат представляет собой вязкую желтую жид"45 в качестве катализатора разложения ,гидропероксида кумола. Количество...

Арматурный каркас для гипсобетонных изделий

Номер патента: 1441036

Опубликовано: 30.11.1988

Автор: Гумерова

МПК: E04C 5/00

Метки: арматурный, гипсобетонных, каркас

...стержни 5 установлены в этих каналах с предварительным напряжением, зафиксированным посредством концевых опорных 6 и натяжных 7 анкеров.Опорные анкеры 6 могут быть выполнены в виде анкерных головок 8 на концах стержней 5 с установленными под ними пластинами 9, Натяжные анкеры 7 могут быть выполнены в виде гаек 10, установленных на резьбовых концах стержней 5, с размещенными под ними пластинами 1. Возможно также другое выполнение этих анкеров. Пластины 9 и 11 могут служить в качестве закладных деталей изготовленного гипсобетонного изделия 12.Арматурный каркас изготавливают следующим образом.Кусковые отходы 3 деревообработки собирают в пакеты и в них образовывают продольные каналы 4, в которые устанавливают металлические стержни 5 с...

Способ получения с -углеводородов

Номер патента: 1366501

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Вайсберг, Гумерова, Иванова, Круглов, Масагутов, Минскер, Руднев, Сорокина, Юнкин

МПК: C07C 11/09

Метки: углеводородов

...в газе составляет 97,60 мас.й, что составляет Т а б л и ц а 1 Пример345 Показатель 0,6 1,0 0,7 0,9 79 ф 5 84 ф 8 886 89 ь 7 899 97,0 Концентрация катализатора,С, х 10, моль/г сырья Степень конверсии сырья вгазообразные продукты,мас,Е Содержание С 4-углеводородов в газе, мас,й Контрольные примеры,в пересчете на превращенное сырье 85,8 мас.й.П р и м е р 2-6. Опыты проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что.в реактор загружают катализатор из расчета 0,6-1, 1 10моль/г ПЭ.Результаты представлены в табл. 1.П р и м е.р 7. Опыт проводят аналогично примеру 1 с тем отличием, что время контакта увеличивают до 60 мин. При этом степень конверсии сырья в газ составляет 94,5 мас.7, содержание С-углеводородов в газе 95,7 мас.Х.П р и м е р ы...

Способ получения -углеводородов

Номер патента: 1234421

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Берлин, Гимаев, Гумерова, Ениколопов, Иванова, Минскер, Розенбаум, Свинухов, Цадкин

МПК: C10G 11/08

Метки: углеводородов

...воздуха.П р и м е р 2, Проводят каталитическую деструкцию крекинг-бензина в реакторе, объемом 123,4 см, изготовленном из стекла, Обогрев реакционной эоны производят трубчатой печью. 10 Реакцию проводят при атмосферном давлении в изотермических условиях, Используют крекинг-бензин с пределаоми выкипания 45-185 С, октановым числом 67 - 69, содержащий, мас,Е; 50 - 55 алканов, 30 алкенов, 6-9 ароматики, 6-8 цикланов. В реактор загружают 10 г таблетированного катализатора МаС 1 Л 1 С 1 /1 аХ в соотношении 1:3. Сырье подают с объемной скоростью 50 0,63 ч, Продукты деструкции отводят 21 2из реакционной зоны, причем жидкиепродукты конденсируются и стекаютв приемник, газообразные поступаютв газометр, При температуре 250 С,выход газов в расчете...

Способ получения -углеводородов

Номер патента: 1216195

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Берлин, Гимаев, Гумерова, Ениколопов, Иванова, Минскер, Теляшев, Цадкин

МПК: C10G 11/08

Метки: углеводородов

...в весовом соотношении 1:1О Реакцию проводят в иэотермических условиях при атмосферном давлении,В качестве сырья используют крекингбензин (бензин с установки термического крекинга) - пределы выкипания 45-185 С, октановое число67-69, химический состав мас.7:алканы 50-55, алкены 30, ароматика 6-9, цикланы 6-8. Продукты"дест 20 П р и м е р 22. Опыты проводятаналогично примеру 2, с тем отличием, что время работы проточной установки увеличивается до 60- 120 мин. Данные представлены в табл. 3.П р и м е р 23. Опыт по изучению возможностей длительного использования катализатора проводят аналогично примеру 2 при температуре рукции отводят из реакционной эоны,причем конденсирующиеся жидкие продукты стекают в приемник, а газообразные поступают в...

