Лахвич — Автор (original) (raw)
Лахвич
Производные циклогексан-1, 3-дионов в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки транс-8, транс-10 додекадиен-1-ола
Номер патента: 1248210
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: C07C 49/543
Метки: 3-дионов, додекадиен-1-ола, качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, транс-10, транс-8, феромона, циклогексан-1, яблонной
Производные циклогексан-1,3-дионов общей формулыгде R2 - R3-H и R1 - С15Н31или R2 = R3 - CH3, а R1 - С6Н5СН=СН,в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки - транс-8, транс-10-додекадиен-1-ола.
3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он в качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки laspeyresia pomonella l.
Номер патента: 1287502
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 69/24
Метки: 3-стеароилокси-2-циклогексен-1-он, laspeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной
3-Стеароилокси-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.
Производные циклических -трикетонов в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки
Номер патента: 1261251
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 35/06, C07C 49/403
Метки: качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, трикетонов, феромона, циклических, яблонной
Производные циклических b - трикетонов общей формулыгде при R - С17Н35, R -H, R -CH3;R - С15Н31, в качестве синегистов полового феромона яблонной плодожорки.
3-додеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он в качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки lespeyresia pomonella l.
Номер патента: 1369227
Опубликовано: 27.02.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 69/24
Метки: 3-додеканоилокси-5, 5-диметил-2-циклогексен-1-он, lespeyresia, pomonella, качестве, плодожорки, полового, синергиста, феромона, яблонной
3-Додеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он формулыв качестве синергиста полового феромона яблонной плодожорки Laspeyresia pomonella L.
Метиловый эфир ( ) 7-2-1-амино-3-оксо4-ацетокси(1e) бутенил-5-оксоциклопентил-1aгептановой кислоты, обладающий противоязвенной активностью.
Номер патента: 1221871
Опубликовано: 20.02.1996
Авторы: Антоневич, Ахрем, Горбачева, Кузьмицкий, Лахвич, Лис, Мизуло, Романова, Фрейманис
МПК: A61K 31/557, C07C 405/00
Метки: 7-2-1-амино-3-оксо4-ацетокси(1e, активностью, бутенил-5-оксоциклопентил-1aгептановой, кислоты, метиловый, обладающий, противоязвенной, эфир
Метиловый эфир ( ) 7-{2 -[1-амино-3-оксо-4-ацетокси-(1E)-бутенил]-5-оксоциклопентил-1 a } гептановой кислоты формулыобладающий противоязвенной активностью.
5, 5-диметил-3-каприноилокси-2-циклогексен-1-он, проявляющий фунгицидную активность
Номер патента: 1363752
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Аверкова, Быховец, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 69/24
Метки: 5-диметил-3-каприноилокси-2-циклогексен-1-он, активность, проявляющий, фунгицидную
5,5-Диметил-3-каприноилокси-2-циклогексен-1-он формулы проявляющий фунгицидную активность.
2-олеоил-5, 5-диметил-1, 3-циклогександион, проявляющий аттрактивную активность в отношении листовертки вертуньи почковой
Номер патента: 1178048
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Антонова, Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 35/06, C07C 49/647
Метки: 2-олеоил-5, 3-циклогександион, 5-диметил-1, активность, аттрактивную, вертуньи, листовертки, отношении, почковой, проявляющий
2-Олеоил-5,5-диметил-1,3-циклогександион формулыCH3 проявляющий аттрактивную активность в отношении листовертки вертуньи...
Феромонная композиция для collisto denticulella, th.
Номер патента: 1697293
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 25/00
Метки: collisto, denticulella, композиция, феромонная
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ COLLISTO DENTICULELLA, TH. , содержащая 3-ацилоксипроизводные циклогексан-1,3-дионов, отличающаяся тем, что, с целью повышения аттрактивности, в качестве 3-ацилоксипроизводных циклогексан-1,3-дионов она содержит бинарные смеси из 3-тетрадеканоилокси-2-циклогексен-1-она и 3-додеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она или 3-(цис-9-октадеценоилокси)-4(6)-карбометокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-он и 3-гексадеканоилокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-она или 3-тетрадеканоилокси-2-циклогексен-1-она и 3-гексадеканоилокси-2-циклогексен-1-она при соотношении каждого вещества в смеси 45 - 55 мас. % .
