Мыттус — Автор (original) (raw)
Мыттус
Производные циклогексан-1, 3-дионов в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки транс-8, транс-10 додекадиен-1-ола
Номер патента: 1248210
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: C07C 49/543
Метки: 3-дионов, додекадиен-1-ола, качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, транс-10, транс-8, феромона, циклогексан-1, яблонной
Производные циклогексан-1,3-дионов общей формулыгде R2 - R3-H и R1 - С15Н31или R2 = R3 - CH3, а R1 - С6Н5СН=СН,в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки - транс-8, транс-10-додекадиен-1-ола.
3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он в качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки laspeyresia pomonella l.
Номер патента: 1287502
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 69/24
Метки: 3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он, laspeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной
3-Стеароилокси-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.
Производные циклических -трикетонов в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки
Номер патента: 1261251
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 35/06, C07C 49/403
Метки: качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, трикетонов, феромона, циклических, яблонной
Производные циклических b - трикетонов общей формулыгде при R - С17Н35, R -H, R -CH3;R - С15Н31, в качестве синегистов полового феромона яблонной плодожорки.
3-додеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он в качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки lespeyresia pomonella l.
Номер патента: 1369227
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 69/24
Метки: 3-додеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он, lespeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной
3-Додеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.
Феромонная композиция для сетчатой листовертки
Номер патента: 1578861
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Иванова, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 25/00
Метки: композиция, листовертки, сетчатой, феромонная
...водой, сушат над сульфатом магния,Обьединенные водные экстракты через 12 ч промывают (Зх 50 мл) хлороформом, органический слой сушат над сульфатом магния.После удаления растворителей в вакууме сухие остатки объединяют и подвергают хроматорэфическому разделению на силикагели Л 40/100 М, Получают 1,03 г (70) 2-деканоил,5-диметил,3-циклогександиона (2 КаД) в виде масла.ИК-спектр(Р, пленка, см ): 1565, 1670.ПМР-спектр ( б,СОС 3, м.д,); 0,91 (т,.ЗН): 1,10 (сбН): 1,27(14 Н): 2,33 (с 2 Н); 2,53(с., 2 Н): 3,02 (м., 2 Н): 18,25 (сН), Всего ЗОН,2 КаД С 1 вНзоОз мол.м. 294,42.Найдено, О : С 73,43: Н 10,27.Вычислено %; С 73,21; Н 10,46,Изучение аттрактивности веществ проводили, используя дельтообразн ые ловушкиАтракон А с клеем Пестификс. Ловушки...
Феромонная композиция для сетчатой листовертки
Номер патента: 1570049
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Иванова, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 25/00
Метки: композиция, листовертки, сетчатой, феромонная
...1185, 1360,1470, 1550; ГПИР-спектр (д, СРС 3, м.д.): 0,91(м, ЗН); 1,12 (с, бН); 1,28-1,35 (ш, м., 18 Н);2,05 (м, 4 Н); 2,29 (с. 2 Н); 2,42 (с, 2 Н); 2,47 (т,2 Н); 5,36(м,4 Н); 5,90(с, Н), Всего 42 Н.ЗЛИД С 26 Н 420 зе м в 402 60Найдено, : С 77,14; Н 10,43,Вычислено, , С 77,56, Н 10,53.Изучение аттрактивности веществ проводили с помощью ловушек "Аттракон-А",Повторность опыта пятикратная. Расстояние между ловушками в повторности 12м. Варианты опыта размещали рандомизировано. Один раз в три дня ловушки просматривали, отловленных насекомыхподсчитывали и удаляли для определениявидовой принадлежности. Об эффективности Пф судили по суммарному отлову насекомых данного вида.1570049 56,25-69,23 25 Таблица 1 Аттрактивность феромонной композиции для...
Способ определения заселенности плодовых насаждений садовыми листовертками
Номер патента: 1761075
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Колесова, Лаанмаа, Мыттус, Родима, Рябчинская, Чмырь
МПК: A01M 1/16
Метки: заселенности, листовертками, насаждений, плодовых, садовыми
...распорных стоек. Расправление оснований устройства обеспечивается за счет физических свойств конструкции трубчатой водонепроницаемой оболочки, заполненной сыпучим материалом. Под действием разности внешнего и внутреннего давления оболочка обжимает сыпучий материал, выравнивая его распределение и расплавляется по контуру, заданному раскроем основания (круг, овал, отрезки прямых заданного раскроем многоугольника). Расправление оснований происходит в процессе погружения устройства, Погружение расправленного устройства происходит за счет сил его массы в воде, скорость погружения Ч м/с может быть ориентировочно рассчитана по выражениюч-Сх,Р Гсгде О - сила веса устройства в воде, н;Сх - коэффициент сопротивления сети,расположенной под...