3-окси-3-метилбутилформиат в качестве экстрагента ароматических углеводородов

Номер патента: 1204611

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Гумерова, Злотский, Красногорская, Кулак, Курамшин, Рахманкулов, Соков

МПК: C07C 69/08, C07C 7/10

Метки: 3-окси-3-метилбутилформиат, ароматических, качестве, углеводородов, экстрагента

...29003000СИайдекс%: С 5454; Н 9,08,Быч 1 лслеко,.%: С 5450; 14 9,10,Синтезированный 3-окси - 3-метилбупилфсрмиат был испытан в качестве экстраггнта ароматических углеводородов. из их смеси с кеароматическими ,глевоцородами углеводородную смесь с заранее известным содержанием ароматических ф углеводородов подвергают при 20 Сэкстракции исследуемым растворителем - З-окси-З-метилбутилформиатом,или известным растворителем - формиатом диэтилекгликоля. Экстракцию осуществляют в одну ступень в аппарачах ччлча смеситель -отстойник. Смесь раст: орителя с сырьем вкачале термостатируют в течение 5-20 мин, а эат м интенс,лв: о перемешивают мешалкой в сеченле 30:нлн. Далее проводят отстаивание,чо полной прозрачности рафинатной и экстэакткой фаз, после...

Способ получения непредельных углеводородов

Номер патента: 1191456

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Берлин, Гимаев, Гумерова, Иванова, Киселев, Минскер, Розенбаум, Цадкин

МПК: C10G 11/02, C10G 11/08

Метки: непредельных, углеводородов

...20П р и м е р 1. Опыты по каталитической деструкции нефтяного сырья проводят в стеклянном реакторе, обогреваемом трубчатой печью. В реактор, объемом 22,1 см, загружают катализатор ИС 1,из расчета 5,0 х х 10 5 моль/г сырья, Газообразные йродуктьГ отводят из реакционной зоны, затем подвергают хроматографическому анализу, жидкие продукты З 0 возвращают в реактор с помощью обратного холодильника, В качестве сырья используют бензин термическогокрекинга плотность 0,770 г/см, октановое число 65,4; содержание серы 0,72%; содержание ароматических углеводородов 22,24 мас.%; содержание .непредельных углеводородов 19,0%). Опыт проводят при 250 С.В результате такого проведения процесса выход газов составляет70,7 мас,%, из них С-С...

Способ получения -углеводородов

Номер патента: 1148846

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Берлин, Гумерова, Иванова, Минскер, Павлычев, Сангалов, Толмачева

МПК: C07C 11/09, C07C 4/22

Метки: углеводородов

...ИаА 1 С 1 =3 10 моль/г, снабженном обратным холодильником. смеси. В зависимости от соотношения В реактор загружают 1 г заранее при компонентов исходной смеси изменяетготовленной гомогенизированной сме- ся соотношение газообразных проси полиэтилена (ПЭ) и диизобутилена дуктов деструкции и в целом кон(октола). Реактор опускают в гнездо версия (К ), что следует из данэлектрической печи, температуру ко- ных табл1148846 Аналогичные результаты по составу и содержанию газообразньсс продуктов получены при термокаталитическом распаде смеси ПЗ:ПИН=1:0,2 в присутствии Йа АРСР 4 в количестве10 "моль/г смеси. Таблица 2 Выход газообразныхпродуктов, мас 7 Продуктыопыта в расчетена превращенное термокаталитической деструкции полиэтилена сырье...