Феромонная композиция для ephestia kuehniella l.
Номер патента: 1690240
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Быховец, Золотарь, Ковалев, Лахвич, Левченко, Мелащенко, Петрусевич, Сорочинская
МПК: A01N 25/00
Метки: ephestia, kuehniella, композиция, феромонная
ФЕРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ EPHESTIA KUEHNIELLA L. , содержащая цис-9, транс-12-тетрадекадиенилацетат, отличающаяся тем, что, с целью повышения аттрактивной активности, она дополнительно содержит смесь 3-октадеканоилокси-4(6)-карбометокси-5,5-диметил-2-циклогексен-1-онов в соотношении 1: 4 по массе соответственно при следующем соотношении компонентов, мас. % :Цис-9, транс-12-тетрадекадиенилацетат 30 - 36Смесь 3-октадеканоилокси-4-карбометокси-5,5-диметил-2-ци-клогексен-1-он и 3-октадеканоилокси-6-карбометокси-5,5-ди-метил-2-циклогексен-1-он в соотношении 1: 4 по массе 64 - 70
Ферромонная композиция для мельничной огневки ephestia kuehniella l.
Номер патента: 1679675
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Быховец, Золотарь, Ковалев, Лахвич, Левченко, Мелащенко, Петрусевич, Сорочинская
МПК: A01N 25/00
Метки: ephestia, kuehniella, композиция, мельничной, огневки, ферромонная
ФЕРРОМОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ МЕЛЬНИЧНОЙ ОГНЕВКИ EPHESTIA KUEHNIELLA L. , включающая цис-9, транс-12-тетрадекадиенилацетат, отличающаяся тем, что, с целью повышения аттрактивной активности, она дополнительно содержит 2-октадеканоил-4-карбметокси-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион при следующем соотношении компонентов, мас. % :Цис-9-, транс-12-тетрадекадиенилацетат 29 - 372-Октадеканоил-4-карбметокси-5,5-диметилциклогексан-1,3-дион 63 - 71
Феромонная композиция для верхнесторонней плодовой минирующей моли
Номер патента: 1805563
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Быховец, Войняк, Золотарь, Лахвич, Петрусевич, Сергеева
МПК: A01N 37/00
Метки: верхнесторонней, композиция, минирующей, моли, плодовой, феромонная
...обрабатывают разбавленной 1: 10 соляной кислотой, водой, на. сыщенным раствором соды, дважды водой - все порции по 100 мл, Сушат сульфатоМ магния, Растворитель удаляют в вакууме, оста ток подвергают хроматографическомуразделению на силикагеле 40/100 р. При элюировании системой эфир: гексан 1: 19 получают 8,11 (93) 3-пальмитоилокси- карбометокси, 5-диметил-циклогексен 1-она с т.пл. 36-38 С, В - 0,7 на пластинкесилуфола ОН - 254 в системе эфир: гексан 1 ; 3 ИК ( ю, см 1, пленка): 1110, 1160, 1635, 1655, 1680, 1735. МПР ( д,СДС 1 з, м.д.); 0,89 (ЗН), 1,12 (ЗН), 1,19 (ЗН), 1,26 (24 Н), 1,64(2 Н), 40 2,16(Н), 2,45 (2 Н), 2,78 (Н), 3,75(ЗН), 6,03 (Н).С 26 Н 4405, М,в. 436.П р и м е р 2, 2-Пальмитоил, 5-диметилциклогексан,3-дион...