Способ получения этиловых эфиров высших ненасыщенных алифатических кислот
Номер патента: 1641806
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Бутенко, Быков, Иванова, Королев, Мыттус, Финкельштейн
МПК: C07C 69/533
Метки: алифатических, высших, кислот, ненасыщенных, этиловых, эфиров
...Цис СН 5,27 (30%), транс СН 5,31 (70%)Выход этилового эфира 9-тетраде- ценовой кислоты на молибден 29 моль/ 40 /моль. 2 Подсол- Децен1:59:290: нечное :3159 3 То же -"- 1:59:290::1:1 В таблице приведены примеры 2-10,которые демонстрируют осуществлениеспособа при варьировании условийпроведения сометатезиса, структурыолефина, природы масла. Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевых продуктов до 7,8-42 моль вещества на 1 моль молибдена по сравнению с 5,7 моль вещества на 1 моль молибдена по известному способу за счет использования активаторов-тетрахлорида германия или кремния при температуре 50-80 С,молярных соотношениях компонентов молибден; масло:олефин:сокатализатор:активатор 1:(28-59):(290-570):(1-59):(1-59) . формула...
Способ получения 2-замещенных или 2, 2-замещенных 1, 3 пропандиолов
Номер патента: 1341174
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Бернане, Брусиловский, Мыттус, Тимотхеус, Шварц
МПК: C07C 29/136, C07C 31/20
Метки: 2-замещенных, пропандиолов
...3 ч, при перемешивании), После того, продолжая перемешивание, реакционную смесь нагревают еще 10 ч при слабом кипении,ленно при перемешивании прибавляют 15 мл воды, а затем 20 мл разбавленной (1:4) соляной кислоты, Когда смесь становится кашеобразной, прибавляют соляную кислоту (1; 1) до кислой реакции по конго и полного растварения осадка. Маслянистый слой отделяют, водный слой промывают 3 раза 100 мл этилового эфира. Эфирные вытяжки соединяют с маслянистым слоем,промывают 103-ным раствором углекислого натрия до щелочной реакции, азатем насьпценным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции, Приэтом часть эфирного слоя превращаетсяв кашеобразную массу,. которую отделяют от водного слоя, отсасывают отнего эфирный раствор, а...
Способ получения гранулированного синтетического моющего средства
Номер патента: 1092167
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Бавика, Ванавески, Зингер, Ирлинская, Круусма, Кузнецов, Луйкмель, Мыттус, Стадник, Янтсон
МПК: C11D 11/02
Метки: гранулированного, моющего, синтетического, средства
...высших жирных кислот:поверхностно-активное вещество, равном 1;2-15.55Предлагаемый способ предназначендля получения порошкообразных СМСкак методом распылительной сушки,так и методом кипящего слоя (КС) и 67 гвиброкипящего слоя (ВКС), а также любым другим методом, предусматри" вающим напыление жидких компонентов на сыпучую основу различного состава.Ионоэтаноламиды высших жирных кислот (МЭА) добавляют в расплав ПАВ. Введение МЭА в состав напыляемой жидкой фазы способствует ее быстрому отверждению на поверхности гранул и прочному связыванию пылевидной фракции порошка. Это приводит к улучшению гранулометрического состава, повышению сыпучести готового продукта и снижению пыпеуноса его в атмосФеру.Предлагаемым способом...