(2-метил-2-тетрагидрофурил)-(1, 1-диэтокси-1-этил)-пероксид в качестве инициатора окисления углеводородов

Номер патента: 1139734

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Морозова, Рахманкулов

МПК: C07B 41/00, C07D 307/20

Метки: 1-диэтокси-1-этил)-пероксид, 2-метил-2-тетрагидрофурил)-(1, инициатора, качестве, окисления, углеводородов

...977., О 4 =1,0883,йо п =1,4608, МКЗ эксп =59,07 (МКО росч = =59,34). Выход пероксида в расчете на взятый гидропероксид составляет 95,37. В спектре ПМР раствора пероксида в ССФ (стабилизация по ГМДС) имелись сигналы протонов, характерные для групп, СН(1,39 м.дм) СН 2(1,8 м.дм.),СН =(3,85 м.д.,м,)П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,04 моль (3,4 г). Выход пероксида 947.П р и м е р 3. Получают соединение (1) аналогично примеру 1, Количество вводимого 2-метил,5-дигидрофурана 0,08 моль,(6,8 г). Выход пероксида 967П р и м е р 4, Получают соединение (1) аналогично примеру 1. Количество вводимого оксидата 60 г с 10%-ным содержанием 1-гидроперокси,1-диэтоксиэтана, Выход пероксида 94%П...

Ди-1, 3-диоксолан-2-илпероксид в качестве инициатора радикальной полимеризации виниловых соединений

Номер патента: 1068436

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гумерова, Злотский, Курамшин, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 3-диоксолан-2-илпероксид, виниловых, ди-1, инициатора, качестве, полимеризации, радикальной, соединений

...Температура опыта 30 С, Выходпероксида от взятого гидропероксида96.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1. Температура опыта 20 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида92.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1. Температура опыта 50 С. Выходпероксида от взятого гидропероксида90,П р и м е р 5. Аналогично примеру 1. Температура опыта 60 С, Выход пероксида 80,П р и м е. р б. Аналогично примеру 1. Количество данного уксусногоангидрида 2,3 мл (2,5 10 ф моль).Выход пероксида 93.П р и м е р 7. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 1,9 мл (2,110 моль).Выход пероксида 80.П р и м е р "8. Аналогично примеру 1. Количество вводимого уксусногоангидрида 6,9 мл (7,5 10 моль).Выход пероксида 95.П р и м е р 9. Аналогично приме"ру 1....

2-метил-1, 3-диоксоланилперацетат-2 в качестве инициатора полимеризации стирола

Номер патента: 1011648

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Гумерова, Злотский, Кулак, Курамшин, Шаульский

МПК: C07D 317/34, C08K 5/1565

Метки: 2-метил-1, 3-диоксоланилперацетат-2, инициатора, качестве, полимеризации, стирола

...вводимого уксусного ангидрида 0,495 молл 50,5 г ). Гидро. пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:1,5. Выход перэфира в пересчете на взятый гидропероксид 963 П р и м е р 7. Аналогично примеру 1, Количество вводимого уксусного ангидрида 0,66 моля (67,4 г). Гидро- пероксид и ангидрид взяты в мольном отношении 1:2. Выход перэфира от взятого гидропероксида 953,П р и м е р 8. Аналогично приме- ру 1. Количество вводимого уксусного ангидрида 0,22 моля (22,4 г). Иолярное отношение гидропероксид : уксусный ангидрид 1,5 : 1. Выход, считая на взятый гидропероксид, 653. 9, Аналогично приме- вводимого оксидата одержанием гидро- моля). Выход перэФидропероксида 963..1 50 2 2-Иетилв 1 3 вдивоксоланилперацетатв 2 0 85:40,0 10,0 то 2 вметилв...