Феромонная композиция для верхнесторонней плодовой минирующей моли и чехликоноски чернопятнистой
Номер патента: 1805562
Опубликовано: 30.01.1994
Авторы: Быховец, Войняк, Золотарь, Лахвич, Петрусевич, Сергеева
МПК: A01N 37/00
Метки: верхнесторонней, композиция, минирующей, моли, плодовой, феромонная, чернопятнистой, чехликоноски
...5,5-диметил-циклогексен-он (ЗЛкД) приих раздельном и совместном применении.Соединение 2 ПД описано в литературе, а35 ЗЛкД синтезйровано впервые,П р и м е р 1; 3-Лауроилокси-карбмето кси,5-ди метил-цикл о ге ксен-о н(ЗЛкД).К раствору 3,56 г (0,02 М) 4-карбметок 40 симедона и 1,58 г (0,02 М) пиридина в 50 млсухого хлороформа при перемешивании втечение 1 ч прибавляют по каплям раствор4,37 г (0,02 М) хлорангидрида лауриновойкислоты в 50 мл сухого хлороформа, Реакци 45 онную смесь обрабатывают последовательно разбавленной 1;100 соляной кислотой,водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия дважды водой все порции 100мл. Сушат сульфатом магния, Растворитель50 удаляют в вакууме и остаток подвергаютхроматографическому...
Феромонная композиция для серебристой яблонной моли
Номер патента: 1805561
Опубликовано: 15.01.1994
Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 35/06
Метки: композиция, моли, серебристой, феромонная, яблонной
...г (100 о ) с т. пл, = 48-52 С З-тетрадеканоилокси, 5-диметил-циклогексен-она. С 22 Рз 90 з м, в.350. спектр (СНСз и, см ): 1120, 1365, 1475, 1675, 1775, ПМР-спектр (СДСз д, м, д.): 0,88 т (ЗН); 1, 11 с (6 Н); 1,28 ш. с, (20 Н); 1,67 м (2 Н); 2,27 м (2 Н); 2,40 с (2 Н); 2,45 т (2 Н); 5,90 с(Н). Всего 38 Н.П р й м е р 2, Для получения феромона смешивают 0,9 г ЗМиД и 1,1 г ЗСкД и получают 2,0 г феромона, содержащего, мас. %:ЗМиД 453 СкД 55П р и м е р 3. Смешивают 1,0 г ЗМиД и 1,03 СкД и получают 2,0 феромона, содержащего мас. %.ЗМиД 503 СкД50П р и м е р 4. Смешивают 1,1 г ЗМиД и 0,93 СкД и получают 2 г феромона, содержащего, мас, ОЗМиД 55ЗСкД 45Изучение аттрактивности вещества проводили согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и...
Феромонная композиция для серебристой яблонной моли
Номер патента: 1805560
Опубликовано: 15.01.1994
Авторы: Аверкова, Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 35/06
Метки: композиция, моли, серебристой, феромонная, яблонной
...0,8 г 2-пентадеканоил, 5-диметилциклогексан,40 3-диона и 1,2 г 3-додеканоилокси-метилциклогексен-она получают 2 г феромона,содержа щего, мас.;6:2-Пентадеканоил,5 диметилциклогексан 45 1, 3-диона3-Додеканоилокси 5-метил-циклогексен 1-она 60П р и м е р 4, Смешивают 0,9 г 2-пен 50 тадеканоил, 5-диметилциклогексан,3-диона и 1,1 г 3-додеканоилокси-метилциклогексен-она, получают 2 г феромона,содержащего, мас, о;2-Пентадеканоил,555 диметилциклогесан 1, 3-диона 453-Додеканоилокси 5-метил-циклогексенП р и м е р 5, Смешивают 1,1 г 2-пентэдеканоил,5 диметилциклогексан, 3-диона и 0,9 г 3-додеканоилокс и-метил- ци кл о гексен-она, получают 2 г феромона, содержащего, мас, : 52-Пентадеканоил,5 диметил-циклогексан 1, 3-диона 55 3-Додеканоилокси...