Водоразбавляемая краска
Номер патента: 992550
Опубликовано: 30.01.1983
Авторы: Богданова, Калаус, Мнацаканов, Мыттус, Оникуль, Пыльдсаар, Рыжов, Самоволев
МПК: C09D 5/02
Метки: водоразбавляемая, краска
...и др., а в качестве органического растворителя - уайт-спирит, ксилол и любые др.Смесь смолы с фосфатом одновалентного металла, полученная механическим путем, представляет собой вязкую непрозрачную систему желтовато-коричневого цвета, нерастворимую в воде.Эпоксиэфирные смолы представляют собой продукт этерификации эпоксидной смолы Эс жирными кислотами льняного масла.П р и м е р 1, Состав, мас.ч.:Дисперсия сополимерабутилакрилата с метилметакрилатом метакриловой кислотой 50) 100,0Умбра 20,0Пигмент зеленый ФталоцианиновыйПигмент желтый железоокисныйАлюмосилнкатСлюдаПроксанолОксиэтилцеллюлозаДовецилВодаКсилолСмесь эпоксиэфирнойсмолы с Фосфатом калия 60в соотношении 3:0,1 5,03,0 9,0 1,0 2,5 8,0 5,0 100,0 Покрытия на основе предлагаемой...
Способ получения гранулированного ферментсодержащего моющего средства
Номер патента: 952952
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Ванавески, Гребешова, Круусма, Луйкмель, Лупова, Лухалайд, Мыттус, Пукк, Реммель, Стрейман
МПК: C11D 11/02
Метки: гранулированного, моющего, средства, ферментсодержащего
...нения , 6 месяцев 12 ме сяцев99,2 50,3 49,6 Пример 1 Пример 2 100 0 100,0 100,0 49,9 100,0 100,0 100,0 49,6 50,6 99,5 49,0 Пример 3 50,0 100,0 50,9 50., 2 Образецпо известному способу 96,0 49,2 100,0 47,5 46,4 гаемому способу, обладают высокими показателямистабильности ФЕрментапри хранении и эффективности при. удалении белковых загрязнений на ЭМПЕ.а б л и ц а 2 Образец Гранулометрический состав моющего средства, Ъ 2,5-0,2 ммс 0,2 мм Ъ 2,5 мм 3,4 96,6 95,8 Пример 1 Пример 2 Пример 3 4,2 95,4 4,6 браэец по звестномуспособу 87,0 10,3 2,7.Увеличение содержания сульфата натрия в смеси до 4-6 ч. приводит ктому, что в СМС приходится значительно г,на 5-7) уменьшать содержание сульфонола. Это сопровоадается сниаением на 2-3 эффективности СМС при...
Композиция для отделки строительных изделий
Номер патента: 937410
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Иоости, Королева, Круусма, Мигаева, Мыттус, Планкен, Пыльдсаар, Сивитски, Шнейдерова
МПК: C04B 25/02
Метки: композиция, отделки, строительных
...вследующем,Пигмент размалывают с хлорсульфи- эърованным полиэтиленом, 2-меркаптобензимидазолом и органическим растворителем, затем перемешивают в мешалке, куда вводят вспученный перлитФракции до 1 мм или газобетонный по- вро 1 иок.Композицию наносят на строительныеизделия валиком, кистью или пистолетомраспылителем,В качестве органического раствори- звтеля можно использовать ксилдл, толуол или сольвент.Хлорсульфированный полимер получают способом сульфохлорирования раствора полиэтилена в хлорсодержащем растворителе - СС 24 газообраз,ным хлором и сернистым ангидридом в присутствии иэобисиэобутиронитрилаго.0,54 от массы полимера с дальнейшей отгонкой растворителя горячей водой или паром в виде азеотроюной...
Способ получения 1, 3-диолов с четным числом (с 6с 12) углеродных атомов
Номер патента: 709610
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Брусиловский, Игнаш, Мыттус, Тимотхеус, Шварц
МПК: C07C 31/20
Метки: 3-диолов, атомов, углеродных, четным, числом
...мл диметилформамида ивыдерживают при 20-40 С в течение5 ч. После этого реакционную смесь 15охлаждают до комнатной температуры,добавляют 250 мл насыщенного раствора хлористого аммония и извлекают 3раза по 100 мл эфира. Эфирные вытяжки объединяют и сушат над безводным 20сернокислым натрием. Эфир отгоняютна водяной бане. Остаток (126 г) представляет собой полуэфир 2-бутилоктандиола,3 (выход 94 от теоретического). Его растворяют в спиртовом раст- д 5воре КОН (54 г КОН на 400 мл 95 этилового спирта) и кипятят с обратнымхолодильником 3 ч. Этиловый спирт от.гоняют до тех пор, пока реакционнаясмесь не затвердеет. Твердый остатокрастворяют в 250 мл воды и извлекаютэфиром (5 х по 40 мл). Эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором сернокислого...