Способ получения полиметилметакрилата

Номер патента: 1010070

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Голодкова, Гумерова, Зискин, Злотский, Измайлов, Кривоногов, Курамшин, Леплянин, Рафиков, Рахманкулов, Семенов, Шаульский

МПК: C08F 120/14

Метки: полиметилметакрилата

...от массы метилметакрилата. Оксидат 4,4-диметил, 3-диоксана получают жидкофазным окислением кислородом воздуха 4,4-диметил,3-диоксана при температуре 20-40 С в присутствии катализатора - пальмитаткобальта (1) до содержания в нем0,2-0,4 моль/л гидроперекисных соединений31.4,4-диметил,3-диоксан передсмешиванием с метилметакрилатом окисляют кислородом воздуха до содержания в нем 0,2-0,4 моль/л гидроперекисей при 30-40 фС в присутствии катализатора (пальмитат кобальта ).Полученный оксидат 4,4-диметил,3-диоксана в количестве 4-63. от весамономера смешивают с метилметакрилатом и проводят процесс полимеризациив течение 14- 18 ч сначала при 50затем при 120 С,П р и м е р 1. 18,72 г (20 мл)метилметакрилата и 0,78 г (4 г от веса мономера) оксидата...

Способ получения моноокисей циклодимеров диеновых углеводородов и третбутилового спирта

Номер патента: 346933

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гершанов, Гумерова, Косицина, Лиакумович, Мичуров, Рутман

МПК: C07C 27/10

Метки: диеновых, моноокисей, спирта, третбутилового, углеводородов, циклодимеров

...циклодимера и триметилкарбинол.Такой прием позволяет проводить реакцию 10окисления с исключительно высокой селективностью по каждому найравлению.Суммарный выход триметилкарбинола имоноокиси циклодимеров диеновых углеводородов достигает 93-98% по Обоимпродуктам, что в значительной мере Облегчает их разделение,П р и м е р 1, В колонну, выполненную из нержавеющей стали, загружают530 г изобутана и 1080 г циклодимерадивинила - винилциклогексена, К смесидобавляют 16 г гомогенного молибденового или вольфрамового, и (или) ванадиевого, и (или) хромового катализаторов, нагревают до 133 С и под давле Лнием 45-50 атм пропускают воздух соскоростью 25-35 л/ч в течение 10 ч.Затем аппарат охлаждают, продуктыокисления переносят в перегонный аппарат и...

Способ получения полиэфирных смол

Номер патента: 450483

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Васильев, Голованенко, Гумерова, Лиакумович, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Степанова, Шамаев

МПК: C08G 63/12

Метки: полиэфирных, смол

...снабженную механической мешалкой, ловушкой Дина и Старка, подводом для инертного "аза и термометром, загружают 34,0 г (0,2 г. моль) 3-метил-пропенилциклогександиола - 1,2, 103,8 г (0,7 гемоль) фталевого ангидрида, 36,6 г (О;2 г.моль) адипиновой кислоты и 9,8 г (0,1 г.моль) малеинового ангидрида.Перед началом реакции ловушку Дина и Старка заполняют ксилолом (для облегчения отгонки воды) и в реакционную колбу подают инертный газ. Колбу нагревают доо130 С на силиконовой бане и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч. Затем в реакционную колбу догружают 46,0 г(0,5 г.моль) глицерина и 31, 8 г (0,3 ге моль), Виэтиленгликоля, поднимают температуру до 200 С и выдерживают при этой температуре до получения полиэфирной смолы с кислотным...

Способ получения алкидных смол

Номер патента: 510838

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Васильев, Голованенко, Гумерова, Лиакумович, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Шамаев

МПК: C08G 63/46

Метки: алкидных, смол

...сушки в композиции с сиккативами. 51083 Лаковые покрытия на основе композиции предлагаемой смолы, например с нафтенатом кобальта (0,1% Со ) и ксилолом в качестве растворителя, отвержденные среднетемпературной сушкой (75 С, 60 мин) и холодной сушкой, имеют показатели, приведенные в табл. 2. Таблица 2 Предлагаемая Технические показатели Способсушки ЭПФалки днаясмола 18 250,20 0,25 20 0,70 Прочность на удар по У, кг/см 50 50 Жел- теет Жел- теет Без из- менения 20 212 полное Твердость по М через 12 ч через 24 ч 0,61 0,40 Прочность на изгиб по МГ, мм 1 Прочность на удар поУ, кг/см 50 Колбу нагревают на силиконовой бане до 200 С и выдерживают при этой температуре в течение 5-6 ч, Затем в реакционную мас - су вводят 17,4 (0,223 гмоль)...