(22r, 23r, 24s)-22, 23-диокси-24-этил -холест-2-ен-6-он в качестве промежуточного продукта в синтезе (24s)-24 этилбрассинона и способ его получения
Номер патента: 1363830
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 9/00
Метки: 22r, 23-диокси-24-этил, 24s)-22, 24s)-24, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, холест-2-ен-6-он, этилбрассинона
...экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают водой, пропускаютчерез слой силикагеля, затем упаривают.Остаток растворяют в 25 мл ацетилхлоридаи выдерживают в течение 5 дней при комнатной температуре, Растворитель упзривают, остаток растворяют в 50 мл конц,.уксусной кислоты и 10 мл воды, Прибавляют3,0 г ацетата калия и реакционную смеськипятят с обратным холодильником в течение 22 ч, после чего упаривают в вакууме,Остаток растворяют в 50 мл 10;4-ного раствора гидроокиси калия в метаноле и кипятят с обратным холодильником в течение 1ч. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь обрабатывают 15мл уксусной кислоты (ч.д.а.), затем упариваютдо 1/3 первоначального объема и экстрагируют хлороформом, Хлороформныйэкстракт...
@ -хлорхолест-5-ен@, проявляющий инсектицидную активность
Номер патента: 1110150
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Гук, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: A01N 29/00, C07J 9/00
Метки: активность, инсектицидную, проявляющий, хлорхолест-5-ен
...насекомых,. одна является слабым и нестабильным.Аналогом описываемого соедин назначению является широко исп мый. Фосфорорганический инсектиц дона - транс-О,О-диметил-2-хлортрихлорфенил)винил)фасфат формулФормула изобретения -хлорхолест-енР-ол формулы Соединение формулы 1 получают путем аллильного окисления исходного Зф -хлорхолест-ена двуокисью селенв в среде диоксана при нагревании до .80 - 100 С и 2-8-кратном избытке реагента.П р и и е р. Смесь 1,84 г (2,46 мол.ь) Зр -хлорхолест-ена и 2,0 г (18 Я 1 ммоль) двуокиси селена в 40 мл диоксана нагревают на кипящей водяной бане в течение 4 ч, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют эФиром. Эфирный экстракт суша безводнцм сульфатом натрия,...
Ацетат -хлорхолест-5-ен -ола, проявляющий инсектицидную активность
Номер патента: 1266167
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: A01N 29/00, C07J 9/00
Метки: активность, ацетат, инсектицидную, ола, проявляющий, хлорхолест-5-ен
...(КВг ) см 1: 1745, 1235 (АсО), 401680 (С - С). Спектр ПМР (100 МГЦ, СДСз, д,м.д.). 0,68 с (ЗН, 18-Ме), 0,96 с (ЗН 19-Мо),217 с (ЗН, АсО), 3,96 м. ЧЧ 2.24 Гц, 1 Н, Сз -На), 5,47 м, Я 2,6 Гц,Н, СЛ 3 1 а), 5,72 м (1 Н, Св 3 Н)Изучение биологической активности соединения (1) проводились на личинках второго возраста колорадского жука резистентной к хлорорган 1 лческслм и фосфороргэническим пестицидам популяции, СК 50 приведены в таблице. Эталонами являются лучшие коммерческие образцы антигормональных препаратов - ингибиторов гормонов лидуськи насекомых - димилин (13 В) и алсистсльс(и), а также родственный соединени 3 о Ч) по химическослу стооению и профилю действия З,в-хнорхолест-енр-ол (31).При изучении токсичности описываемого...
Регулятор роста насекомых
Номер патента: 1309350
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: A01N 29/08
Метки: насекомых, регулятор, роста
...БССР. сер. хим 1983,10 М 2, с 65.70.Мельников Н. Н., Новожилов К. В., Пылова Т. Н, Химические средства защиты растений (пестициды). Справочник. М.: Химия,1980; с. 155,15 Динамика гибели колорадского жука й возраста под действием регуляторов роста насекомых(из З,В- бро ле качестве регулятора роста насекомых. Формула изобретения2 Применение 3 ф -хлор а -бром- Ба -хостан- бф -ола Формулы оставитель Б. Максимехред М.Моргентал актор Н,Тимонин Корректор Л.Пилипенко аказ ЗЗЗ 3 Тираж ПодНПО "Поиск" Роспатента113035, Москва. Ж-З 5, Рауаская наб.,писное Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород. ул.Гагарина, 10 Изобретение относится к химическим средствам борьбы с вредными насекомыми, конкретно к применению...
Феромон для пальцеедов nycetochara humeralis f
Номер патента: 1410448
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 43/303
Метки: humeralis, nycetochara, пальцеедов, феромон
...1 р и м е р 2. З-Каприноилокси,5-диметилциклогексен-он.К и еремеши ваемому раствору 14,0 г (0,1 М) димедона и 7,9 г (0,1 М) пиридина в 250 мл сухосо хлороформа прикапывают раствор 19,1 г (0,1 М) хлорангидрида каприновой кислоты, Перемешивают еще в течение 1 ч, Реакционную смесь разбавляют хлороформом до 700 мл и обрабатывают последовательно разбавленной (1:10) соляной кислотой, водой, насыщенным раствором гидрокарбоната натрия, дважды водой, Все порции по 300 слл. Сушат сульфатом натрия, Растворитель удаляют в вакууме, остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагеле 1 ООУ 160,и, При элюи ровании системой гексан - эфир = 9:1 получают 28,5 г (97%) З-капроноилокси,5-диметил;циклогексен-она с т,пл.36-38 С, СеНэоОз. М.в. 294,...
Кайромоны для роющих ос mellinus arvensis l
Номер патента: 1280715
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01M 1/02
Метки: arvensis, mellinus, кайромоны, роющих
...выявление соединений, обладающих кайромонной активностью в отношении роющих ос Мепцз агнепзз .,П р и м е р, В ловушку типа Атракон А с нанесенным на внутреннюю поверхность клеем "Пестификс" помеща 1 от препаративную Форму, содержащую кайромон. Методика изготовления препаративной Формы следующая: определенную дозу действующего вещества д,в.) растворяют в хлороформе и наносят на внутренюю поверхность резиновой трубки диаметром.З мм, длиной 20 мм, Растворитель удаляют. В контрольные ловушки помещают резиновую трубку, обработанную чистым, без аттрэктанта, хлороформом,ие производных олеиновй формулы Ловушки подвешивают в периферийнойчасти кроны яблони с западной стороны, навысоте двух метров над поверхностьюземли, Расстояние между...
Феромон для листовертки узкокрылой изменчивой cnephasia chrysantheana dup
Номер патента: 1396516
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: C07C 49/403
Метки: chrysantheana, cnephasia, изменчивой, листовертки, узкокрылой, феромон
...кристаллического вещества белого цвета с Тол - 41 С, и 1,0 г З-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она, вещества с Тпл -- 36 - 38 С, и пол. учают 2,0 г феромона, содержащего, мас.: 2-стеароил,5-диметилциклоге ксан,3-дион 50; З-кэприноилокси,5-диметил-циклогексен-он 50,П р и м е р 3, Смешивают 1,5 г 2-стеароил,5-диметилциклогексан,3-диона и 0,5 гЗ-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она, получают 2 г феромона, содержа 5 щего, мас, : 2-стеароил-диметилциклогексан,3-дион 75;З-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она 25,П р и м е р 4. Смешивают 0,5 г 2-стеаро 10 ил-диметилциклогексан,3-диона и 1,5 г 3 кап риноилокси,5-диметил-циклогексен-она, получают 2 г феромона, содержащего,мас. ; 2-стеароил,5-диметилциклогексан 1,3-диона 25; З-кап...
Сложные эфиры 5-метилциклогексан-1, 3-диона в качестве половых аттрактантов яблонной минирующей моли-малютки nepticula (-stigmella) malella. stt.
Номер патента: 1262891
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/013 ...
Метки: 3-диона, 5-метилциклогексан-1, malella, nepticula, stigmella, аттрактантов, качестве, минирующей, моли-малютки, половых, сложные, эфиры, яблонной
...до ЗОО мл хлороформом и обрабатывают последовательно разбавленной (1 О) солянойкислотой, водой, насыщенным растворомсоды, дважды водой (все порции по 100 мл),5 Сушат сульфатом магния, растворитель удаляют в вакууме и остаток подвергают хроматографическому разделению на силикагелемарки Л 40/100 М. При злюировании системой гексан: эфир 9:1 получают 17,1 г(93,9)10 3-пальмитоидокси-метил-циклогексен 1-она, т.пл. 39-43 С.ИК-спектр ( ю, см 1 КВг): 1635, 1669,1765.ПМР-спектр (д, СДСз, м.д.); 0,85 (СНз15 бок цепи), внутренний стандарт -ТМЗ. 1,11(СНз цикла), 5,81 (Н винидьн.),О = 0,73 на пластинке Силуфол .Ч в системе гексан:эфир 2;1,Найдено,: С 75,89; Н 11,12.20 С 23 Н 9 о 03Вычислено,: С 75,77; Н 11,06. Мол,м,364,6.Соединения формулыв двух...
16-метил-1, 3, 5(10)13-тетраен-д-гомо-8-азагона-12, 17а-дион, обладающий коагулянтной, антифибринолитической антиагрегантной, антиадгезивной и иммуностимулирующей активностью
Номер патента: 1039186
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Журавков, Кузьмицкий, Лахвич, Малаева, Пшеничный, Сагайдак
МПК: A61K 31/58, A61P 37/00, A61P 7/02 ...
Метки: 16-метил-1, 17а-дион, 5(10)13-тетраен-д-гомо-8-азагона-12, активностью, антиагрегантной, антиадгезивной, антифибринолитической, иммуностимулирующей, коагулянтной, обладающий
...оод илиянием соединенийи 3 8.аэастероиднего ряда чеРез различные интераалы времени ГХ+Зх) (пф 8)аблиц а 0 аима енение некоторых показателей сеертыззЮщед системы крали под влияниемсоединения8.азастероидн о рида Изменение количества одиночных тромбо изучаемых соединений 8-азвстероидно Ъов и стейени их адгезивности под влияние ряда через различные интервалы времени1039186 10 Таблнцаб гь влияние соединений и 11 8- азастероидното ряда на рекцию бласттраисформациа яимфоцитоа периферическод крови человека а культуреСинтез ДНкимпмин иакультуру Индекс спн уляции синтезаднд Индекс усиления тансформаЦии лимфоцитов блаетныемыли о итов Хонцентра. ция. М,8 67;6 78.6. 616,3 й 7.76 789 1+ 46,9 контроль 695,0+31 7 601;6 й 7.80 0,001 1,42 Таблицаб :...
5-замещенные 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-оны, проявляющие аттрактивную активность в отношении мягкотелок cantharis livide var riefips hbst
Номер патента: 1426038
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02, C07C 49/603, C07C 69/24 ...
Метки: 3-додеканоилокси-2-циклогексен-1-оны, 5-замещенные, cantharis, livide, riefips, активность, аттрактивную, мягкотелок, отношении, проявляющие
...18 - 20 С о течение 1/2 ч прикапыоают раствор 1,73 г (7,9 ммоль) хлорангидрида лауриновой кислоты в 50 мл хлороформа. Перемешивают еще 2 ч. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 1 и выделяют 2,01 г (82,3%) 3-додеканоилокси-метил-циклогексен-он т,пл. 20 С. Вг= 0,70 на пластинке Силуфол 0 Ч = 254 в системе гексан;эфир = 5:1, Мол.м, 308.С 19 Н 3203.ИК-спектр (о, см , пленка): 1125, 1645, 1678, 1768,ПМР-спектр (д, СС 1, мд,); 0,90 (ЗН, т);1,1.1 (ЗН, т); 1,30 (16 Н, с); 1,52 (2 Н, м); 2,34 (7 Н, м); 5,70 (1 Н, с). Всего 32 НИзучение аттрактивной активности веществ проводят согласно Методическим указаниям ВНИИХСЗР (1982) и Рекомендациям по испытанию и применению половых феромонов в защите растений (ВАСХНИЛ, 1980). Исследования...
Производные 8-азагонана, проявляющие специфическую ингибирующую активность в отношении дегрануляции тучных клеток эрлиха
Номер патента: 974800
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Ахрем, Горбачева, Гулякевич, Кевра, Кузьмицкий, Лахвич, Петрусевич, Пшеничный, Реутская
МПК: A61K 31/58, A61P 37/08, C07J 73/00 ...
Метки: 8-азагонана, активность, дегрануляции, ингибирующую, клеток, отношении, производные, проявляющие, специфическую, тучных, эрлиха
...(0,1 ЛД 5 о для белых мы-.шей), Соединение 48/80 вводили в дозе 5мг/кг в мышцу бедра через 1 час после введения испытуемого вещества. Затем животных забивают декапитацией, тем же способом готовят цитологические препараты брыжейки и результаты опыта оценивают под микроскопом,Исследования показали, что соединение (1) в дозе 22 мг/кг тормозит дегрануляцию тучных клеток брыжейки на 80 посравнению с контролем. Кромолин-натрий при введении внутрибрюшинно в дозе 20мг/кг не препятствует дегрануляции тучных клеток. Эти исследования согласуются сданными литературы о том, что интал эффективен лишь при местном применении путем ингаляции (вдыхания).Таким образом, проведенные исследования позволяют считать, что соединение(1) имеет преимущество...
Производные d-гомо-8-азагонана, обладающие противовоспалительной, мембраностабилизирующей и антикоагуляционной активностью
Номер патента: 704083
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Никитенко, Пшеничный, Реутская, Сагайдак
МПК: A61K 31/58, A61P 29/00, A61P 7/02 ...
Метки: d-гомо-8-азагонана, активностью, антикоагуляционной, мембраностабилизирующей, обладающие, производные, противовоспалительной
...является расшире- хинолин,7-диола и 1,20 г (7,1 моль) 5-мение арсенала средств воздействия на живойтил-ацетилциклогексан,3-диона в 30 млэтилового сприта нагревают при кипячении в течение 20 ч. Выпавшие после охлаждения реакционной смеси кристаллыотфильтровывают и кристаллизуют из этилового спирта, Получают 1,50 г (71,0), 2,3 дигидрокси-метил-О-гомо-азагона,3(е 12500), 301 (я 15500), ПМ Р-спектр (СРЗСООН), д: 1,28 м.д, (16-СНЗ, дублет, 1 6 Гц, 3Н), 5,18 м.д. (9-Н, квартет, 1 б и 12 Гц, 1 Н),6,74 м.д, (ароматич 2 Н).П р и м е р 3. 2,3-Дигидрокси,16-диметил-О-гомо-азагона,3.5(1 О), 13-тЕтраен,17 а-дион (111).Смесь 0,60 г (3,7 ммоль) 3,4-дигидроиэохинолин,7-диола и 0,67 г (3,7 ммоль) 5,5 диметил-ацетилциклогексан,3-диона в 2520 мл...
2-стеароил-5, 5-диметилциклогексан-1, 3-дион, проявляющий аттрактивную активность
Номер патента: 1136432
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Антонова, Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 35/06, C07C 49/403
Метки: 2-стеароил-5, 3-дион, 5-диметилциклогексан-1, активность, аттрактивную, проявляющий
...в последние годы возросла вредность молей пестрянок 001 осоиебдае, .Наиболее опасным представителем .этого семейства является серебристая яблонная моль; Массовое появление гусениц яблонной серебристой моли, сопровождающееся сильным повреждением,и опадением листьев яблони, отмечено в последние 10-15 лет в.ряде районов страны. Гусеницы младших возрастов минируют с нижней стороны листья яблони, образуя пятновидные мини, затем развиваются в "кармашках" под завернутым краем листьев.Для борьбы с гусеницами яблонной се- междуловуйкамиповторностей 30 м, амежребристой моли применяют инсектициды, ду повторностями 70-100 м. Каждая группа обладающие глубинным действйем: мета- ловушек представляла одну повторность фос, метилнитрофос, ДДБФ,...
2-бутаноил-3-амино-5-2-(тиоэтил)пропилциклогекс-2-ен-1-он, обладающий фунгицидной активностью
Номер патента: 1559662
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Аверкова, Быховец, Кузьмицкий, Лахвич, Лис, Мизуло, Рубинов
МПК: A01N 33/10, C07C 323/26
Метки: 2-бутаноил-3-амино-5-2-(тиоэтил)пропилциклогекс-2-ен-1-он, активностью, обладающий, фунгицидной
...проводили в лабораторных условиях контактным способом.5 Результаты исследований представлены в табл. 1-3,Как видно из приведенных данных, новое соединение 2-бутаноил-амино-2(т ио атил) и ро и илци кл о ге кс-е н-о н10 обладает контактным действием и по своейфунгицидной активности превосходит эталон - фунгицид ТМТД в 1,27 раза в борьбе сальтернариозом, хомецин - в 11,73 и беномил - в 10,5 раза в борьбе с линейной ржав 15 чиной и 75,51 ми 7,63 раза соответственно вборьбе с серой гнилью овощных культур,хомецин и поликарбацин - в 7,00 раэ в борьбе с антракнозом.П р и м е р 3. Проведено изучение ост 20 рой токсичности соединения 1 в отношениитеплокровных. Установлено, что соединение 1 при введении в розе, близкой к Ю, невызывает...
Аттрактант для мягкотелок саnтнаris livide var riefips нвsт
Номер патента: 1441506
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич
МПК: A01N 37/02
Метки: livide, riefips, аттрактант, мягкотелок, нвsт, саnтнаris
...смесь обрабатывают аналогично примеру 1 и выделяют 2,01 г(82,37) 3-додеканоилокси-метил-цнклогексен-она с т.нл. 20 С.ЕГ0,70 на пластинке Силуфол ИЧ в системе гексан-эфир Зф 1. Си ИзОй.И.м. 308 ИК (.1, см , пленка); 1125,1645, 1678, ПИР ( У, СС 1 м.д,): 0,90-2-циклогексен-он" 253-Додеканоилокси- -метил"циклогексен -1-он75Иетодика изготовления препаративных форм (ПФ) следующая: определеннуюдозу действующего вещества испытываемых соединений растворяли в хлоро.Форме и накосили на внутреннюю поверхность резиновой трубки ГОСТ5496-8 диаметром 3 мм, длиной 20 мм.Растворитель удаляли. В контрольныеловушки помещали ПФ-резиновую трубку,обработаннуючистым, без аттрактантв,хлороформом,Для отлова насекомых использовалидельтообразные ловушки...
Стимулятор роста растений
Номер патента: 1577104
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Ахрем, Борисова, Бушуева, Быховец, Дьякова, Жабинский, Канделинская, Ковганко, Кузьмицкий, Лахвич, Мизуло, Мироненко, Стрельцова, Ходорцов, Хрипач
МПК: A01N 45/00
Метки: растений, роста, стимулятор
...1. 228, 238-диокси-Зс 5-цикло-этил"холестан-ои (соединение 1) испытывали на растего соединенияжайность кукуХ, картофеля(46) 30. 12, 91. Бюл,1,71) Институт биоорАН БССР,риалы симпозиума фири Ко ЛТД) М, 1988,табл. 1 -8Применение указапозволяет повыситьрузы на ОХ, гречих5704 3и 58% по отнощению к известному, и еницы на 18% и люпина 10% по от шению к контролю. Таблица 3Влияние брассиностероидов наурожай картофеля (эамачивание клубней, тепличный скрининг) 5ющ щ мщщщ щщ щ щщщ щ ВщщФормула и зоб ре тення Препарат Доза, Вес куста, Кол-воррм % к конт" клубней,ролю % к конт Применение 228, 233"диокси-За, 5 цикло"этилщ 5 о( -холестанщбщона Фрмулы ОЯ родю ОСоедйнениеЭпибраснолид 0,1сн. -О, 1 85 щщщ 4 щщщщщ щщщщщщща щщТабл,Влияние брассиностероидо...